Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 3 из 18

Укажите характерные изменения соединительной ткани при мукоидном набухании:

а) снижение проницаемости;

б) расщепление эластических волокон;

в) перераспределение и накопление гликозаминогликанов; г) уплотнение коллагеновых волокон; д) накопление жиров.

56. 
    Гиалиноз капсулы селезенки развивается в результате:
    

а) воспаление;

б) склероз капсулы;

в) плазморрагия;
г) фибриноидный некроз в стенках сосудов селезенки; д) гиалиново-капельная дистрофия.

59. 
    Гиалин ― это:
    

а) хрящ;

б) гликозаминогликан;

в) фибриллярный белок, содержащий иммунные комплексы и липиды; г) фибриллярный белок, содержащий железо; д) фибриллярный белок, содержащий амилоид.

59. 
    Перечислите виды сосудистого гиалина.
    

а) миксогиалин;

б) простой;

в) нуклеогиалин;

г) сложный;

д) липогиалин.

61. 
    Перечислите мезенхимальные дистрофии, в зависимости от вида нарушенного обмена:
    

а) белковые;

б) минеральные;
в) жировые;
г) водно-электролитные;

д) углеводные.

62. 
    Фибриноидному набуханию предшествует следующий вид дис-трофии:
    

а) мутное набухание; б) амилоидоз; в) мукоидное набухание;
г) гиалиново-капельная дистрофия; д) гиалиноз.

62. 
    Назовите виды фибриллярного белка амилоида:
    

а) AF-амилоид;

б) АР-амилоид;

в) АА-амилоид;

г) AL-амилоид;
д) AR-амилоид.

64. 
    Развитием амилоидоза могут осложнятся следующие заболевания:
    

а) артериальная гипертензия; б) миеломная болезнь; в) хронический абсцесс легких;
г) хроническая ишемическая болезнь сердца; д) бронхоэктатическая болезнь.

64. 
    Перечислите типы амилоидоза, в зависимости от преоблада-ния поражения различных органов и систем.
    

а) нефропатический; б) кардиопатический; в) нейропатический; г) кахектический; д) энцефалопатический.

64. 
    Укажите локализацию амилоида в саговой селезенке.
    

а) в красной пульпе;

б) в белой пульпе;

в) в интиме сосудов;

г) в красной и белой пульпе;
д) в адвентиции сосудов.

67. 
    Характерные особенности амилоидоза почек:
    

а) почки маленькие, плотные, с мелкозернистой поверхностью;

б) почки большие, сальные;

в) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон;
г) амилоид откладывается в эпителии канальцев; д) амилоид откладывается в лоханках почки.

68. 
    Укажите локализацию мезенхимальных липидозов.
    

а) жировое депо; б) строма органов;

в) паренхима органов; г) капсула органов;
д) стенки крупных сосудов.

68. 
    Причинами смерти при ожирении сердца являются:
    

а) разрыв левого желудочка; б) нарушение ритма; в) разрыв правого желудочка; г) инфаркт;
д) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность.

68. 
    Назовите виды местного нарушения обмена нейтрального жира.
    

а) атеросклероз; б) тучность; в) липоматоз;
г) регионарные липодистрофии; д) вакатное ожирение.

68. 
    Характерными изменениями аорты при атеросклерозе являются:
    

а) интима гладкая, бледно-серая, блестит;

б) интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми бляшками; в) в интиме откладываются углеводы; г) в интиме откладывается холестерин;

д) в средней оболочке откладываются нейтральные жиры.

68. 
    Укажите мезенхимальные диспротеинозы, которые быть последо-вательными стадиями развития дезорганизации соединительной ткани:
    

а) мукоидное набухание, амилоидоз;

б) мутное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз;

в) мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз; г) гиалиноз, амилоидоз; д) мукоидное набухание, гиалиноз, амилоидоз.

68. 
    Для мукоидного набухания характерно:
    

а) распад коллагеновых волокон;

б) склероз эластических волокон;

в) появление зерен белка в цитоплазме;

г) перераспределение и накопление гликозаминогликанов;

д) перераспределение и накопление холестерина и его эфиров.

74. 
    Основные морфогенетические механизмы развития гиалиноза:
    

а) резорбция;

б) декомпозиция;
в) инфильтрация;
г) извращенный синтез;
д) трансформация.

75. 
    Морфологическая характеристика первично-сморщенной почки:
    

а) большая, дряблая, с гладкой поверхностью; б) маленькая, плотная, с гладкой поверхностью;
в) маленькая, плотная, с мелкозернистой поверхностью; г) развивается в исходе атеросклероза почечной артерии; д) развивается в исходе гиалиноза артериол.

75. 
    Теории патогенеза амилоидоза:
    

а) иммунологическая;

б) вирусно-генетическая;

в) клеточный локальный синтез;

г) полиэтиологическая;

д) мутационная.

