Тестовый контроль Специальности «Лечебное дело», «Стоматология» III коллоквиум. Тестовый контрольСпециальности Лечебное дело, Стоматологияiii коллоквиумАнемии. Гемоглобинозы
 Скачать 369.96 Kb.
|
|
7. Укажите патологические состояния и процессы, при которых наблюдается нейтрофильно-эозинопенический лейкоцитоз: 1. Аллергические реакции 2. Глистные инвазии 3. Гнойно-септические инфекции 4. Вирусные инфекции 8. Для каких из перечисленных заболеваний характерен нейтропенический тип лейкоцитоза: 1. Тиф и паратиф 2. Скарлатина 3. Грипп 4. Инфекционный мононуклеоз 5. Бруцеллёз 9. Для каких из перечисленных заболеваний характерен моноцитарно- лимфатический тип лейкоцитоза: 1. Лейкозы 2. Скарлатина 3. Грипп 4. Инфекционный мононуклеоз 5. Бруцеллёз 10. Какие из ниже перечисленных феноменов относятся к дегенеративным изменениям в лейкоцитах? 1. Вакуолизация цитоплазмы лейкоцитов 2. Зерна Амато 3. Тельца Жолли 4. Тельца Князькова-Деле 5. Токсогенная зернистость нейтрофилов 11. К дегенеративным изменениям лейкоцитов относятся следующие явления: 1. Токсогенная зернистость 2. Деструкция мембран 3. Зёрна Амато 4. Тельца Князькова-Деле 5. Вакуолизация цитоплазмы 12. Для какой из перечисленных групп патологических процессов характерны дегенеративные изменения лейкоцитов: 1. Лейкозы 2. Лейкемоидные реакции 3. В12-дефицитные анемии 13. Что такое «ядерный сдвиг влево»? 1. Появление в крови молодых форм нейтрофильных лейкоцитов 2. Увеличение в крови количества базофилов 3. Увеличение в крови количества нейтрофилов 4. Увеличение количества лимфоцитов в крови 5. Увеличение количества моноцитов в крови 14. Укажите патогенетические механизмы, лежащие в основе развития агранулоцитоза: 1. Повреждение стволовых клеток крови 2. Дефицит гемопоэтических факторов 3. Миелотоксический механизм 4. Аутоиммунный процесс 15. Укажите кроветворные ростки, созревание которых угнетается при миелотоксическом агранулоцитозе: 1. Гранулоцитарный 2. Лимфоцитарный 3. Моноцитарный 4. Тромбоцитарный 5. Эритроцитарный 16. Укажите возможные причины развития миелотоксического (цитостатического) агранулоцитоза: 1. Цитостатики 2. Ионизирующее излучение 3. Химические вещества 4. Острый лейкоз 5. Метастазы злокачественных опухолей в костный мозг 17. Укажите кроветворный росток, созревание которого угнетается при иммуно-аллергическом (гаптеновом) агранулоцитозе: 1. Гранулоцитарный 2. Лимфоцитарный 3. Моноцитарный 4. Тромбоцитарный 5. Эритроцитарный 18. Какие из указанных групп лекарственных препаратов применяются для лечения агранулоцитоза? 1. Препараты колониестимулирующего фактора 2. Антибиотики широкого спектра действия 3. Противовирусные препараты 4. Противогрибковые препараты 5. Глюкокортикоиды (при иммуно-аллергическом агранулоцитозе) 19. Почему лейкоз считается системным заболеванием крови? 1. Потому что лейкоз затрагивает все кровяные ростки 2. Потому что при лейкозе наблюдается омоложение кроветворных элементов без явлений их созревания 3. Потому что при лейкозе происходит безудержная пролиферация клеток 4. Потому что при лейкозе происходит метаплазия кроветворной ткани 20. Укажите основные признаки, характеризующие развитие лейкозов: 1. Бесконтрольная пролиферация кроветворных элементов 2. Нарушение созревания кроветворныхклеток 3. Метаплазия кроветворной ткани 21. Что такое «метаплазия кроветворной ткани»? 1. Нарушение синтеза гемоглобина 2. Появление дегенеративных изменений в нейтрофилах 3. Развитие одного кровяного ростка там, где в норме развивается другой 4. Резкое омоложение лейкоцитов 5. Склероз костного мозга 22. Метаплазия кроветворной ткани представляет собой следующее явление: 1. Замена клеток одного из кроветворных ростков на клетки другого типа 2. Омоложение кроветворных клеток 3. Развитие кроветворных ростков в нетипичных для них местах локализации 4. Появление нескольких клонов опухолевых клеток в кроветворной ткани 23. По источнику образования опухолевого клона различают следующие виды лейкозов: 1. Лимфопролиферативные 2. Костномозговые 3. Лимфоаденопатические 4. Миелопролиферативные 24. Чем отличается острый лейкоз от хронического? 