шпоры по фчж. Тт Предмет цели, задачи и методы физиологии. Ее связь с другими медикобиологическими
 Скачать 149.49 Kb.
|
|
29.Лимбическая система мозга. Это совокупность образований, выполняющих следующие функции: - регуляция вегетативных функций, -регуляция поведенческих реакций организма, - формирование и регуляция эмоций , -формирование и проявление памяти -участвуют в поддержании постоянства внутренней среды организма, Эту систему иначе называют "висцеральным мозгом", так как эта часть конечного мозга может рассматриваться как корковое представительство интерорецепторов. Сюда поступает информация от внутренних органов. Электрическое раздражение различных областей лимбической системы вызывает изменения вегетативных функций: • кровяного давления, • дыхания, • движений пищеварительного тракта, • тонуса матки и мочевого пузыря. Разрушение отдельных частей лимбической системы приводит к нарушению поведения: животные могут становиться более спокойными или, напротив, агрессивными, легко дающими реакции ярости, изменяется половое поведение. Лимбическая система имеет широкие связи со всеми областями головного мозга, ретикулярной формацией и гипоталамусом. Она обеспечивает высший корковый контроль всех вегетативных функций. Основные структуры лимбической системы: - поясная извилина – окаймляет мозолистое тело, - гиппокамповая извилина - гиппокамп, -миндалевидные ядра, - грушевидная извилина. 30.Кора больших полушарий головного мозга, ее функции. Большие полушария – парные образования головного мозга. У человека они достигают ≈ 80% от общей массы мозга. Большие полушария осуществляют регуляцию высших нервных функций, лежащих в основе всех психических процессов человека. Высшие функции обеспечиваются деятельностью особого отдела больших полушарий – коры головного мозга, которая несет главную ответственность за формирование условно-рефлекторных реакций. Кора выполняет следующие функции: 1 – взаимодействие организма с внешней средой за счет безусловных и условных рефлексов. 2 – осуществление высшей нервной деятельности (поведения) организма. 3 – выполнение высших психических функций (мышления и сознания). 4 – регуляция работы внутренних органов и обмена веществ в организме. Кора больших полушарий представлена 12-18 миллиардами клеток, расположенных тонким слоем 3-4 мм на площади 2400 см2. 65-70 % этой площади находится в глубине борозд, а 30-35 % - на видимой поверхности полушарий. Кора состоит из нервных клеток, их отростков и нейроглинов, для которых характерно обилие межнейронных связей. Функциональной единицей коры является вертикальная колонка взаимосвязанных нейронов. Все нейроны вертикальной колонки отвечают на одно и тоже афферентное раздражение одинаковой реакцией и совместно формируют эфферентный ответ. В коре различают шесть слоев нервных клеток: 1 – молекулярный (горизонтально расположенные клетки и волокна + дендриты пирамидных клеток), 2 – наружный зернистый (звездчатые и мелкие пирамидные клетки + тонкие нервные волокна), 3 – наружный пирамидный (средние и малые пирамидные клетки + восходящие волокна), 4 – внутренний зернистый (звездчатые клетки + таламо-корковые волокна и горизонтальные миелиновые волокна), 5 – внутренний пирамидный (крупные пирамидные клетки Беца от которых начинаются пирамидные проводящие пути), 6 – мультиформный (мелкие полиморфные клетки). 31. Вегетативная нервная система. Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов[1]. Играет ведущую роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в приспособительных реакциях всех позвоночных. Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Симпатические и парасимпатические центры находятся под контролем коры больших полушарий и гипоталамических центров[2]. В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы. Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах, от которых берут начало нервные волокна. Эти волокна подходят ко всем органам. Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге и в крестцовой части спинного мозга. Нервные волокна от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения. Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов. Деятельность вегетативной нервной системы не зависит от воли человека. Это означает, что в обычных условиях человек не может волевым усилием заставить сердце биться реже или мышцы желудка — не сокращаться. Однако достичь сознательного влияния на многие параметры, контролируемые ВНС, можно с помощью специальных методов тренировки — например, с использованием методов биологической обратной связи. Симпатическая нервная система усиливает обмен веществ, повышает возбуждаемость большинства тканей, мобилизует силы организма на активную деятельность. Парасимпатическая система способствует восстановлению израсходованных запасов энергии, регулирует работу организма во время сна. 32. Гипоталамус является высшим центром регуляции вегетативных функций, которые отвечают за состояние внутренней среды организма. Он является важным интегративным центром вегетативных, соматических и эндокринных функций. Гипоталамус - центральный отдел промежуточного мозга. Он лежит вентральнише от таламуса. Нижней границей таламуса служит средний мозг, а верхней - конечная пластинка, передняя спайка и зрительный перекрест. В нем насчитывается около 48 пар ядер. В гипоталамусе выделяют следующие участки: 1) преоптическое, 2) переднюю группу, 3) среднюю группу, 4) внешнюю группу, 5) заднюю группу. Среди ядер выделяют специфические и неспецифические. Специфические ядра соединены с гипофизом и способны к нейрокринии, т.