основы химзащиты растений. Учебные пособия для высших учебных заведений с. Я. Попов, Л. А. Дорожкина, В. А. Калинин
 Скачать 6.6 Mb.
|
|
Глава 2 КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ ПО ОБЪЕКТАМ ПРИМЕНЕНИЯ Такая классификация позволяет по названию вещества предопределить его назначение и основана на общем правиле, когда первая половина слова образована от латинского названия группы вредных организмов, а вторая — от латинского глагола caedo (cecidi) — умерщвлять. На этой основе выделяют следующие группы пестицидов для регулирования численности насекомых предназначены инсектициды (Insecta — насекомые, клещей — акарициды (Acarina — клещи, нематод — нематициды (Nematoda — круглые черви, вредных грызунов — родентициды (Rodentia — грызуны, моллюсков — моллюскициды (Mollusca — моллюски для подавления развития грибных заболеваний — фунгициды (fungus — гриб, бактериальных заболеваний — бактерициды от греческого слова bacterion — бактерия для уничтожения нежелательной травянистой (сорной, ядовитой) растительности — гербициды (herba — трава, древесно-кус тарниковой растительности — арборициды (arbor — дерево для уничтожения водорослей — альгициды (Algae — водоросли). В тоже время среди этих групп пестицидов возможно подразделение на специфичные подгруппы: афициды — для борьбы с тлями; вермициды — для борьбы с червями; овициды (ovum — яйцо) — для уничтожения яиц вредных насекомых и клещей; ларвициды (larva — личинка) — для уничтожения личинок насекомых и клещей. Классификация по объектам применения в известной степени условна, так как многие пестициды обладают универсальностью действия и поражают как насекомых, таки клещей. Например, малатион карбофос, фуфанон) является и инсектицидом, и акарицидом. К нему применим термин инсектоакарициды. Некоторые препараты подавляют грибные болезни, а также клещей (например, препараты серы. Их можно отнести к акарофунгицидам. Многие гербициды при увеличении норм расхода могут уничтожать древесно-кустарниковую растительность, те. относиться к арбо рицидам. 12 КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ ПО СПОСОБУ ПРОНИКНОВЕНИЯ В ОРГАНИЗМ И ХАРАКТЕРУ ДЕЙСТВИЯ Такая классификация дает возможность судить о том, как проникают пестициды во вредный организма следовательно, о направленности и методах их использования. Кишечные инсектициды и родентициды вызывают отравление вредных насекомых и грызунов при поступлении в организм через желу дочно-кишечный тракт вместе с пищей. Они предназначены для регулирования численности вредных насекомых, обладающих грызущим ротовым аппаратом и потребляющих значительное количество пиши, а также грызунов. В тоже время такие инсектициды практически безопасны для энтомофагов. Контактные инсектициды и акарициды вызывают гибель насекомых и клещей при непосредственном контакте сними, проникая через наружные покровы. Фунгициды контактного действия К ним относятся вещества, которые не проникают в растения, сохраняются на их поверхности и подавляют развитие патогена в начальные стадии его развития (прорастание спорили конидий). Контактные гербициды — это соединения, слабо передвигающиеся по растению и уничтожающие только ту его часть, на которую они нанесены. В целом для обеспечения хорошего биологического эффекта контактных пестицидов требуются тщательное покрытие поверхностей растений и зачастую большая кратность обработок. Пестициды системного действия — это вещества, хорошо проникающие в растение, передвигающиеся внутри растения, включая корневую систему, длительно сохраняющиеся в нем и подавляющие вредный организм через растение (фунгицид, акарицид, инсектицид) или уничтожающие полностью все растение (гербицид. Такие пестициды особенно эффективны против колюще-сосущих вредителей, патоге нов, развивающихся внутри растения, и сорных многолетних растений с мощной корневой системой. Фумиганты (пестициды фумигационного действия) — химические вещества, проникающие во вредный организм через дыхательные пути в виде газа или пара. Кроме этого, по характеру воздействия на растение и направленности применения различают: дефолианты — химические вещества для предуборочного удаления листьев у растений с целью ускорения их созревания и облегчения механизации уборочных работ и уменьшения потерь при уборке урожая десиканты — химические вещества для предуборочного высушивания растений с целью механизации уборочных работ и уменьшения потерь при уборке урожая; регуляторы роста растений — вещества синтетического или естественного происхождения, вызывающие стимуляцию или подавление роста и морфогенеза растений из них часто выделяют ретарданты — препараты, снижающие темпы роста растений, что приводит к укорачиванию стеблей и побегов. Данная классификация наносится на этикетку любого пестицида и позволяет потребителю сразу определить назначение пестицида и некоторые особенности его применения. Классификация пестицидов по химическому строению связана стем, что, как правило, вещества одной химической группы или близкие по структуре соединения имеют общие химические свойства и биологическую активность одинаковой направленности, зачастую с одними тем же механизмом действия. Такое объединение пестицидов в группы обеспечивает лучшее и более быстрое их изучение и позволяет прогнозировать появление новых биологически активных веществ. Начальная классификация предусматривает деление пестицидов натри большие группы неорганические соединения (соли меди, фосфиды, сера вещества естественного происхождения (биопестициды — микробиологические и вирусные препараты, продукты микробиологического синтеза и т. п. ); • органические синтетические соединения. Подробная классификация приведена ниже. КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ Классификация пестицидов по химическому строению 14 Класс Действующее вещество 1,2,4-триазиноны................... 1, 3, 5-триазины....................... пропазин, симазин, тербутрин, тербутилазин 15 2-метиламинопропан-1, 3-дитиолы.. . Бенсултап Авермектины Азолы (ингибиторы деметилирования стеринов, DMI): . Абамектин, аверсектин С, авертин N 1, 2, 4-триазолы ................................ Бромуконазол, ципроконазол, диниконазол, дифеноконазол, флузиазол, флутриафол, пенконазол, пропиконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, ципроконазол, эпоксиконазол имидазолы........................................ , Имазалил, проклораз А лканам иды .......................................... . Дифенамид, напропамид Альдегиды............................................... . Акролеин, метальдегид, формальдегид А м идины ................................................. . Амитраз А ми д ы ..................................................... Аналоги: морфолина , Изоксабен, пропизамид (производные пиперидина) ........ Фенпропидин стробилурина.................................. Азоксистробин, крезоксим-метил, трифлоксистробин ювенильного гормона ................... Пирипроксифен, гидропрен, метопрен А нилидопиримидины......................... . Ципродинил Анилиды ................................................ . Пропанил, дифлюфеникан Антибиотики Антибиотики из группы. Бластицидин-С, полиоксины аминоглюкозидов ................................ . Касугамицин Арил аланин ы ........................................ Арилалканкарбоновые кислоты Флампроп-М и их производные.................................. Арилоксиалканкарбоновые кислоты. Карфентразон-этил и их производные, Д, 2, ДБ, дихлорпроп (диклопроп, 2, 4-ДП), флуроксипир, МЦПА (2М-4Х), М ЦПБ (2М-4ХМ), мекопроп (2М-4ХП), триклопир Арилоксифеноксипропионовые кислоты и их производные. . . . Клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-бутил, дихлофоп-метил, феноксапроп-П-бутил, флуазифоп, галоксифоп, пропаквизафоп, квизалофоп (хизалофоп) Ароматические углеводороды. . . . Бифенил Ауксины ............................................. . . . Индол-3-илуксусная кислота Ацетамиды ......................................... . .. Диметенамид Бензилаты.......................................... . . . Бромпропилат Бензимидазолы ................................ . . . Беномил, карбендазим, фубервдазоя, тиабендазол Бензоксазины.................................... ,. . Беноксакор Бензонитрилы .................................. .. . Дихлорбенил Бензофуранилалкансульфонаты .. .. . Этофумезат Бис-карбаматы.................................. Вещества-предшественники . . , Десмедифам, фенмедифам бензимидазола.................................. Вещества, образующие. . . Тиофанат-метил метил изотиоцианат Галогензамещенные. .. Дазомет, метам карбоновые кислоты ....................... . . . Далапон, ТХА Гидроксибензонитрилы................... . . . Бромоксинил, иоксинил Гуанидины ........................................ . . . Додин, гуазатин Диацилгидразины ........................... . . . Галофенозид, тебуфенозид Дикарбоксимиды.............................. . . . Ипродион, процимидон Динитроанилины............................. Этафлуралин, пендиметалин, трифлуралин Динитрофенолы................................ . . . ДНОК, диносеб, динокап Дифениловые эфиры. . . . Ацифлуорфен, бифенокс, оксифлуорфен, фторгликофен (флуорогликофен) Имидозолиноны ............................. Индандионы — антикоагулянты Имазаметабенз-метил, имазапир, имазетапир крови .................................................... .. . Дифацинон (дифенацин), эшлфенацин 16 Карбаматы (инсектициды и гербициды) К арбоксам иды .................................. . .. Карбарил, карбофуран, карбосульфан, хлорпрофам, фуратиокарб, пиримикарб, пропамокарб гидрохлорид, феноксикарб (регулятор развития насекомых. . . Гекситиазол, карбоксин Морфактины .................................... . . . Флуренол М о р ф оли н ы ...................................... .. . Диметоморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф Нитрометилен гетероциклические инсектициды (неоникотиновды)............................ . . . Имидаклоприд, ацетамиприд, тиаметоксам Оксимы карбаматов......................... Альдикарб, метомил, оксамил О ксиацетам иды ................................ . . . Мефенацет Органические соединениям ы ш ь яка. Диметилмышьяковистая кислота Органические соединения олова .. . . . Фентин Пиперазины ( D M I ) ......................... , . Трифорин Пиразолы (акарициды и гербициды) .................................... Фенпироксимат, пиразолинат Пиретроиды (синтетические)......... Бифентрин, биоресметрин, бета-цифлутрин, лямбда- цигалотрин, циперметрин, альфа, бета, тета- и зета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, фенвалерат, фенпропатрин, флуцитринат, тау-флувалинат, ресметрин, перметрин Пиретроиды, не содержащие сложноэфирных групп ................... Этофенпрокс, флуфенпрокс П иридазиноны .................................. .. . Пиридабен, хлоридазон Пиридины .......................................... . . . Дитиопир Пиримидины .................................... . . . Диметиримол, этиримол П иримидинилкарбинолы............... Фенаримол Полихлорцшслодиены хлорорганические соединения) .. Хлордан, эццосульфан, гептахлор, дегидрогептахлор (дилор) 17 Производные: арилалкенкарбоновых кислот . .. . .Цинидон-этил бензоилмочевины ....................... . Дифлубензурон, гексафлумурон, люфенурон бензойной кислоты ...................... .. Дикамба, 2,3,6-ТХБК бипиридилия ................................ ,. Дикват дибромид дитианов ........................................ Дитианон Производные дитиокарбаминовой кислоты: диметилдитиокарбаматы............. .. Тирам алкиленбис (дитиокарбаматы) . . .. Манкоцеб, пропинеб, цинеб, поликарбацин Гетероциклические производные дитиокарбаминовой кислоты -( 1 , 1 -диоксосульфоланин-3 )- дитиокарбаминовой кислоты (соли) Производные: изоксазола...................................... Гимексазол, изоксафлутол кумарина антикоагулянты крови................. Бродифакум, дифенакум, флокумафен, варфарин (зоокумарин) Производные мочевины: алкилпроизводные....................... .. Цимоксанил арилпроизводные......................... .. Хлорбромурон, диурон, фенурон, изопротурон, линурон, монолинурон Производные: оксазолвдина................................ Кломазон пиперидина (аналоги морфолина)................... .. Фенпропидин пиридинкарбоновых кислот. Клопиралид, пиклорам пиримидинилоксибензойной кислоты .......................................... Пириминобакметил пирролидона .................................. Флурохлоридон сернистой кислоты (эфиры, . Пропаргит сульфамоилмочевины................. . . Циклосульфамурон 18 19 сульфонилмочевины............... ., . . . Амидосульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсульфурон, метсульфурон- метил, никосульфурон, пиразосульфурон-этил, примисульфурон-метил, римсульфурон, сульфометурон- метил, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил. трифлусульфурон-метил, хлорсульфоксим тиадиазинов ............................... тиокарбаминовой , . . .Бентазон, бупрофезин кислоты (тиокарбаматы).......... , .. Бутилат, циклоат, ЭПТЦ, молинат, пиридат, триаллат тиомочевины .............................___ Диафентиурон тиоугольной кислоты. .___ Ацибензолар-Б-метил урацила ......................................... . . . Бромацил, ленацил, тербацил фенилмочевины....................... . . . . Тидиазурон фосфиновой кислоты ............. Глюфосинат аммония хинолинкарбоновых кислот ., Квинклорак, квинмерак Синтетические ауксины Соединения четвертичного- ( 1 -нафтил)уксусная кислота 2 - ( 1 -нафтиокси)уксусная кислота аммония .......................................... . . . . Хлормекват хлорид Тетразины ........................................ , . . Клофентизин Триазолопиримидины ................. , . , Флуметсулам, метосулам Феноксихинолины ....................... . . . . Хиноксифен Фенилкарбаматы............................. Фениламиды: Диэтофенкарб ацилаланины ............................ Металаксил (D- и изомеры металаксил М (D-изомер) ациламинобутиролактоны . , . Офирас ациламинооксазолидоны ___ Оксадиксил Фенилпиразолы.............................. ___ Фипронил Фенилпирролы................................ ___ Флудиоксонил Феромоны........................................ , . Денацил, диенол, тетрадека-Z- Е- 1 диен- 1 -ил-ацетат Фосфорорганические соединения: фосфаты ........................................ . . Дихлорфос, хептенофос тиофосфаты (фосфоротиоаты) .. . . Хлорпирифос, хлорпирифос-метил. диазинон, фенитротион, фентион, паратион, паратион-метил, пиримифос-метил, пиримифос- этил, фоксим дитиофосфаты (фосфородитиоаты) ................... Диметоат, формотион, малатион, фозалон фосфонаты .................................... Трихлорфон, фосэтил алюминия Фт ал имиды -тригалометилтио)......................... . . Каптафол, каптан, фолпет Хинозолины........................................ . . Феназахин Хлорамиды.......................................... . . Дихлормид Хлорацетанилиды .............................. . . Ацетохлор, алахлор, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор Хлорорганические соединения ароматические хлоруглеводороды ....................... .. ДДТ, дикофол, метокси-хлор полихлорциклодиены ................. . . Альдрин, дильдрин, эдцосульфан полихлортерпены......................... . . Полихлорпинен (стробан), полихлоркамфен (камфехлор, токсафен) алициклические хлоруглеводороды ......................... .. Гексахлорциклогексан, линдан (Т-ГХЦГ) Хлорфенолы........................................ . . Дихлорофен Циклогександион оксимы ............... . . Клетодим, сетоксидим, тралкоксидим Цитокинины........................................ . . 6 -бензиламинопурин В последнее время в связи с усложнением и нарастанием проблемы приобретенной резистентности большое внимание стали уделять классификации пестицидов по механизму действия, которая позволяет достаточно быстро разработать систему чередования пестицидов, обеспечивающую предотвращение или подавление резистентности КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ Вещества, нарушающие функции нервной системы соединения, действующие на ионные каналы (нарушающие прохождение нервного импульса по аксону, натрий-калиевые каналы и обмен кальция синтетические пиретроиды, галогенпроиз- водные углеводородов ингибиторы ацетилхолинэстеразы: органические соединения фосфора, эфиры карбаминовой кислоты. Вещества, блокирующие постсинаптические рецепторы холинэргические рецепторы, реагирующие на никотин неони- котиноиды, бенсултап; • рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутамата: авермектины и фенилпиразолы. Ингибиторы митохондриального дыхания (окислительного фосфорилирования феназахин, пиридабен. Ингибиторы синтеза хитина производные бензоилмочевины. 