1. Меньшей выраженностью анемии 2. Как правило, менее выраженным лейкоцитозом 3. Наличием в нейтрофилах Ph-хромосомы 4. Наличием в нейтрофилах дегенеративных изменений 5. Наличием лейкемического зияния (hiatus leucemicus) 25. Что представляет собой hiatus leucemicus: 1. Отсутствие в периферической крови зрелых форменных элементов 2. Отсутствие в периферической крови одной или более промежуточных форм созревания клеток при наличии бластных и зрелых форм 3. Отсутствие в периферической крови бластных клеток при наличии промежуточных форм созревания и зрелых форменных элементов 4. Отсутствие в костном мозге одной или более промежуточных форм созревания клеток при наличии бластных и зрелых форм 5. Отсутствие в костном мозге бластных клеток при наличии промежуточных форм созревания и зрелых форменных элементов 26. Опухолевая прогрессия представляет собой явление, при котором: 1. Резко возрастает количество лейкоцитов в периферической крови 2. В клоне лейкемических клеток появляется новый, более агрессивный клон 3. Опухолевый клон начинает развиваться не только в костном мозге, но и в лимфоидных тканях 4. Увеличивается количество поражённых ростков кроветворения 27. Явление бластного криза характеризуется следующими особенностями: 1. Резким увеличением количества бластов в костном мозге и периферической крови 2. Гемопоэтические клетки практически полностью утрачивают способность к созреванию 3. Бластный криз представляет собой клиническое проявление опухолевой прогрессии 4. Бластный криз лежит в основе обострений лейкоза 28. Hiatus leucemicus является отличительным признаком: 1. Острого лейкоза 2. Хронического лейкоза 3. Лейкемоидных реакций 4. Злокачественных лимфом 29. Укажите особенности кроветворения при лейкозах: 1. Дегенеративные изменения лейкоцитов 2. Анаплазия 3. Появление анемии и тромбоцитопении на поздних стадиях заболевания 4. Появление экстрамедуллярных очагов кроветворения 30. Укажите непосредственные причины смерти при лейкозах: 1. Анемия 2. Геморрагический синдром 3. Вторичные инфекции 4. Тромбоэмболические осложнения 5. Кахексия 31. Каковы основные причины смерти от лейкозов? 1. Анемия 2. Кахексия 3. Массивные кровотечения и кровоизлияния 4. Присоединившиеся инфекции 5. Тромбоэмболические осложнения 6. Спленомегалия 32. Укажите этиологические факторы лейкозов: 1. Вирусы 2. Воспалительные процессы 3. Ионизирующая радиация 4. Гельминты 5. Химические канцерогены 33. Для какого лейкоза человека доказана вирусная природа? 1. Острый лимфаденоз 2. Острый миелоз 3. Острый недифференцированноклеточный лейкоз 4. Т-лимфоцитарный лейкоз 5. Хронический лимфаденоз 34. Укажите аминокислоту, нарушение метаболизма которой играет важную роль в патогенезе лейкозов: 1. Валина 2. Гистидина 3. Изолейцина 4. Треонина 5. Триптофана 35. Укажите механизмы генетических дефектов, ведущие к развитию лейкозов: 1. Деполимеризация молекулы ДНК проникающей радиацией или химическими канцерогенами 2. Переписывание информации с РНК вируса на ДНК клетки 3. Возможность возникновения мутаций запрограммирована генетически 4. ДНК вируса «встраивается» в молекулу ДНК клетки 36. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого недифференцированноклеточного лейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 37. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого лимфолейкоза? 1. Пролимфоциты 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 38. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миелолейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 39. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического лимфолейкоза? 1. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 2. Лимфобласты 3. Пролимфоциты 4. Миелобласты 5. Монобласты 40. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миело-моноцитарного лейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 41. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для эритромиелоза? 1. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 2. Лимфобласты 3. Миелобласты 4. Монобласты 5. Эритробласты 42. Что характерно для миелосклероза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 6. «Сухие» пункции костного мозга 43. Что характерно для истиной красной полицитемии (эритремии)? 1. Резкое повышение уровня гемоглобина 2. Очень большое количество эритроцитов 3. Повышение вязкости крови 4. Понижение свертываемости крови 5. Увеличение количества всех форменных элементов крови (панцитоз) 44. Что характерно для тромбоцитемии? 1. «Сухие» пункции костного мозга 2. Повышение свертываемости крови 3. Понижение свертываемости крови 4. Появление мегакариобластов 5. Резкое возрастание количества тромбоцитов 45. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического миелолейкоза? 1. Лимфобласты 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Миелобласты 4. Промиелоциты 5. Миелоциты 6. Метамиелоциты 46. Что характерно для остеомиелосклероза? 1. «Сухие» пункции костного мозга 2. Повышение свертываемости крови 3. Наличие большого количества малодифференцированных клеток – предшественников эритро- и лейкопоэтического рядов 4. Появление мегакариобластов 5. Резчайшее возрастание количества тромбоцитов 47. Укажите три наиболее часто встречающиеся вида лейкозов: 1. Острый миело-моноцитарный лейкоз 2. Острый недифференцированноклеточный лейкоз 3. Полицитемия 4. Хронический лимфаденоз 5. Хронический миелолейкоз 48. Укажите отличительную особенность хронического миелолейкоза: 1. Увеличение количества хромосом в гранулоцитах 2. Отсутствие полового хроматина в гранулоцитах 3. Ph-хромосома в гранулоцитах 4. Появление дополнительной хромосомы по 22 паре 49. Для какого из нижеперечисленных патологических процессов характерна эозинофильно-базофильная ассоциация? 1. Острый лимфолейкоз 2. Лейкемоидные реакции 3. Хронический миелолейкоз 4. Хронический лимфолейкоз 50. При хроническом миелолейкозе опухолевые клетки дифференцируются в следующем направлении: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбоцитопоэз 4. Моноцитопоэз 51. При сублейкемическом миелозе опухолевые клетки дифференцируются по следующим направлениям: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбоцитопоэз 4. Моноцитопоэз 52. При истиной красной полицитемии опухолевые клетки дифференцируются в следующем направлении: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбопоэз 4. Моноцитопоэз 53. Укажите, на какие группы подразделяются хронические лимфолейкозы: 1. Собственно лейкемии 2. Лимфомоноцитарные лейкемоидные реакции 3. Злокачественные лимфомы 4. Доброкачественные лимфомы 54. Укажите основной гематологический симптом хронического лимфолейкоза: 1. Относительный лимфоцитоз 2. Абсолютный лимфоцитоз 3. Высокий процент лимфобластов 4. Отсутствие пролимфоцитов 55. С каким из нижеперечисленных вирусов связывают развитие T- клеточной лейкемии – лимфомы взрослых: 1. Cytomegalovirus 2. Herpes zoster 3. HTLV 4. Вирус Эпштейна-Барр 56. При множественной миеломе (миеломной болезни) субстратом опухоли является следующий тип клеток: 1. Гранулоциты 2. Миелоциты 3. Моноциты 4. Плазматические клетки 57. Чем отличаются лейкозы от лейкемоидных реакций? 