Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 1 из 18

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
«ГОМЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра патологической анатомии с курсом судебной медицины

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

Учебно-методическое пособие
для студентов 3 курса лечебного, медико-профилактического

и медико-диагностического факультетов

Гомель
ГоГМУ
2008

УДК 616-091 (076.1)
ББК 52.5

• 
  89
  

Авторы:
С. Ю. Турченко, Л. А. Мартемьянова, Р. В. Дорошенко, С. Н. Нимер Рецензент:
заведующий лабораторией клинических исследований

ГУ «РНПЦ РМ и ЭЧ», кандидат медицинских наук, доцент Э. А. Надыров

• 
  89Тестовые задания по общей патологической анатомии: учеб.-
  

метод. пособие для студентов 3 курса лечебного, медико-профилакти-ческого и медико-диагностического факультетов / С. Ю. Турченко [и др.]. — Гомель: УО «Гомельский государственный медицинский университет», 2008. — 160 с.
ISBN 978-985-506-157-2

• 
  учебно-методическом пособии материал распределен на тематические разделы, постановка вопросов соответствует клиническому направлению кафедры.
  

Предназначено для студентов 3 курса лечебного, медико-профилактического и ме-дико-диагностического факультетов, врачей-стажеров-патологоанатомов, а также может быть применено при преподавании элективного курса по общей патологической анатомии.
Утрверждено и рекомендовано к изданию Центральным учебным научно-мето-дическим советом учреждения образования «Гомельский государственный медицинский университет» 20 мая 2008 г., протокол № 6

УДК 616-091 (076.1)
ББК 52.5

ISBN 978-985-506-157-2

© Учреждение образования
«Гомельский государственный

медицинский университет», 2008

ВВЕДЕНИЕ
Патологическая анатомия является одной из самых сложных для изу-чения дисциплин в медицинских вузах. Для систематизации знаний нами были разработаны тестовые задания по темам общей патологии. Данное пособие составлено в соответствии с типовыми и учебными программами для студентов 3 курса всех факультетов медицинских университетов . В процессе подготовки использованы материалы из базового учебника по па-тологической анатомии, материал лекций и учебно-методических разрабо-ток кафедры.
Предлагаемые тестовые задания по темам общей патологической ана-томии направлены на повышение уровня знаний студентов, развитие кли-нического и академического подхода к данной дисциплине в частности и медицине в целом, а также для развития навыков самостоятельного обуче-ния, самоконтроля у студентов при подготовке к практическим занятиям.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ
«ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ»
Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Термин «мутное набухание» используют для обозначения:
   

а) гиалиново-капельной дистрофии; б) гидропической дистрофии; в) роговой дистрофии; г) зернистой дистрофии; д) баллонной дистрофии.

2. 
   Укажите благоприятный исход «зернистой» дистрофии:
   

а) трансформация в мукоидное набухание; б) обратное развитие;
в) трансформация в гиалиново-капельную дистрофию; г) трансформация в гидропическую дистрофию; д) развитие некроза.

3. 
   Укажите главный патогенетический механизм развития парен-химатозный дистрофий:
   

а) уменьшение поступления в клетку кислорода. б) усиление функциональной активности клетки.
в) снижение в клетке уровня синтетических процессов. г) усиление гликолитических процессов в клетке.
д) дефицит энергии в клетке.

3. 
   Дайте определение термину «дистрофия»:
   

а) нарушение обмена, приводящее к повреждению клеточных структур; б) нарушение снабжения клеток и тканей кислородом; в) местное омертвение клеток и тканей; г) восстановление утраченных структур;
д) усиленный приток артериальной крови к органу.

5. 
   Укажите один из видов паренхиматозных белковых дистрофий:
   

а) мукоидное набухание; б) лейкоплакия; в) гликогеноз; г) липоидоз; д) гиалиноз.

5. 
   При развитии в сердце паренхиматозной жировой дистрофии наблюдается:
   

а) усиление сократительной способности миокарда; б) сердечная деятельность не изменяется;
в) возникновение недостаточности сердечной деятельности; г) улучшение регуляции сердечного ритма; д) улучшение кровоснабжения миокарда.

7. 
   При гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев по-чек развивается.
   

а) протеинурия; б) оксалатурия; в) уратурия; г) липидурия;
д) фенилкетонурия.

7. 
   Назовите патоморфологические (микроскопические) измене-ния, характеризующие гидропическую дистрофию.
   

а) появление в цитоплазме капель жира;

б) появление в цитоплазме клеток капель белка типа гиалина;

в) появление в цитоплазме клеток и межуточной ткани рогового вещества; г) появление в соединительнотканных волокнах и межуточной ткани

вакуолей с прозрачной жидкостью; д) появление в цитоплазме клеток вакуолей с прозрачной жидкостью.

7. 
   Термин «тигровое сердце» используют для обозначения:
   

а) жировой дистрофии;

б) зернистой дистрофии;

в) гиалиново-капельной дистрофии;

г) гидропической дистрофии;

д) углеводной дистрофии.