е. синтеза и выделения ряда гормонов. Ядра гипоталамуса не является ни симпатичными, ни парасимпатическими, хотя принято считать, что в задних ядрах гипоталамуса находятся группы нейронов, соединенные преимущественно с симпатической системой, а в передних его ядрах - нейроны, которые регулируют функции парасимпатической системы. Гипоталамус регулирует функции обеих частей вегетативной нервной системы в зависимости от характера и уровня афферентации, поступающей в его ядер. Он образует двухсторонние (афферентные и эфферентные) связи с различными отделами головного мозга - верхними отделами ствола мозга, центральным серым веществом среднего мозга, со структурами лимбической системы таламуса, ретикулярной формацией, подкорковыми ядрами и корой. Афферентные сигналы поступают в гипоталамус от поверхности тела и внутренних органов, а также от некоторых отделов головного мозга. В медиальной области гипоталамуса есть особые нейроны (осмо-, глюко-, терморецепторы), которые контролируют важные параметры крови (водно-электролитный состав плазмы, температуру крови и др.) и спинномозговой жидкости, то есть «следят» за состоянием внутренней среды организма. Через нервные механизмы медиальная участок гипоталамуса управляет деятельностью нейрогипофиза, а через гуморальные механизмы - аденогипофиза. Гипоталамус регулирует водно-электролитный обмен, температуру тела, функции эндокринных желез, половое созревание, деятельность сердечно-сосудистой, дыхательной систем, органов пищеварения, почек. Он участвует в формировании пищевого, полового защиты, в регуляции цикла сон - бодрость подобное. Поэтому любое действие на гипоталамус сопровождается комплексом реакций многих систем организма, что выражается в висцеральных, соматических и психических эффектах. 33.Структурная организация мышц Структурный элемент мышц — мышечное волокно, каждое из которых в отдельности является не только клеточной, но и физиологической единицей, способной сокращаться. Мышечное волокно представляет собой многоядерную клетку, диаметр его составляет от 10 до 100 мкм. Данная клетка заключена в оболочку, сарколемму, которая заполнена саркоплазмой. В саркоплазме располагаются миофибриллы. Миофибрилла — нитевидное образование, состоящее изсаркомеров. Толщина миофибрилл в общем случае менее 1 мкм. В зависимости от количества миофибрилл различают белые и красные мышечные волокна. В белых волокнах миофибрилл больше, саркоплазмы меньше, благодаря чему они могут сокращаться более быстро. В красных волокнах содержится большое количество миоглобина, из-за чего они и получили такое название. Помимо миофибрилл в саркоплазме мышечных волокон также присутствуют митохондрии,рибосомы, комплекс Гольджи, включения липидов и прочие органеллы. Саркоплазматическая сеть обеспечивает передачу импульсов возбуждения внутри волокна. В состав саркомеров входят толстые миозиновые нити и тонкие актиновые нити[1]. Актин — сократительный белок, состоящий из 375 аминокислотных остатков с молекулярной массой 42300, который составляет около 15 % мышечного белка. Под световым микроскопом более тонкие молекулы актина выглядят светлой полоской (так называемые «Ι-диски»). В растворах с малым содержанием ионов актин содержится в виде единичных молекул с шарообразной структурой, однако в физиологических условиях, в присутствии АТФ и ионов магния, актин становится полимером и образует длинные волокна (актин фибриллярный), которые состоят из спирально закрученных двух цепочек молекул актина. Соединяясь с другими белками, волокна актина приобретают способность сокращаться, используя энергию, содержащуюся в АТФ. Миозин — основной мышечный белок; содержание его в мышцах достигает 65 %. Молекулы состоят из двух полипептидных цепочек, в каждой из которых содержится более 2000 аминокислот. Белковая молекула очень велика (это самые длинные полипептидные цепочки, существующие в природе), а её молекулярная масса доходит до 470000. Каждая из полипептидных цепочек оканчивается так называемой головкой, в состав которой входят две небольшие цепочки, состоящие из 150—190 аминокислот. Эти белки проявляют энзиматическую активность АТФазы, необходимую для сокращения актомиозина. Под микроскопом молекулы миозина в мышцах выглядят тёмной полоской (так называемые «А-диски»). 