Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель

• Название: Учебнометодическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медикопрофилактического и медикодиагностического факультетов Гомель
• Дата: 21.11.2020
• Размер: 321 Kb.
• Имя файла: testy_patan_1.docx
• Тип: Учебно-методическое пособие; #152447
• страница: 10 из 18

Дайте определение атрофии:


а) уменьшение жира;

б) восстановление ткани взамен утраченной; в) склероз;
г) прижизненное уменьшение размеров органов, тканей, клеток; д) переход одного вида ткани в другой.

6. 
   Фаза развития компенсаторно-приспособителных процессов:
   

а) фаза полнокровия; б) фаза нормализации; в) фаза затихания; г) фаза истощения; д) фаза организации.

8. 
   Назовите компенсаторно-приспособительные процессы:
   

а) воспаление; б) регенерация; в) гипертрофия; г) дистрофия; д) опухоль.

8. 
   Морфологический субстрат декомпенсации сердечной деятельности:
   

а) бурая атрофия миокарда;

б) жировая дистрофия миокарда; в) ожирение сердца; г) накопление липофусцина;
д) метастатическое обызвествление.

8. 
   Вид заживления ран:
   

а) посредством первичного натяжения; б) аутогенное новообразование; в) метаплазия;
г) посредством вторичного натяжения; д) воспаление.

11. 
    Виды патологической регенерации:
    

а) гипорегенерация; б) гипертрофия; в) амилоидоз; г) гемохроматоз;
д) гиперрегенерация.

11. 
    Перечислите процессы, относящиеся к патологической регенерации:
    

а) компенсаторная гипертрофия; б) метаплазия; в) атрофия; г) амилоидоз; д) склероз.

11. 
    Виды регенерации:
    

а) физиологическая;

б) юношеская;

в) старческая;

г) репаративная;

д) воспалительная.

14. 
    Виды репаративной регенерации:
    

а) полная (реституция); б) завершенная; в) патологическая;
г) неполная (субституция);
д) простая.

15. 
    Морфологические формы регенерации:
    

а) клеточная; б) викарная; в) атрофия;
г) внутриклеточная; д) простая.

15. 
    Морфологическая характеристика процесса регенерации в сердце при инфаркте миокарда:
    

а) образование рубца в области инфаркта; б) сужение полостей; в) разрастание жировой клетчатки в эпикарде;

г) формирование порока сердца; д) регенерационная гипертрофия.

15. 
    Назовите клетки, в которых происходит только внутрикле-точная регенерация:
    

а) гепатоциты; б) нефроциты; в) кардиомиоциты; г) эпидермис; д) эндотелий.

15. 
    Пути осуществления регенерационной гипертрофии:
    

а) склероз;

б) гиперплазия клеток;

в) атрофия;

г) дистрофия;

д) гиперплазия ультраструктур клетки.

19. 
    Путь осуществления регенерационной гипертрофии в миокарде:
    

а) разрастание стромы;

б) гиперплазия ультраструктур клетки;

в) разрастание жировой клетчатки в эпикарде; г) растяжение полостей.

19. 
    Пути осуществления регенерационной гипертрофии в печени:
    

а) гиперплазия клеток; б) разрастание стромы; в) дистрофия гепатоцитов;
г) гиперплазия ультраструктур клеток; д) формирование цирроза.

21. 
    Вид регенерации, к которому относятся изменения в сохра-нившемся миокарде при инфаркте:
    

а) субституция;

б) регенерационная гипертрофия; в) регенерационная гиперплазия; г) смешанная; д) метаплазия.

21. 
    Морфологическая характеристика гипертрофии миокарда:
    

а) уменьшение размеров сердца;

б) увеличение жира под эпикардом;

в) увеличение размеров сердца;

г) резкое полнокровие сосудов;
д) извитой ход сосудов.

23. 
    Назовите процесс, который происходит при истинной гипер-трофии органа:
    

а) разрастание жировой ткани; б) разрастание стромы; в) увеличение массы паренхимы; г) склероз капсулы;
д) уменьшение объема органа.

23. 
    Признаки эксцентрической гипертрофии миокарда:
    

а) полости сердца обычных размеров;

б) полости сердца расширены;

в) уменьшение жира в эпикарде;
г) жировая дистрофия кардиомиоцитов; д) извитой ход сосудов.

25. 
    Определение понятия «реституция»:
    

а) полная регенерация;

б) возмещение дефекта тканью, идентичной погибшей; в) замещение дефекта рубцом; г) регенерационная гипертрофия; д) разрастание стромы.

25. 
    Определение понятия «субституция»:
    

а) неполная регенерация;

б) возмещение дефекта тканью, идентичной погибшей;

в) замещение дефекта рубцом;

г) полная регенерация;
д) бурая атрофия.

27. 
    Назовите виды гипертрофии (гиперплазии) в зависимости от механизма возникновения:
    

а) рабочая;
б) смешанная;
в) нейрогуморальная;

г) викарная.

д) гипертрофические разрастания.

28. 
    Микроскопические признаки гипертрофии миокарда:
    

а) увеличение размеров кардиомиоцитов; б) увеличение количества кардиомиоцитов;
в) увеличение размеров ядер кардиомиоцитов; г) увеличение количества стромы; д) разрастание жировой ткани в строме.

28. 
    Характеристика ложной гипертрофии:
    

а) увеличение органа за счет разрастания паренхимы;
б) увеличение органа за счет разрастания соединительной ткани; в) увеличение органа за счет жировой клетчатки; г) врожденный дефект развития; д) нейрогуморальная гипертрофия.

30. 
    Определение понятия «викарная гипертрофия»:
    

а) гипертрофия одного из парных органов при удалении второго;

б) гипертрофия органа при усиленной его работе;

в) гипертрофия органа при замещении части его рубцом;

г) нейрогуморальная гипертрофия;

д) гипертрофические разрастания.

31. 
    Назовите орган, в котором возможно развитие викарной ги-пертрофии:
    

а) печень; б) гипофиз; в) селезенка; г) почка; д) сердце.

31. 
    Путь осуществления регенерационной гипертрофии:
    

а) фагоцитоз;

б) гиперплазия ультраструктур;

в) гиперплазия клеток;

г) метаплазия;

д) склероз.

33. 
    Микроскопическая характеристика кардиомиоцитов вокруг постинфарктного рубца:
    

а) регенерационная гипертрофия; б) регенерационная гиперплазия4 в) бурая атрофия;
г) жировая дистрофия;
д) некроз.

34. 
    Назовите окраску, которую используют для выявления рубцо-вой ткани в миокарде и результат окраски.
    

а) судан III;

б) желтый цвет; в) конго красный;
г) пикрофуксин по Ван-Гизону; д) красный цвет.

34. 
    Назовите характерные макроскопические признаки концен-трической гипертрофии миокарда:
    

а) увеличение размеров сердца; б) расширение полостей; в) тигровое сердце;

г) размеры полостей не изменены;

д) увеличение размеров сердца за счет расширения его полостей.

34. 
    Электронно-микроскопическая характеристика гипертрофи-рованных кардиомиоцитов в стадии устойчивой компенсации:
    

а) увеличение числа миофиламентов;

б) увеличение количества митохондрий; в) увеличение размеров митохондрий;
г) появление жировых включений в цитоплазме; д) уменьшение размеров ядра.

34. 
    Состав включений в цитоплазме кардиомиоцитов при деком-пенсации:
    

а) жир;

б) гликоген; в) амилоид; г) гемосидерин; д) миоглобин.

34. 
    Назовите вид гиперплазии в зависимости от механизмов раз-вития железистой гиперплазии эндометрия:
    

а) рабочая;

б) гипертрофические разрастания; в) нейрогуморальная; г) викарная; д) смешанная.

34. 
    Укажите микроскопические признаки железистой гиперпла-зии эндометрия:
    

а) эндометрий утолщен;
б) эндометрий истончен;
в) железы извитой формы;

г) железы кистозно растянуты;

д) гиперплазия клеток стромы.

40. 
    Назовите патологический процесс, который обнаруживается в сердце у больного ревматическим пороком, умершего от сердечной не-достаточности:
    

а) концентрическая гипертрофия сердца; б) эксцентрическая гипертрофия сердца; в) волосатое сердце; г) жировая дистрофия миокарда; д) ожирение сердца.

40. 
    Назовите орган, который подвергается компенсаторной ги-пертрофии при аденоме предстательной железы:
    

а) почка;

б) мочеточник; в) яички; г) мочевой пузырь; д) уретра.

40. 
    Назовите процесс организации:
    

а) амилоидоз;

б) дистрофия;

в) инкапсуляция;

г) образование рубца;

д) метаплазия.

43. 
    Наиболее частая локализация рубца в миокарде:
    

а) правый желудочек; б) левый желудочек; в) правое предсердие; г) левое предсердие;
д) межжелудочковая перегородка.

43. 
    Назовите морфогенетические фазы регенерации:
    

а) становление; б) пролиферация;

в) дифференцировка; г) закрепление; д) истощение.

43. 
    Вид эпителия бронхов, образующегося при его метаплазии:
    

а) мерцательный; б) железистый;
в) цилиндрический;
г) многослойный плоский;
д) переходный.

46. 
    Назовите фоновый процесс в бронхах, в результате которого появляется метаплазия эпителия:
    

а) хронический бронхит; б) опухоли; в) травмы; г) некроз; д) кисты.

46. 
    Назовите патологический процесс часто возникающий на фоне метаплазии эпителия:
    

а) воспаление; б) некроз; в) рак; г) амилоидоз;
д) дистрофия.

46. 
    Виды местной атрофии:
    

а) дисфункциональная;

б) от недостаточности кровоснабжения;

в) от давления;

г) онкологическая;
д) под воздействием физических и химических факторов.

49. 
    Синоним общей атрофии:
    

а) ожирение; б) кахексия;
в) бурая атрофия; г) некроз; д) карликовость.

49. 
    Название атрофического процесса в головном мозге при за-труднении оттока цереброспинальной жидкости:
    

а) менингит; б) энцефалит;

в) гидроцефалия; г) отек; д) набухание.

49. 
    Вид атрофии в зависимости от распространенности:
    

а) общая;

б) полная;

в) частичная;
г) сложная;
д) местная.

52. 
    Приведите пример дисфункциональной атрофии:
    

а) атрофия мышц при переломе костей; б) бурая атрофия миокарда;
в) атрофия зрительного нерва при удалении глаза; г) атрофия мышц при гибели мотонейронов; д) атрофия коры головного мозга при атеросклерозе.

52. 
    Признаки бурой атрофии миокарда:
    

а) расширение полостей;

б) скопление липофусцина в клетках;

в) сужение полостей;

г) извитой ход сосудов;

д) уменьшение массы сердца.

54. 
    При затруднении оттока мочи в почках развивается:
    

а) гидроцефалия;

б) сморщенная почка; в) гидронефроз; г) пиелонефрит;
д) гломерулонефрит.

54. 
    Вид атрофии, к которому можно отнести гидронефроз:
    

а) местная; б) общая;

в) дисфункциональная; г) нейротическая; д) от давления.

54. 
    Морфологическая характеристика бурой атрофии печени:
    

а) деформация; б) ожирение;
в) липофусцин в гепатоцитах; г) заостренный передний край; д) уменьшение размеров.

54. 
    Назовите органы, в которых развивается викарная гипертрофия:
    

а) почки.

б) надпочечники. в) печень.
г) сердце.

д) головной мозг.

54. 
    Назовите органы в которых возникает бурая атрофия:
    

а) сердце;
б) скелетная мускулатура;
в) почки;

г) желудок;
д) легкие.

59. 
    Назовите органы, подвергающиеся атрофии в условиях дли-тельного применения преднизолона:
    

а) яички;

б) яичники; в) почки;
г) надпочечники;

д) предстательная железа.

59. 
    Назовите орган, подвергающийся атрофии в условиях дли-тельного применения инсулина:
    

а) сердце;

б) селезенка; в) яички;
г) островки поджелудочной железы; д) фундальные железы желудка.

59. 
    Назовите орган, который подвергается атрофии при закрытии просвета мочеточника камнем:
    

а) мочевой пузырь;

б) предстательная железа; в) почка; г) надпочечник; д) уретра.

59. 
    Причина развития гидронефроза:
    

а) закрытие просвета мочеточника камнем;

б) опухоль мочеточника;

в) врожденная стриктура мочеточника;

г) амилоидоз почки;

д) пиелонефрит.

63. 
    Назовите макроскопические признаки, характерные для гидронефроза:
    

а) расширение лоханки и чашечек; б) увеличение размеров почки; в) уменьшение размеров почки; г) истончение слоев почки; д) склероз ткани почки.

63. 
    Назовите вид атрофии, который разовьется в мышцах конеч-ностей при постепенном закрытии просвета бедренной артерии атеро-склеротической бляшкой:
    

а) атрофия от недостаточности кровообращения;
б) дисфункциональная;
в) от бездействия;

г) от снижения нагрузки;

д) нейротическая.

65. 
    Перечислите макроскопические признаки бурой атрофии печени:
    

а) размеры увеличены;

б) передний край закруглен; в) передний край заострен; г) размеры уменьшены; д) размеры не изменены.

65. 
    Электронно-микроскопические признаки гипертрофирован-ных кардиомиоцитов в стадии декомпенсации:
    

а) увеличение числа миофиламентов; б) увеличение числа митохондрий; в) увеличение размеров митохондрий;
г) распад митохондрий и появление жировых включений в цитоплазме; д) уменьшение размеров ядра.

65. 
    Назовите вид нарушения жирового обмена, при котором раз-вивается общая атрофия:
    

а) ожирение; б) истощение; в) гемохроматоз;

г) жировая дистрофия миокарда; д) липодистрофия.

65. 
    Назовите ткани, в которых наиболее часто встречается метаплазия:
    

а) нервная. б) почечная.
в) эпителиальная. г) соединительная. д) кроветворная.

65. 
    Назовите регуляторные механизмы регенерации:
    

а) гуморальные;

б) иммунологические;

в) нервные;

г) функциональные;

д) физиологические.

70. 
    Пути регенерации мелких сосудов:
    

а) почкование; б) ветвление; в) деление;
г) аутогенное новообразование;
д) гетерогенное новообразование.

71. 
    Назовите компоненты грануляционной ткани:
    

а) новообразованные мелкие сосуды; б) молодые мезенхимальные клетки; в) фибробласты; г) гиалин;
д) гематогенные клетки.

71. 
    Дайте определение грануляционной ткани:
    

а) молодая, богатая клетками и тонкостенными сосудами соедини-тельная ткань;
б) ткань, богатая гранулами пигмента;

в) незрелая жировая ткань;

г) островки кроветворной ткани;

д) грубоволокнистая рубцовая ткань.

73. 
    Перечислите стадии, из которых складывается регенерация соединительной ткани:
    

а) образование грануляционной ткани;

б) пролиферация молодых мезенхимальных элементов и образование микрососудов;
в) созревание грануляционной ткани;

г) образование грубоволокнистой рубцовой ткани; д) образование жировой клетчатки.

73. 
    Определение понятия келоид:
    

а) избыточное образование коллагеновых волокон с последующим гиалинозом; б) накопление в рубце жировых включений; в) появление в рубце хрящевой ткани; г) резко выраженный отек ткани;
д) недостаточное образование коллагеновых волокон.

75. 
    Приведите примеры нейрогуморальной гипертрофии (гиперплазии):
    

а) железистая гиперплазия эндометрия; б) гинекомастия; в) акромегалия; г) гидронефроз; д) гидроцефалия.