Главная страница

тесты по неврологии. Документ Microsoft Word. У новорожденного ребенка на 2е сутки после рождения ухудшилось состояние, стал беспокойным, беспричинно кричит, нарушился сон, часто срыгивает, повторно рвота


Скачать 61.93 Kb.
НазваниеУ новорожденного ребенка на 2е сутки после рождения ухудшилось состояние, стал беспокойным, беспричинно кричит, нарушился сон, часто срыгивает, повторно рвота
Анкортесты по неврологии
Дата21.08.2020
Размер61.93 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаДокумент Microsoft Word.docx
ТипДокументы
#135899
страница3 из 7
1   2   3   4   5   6   7
1   2   3   4   5   6   7
спинная сухотка

28

Девочка 9 лет, доставлена в стационар с жалобами на общую слабость, головную боль, головокружение, чувство страха, тревоги, неприятные ощущения в области сердца, чувство «нехватки воздуха». Ранее аналогичные приступы были, но менее выраженные, к врачам не обращалась. При осмотре: в сознании, лицо гиперемированно, возбуждена, АД – 80/55 мм рт. ст., пульс – 68 в мин., мраморность дистальных отделов конечностей; гипергидроз ладоней и стоп, подмышечных впадин; красный, стойкий, возвышающийся дермографизм, лабильность пульса, недостаточное вегетативное обеспечение (симпатикоастенический вариант) при проведении ортоклиностатической пробы. Очаговой симптоматики не выявлено. Как называются такие приступы?

 

Мигренозный

 

Вагоинсулярный криз

 

Симпатоадреналовый криз

 

Истерический приступ

 

Синкопальный приступ

29

Больная 15 лет неустойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Со стороны скелета - кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Предварительный диагноз:

 

болезнь Томсена

 

болезнь Дюшенна

 

болезнь Фридрейха

 

болезнь Ландузи-Дежерина

 

болезнь Кугельберга-Веландера
3

30

У мальчика 6 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия мышц тазового пояса, глубокие рефлесы с ног снижены, фасцикуляции мышц языка. Предварительный диагноз:

 

болезнь Дюшенна

 

болезнь Фридрейха

 

болезнь Ландузи-Дежерина

 

болезнь Штрюмпеля

 

болезнь Кугельберга-Веландера
1

31

Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна. Принцип диагностики:

 

определение креатинкиназы в крови

 

Определение амилазы в крови

 

Определение амилазы в моче

 

ИФА крови на гормоны щитовидной железы

 

ПЦР ликвора
1

32

Какое лекарственное средство является патогенетическим при лечении гепатолентикулярной дегенерации Вильсона-Коновалова?

 

Леводопа

 

D-пеницилламин

 

Тригексифенидил

 

Клоназепам

 

Адеметионин
4

33

Принцип лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона:

 

дофасодержащие препараты

 

нейролептики

 

холинолитики

 

агонисты дофамина

 

амантадины
2

34

Важное значение для диагностики миастении имеет:

 

ЭЭГ

 

ЭМГ

 

ЭЭГ

 

биопсия мышц

 

общий анализ крови
2

35

Пациент 15 лет. Жалобы на резкую мышечную слабость, не возможность пошевелить конечностями, выраженную потливость в ночное время, которые в течении 2-х часов самостоятельно проходят. Объективно: расширение границ сердца, систолический шум при аускультации. Лабораторно-инструментальные данные без патологии. Предварительный диагноз:

 

Миастения

 

Туберозный склероз

 

Миотония Томпсена

 

Миотония Штейнерта-Куршмана

 

Болезнь Вестфаля
5

36

Ребенок 5 мес. поступил в отделение с жалобами матери на приступы в виде коротких сгибательных сокращений мышц шеи, туловища и конечностей, «кивки», «вздрагивания» до 100 и более в сутки, кроме того, мать отмечает задержку развития. Мальчик от первой беременности, протекавшей на фоне токсикоза 1-й половины, угрозы прерывания. Роды 1-е, затяжные, асфиксия I-II ст., с m = 2300 г. Развивается с грубой задержкой психомоторного, с трудом удерживает голову в положении на животе, активно не переворачивается со спины на живот, отмечается микроцефалия. Предположительный диагноз?

 

детская абсансная эпилепсия

 

синдром Веста (инфантильные спазмы)

 

синдром Леннокса-Гасто

 

аффективно-респираторные приступы

 

фебрильные судороги

37

Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется:

 

типом припадка

 

формой эпилепсии

 

частотой приступов

 

особенностями ЭЭГ

 

локализацией эпиочага
1

38

Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением:

 

калия

 

натрия бикарбоната

 

кальция

 

глюкозы

 

НПВС
3

39

У мальчика 3 лет возникают частые внезапные падения, имеется некоторое отставание в психическом развитии, отягощенный перинатальный анамнез (асфиксия в родах). Определите тип пароксизмального состояния:

 

тонико-клонический приступ

 

простой абсанс

 

миоклонический абсанс

 

атонический абсанс

 

миотонический приступ

40

В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является:

 

недостаток пиридоксина (витамина В6)

 

недостаток кальция пантотената (витамина В5)

 

недостаток фолиевой кислоты (витамина В12)

 

гиперкальциемия

 

гиперкалиемия
1

41

Мальчик 4 лет, жалобы на нарушение поведения и отсутствие речевой активности. Родители отмечают, что ребенок перестал адекватно реагировать на обращенную речь, перестал разговаривать, стал возбудимым, гиперактивным, иногда отмечаются вспышки агрессии. Вышеуказанные жалобы появились в течение 3 месяцев. Из анамнеза: от I-ой беременности, от I-х родов, течение беременности и родов без особенностей. Психическое и речевое, двигательное развитие до начало заболевания соответствовало возрасту. Наследственность не отягощена. Травму головы и нейроинфекции отрицают. В неврологическом статусе: очаговые симптомы отсутствуют, тотальная афазия, нарушение праксиса. На осмотр реагирует негативизмом. На ЭЭГ: высокоамплитудные региональные острые волны, локализованные преимущественно в теменно-височных областях. На МРТ: патологий не выявлено. Поставьте клинический диагноз:

 

Синдром Ландау-Клеффнера

 

Синдром Леннокса-Гасто

 

Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна

 

Детская абсанс-эпилепсия

 

Синдром Драве

42

Ребенок Е., 1 год 10 месяцев. Поступил в стационар в связи с возникшим генерализованным тонико-клоническим приступом на фоне повышения температуры тела до 39,00С. Продолжительность приступа 4 мин. Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, течение беременности без особенностей. Роды срочные, без осложнений. Физическое и психомоторное развитие соответствует возрасту. Со слов матери ребенка аналогичный приступ отмечался во время острой респираторной вирусной инфекции и подъема температуры в возрасте 7 месяцев. У отца в детстве были судороги на фоне гипертермии. При обследовании ребенка выявлены катаральные явление со стороны верхних дыхательных путей и признаки двустороннего среднего отита. Неврологический статус без патологии - очаговых симптомов не выявлено, симптомы раздражения мозговых оболочек отсутствуют. Предполагаемый клинический диагноз?

 

атипичные фебрильные судороги

 

простые фебрильные судороги

 

доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия

 

доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально - темпоральными спайками

 

тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества

43

Какое определение эпилептического статуса является верным?

 


написать администратору сайта