шпоры по фчж. Тт Предмет цели, задачи и методы физиологии. Ее связь с другими медикобиологическими
 Скачать 149.49 Kb.
|
|
Часть импульсов от рецепторов давления кожи и слизистой передается в кору больших полушарий и по вентральному спиноталамическому тракту, который проходит в составе передних столбов спинного мозга. Однако в спиноталамической системе на уровне таламических ядер правильная соматотопическая организация представительства поверхности тела отсутствует. 52. Температурная сенсорная система Характеристика периферического отдела температурного анализатора. Кожные терморецепторы распределены неравномерно - больше всего их на коже лица и шеи. Все кожные терморецепторы принято разделять на холодовые и тепловые. Гистологически на окончаниях холодовых рецепторов выявляется специальная структура, для тепловых же гистологической специализации не обнаружено – считается, что их функцию выполняют свободные неинкапсулированные нервные окончания. Таким образом, первые являются специфическими, т.е. не чувствительными к нетермическим стимулам, а вторые реагируют и на механическое воздействие. Терморецепторы реагируют на изменение температуры повышением частоты импульсов, устойчиво длящимся в течение всего времени действия стимула. Это повышение пропорционально изменению температуры. Так, частота импульсации холодовых рецепторов повышается по мере падения температуры от 33-40 0С и достигает максимума при температуре 17-26 0С. Частота импульсации у тепловых рецепторов возрастает при переходе примерно от 30 до 43 0С, а затем резко падает (однако, по данным ряда авторов, у млекопитающих тепловые рецепторы «молчат» примерно до 37 0С). Это дает ЦНС более детальную информацию о термических процессах в коже. Холодовые рецепторы располагаются на глубине 0,17 мм от поверхности кожи, т.е. в базальном слое эпидермиса. Это медленно адаптирующиеся рецепторы. Тепловые рецепторы залегают глубже – на расстоянии 0,3 мм от поверхности кожи.почти в 8 раз меньше, чем холодовых. Среди холодовых и тепловых рецепторов имеются разные по чувствительности популяции рецепторов: одни реагируют на изменение температуры, равное 0,1 0С (высокочувствительные рецепторы), другие – на изменение температуры, равное 1 0С (рецепторы средней чувствительности), третьи – на изменение в 10 0С (высокопороговые, или рецепторы низкой чувствительности).В узком нейтральном диапазоне, который соответствует нормальной температуре кожи того или иного представителя теплокровных (гомойтермных) животных в состоянии теплового комфорта (равновесия), тепловые и холодовые рецепторы имеют низкий уровень активности. Но тем не менее даже небольшой сдвиг (на 0,2 0С) в ту или другую сторону воспринимается быстро и точно, что способствует высокой эффективности терморегуляции. 53. Двигательная (проприоцептивная) сенсорная система. ОБЩИЙ ПЛАН ОРГАНИЗАЦИИ Двигательная сенсорная система состоит из следующих 3-х отделов: периферический отдел, представленный проприо-рецепторами, расположенными в мышцах, сухожилиях и суставных сумках; 2) проводниковый отдел, который начинается биполярными клетками, тела которых расположены вне ЦНС — в спинномозговых узлах. Один их отросток связан с рецепторами, другой входит в спинной мозг и передает проприоцептивные импульсы ко вторым нейронам в продолговатый мозг, а далее к третьим нейронам — релейным ядрам таламуса; 3) корковый отдел находится в передней центральной извилине коры больших полушарий. ФУНКЦИИ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ К проприорецепторам относятся мышечные веретена, сухожильные органы и суставные рецепторы. Все эти рецепторы представляют собой механорецепторы, специфическим раздражителем которых является их растяжение. Мышечные веретена прикрепляются к мышечным волокнам параллельно — один конец к сухожилию, а другой — к волокну. Каждое веретено покрыто капсулой, образованной несколькими слоями клеток, которая в центральной части расширяется и образует ядерную сумку. Внутри веретена содержится несколько тонких внутри веретенных или так называемых интрафузальных мышечных волокон Интрафузалъные волокна подразделяются на два типа: 1) длинные, толстые, с ядрами в ядерной сумке, которые связаны с наиболее толстыми и быстропроводящими афферентными нервными волокнами — они информируют о динамическом компоненте движения и 2) короткие, тонкие, с ядрами, вытянутыми в цепочку, информирующие о статическом компоненте. Окончания афферентных нервных волокон намотаны на интрафузальные волокна рецептора. При растяжении скелетной мышцы происходит растяжение и мышечных рецепторов, которое деформирует окончания нервных волокон и вызывает появление в них нервных импульсов. Частота проприоцептивной импульсации возрастает с увеличением растяжения мышцы, а также при увеличении скорости ее растяжения. 