№ реакции
|
Катионы
|
Выполнение реакции
|
Аналитический эффект
|
1
|
Pb2+
|
1 каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают 1 каплей раствора родизоната натрия
|
Появляется синее пятно или кольцо, которое при прибавлении буферного раствора с рН 2.8 окрашивается в красный цвет
|
2
|
Ag+
|
К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют одну каплю 5%-ного раствора KJ
|
Выпадает бледно-желтый осадок иодида серебра, нерастворимый в аммиаке
|
6
|
Bi3+
|
К 5 каплям раствора прибавляют по каплям 2н. раствора NaOH до появления осадка и 3–5 капель свежеприготовленного раствора станнита натрия
|
Выпадает черный осадок металлического висмута
|
7
|
Cu2+
|
К 5 каплям раствора прибавляют 2–3 капли раствора K4[Fe(CN)6]
|
Выпадает красный осадок гексацианоферрата меди
|
8
|
Cd2+
|
К 5 каплям раствора прибавляют 2–3 капли 2н. раствора HCl и 5 капель свежеприготовленной сероводородной воды
|
Выпадает осадок сульфида кадмия канареечно-желтого цвета
|
10
|
Sn2+
|
К 2–3 каплям раствора прибавляют 1–2 капли 2%-ного раствора Hg(NO3)2
|
Выпадает белый осадок каломели, чернеющей вследствие ее восстановления до металлической ртути
|
12
|
Ni2+
|
На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю анализируемого раствора. После впитывания пятно смачивают 1 каплей спиртового раствора диметилглиоксима и обрабатывают в течение нескольких минут парами NH4OH
|
Пятно окрашивается в красный цвет (реакция Л. А. Чугаева)
|
13
|
Co2+
|
К 2–3 каплям раствора прибавляют 2–3 капли 2Н раствора CH3COOH и 5 капель 7%-ного раствора KNO2. Раствор нагревают до кипения и охлаждают при перемешивании, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой
|
Выпадает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальта-та калия-натрия
|
14
|
Co2+
|
К 2 каплям раствора прибавляют при перемешивании 5 капель насыщенного раствора NH4SCN в ацетоне
|
В зависимости от содержания кобальта раствор окрашивается в синий или зеленый цвет
|
15
|
Fe3+
|
К 5 каплям раствора прибавляют 3–5 капель 5%-ного раствора сульфосалициловой кислоты
|
Раствор окрашивается в розовый цвет
|
16
|
Cr3+
|
К 2-3 каплям раствора прибавляют 1мл 2н. раствора H2SO4, 1мл эфира 2–5 капель 3%-ного раствора H2O2
|
Слой эфира окрашивается в синий цвет. Окраска неустойчива
|
17
|
Mn2+
|
К 3-5 каплям раствора прибаляют 3 капли 1н. раствора NaOH , 3–5 капель 3%-ного раствора H2O2
|
Белый осадок гидроксида марганца чернеет от перекиси водорода
|
18
|
Al3+
|
К 3–5 каплям раствора прибавляют 0.5 мл ацетатного буфера с рН 5 и 1 мл раствора 8-оксихинолина
|
Выпадает зеленовато-желтый кристаллический осадок 8-оксихинолята алюминия
|
19
|
Zn2+
|
К 3–5 каплям раствора прибавляют 1мл 2н. раствора СН3СООН пропускают H2S до насыщения
|
Выпадает белый осадок сульфида цинка
|
20
|
Ba2+
|
К 2–3 каплям раствора прибавляют 3 капли 2н. раствора CH3COONa и 2–3 капли 2Н раствора K2Cr2O7
|
Выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария
|
22
|
Sr2+
|
На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора и смачивают пятно каплей раствора родизоната калия
|
Появляется буровато-красное пятно, обесцвечивающееся при действии 2Н раствора HCl
|
23
|
Ca2+
|
К 2–3 каплям раствора прибавляют 5 капель 0.1н. раствора H2C2O4, по каплям 2н. раствора NH4OH до четкого запаха аммиака и нагревают до кипения
|
Выпадает белый кристаллический осадок оксалата кальция, растворимый в минеральных кислотах
|
24
|
Ca2+
|
На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю раствора. Пятно смачивают 1 каплей раствора родизоната натрия и 1 каплей 0.5н. раствора NaOH
|
Пятно окрашивается в фиолетовый цвет
|
25
|
Mg2+
|
К 1–2 капли раствора прибавляют 2 капли 2н. раствора HCl и 2 капли 1Н раствора Na2HPO4. Затем при перемешивании прибавляют по каплям 2н. раствора NH4OH до четкого запаха. Во время перемешивания для ускорения выпадения осадка необходимо тереть стеклянной палочкой о стенки пробирки. кислотах
