Главная страница
Навигация по странице:

  • 8 .

  • Учебное пособие рекомендовано Управлением учебных заведений Министерства здравоохранения РФ в качестве учебного пособия для студентов фармацевтических институтов и фармацевтических факультетов медицинских вузов


    Скачать 2.86 Mb.
    НазваниеУчебное пособие рекомендовано Управлением учебных заведений Министерства здравоохранения РФ в качестве учебного пособия для студентов фармацевтических институтов и фармацевтических факультетов медицинских вузов
    Анкор10837_a95538baa4aa5ff4181b1b861245743a.doc
    Дата26.04.2017
    Размер2.86 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файла10837_a95538baa4aa5ff4181b1b861245743a.doc
    ТипУчебное пособие
    #5757
    страница30 из 31
    1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31

    I Натрия бензоат

    144,11

    НС1

    М.м.

    0,01441

    6,94


    Натрия бромид
    Натрия гидрокарб.

    102,90

    84,01

    AgN03

    НС1

    М.м.
    М.м.

    0,01029

    0,008401

    9,72

    тгу

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    Натрия гидроцитрат • 1,5Н20

    263,1

    NaOH

    М.м.

    0,02631

    3,8

    Натрия йодид

    149,89

    AgN03

    М.м.

    0,014989

    6,67

    Натрия метаби-сульфит

    190,10

    h

    M.m./4

    0,004753

    21,03

    Натрия нитрит

    69,00

    KMn04

    M.m./2

    0,003450

    28,99

    Натрия пара-амино-салицилат • 2Н20

    211,15

    NaN02*, HC1

    М.м.

    0,02112

    4,73

    Натрия салицилат

    160,11

    HC1 JC1

    KBrOj

    М.м. М.м./4 М.м./б

    0,01601 0,004003 0,002668 5

    6,25

    24,98

    37,47

    Натрия сульфат • 10Н2О

    322,19

    NaOH

    М.м.

    0,03222

    3,1

    Натрия тетраборат • 10Н2О

    381,37

    HC1

    M.m./2

    0,01907

    5,24

    Натрия тиосульфат • 5Н20

    248,18

    h

    М.м.

    0,02482

    4,03

    Натрия фосфат дву-замещённый • 12Н20

    358,17

    трилон Б*

    M.m./2

    0,01791

    5,58

    Натрия фосфат од-нозамещённый • 2Н20

    156,01

    NaOH

    М.м.

    0,01560

    6,41

    Натрия хлорид

    58,44

    AgN03

    М.м.

    0,005844

    17,11

    Натрия цитрат • 5,5Н20

    357,16

    AgN03, NaOH

    М.м./З

    0,01191

    8,40

    Новокаин

    272,78

    AgN03,

    NaN02*, NaOH

    М.м.

    0,02728

    3,67

    Норсульфазол

    255,32

    NaN02*, NaOH

    М.м.

    0,02553

    3,92

    Норсульфазол-на­трий • 6Н20

    385,39

    NaN02*, HC1 •

    М.м.

    0,03854

    2,59

    Осарсол

    275,09

    KBr03

    М./2

    0,01375

    7,27

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    Папаверина гидро­хлорид

    375,86

    AgN03, NaOH h

    М.м. M.m./4

    0,03759 0,009396

    2,66 10,64

    Пилокарпина гид­рохлорид

    244,72

    AgNOj, NaOH

    М.м.

    0,02447

    4,09

    Пиридоксина гид­рохлорид

    205,64

    AgN03, NaOH

    М.м.

    0,02056

    4,86

    Платифиллина гид-ротартрат

    487,5

    NaOH

    М.м.

    0,02438

    4,1

    Прозерин

    334,39

    NaOH (после ионного об­мена)

    трилон Б0.01М h

    М.м.

