Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 4 из 18

Назовите пигмент, который обнаруживается в дне эрозии сли-зистой оболочки желудка:


а) гемосидерин;

б) солянокислый гематин; в) ферритин; г) билирубин; д) липофусцин.

37. 
    Перечислите процессы, которые ведут к развитию местного гемосидероза:
    

а) внесосудистый гемолиз; б) некроз стенки сосуда; в) внутрисосудистый гемолиз; г) образование гематомы;
д) диапедезные кровоизлияния.

37. 
    Назовите пигменты, образующиеся при гемолитической анемии:
    

а) гемосидерин; б) билирубин; в) гемомеланин; г) липофусцин;
д) солянокислый гематин.

37. 
    Назовите пигменты, относящиеся к гематинам:
    

а) билирубин;

б) малярийный пигмент;

в) солянокислый гематин;
г) формалиновый пигмент;
д) цероид.

41. 
    Назовите пигменты, которые образуются в избыточном коли-честве при малярийной коме?
    

а) липохром; б) порфирин; в) гемомеланин; г) липофусцин; д) цероид.

41. 
    Укажите виды порфирий:
    

а) местная;

б) общая;

в) врожденная;

г) приобретенная;

д) внесосудистая.

43. 
    Назовите протеиногенные пигменты:
    

а) меланин;

б) адренохром; в) липофусцин;
г) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток; д) цероид.

43. 
    Назовите ткани, в которых содержаться меланоциты и меланофаги:
    

а) в эпидермисе; б) в дерме;
в) в радужной оболочке глаза; г) в сетчатой оболочке глаза; д) в строме миокарда.

43. 
    Виды меланоза по распространенности:
    

а) врожденный;

б) распространенный;

в) местный;

г) сосудистый;

д) системный.

46. 
    Виды меланоза в зависимости от причины:
    

а) идиопатический; б) приобретенный; в) врожденный; г) первичный; д) вторичный.

47. 
    Назовите заболевания, при которых наблюдается распростра-ненный меланоз:
    

а) аддисонова болезнь; б) базедова болезнь; в) пигментная ксеродерма;
г) токсическая меланодермия; д) пеллагра.

47. 
    Назовите гормоны принимающие участие в развитии мелано-дермии при Аддисоновой болезни:
    

а) кортикостероиды (избыток); б) кортикостероиды (дефицит); в) адренокортикотропный гормон; г) адреналин; д) инсулин.

47. 
    Укажите виды местных меланозов:
    

а) лейкодерма;

б) невус;

в) меланоз толстой кишки;

г) витилиго;

д) болезнь аддисона.

50. 
    Назовите изменения, связанные с ослаблением или исчезнове-нием пигментации:
    

а) альбинизм; б) лейкодерма; в) витилиго; г) эктропион; д) ксеродерма.

50. 
    Назовите приобретенные болезни, при которых развивается распространенный меланоз:
    

а) альбинизм;

б) аддисонова болезнь; в) меланома; г) невус;
д) базедова болезнь.

50. 
    Развитие Аддисоновой болезни возникает при поражении:
    

а) головного мозга;

б) яичников;

в) надпочечников;

г) желудка;

д) печени.

53. 
    Меланин образуется из:
    

а) триптофан; б) холестерин; в) тирозин; г) цероид; д) миелин.

53. 
    Перечислите пигменты, входящие в группу липидогенных:
    

а) адренохром; б) липофусцин; в) цероид; г) липохром;
д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

53. 
    Перечислите стадии образования липофусцина в клетке:
    

а) стадия образования ДОФА;

б) стадия молодого липофусцина;

в) стадия зрелого липофусцина;

г) стадия образования цероида;

д) стадия образования гелюхрома.

56. 
    Виды липофусцинозов в зависимости от причин:
    

а) первичный; б) вторичный;
в) идиопатический; г) распространенный; д) местный.

56. 
    Для бурой атрофии миокарда характерно:
    

а) увеличение сердца;

б) в эпикарде разрастание жировой клетчатки;

в) наличие гемосидерина в кардиомиоцитах;

г) уменьшение объема и массы сердца;

д) накопление липофусцина в кардиомиоцитах.

58. 
    Локализация липофусцина в печени:
    

а) в гепатоцитах;

б) в стромальных клетках; в) в просвете синусоидов; г) в стенке сосудов; д) в желчных капиллярах.

58. 
    При бурой атрофии паренхиматозного органа накапливается один из перечисленных пигментов:
    

а) цероид;

б) гемосидерин;
в) липофусцин;
г) меланин;

д) гематопорфирин.

60. 
    Макроскопическая характеристика бурой атрофии печени:
    

а) печень уменьшена в размерах, ткань глинистого вида;

б) печень уменьшена в размерах, ткань коричневого цвета, край кожистый; в) печень увеличена в размерах, ткань бурого цвета; г) в гепатоцитах накапливается липофусцин; д) в гепатоцитах накапливается гемосидерин.

