ХIII. НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА. ОПУХОЛИ. 1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: (3) 1) цАМФ | 2) заменитькейлоны | | | 4) факторы роста | 5) цГМФ | 2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: (4) 1) быстрое формирование опухолевого узла | 2) медленное формирование опухолевого узла | 3) экспансивный рост | 4) инфильтративный рост | 5) метастазирование | 6) рецидивирование | 7) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки | 8) высокая степень опухолевой прогрессии | 9) низкая выраженность опухолевой прогрессии | 3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей: (6) 1) метастазирование | 2) рецидивирование | 3) инвазивный рост | 4) экспансивный рост | 5) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток | 6) торможение или блок созревания клеток | 7) образование блокирующих АТ | 8) ослабление свойства контактного торможения клеток | 4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей? (4) 1) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов | 2) усиление размножения T-киллеров | 3) образование блокирующих АТ | 4) развитие иммунной толерантности к Аг опухоли | 5) иммунодепрессия | 6) увеличение образования Т супрессоров | 5. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма? (1) 6. Укажите особенности злокачественных опухолей: (6) 1) дисплазия | 2) рецидивирование | 3) экспансивный рост | 4) инфильтративный рост | | | 6) ускорение созревания клеток | 7) высокая степень опухолевой прогрессии | 8) метастазирование | 7. Что такое коканцероген? (1) 1) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном | 2) РНК–онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном | 3) фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов | 8. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие? (3) 1) избыток МК | 2) IgD | 3) компонент комплемента С3а | 4) индол | 5) продукты СПОЛ | 6) свободные радикалы | 9. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма? (3) 1) действие коканцерогена | 2) действие синканцерогена | 3) действие антиоксидантов | | 5) низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма | 6) активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма | 10. Что такое «опухолевая прогрессия»? (1) 1) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически изменённых тканей | 2) качественные и количественные, генетически закреплённые, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования | 11. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток: (1) 1) инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань, 2) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль; 3) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, 4) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, 5) «краевое стояние» клеток опухоли у стенки микрососуда. А. 5, 4, 3, 1, 2 | Б. 3, 4, 1 | В. 2, 3, 4, 1 | 12. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей: (2) 1) подавление факторов местного иммунитета | 2) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма | 3) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения | 4) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки | 5) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку | 13. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей? (2) 1) устранение канцерогенов из окружающей среды | 2) предотвращение контакта канцерогенов с организмом | 3) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты | 4) выявление и лечение доброкачественных опухолей | 5) уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей | 14. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток: (2) 1) цАМФ | 2) факторы роста | 3) снижение поверхностного натяжения клеток | 4) заменитькейлоны | 5) цГМФ | 15. Каковы механизмы активации протоонкогенов? (5) 1) делеция хромосом | 2) транслокация участка хромосомы | 3) включение в геном вирусной ДНК | 4) изменение активности ферментов окисления жирных кислот | 5) удвоение количества ядерной ДНК при митозе | 6) амплификация протоонкогена | 7) инсерция промотора | 16. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? (4) 1) макрофагальный фагоцитоз | 2) аллогенное ингибирование | 3) T-супрессоры | 4) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток | 5) T-киллеры | 6) блокирующие АТ | 7) NK клетки | 17. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма? (3) 1) блокирующие АТ | 2) аллогенное ингибирование | 3) фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки | 4) интернализация антигенных структур опухолевой клетки | 5) T-киллеры | 6) T-хелперы | 7) фагоциты | 18. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей? (4) 1) увеличение захвата глюкозы | 2) ослабление анаэробного гликолиза | | | 4) увеличение захвата холестерина и ВЖК | 5) гипогидратация опухолевой ткани | 6) отсутствие качественных изменений белкового обмена | 7) активация обмена нуклеиновых кислот | 19. Укажите наиболее правильное утверждение: (1) 1) канцероген — агент, вызывающий опухоль | 2) канцероген — химический агент, вызывающий опухоль | 3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению | 20. Укажите верное утверждение: (1) 1) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген | 2) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой | 3) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий её деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена | 21. Что такое онкобелки? (2) 1) белки, стимулирующие опухолевую прогрессию | 2) белки, блокирующие клеточное дыхание | 3) белки, угнетающие гликолиз | | 22. Какие клетки являются основными продуцентами фактора некроза опухолей? (2) 1) нейтрофилы | 2) эозинофилы | 3) моноциты | 4) тромбоциты | 5) эритроциты | 6) тканевые макрофаги | 23. Укажите типовые формы патологии тканевого роста: (4) 1) некроз ткани | 2) патологическая гипертрофия | 3) патологическая гипотрофия | 4) гиперплазия митохондрий | 5) саркомы | 6) карциномы | 7) опухолевый рост | 8) дисплазии | 24. Что такое патологическая гипертрофия ткани? (1) 1) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей | 2) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок | 3) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов (неадекватное их функции) | 25. Что может привести к дисплазии? (4) 1) нарушение митоза | 2) нарушение мейоза | 3) нарушение процесса дифференцировки клеток | 4) нарушение генетической программы клеток | 5) острая гипергликемия | 6) внеклеточный ацидоз | 7) дыхательный алкалоз | |
Скачать 1.82 Mb.