    М.м. M.m./4

    0,03344

    0,006687 8

    0,008359

    2.99

    14,95 11,96

    Резорцин

    110,11

    КВгОз, JC1 Се (S04)2

    М.м./б М./4

    0,001835 0,002753

    54,49 36,32

    Ртути дихлорид

    271,50

    трилон Б*

    М./2

    0,01357

    7,37

    Стрептоцид

    172,21

    NaN02* JC1, КВгОз

    М.м. М./4

    0,01722 0,004305

    5,8 23,22

    Стрептоцид раство­римый

    288,28

    NaN02*

    М.м.

    0,02883

    3,47

    Сульгин • Н2О

    232,26

    NaN02* JC1

    М.м. М./4

    0,02323 0,005806

    4,3 17,22

    Сульфадимезин

    278,33

    NaN02* JC1

    М.м. М./4

    0,02783 0,006958

    3,59 14,37

    Сульфацил-натрий • Н20

    254,24

    NaN02*, HC1

    М.м.

    0,02542

    3,93

    Темисал

    (теобромин-натрий натрия салицилат)

    202,25 160,11

    NaOH HC1

    М.м. М.м.

    0,01801 0,01601

    **

    Теобромин

    180,17

    NaOH

    М.м.

    0,01802

    5,55

    Теофиллин • Н20

    198,18

    NaOH

    М.м.

    0,01802 (6/Н20)

    5,55

    Тиамина бромид • 0,5Н2О

    435,2

    NaOH AgN03 (без титрования NaOH) J2

    М.м. М./2

    M.m./4

    0,04352 0,02176

    0,01088

    2,29 4,59

    9,19

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    Тимол

    150,22

    КВгОз, JC1

    'M.-m./4

    0,003755

    26,63

    Фенацетин

    179,22

    NaN02*

    М.м.

    0,01792

    5,58

    Фенобарбитал

    232,24

    NaOH, AgNO,

    М.м.

    0,02322

    4,31

    Фетанол

    217,7

    NaOH, AgN03, Hg(N03)2 КВгОз, JC1 Ce(S04)2

    М.м.

    М.м./б M.m./4

    0,02177

    0,003628 0,005442

    4,59

    27,59 18,37

    Физостигмина са-лицилат

    413,5

    NaOH Ce(S04)2

    М.м.

    M.m./l

    0

    0,04135 0,004135

    2,42 24,18

    Формальдегид

    30,03

    J2, Ce(S04)2

    M.m./2

    0,001501

    66,6

    Фталазол

    403,4

    NaOH

    M.m./2

    0,02017

    4,96

    Фурацилин

    198,14

    h

    M.m./4

    0,004954

    20,18

    Хинина гидрохло­рид • 2Н20

    396,92

    NaOH, AgN03 h

    М.м. М.м./б

    0,03969 0,006615

    2,52 15,11

    Хлоралгидрат

    165,40

    NaOH h

    М.м. M.m./2

    0,01654 0,00827

    6,05 12,09

    Цинка окись

    81,37

    трилон Б*

    M.m./2

    0,004069

    24,57

    Цинка сульфат

    287,54

    трилон Б*

    M.m./2

    0,01438

    6,95

    Цитраль

    152,2

    NaOH

    JC1, Ce(S04)2

    М.м. M.m./2

    0,01522 0,00761 1

    6,57 13,14

    Этазол

    284,36

    NaN02* JC1

    М.м. M.m./4

    0,02844 0,007109

    3,52 14,07

    Этазол-натрий

    306,34

    NaN02*, HC1

    М.м.

    0,03063

    3,26

    Этакридина лактат

    343,39

    JC1

    M.m./4

    0,008585

    11,65

    Этаминал-натрий

    248,26

    HC1, AgN03

    М.м.

    0,02483

    4,03

    Этилморфина гид-рохлорид* 2Н20

    385,89

    NaOH, AgN03

    М.м.

    0,03859

    2,59

    Этоний

    585,7

    NaOH, AgNO,,

    Hg(N03)2

    K2Cr207

    h

    M.m./2

    М.м./б M.m./4

    0,02929

    0,009762 0,014642

    3,41

    10,24 6,83

    Эфуфиллин (теофиллин 80-85% этилендиамин 14-18%)

    180,17 60,10

    NaOH HC1

    М.м. M.m./2

    0,01802 0,003005

    ** **

    Эфедрина гидро­хлорид

    201,70

    NaOH, AgN03 Na2S203

    М.м. 2M.m.

    0,02017 0,04034

    4,96 2,48

    %

    Примечание:

    * — Концентрация раствора трилона Б 0,05 М, нитрита натрия—0,1 М.

    ** — Количество титрованного раствора зависит от содержания Bi203 , в данной партии препарата; аналогично для темисала (от содержания теобромин-натрия и натрия салицилата) и для эуфиллина (от содержания теофиллнна и эти-лендиамина).




    -


    ПРИЛОЖЕНИЕ 5. Вопросы и задачи по методикам идентификации компонентов лекарственных смесей.

    1. Укажите возможные способы обнаружения катионов калия. Дайте обоснование выбору реакции идентификации ионов калия в присут­ствии ионов кальция. Напишите уравнения химических реакций.

    2. Предложите способы определения катионов Na+ и Са2+ а также анионов СГ и S2O32" в жидкости Полосухина состава:

    Натрия хлорида 25 Натрия тиосульфата 0,5 Дайте обоснование методикам и напишите схемы реакций.

    1. Объясните возможность обнаружения хлорид- и бромид-ионов при их совместном присутствии в лекарственных смесях с помощью рас­твора серебра нитрата. Напишите уравнения реакций.

    2. Исходя из окислительно-восстановительных свойств калия йодида и калия бромида, дайте обоснование способу их обнаружения при со­вместном присутствии в лекарственной смеси. Напишите схемы хи­мических реакций.



    1. Дайте обоснование выбору наиболее целесообразной реакции иден­тификации бромид-иона в микстуре, содержащей натрия салицилат и кофеин-бензоат натрия. Напишите схему предложенной реакции и укажите ее результат.

    2. Предложите и обоснуйте определение бензоат- и салицилат-ионов при совместном присутствии в лекарственных смесях.

    3. Каким одним реагентом можно идентифицировать одновременно на­трия салицилат и гексаметилентетрамин, входящих в микстуры? Объясните и напишите схему химической реакции.

    4. Объясните, почему при действии кислоты серной на порошок, содер­жащий стрептоцид и гексаметилентетрамин, и последующем нагре­вании возникает желтое окрашивание. Напишите схему реакции.

    5. Предложите реагент, позволяющий обнаружить одновременно оба компонента в лекарственной прописи состава:

    Кодеина фосфата - 0,015

    Натрия гидрокарбоната - 0,3 Укажите результат реакции и объясните ее химический смысл.

    1. При действии на порошок, содержащий дибазол, анальгин и ане­стезин, раствора натрия нитрита в кислой среде наблюдается быстро исчезающее окрашивание. Затем при добавлении к полученному раствору щелочного раствора Р-нафтола появляется красное окра­шивание. Какие ингридиенты смеси были при этом обнаружены? Объясните химические превращения.

    2. Предложите способ одновременного обнаружения новокаина и резорцина в лекарственной смеси с помощью одной химической ре­акции. Напишите схему реакции.

    3. Укажите реагент, позволяющий идентифицировать одновременно анальгин и кодеина фосфат при их совместном присутствии в лекар­ственной прописи (порошок). Дайте обоснование методике, объяс­нив ее химический смысл.

    4. Можно ли обнаружить кислоту аскорбиновую и калия йодид, входящих в состав глазных капель, с помощью одного регента? В случае такой возможности напишите схемы реакций и укажите их результат.

    5. Каким способом можно идентифицировать одновременно натрия гидрокарбонат и гексаметилентетрамин при их совестном присут­ствии в лекарственной смеси? Укажите схемы химических реакций и условие их проведения.

    6. Предложите реагент, с помощью которого можно последова­тельно идентифицировать кодеин и ацетилсалициловую кислоту, входящих в состав лекарственной смеси. Дайте обоснование реак­циям, укажите их результат и условие проведения.

    7. Объясните сущность реакции, позволяющей обнаружить одно­временно эуфиллин и эфедрина гидрохлорид при их совместном присутствии в лекарственных смесях. Укажите результат и химиче­ские структуры продуктов реакций.




    1. Каким одним реагентом можно обнаружить амидопирин и ко-феин-бензоат натрия при их совместном присутствии в лекарствен­ных смесях. Напишите схемы реакций и укажите их результат.

    2. Предложите способ обнаружения резорцина и кислоты салицило­вой при совместном присутствии в смесях. Дайте обоснование вы­бору реакций и укажите результат.

    3. Укажите реакции идентификации анальгина в присутствии ами­допирина без разделения и с разделением компонентов смеси. Обос­нуйте способ разделения смеси и сущность предложенных реакций.

    4. Предложите методику идентификации лекарственной смеси, со­держащей эуфиллин, анальгин и амидопирин. Дайте обоснование выбору реакций и условиям их проведения с учетом растворимости и разведения компонентов.

    5. Какие затруднения возникают при обнаружения дибазола в при­сутствии новокаина или папаверина гидрохлорида? Предложите способ его идентификации в подобных лекарственных смесях.

    6. В чем особенность обнаружения дибазола в присутствии кислоты аскорбиновой? Укажите условия проведения реакции и ее результат.

    7. Дайте обоснование определению подлинности кислоты аскорби­новой и глюкозы при совместном присутствии в смеси на основе их окислительно-восстановительных свойств. Напишите схемы реакций и укажите условия их проведения.

    8. Предложите реакцию идентификации глюкозы, проведению кото­рой не мешает присутствие кислоты аскорбиновой. Объясните ее химический смысл.

    9. Предложите реакцию идентификации лекарственных веществ производных пурина в лекарственных смесях. Как учитываются ус­ловия ее проведения в зависимости от присутствии в смеси других компонентов? Напишите схему предложенной реакции.

    10. Почему необходимо разделение компонентов смеси, содержащей эуфиллин и кофеин-бензоат натрия при обнаружении последнего?

    Предложите способ разделения и реакции идентификации лекарст­венных веществ.

    1. Какие затруднения возникают при обнаружении амидопирина в присутствии анальгина? Предложите способ его извлечения, реакции идентификации и дайте им обоснование.

    2. Дайте обоснование способу разделения и количественному опре­делению лекарственных веществ в следующей прописи:

    Амидопирина 0,25 Кофеина 0,05

    Напишите схемы реакций и формулы расчета содержания ингреди­ентов.

    1. Исходя из физических (растворимость) и химических свойств теобромина и фенобарбитала предложите способ их разделения и количественного анализа при совместном присутствии в смеси. На-пишите схемы реакций.

    2. Какие из приведенных лекарственных веществ можно обнаружить по реакции образования ауринового красителя: а) новокаин, б) гек­саметилентетрамин, в) кислота салициловая, г)фенобарбитал, д) на­трия гидрокарбонат, е) натрия бензоат.



    ПРИЛОЖЕНИЕ 6. Вопросы и задачи по методикам количественного определения компонентов лекарственных смесей.

    1. Объясните понятие «средний ориентировочный титр», необходи­мость его применения и способы расчета.

    2. Предложите метод количественного определения натрия и калия хлорида, входящих в состав кровезаменяющих жидкостей. Приве­дите схемы реакций и необходимые способы расчета.

    3. Объясните особенность количественного определения натрия хло­рида в присутствии натрия бромида. Укажите способы их количест­венной оценки. Напишите схемы химических реакций и формулы расчета содержания веществ.



    1. Дайте обоснование возможности применения комплексонометрии в сочетании с различными способами аргентометрии для количест­венного определения кальция хлорида и калия йодида при совмест­ном присутствии. Напишите схемы химических реакций.

    2. Объясните, каким образом можно определить калия йодид и кальция хлорид в одной навеске и с помощью метода меркуриметрии. Напи­шите схемы химических реакций и необходимые формулы расчета содержания компонентов смеси.

    3. Объясните возможность применения йодкрахмального метода Кольтгофа для количественного определения калия йодида в при­сутствии кальция хлорида. Предложите способ количественной оценки последнего. Напишите схемы химических реакций приве­денных методов.

    4. Приведите примеры окислительно-восстановительных методов, ко­торые можно применить для количественного определения йодидов в присутствии кальция хлорида. Напишите схемы химических реак­ций. "

    5. Дайте обоснование способу количественного определения калия йо­дида в присутствии калия бромида и кальция хлорида на основе раз­личий окислительно-восстановительных свойств этих веществ. Ука­жите также методы количественной оценки двух последних компо­нентов смеси. Напишите схемы химических реакций.


    9. Объясните возможность количественного определения натрия гид-
    рокарбоната и натрия тетрабората в одной навеске. Напишите схемы
    химических реакций; укажите особенности расчета содержания ве-
    ществ.
    10. Укажите методы количественного определения цинка сульфата и
    кислоты борной при совместном присутствии. Объясните необходи-
    мость применения калия гексацианоферрата (II) при титровании ки-
    слоты борной. Напишите схемы химических реакций.
    11. Предложите методику количественного определения глазных ка­пель состава:

    Пилокарпина гидрохлорида 0,2 Натрия хлорида 0,046 Воды 10 мл.

    Напишите схемы реакций, формулы расчета содержания ингридиентов смеси.
    12. Каким образом можно провести количественное определение ле-
    карственных веществ в глазных каплях состава:

    Пилокарпина гидрохлорида 0,2

    Раствора кислоты борной 2% - 10 мл Дайте обоснование предложенным методам, напишите схемы реакций и формулы расчета содержания веществ.

    13. Предложите методику количественного анализа лекарственной
    прописи состава:

    Фурацилина 0,001

    Раствора стрептоцида растворимого 0,8% - 10 мл Напишите и объясните химические реакции, лежащие в основе методов количественного определения.

    14. Объясните сущность йодометрического титрования кислоты ас-
    корбиновой и глюкозы. Напишите схемы реакций. Дайте обоснова-
    ние возможности применения данного метода для количественного
    анализа этих веществ при совместном присутствии в одной навеске.

    1. Объясните смысл количественной оценки кислоты аскорбиновой и глюкозы при совместном присутствии путем сочетания рефракто­метрии с химическим методом. Напишите расчетные формулы. Есть ли преимущество данного способа по сравнению с титриметриче-ским определением?

    2. Исходя из химических свойств кислоты аскорбиновой и кислоты глютаминовой, дайте обоснование способу их количественного оп­ределения при совместном присутствии в одной навеске. Напишите схемы реакций, рассчитайте титр каждого определяемого вещества, дайте обоснование необходимости проведения к одному эквива­ленту. Укажите расчетные формулы.

    3. Исходя из физических (растворимость) и химических свойств теобромина и фенобарбитала предложите способы их количествен­ного определения при совместном присутствии в смеси. Напишите схемы химических реакций.

    4. Объясните возможность количественного определения кислоты ацетилсалициловой и кофеин-бензоата натрия в одной навеске без разделения ингридиентов смеси. Напишите схемы реакций и фор­мулы расчета содержания веществ.

    5. Предложите и дайте обоснование различным способам количест­венного анализа лекарственной смеси состава:

    Кислоты ацетилсалициловой 0,3

    Фенобарбитала 0,02 Напишите схемы химических реакций. Можно ли определить эти ве­щества в одной навеске используя общий метод?
    20. Назовите общий метод количественного анализа, который можно
    применить для определения лекарственных веществ в прописи:

    Левомицетина 2,0 Новокаина 1,0

    Спирта этилового 70% до 100 мл Укажите особенности его проведения, этапы выполнения и способ рас­чета содержания веществ. Напишите схемы реакций.'

    21. Предложите способы количественного определения амидопирина и бу-
    тадиена при совместном присутствии:

    А) в одной навеске;

    Б) в разных навесках.

    Дайте обоснование выбору условий титрования. Напишите схемы реак­ций и формулы расчета содержания веществ.
    22. Возможно ли количественное определение амидопирина и кодеина в одной навеске без разделения компонентов смеси? Предложите и обос­нуйте способ анализа данной прописи. Напишите схемы химических реакций.
    23.Укажите способ извлечения и количественного определения барбитала-натрия из микстур. Напишите схемы химических реакций.
    24.На основе физических (растворимость) и химических свойств компо­нентов смеси, содержащей кислоту ацетилсалициловую и кофеин, предложите способ их разделения и количественного анализа. Напи­шите схемы химических реакций.

    1. Предложите способ разделения лекарственных веществ в прописи, со­держащей раствор амидопирина, кофеин-бензоата натрия, гексамети-лентетрамина, а также методы их количественного определения на ос­нове кислотно-основных свойств. Напишите схемы химических реак­ций, укажите способы расчета содержания веществ.

    2. На основе сравнительной характеристики растворимости фенобарби­тала и папаверина гидрохлорида предложите способ разделения этих веществ при совместном присутствии в смесях. Укажите методы их ко­личественной оценки. Напишите схемы реакций.

    3. Предложите способ разделения смеси, содержащей фенилсалицилат и гексаметилентетрамин, на основе различной растворимости компонен­тов а также методы их количественного определения. Напишите схемы химических реакций и рассчитайте величины титров анализируемых веществ.

    4. Предложите методы количественного определения лекарственных ве­ществ в следующей прописи:

    Эуфиллина 0,1

    Анальгина

    Амидопирина по 0,2 Дайте обоснование выбранным способам титрования и необходимости разделения компонентов смеси. Напишите схемы реакций.

    1. Дайте обоснование способам разделения и количественного определе­ния лекарственных веществ в смеси, содержащей амидопирин и ко­феин. Напишите схемы реакций и формулы расчета содержания ве­ществ.

    2. Объясните необходимость разделения компонентов смеси состава:

    Фенобарбитала 0,03 Кофеин-бензоата натрия 0,1 Сахара 0,2

    Укажите способы и условия титрования этих веществ. Напишите схе­мы реакций.


    '; •' '.. ,n- i . ; ■'"> ' -'1С,- <■' . , . ,!, ; ({■ , >)

    ПРИЛОЖЕНИЕ 7. Вопросы и задачи по методикам анализа лекарственных смесей с применением рефрактометрии

    l.Ha анализ получен раствор кальция хлорида 10% в ампулах по 10 мл. Найдите концентрацию данного раствора при условии, что его показатель преломления п2° равен 1,3448. Решите задачу двумя спо­собами (с использованием и без использования F). Сделайте вывод.

    2. На анализ получен раствор глюкозы 10% во флаконах по 100 мл для внутреннего употребления. Найдите содержание глюкозы в г/мл и в граммах в одном флаконе при условии, что показатель преломления По исследуемого раствора, измеренный при 23°С, равен 1,3466, а показатель преломления п воды очищенной, измеренный при той

    же температуре, равен 1,3327. Решите задачу несколькими способами. Сделайте вывод.

    3. На анализ получен раствор глюкозы 5% в стеклянных бутылках (для
    крови) по 400 мл (для инъекций). Рассчитайте предполагаемый пока-
    затель преломления Пв данного раствора при 17°С, 20°С и 22°С.

    Решите задачу двумя способами (с использованием и без использо­вания F).
    4. На анализ получен раствор следующего состава:

    Глюкозы 60,0 Натрия бромида 3,0

    Раствора кальция хлорида 5% - 200 мл. Титриметрически было определено, что содержание натрия бромида в препарате 3,08 г, а содержание кальция хлорида - 9,86 г. Найдите содержание глюкозы в г/мл и в граммах в одном флаконе (200 мл) при условии, что показатель преломления пг° исследуемого раствора равен 1,3792. Сделайте вывод. Какую ошибку, по Вашему мнению, совершил провизор-технолог при изготовлении данного раствора?
    5. На анализ получен раствор следующего состава:

    Анальгина 3,0 Натрия бромида 4,0

    Воды очищенной 200 мл. Рассчитайте предполагаемый показатель преломления п2° данного рас­твора.

    6. На анализ получен порошок состава:

    Кислоты аскорбиновой 0,1 Глюкозы 0,4.

    Титриметрически было определено, что содержание кислоты аскор­биновой в порошке 0,11 г. Навеску порошка 0,2 г растворили в воде очищенной и довели объем раствора до 4 мл. Показатель преломле­ния yiIполученного раствора равен 1,3398. Найдите содержание глюкозы (в граммах) в одном порошке. Сделайте вывод.
    7. На анализ получен порошок состава:

    Кислоты аскорбиновой 0,1 Глюкозы 0,4.

    Навеску порошка 0,4 г растворили в воде очищенной и довели объем раствора до 2,0 мл. Показатель преломления п2° полученного

    раствора равен 1,3602. Найдите содержание глюкозы и кислоты аскорбиновой (в граммах) в одном порошке. Сделайте вывод.
    8. На анализ получен порошок состава:

    Бромкамфоры 0,3 Глюкозы 0,5

    В пенициллиновую склянку внесли 0,4 г порошка, добавили 3,0 мл 95% этанола, закрыли ее пробкой и взболтали в течение 1 мин. По­казатель преломления п2° полученного раствора равен 1,3385. Затем

    к 0,2 г порошка прибавили 2 мл воды очищенной, взболтали в тече­ние 1 мин, довели объем раствора до 4,0 мл и профильтровали. По­казатель преломления п2° фильтрата равен 1,3371. Найдите содер­жание бромкамфоры и глюкозы (в граммах) в одном порошке. Сде­лайте вывод.

    9. На анализ получен раствор состава:

    Кислоты салициловой 2,0 Ментола 2,0

    Спирта этилового 95% 50 мл. А. Титриметрически было определено, что в 1 мл данного раствора содержится 0,0363 г кислоты салициловой. Рассчитайте содержание кислоты салициловой (в граммах) в общем объеме препарата. Сде­лайте вывод.

    Б. Показатель преломления п2° данного раствора равен 1,3436. Оп­ределите содержание ментола (в граммах) в препарате. Сделайте вы­вод.

    10. На анализ получен раствор состава:

    Кислоты салициловой 2,0 Ментола 2,0

    Спирта этилового 95% до 50 мл. А. Титриметрически было определено, что в 1 мл данного раствора содержится 0,0390 г кислоты салициловой. Рассчитайте содержание кислоты салициловой (в граммах) в общем объеме препарата. Сде­лайте вывод.

    Б. Показатель преломления п2° данного раствора равен 1,3444. Оп­ределите содержание ментола (в граммах) в препарате. Сделайте вы­вод.

    1. На анализ получен раствор спирта этилового 40% (об.). Показатель преломления По данного раствора, измеренный при 18°С, равен 1,3553. Найдите концентрацию спирта.

    2. На анализ получен раствор спирта этилового 95% (об.). После разве­дения 1:3 показатель преломления Пв данного раствора, измеренный

    при 22°С, равен 1,3460. Найдите концентрацию спирта.
    13. На анализ получен раствор состава:

    Кислоты борной 0,75

    Спирта этилового 70% до 25 мл. А. Титриметрически было определено, что в 1 мл данного раствора содержится 0,0292 г кислоты борной. Рассчитайте содержание ки­слоты борной (в граммах) в общем объеме препарата. Сделайте вы­вод.

    Б. После разведения 1:2 показатель преломления По данного

    раствора, измеренный при 17°С, равен 1,3469. Найдите концентра­цию спирта.

    ПРИЛОЖЕНИЕ 8. Комплексные вопросы и задачи по анализу лекарственных смесей

    1. Какие из перечисленных ниже методов можно применить для коли-
    чественного определения эфедрина гидрохлорида в смеси состава:

    Эуфиллина 0,1

    Эфедрина гидрохлорида 0,02 Сахара 0,2

    а) метод Мора; б) метод Фольгарда; в) метод Фаянса; г) меркуриметрическое титрование.

    1. Какие лекарственные вещества могут мешать определению резорци­на бромид-броматным методом: а) кислота ацетилсалициловая; б) кислота бензойная; в) кислота борная; г) спирт этиловый; д) пило­карпина гидрохлорид; е)новокаин.

    2. Рассчитайте величину молярной массы эквивалента калия йодида при определении его меркуриметрическим методом без индикатора (до образования первого нерастворимого желто-оранжевого осадка) и с индикатором дифенилкарбазоном.


    4. Мешает ли теобромин аргентометрическому определению натрия бромида по методу Мора (индикатор - калия хромат)?
    5. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 н. раствора натрия
    гидроксида, который должен израсходоваться при количественном
    определении кислоты борной в глазных каплях состава:

    Раствора цинка сульфата 0,25% - 10,0 мл Кислоты борной 0,2 (методика - см. пропись 20).

    6. Дайте оценку качества лекарственной смеси состава:

    Кальция хлорида 5

    Калия йодида

    Калия бромида по 2

    Воды очищенной до 100 мл, Если при комплексонометрическом определении кальция хлорида на аликвотную долю микстуры ( объем - 2 мл) израсходовано 5,85 мл 0,05 М раствора трилона Б (к = 0,9925; методика - см. пропись 14).

    7. Какая существует зависимость между объемом титранта и молярной
    массой эквивалента?

    Покажите это на примере количественного определения 0,1 г калия йодида методом Фаянса (титрант - 0,1 н. раствор серебра нитрата) и броматометриченским методом (титрант - 0,1 н. раствор калия бромата).
    8. Сделайте предварительный расчет аликвотной доли микстуры
    Шарко, необходимой для количественного определения натрия бро-
    мида методом аргентометрии, при условии, что 0,1 н. раствора се-
    ребра нитрата (к = 1,0005) должно быть израсходовано 2,5 мл.

    Состав микстуры:

    Настоя корневища с корнями валериана из 6,0 - 200,0 Натрия бромида 6,0 Кодеина фосфата 0,2
    9. В жидкой лекарственной форме, приготовленной весо-объемным
    способом, прописано 4,0 г натрия йодида. А при количественном
    определении найдено 3,85 г. Чему равно отклонение от прописанной
    масы (в %)?
    10. В каких из приведенных ниже смесей лекарственных веществ
    можно проводить количественное определение новокаина нитрито-
    метрическим методом без предварительного разделения смеси:
    1) Новокаина

    Эфедрина гидрохлорида по 0,3 Кислоты борной 0,2 Воды очищенной 100,0 мл
    2) Новокаина
    Антипирина по 3,0
    Димедрола 0,5

    Раствора кальция хлорида 5% - 300,0 мл
    3) Новокаина 0,1
    Экстракта красавки 0,02
    Ксероформа 0,1
    Масла какао 2

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
    1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31


    написать администратору сайта