Тесты по биологии. Основы генетики. Тесты Предмет генетики наследственность

• Название: Тесты Предмет генетики наследственность
• Дата: 11.03.2023
• Размер: 62.03 Kb.
• Имя файла: Тесты по биологии. Основы генетики.docx
• Тип: Тесты; #979994

ТЕСТЫ:

1. Предмет генетики:

ü наследственность

· вариабельность признаков

ü изменчивость

· генотип и фенотип

· происхождение организмов

2. Виды наследования:

ü моногенное

· моногибридное

ü полигенное

· полигибридное

· дигибридное

3. Объекты генетики:

· только вирусы и бактерии

· только животные

ü все живые организмы

· только микроорганизмы

· все живые организмы кроме вирусов

4. Объекты генетики:

· только неклеточные формы жизни

· только эукариоты

· только прокариоты

· только клеточные формы жизни

ü неклеточные и клеточные живые организмы

5. Методы генетики:

ü гибридологический

ü метод селективных сред

ü метод молекулярного анализа

· исторический

· описательный

6. Фенотип это:

ü совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

· совокупность наследственных задатков

· совокупность норм реакций

· совокупность аллельных генов организма

· совокупность доминантных признаков организма

7. Геном это:

· совокупность эмбриональных зачатков

· набор доминантных генов

· совокупность генов диплоидного набора хромосом

ü совокупность генов гаплоидного набора хромосом

· совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

8. Генотип – это:

· совокупность эмбриональных зачатков

· набор доминантных генов

ü совокупность генов диплоидного набора хромосом

· совокупность генов организма

· совокупность внешних и внутренних признаков организма

9. Ген – это фрагмент:

ü молекулы РНК

ü молекулы ДНК

· молекулы белка

· молекулы АТФ

· молекулы полипептида

10. Ген кодирует:

· молекулу витамина

ü молекулу полипептида

· молекулы моносахарида

· молекулу простого липида

ü молекулу простого белка

11. Норма реакции – это:

· пределы в которых изменяются гены

ü пределы, в которых реализуются признаки

ü пределы, в которых изменяются признаки

ü пределы, в которых изменяются фенотипические проявления генотипа

· пределы, в которых меняется генотип

12. Передача генетической информации от одного поколения другому, это:

· преемственность

· изменчивость

ü наследование

· дифференцировка

· регенерация

13. Синтез одной пептидной цепи определяется:

· геномом

· генотипом

ü геном

· кодоном

· антикодоном

14. Совокупность всех генов организма, это:

ü генотип

· генофонд

· геном

· фенотип

· полипептид

15. Свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями – это:

ü наследственность

· самоудвоение

· регенерация

· репарация

· авторепродукция

16. Противоположные или взаимоисключающие проявления признака называются:

· аллельными

· неаллельными

ü альтернативными

· гомологичными

· анологичными

17. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака называются:

· доминантными

· кодоминантными

ü аллельными

· неаллельными

· рецессивными

18. Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или разных парах хромосом, отвечающие за развитие одного или разных признаков, называются:

ü неаллельными

· аллельными

· доминантными

· рецессивными

· кодоминантными

19. Гены, активность которых одинакова при их совместном присутствие в генотипе, называются:

· неаллельными

· аллельными

· доминантными

· рецессивными

ü кодоминантными

20. Первый этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на организменном уровне – происходил в период:

· 1900 – 1953 г.

· 1953 г. – настоящее время

ü 1865 – 1900 г.

· 1865 – 1920 г.

· 1920 – 1953 г.

21. Второй этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на клеточном уровне – происходил в период:

· 1865 – 1900 г.

· 1900 – 1953 г.

· 1865 – 1920 г.

ü 1920 – 1953 г.

· 1953 г. – настоящее время

22. Третий этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на молекулярном уровне – происходил в период:

· 1865 – 1900 г.

· 1900 – 1953 г.

· 1865 – 1920 г.

· 1920 – 1953 г.

ü 1953 г. – настоящее время

23. Организм, имеющий одинаковые по проявляемости аллельные гены называется:

· гетерозиготным

· гомогаметным

ü гомозиготным

· гетерогаметным

· аллельным

24. Организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся разные по проявляемости гены:

· гетерогаметный

· гомозиготный

· гомогаметный

ü гетерозиготный

· неаллельный

25. Г. Мендель сообщил о законах наследственности в:

· 1900 г.

ü 1865 г.

· 1959 г.

· 1920 г.

· 1837 г.

26. Законы наследственности были переоткрыты в:

· 1865 г.

· 1901 – 1903 г.

ü 1900 г.

· 1906 г.

· 1909 г.

27. Законы наследственности были переоткрыты:

· Г. Морганом

ü К. Корренсом

ü Х. де Фризом

ü Э. Чермаком

· У. Бетсоном

28. Мутационную теорию сформулировал:

ü Х. Де Фриз

· Т. Морган

· Г. Мендель

· Ф. Крин

· Дж. Уотсон

29. Мутационная теория была опубликована в:

· 1865 г.

· 1902 г.

ü 1901 – 1903 г.

· 1900 г.

· 1910 г.

30. Структура молекулы ДНК была расшифрована в:

· 1900 г.

· 1965 г.

· 1865 г.

ü 1953 г.

· 1920 г.

31. Структура молекулы ДНК была расшифрована:

· Г. Менделем

· Т. Морганом

· Х. Де Фризом

ü Дж. Уотсоном

ü Ф. Криком

32. Типы наследования:

· моногибридное

ü моногенное

· полигибридное

ü полигенное

· дигибридном

33. Одна пара аллельных генов контролирует один признак при наследовании:

· моногибридном

ü моногенном

· полигенном

· полигибридном

· дигибридном

34. Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании:

· моногибридном

· моногенном

ü полигенном

· полигибридном

· дигибридном

35. Одна пара аллельных генов контролирует несколько признаков при:

· полигибридном наследовании

· полигенном наследовании

· комплементарности

· полимерии

ü плейотропии

36. Особенности гибридологического метода:

ü анализ потомков каждого гибрида в ряду поколений

· анализ генетического состава популяции

ü точный количественный учет потомков от каждой пары родителей (по каждому исследуемому признаку)

· точный количественный учет потомков в каждом поколении в пределах популяции

ü подбор родительских пар «чистых» (имбридных) линий, которые могут различаться по 1,2,3 и более парам альтернативных признаков

37. Расщепление по 1-му закону Г. Менделя:

· 1:2:1

· 1:3

· 1:2

ü 1:0

· 9:3:3:1

38. В соответствии с 1-ым законом Г. Менделя все потомство в первом поколении:

· различается по фенотипу и генотипу

· различается по генотипу и единообразно по фенотипу

· различается по фенотипу и единообразно по генотипу

ü единообразно как по фенотипу так и по генотипу

ü отличается генетическим и фенотипическим единством по исследуемому признаку

39. Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

40. Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

· 1:2:1

ü 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

41. Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

42. Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

43. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии полного доминирования):

ü скрещиваются две гетерозиготные особи

· скрещиваются две гомозиготные особи

ü анализируется одна пара альтернативных признаков

ü в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

· анализируются несколько пар альтернативных признаков

44. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии неполного доминирования):

· скрещиваются две гомозиготные особи

· анализируется одна пара альтернативных признаков

ü в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

· в потомстве расщепление по фенотипу 3:1

ü скрещиваются две гетерозиготные особи

45. В соответствии с 3-м законом Г. Менделя:

ü скрещиваются две дигетерозиготные особи

ü анализируется две пары альтернативных признаков

ü анализируется более одной пары альтернативных признаков

· анализируется одна пара альтернативных признаков

· скрещиваются две гомозиготные особи

46. В соответствии с 3-им законом Г. Менделя:

· скрещиваются две гомозиготные особи анализируемые по двум и более альтернативными признакам:

ü расщепление в F₂ составляет 9:3:3:1 (при n=2)

· расщепление в F₂ по фенотипу 16:1

· расщепление в F₂ по генотипу (3+1)ⁿ

ü анализируется поколение F₂

47. Условия выполнения законов Г. Менделя:

ü бесконечно большое число исследуемых особей

ü приблизительное значение расщеплений

ü равновероятная встреча гамет и сочетание гамет при оплодотворении

· точное значение расщеплений

· малое число исследуемых особей

48. Цитологические доказательства законов Г. Менделя:

ü митоз

· кроссинговер

ü гаметогенез

· нерасхождение хромосом при мейозе

ü свободная встреча гамет

49. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

· бактерии

· вирусы

ü мушка Drosofila

· кролики

· белые мышки

50. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

ü малое количество хромосом

ü 500 признаков, высокая частота мутаций

ü дешевизна и простота содержания

· большое количество хромосом

· большое число признаков

51. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

· 1865 – 1871 г.

· 1949 – 1953 г.

