тесты по неврологии. Документ Microsoft Word. У новорожденного ребенка на 2е сутки после рождения ухудшилось состояние, стал беспокойным, беспричинно кричит, нарушился сон, часто срыгивает, повторно рвота
 Скачать 61.93 Kb.
|
|
спинная сухотка | |
| 28 | Девочка 9 лет, доставлена в стационар с жалобами на общую слабость, головную боль, головокружение, чувство страха, тревоги, неприятные ощущения в области сердца, чувство «нехватки воздуха». Ранее аналогичные приступы были, но менее выраженные, к врачам не обращалась. При осмотре: в сознании, лицо гиперемированно, возбуждена, АД – 80/55 мм рт. ст., пульс – 68 в мин., мраморность дистальных отделов конечностей; гипергидроз ладоней и стоп, подмышечных впадин; красный, стойкий, возвышающийся дермографизм, лабильность пульса, недостаточное вегетативное обеспечение (симпатикоастенический вариант) при проведении ортоклиностатической пробы. Очаговой симптоматики не выявлено. Как называются такие приступы? |
| | Мигренозный |
| | Вагоинсулярный криз |
| | Симпатоадреналовый криз |
| | Истерический приступ |
| | Синкопальный приступ |
| 29 | Больная 15 лет неустойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Со стороны скелета - кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Предварительный диагноз: |
| | болезнь Томсена |
| | болезнь Дюшенна |
| | болезнь Фридрейха |
| | болезнь Ландузи-Дежерина |
| | болезнь Кугельберга-Веландера 3 |
| 30 | У мальчика 6 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия мышц тазового пояса, глубокие рефлесы с ног снижены, фасцикуляции мышц языка. Предварительный диагноз: |
| | болезнь Дюшенна |
| | болезнь Фридрейха |
| | болезнь Ландузи-Дежерина |
| | болезнь Штрюмпеля |
| | болезнь Кугельберга-Веландера 1 |
| 31 | Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна. Принцип диагностики: |
| | определение креатинкиназы в крови |
| | Определение амилазы в крови |
| | Определение амилазы в моче |
| | ИФА крови на гормоны щитовидной железы |
| | ПЦР ликвора 1 |
| 32 | Какое лекарственное средство является патогенетическим при лечении гепатолентикулярной дегенерации Вильсона-Коновалова? |
| | Леводопа |
| | D-пеницилламин |
| | Тригексифенидил |
| | Клоназепам |
| | Адеметионин 4 |
| 33 | Принцип лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона: |
| | дофасодержащие препараты |
| | нейролептики |
| | холинолитики |
| | агонисты дофамина |
| | амантадины 2 |
| 34 | Важное значение для диагностики миастении имеет: |
| | ЭЭГ |
| | ЭМГ |
| | ЭЭГ |
| | биопсия мышц |
| | общий анализ крови 2 |
| 35 | Пациент 15 лет. Жалобы на резкую мышечную слабость, не возможность пошевелить конечностями, выраженную потливость в ночное время, которые в течении 2-х часов самостоятельно проходят. Объективно: расширение границ сердца, систолический шум при аускультации. Лабораторно-инструментальные данные без патологии. Предварительный диагноз: |
| | Миастения |
| | Туберозный склероз |
| | Миотония Томпсена |
| | Миотония Штейнерта-Куршмана |
| | Болезнь Вестфаля 5 |
| 36 | Ребенок 5 мес. поступил в отделение с жалобами матери на приступы в виде коротких сгибательных сокращений мышц шеи, туловища и конечностей, «кивки», «вздрагивания» до 100 и более в сутки, кроме того, мать отмечает задержку развития. Мальчик от первой беременности, протекавшей на фоне токсикоза 1-й половины, угрозы прерывания. Роды 1-е, затяжные, асфиксия I-II ст., с m = 2300 г. Развивается с грубой задержкой психомоторного, с трудом удерживает голову в положении на животе, активно не переворачивается со спины на живот, отмечается микроцефалия. Предположительный диагноз? |
| | детская абсансная эпилепсия |
| | синдром Веста (инфантильные спазмы) |
| | синдром Леннокса-Гасто |
| | аффективно-респираторные приступы |
| | фебрильные судороги |
| 37 | Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется: |
| | типом припадка |
| | формой эпилепсии |
| | частотой приступов |
| | особенностями ЭЭГ |
| | локализацией эпиочага 1 |
| 38 | Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением: |
| | калия |
| | натрия бикарбоната |
| | кальция |
| | глюкозы |
| | НПВС 3 |
| 39 | У мальчика 3 лет возникают частые внезапные падения, имеется некоторое отставание в психическом развитии, отягощенный перинатальный анамнез (асфиксия в родах). Определите тип пароксизмального состояния: |
| | тонико-клонический приступ |
| | простой абсанс |
| | миоклонический абсанс |
| | атонический абсанс |
| | миотонический приступ |
| 40 | В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является: |
| | недостаток пиридоксина (витамина В6) |
| | недостаток кальция пантотената (витамина В5) |
| | недостаток фолиевой кислоты (витамина В12) |
| | гиперкальциемия |
| | гиперкалиемия 1 |
| 41 | Мальчик 4 лет, жалобы на нарушение поведения и отсутствие речевой активности. Родители отмечают, что ребенок перестал адекватно реагировать на обращенную речь, перестал разговаривать, стал возбудимым, гиперактивным, иногда отмечаются вспышки агрессии. Вышеуказанные жалобы появились в течение 3 месяцев. Из анамнеза: от I-ой беременности, от I-х родов, течение беременности и родов без особенностей. Психическое и речевое, двигательное развитие до начало заболевания соответствовало возрасту. Наследственность не отягощена. Травму головы и нейроинфекции отрицают. В неврологическом статусе: очаговые симптомы отсутствуют, тотальная афазия, нарушение праксиса. На осмотр реагирует негативизмом. На ЭЭГ: высокоамплитудные региональные острые волны, локализованные преимущественно в теменно-височных областях. На МРТ: патологий не выявлено. Поставьте клинический диагноз: |
| | Синдром Ландау-Клеффнера |
| | Синдром Леннокса-Гасто |
| | Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна |
| | Детская абсанс-эпилепсия |
| | Синдром Драве |
| 42 | Ребенок Е., 1 год 10 месяцев. Поступил в стационар в связи с возникшим генерализованным тонико-клоническим приступом на фоне повышения температуры тела до 39,00С. Продолжительность приступа 4 мин. Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, течение беременности без особенностей. Роды срочные, без осложнений. Физическое и психомоторное развитие соответствует возрасту. Со слов матери ребенка аналогичный приступ отмечался во время острой респираторной вирусной инфекции и подъема температуры в возрасте 7 месяцев. У отца в детстве были судороги на фоне гипертермии. При обследовании ребенка выявлены катаральные явление со стороны верхних дыхательных путей и признаки двустороннего среднего отита. Неврологический статус без патологии - очаговых симптомов не выявлено, симптомы раздражения мозговых оболочек отсутствуют. Предполагаемый клинический диагноз? |
| | атипичные фебрильные судороги |
| | простые фебрильные судороги |
| | доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия |
| | доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально - темпоральными спайками |
| | тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества |
| 43 | Какое определение эпилептического статуса является верным? |
| |