|
Выпадает белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония, растворимый в минеральных кислотах
|
26
|
К+
|
К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю 2Н раствора ацетата натрия и 1–2 капли раствора Na3[Co(NO2)6] ; раствор перемешивают, потирая палочкой о стенки пробирки
|
Выпадает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата натрия-калия
|
27
|
Na+
|
3 капли раствора нейтрализуют 0.5%-ным раствором КОН до рН 7. Затем прибавляют 2–3 капли раствора K[Sb(OH)6] и перемешивают несколько минут, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой
|
Выпадает белый кристаллический осадок гексагидроксостибата натрия, растворимый в щелочах
|
№
|
Анион
|
Выполнение реакции
|
Аналитический эффект
|
1
|
SO
|
На фильтровальную бумагу наносится 1 каплю 2н. раствора BaCl2 и каплю раствора родизоната натрия. Образовавшееся пятно смачивают 1 каплей анализируемого раствора
|
Красное пятно обесцвечивается
|
2
|
SO
|
К 1–2 каплям анализируемого раствора прибавляют 3–4 капли 6н. раствора НСl и 1–2 капли 2н. раствора BaCl2
|
Выпадает белый кристаллический осадок сульфата бария, нерастворимого в кислотах и щелочах
|
3
|
SO
|
К 5 каплям раствора прибавляют 2 капли 2н. раствора BaCl2
|
Выпадает белый кристаллический осадок сульфита бария, хорошо растворимый в кислотах
|
4
|
SO
|
К 5 каплям раствора прибавляют 1–2 капли раствора иода (5%-ного)
|
Раствор йода обесцвечивается
|
5
|
СО
|
К 5 каплям раствора прибавляют 2 капли 2Н раствора BaCl2
|
Выпадает белый кристаллический осадок карбоната бария, хорошо растворимый в кислотах
|
8
|
PO
|
5 капель анализируемого раствора помещают в маленький тигель, туда же прибавляют 2 капли конц. азотной кислоты и смесь выпаривают досуха. К остатку прибавляют 2 капли конц. HNO3, 0.1 г кристаллического NH4NO3, 10 капель молибденовой жидкости и нагревают до 40–50 °С
|
Выпадает желтый кристаллический осадок фосфоромолибдата аммония, легко растворимый в аммиаке
|
11
|
Cl–
|
К 5 каплям раствора прибавляют 3 капли 6н. раствора азотной кислоты и 3 капли раствора AgNO3
|
Выпадает белый творожистый осадок, растворимый в аммиаке и тиосульфате натрия
|
13
|
Br–
|
К 5 каплям раствора прибавляют 3–5 капель свежеприготовленной хлорной воды и 0.5 мл бензола. Содержимое пробирки хорошо встряхивают и дают отстояться водному слою
|
Слой бензола окрашивается бромом в красно-бурый цвет
|
15
|
J–
|
К 5 каплям раствора прибавляют 3–5 капель свежеприготовленной хлорной воды и 0.5 мл бензола. Хорошо встряхивают и дают водному слою отстояться
|
Слой бензола окрашивается йодом в фиолетовый цвет
|
17
|
S2–
|
К 5 каплям раствора прибавляют 5 капель 5%-ного раствора CdCl2 и 1–2 капли 2н. раствора HCl
|
Выпадает осадок сульфида кадмия канареечно-желтого цвета
|
19
|
NO
|
2–3 капли раствора помещают на часовое стекло. В раствор опускают кристаллик FeSO4 и добавляют 1 каплю конц. H2SO4
|
На границе раздела жидкостей появляется бурое кольцо, хорошо видимое на белом фоне
|
20
|
NO
|
2–3 капли анализируемого раствора помещают на часовое стекло. Прибавляют 1–2 капли 2н. раствора уксусной кислоты и 5 капель свежеприготовленного реактива Грисса; перемешивают и оставляют стоять в прохладном месте 5–10 мин.
|
Раствор окрашивается в зависимости от содержания нитрит-иона в желто-коричневый или красный цвет
|
21
|
СН3СОО–
|
5 капель раствора помещают в пробирку, прибавляют 4 капли конц. H2SO4 и 5 капель амилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают, нагревают на водяной бане 2–3 мин и выливают в холодную воду.
|
Характерный запах грушевой эссенции (амилацетат)
|
22
|
СН3СОО–
|
2–3 капли раствора помещают в пробирку, прибавляют 5 капель 10%-ного раствора FeCl3, разбавляют водой в два раза и нагревают.
|
Выпадает бурый осадок основного ацетата железа
|
Скачать 0.52 Mb.