· 1918 – 1922 г.

ü 1908 – 1918 г.

· 1900 – 1903 г.

52. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

ü установление групп сцепления генов

ü наследование признаков сцепленных с полом

ü хромосомное определение пола, нерасхождение хромосом при мейозе

· комплементарное действие генов

53. Гомогаметным называется пол, имеющий:

ü одинаковые по половым хромосомам гаметы

ü одинаковые половые хромосомы

· одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

· разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

· гаметы без половых хромосом

54. Гомогаметность женского пола характерна для:

ü человека

ü млекопитающих

· птиц

ü мушки Drosofila

· жаб

55. Гетерогаметность женского пола характерна для:

· человека

· млекопитающих

ü птиц

· мушки Drosofila

ü жаб

56. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

· 3А:Х

· 2А:Х

· 6А:6Х

ü 6А:Х

· 3А:2Х

57. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

ü рогатость крупного рогатого скота

ü тип скелета человека

ü распределение подкожной жировой клетчатки у человека

58. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

ü рогатость овец

· рогатость крупного рогатого скота

ü облысение человека

· тип склетета человека

· особенности роста волос у человека

59. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

· облысение

ü дальтонизм

ü гипоплазия эмали зубов

· пневмония

ü гемофилия

60. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

ü "от матери – к сыну"

· по мужской линии

ü по женской линии

ü по принципу "крис-крос"

· по вертикали "от отца к сыну"

61. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

ü волосатость мочки уха

ü перепонки между пальцами

· облысение

· альбинизм

· гемофилия

62. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

· "от матери – к сыну"

ü по мужской линии

· по женской линии

· по принципу "крис-крос"

ü по вертикали "от отца к сыну"

63. Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:

· Клайнфельтера

ü Дауна

· Шерешевского – Тернера

· "Кошачьего крика"

· Трипло-Х

64. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

ü Клайнфельтера

· Дауна

ü Шерешевского – Тернера

· "Кошачьего крика"

ü Трипло-Х

65. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:

· белых мышах

· горохе

· кроликах

ü дрозофиле

· человеке

66. Группа сцепления это:

· совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

ü совокупность генов одной хромосомы

· совокупность генов пары гомологичных хромосом

· совокупность генов генома

· совокупность генов генотипа

67. Кроссинговер это:

ü нарушение сцепления генов

ü обмен гомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен гомологичными участками негомологичных хромосом

· обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен хромосомами

68. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:

· 

ü 

· p²+2pq+q²

· p+q=1

· 

69. За единицу расстояния между генами принимают:

· ангстрем

· нанометр

ü морганиду (М)

· микрон

· микрометр

70. Цитологические карты хромосом составляются на основании:

· микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

ü микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

ü оценки размеров хромосом

ü оценке формы хромосом

71. Карта хромосомы - это:

· характеристика размеров хромосомы

· характеристика формы хромосомы

ü схема расположения генов в хромосоме

· схема расположения хромосом в клетке

· число хромосом в клетке

72. При построении генетических карт хромосом необходимо:

ü провести скрещивание

ü экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

ü вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

· расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т.е. % кроссинговера)

· выявить возможные мутации

73. Вирусы:

ü являются органическими кристаллами

ü содержат нуклеиновую кислоту

ü могут содержать РНК

· имеют липидную оболочку

· живут вне клеток-хозяев

74. Для репликации вируса ДНК вируса должна:

· подвергаться кроссинговеру

· мутировать

ü встроиться в геном клетки

· рекомбинировать

· транскрибироваться

75. Синтез вирусного белка происходит за счет:

· собственных ферментов вируса

ü рибосом клетки – хозяина

· рибосом вируса

ü белоксинтетического аппарата клетки – хозяина

· т-РНК вируса

76. Бактериофаги:

ü вызывают гибель бактериальных клеток

ü являются вирусами

ü избирательно поражают бактерии

· вызывают размножение бактериальных клеток

· являются прокариотами

77. Явление трансформации:

ü открыто Ф. Гриффитсом в системе "in vivo"

ü открыто в 1928 г.

ü заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому

· заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому

· заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому

78. Половой процесс у бактерий называется:

ü конъюгация

· трасдукция

· трансформация

· лизогения

· копуляция

79. Конъюгация у бактерий предполагает перенос:

ü фрагментарной кольцевой ДНК

ü плазмид

ü F⁺ -фактора

· всей ДНК бактерии

· фрагментарной линейной ДНК

80. Трансдукция это перенос:

· фрагментативной кольцевой ДНК

ü фрагментативной линейной ДНК

· всей ДНК бактерии

· F⁺ -фактора

· плазмид

81. Явление трансдукции:

ü заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК

ü открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером

ü открыто в 1952 г.

· предполагает перенос всей ДНК бактерии

82. Лизогения:

ü носительство клеткой умеренного фага

ü вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает "прыгающие элементы"

ü вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойства

· разрушение клетки-хозяина

83. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:

ü репликации

ü самокоррекции

ü репарации

· коньюгации

· трансформации

84. Особенности организации наследственного материала прокариот:

ü наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК

ü ДНК располагается в эндоплазме клетки

ü ген целиком состоит из кодирующих последовательностей

· созревание ДНК идет за счет вырезания интронов

· транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время

85. Особенности организации наследственного материала эукариот:

ü больше по объему, чем у прокариот

ü располагается в линейных структурах - хромосомах

ü число хромосом – видовой признак

· хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной

· транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно.

86. Формы изменчивости:

ü модификационная, фенотипическая

ü генотипическая, неопределенная

ü определенная

· хромосомная

· геномная

87. Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:

· наследственность

· раздражимость

· движение

ü изменчивость

· саморегуляция

88. Синонимы фенотипической изменчивости:

· наследственная

ü ненаследственная

ü модификационная

· индивидуальная

ü групповая

89. Синонимы генотипической изменчивости:

· ненаследственная

ü наследственная

ü индивидуальная

ü неопределенная

· определенная

90. Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:

· определенной изменчивостью

· вариационным рядом

· границами адаптации

ü нормой реакции

· ареалом популяции

91. Виды генотипической изменчивости:

· групповая

ü комбинативная

· определенная

· фенотипическая

ü мутационная

92. Источники комбинативной изменчивости:

ü независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза

ü случаяная встреча гамет при оплодотворении

ü рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера

· мутационная изменчивость

· модификационная изменчивость

93. Результаты комбинативной изменчивости:

ü полиморфизм организмов

· генетическая гомогенность популяций

ü разнообразие генотипов

ü генетическая гетерогенность популяции

· популяционные волны

94. Мутационная изменчивость – это:

ü наследственные изменения генетического материала

ü прерывистые, скачкообразные изменения генотипы

ü результат воздействия естественных мутагенных факторов

ü результат воздействия искусственных мутагенных факторов

· внезапные изменения генотипа

95. Мутации в зависимости от типа клеток, в которых они возникают:

ü соматические

· вегетативные

ü генеративные

· цитоплазматические

· ядерные

96. Классификация мутаций по уровню организации наследственного материала:

ü генные

· генотипические

ü хромосомные

ü цитоплазматические

ü геномные

97. Классификация мутаций по причине их вызывающей:

· самопроизвольные

ü спонтанные

· индивидуальные

ü индуцированные

· генотипические

98. Виды генных мутаций:

ü выпадение (делеция, дефишенси)

ü удвоение (дупликация)

ü перестановка (рекомбинация)

· перенос (транслокация)

99. Следствием генных мутаций являются:

ü нарушение структуры белков – ферментов

ü изменение последовательности нуклеотидов в гене

ü нарушение последовательности аминокислот в белках

· нарушение структуры хромосом

· нарушение числа хромосом

100. Виды хромосомных мутаций (аберраций):

· изменение числа хромосом

ü выпадение концевого фрагмента (дефишенси)

· перестановка (рекомбинация)

ü перенос (транслокация)

ü поворот фрагмента хромосомы на 180^О (инверсия)

101. Виды геномных мутаций:

ü полиплоидия

· рекомбинация

ü гаплоидия

· транслокация

ü гетероплоидия

102. Виды гетероплоидии:

ü моносомия

· дисомия

ü трисомия

· полисомия

· нулесомия

103. Геномные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

· мутации, изменяющие структуру гена

ü мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

· возникают в каждом поколении с определенной вероятностью

ü не наследуются согласно законам Г. Менделя

104. Генные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

ü мутации, изменяющие структуру гена

· мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

ü передаются по наследству согласно законам Г. Менделя

ü возникают под действием неустановленных факторов среды

105. Хромосомные мутации:

ü возникают спонтанно в каждом поколении

· изменяют структуру хромосомы

· приводят к изменению синтеза белков в клетке

ü могут быть летальными

ü могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме

106. Мутагенез – это:

· процесс возникновения адаптаций

· процесс образования новых хромосом

ü процесс возникновения мутаций

· процесс возникновения злокачественной опухоли

ü внезапное изменение генотипа

107. Мутагены – факторы:

ü вызывающие мутации

· вызывающие злокачественный рост

· вызывающие изменение генотипа

ü среды обитания

ü внутренней среды организма

108. Виды мутагенов:

ü физические

· экологические

ü химические

· физиологические

ü биологические

109. Физические мутагены:

ü ионизирующее излучение

· соли тяжелых металлов

ü ульразвук

ü температура

· вирусы

110. Химические мутагены:

ü соли тяжелых металлов

· ультразвук

ü гетероциклические соединения

ü полиненасыщенные соединения

· вирусы

111. Биологические мутагены:

· ультразвук

ü вирусы

ü токсины микроорганизмов

ü токсины грибов

· сложные белки

112. Канцерогенез – это процесс:

ü возникновения злокачественной опухоли

· возникновения уродства в эмбриональном периоде

· возникновения адаптации

· возникновения мутации

· возникновения рекомбинаций

113. Ген это:

ü функционально наименьшая единица генетического аппарата организма

ü информационная структура, кодирующая полипептид

ü информационная структура, кодирующая р-РНК

· мономер

· фрагмент белковой молекулы

114. По функциям различают гены:

ü структурные, регуляторные

ü функциональные

ü модуляторы

· генеративные

· соматические

115. Структурные гены:

ü способны транскрибироваться

ü определяют структуру и-РНК

ü определяют структуру р-РНК

· определяют структуру углеводов

· регулируют работу оперона

116. Функциональные гены:

ü подают сигнал начала работы структурных генов

ü обозначают запуск транскрипции

ü обозначают окончание транскрипции

· способны транскрибироваться

· определяют структуру м-РНК

117. Среди функциональных генов различают:

ü промоторы

· акцеллераторы

ü терминаторы

· детерминаторы

ü регуляторы

118. Гены – модуляторы:

ü изменяют действие других генов

· неизменяют действие других генов

ü усиливают действие других генов

ü подавляют действие других генов

119. Среди генов – модуляторов различают:

ü ингибиторы – супрессоры

· альтераторы

ü интенсификаторы

· гомологи

ü модификаторы

120. Свойства генов:

ü специфичность, дискретность

ü пенетрантность, экспрессивность

ü дозированность, плейотропность

· непрерывность

· неперекрываемость

121. Оперон прокариот включает:

ü ген – промотор

ü ген – оператор

ü структурные гены, расположенные единым блоком

· ген – регулятор

· белок репрессор

122. Оперон эукариот состоит из зон:

ü информативной

· ассоциативной

· координаторной

ü неинформативной

ü акцепторной

123. В информативной зоне оперона эукариот структурные гены:

ü могут повторяться многократно

· отвечают только за одно звено цепи биохимических реакций

ü могут быть рассеянными по геному

ü отвечают за разные звенья одной цепи биохимических реакций

· все расположены в опероне

124. Неинформативная зона оперона эукариот состоит из частей:

ü дистальной

ü акцепторной

· координаторной

ü проксимальной

· ассоциативной

125. Неинформативная зона оперона эукариот включает гены:

· акцеллераторы

ü промоторы

· координаторы

ü операторы

· регуляторы

126. Акцепторная часть неинформативной зоны:

· представлена рассеянными по геному генами

ü включает промоторы

ü является проксимальной частью зоны

ü включает операторы

· включает ген-регулятор

127. Гены промоторы:

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

ü обеспечивают связь РНК – полимеразы с опероном

· связывают белки – репрессоры

ü определяют выбор цепи для транскрипции

128. Гены – операторы:

ü связывают белки – репрессоры

ü блокируют движение РНК – полимеразы вдоль оперона

· обеспечивают связь РНК полимеразы с опероном

ü прекращают транскрипцию

· определяют выбор цепи для транскрипции

129. Гены – регуляторы:

ü обеспечивают синтез белков – репрессоров

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

· блокируют движение РНК-полимеразы вдоль оперона

· определяют выбор цепи для транскрипции

130. Активность структурных генов у эукариот регулируется:

ü геном – регулятором

ü через белки – репрессоры

ü белками – гистонами хромосом

· нервной системой

· факторами внешней среды

131. Изучению механизмов взаимодействия генов в опероне эукариот препятствуют:

