Главная страница

хирургия. Трансфузиология Шербаева Рано лд35(9)


Скачать 0.99 Mb.
НазваниеТрансфузиология Шербаева Рано лд35(9)
Дата10.11.2021
Размер0.99 Mb.
Формат файлаpptx
Имя файлахирургия.pptx
ТипРассказ
#268280

Трансфузиология

Шербаева Рано ЛД35(9)

Шодмонов Дильшод ЛД35(9)

  • Трансфузиология (от лат. transfusio «переливание» и -логия от др.-греч. λέγω «говорю, сообщаю, рассказываю») — раздел медицины, изучающий вопросы трансфузии (смешения) биологических и заменяющих их жидкостей организмов, в частности крови и её компонентов, групп крови и групповых антигенов (изучается в гемотрансфузиология), лимфы, а также проблемы совместимости и несовместимости, посттрансфузионных реакций, их профилактики и лечения.
  • К. Ландштейнер в 1901г. открыл три группы крови, а в 1907г. Я. Янский описал IV группу крови. Его классификация групп крови, предложенная в 1921г. принята как международная.
  • В настоящее время в крови человека обнаружено более 300 различных антигенов, образующих десятка антигенных систем. В повседневной практике для переливания крови используется система АВ0, резус и Kell (К,к) – вторая по активности после системы резус. При гемотрансфузии проводится подбор с учетом совместимости по АВ0 и резус. Со станций переливания выдается только Kell-отрицательная кровь, т.о. рутинное определение данного антигена не производится.
  • Определение группы крови по системе АВ0 основано на феномене изогемагглютинации – способности эритроцитов склеиваться в инородной сыворотке. Различают два групповых агглютиногена А и В, содержащихся в эритроцитах, и два агглютинина α и β, которые содержаться в сыворотке. Встреча одноименных агглютиногенов и агглютининов (А+ α, В+β) приводит к склеиванию и разрушению эритроцитов, т.е. к реакции изогемагглютинации. Поэтому в крови человека не могут одновременно находиться агглютиноген А и агглютинин α, или В и β.

α и β: первая (0)

A и β: вторая (A)

B и α: третья (B)

A и B: четвёртая (AB)

В настоящее время определение группы крови по АВ0 проводится с использованием цоликлонов – моноклональных АТ к антигенам А И В. Оценка – по реакции агглютинации:


0(I)

А(II)

B(III)

АB(IV)

Анти А

-

+

+

+

Анти B

-

-

-

+

Кровь и ее основные компоненты

  • Кровь и ее основные компоненты
  • · Консервированная кровь
  • · Эритроцитная масса
  • · Эритроцитная масса с удалённым лейкотромбослоем
  • · Эритроцитная взвесь
  • · Эритроцитная взвесь с удалённым лейкотромбослоем
  • · Отмытые эритроциты
  • · Эритроцитная масса (взвесь),обедненная лейкоцитами
  • · Эритроцитная масса замороженная
  • · Концентрат тромбоцитов, выделенный из цельной крови
  • · Концентрат тромбоцитов, полученный методом автоматического цитафереза
  • · Концентрат тромбоцитов замороженный
  • · Плазма свежезамороженная
  • · Криопреципитат
При плановой трансфузии (переливании) консервированной крови и эритроцитсодержащих компонентов для предупреждения реакций и осложнений, а также аллоиммунизации реципиентов проводятся совместимые трансфузии (переливания) с использованием эритроцитов доноров, фенотипированных по 10 антигенам (А, В, D, С, с, Е, е, Cw, К и k) для групп реципиентов. По жизненным показаниям в экстренных случаях реципиентам с группой крови А(II) или В(III) при отсутствии одногруппной крови или эритроцитсодержащих компонентов могут быть перелиты резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты O(I), а реципиентам AB(IV) могут быть перелиты резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты В(III) независимо от резус-принадлежности реципиентов. В экстренных случаях при невозможности определения группы крови по жизненным показаниям реципиенту переливают эритроцитсодержащие компоненты O(I) группы резус-отрицательные в количестве не более 500 мл независимо от групповой и резус-принадлежности реципиента.

При невозможности определения антигенов С, с, Е, е, Сw, К и k реципиенту переливают эритроцитсодержащие компоненты, совместимые по группе крови системы АВО и резус-антигену D.

При трансфузии донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов критериями эффективности их переливания являются: клинические данные, показатели транспорта кислорода, количественное увеличение уровня гемоглобина. Трансфузия донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов должна быть начата не позднее двух часов после извлечения донорской крови или эритроцитсодержащих компонентов из холодильного оборудования и согревания до 37 С. Трансфузия эритроцитсодержащих компонентов донорской крови производится с учетом групповых свойств донора и реципиента по системе АВО, резус и Келл. Запрещается введение в контейнер с эритроцитной массой каких-либо лекарственных средств или растворов, кроме 0,9% стерильного раствора хлорида натрия.

При плановой трансфузии консервированной донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов врач, проводящий трансфузию донорской крови или ее компонентов, обязан:

· а) по данным медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента и данным на этикетке контейнера консервированной донорской крови или эритроцитсодержащих компонентов, удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы.

· б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;

· в) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);

· г) провести пробу на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами:

· д) провести биологическую пробу.

· определить группу крови реципиента по системе АВО и его резус-принадлежность;

· определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);

· провести пробу на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами:

· провести биологическую пробу.

В экстренных случаях при отсутствии одногруппной свежезамороженной плазмы допускается переливание свежезамороженной плазмы группы AB(IV) реципиенту с любой группой крови.

Медицинскими показаниями для назначения переливаний свежезамороженной плазмы являются:

острый ДВС-синдром, осложняющий течение шоков различного генеза (септического, геморрагического, гемолитического) или вызванный другими причинами (эмболия околоплодными водами, краш-синдром, тяжелая травма с размозжением тканей, обширные хирургические операции, особенно на легких, сосудах, головном мозге, простате), синдром массивных трансфузий;

· острая массивная кровопотеря (более 30% объема циркулирующей крови) с развитием геморрагического шока и ДВС-синдрома;

· болезни печени, сопровождающиеся снижением продукции плазменных факторов свертывания и, соответственно, их дефицитом в циркуляции (острый фульминантный гепатит, цирроз печени);

· передозировка антикоагулянтов непрямого действия (дикумарин и другие);

· терапевтический плазмаферез у пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (болезнь Мошковиц), тяжелых отравлениях, сепсисе, остром ДВС-синдроме;

· коагулопатия, обусловленная дефицитом плазменных физиологических антикоагулянтов.

  • Трансфузия свежезамороженной плазмы выполняется струйно или капельно. При остром ДВС-синдроме с выраженным геморрагическим синдромом трансфузия свежезамороженной плазмы выполняется только струйно. При транфузии свежезамороженной плазмы необходимо выполнение биологической пробы (аналогичной той, которая проводится при трансфузии донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов).
  • Непосредственно перед трансфузией свежезамороженную плазму размораживают при температуре 37 С с использованием специально предназначенного оборудования для размораживания.
  • Трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата в течение 1 часа после ее размораживания и продолжаться не более 4 часов. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при температуре 2-6 С в течение 24 часов.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ! И ПОПЫТКУ ПОНИМАНИЕ!



написать администратору сайта