10. 
    Назовите патоморфологические изменения, характеризующие гиалиново-капельную дистрофию:
    

а) появление в цитоплазме клеток зерен;

б) появление в цитоплазме клеток вакуолей;

в) появление в межуточной ткани капель жира;

г) появление в цитоплазме клеток крупных капель белка типа гиалина; д) появление в цитоплазме клеток крупных капель жира.

10. 
    Укажите наиболее частый морфогенетический механизм раз-вития паренхиматозной дистрофии почек.
    

а) трансформация;

б) извращенный синтез; в) декомпозиция; г) инфильтрация; д) фанероз.

10. 
    В исходе роговой дистрофии развивается:
    

а) аддисонова болезнь;
б) гиалиноз;
в) ихтиоз;

г) старческий амилоидоз;

д) болезнь Гоше.

13. 
    С нарушением обмена углеводов связано развитие следующих тезауресмозов:
    

а) фенилкетонурия;

б) болезнь Вильсона-Коновалова; в) болезнь Гоше; г) болезнь Гирке;
д) болезнь Нимана-Пика.

13. 
    Укажите неблагоприятный исход гидропической дистрофии:
    

а) фокальный коагуляционный некроз; б) фокальный колликвационный некроз;
в) развитиие гиалиново-капельной дистрофии;

г) замещение цитоплазмы липидами;

д) заполнение цитоплазмы роговыми массами.

15. 
    Для выявления паренхиматозных липидозов используют окраски:
    

а) пикрофуксин по Ван-Гизону; б) импрегнация солями серебра; в) Судан III;
г) ШИК-реакция;

д) гематоксилином и эозином.

15. 
    Очаги ороговения многослойного плоского неороговевающего эпителия называют:
    

а) гиалиноз; б) амилоидоз; в) петрификаты; г) лейкоплакия; д) дисплазия.

15. 
    Паренхиматозные липидозы связаны с нарушением обмена:
    

а) холестерина;

б) нейтрального жира;

в) гемоглобина;

г) билирубина;

д) цитоплазматического жира.

18. 
    Гидропическая дистрофия ― это проявление:
    

а) нарушения обмена жиров; б) нарушения обмена белков; в) нарушения обмена кальция;
г) нарушение обмена меди;
д) нарушение обмена углеводов.

19. 
    Печень при паренхиматозной жировой дистрофии называется:
    

а) «Гусиная печень»;

б) большая красная печень; в) сальная печень; г) «Сморщенная» печень;
д) поликистозная печень.

19. 
    Укажите паренхиматозный диспротеиноз.
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) амилоидоз;

в) жировая дистрофия;

г) гиалиноз;

д) углеводная дистрофия.

21. 
    Укажите механизмы появления жира в клетке при жировой дистрофии.
    

а) инфильтрация; б) пиноцитоз; в) эндоцитобиоз; г) гиалиноз; д) декомпозиция.

21. 
    Для гиалиново-капельной дистрофии характерно:
    

а) наиболее часто развивается в эпителии почечных канальцев;

б) увеличение объема митохондрий;

в) в цитоплазме клеток появляются вакуоли; г) смещение органелл на периферию клетки; д) изменение водно-солевого обмена.

23. 
    Наиболее частой причиной развития жировой дистрофии мио-карда является:
    

а) воспаление;

б) опухолевый рост; в) гипоксия; г) амилоидоз; д) отек тканей.

23. 
    Назовите основное патогенетическое звено дистрофии:
    

а) регенерация;

б) ферментопатия;

в) травма;

г) атрофия;

д) гипертрофия.

25. 
    В основе гиалиново-капельной дистрофии эпителия почечных канальцев лежит:
    

а) распад ядра;

б) гиперплазия митохондрий;

в) денатурация белков цитоплазмы; г) колликвационный некроз.

25. 
    При жировой дистрофии миокарда справедливы следующие утверждения.
    

а) образное название «тигровое сердце»;

б) темно-красный цвет миокарда на разрезе;

в) со стороны эндокарда левого желудочка видна поперечная исчер-ченность;
г) наиболее частый механизм развития ― декомпозиция; д) наличие порока сердца.

25. 
    Укажите утверждения, характеризующие понятие «дистрофия».
    

а) один из видов повреждения клетки; б) общая реакция организма; в) изменения объема органа;
г) безграничное размножение клеток; д) местная смерть.

25. 
    Для роговой дистрофии характерно:
    

а) отложение извести внутри клетки;

б) избыточное ороговение;

в) омертвение клеток;

г) развитие опухоли;
д) уменьшение клеток в размере.

29. 
    Алипотропное ожирение характерно для:
    

а) головного мозга; б) сердца; в) печени; г) почки; д) селезенки.

29. 
    Образное название печени при жировой дистрофии:
    

а) бычья;

б) вид «булыжной мостовой»; в) гусиная; г) большая белая; д) каменистая.

29. 
    Назовите клиническое проявление гиалиново-капельной дис-трофии эпителия канальцев почки.
    

а) анурия;
б) гипертензия;
в) нефротический синдром;

г) гематурия;
д) олигурия.

32. 
    Назовите заболевание, при котором имеется гидропическая дистрофия гепатоцитов.
    