34. Механизм сокращения В процессе сокращения нити актина проникают глубоко в промежутки между нитями миозина, причём длина обеих структур не меняется, а лишь сокращается общая длина актомиозинового комплекса — такой способ сокращения мышц называется скользящим. Скольжение актиновых нитей вдоль миозиновых нуждается в энергии, энергия, необходимая для сокращения мышц, освобождается в результате взаимодействия актомиозина с АТФ с расщеплением последнего на АДФ и H3PO4.Кроме АТФ важную роль в сокращении мышц играет вода, а также ионы кальция и магния. 35. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц. Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна. Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов (мышечных веретен и др.), находящихся в самих мышцах. О рефлекторной природе тонуса скелетных мышц свидетельствует тот факт, что перерезка задних корешков, по которым чувствительные импульсы от мышечных веретен поступают в спинной мозг, приводит к полному расслаблению мышцы. В естественных условиях импульсы поступают не одиночно, а сериями не менее 15-50 имп/с, на что мышца отвечает возникновением тетанического сокращения (тетануса). В его основе лежит явление суммации нескольких одиночных сокращений. В зависимости от частоты импульсов различают зубчатый и гладкий тетанус. Зубчатый тетанус (неполный) возникает в том случае, когда каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы. Зубчатый тетанус (неполный) возникает в том случае, когда каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы. • динамическая преодолевающая работа совершается, когда мышца, сокращаясь, перемещает тело или его части в пространстве; • статическая (удерживающая) работа выполняется, если благодаря сокращению мышцы части тела сохраняются в определенном положении; 36. Двигательные единицы Мышечные волокна каждой Двигательной единицы (ДЕ) расположены на довольно значительном расстоянии друг от друга. Число мышечных волокон, входящих в одну ДЕ, отличается в разных мышцах. Оно меньше в мелких мышцах, осуществляющих тонкую и плавную регуляцию двигательной функции (например, мышцы кисти, глаза) и больше в крупных, не требующих столь точного контроля (икроножная мышца, мышцы спины). Так, в частности, в глазных мышцах одна ДЕ содержит 13-20 мышечных волокон, а ДЕ внутрен¬ней головки икроножной мышцы — 1500-2500. Мышечные волокна одной ДЕ имеют одинаковые морфофункциональные свойства. По морфофункциональным свойствам ДЕ делятся на три основ¬ных типа: I — медленные, неутомляемые; II-А — быстрые, устойчивые к утомлению: II-В — быстрые, легко утомляемые. 1. Медленные, неутомляемые двигательные единицы (тип I) Мышечные волокна медленных ДЕ малоутомляемы. Они обладают хорошо развитой капиллярной сетью. На одно мышечное волокно, в среднем, приходится 4- 6 капилляров. Благодаря этому во время сокращения они обеспечиваются достаточным количеством кислоро¬да. В их цитоплазме имеется большое количество митохондрий и высокая активность окислительных ферментов. Все это определяет существенную аэробную выносливость данных мышечных волокон и позволяет выполнять работу умеренной мощности длительное время без утомления. 2. Быстрые, легко утомляемые ДЕ (тип II-В) Мышечные волокна быстрых ДЕ, в отличие от медленных, содер¬жат большее число сократительных элементов — миофибрилл, поэ¬тому при сокращении развивают большую силу. Благодаря высокой активности миозиновой АТФ-азы у них выше скорость сокращения. Волокна этого типа содержат больше гликолитических ферментов, меньше митохондрий и миоглобина, окружены меньшим, по срав¬нению с медленными ДЕ, количеством капилляров. Эти волокна быстро утомляются. Более всего они приспособлены для выполнения кратковременной, но мощной работы 3. Быстрые, устойчивые к утомлению ДЕ (тип II-А) По своим морфофункциональным свойствам этот тип мышечных волокон за¬нимает промежуточные положения между ДЕ I и II- В типов. Это сильные, быстро сокращающиеся волокна, обладающие большой аэробной выносливостью благодаря присущей им возможности ис-пользовать для получения энергии как аэробные, так и анаэробные процессы. 37. Роль ствола мозга и мозжечка в регуляции двигательной функции Ствол мозга, к которому относятся продолговатый мозг, мост и средний мозг, содержит структуры, принимающие участие в регуляции мышечной активности. Это двигательные ядра черепно-мозговых нервов, вестибулярные ядра, красное ядро, ретикулярная формация, нейроны покрышки четверохолмия (тектум), а также черная субстанция, которая функционально связана с базальными ганглиями. Стволовые рефлексы регуляции позы и равновесия запускаются с рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов шеи, рецепторов сетчатки и тактильных рецепторов. Эфферентные влияния из моторных центров ствола распространяются на мускулатуру конечностей и туловища по четырем нисходящим путям: вестибулоспинальному, руброспинальному, латеральному и медиальному ретикулоспинальному. Рефлексы позы возникают при изменениях положения головы ( сдвиг центра тяжести) и направлены на сохранение при этом нормальной позы. Афферентные импульсы поступают с рецепторов