ü обособление генетических структур ядерной оболочкой

· вирусы

· малые размеры хромосом

ü сложное строение хромосом эукариот

ü большое влияние гормонов на экспрессию генов

132. Цитоплазматическая наследственность обусловлена наличием ДНК в:

· рибосомах

ü центросомах

ü митохондриях

ü пластидах

· комплексе Гольджи

133. Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК это:

· мутон

· рекон

ü плазмон

· цистрон

· геном

134. Внехромосомные генетические элементы бактерий:

· существуют в комплексе с кольцевой ДНК

ü автономны от кольцевой ДНК

· не переходят в другие клетки

ü плазмиды

ü передаются при конъюгации

135. Виды плазмид:

ü эписомы

· нуклеосомы

ü коллициногены

ü фактор фертильности бактерий (F)

· генофор

136. Конструированием новых генетических структур занимается:

· биотехнология

ü генная инженерия

· микробиологическая промышленность

· клеточная биология

· бионика

137. Этапы метода генной инженерии:

· рекомбинация гомологичных хромосом

ü получение генетического материала

ü создание рекомбинантных фрагментов ДНК

ü введение рекомбинантной ДНК в генотип клетки – реципиента

· рекомбинация негомологичных хромосом

138. Методы, разработанные в генной инженерии:

· эмбриогенез

ü трансгенез

· танатогенез

ü экспериментальный перенос генов из одного генома в другой

· тератогенез

139. Способы получения генов в генной инженерии:

ü химический

· физический

· генетический

ü ферментативный

· гибридогенный

140. Достижения генной инженерии используют в микробиологической промышленности для получения:

ü антибиотиков, антител

ü гормонов пептидной природы

ü кормовых и пищевых продуктов

141. Антропогенетика – наука, изучающая:

· закономерности наследственности и изменчивости живого

ü закономерности наследственности и изменчивости человека

· закономерности динамики численности человеческих популяций

· происхождения человека

· онтогенетическое развитие человека

142. Задачи антропогенетики:

ü выявление признаков и свойств человека

ü систематизация признаков и свойств человека

ü изучение вариантов наследования признаков и свойств человека

· изучение сцепленного наследования в ряду поколений

· изучение условий существования человеческих популяций

143. Объектом антропогенетики является:

· генетика

· обезьяна

ü человек

· гаметы

· хромосомы и гены

144. Методы антропогенетики

ü генеалогический, близнецовый

ü метод моделирования

ü дерматоглифический

· этологический

· экологический

145. Какой метод антропогенетики используется врачами всех специальностей:

ü генеалогический

· близнецовый

· популяционно-статистический

· популяционный

· цитогенетический

146. Задачами генеалогического метода являются:

ü установить наследственный характер анализируемого признака

ü определить тип и вариант наследования

ü генотипическое и фенотипическое прогнозирование

· установить процентный состав генотипов в популяции

· установить процентный состав аллелей в популяции

147. Использование генеалогического метода в научных исследованиях возможно для:

ü картирования хромосом

· исследования гомологических рядов

· изучение генофонда популяции людей

ü изучения форм взаимодействия генов между собой и со средой обитания

ü изучения сцепленного наследования

148. Этапы генеалогического исследования:

ü анализ родословной, выводы

· анализ генофонда популяции

ü графическое изображение родословной

· графическое изображение скрещивания

ü сбор сведений о каждом члене родословной – составление генеалогического анамнеза

149. Цель анализа родословной установить:

ü наследственный характер интересующего признака

ü является ли признак фенокопией

· частоту встречаемости аллелей

ü тип и вариант наследования

· распределение генотипов в популяции

150. Типы и варианты наследования признаков:

ü аутосомно–доминантный

ü Y-сцепленный

· Y-сцепленный доминантный

ü X-сцепленный рецессивный

· Y-сцепленный рецессивный

151. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования:

ü у женщин и мужчин встречаются в соотношении 1:1

ü имеются больные или носители гена в каждом поколении

· встречается у женщин и мужчин в соотношении 1:0

ü вероятность рождения детей - с патологией в семье с одним гетерозиготным носителем признака 50%

· малое число больных в популяции

152. На проявление аутосомно-доминантного признака оказывает влияние:

· сцепленное наследование генов

ü низкая пенетрантность гена

· аллельное состояние гена

ü малая экспрессивность признака

ü эпистатическое подавление гена

153. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования:

ü малое число больных в популяциях

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

· имеются больные или носители гена в каждом поколении

ü родители носителя признака здоровы и гетерозиготны

· наследуется "по вертикали"

154. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (доминантный ген):

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

ü вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготной женщины - носителя 50%

· вероятность рождения детей с таким признаком 25%

ü соотношение женщин и мужчин среди больных потомков 1:1

· встречается у мужчин и женщин в соотношении 1:0

155. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (рецессивный ген):

ü как правило, проявляется у мужчин

ü проявляется у гомозиготных по данному гену женщин

· наследуются "по вертикали"

ü наследуются по принципу "крис-крос"

· наследуются "по горизонтали"

156. Признаки наследования, сцепленного с Y-хромосомой:

ü передается по вертикали по мужской линии

· передается по вертикали по женской линии

ü вероятность проявления у потомков 50%

ü все потомки – носители гена – мужчины

· все потомки – носители гена - женщины

157. Близнецовый метод позволяет:

ü определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· определить частоту встречаемости аллелей

ü установить наследственный или ненаследственный характер признака

ü выявить особенности проявления признака в различных генотипах

· определить частоту встречаемости генотипов

158. Популяционно–статистический метод позволяет:

ü исследовать генетическую структуру популяции людей

ü установить частоты генотипов в популяции

ü определить частоту доминантных аллелей в популяции

· определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· установить наследственный характер признака

159. Дерматоглифический метод – это:

ü определение рисунка папиллярных линий кожи

· расчет частоты встречаемости аллелей и генотипов в популяции

· исследование особенностей признака в онтогенезе

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· определение числа, размеров, формы хромосом

160. Дерматоглифическим методом исследуют рисунок папиллярных линий кожи на:

ü пальцах

ü ладонях

ü стопах

· лице

· животе

161. Метод антропогенетики, используемый в судебно-медицинской практике:

· пальмоскопия

· плантоскопия

ü дактилоскопия

· лярвоскопия

· овоскопия

162. При цитогенетическом методе исследуют:

· генофонд

· генотип

· геном

ü кариотип

ü идиограмму

163. При исследовании кариотипа человека определяется:

ü число хромосом

ü размеры хромосом

ü форма хромосом

· гены в хромосомах

· структура хромосом

164. Наиболее удобный объект для кариотипирования:

· ядра нервных клеток

· ядра половых клеток

ü ядра лейкоцитов крови

· ядра эритроцитов крови

· ядра эпителиальных клеток кожи

ü ядра эпителия слизистой полости рта

165. Установление пола организма при кариотипировании возможно:

ü в пренатальный период

ü в постнатальный период

ü при определении телец Бара

· по количеству хромосом

· по форме хромосом

166. Метод генетики соматических клеток исследует в системе in vitro:

ü клетки различных органов и тканей

ü механизмы действия отдельных генов и форм их взаимодействия

ü мутагенное действие факторов среды

· генный состав хромосом

· структуру хромосом

167. Теоретической основой метода моделирования в антропогенетике являются:

· законы Г. Менделя

· хромосомная теория наследственности

ü закон Н.И. Вавилова

· клеточная теория

ü закон гомологических рядов наследственной изменчивости

168. Видами моделирования - в антропогенетики являются:

· биохимическое

· генетическое

ü математическое

· хромосомное

ü биологическое

169. Моделирование в антропогенетике предполагает:

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· изменение тонкой структуры генов

· изменение признаков у человека

ü моделирование проявления признака на различных видах близких человеку животных

· моделирование новых хромосом

170. Медицинская генетика:

ü раздел генетики

· раздел антропогенеза

ü раздел антропогенетики

· изучает болезни всего живого

ü изучает наследственные болезни человека

171. Наследственные болезни:

· источник наследственно изменчивости

ü следствие нарушения генотипа

· результат влияния среда

· обусловлены условиями жизни

· встречаются в каждой семье

172. Врожденные болезни:

· следствия нарушения генотипа

ü проявляются с момента рождения

· встречаются в каждой семье

ü могут развиться во время эмбриогенеза

ü часто являются фенокопиями наследственных болезней

173. Семейные болезни:

ü проявляются в одной семье

· проявляются с момента рождения

ü встречаются в нескольких поколениях

· следствие нарушения генотипа

ü обусловлены одинаковыми условиями жизни

174. Наследственные болезни делят на:

ü хромосомные

· генотипические

ü генные

· мутационные

· геномные

175. Генные болезни:

ü следствие "точковых" мутаций

ü выявляются биохимическими методами

ü передаются из поколения в поколение

· не передаются по наследству

· являются следствием геномных мутаций

176. Хромосомные болезни:

ü возникают в каждом поколении

ü следствие хромосомных мутаций

· наследуются в соответствии с типом наследования

· выявляются биохимическими методами

ü следствие геномных мутаций

177. Генные болезни классифицируют по проявлению на:

· анатомические

· этологические

ü морфологические

ü физиологические

ü биохимические

178. Классификация генных болезней по фенотипическим проявлениям:

ü нарушения в обмене липидов, белков

ü нарушения в обмене углеводов

ü нарушения в обмене нуклеотидов

· нарушения роста

· отклонения в умственном развитии

179. Классификация генных болезней по типу наследования:

· хромосомные

· геномные

ü моногенные

· генотипические

ü полигенные

180. Заболевания (или признаки) сходные с наследственной патологией, но ненаследственные по своей причине это:

ü фенокопии

· эупатии

· гетеротопии

· генокопии

· гетерохронии

181. Заболевания (или признаки) одинаково проявляющиеся фенотипически, но связанные с разными генами, называются:

· фенокопии

· полисомии

ü генокопии

· гетеротопии

· гетерохронии

182. Хромосомные болезни:

ü характеризуются множественными пороками

· результат мутаций в соматических клетках

ü часто не совместимы с жизнью

· не наследуются

ü появляются в каждом поколении

183. Классификация хромосомных болезней по типу клеток, в которых возникают мутации:

· мутации в зрелых клетках крови

ü мутации в половых клетках

· мутации в зрелых соматических клетках

ü мутации в бластомерах

ü мутации в стволовых клетках

184. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций, являющихся причиной заболевания:

· аномалии бластомеров

ü хромосомные аберрации

ü аномалии числа аутосом

· аномалии структуры генов

ü аномалии числа половых хромосом

185. Примеры болезней, вызванных хромосомными аберрациями:

ü синдром кошачьего крика

· синдром Эдвардса

· синдром трипло - Х

ü хронический миелолейкоз

· синдром Патау

186. Примеры болезней, вызванных изменением числа аутосом:

· синдром Шерешевского-Тернера

· синдром Клайнфельтера

ü синдром Дауна

ü синдром Эдвардса

ü синдром Патау

187. Примеры болезней, вызванных изменением числа половых хромосом:

· синдром Эдвардса

ü синдром Клайнфельтера

· синдром Патау

ü синдром Трипло-Х

ü синдром Шерешевского-Тернера

188. Показаниями к пренатальной диагностике наследственных заболеваний являются:

ü кровное родство супругов

ü наличие у родителей доминантного наследственного заболевания

ü семьи с отягощенным анамнезом по наследственным заболеваниям

· разные национальности супругов

· повторный брак

189. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний проводится в сроки:

· до 8 недель

· до 16 недель

ü до 20-22 недель

· до 36 недель

· в любой период беременности

190. Методы, используемые для пренатальной диагностики наследственных заболеваний:

ü амниоцентез, кордоцентез

ü фетоскопия, УЗИ

ü биопсия ворсин хориона

· дерматоглифика

· моделирование

191. Для выявления патологии наследственного материала клеток плода на этапе пренатальной диагностики используют методы:

ü ДНК – зондов, кариотипирование

ü ДНК гибридизации

ü определения телец Бара

· УЗИ

· моделирование

192. Этапы медико-генетического консультирования:

· анализ ДНК

ü перспективный прогноз для потомства

ü ретроспективный прогноз для потомства

ü решение вопроса о деторождении

· изучение кариотипа супругов

193. Генные болезни – нарушения в обмене аминокислот:

· гемоглобинопатия

ü альбинизм

· кретинизм

ü фенилкетонурия

ü алкаптонурия

194. Генные болезни – нарушение в обмене белков:

ü гемоглобинопатия

ü талассемия

ü серповидно-клеточная анемия

· болезнь Тея-Сакса

· наследственная форма диабета

195. Генные болезни – нарушения в обмене липидов:

· фенилкетонурия

ü геперпродукция ЛПНП

· алкоптонурия

ü болезнь Тея-Сакса

196. Генные болезни – нарушения в обмене углеводов:

· фенилкетонурия

ü галактоземия

· алкаптонурия

ü наследственная форма сахарного диабета

· амовротическая идиотия

197. Болезни – нарушения обмена нуклеиновых кислот:

· болезнь Тея-Сакса

· фенилкетонурия

· альбинизм

ü подагра

· алкаптонурия