54. Болевая (ноцицептивная) сенсорная система. Болевые рецепторы.Ноцицепторы представляют собой рецепторы, возбуждение которых дает ощущение боли. Несмотря на интенсивные исследования, до сих пор нет единого мнения в отношении природы этих рецепторов и адекватных им раздражителей. Сформулированы две альтернативные гипотезы о восприятии болевого восприятия: 1) существуют специфические болевые рецепторы, т.е. предназначенные только для восприятия боли, и 2) специфических болевых рецепторов не существует, а боль возникает при сверхсильном раздражении любых рецепторов, например, тактильных или мышечных. Свободные нервные окончания, т.е. ноцицепторы, находятся в волосистой и голой коже в эпидермисе и сосочковом слое дермы, а также в слизистых оболочках, в сухожилиях, мышцах, во внутренних органах. Они относятся к медленно адаптирующимся рецепторам, т.е. способным отвечать весь период времени, пока действует стимул. Зубная боль, боль при онкологических заболеваниях — тому доказательство. Однако некоторые болевые рецепторы адаптируются сравнительно быстро — как известно, ощущение укола от продолжающей оставаться в коже иглы быстро проходит. Порог их возбуждения довольно высок, поэтому ощущение боли возникает лишь при сравнительно большой силе раздражителя. Ноцицепторы принято подразделять на механоноцицепторы, термоноцицепторы и хемоноцицепторы. Первые возбуждаются под влиянием механических воздействий, в результате которых повышается проницаемость мембраны свободных нервных окончаний для ионов натрия, что приводит к деполяризации (рецепторному потенциалу), вызывающей генерацию потенциалов действия в дендрите афферентного нейрона. Хемоноцицепторы реагируют на химические вещества, в том числе на избыток водородных ионов и недостаток кислорода, избыток ионов калия. помимо специфических ноцицепторов болевое ощущение может возникнуть при чрезмерном воздействии на все виды тактильных и температурных рецепторов кожи и слизистых оболочек. Это, очевидно, связано с наличием конвергенции афферентного потока от тактильных и температурных рецепторов на афферентные ноцицептивные нейроны, а также в связи с существованием механизма «ворот», когда поток импульсов от тактильных рецепторов может усилить восприятие импульсации от болевых рецепторов. 55. Висцеральная сенсорная система Она воспринимает изменения внутренней среды организма и поставляет центральной и вегетативной нервной системе информацию, необходимую для рефлекторной регуляции работы всех внутренних органов. Механорецепторы реагируют на изменение давления в полых органах и сосудах, их растяжение и сжатие. Хеморецепторы сообщают центральной нервной системе об изменениях химизма органов и тканей. Их роль особенно велика в рефлекторном регулировании и поддержании постоянства внутренней среды организма. Возбуждение хеморецепторов головного мозга может быть вызвано высвобождением из его элементов гистамина, индольных соединений, изменением содержания в желудочках мозга двуокиси углерода и другими факторами. Рецепторы каротидных клубочков реагируют на недостаток в крови кислорода, на снижение величины РН и повышение напряжение углекислоты. Терморецепторы внутренних органов участвуют в терморегуляции. Проводящие пути и центры висцеральной сенсорной системы Проводящие пути и центры висцеральной сенсорной системы представлены в основном блуждающим, чревным и тазовым нервами. Блуждающий нерв передает афферентные сигналы в ЦНС по тонким волокнам с малой скоростью от практически всех органов грудной и брюшной полости, чревный нерв - от желудка, брыжейки и тонкого кишечника, а тазовый - от органов малого таза. В составе этих нервов имеются как быстро, так и медленно проводящие волокна. Импульсы от многих интерорецепторов проходят по задним и вентролатеральным столбам спинного мозга. Интероцептивная информация поступает в ряд структур ствола мозга и подкорковые образования. Важную роль играет гипоталамус, где имеются проекции чревного и блуждающего нервов. Высшим отделом висцеральной сенсорной системы является кора больших полушарий. Висцеральные ощущения и восприятие Возбуждение некоторых интерорецепторов приводит к возникновению четких локализованных ощущений, т.е. к восприятию (например, при растяжении стенок мочевого пузыря или прямой кишки). В то же время возбуждение интерорецепторов сердца и сосудов, печени, почек, селезенки, матки и ряда других органов не вызывает ясных осознаваемых ощущений. Возникающие в этих случаях сигналы часто имеют подпороговый характер. И.