1. Лейкоз – самостоятельное заболевание, а лейкемоидная реакция – симптом основного заболевания 2. При лейкозах наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкемоидных реакциях – никогда 3. При некоторых лейкемоидных реакциях наблюдается эозинофильно- базофильная ассоциация, а при лейкозах – никогда 4. При лейкемоидных реакциях наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкозах – никогда 5. При некоторых лейкозах наблюдается эозинофильно-базофильная ассоциация, а при лейкемоидных реакциях – никогда 58. Какие осложнения могут возникать при трансплантации костного мозга больным лейкозами? 1. Массивные кровотечения и кровоизлияния в связи с трансплантацией 2. Реакция «трансплантат против хозяина» 3. Вторичные инфекции 4. Рецидив лейкоза 59. Каковы основные принципы патогенетической терапии лейкозов? 1. Подавление пролиферации клеток костного мозга рентгеновским облучением, цитостатиками, кортикоидами 2. Трансплантация костного мозга 3. Применение антианемических препаратов 3. Лечение повышенной кровоточивости 5. Применение антибиотиков для профилактики вторичных инфекций 60. Каковы критерии эффективности терапии лейкозов? 1. Отсутствие субъективных жалоб, исчезновение всех болезненных симптомов 2. Количество «бластных» форм в костномозговом пунктате не должно превышать 5% 3. Количество гранулоцитов должно быть более 1500/мкл 4. Количество лейкоцитов в крови должно быть в пределах 15 000 – 20 000 в 1 мкл 5. Количество эритроцитов должно превышать 3 000 000/мкл Геморрагические диатезы 1. Какие из указанных состояний могут быть причинами повышенной кровоточивости? 1. Лейкемия 2. Обтурационная желтуха 3. Уремия 4. Дефицит витаминов 5. Базедова болезнь 2. Какие из указанных механизмов могут вызвать повреждение стенки сосудов? 1. Инфекции 2. Васкулит, обусловленный иммунокомплексным типом аллергических реакций 3. Нарушение обменных процессов в стенке сосудов 4. Реакции системной гиперчувствительности 5. Тромбоцитопения 3. Болезнь Шенлейна – Геноха развивается в результате: 1. Повреждения эндотелиальных клеток, вызванного синтезом специфических антител против эндотелиальных антигенов 2. Тромбоцитопении 3. Уменьшения продукции факторов свёртывания крови 4. Тромбоцитопатии 4. Болезнь Шенлейна – Геноха является: 1. Тромбоцитопенией 2. Тромбоцитопатией 3. Геморрагическим васкулитом 4. Гемофилией 5. Укажите форму болезни Шенлейна – Геноха, для которой характерно поражение суставов, возникающее в результате кровоизлияния в их полость: 1. Простая пурпура 2. Ревматоидная пурпура 3. Абдоминальная пурпура 4. Молниеносная пурпура 6. Какие методы используются для лечения болезни Шенлейна – Геноха? 1. Неспецифическая десенсибилизация 2. Кортикостероиды 3. Иммунодепрессанты в сочетании с обменным переливанием крови 4. Введение прямых коагулянтов 5. Переливание тромбоцитарной массы 7. Гемофилия – это заболевание с: 1. X-сцепленным рецессивным типом наследования 2. Y-сцепленным рецессивным типом наследования 3. X-сцепленным доминантным типом наследования 4. Y-сцепленным доминантным типом наследования 8. Гемофилия A возникает в результате дефицита: 1. VIII фактора 2. II фактора 3. IX фактора 4. V фактора 5. VI фактора 9. Гемофилия B (болезнь Кристмаса) обусловлена дефицитом: 1. IX фактора 2. II фактора 3. V фактора 4. VI фактора 5. VIII фактора 10. Дефицит какого фактора является причиной развития гемофилии С: 1. VIII фактора 2. IX фактора 3. XI фактора 4. XII фактора 11. При гемофилии средней степени тяжести уровень VIII или IX фактора составляет: 1. 1 – 4 % 2. 0 – 2 % 3. > 5 % 12. Почему при смешении в пробирке крови больного гемофилией А с кровью больного гемофилией B свертываемость этой смешанной крови становится нормальной? 1. Потому что антисвёртывающие факторы составных частей смеси нейтрализуют друг друга 2. Потому что в результате взаимодействия между собой компонентов составных частей смеси образуется новый фактор свертывания 3. Потому что каждая из составных частей смеси добавляет другой отсутствующий в ней фактор свертывания |