21 Инсектициды и акарициды Фунгициды Ингибиторы общих клеточных процессов неорганические соединения соли меди, сера дитиокарбаматы; • фталимиды; • другие соединения хлоротоланил. Ингибиторы биосинтеза стертое ингибиторы С14а-деметилирования: азолы (1,2,4-триазолы и имидазолы), пиримидины (пирмидилкабинолы) и пиперазины; • ингибиторы Д8,7-изомеразы и Д|4-редуктазы: морфолины и спиро- ксамины. Ингибиторы биосинтеза нуклеиновых кислот ингибиторы синтеза ДНК химексазол; • ингибиторы синтеза РНК фениламиды, щдроксипиримидины. Ингибиторы биосинтеза тубулина: бензимидазолы. Ингибиторы дыхания карбоксамиды, стробштурины, нитрофенолы. Вещества, действующие на клеточные мембраны гуанидины. Соединения с неопределенным местом действия ароматические углеводороды Ингибиторы биосинтеза аминокислот ингибиторы биосинтеза ароматических аминокислот глифосат; • ингибиторы биосинтеза аминокислот с разветвленной цепочкой ингибиторы ацетолакгат-синтетазы или ацетогидроксикислот- синтетазы): производные сулъфонилмочевины, имидазолиноны, триазолпиримидин сульфонамиды, пиримидинилтиобензоаты. Ингибиторы биосинтеза липидов ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы: производные арилокси- феноксикислот, циклогександион оксимы ингибиторы синтеза жирных кислот с длинной цепочкой тиокарбаматы. Гербициды гормоноподобного действия производные арилоксиал- килкарбоновых кислот, бензойной и пиколиновой кислот. Ингибиторы фотосинтеза ингибиторы нециклического фотофосфорилирования: 1,3,5- триазины, производные фенил мочевины ацетанилиды, гидро- ксибензонитрилы, фенилкарбаматы, производные урацила, три- азиноны, бентазон и хлоридазон; • ингибиторы циклического фотофосфорилирования: производные дипиридилия. Ингибиторы деления клеток 2,6-динитроанилины, 2-хлорацет- анилиды. Гербициды с другим механизмом действия производные арилами- нопропионовой кислоты. Гербициды ТОКСИЧНОСТЬ ПЕСТИЦИДОВ ДЛЯ ВРЕДНЫХ ОРГАНИЗМОВ И ФАКТОРЫ, ЕЕ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ Основным требованием, предъявляемым к химическим средствам защиты растений, является их высокая биологическая эффективность в подавлении развития и регулировании численности вредных организмов, которая определяется степенью токсичности вещества для того или иного организма. Поскольку для защиты растений используются биологически активные соединения, все процессы их взаимодействия с живыми организмами и поведения веществ внутри организма подчиняются законам общей токсикологии, естественно, со своими особенностями. При изучении и количественной оценке тех или иных процессов часто применяются токсикологические термины и понятия. Основным понятием токсикологии является токсичность, которая определяется как свойство пестицида в малых количествах нарушать нормальную жизнедеятельность организма и вызывать его отравление с возможной последующей гибелью. Под отравлением понимают любое, даже самое незначительное отклонение от нормальной жизнедеятельности организма под действием токсичного вещества. Различают острое и хроническое отравление. Острое отравление пестицидом возникает при разовом введении в организм относительно большого количества вещества и проявляется через короткий промежуток времени. Хроническое отравление проявляется в результате многократного введения пестицида в относительно малых количествах в течение длительного времени (иногда годы) и выражается в медленно развивающемся нарушении нормальной жизнедеятельности. Основываясь на этих же принципах, разделяют острую и хроническую токсичность веществ, определяя, таким образом, их действие на организм и опасность для человека. В защите растений в основном используются пестициды, обладающие острой токсичностью, которая обеспечивает достаточно высокий начальный эффект в отношении вредных организмов. В специальных случаях, когда применение больших количеств вещества представляет опасность для полезных орга 23 |