Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 2 из 18

Укажите механизм появления жира в клетках при тучности.


а) инфильтрация;

б) пиноцитоз;
в) трансформация;
г) извращенный синтез;

д) декомпозиция.

57. 
    Синоним баллонной дистрофии.
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) фокальный колликвационный некроз; в) фокальный коагуляционный некроз; г) тотальный некроз клетки; д) роговая дистрофия эпителия.

57. 
    Назовите морфогенетические механизмы развития белковых дистрофий.
    

а) атрофия; б) фанероз;

в) трансформация; г) склероз; д) инфильтрация.

57. 
    Дайте характеристику жировой дистрофии печени.
    

а) размеры органа уменьшены;

б) стеноз печеночных вен;

в) цвет на разрезе желтоватый;
г) наиболее частый механизм развития дистрофии в печени инфильтрация; д) уплотнение органа.

60. 
    Перечислите виды дистрофий в зависимости от локализации.
    

а) паренхиматозные;

б) стромально-сосудистые; в) смешанные; г) общие; д) локальные.

60. 
    Дайте определение дистрофии.
    

а) местная смерть;

б) морфологическое выражение нарушения тканевого метаболизма;

в) изменение объема органов;

г) сложная сосудисто-мезенхимальная реакция организма;
д) безграничное размножение клеток.

62. 
    Дайте характеристику гидропической дистрофии печени.
    

а) объем гепатоцитов увеличен;

б) в цитоплазме отмечаются вакуоли;

в) цистерны эндоплазматической сети уменьшены;

г) состояние белково-синтетической функции печени повышено;

д) синоним гидропической дистрофии ― фокальный колликвацион-

ный некроз клетки.

63. 
    Дайте характеристику жировой инфильтрации печени.
    

а) крупные жировые включения в цитоплазме периферических гепатоцитов;
б) мелкие жировые включения в цитоплазме центролобулярных гепатоцитов;
в) печень зеленоватого цвета;

г) неровная поверхность органа.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ
«СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ»
Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Укажите изменения в органах при общем ожирении.
   

а) жировая дистрофия печени; б) бурая атрофия печени; в) ожирение сердца; г) бурая атрофия миокарда.

2. 
   Выберите положения, справедливые для квашиоркрра.
   

а) в печени жировая дистрофия;

б) в печени алипотропное ожирение;

в) преимущественный механизм развития дистрофии ― инфильтрация; г) в печени возникла гидропическая дистрофия.

3. 
   Для артериальной гипертензией с преимущественным пораже-нием головного мозга и почек характерно:
   

а) артериолосклеротический нефросклероз; б) первично-сморщенные почки;
в) в артериолах почек и головного мозга гиалиноз;

г) изменение артериол и мелких артерий развились вследствие фиб-риноидного некроза;

д) клубочки почек гиалинизированы, некоторые из них гипертрофированы.

4. 
   Для «саговой» селезенки при амилоидозе характерно:
   

а) амилоид откладывается во всех отделах селезенки;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

5. 
   Для «сальной» селезенки при амилоидозе характерно:
   

а) поражение характерно для аа-амилоидоза; б) селезенка значительно увеличена;
в) амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах; г) амилоид в красной пульпе; д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

6. 
   Для мукоидного набухания характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов; б) развивается в строме органов, стенках сосудов; в) часто развивается при ревматических болезнях; г) обратимый процесс; д) феномен метахромазии;
е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

7. 
   Для фибриноидного набухания характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов; б) развивается в строме органов, стенках сосудов; в) часто развивается при ревматических болезнях; г) обратимый процесс; д) феномен метахромазии;
е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

8. 
   Для гиалиноза характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов; б) развивается в строме органов, стенках сосудов; в) часто развивается при ревматических болезнях; г) обратимый процесс; д) феномен метахромазии;
е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

9. 
   Белые (сальные) почки с бугристой поверхностью характерны для:
   

а) артериолосклеротический нефросклероз; б) амилоидоз почек; в) гломерулонефрит;
г) некротический нефроз;

д) первично-сморщенные почки.

9. 
   Наиболее частой причиной смерти при амилоидозе является:
   

а) хроническая почечная недостаточность; б) хроническая легочная недостаточность; в) хроническая энтеральная недостаточность;
г) хроническая церебральная недостаточность;

д) хроническая надпочечниковая недостаточность.

9. 
   При общем амилоидозе могут наблюдаться следующие макро-скопические изменения, за исключением:
   

а) уменьшение размеров почек; б) увеличение размеров почек; в) уменьшение размеров селезенки;
г) увеличение размеров селезенки;
д) сальный блеск печени на разрезе.

12. 
    Морфологическим признаком изменения сердца при ожирении является:
    

а) «тигровое» сердце;

б) жировая ткань под эндокардом; в) «волосатое» сердце; г) жировая ткань под эпикардом;
д) относительная недостаточность клапанов.