отолитового аппарата и проприорецепторов мышц шеи. Нейроны вестибулярных ядер возбуждают альфа-мотонейроны разгибателей и одновременно по механизму реципрокной иннервации тормозят альфа-мотонейроны сгибателей. Красное ядро расположено в области среднего мозга. Ретикулярная формация ствола мозга - это структура, содержащая нейроны и идущая в ростральном (к коре) направлении от спинного мозга к таламусу и коре больших полушарий. Помимо участия в обработке сенсорной информации (неспецифический канал) ретикулярная формация выполняет и функцию двигательной системы. Основные функции мозжечка - регуляция позы и мышечного тонуса, координация медленных движений и рефлексов поддержания позы и коррекция быстрых целенаправленных движений, формируемых двигательной корой больших полушарий. При этом считается, что каждая область мозжечка (архиоцеребеллум, палеоцеребеллум и неоцеребеллум) выполняет определенные функции в процессах координации мышечной деятельности. 38. Двигательная активность организма. Стадии формирования двигательного акта. двигательная активность – суммарная величина разнообразных движений за определенный промежуток времени. гипокинезия и гиподинамия. Гиподинамия (от греческого hypo - низкий и dynamis - сила) - ослабление мышечной деятельности, обусловленное сидячим образом жизни и ограничением двигательной активности. Гипокинезия (греч. kinesis - движение) — особое состояние организма, обусловленное недостаточностью двигательной активности. Гипокинезия – это ограничение объема произвольных движений. Обычно гипокинезия сочетается с гиподинамией. Гипокинезия (гиподинамия) сегодня представляется экологическим и социальным фактором - неизбежным спутником научно-технического прогресса, который сопровождается значительным снижением доли физического труда в материальном производстве. Различают 3 основных вида гипокинезии: 1. профессиональная. 2. В индивидуальном плане гипокинезия может быть стилем жизни. Третий вид гипокинезии, назовем ее вынужденной, это давно и хорошо известный лечебный прием (постельный режим), применяемый для лечения или облегчения при многих тяжелых заболеваниях. Становление двигательного акта как навыка проходит через не¬сколько стадий, или фаз. В первой стадии отмечаются иррадиация нервных процессов с генерализацией ответных реакций и вовлече¬нием в работу лишних мышц, объединение отдельных частных дей¬ствий в целостный акт, во второй — концентрация возбуждения, улучшение координации, устранение излишнего мышечного напря¬жения и высокая степень стереотипности движений, в третьей — стабилизация, высокая степень координации и автоматизации дви¬жений. 39. Гладкие мышцы. Строение и функции. Они располагаются в соединительной ткани в виде одиночных клеток. В некоторых местах они собраны в пучки. Много гладких мышц в коже, они расположены у основания волосяной сумки. Сокращаясь, эти мышцы поднимают волосы и выдавливают жир из сальной железы. В глазу вокруг зрачка расположены гладкие кольцевые и радиальные мышцы. Они все время, незаметно для нас, работают: при ярком освещении -сужают зрачок, а в темноте сокращаются -мышцы и зрачок расширяется. Благодаря сокращению и расслаблению гладких клеток стенок кровеносных сосудов их просвет то сужается, то расширяется, что способствует распределению крови в организме. Гладкие мышцы пищевода, сокращаясь, проталкивают комок пищи или глоток воды в желудок. Сложные сплетения гладких мышечных клеток образуются в органах с широкой полостью - в желудке, мочевом пузыре, матке. Сокращение этих клеток вызывает сдавливание и сужение просвета органа. Сила каждого сокращения клеток ничтожна, поскольку они очень малы. Однако сложение сил целых пучков может создать сокращение огромной силы. Мощные сокращения создают ощущение сильной боли. Возбуждение в гладкой мускулатуре распространяется относительно медленно, что обусловливает медленное длительное сокращение мышцы и столь же длительный период расслабления. Мышцы способны также к самопроизвольным ритмическим сокращениям, которые могут быть разной частоты и силы. Растяжение гладкой мускулатуры полого органа при наполнении его содержимым обычно сразу же ведет к ее сокращению, и таким образом обеспечивается проталкивание содержимого дальше. В мышцах расположены: кровеносные сосуды – кровь обеспечивает поступление О2 и питательных веществ, уносит продукты распада лимфатические сосуды – способствуют дополнительному оттоку жидкости от мышц нервные окончания: рецепторы – воспринимают степень растяжения и сокращения мышц эффекторы – получают команды из ЦНС 40. Тонус мышц. Относительная сила мышц. Утомление мышц. Мышечный тонус. В покое каждая мышца человека находится в состоя-нии постоянного непроизвольного сокращения – тонуса,который под-держивается рефлекторно за счет по¬ступающих в мышцу нервных им-пульсов. Это небольшое напряжение мышц тела необходимо для поддер-жания их стартового состояния, со¬противления растяжению, готовности к действию. Длительное, судорожное сокращение мышцы, продолжающееся, несмотря на прекращение раздра-жения, называют контрактурой. Силу мышц определяют по вели¬чине того груза, который мышца при своем максимальном сокращении может поднять на определенную вы¬соту. Такую силу принято называть подъемной силой мышцы. Сила раз¬ных мышц неодинакова. Она зави¬сит от числа мышечных волокон от площади поперечного сечения этих волокон. Сравнивая равновеликие веретенообразную мышцу с продоль¬ным направлением длинных мышеч-ных волокон и перистую мышцу с косым направлением большего числа коротких мышечных волокон, мы установим, что перистая мышца сильнее. Показателем силы мышцы служит ее физиологический поперечник – площадь поперечного сечет всех ее мышечных волокон (рис. 32). Величину (размеры) мышцы характеризует ее анатомический поперечник, – поперечное сечение мышцы наиболее широкой ее части. Вращающая сила мышцызависит не только от ее физиологического поперечника и подъемной силы, но и от угла прикрепления мышцы к костям. Чем больше угол, покоторым мышца прикрепляется к кости, тем большее действие она может оказать на эту кость. Для увеличения угла прикрепления мышц к костям служат блоки. Утомлением называется временное понижение работоспособности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха. Если длительно раздражать ритмическими электрическими стимулами изолированную мышцу, в которой подвешен небольшой груз, то амплитуда ее сокращений постепенно убывает, пока не дойдет до нуля. Полученная таким образом кривая называется кривой утомления. Измерив и суммировав высоту всех сокращений, можно узнать общую высоту подъема груза, а умножив груз на эту величину, определить количество работы, выполненной мышцей до наступления полного утомления. 41.Учение И.П. Павлова об анализаторах. Их классификация, общие принципы построения и функционирования. Основные направления научной деятельности Павлова - исследование физиологии кровообращения, пищеварения и высшей, нервной деятельности. Учение о высшей нервной деятельности сложилось под влиянием материалистических традиций русской философии и развивало идеи И.М.Сеченова. Руководящим для Павлова являлось представление орефлекторнойсаморегуляции работы организма, имеющей эволюционно-биологический (адаптивный) смысл. Центральную роль в саморегуляции выполняет нервная система (принцип нервизма). Иван Петрович преобразовал традиционное учение об органах чувств в учение об анализаторах как целостных “приборов”, производящих высший анализ и синтез раздражителей внешней и внутренней среды. Принципиально новым в трактовке этих раздражителей являлся вывод Павлова об их сигнальной функции. Выводы Павлова о закономерностях образования условных рефлексов и сигнальной модификации поведения стали одним из истоков кибернетики. Определяя качественное различие между высшей нервной деятельностью человека и животных, Павлов выдвинул учение о двух сигнальных системах. Первые (сенсорные) сигналы взаимодействуют со вторыми (речевыми). Анализатор -- нервный аппарат, осуществляющий функцию анализа и синтеза раздражителей, исходящих из внешней и внутренней среды организма. Понятие анализатор введено И. П. Павловым. Анализатор состоит из трех частей: 1) периферический отдел -- рецепторы, преобразующие определенный вид энергии в нервный процесс; 2) проводящие пути -- афферентные, по которым возбуждение, возникшее в рецепторе, передается к вышележащим центрам нервной системы, и эфферентные, по которым импульсы из вышележащих центров, особенно из коры больших полушарий головного мозга, передаются к нижним уровням анализатора, в том числе к рецепторам, и регулируют их активность; 3) корковые проекционные зоны. Каждый анализатор выделяет определенный вид раздражителей, обеспечивая его последующее разделение на отдельные элементы. 42. Классификация рецепторов, их основные свойства и функции. Рецептор — это специализированная структура (клетка или окончание нейрона), которая в процессе эволюции приспособилась к восприятию соответствующего раздражителя внешнего или внутреннего мира. Например, адекватным раздражителем для фоторецепторов является квант видимого света. . Под влиянием адекватного раздражителя в рецепторной клетке или в нервном специализированном окончании происходит изменение проницаемости для ионов, что приводит к генерации рецепторного потенциала. В ответ на этот рецепторный потенциал возникают следующие события: а) в первичных рецепторах, которые являются специализированными окончаниями дендрита афферентного нейрона, в ответ на рецепторный потенциал возникает потенциал действия. Возникший ПД передается далее в афферентный нейрон, а от него по его аксону сигналы идут в проводниковый отдел — бегут: по направлению к коре больших полушарий; б) во вторичных рецепторах — рецептор является специализированной клеткой, которая не имеет продолжения (не является окончанием дендрита). Она по типу синоптического взаимодействия контактирует с окончанием дендрита афферентного нейрона. Поэтому в ответ на рецепторный потенциал выделяется из рецепторной клетки медиатор, который взаимодействует с окончанием дендрита нейрона. Он вызывает генераторный потенциал. Если этот потенциал достигает критического уровня деполяризации, то наступает генерация ПД Большая часть рецепторов — это вторичные (фото-, фоно-, вестибуло-, вкусовые, механорецепторы кожи и т. д.). Первичные рецепторы — это мышечные веретена, рецепторы сухожилий Гольджи), болевые, обонятельные. Высшие отделы наряду с собственными рецепторными механизмами регулируют и процессы адаптации в рецепторах — привыкание. В основном, все рецепторы — быстро адаптирующиеся, поэтому они реагируют на начало воздействия стимула и на окончание его действия. Часть рецепторов — медленно адаптирующиеся, поэтому постоянно реагируют на стимул. Например, быстро адаптируются рецепторы обоняния, вкуса, но медленно адаптируются рецепторы боли (ноцицепторы). Афферентные нейроны — это первые нейроны, которые участвуют в обработке сенсорной информации,лежат в ганглиях. 43. Зрительная сенсорная система Внутреннееядро глазного яблока образует оптическую систему глаза и состоитиз: хрусталик, расположенный позади зрачка, имеет форму двояковыпуклой линзы. стекловидного тела водянистой влаги передней и задней камер глаза. Приспособление глаза к получению отчетливых изображений предметов, находящихся на разных расстояниях - аккомодация. Она происходит за счет изменения кривизны хрусталика. Вспомогательный аппарат глаза состоит из защитных приспособлений, слезного и двигательного аппарата. К защитным образованиям относятся брови, ресницы и веки, покрытые с внутренней стороны слизистой оболочкой, которая переходит на глазное яблоко. Слезы, выделяемые слезной железой, омывают глазное яблоко, постоянно увлажняют роговицу и стекают по слезному каналу в носовую полость. Двигательный аппарат каждого глаза состоит из шести мышц, сокращение которых позволяет изменять направление взгляда. Рецепторы сетчатки — палочки и колбочки. С колбочками связано дневное зрение, а с палочками — сумеречное. В палочках имеется вещество красного цвета — родопсин. На свету, в результате фотохимической реакции, он распадается, а в темноте восстанавливается в течение 30 минут из продуктов собственного расщепления. В колбочках содержится другое светочувствительное вещество — иодопсин. Он распадается в темноте и восстанавливается на свету в течение 3-5 минут. Расщепление иодопсина на свету дает цветовое ощущение. Из двух рецепторов сетчатки к цвету чувствительны только колбочки, которых в сетчатке три вида: одни воспринимают красный цвет, другие — зеленый, третьи — синий. В зависимости от степени возбуждения колбочек и сочетания раздражений воспринимаются различные другие цвета и их оттенки. 44.Функции палочек и колбочек. Механизм фоторецепции Палочек в сетчатке содержится больше, чем колбочек (120*10 в шестой степени и 6-7*10 в шестой степени соответственно). Распределение палочек и колбочек тоже неодинаково. Тонкие, вытянутые палочки (размеры 50*3мкм) равномерно распределены по всей сетчатке, кроме центральной ямки, где преобладают удлиненные конические колбочки (60*1.5мкм). Так как в центральной ямке колбочки очень плотно упакованы (15*10 в четвертой степени на 1 мм.кв.), этот участок отличается высокой остротой зрения. В то же время палочки обладают большей чувствительностью к свету и реагируют на более слабое освещение. Палочки содержат только дин зрительный пигмент, не способны различать цвета и используются преимущественно в ночном зрении. Колбочки содержат три зрительных пигмента, и это позволяет им воспринимать свет; они используются главным образом при дневном свете. Палочковое зрение отличается меньшей остротой, так как палочки расположены менее плотно, и сигналы от них подвергаются конвергенции, но именно это обеспечивает высокую чувствительность, необходимую для ночного зрения. Механизм фоторецепции Палочки содержат светочувствительный пигмент родопсин, находящийся на наружной поверхности мембранных дисков. Родопсин, или зрительный пурпур представляет собой сложную молекулу, образующуюся в результате обратимого связывания липопротеина скотопсина с небольшой молекулой поглощающего свет каротиноида – ретиналя. Установлено, что при воздействии света на родопсин один фотон способен вызывать изомеризацию..Ретиналь играет роль простетической группы, и полагают, что он занимает определенный участок на поверхности молекулы скотопсина и блокируют реактивные группы, участвующие в генерации электрической активности в палочках. Точный механизм фоторецепции пока неизвестен, но предполагается, что он включает 2 процесса. Первый из которых – это превращение 11-цис-ретиналя в полностью-транс-ретиналь под воздействием света, а второй – расщепление родопсина через ряд промежуточных продуктов на ретиналь и скотопсин. После прекращения воздействия света родопсин тотчас же ресинтезируется. В начале полностью – транс – ретиналь при участии фермента ретинальизомеразы превращается в 11-цис-ретиналь, а затем последний соединяется со скотопсином. Этот процесс лежит в основе темновой адаптации. В полной темноте требуется около 30 минут, чтобы все палочки адаптировались и глаза приобрели максимальную чувствительность. 