77. 
    Назовите компоненты амилоида:
    

а) жир;

б) крахмал;

в) фибриллярный белок ― F-компонент; г) плазменные примеси ― Р-компонент; д) вода, минеральные соли.

77. 
    Метод макроскопической диагностики амилоидоза на секции:
    

а) тиофлавин Т;

б) окраска раствором люголя с добавлением серной кислоты; в) конго-рот; г) генцианвиолет;
д) гематоксилин и эозин.

77. 
    Укажите органы и системы, наиболее часто поражаемые при старческом амилоидозе:
    

а) сердце; б) артерии;
в) поджелудочная железа; г) вены; д) головной мозг.

77. 
    Назовите стадии амилоидоза селезенки:
    

а) ранняя;

б) поздняя;

в) генерализованная;

г) саговая;

д) сальная.

81. 
    Назовите типы ожирения в зависимости от преимущественной локализации отложения жира:
    

а) алиментарное, метаболическое; б) липоматоз; в) церебральное, эндокринное;
г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.

81. 
    Механизм развития ожирения у повара:
    

а) метаболическое;

б) алиментарное;

в) церебральное;

г) эндокринное;
д) симметричное.

83. 
    Кахексия развивается при нарушении обмена:
    

а) белков;

б) нейтрального жира;

в) холестерина и его эфиров; г) мукопротеидов; д) липопротеидов.

83. 
    Гиалиноз может развиться в результате:
    

а) мукоидного набухания;

б) амилоидоза;

в) зернистой дистрофии;

г) плазморрагии;

д) склероза.

85. 
    Макроскопические изменения в почках при распространенном гиалинозе артериол:
    

а) резкое увеличение органа; б) полнокровие;
в) сморщивание и деформация органа; г) инфаркт; д) разрыв капсулы.

85. 
    Исход плазматического пропитывания:
    

а) переход в амилоидоз;

б) ороговение;

в) переход в фибриноидное набухание;

г) переход в гиалиноз;

д) переход в мутное набухание.

87. 
    Для диагностики вторичного амилоидоза проводят биопсию:
    

а) слизистой оболочки десны;
б) слизистой оболочки прямой кишки;
в) почки;

г) сердца;

д) легких.

88. 
    При периодической болезни развивается следующий вид амилоидоза:
    

а) первичный; б) вторичный;

в) наследственный; г) опухолевидный; д) старческий.

88. 
    Макроскопическая характеристика сердца при ожирении:
    

а) размеры увеличены за счет миокарда;

б) размеры увеличены за счет жира;

в) жир под эпикардом;

г) жир в кардиомиоцитах;

д) сократительная способность миокарда увеличена.

90. 
    Ксантомные клетки можно выявить с помощью:
    

а) гематоксилин и эозин; б) ШИК-реакция; в) конго-рот;

г) судан III;

д) пикрофуксин.

90. 
    Укажите заболевания, при которых наиболее часто развивает-ся кахексия:
    

а) атеросклероз;

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца; г) хронические инфекции.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ»
Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Укажите локализацию нарушения метаболизма при смешан-ных дистрофиях:
   

а) в паренхиме; б) в строме;
в) в паренхиме и строме; г) внутриклеточно; д) внеклеточно.

2. 
   Смешанные дистрофии возникают при нарушении обмена:
   

а) холестерина;

б) сложных белков; в) минералов; г) гликогена; д) фенилаланина.

2. 
   Укажите группы эндогенных пигментов:
   

а) гемоглобиногенные;

б) гликолитические;

в) протеиногенные;

г) онкогенные;

д) липидогенные.

4. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в норме:
   

а) гематоидин; б) ферритин; в) гемосидерин; г) билирубин; д) порфирин.

4. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся при патологии:
   

а) гематоидин; б) ферритин; в) гемосидерин; г) билирубин; д) порфирин.

4. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, содержащие железо:
   

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.

7. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, которые не содержат железа:
   

а) билирубин; б) порфирин; в) гематоидин; г) ферритин; д) гемосидерин.

7. 
   Активная форма ферритина:
   

а) окисленная;

б) восстановленная;

в) сульфатированная;
г) дегиратированная;
д) апоферритин.

9. 
   Патогенное действие ферритина:
   

а) вазопаралитическое; б) гипотензивное; в) стимулирует коллагеноз; г) нейропатическое; д) коагулопатическое.

9. 
   Реакцию Перлса используют для выявления:
   

а) билирубина; б) гемосидерина; в) ферритина; г) гематоидина;

д) солянокислого гематина.

9. 
   Укажите органы-депо ферритина в норме:
   

а) печень;

б) легкие;

в) яичники;

г) селезенка;

д) костный мозг.

12. 
    Клетки, в которых образуется ферритин называются:
    

а) гистиоциты; б) моноциты; в) макрофаги; г) сидеробласты; д) сидерофаги.

12. 
    Назовите виды гемосидероза по распространенности:
    

а) общий; б) местный;

в) органов дыхания;

г) органов кроветворения; д) костного мозга.