12. 
    Для обозначения амилоидного поражения селезенки исполь-зуют термин:
    

а) «саговая» селезенка;

б) «порфировая» селезенка; в) «глазурная» селезенка; г) большая пестрая селезенка; д) септическая селезенка

12. 
    Укажите процесс, который в своем исходе приведет к гиалинозу:
    

а) отек;

б) зернистая дистрофия; в) амилоидоз; г) гиперпигментация;
д) фибриноидное набухание.

12. 
    Для выявления амилоида в органах и тканях используют:
    

а) судан III;

б) гематоксилин и эозин;

в) конго красный;

г) импрегнация солями серебра;

д) окраска пикрофуксином.

16. 
    Системный сосудистый гиалиноз разовьется при:
    

а) брюшной тиф;

б) артериальная гипертензия; в) сепсис; г) крупозная пневмония;

д) язвенная болезнь желудка.

16. 
    Для определения феномена метахромазии используют:
    

а) тиофлавины; б) генцианвиолет;
в) толуидиновый синий; г) пикрофуксин; д) гематоидин.

18. 
    Назовите морфологический вид ожирения.
    

а) алиментарное;

б) гипертрофическое; в) церебральное; г) симметричное; д) верхнее.

18. 
    В почках не откладывается амилоид в следующих отделах:
    

а) в клубочках; б) в канальцах; в) в капсуле; г) в строме; д) в сосудах.

18. 
    Дайте определение мезенхимальных диспротеинозов.
    

а) проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани; б) проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани; в) проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток; г) проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток;
д) проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и строме органов.

21. 
    Макроскопический вид органов и тканей при мукоидном набухании:
    

а) увеличены, дряблые; б) увеличены, плотные; в) уменьшены, дряблые;

г) уменьшены, плотные, мелкозернистая поверхность; д) не изменяются визуально.

21. 
    Гиалиноз клапанов сердца при ревматизме развивается в результате:
    

а) мутного набухания; б) амилоидоза;
в) гиалиново-капельной дистрофии; г) фибриноидного набухания; д) воспаления.

21. 
    В основе фибриноидного набухания лежат следующие измене-ния соединительной ткани:
    

а) отек;

б) накопление жира;

в) распад волокон соединительной ткани; г) уплотнение основного вещества; д) склероз.

21. 
    Назовите виды гиалиноза по распространенности.
    

а) гиалиноз собственно соединительной ткани; б) гиалиноз сосудов;
в) гиалиноз капсулы селезенки;
г) системный гиалиноз;
д) местный гиалиноз.

25. 
    Укажите заболевания, при которых фибриноидное набухание носит системный характер.
    

а) инфекционные заболевания; б) ревматические болезни; в) опухоли; г) тучность; д) кахексия.

25. 
    Укажите изменения в почках, к которым приводит распро-страненный гиалиноз артериол.
    

а) увеличение органа; б) полнокровие;
в) сморщивание и деформация органа; г) инфаркт; д) амилоидоз.

25. 
    Укажите морфогенетические механизмы развития фибрино-идного набухания.
    

а) резорбция;

б) инфильтрация; в) трансформация;

г) извращенный синтез; д) декомпозиция.
28.Классификация амилоидоза в зависимости от причин и меха-низмов развития:
а) идиопатический;

б) первичный (наследственный), приобретенный;

в) старческий, опухолевидный;

г) периретикулярный, периколлагеновый;

д) ранний, поздний.

29. 
    Назовите красители для выявления амилоида люминесцент-ным методом.
    

а) гематоксилин и эозин;

б) импрегнация солями серебра; в) конго-рот; г) ШИК (шифф-йодная кислота); д) тиофлавин Т.

29. 
    Укажите локализацию амилоида в сальной селезенке.
    

а) только в красной пульпе;
б) только в белой пульпе;
в) в красной и белой пульпе;

г) в интиме сосудов;

д) в адвентиции сосудов.

31. 
    Укажите органы, в которых наиболее часто откладывается амилоид при вторичном амилоидозе.
    

а) селезенка;

б) надпочечники; в) печень; г) почки; д) сердце.

31. 
    Укажите процесс в почках, развивающийся при уремии.
    

а) артериолосклеротический нефросклероз; б) гиалиноз артериол; в) амилоидоз почек;
г) атеросклероз почечных артерий;

д) фибриноидное набухание почечных артерий.

33. 
    Укажите морфогенетические стадии развития амилоидоза.
    

а) предамилоидная;

б) синтез амилоидобластами фибриллярного белка; в) уплотнение фибрилл, гомогенизация; г) агрегация фибрилл;

д) соединение фибрилл с гликопротеидами плазмы крови и образова-

ние амилоида.

34. 
    Определите вещества, обмен которых нарушен при мезенхи-мальных липидозах.
    

