тесты по неврологии. Документ Microsoft Word. У новорожденного ребенка на 2е сутки после рождения ухудшилось состояние, стал беспокойным, беспричинно кричит, нарушился сон, часто срыгивает, повторно рвота
Скачать 61.93 Kb.
|
спинная сухотка | |
28 | Девочка 9 лет, доставлена в стационар с жалобами на общую слабость, головную боль, головокружение, чувство страха, тревоги, неприятные ощущения в области сердца, чувство «нехватки воздуха». Ранее аналогичные приступы были, но менее выраженные, к врачам не обращалась. При осмотре: в сознании, лицо гиперемированно, возбуждена, АД – 80/55 мм рт. ст., пульс – 68 в мин., мраморность дистальных отделов конечностей; гипергидроз ладоней и стоп, подмышечных впадин; красный, стойкий, возвышающийся дермографизм, лабильность пульса, недостаточное вегетативное обеспечение (симпатикоастенический вариант) при проведении ортоклиностатической пробы. Очаговой симптоматики не выявлено. Как называются такие приступы? |
| Мигренозный |
| Вагоинсулярный криз |
| Симпатоадреналовый криз |
| Истерический приступ |
| Синкопальный приступ |
29 | Больная 15 лет неустойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Со стороны скелета - кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Предварительный диагноз: |
| болезнь Томсена |
| болезнь Дюшенна |
| болезнь Фридрейха |
| болезнь Ландузи-Дежерина |
| болезнь Кугельберга-Веландера 3 |
30 | У мальчика 6 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия мышц тазового пояса, глубокие рефлесы с ног снижены, фасцикуляции мышц языка. Предварительный диагноз: |
| болезнь Дюшенна |
| болезнь Фридрейха |
| болезнь Ландузи-Дежерина |
| болезнь Штрюмпеля |
| болезнь Кугельберга-Веландера 1 |
31 | Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна. Принцип диагностики: |
| определение креатинкиназы в крови |
| Определение амилазы в крови |
| Определение амилазы в моче |
| ИФА крови на гормоны щитовидной железы |
| ПЦР ликвора 1 |
32 | Какое лекарственное средство является патогенетическим при лечении гепатолентикулярной дегенерации Вильсона-Коновалова? |
| Леводопа |
| D-пеницилламин |
| Тригексифенидил |
| Клоназепам |
| Адеметионин 4 |
33 | Принцип лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона: |
| дофасодержащие препараты |
| нейролептики |
| холинолитики |
| агонисты дофамина |
| амантадины 2 |
34 | Важное значение для диагностики миастении имеет: |
| ЭЭГ |
| ЭМГ |
| ЭЭГ |
| биопсия мышц |
| общий анализ крови 2 |
35 | Пациент 15 лет. Жалобы на резкую мышечную слабость, не возможность пошевелить конечностями, выраженную потливость в ночное время, которые в течении 2-х часов самостоятельно проходят. Объективно: расширение границ сердца, систолический шум при аускультации. Лабораторно-инструментальные данные без патологии. Предварительный диагноз: |
| Миастения |
| Туберозный склероз |
| Миотония Томпсена |
| Миотония Штейнерта-Куршмана |
| Болезнь Вестфаля 5 |
36 | Ребенок 5 мес. поступил в отделение с жалобами матери на приступы в виде коротких сгибательных сокращений мышц шеи, туловища и конечностей, «кивки», «вздрагивания» до 100 и более в сутки, кроме того, мать отмечает задержку развития. Мальчик от первой беременности, протекавшей на фоне токсикоза 1-й половины, угрозы прерывания. Роды 1-е, затяжные, асфиксия I-II ст., с m = 2300 г. Развивается с грубой задержкой психомоторного, с трудом удерживает голову в положении на животе, активно не переворачивается со спины на живот, отмечается микроцефалия. Предположительный диагноз? |
| детская абсансная эпилепсия |
| синдром Веста (инфантильные спазмы) |
| синдром Леннокса-Гасто |
| аффективно-респираторные приступы |
| фебрильные судороги |
37 | Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется: |
| типом припадка |
| формой эпилепсии |
| частотой приступов |
| особенностями ЭЭГ |
| локализацией эпиочага 1 |
38 | Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением: |
| калия |
| натрия бикарбоната |
| кальция |
| глюкозы |
| НПВС 3 |
39 | У мальчика 3 лет возникают частые внезапные падения, имеется некоторое отставание в психическом развитии, отягощенный перинатальный анамнез (асфиксия в родах). Определите тип пароксизмального состояния: |
| тонико-клонический приступ |
| простой абсанс |
| миоклонический абсанс |
| атонический абсанс |
| миотонический приступ |
40 | В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является: |
| недостаток пиридоксина (витамина В6) |
| недостаток кальция пантотената (витамина В5) |
| недостаток фолиевой кислоты (витамина В12) |
| гиперкальциемия |
| гиперкалиемия 1 |
41 | Мальчик 4 лет, жалобы на нарушение поведения и отсутствие речевой активности. Родители отмечают, что ребенок перестал адекватно реагировать на обращенную речь, перестал разговаривать, стал возбудимым, гиперактивным, иногда отмечаются вспышки агрессии. Вышеуказанные жалобы появились в течение 3 месяцев. Из анамнеза: от I-ой беременности, от I-х родов, течение беременности и родов без особенностей. Психическое и речевое, двигательное развитие до начало заболевания соответствовало возрасту. Наследственность не отягощена. Травму головы и нейроинфекции отрицают. В неврологическом статусе: очаговые симптомы отсутствуют, тотальная афазия, нарушение праксиса. На осмотр реагирует негативизмом. На ЭЭГ: высокоамплитудные региональные острые волны, локализованные преимущественно в теменно-височных областях. На МРТ: патологий не выявлено. Поставьте клинический диагноз: |
| Синдром Ландау-Клеффнера |
| Синдром Леннокса-Гасто |
| Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна |
| Детская абсанс-эпилепсия |
| Синдром Драве |
42 | Ребенок Е., 1 год 10 месяцев. Поступил в стационар в связи с возникшим генерализованным тонико-клоническим приступом на фоне повышения температуры тела до 39,00С. Продолжительность приступа 4 мин. Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, течение беременности без особенностей. Роды срочные, без осложнений. Физическое и психомоторное развитие соответствует возрасту. Со слов матери ребенка аналогичный приступ отмечался во время острой респираторной вирусной инфекции и подъема температуры в возрасте 7 месяцев. У отца в детстве были судороги на фоне гипертермии. При обследовании ребенка выявлены катаральные явление со стороны верхних дыхательных путей и признаки двустороннего среднего отита. Неврологический статус без патологии - очаговых симптомов не выявлено, симптомы раздражения мозговых оболочек отсутствуют. Предполагаемый клинический диагноз? |
| атипичные фебрильные судороги |
| простые фебрильные судороги |
| доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия |
| доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально - темпоральными спайками |
| тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества |
43 | Какое определение эпилептического статуса является верным? |
|