а) алкоголизм;

б) желче-каменная болезнь; в) вирусный гепатит; г) цирроз; д) некроз печени.

32. 
    Назовите основные механизмы развития гидропической дис-трофии почек.
    

а) нарушение водно-электролитного и белкового обмена; б) изменение коллоидно-осмотического давления в клетке; в) уменьшение проницаемости мембран; г) гипертрофия ядра;
д) активация гидролитических ферментов лизосом.

32. 
    Перечислите микроскопические признаки жировой дистро-фии миокарда.
    

а) пылевидное ожирение клеток;

б) крупнокапельное ожирение клеток; в) гипертрофия липоцитов; г) распад митохондрий;

д) очаговый характер изменений.

32. 
    Назовите заболевания, при которых развивается жировая дис-трофия печени.
    

а) малярия;

б) сахарный диабет; в) ожирение; г) грипп.
д) алкоголизм.

32. 
    Жировой дистрофия возникает в результате:
    

а) инфильтрации;

б) атрофии;

в) трансформации;

г) декомпозиции;

д) гипертрофии.

37. 
    Назовите клиническое проявление жировой дистрофии.
    

а) усиление функции органа;
б) снижение функции органа;
в) повышение температуры тела;

г) бледность кожных покровов;

д) сохранение функции органа.

38. 
    При недостаточности метаболизирующих ферментов в клетке развиваются:
    

а) опухоли;

б) болезни накопления;

в) ревматические болезни;

г) болезни женских половых органов; д) травматические болезни.

38. 
    Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.
    

а) консистенция миокарда дряблая;

б) цвет миокарда на разрезе желтоватый;

в) неправильное расположение крупных сосудов; г) расширение полостей сердца; д) извитой ход сосудов.

38. 
    К паренхиматозным диспротеинозам относят:
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) минеральная дистрофия;

в) амилоидная дистрофия;

г) гидропическая дистрофия;
д) мукоидное набухание.

41. 
    Паренхиматозные дистрофии развиваются в результате:
    

а) фагоцитоза; б) паранекроза; в) пиноцитоза; г) аутолиза; д) декомпозиции.

41. 
    Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии печени.
    

а) уменьшение размеров; б) неровная поверхность; в) дряблая, желтоватая; г) плотная консистенция; д) деформация органа.

41. 
    Исходом гидропической дистрофии является.
    

а) трансформация и мукоидное набухание; б) развитие колликвационного некроза; в) трансформация в гиалиноз; г) обратное развитие;
д) трансформация в роговую дистрофию.

44. 
    Жировая дистрофия наиболее часто развивается в:
    

а) печени; б) почках; в) сердце; г) костях; д) селезенке.

44. 
    Макроскопическая характеристика органов при жировой дистрофии:
    

а) размеры увеличены;

б) консистенция дряблая; в) цвет желтоватый; г) резкое полнокровие вен; д) смещение органа.

44. 
    Механизм развития жировой дистрофии в органах:
    

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция;

в) в печени ― инфильтрация;

г) в печени ― трансформация;

д) в миокарде ― трансформация.

47. 
    Гидропической дистрофия эпителия канальцев проксималь-ных и дистальных отделов нефрона проявляется в виде:
    

а) изменение эпителия канальцев главных отделов нефрона ― вакуолизация; б) состояние ядер ― оттеснение к мембране клетки; в) преобладающий механизм развития ― инфильтрация;

г) исход гидропической дистрофии ― обратимость процесса;

д) является морфологическим субстратом нефротического синдрома.

47. 
    Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:
    

а) красный;

б) синюшный;

в) желтоватый;

г) зеленый;

д) бежевый.

49. 
    Укажите исход гидропической дистрофии.
    

а) роговая дистрофия;

б) гиалиново-капельная дистрофия;

в) фокальный коагуляционный некроз; г) фокальный колликвационный некроз; д) обратное развитие.

49. 
    Наиболее часто роговая дистрофия встречается в:
    

а) легкие; б) кожа;
в) печень;
г) сердце;
д) желудок.

51. 
    Нарушения функции почек при гиалиново-капельной дистро-фии эпителия канальцев проявляется:
    

а) кальцийурия;

б) фенилкетонурия; в) протеинурия; г) оксалатурия; д) уратурия.

51. 
    В зависимости от вида нарушения обмена выделяют следую-щие виды дистрофий:
    

а) белковая; б) жировая; в) углеводная;
г) паренхиматозная; д) минеральная.

51. 
    Для гидропической дистрофии характерно:
    

а) появление в цитоплазме капель белка; б) уменьшение размеров клетки; в) усиление функции клетки;
г) ядра оттеснены к периферии клетки; д) появление в цитоплазме вакуолей.

54. 
    Макроскопическая характеристика органов при гиалиново-капельной дистрофии:
    

а) размеры уменьшены;

б) консистенция органов дряблая; в) вид органов на разрезе тусклый; г) красный крап на разрезе; д) сальный блеск на разрезе.

54. 
    Назовите преимущественные морфогенетические механизмы развития жировой дистрофии в органах.
    

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция; в) в печени ― инфильтрация; г) в почках ― трансформация; д) в миокарде ― инфильтрация.