М. Сеченов указывал на «темный, смутный» характер этих ощущений. 56. Учение И.М. Сеченова и И. П. Павлова об условных рефлексах. Высшая нервная деятельность – это деятельность высших отделов ЦНС, обеспечивающая наиболее совершенное приспособление животных и человека к окружающей среде. К ВНД относится деятельность коры больших полушарий и ближайших подкорковых узлов (подкорковые ядра переднего и промежуточного мозга). По И.П. Павлову, в основе ВНД лежат условные и сложные безусловные рефлексы. В процессе эволюции в поведении начинают доминировать условные рефлексы. Термин «высшая нервная деятельность» введен в науку И.П. Павловым, считавшим его равнозначным понятию «психическая деятельность». Значение высшей нервной деятельности: 1. обеспечиваются нормальные взаимодействия организма и внешнего мира. 2. осуществляется регуляция работы внутренних органов. 3. обеспечивается существование организма как единого целого. В 1863 г. Иван Михайлович Сеченов опубликовал работу под названием «Рефлексы головного мозга». В ней он привел доказательства рефлекторной природы психической деятельности, указав, что ни одно впечатление, ни одна мысль не возникают сами по себе, что поводом является действие какой-либо причины – физиологического раздражителя. Он писал, что самые разнообразные переживания, чувства, мысли в конечном итоге ведут, как правило, к каким-то ответным действиям. По мнению И.М. Сеченова, рефлексы головного мозга включают три звена: 1.Первое, начальное, звено – это возбуждение в органах чувств, вызываемое внешними воздействиями. 2.Второе, центральное, звено – процессы возбуждения и торможения, протекающие в мозге. На их основе возникают психические явления (ощущения, представления, чувства и т.д.). 3.Третье, конечное, звено – движения и действия человека, т.е. его поведение. Все эти звенья взаимосвязаны и обусловлены. «Рефлексы головного мозга» намного опередили развитие науки во времена Сеченова. Поэтому, в некотором отношении, его учение оставалось блестящей гипотезой, и не было завершено. 57. Отличие условных от безусловных рефлексов Безусловные рефлексы Условные рефлексы Врожденные, передаются по наследству Приобретенные ,не передаются по наследству Проявление при первом же предъявлении определенного раздражителя Вырабатывается на основе нескольких повторений сочетания действия условного и безусловного раздражителей Видовые Индивидуальные Относительно постоянны, большинство сохраняется на протяжении всей жизни Временные, появляются, изменяются, исчезают Возникают в ответ на адекватное раздражение определенного рецептивного поля Могут быть выработаны с большинства рецептивных полей Замыкаются в головном и спинном мозге Замыкаются в коре головного мозга 58. 3. Механизм образования условных рефлексов. 1.Условные рефлексы образуются при возникновении в коре полушарий головного мозга двух очагов возбуждения: один – в ответ на действие условного, а другой – на действие безусловного раздражителя. При сочетании действия этих раздражителей между возникшими очагами возбуждения устанавливается временная связь .Образование временной связи происходит по принципу доминанты. Очаг возбуждения от безусловного раздражителя всегда сильнее, чем от условного, т. к. безусловный раздражитель всегда биологически более значим для организма. Этот очаг возбуждения является доминантным. Более сильный очаг возбуждения от безусловного раздражения притягивает к себе возбуждение от очага условного раздражения. Степень его возбуждения будет возрастать.Если возбуждение прошло по каким-либо нервным центрам, то в следующий раз оно по этим путям пройдет значительно легче. В основе этого лежит во-первых, явление суммации возбуждений, а во-вторых, явление “проторения пути”, сопровождающееся: -длительным повышением возбудимости синаптических образований; -изменением белковых цепей, накоплением РНК, изменением количества медиатора в синапсах, активацией образования новых синапсов. Следовательно, создаются структурные предпосылки к движению возбуждения по определенным путям. Теперь возбуждение из зоны коркового представительства условного рефлекса направится по проторенному пути и вызовет проявление условно-рефлекторной реакции.