45. Цветовое зрение (3-х компонентная теория цветового восприятия) Многие закономерности восприятия цвета объясняются трехкомпонентной теорией цветового зрения. Согласно этой теории, в нашем зрительном органе существует три цветоощущающих аппарата: красный, зеленый и синий. Каждый из них под действием света возбуждается в большей или меньшей степени, в зависимости от длины волны излучения. Затем возбуждения суммируются аналогично тому, как это происходит при слагательном смешении цветов. Сумма возбуждений представляется нам ощущением того или иного цвета. Авторы этой теории — М. В. Ломоносов, Т. Юнг и Г. Гельмгольц. В 1903 г. Кениг построил кривые основных возбуждений трех цветовоспринимающих аппаратов. По абсциссе графика отложены длины волн монохроматических излучений, по ординате — возбудимость трех аппаратов зрения в относительных единицах. Площади всех трех кривых равны. При равном возбуждении трех аппаратов возникает ощущение белого цвета. Ощущение хроматического цвета возникает при неравном их возбуждении. Цветовой тон ощущения определяется отношением красного, зеленого и синего возбуждений. Трехкомпонентная теория хорошо объясняет важнейшие закономерности восприятия цвета, однако известны факты, свидетельствующие о более сложной картине функционирования органа зрения. Мы пользуемся трехкомпонентной теорией как некоторой моделью, облегчающей изучение закономерностей зрения. 46. Построение изображения. Рефракция. Аккомодация. Глаз позвоночных имеет систему линз, которая даёт уменьшенное и перевёрнутое изображение объекта на поверхности сетчатки. Количество света регулируется диафрагмой, а хрусталик фокусирует близкие и отдалённые объекты. Изображение создаётся на фоторецепторах сетчатки. Изображение возникает благодаря собиранию палочек и колбочек сетчатки. Аккомодация – приспособление глаза к ясному видению удалённых предметов при помощи изменения кривизны и преломляющей способности хрусталика. Рефракция – преломление лучей в глазу. 3 её аномалии: 1)близорукость (миопия) – глазное яблоко слишком длинно, а преломляющая сила в норме, на сетчатке возникает круг светорассеяния 2)дальнозоркость (гиперметропия) – глазное яблоко короче, лучи собираются сзади сетчатки 3)статическая дальнозоркость (пресбиопия) – выпуклость хрусталика не меняется, ближняя точка отодвигается от глаза. Общий принцип: преломляющая сила и длина глазного яблока не согласуются. 47. Слуховая сенсорная система Это совокупность механических, рецепторных и нервных структур, воспринимающих и анализирующих звуковые колебания. Орган слуха – структурное образование, преобразующее различные параметры звука в активность периферических и центральных слуховых нейронов. Бинауральный слух – способность слушать двумя ушами и определять локализацию источника звука. СТРОЕНИЕ УХА: Ушная раковина →Наружный слуховой проход→ Барабанная перепонка→ Среднее ухо (евстахиева труба, барабанная полость: молоточек, наковальня, стремечко) →Внутреннее ухо (Улитка – 2,5 завитка, 3 узких канала: вестибулярная лестница, отверстие улитки, барабанная лестница. Заполнены перелимфой. Внутри имеется средний канал с кортиевым органом). ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА: колебание барабанной перепонки→ слуховые косточки→мембрана овального окна→ перелимфа вестибулярной и барабанной лестниц. В рецепторах возникает потенциал, в окончаниях волокон слухового нерва генерируется ПД, передающийся затем по проводящим путям. Корковый отдел слухового анализатора находится в верхней части височной доли большого мозга. 48. Вестибулярная сенсорная система Обеспечивает восприятие информации о прямолинейных и вращательных ускорениях движения тела и изменениях положения головы в пространстве, о действии земного тяготения. Расположен вместе с улиткой в лабиринте височной кости и состоит из преддверия (сферический и эллиптический мешочки и маточка) и 3 полукружных каналов (открываются в преддверие). Концы полукружных каналов расширены в виде ампулы. Всё это образует перепончатый лабиринт с эндолимфой. В мешочках преддверия есть возвышения – пятна, а в ампулах полукружных каналов – гребешки (кристы). Они содержат рецепторные эпителиальные клетки со стериоцилиями и киноцилией. Возбуждение волосковых клеток происходит при изгибании стереоцилий в сторону киноцилий, что приводит к открытию каналов К+. В результате происходит деполяризация мембраны, ацетилхолин выделяется в синапсах, что приводит к увеличению частоты нервных импульсов, идущих к вестибулярным ядрам продолговатого мозга. При смещении стереоцилий в обратную сторону происходит обратный процесс. Адекватным раздражителем является изменение положение головы или тела и угловые ускорения. ПРОВЕДЕНИЕ: афферентные волокна→вестибулярные ядра пролодговатого мозга→таламус→афферентный нейрон→ кора полушарий. Центральный отдел находится в коре теменной и височной долей больших полушарий. Вестибулярные реацкии: 1)соматические – обеспечивают тонус мышц, координацию движений, положение тела, движение глаз. Основа – безусловные рефлексы. 2) сенсорные(корковые) – головокружение и иллюзорное положение собственного тела. 3) вегетативные – рефлексы, обеспечивающие уровень обменного процесса в мышечной системе. 49. Обонятельная сенсорная система Позволяет определить присутствие в воздухе пахучих веществ. Способствует ориентации организма в окружающей среде и формированию форм поведения. Основные группы запахов: камфорный, мускусный, цветочный, мятный, эфирный, едкий, гнилостный. Рецепторы первичночувствующие – дендриты обонятельных нейронов в слизистой оболочке носовых ходов. В терминалях булавовидных дендритов находятся белки-рецепторы. Их активация приводит к формированию рецепторного потенциала в дендрите обонятельного нейрона, а затем и ПД. Аксоны образуют обонятельный нерв, который пронизывает основание черепа и вступает в обонятельную луковицу, где аксоны образуют обонятельный тракт, который разделяется на пучки, проводящие импульс к мозгу. Особенности: высокая чувствительность, нет переключения афферентных волокон в таламусе и их проекция в нейроны коры полушарий. Виды нарушений: аносмия (отстутствие), гипосмия (снижение чувствительности), гиперосмия (повышение чувствительности), паросмия (неправильное восприятие), агнозия (человек чувствует запах, но не узнаёт его). 50. Вкусовая сенсорная система сенсорная система, при помощи которой воспринимаются вкусовые раздражения. Вкусовые рецепторы – хеморецепторы, предназначены для отслеживания химического состава окружающей среды. Вкус – контактное чувство. Органы вкуса млекопитающих представлены вкусовыми почками, или сосочками, которые расположены на слизистых оболочках языка, твёрдого нёба, а также глотки и надгортанника и содержат рецепторы вкуса. Представляют собой вторичночувствующие сенсорные быстрообновляющиеся рецепторы. Система восприятия вкусовых ощущений— четырёхкомпонентная, первичные вкусы: сладкий, солёный, кислый и горький. Самый низкий порог чувствительности – для горького вкуса. Вкусовая почка похожа ну луковицу. В узкой части находятся хеморецепторы, контактируют через вкусовую пору. Кончик языка чувствителен к сладкому, боковые поверхности ¬¬ ¬– к солёному и кислому, корень – к горькому. Нейроны чувствительных ганглиев 7, 9, 10 пар черепных нервов, передают информацию от рецепторов к нейронам ствола мозга. Вторые нейроны локализуются в ядрах одиночного пучка продолговатого мозга, передавая информацию к ядрам таламуса, к центрам слюноотделения, жевания и глотания в стволе мозга. Нарушения: агевзия – отсутствие вкуса, гипогевзия – понижение чувствительности, гипергевзия – её повышение, парагевзия – извращение, дисгевзия – расстройство тонкого анализа вкуса. Полнота вкусовых ощущений тесно связана с обонянием. 51. Тактильная сенсорная система. «поставляет» головному мозгу информацию о положении и движении тела в пространстве, о положении его отдельных частей. Кроме того, она играет важную роль в ориентации человека в окружающей среде Рецепторы осязательного анализатора.Различаютследующие основные механорецепторы –свободные неинкапсулированные нервные окончания, свободные нервные окончания волосяных фолликулов, диски Меркеля, тельца Руффини, тельца Мейснера и тельца Пачини. Строение указанных рецепторов различно, они распределены неравномерно и локализуются на разной глубине кожи. Первые два типа рецепторов относятся к первичным (являются окончаниями дендрита чувствительного нейрона), остальные – ко вторичным (представляют собой инкапсулированные специализированные клетки, трансформирующие механическое воздействие в рецепторный потенциал, который передается на дендрит чувствительного нейрона). Проведение осязательной информации в центральный отдел.Сенсорная информация от механорецепторов кожи передается в кору больших полушарий по нервным волокнам тонкого и клиновидного пучков, образующих лемнисковую систему. Тонкий пучок, или пучок Голля, несет информацию от рецепторов нижних конечностей и нижней части туловища, а клиновидный пучок, или Бурдаха, - от рецепторов верхних конечностей и верхней части туловища. Оба пути состоят из афферентных нейронов (они находятся в спинномозговых узлах), аксоны которых вступают в задние рога спинного мозга и, не прерываясь, направляются в составе задних столбов до тонкого (ядро Голля) и клиновидного (ядро Бурдаха) ядер продолговатого мозга. Аксоны нейронов этих ядер полностью перекрещиваются на уровне олив, образуя медиальный лемниск (петлю), и, поднимаясь дальше, заканчиваются в специфических ядрах таламуса, которые из-за своего анатомического положения называют вентробазальным комплексом. Нейроны специфических ядер таламуса посылают свои аксоны в соматосенсорные зоны коры больших полушарий (SI и SII). |