60. 
    В клетках скелетной мускулатуры при кахексии накапливается:
    

а) гемосидерин; б) меланин; в) ферритин; г) липофусцин; д) липохром.

60. 
    Назовите заболевания, при которых развивается нарушение обмена нуклеопротеидов:
    

а) малярия; б) подагра;

в) аддисонова болезнь;

г) мочекаменная болезнь; д) мочекислый инфаркт.

60. 
    Назовите вещества из которых состоят нуклеопротеиды:
    

а) белок, гликозаминогликаны;

б) белок, ДНК, РНК;

в) белок, калий;

г) белок, липофусцин;
д) белок, порфирин.

64. 
    К развитию подагры ведут следующие изменения:
    

а) липидоз;

б) выпадение в ткани мочевой кислоты и ее солей; в) амилоидоз; г) гиперурикемия;
д) гиперурикурия.

64. 
    Укажите изменения тканей, возникающие в ответ на выпаде-ние солей мочевой кислоты при подагре:
    

а) некроз; б) липидоз;

в) продуктивное воспаление; г) склероз; д) петрификация.

66. 
    Назовите органы, в которых депонируется кальций:
    

а) паращитовидные железы; б) кости; в) почки;
г) толстая кишка; д) печень.

66. 
    Назовите органы, принимающие участие в выведении каль-ция из организма:
    

а) потовые железы; б) костный мозг; в) толстая кишка; г) почки;
д) паращитовидные железы.

66. 
    Перечислите гормоны, которые осуществляют регуляцию об-мена кальция в организме:
    

а) инсулин;

б) адренокортикотропный гормон; в) паратгормон; г) кальцитонин; д) глюкагон.

66. 
    Выявить кальций в тканях можно с помощью одного из пере-численных гистохимических методов:
    

а) ШИК-реакция;

б) реакция Гримелиуса;

в) метод серебрения Косса; г) окраска по Ван-Гизону; д) реакция Перлса.

66. 
    Назовите формы обызвествления в зависимости от механизма возникновения:
    

а) первичное; б) вторичное;
в) метастатическое; г) метаболическое; д) дистрофическое.

66. 
    Уровень кальция в крови при метастатическом обызвествлении:
    

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;
д) находится на постоянном уровне.

72. 
    Уровень кальция в крови при метаболическом обызвествлении:
    

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;
д) гиперкалиемия.

72. 
    Уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении:
    

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;
д) находится на постоянном уровне.

72. 
    Назовите органы, в которых наиболее часто выпадают соли кальция при метастатическом обызвествлении:
    

а) легкие;

б) стенки желудка; в) почки; г) миокард;
д) головной мозг.

72. 
    Ультраструктурная локализация первичных отложений каль-ция в миокарде и почках при метастатическом обызвествлении:
    

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) аппарат Гольджи; г) ядра клеток; д) клеточные мембраны.

72. 
    Характеристика дистрофического обызвествления:
    

а) местный процесс;

б) распространенный процесс;

в) кальций откладывается в очаги некроза и дистрофии;

г) кальций откладывается в очаги склероза;
д) кальций откладывается в неизмененных тканях.

77. 
    Механизм развития известковых метастазов:
    

а) снижение уровня кальция в крови;

б) выпадение солей кальция в некротизированные ткани; в) увеличение уровня кальция в крови; г) выпадение солей кальция в участках склероза; д) кальцифилаксия.

77. 
    В основе развития рахита лежит нарушение обмена:
    

а) кальция; б) меди;
в) фосфора;
г) калия;
д) железа.

79. 
    Назовите причину развития рахита:
    

а) гиперкальциемия; б) гипофосфатемия;
в) недостаток витамина Д; г) избыток витамина Д; д) недостаток витамина А.

79. 
    Назовите причину развития рахита у беременных:
    

а) дефицит ультрафиолетового облучения; б) малое поступление витамина Д с пищей;

в) нарушение всасывания витамина Д в кишечнике;

г) увеличение потребления витамина Д при нормальном его поступлении; д) избыток ультрафиолетового облучения.

79. 
    В желчном пузыре могут образовываться камни следующего химического строения:
    

а) ураты;

б) оксалаты;

в) пигментные; г) флеболиты; д) известковые.

79. 
    Назовите изменения, к которым приводит наличие камней в почках:
    

а) туберкулез; б) гидронефроз; в) пиелонефрит;
г) поликистоз почек;

д) первично-сморщенная почка.

79. 
    Укажите состав камней, которые образуются в мочевых путях:
    

а) пигментные; б) ураты; в) оксалаты;
г) холестериновые; д) известковые.

79. 
    Назовите болезни, в основе которых лежит нарушение обмена меди:
    

а) болезнь Гоше; б) гемохроматоз;
в) болезнь Вильсона-Коновалова; г) меланоз; д) болезнь Гирке.

85. 
    Назовите болезнь, при которой развивается гипокалиемия:
    

а) Аддисонова болезнь;

б) периодический паралич;

в) болезнь Вильсона-Коновалова; г) болезнь Гоше.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «НЕКРОЗ»
Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Определение понятия некроз:
   

а) малокровие органа; б) дистрофия; в) смерть организма;
г) местная смерть;

д) омертвение тканей в живом организме.

