Главная страница
Навигация по странице:

  • Реактивы

  • Общая характеристика катионов пятой аналитической группы кислотно-основного метода

  • Методичка Аналит.химия - Качественный анализ. Тольяттинский государственный университет качественный анализ лабораторный практикум Тольятти


    Скачать 0.52 Mb.
    НазваниеТольяттинский государственный университет качественный анализ лабораторный практикум Тольятти
    АнкорМетодичка Аналит.химия - Качественный анализ.doc
    Дата15.03.2018
    Размер0.52 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаМетодичка Аналит.химия - Качественный анализ.doc
    ТипПрактикум
    #16715
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    Лабораторная работа № 5


    Качественные реакции катионов пятой

    аналитической группы

    Цель работы: изучить качественные реакции на катионы VI аналитической группы, ознакомиться с ходом разделения смеси катионов шестой аналитической группы.

    Реактивы: см. табл. 7.

    Оборудование: пробирки; штативы; спиртовки; стаканы химические; стеклянные палочки; воронки; бумажные фильтры; нихромовая проволока; плитка.

    Общая характеристика катионов пятой аналитической группы кислотно-основного метода

    Катионы пятой аналитической группы включают: Mg2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Bi3+, Sb3+, Sb5+. Групповым реагентом на катионы этой группы является гидроксид аммония, который осаждает их в виде гидроксидов, нерастворимых в избытке реактива. Элементы, катионы которых имеют переменную степень окисления, обладают склонностью к комплексообразованию. Гидроксиды катионов пятой группы, кроме гидроксида сурьмы (III), не обладают амфотерностью и не образуют растворимых аммиакатов. Катионы этой группы количественно осаждаются избытком KOH или NaOH, которые также могут быть групповым реагентом.

    Катионы железа (II) открывают дробным методом с гексацианоферратом калия K3[Fe(CN)6]. Катионы железа (III) открывают дробным методом с гексацианоферратом калия K4[Fe(CN)6], а также реакцией с тиоцианатом калия или аммония. В предварительных испытаниях можно открыть каионы марганца (II) реакцией с висмутатом натрия, катионы висмута – реакцией с солями олова(II) в щелочной среде. Окрашенными соединениями являются хроматы (желтые), бихроматы (оранжевые), манганаты (зеленые), перманганаты (малиново-красные), гексацианоферраты (II) (желтые), гексацианоферраты (III) (красные), гексанитрокобальтаты (III) (желтые и красные). Окраску этих соединений обусловливают соответствующие анионы.

    Катионы сурьмы и мышьяка в учебном практикуме не рассматриваются. Проведение качественных реакций требует определенных условий, которые необходимо обязательно создавать.

    В отчете уравнения реакций ионного обмена записываются в молекулярной и сокращенной ионной формах. Окислительно-восстановительные процессы оформляются с указанием окислителя и восстановителя и записью уравнения в молекулярной форме и электронного баланса.
    Выводы

    1. Реакция окисления катиона марганца может быть проведена в предварительных испытаниях.

    2. Реакции обнаружения катионов железа (Fe2+, Fe3+) при совместном присутствии дает осадки не совсем чистой окраски, поэтому катион Fe3+ проверяется дополнительно с роданид-ионом. Эти реакции используют при предварительных испытаниях.


    Таблица 7

    Качественные реакции катионов пятой аналитической группы

    Реагент

    Продукты аналитических реакций катионов

    Mg2+

    Mn2+

    Fe2+

    Fe3+

    Bi3+

    раствор

    NH4OH


    Белый аморфный осадок гидроксида магния, растворимый в кислотах и солях аммония

    Белый осадок гидроксида марганца, растворимый в кислотах, окисляется кислородом воздуха с изменением окраски (Mn4+)

    Белый осадок гидроксида железа, растворимый в кислотах, окисляется кислородом воздуха приобретает красно-бурый цвет

    Красно-бурый Реакция осадок гидроксида железа, растворимый в кислотах

    Белый осадок гидроксида висмута, растворимый в кислотах.(соли висмута в водном растворе заметно гидролизуются )

    Щелочи NaOH, KOH

    Белый аморфный осадок гидроксида магния, растворимый в кислотах и солях аммония

    Белый осадок гидроксида марганца, растворимый в кислотах, окисляется кислородом воздуха с изменением окраски (Mn4+)

    Белый осадок гидроксида железа, растворимый в кислотах, окисляется кислородом воздуха приобретает краснобурый цвет

    Красно-бурый осадок гидроксида железа, растворимый в кислотах

    Белый осадок гидроксида висмута, растворимый в кислотах.

    K3[Fe(CN)6]

    (pH < 7)







    Осадок «турнбулевой сини», не растворяется в кислотах







    K4[Fe(CN)6]

    (pH < 7)










    осадок «берлинской лазури», не растворяется в кислотах



    Окислитель PbO2, NaBiO3 (соль висмута в щелочной среде)




    При окислении Mn2+ окисляется до MnО4-, появляется малиновая окраска (реакция проводится при нагревании в присутствии НNO3)










    Гидрофосфат натрия Na2HPO4 (+несколько капель НСl и NH4OH)

    Белый кристаллический осадок гидроксида магния аммония













    H2S или Na2S (NH4)2S




    Осадок MnS телесного цвета, растворим в кислотах

    Черный осадок FeS, растворим. в разбавлен. минеральных кислотах и в уксусной кислоте

    Черный осадок Fe2S3, растворим. в минеральн. кислотах

    Черно-коричневый осадок Bi2S3, не растворимый в в мин. кислотах за исключением HNO3

    Станнит натрия (калия)

    Na2SnO2













    Восстановление висмута до металлического – черный осадок

    Диметилглиоксим (реактив Чугаева)







    Внутрикомплексная соль карминово-красного цвета







    Роданид аммония (калия) NH4SCN










    Роданид железа кроваво-красного цвета Fe(SCN)3




    8-оксихинолин

    В присутствии NH4OH + NH4Cl

    Желто-зеленый кристаллический осадок внутрикомлексного соединения













    KJ













    Черный осадок BiJ3, растворяется в избытке реагента с образованием желто-оранжевого раствора [BiJ4]-, при нагревании – оранжевый осадок BiOJ
    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта