Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 9 из 18

Происхождение клеток воспалительного инфильтрата:


а) гематогенное; б) лимфогенное; в) неврогенное; г) гистиогенное; д) эмбриональное.

7. 
   Перечислите клетки гистиогенного происхождения в очагах продуктивного воспаления:
   

а) эндотелиальные; б) лимфоциты; в) фибробласты; г) макрофаги; д) моноциты.

7. 
   Перечислите клетки гематогенного происхождения в очагах продуктивного воспаления:
   

а) эндотелиальные;

б) лимфоциты, моноциты; в) фибробласты; г) макрофаги; д) адвентициальные.

7. 
   Виды клеточного инфильтрата в очагах продуктивного воспаления:
   

а) очаговые, диффузные;

б) гигантоклеточные, плазмоклеточные; в) нейтрофильные, фибринозные;
г) макрофагальные, эпителиоидноклеточные; д) полиморфноклеточные.

7. 
   Характерный исход продуктивного воспаления:
   

а) сепсис;

б) расплавление тканей;

в) склероз;

г) изъязвление;

д) образование свищей.

12. 
    Назовите виды продуктивного воспаления:
    

а) абсцесс, флегмона; б) интерстициальное; в) паренхиматозное;
г) гранулематозное;
д) полипы, остроконечные кондилломы.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается в мио-карде при сифилисе:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается в мио-карде при ревматизме:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, неспецифическое; в) паренхиматозное; г) полипозное; д) кондилома.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается в голов-ном мозге при сыпном тифе:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, неспецифическое; в) межуточное; г) полипозное; д) кондилломатоз.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается на сли-зистых оболочках:
    

а) интерстициальное; б) гранулематозное; в) межуточное; г) полипозное; д) кондилломатоз.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается при бешенстве:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, неспецифическое; в) межуточное; г) полипозное;
д) гранулематозное, специфическое.

13. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается в печени при туберкулезе:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, неспецифическое;
в) межуточное;
г) полипозное;

д) гранулематозное, специфическое.

19. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается в печени при альвеококкозе:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

19. 
    Вид продуктивного воспаления, который характерен для сифилиса:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

19. 
    Вид продуктивного воспаления, который характерен для проказы:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

19. 
    Вид продуктивного воспаления, который характерен для склеромы:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

19. 
    Вид продуктивного воспаления, который развивается вокруг инородных тел:
    

а) интерстициальное;

б) гранулематозное, специфическое; в) гранулематозное, неспецифическое; г) полипозное; д) кондилломатоз.

19. 
    Характеристика межуточного воспаления:
    

а) диффузный клеточный инфильтрат в подкожно-жировой клетчатке; б) очаговый клеточный инфильтрат в подкожно-жировой клетчатке; в) очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов; г) диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов; д) диффузный клеточный инфильтрат в строме кроветворных органов.

25. 
    Особенности межуточного воспаления:
    

а) преобладает альтеративная тканевая реакция; б) преобладает экссудативная тканевая реакция; в) преобладает продуктивная тканевая реакция;
г) очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов; д) диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов.

26. 
    Макро- и микроскопические признаки интерстициального воспаления:
    

а) макроскопически органы не изменены;

б) макроскопически органы грубо деформированы;

в) в строме паренхиматозных органов мелкие абсцессы;

г) в строме паренхиматозных органов диффузный клеточный инфильтрат; д) в строме паренхиматозных органов очаговые эритроцитарные инфильтраты.

26. 
    Назовите органы, в которых наиболее часто развивается ме-жуточное воспаление:
    

а) селезенка, лимфатический узел; б) головной мозг, кожа; в) сердце, легкие; г) печень, почки;
д) желудок, кишечник.

26. 
    Характерный исход межуточного (интерстициального) воспаления:
    

а) отек;

б) инфаркт; в) некроз; г) склероз; д) амилоидоз.

26. 
    Характерный исход межуточного продуктивного миокардита?
    

а) крупноочаговый кардиосклероз; б) инфаркт миокарда; в) кардиомиопатия;
в) мелкоочаговый диффузный кардиосклероз; г) амилоидоз.

26. 
    Дайте определение гранулемы:
    

а) узелок, состоящий из скоплений эозинофилов;

б) сифилид;

в) узелок, состоящий из скопления нейтрофилов;

г) узелок, состоящий из скопления клеток моноцитарно-макрофагальной системы;
д) узелок, состоящий из скопления базофилов.

31. 
    Разновидности гранулематозного процесса в зависимости от патогенеза:
    

а) иммунное; б) острое; в) подострое;

г) хроническое; д) неиммунное.

31. 
    Назовите клетки, участвующие в клеточных кооперациях в иммунной гранулеме:
    

а) лимфоцит. б) макрофаг.
в) эпителиоидные клетки. г) эритроцит.

д) фибробласт.

31. 
    Назовите клетки, преобладающие в неиммунной гранулеме:
    

а) большое количество базофилов.

б) эозинофилы.

в) лаброциты.

г) гигантские клетки инородных тел.

д) плазмоциты.

34. 
    Назовите хронические инфекционные заболевания, при кото-рых развивается иммунное гранулематозное воспаление:
    

а) туберкулез; б) сифилис; в) проказа; г) сап;
д) возвратный тиф.

34. 
    Назовите острые инфекционные заболевания, при которых развивается гранулематозное воспаление:
    

а) грипп; б) корь;
в) брюшной тиф; г) сыпной тиф; д) бешенство.

34. 
    Особенности гранулем, развивающихся вокруг животных-паразитов:
    

а) скопление нейтрофилов; б) обширный некроз;
в) преобладание гигантских клеток инородных тел;

г) преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса; д) преобладание базофилов.

37. 
    Особенности гранулем, развивающихся вокруг инородных тел:
    

а) экссудативная тканевая реакция; б) продуктивная тканевая реакция; в) формирование абсцессов;

г) преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса; д) преобладание гигантских клеток инородных тел.

37. 
    Вид фагоцитоза, развивающегося в гранулемах при хрониче-ских инфекционных заболеваниях:
    

а) завершенный; б) незавершенный; в) полный; г) эндоцитобиоз; д) пиноцитоз.

37. 
    Благоприятные исходы гранулематозного воспаления:
    

а) альтерация;

б) экссудация;

в) склероз;

г) инкапсуляция;

д) петрификация.

40. 
    Изменения в печени характерные для многокамерного эхинококка:
    

а) уменьшение размеров печени; б) дряблая консистенция.

в) вокруг паразита развивается неспецифическое гранулематозное воспаление; г) вокруг паразита развивается экссудативная тканевая реакция; д) вокруг паразита развивается специфическое гранулематозное воспаление.

40. 
    Особенность исхода воспаления вокруг животных-паразитов:
    

а) альтерация; б) экссудация; в) инкапсуляция; г) гиалиноз; д) петрификация.

40. 
    Перечислите признаки специфического воспаления:
    

а) возбудитель вирус, течение острое;

б) специфический возбудитель, течение хроническое волнообразное;

в) стабильная продуктивная тканевая реакция;

г) постоянная смена тканевых реакций по ходу воспаления;

д) казеозный некроз по ходу воспаления, наличие гранулемы.

43. 
    Назовите состояние организма, которое сопровождается раз-витием продуктивной реакции при специфическом воспалении:
    

а) слабая сопротивляемость организма;
б) ареактивность;
а) стойкий иммунитет;
г) относительная резистентность организма в отношении возбудителя; д) иммунодефицит.

44. 
    Назовите клетки, которые преобладают в туберкулезной гранулеме:
    

а) нейтрофилы;

б) фибробласты, плазматические клетки; в) клетки Пирогова-Лангханса;
г) эпителиоидные клетки, лимфоидные клетки; д) клетки Микулича.

44. 
    Микроскопическая характеристика туберкулезной гранулемы:
    

а) наличие сосудов и коллагеновых волокон;

б) творожистый некроз в центре, эпителиоидные клетки;

в) большое количество плазматических клеток, фибробластов; г) лимфоциты, гигантские клетки пирогова-лангханса; д) наличие аргирофильных волокон.

44. 
    Виды туберкулезных бугорков в зависимости от клеточного состава:
    

а) из фибробластов;

б) эпителиоидноклеточный;

в) плазмоклеточный, тучноклеточный; г) лимфоидный; д) гигантоклеточный.

44. 
    Вид некроза, характерный для воспаления при туберкулезе:
    

а) восковидный;

б) инфаркт;

в) гангрена;

г) колликвационный;

д) казеозный.

48. 
    Назовите вид туберкулезной гранулемы при преобладании альтерации:
    

а) эпителиоидноклеточный; б) некротический; в) лимфоидноклеточный; г) гигантоклеточный;
д) полиморфноклеточный.

48. 
    Назовите тканевую реакцию, которая характерна для тубер-кулеза при наличии иммунитета:
    

а) альтеративная; б) продуктивная; в) экссудативная;
г) некротическая;
д) альтеративно-экссудативная.

50. 
    Назовите вид тканевой реакции при повышенной чувстви-тельности организма к микобактерии туберкулеза:
    

а) продуктивно-некротическая; б) продуктивная; в) смешанная;
г) альтеративно-экссудативная;

д) продуктивно-инфильтративная.

50. 
    Дайте название сифилитической гранулеме:
    

а) гумма;

б) лепрома;

в) бугорок;

г) кондилома;

д) папиллома.