12. 
    Избыточное образование гемосидерина называется:
    

а) гемолитическая анемия; б) гемосидероз; в) надпеченочная желтуха; г) гемомеланоз; д) гемохроматоз.

12. 
    Назовите причину общего гемосидероза:
    

а) интраваскулярный гемолиз;
б) экстраваскулярный гемолиз;
в) нарушение обмена порфирина;

г) нарушенный отток желчи;

д) холалемия.

16. 
    Назовите заболевания, при которых встречается общий гемо-сидероз:
    

а) цирроз печени; б) малярия;
в) гемолитические анемии; г) легочная гипертензия; д) пороки сердца.

16. 
    Укажите органы, в которых накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе:
    

а) в почках, яичниках, матке;

б) в печени, селезенке, костном мозге; в) в легких, сердце, почках; г) в желудке, кишечнике; д) в головном и спинном мозге.

16. 
    Назовите причину местного гемосидероза:
    

а) интраваскулярный гемолиз;

б) экстраваскулярный гемолиз;

в) нарушение обмена порфирина;

г) холалемия;

д) застой желчи.

19. 
    Назовите заболевания, при которых встречается местный ге-мосидероз:
    

а) гемолитическая анемия;

б) гематома головного мозга; в) малярия; г) гемохроматоз.

19. 
    Кажите заболевания, при которых возникает гемосидероз легких:
    

а) при гемолитической анемии; б) при хроническом бронхите; в) при туберкулезе легких;

г) при ревматическом пороке митрального клапана;

д) при хронической аневризме левого желудочка сердца.

19. 
    Макроскопическое выражение гемосидероза легкого:
    

а) резиновое легкое;

б) большое пестрое легкое;

в) бурая индурация легких;
г) сотовое легкое;
д) кистозное легкое.

22. 
    Назовите реакцию с помощью которой можно выявить гемо-сидерин в тканях:
    

а) реакция Гмелина; б) реакция Перлса; в) реакция Гримелиуса; г) реакция Фельгена; д) ШИК-реакция.

22. 
    Опишите макроскопические особенности легких при гемосидерозе:
    

а) большие и пестрые; б) плотные и бурые;

в) напоминают соты и плотные; г) вишневого цвета и плотные; д) повышенной воздушности.

22. 
    Локализация сидеробластов и сидерофагов в легочной парен-химе при гемосидерозе легких:
    

а) просветы легочных альвеол; б) просветы бронхиол; в) просветы бронхов;
г) периваскулярная ткань и строма легкого; д) в париетальной плевре.

22. 
    Цвет, в который окрашиваются гранулы гемосидерина при реакции Перлса:
    

а) красный;

б) оранжевый; в) лазурный; г) малиновый; д) черный.

22. 
    В очагах диапедезных кровоизлияний можно обнаружить:
    

а) гемосидерин;

б) гематин;

в) гемомеланин;
г) порфирин.

27. 
    Назовите вид желтухи в зависимости от механизма развития:
    

а) общая;

б) печеночная;

в) подпеченочная; г) острая; д) надпеченочная.

28. 
    Гемосидероз печени проявляется в виде:
    

а) общего гемосидероза; б) печеночной желтухи; в) подпеченочной желтухи; г) жирового гепатоза.

28. 
    Локализация гемосидерина в печени при гемосидерозе:
    

а) гепатоциты;

б) эндотелиальные клетки;

в) звездчатые ретикулоэндотелиоциты; г) липоциты; д) эпителий желчный протоков.

28. 
    Подпеченочная желтуха связана с:
    

а) гемолизом эритроцитов;

б) нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

в) нарушением оттока желчи из печени;

г) патологией обмена порфирина;

д) гемохроматозом.

31. 
    Подпеченочная желтуха может возникнуть при:
    

а) вирусный гепатит;

б) желче-каменная болезнь; в) общий гемосидероз; г) врожденная порфирия; д) малярия.

31. 
    Назовите пигмент, который обеспечивает бронзовый цвет ко-жи при аддисоновой болезни:
    

а) билирубин; б) липохром; в) цероид; г) меланин;
д) биливердин.

31. 
    Определите сущность смешанных дистрофий:
    

а) нарушение обмена веществ в паренхиме органов; б) нарушение обмена веществ в строме органов; в) нарушение обмена белков и углеводов;

г) нарушение обмена сложных белков и минералов в паренхиме и строме органов;
д) нарушение обмена белков и липидов.

34. 
    Для бурой индурации легких характерно:
    

а) гемосидероз; б) склероз;
в) липофусциноз;
г) меланоз;
д) гемомеланоз.

35. 
    Назовите пигмент, который обуславливает цвет легких при бурой индурации:
    

а) билирубин; б) гемосидерин; в) гематин; г) меланин; д) липофусцин.

35. 
    Назовите пигмент, образующийся в центре гематомы:
    

а) билирубин;

б) гематоидин;

в) гемосидерин;

г) ферритин;

д) гематин.

37.