2. 
   Назовите микроскопические стадии некроза:
   

а) плазмокоагуляция; б) паранекроз; в) некробиоз; г) смерть клетки; д) аутолиз.

3. 
   Определение понятия некробиоз:
   

а) одна из стадий некроза;

б) аутолиз;

в) обратимые дистрофические изменения; г) необратимые дистрофические процессы; д) патобиоз.

4. 
   Определение понятия паранекроз:
   

а) одна из стадий гиалиноза;

б) некробиоз растянутый во времени;

в) подобные дистрофическим изменениям, но обратимые изменения; г) аутолитическое расплавление тканей; д) смерть клеток и тканей в живом организме.

4. 
   Определение понятия аутолиз:
   

а) одна из стадий некроза;

б) необратимые дистрофические процессы;

в) разложение мертвого субстрата под действием гидролитических ферментов;
г) растянутый во времени некробиоз;

д) смерть клетки.

6. 
   Перечислите ферменты, принимающие участие в аутолизе ядра клетки:
   

а) кислая фосфатаза; б) ДНК-аза; в) щелочная фосфатаза;

г) цитохромоксидаза; д) трансфераза.

6. 
   Укажите ультраструктуры клетки, обеспечивающие аутолити-ческие ферментативные процессы в клетке:
   

а) аппарат Гольджи; б) митохондрии; в) лизосомы;
г) эндоплазматическая сеть; д) микросомы.

6. 
   Вид некроза, развивающегося от воздействия низких и высоких температур:
   

а) непрямой;

б) токсический;

в) трофоневротический; г) прямой; д) сосудистый.

6. 
   Укажите виды непрямого некроза:
   

а) сосудистый;

б) токсический;

в) травматический;

г) аллергический;

д) трофоневротический.

10. 
    Укажите формы прямого некроза:
    

а) сосудистый; б) токсический; в) травматический; г) аллергический;
д) трофоневротический

10. 
    Укажите причины прямого некроза:
    

а) повреждение нерва;

б) прекращение кровотока;

в) действие кислот, токсинов; г) сенсибилизация организма; д) действие высоких температур.

10. 
    Укажите причины непрямого некроза:
    

а) действие физических факторов;
б) тромбоз сосуда;
в) обтурация сосуда эмболом;

г) сдавливание сосуда опухолевым узлом;

д) реакция гиперчувствительности немедленного типа.

13. 
    Укажите этиологические виды некроза:
    

а) токсический;

б) аутолитический; в) сосудистый; г) травматический; д) пролежень.

13. 
    Назовите микроскопические признаки некроза:
    

а) аутолиз;

б) кариопикноз, кариолизис; в) кариокинез; г) набухание митохондрий;
д) плазмокоагуляция.

13. 
    Изменения стромы органа при некрозе:
    

а) ишемия;

б) гиалиноз;

в) амилоидоз;

г) фибриноидный некроз;

д) гемосидероз.

16. 
    Виды некроза по механизму действия этиологического фактора:
    

а) прямой; б) гангрена; в) секвестр; г) непрямой; д) инфаркт.

16. 
    В сенсибилизированном организме разовьется:
    

а) трофоневротический некроз;

б) токсический некроз;

в) аллергический некроз;

г) травматический некроз;
д) сосудистый некроз.

18. 
    Укажите наиболее частую локализацию фибриноидного некроза:
    

а) мышцы;

б) нервная ткань; в) костная ткань; г) стенка сосуда; д) жировая ткань.

19. 
    Укажите этиологический вид некроза, который развивается при феномене Артюсса:
    

а) сосудистый; б) токсический; в) травматический; г) аллергический;
д) трофоневротический.

19. 
    Укажите причины сосудистого некроза:
    

а) артериальное полнокровие;

б) анемия;

в) тромбоз сосудов;

г) тромбоэмболия;
д) спазм сосудов.

21. 
    Вокруг очага некроза в живых тканях развивается:
    

а) аутолиз;

б) малокровие ткани;

в) демаркационное воспаление; г) некробиоз; д) обызвествление.

21. 
    Характеристика сосудистого некроза:
    

а) прямой, возникает от действия катехоламинов; б) травматический;

в) непрямой, может возникать вследствие шунтирования кровотока;

г) трофоневротический;

д) аллергический.

23. 
    Перечислите заболевания, при которых часто встречается со-судистый некроз:
    

а) туберкулез; б) атеросклероз; в) грипп; г) анемия;
д) артериальная гипертензия.

23. 
    Назовите клинико-морфологические формы некроза:
    

а) токсический;

б) коагуляционный;

в) травматический;

г) инфаркт;

д) секвестр.

25. 
    При действии химических и физических факторов возникнет:
    

а) механический некроз;
б) сосудистый некроз;
в) трофоневротический некроз;

г) травматический некроз;

д) аллергический некроз.