52. 
    Микроскопическая характеристика сифилитической гранулемы:
    

а) в центре гранулемы казеозный некроз; б) в центре гранулемы гиалиноз;
в) в гранулеме много сосудов с явлениями продуктивного васкулита; г) преобладают лимфоциты, плазмоциты, фибробласты; д) преобладают гигантские клетки Пирогова-Лангханса и аргиро-
фильные волокна.

53. 
    Наиболее частая локализация солитарной гуммы:
    

а) желудок, кишечник; б) печень; в) аорта;
г) головной мозг; д) кости.

53. 
    Укажите микроскопические отличия гуммы от туберкулезной гранулемы:
    

а) наличие коллагеновых волокон; б) наличие клеток Микулича;
в) наличие сосудов с явлениями продуктивного васкулита; г) тромбоз сосудов; д) наличие клеток Вирхова.

53. 
    Назовите период сифилиса, в котором преобладает продуктив-но-некротичекая реакция:
    

а) при первичном периоде;

б) при раннем врожденном сифилисе; в) при вторичном периоде;
г) при третичном сифилисе;
д) при позднем врожденном.

56. 
    Морфологическое выражение третичного периода сифилиса:
    

а) гуммы во внутренних органах; б) твердый шанкр; в) гуммозная инфильтрация сосудов; г) сифилиды; д) белая пневмония.

56. 
    Макроскопический вид интимы аорты при сифилитическом мезаортите:
    

а) полосатый; б) глазурный;

в) вид шагреневой кожи; г) гладкий; д) сальный.

56. 
    Характеристика сифилитического мезаортита:
    

а) вовлекается в процесс внутренняя оболочка; б) экссудативная тканевая реакция;
в) вовлекаются наружная и средняя оболочки аорты;

г) основные изменения возникают в брюшном отделе аорты; д) основные изменения в дуге аорты.

59. 
    Назовите отделы аорты, которые поражаются в третичном пе-риоде сифилиса:
    

а) брюшной отдел;

б) бифуркация аорты;

в) восходящая часть грудного отдела аорты; г) дуга аорты; д) нисходящая часть грудного отдела аорты.

59. 
    Состояние vasa vasorum при сифилитическом мезаортите:
    

а) не изменены;

б) полнокровные;

в) спавшиеся;

г) тромбированы;
д) продуктивный васкулит.

61. 
    Укажите возможные осложнения сифилитического мезаортита:
    

а) порок митрального клапана; б) кардиосклероз;
в) аневризма грудного отдела аорты; г) аневризма брюшного отдела аорты; д) аортальный порок сердца.

62. 
    Назовите причины смерти больных сифилитическим мезаортитом:
    

а) инфаркт миокарда;

б) разрыв аневризмы грудного отдела аорты в) разрыв аневризмы брюшного отдела аорты; г) надпочечниковая недостаточность; д) кровоизлияние в головной мозг.

62. 
    Назовите заболевание, при котором в гранулеме обнаружива-ются клетки Микулича:
    

а) в туберкулезной; б) в сифилитической; в) при лепре; г) при склероме; д) при сапе.

62. 
    Назовите гранулему, в которой обнаруживаются шары Вирхова:
    

а) в туберкулезной; б) в сифилитической; в) в лепроме; г) при склероме; д) при сапе.

62. 
    Морфологические формы лепры:
    

а) лепроматозная;

б) кожная;

в) легочная;

г) туберкулоидная;
д) промежуточная.

66. 
    Клеточный состав лепрозной гранулемы:
    

а) клетки Вирхова, макрофаги; б) клетки Пирогова-Лангханса; в) клетки Микулича;

г) лимфоциты, плазматические клетки; д) гиалиновые шары.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ И КОМПЕНСАТОРНЫЕ РЕАКЦИИ. РЕГЕНЕРАЦИЯ»
Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Дайте определение приспособления:
   

а) переход одного вида ткани в другой; б) склероз;
в) процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида;
г) уменьшение массы органа;
д) ложная гипертрофия.

2. 
   Дайте определение компенсации:
   

а) восстановление ткани взамен утраченной;

б) процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида;

в) увеличение массы органа;

г) индивидуальные реакции, направленные на восстановление нару-

шенной функции;

д) метаплазия.

3. 
   Дайте определение регенерации:
   

а) переход одного вида ткани в другой;

б) увеличение объема клетки, ткани, органа;

в) замещение соединительной тканью очага некроза;

г) восстановление структуры элементов ткани взамен погибших; д) уменьшение объема клетки.

4. 
   Дайте определение гипертрофии:
   

а) некроз ткани;

б) восстановление ткани взамен утраченной; в) уменьшение объема клеток; г) замещение соединительной тканью;
д) увеличение объема клеток, тканей, органов.

4. 
   Дайте определение гиперплазии:
   

а) уменьшение объема клеток, тканей;

б) разрастание стромы на месте паренхимы; в) восстановление ткани взамен утраченной;
г) увеличение числа структурных элементов ткани, клеток; д) уменьшение числа структурных элементов ткани, клеток.