а) цитоплазматический жир; б) нейтральный жир; в) холестерин и его эфиры;
г) цитоплазматический и нейтральный жир; д) цитоплазматический холестерин.

34. 
    Морфологические изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца:
    

а) содержат включения жира; б) гипертрофированы; в) атрофичны; г) не изменены;
д) сдавлены липоцитами.

34. 
    Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтраль-ного жира.
    

а) атеросклероз;
б) кахексия;
в) липоматозы;

г) тучность;

д) регионарные липодистрофии.

37. 
    Нарушение обмена холестерина наблюдается при следующих заболеваниях:
    

а) ревматизм; б) анемия; в) туберкулез;
г) атеросклероз; д) грипп.

37. 
    Укажите изменение волокон соединительной ткани, характер-ное для фибриноидного набухания.
    

а) склероз; б) гиалиноз; в) сохранены;
г) аргентофильны; д) разрушены.

37. 
    Современная теория амилоидоза:
    

а) вирусная;

б) аллергическая;

в) психоэмоционального перенапряжения; г) клеточного локального синтеза; д) генетическая.

40. 
    Вид амилоидоза в зависимости от отношения к фибриллярным структурам:
    

а) старческий;

б) опухолевидный; в) первичный;
г) периретикулярный, периколлагеновый; д) вторичный, первичный.

40. 
    Структура амилоида на электронно-микроскопическом уровне:
    

а) гранулярная; б) гомогенная; в) фибриллярная; г) ячеистая;
д) в виде дипозитов.

40. 
    Особенности идиопатического (первичного) амилоидоза:
    

а) местный характер процесса;

б) поражение разных органов и систем;
в) встречается в разных странах и континентах;
г) встречается в строго определенных географических районах;
д) обладает предрасположенностью к определенным этническим группам.

43. 
    Клинический синдром, характерный для амилоидоза почек:
    

а) ожирение; б) кахексия;
в) синдром Иценко-Кушинга; г) геморрагический синдром; д) нефротический.

43. 
    Определение мезенхимальных дистрофий:
    

а) проявление нарушения обмена веществ в соединительной ткани;

б) проявление нарушения обмена веществ в цитоплазме клеток;
в) проявление нарушения обмена веществ в паренхиме и строме органов;
г) проявление нарушения обмена белков в паренхиме и строме органов; д) проявление нарушения обмена жиров в паренхиме и строме органов.

45. 
    Основной морфогенетический механизм мукоидного набухания:
    

а) извращенный синтез; б) инфильтрация; в) декомпозиция; г) трансформация; д) резорбция.

45. 
    Исходы мукоидного набухания:
    

а) переходит в амилоидоз;

б) обратим;

в) переходит в фибриноидное набухание;

г) переходит в гиалиноз;

д) переходит в мутное набухание.

47. 
    Местный гиалиноз развивается в результате:
    

а) амилоидоза;

б) жировой дистрофии; в) роговой дистрофии; г) склероза; д) мутного набухания.

47. 
    Перечислите изменения, характерные для фибриноидного некроза:
    

а) распад волокон соединительной ткани. б) трансформация углеводов.
в) снижение проницаемости сосудов. г) гиалиноз.
д) амилоидоз.

49. 
    Дайте характеристику второй стадии приобретенного амилои-доза селезенки.
    

а) селезенка не увеличена;

б) селезенка значительно увеличена; в) амилоид в белой пульпе; г) амилоид в красной пульпе;
д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

49. 
    Назовите морфогенетический механизм развития амилоидоза.
    

а) резорбция;

б) инфильтрация; в) трансформация; г) декомпозиция;
д) извращенный синтез.

49. 
    Виды ожирения в зависимости от этиологии и механизмов развития:
    

а) алиментарное, метаболическое; б) липоматоз; в) церебральное, эндокринное;

г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.

49. 
    Перечислите заболевания, при которых возможно развитие кахексии:
    

а) атеросклероз;

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца; г) хронические инфекции;

д) злокачественные новообразования.

49. 
    Укажите механизм отложения холестерина в интиме аорты при атеросклерозе:
    

а) фагоцитоз;

б) инфильтрация; в) трансформация; г) денатурация;
д) извращенный синтез.

49. 
    Выявить холестерин в интиме аорты можно с помощью сле-дующей окраски:
    

а) гематоксилин и эозин; б) шик-реакция; в) пикрофуксин;

г) судан III; д) конго-рот.

49. 
    Перечислите виды мезенхимальных диспротеинозов.
    

а) мутное набухание;
б) фибриноидное набухание;
в) фибринозное воспаление;

г) гиалиново-капельная дистрофия;

д) мукоидное набухание.

56. 
    Укажите морфогенетические механизмы развития мезенхи-мальных дистрофий:
    

а) инфильтрация; б) гиперсекреция; в) трансформация; г) гипосекреция; д) резорбция.