( ао Павловому) 59. Условные рефлексы. Условия необходимые для их образования. Условный рефлекс- это приобретенная в онтогенезе приспособительная реакция организма на индифферентный раздражитель, сигнальное значение которого выявляется за счет замыкания временной связи в коре головного мозга. По биологическому значению различают рефлексы пищевые, оборонительные, половые , статокинетические, локомоторные , поддерживающие гемеостаз. . По виду рецепторов, сна который воздействует условный раздрожитель, условные рефлексы делят на экстероцептивные, проприоцептивные и интероцептивные. По виду вызываемой физиологической активности и органу-эффектору различают моторные,секреторные,вегетотивные,. По расположению во времени сигнала и подкрепления различают условные рефлексы: совпадающие - через 1 секунду после сигнала дают подкрепление; отставленные – подкрепление дается через 5-30 секунд; запаздывающие - через 1 -3 минуты; следовые - подкрепление дается через 2-3 минуты. Условные рефлексы делятся на положительные и отрицательные.. В зависимости от близости сигнального раздражителя к биологии животного все условные рефлексы делятся на натуральные (сигнальный раздражитель является свойством безусловного раздражителя) и искусственные. Первые образуются легко, вторые трудно. Условия необходимые для их образования. 1. для вырабатки условного рефлекса необходимо, чтобы начало действия условного раздражителя было опережающим по отношению к началу действия безусловного раздражителя. Это опережение может быть в пределах от 0.1 с до 3 мин. 2.Повторяемось сочетаний подачи условного раздражителя и его подкрепления. 3. Условный раздражитель должен быть меньше по силе,чем безусловный. 4.Желательно (для ускорения выработки) исключить посторонние раздражители. 5. Для выработки ряда условных рефлексов необходимо наличие мотивации. 6.Организм должен быть здоровым и бодрым. 60. . Торможение условных рефлексов: безусловное и условное. Безусловное торможение-это срочное подавления текущей условно-рефлекторной деятельности. Оно возникает при первом же предъявлении определенных воздействий .Оно делится на внешнее и запредельное. Внешнее торможение- развивается , когда одновременно с условным раздражителем подается новый неожиданный или важный в биологическом плане раздражитель. Новые раздражители ,вызывающие лишь ориентировочный рефлекс, называют гаснущим тормозом. Если же в качестве внешнего тормоза применять болевое воздействие ,то тормозной эффект будет сохраняться-негаснущий тормоз. Запредельное торможение проявляется в случаях, когда сила условного раздражителя становится чрезмерно большой. Играет защитную ф-ию. Условное торможение отличается от безусловного тем, что оно вырабатывается, т.е. возникает при многократном повторении одних и тех же обстоятельств. Оно торможения подразделяют на угасательное, дифференцировочное, запаздывательное и условный тормоз. Угасательное торможение возникает, когда условный раздражитель много раз подряд подается без подкрепления. Дифференцировочное торможение проявляются в том случае, если применяют два однотипных, близких по качеству раздражителя и один из них подкрепляют, а другой- нет. Запаздывательное торможение проявляется в случаях, когда имеется выработанный запаздывательный условный. Условный тормоз вырабатывается в том случае, если один индифферентный раздражитель (свет) подкрепляется безусловным рефлексом, а сочетание его с новым раздражителем не подкрепляется. 61. Анализ и синтез раздражений. Анализ и синтез раздражений - важнейшие функции коры больших полушарий головного мозга. Синтез раздражений проявляется в связывании, обобщении, объединении возбуждений, возникающих в различных участках мозговой коры благодаря взаимодействию, устанавливающемуся между различными нейронами и их группами. Проявлением синтетической деятельности коры мозга является образование временной связи, лежащее в основе выработки всякого условного рефлекса. Анализ раздражений состоит в различении, разделении разных сигналов, дифференцировании различных воздействий на организм. Анализ раздражений начинается уже в рецепторном аппарате, разные элементы которого реагируют на различные по характеру раздражения; он происходит и в низших отделах нервной системы. Однако высшего развития процессы анализа достигают в коре больших полушарий. Специфическая для коры больших полушарий форма анализа состоит в различении — дифференцировании — раздражителей по их сигнальному значению, что достигается выработкой внутреннего торможения. Анализ и синтез неразрывно связаны между собой. При воздействии на организм двух отдельных раздражений мы встречаемся с наиболее примитивными формами анализа и синтеза. О более сложных формах аналитико-синтетической деятельности коры мозга можно судить на основании анализа комплексных раздражений, включающих ряд компонентов. |