Главная страница

Паразитология учебное пособие. Учебное пособие Тамбов 2009 удк 616002. 9 Рецензенты


Скачать 196.18 Kb.
НазваниеУчебное пособие Тамбов 2009 удк 616002. 9 Рецензенты
АнкорПаразитология учебное пособие.docx
Дата18.12.2017
Размер196.18 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаПаразитология учебное пособие.docx
ТипУчебное пособие
#12041
страница6 из 6
1   2   3   4   5   6

Аргасовые клещи. В семейство аргасовых клещей входит большое число видов, распространенных повсеместно. В пустынных и предгорных районах южной зоны нашей страны встречается около 20 видов этих клещей.

Аргасовые клещи не имеют спинных щитков, покрыты плотным мелкобугристым покровом, нередко с характерным рантом по всему краю тела. Хоботок сверху не виден, тело овально-вытянутой или круглой формы, длиной несколько миллиметров. Обитают обычно в норах, пещерах, трещинах старых построек, скотных или жилых помещениях. Могут сосать кровь неоднократно. Самки откладывают яйца в течение жизни несколько раз, живут до 15—20 лет.

К аргасовым относятся поселковые и норовые клещи рода Ornithodorus. Так, одним из основных переносчиков возбудителей клещевого возвратного тифа в Средней Азии является поселковый клещ, (О. papillipes). Длина тела 5—8 мм. Самки несколько крупнее самцов, откладывают яйца в конце лета и осенью. Голодная личинка плоская, округлая, ротовые части заметно выдаются вперед, ноги тонкие и длинные. Продолжительность развития на всех стадиях зависит от климатических условий и частоты питания. Клещи могут голодать несколько лет.

Широко встречается другой представитель аргасовых — куриный клещ (Argas persicus) — обычный обитатель курятников. Отличается от других клещей щитком, покрытым белым эмалевым рисунком. По краям передней трети щитка расположены плоские глаза. Различные виды этого рода встречаются в лесной зоне страны, степях и пустынях, особенно в речных долинах с богатой кустарниковой растительностью, местах выпаса скота. Взрослые клещи наиболее активны с марта по июнь, питаются на копытных животных, а также зайцах, ежах. Личинки и нимфы встречаются в летний период, питаются на мелких диких животных. Самка откладывает яйца на следующий год.

Пастбищные клещи рода Dermacentor переносят возбудителей клещевого сыпного тифа, клещевого энцефалита, туляремии, крымской геморрагической лихорадки и др. Один из представителей этого рода — Dermacentor pictus. Обитает в лесостепной зоне по опушкам и вырубкам, местах выпаса скота. Развивается по треххозяинному жизненному циклу: взрослые клещи паразитируют на крупном рогатом скоте, овцах, козах, лошадях; личинки питаются на мышевидных грызунах; нимфы питаются на грызунах, зайцах и ежах. Таким образом, на одном хозяине личинка питается, затем отпадает на почву, линяет в нимфу. Нимфа питается уже на втором хозяине, отпадает и линяет во взрослую стадию. Взрослый клещ питается уже на третьем хозяине.

Аргасовые клещи нападают и на человека. В месте укуса появляются темно-красный узелок, затем образуется пузырек, заполненный кровянистой жидкостью. Беспокоит сильный зуд.

Иксодовые клещи. Клещи семейства иксодовых (подотряд паразитиформные) распространены во всех странах, более 60 видов обнаружено в РФ. Многие виды этих клещей — переносчики возбудителей болезней человека (клещевой энцефалит, сыпной тиф, Ку-лихорадка, геморрагические лихорадки, туляремия и др.). Сохраняя вирусы, риккетсии, бактерии в своем организме в течение ряда лет и передавая их потомству, клещи играют роль не только переносчиков, но и резервуаров, хранителей возбудителей инфекций в природе. Клещи подстерегают добычу в лесу, поле, помещениях для скота, на пастбище. Особенно активно нападают многие виды клещей на человека и животных весной и ранним летом. Присасываются они незаметно и безболезненно, так как выделяемая ими слюна содержит анестезирующие вещества.

Иксодовые клещи довольно крупные, покрыты сверху спинным плотным щитком. У самцов щиток покрывает всю верхнюю часть тела, а у самок, нимф и личинок покрывает только переднюю часть тела. Масса крови, которую высасывает самка, может во много раз превышать собственную массу тела, при этом клещи достигают размера крупного боба. Самцы поглощают крови значительно меньше. После кровососания самки откладывают до 2000 яиц, обычно в норках, песке, лесной подстилке, помещениях для скота. Вылупившиеся личинки имеют 3 пары ног, в отличие от взрослых форм, питаются также кровью сельскохозяйственных или диких животных, чаще мелких, например, грызунов, ежей и т. д.

После определенного периода развития (для разных видов клещей и в зависимости от климатических условий от 10 дней до 1 года) личинка превращается в следующую стадию — нимфу. Нимфы также присасываются к различным животным, питаются несколько дней и затем отпадают, превращаясь после линьки во взрослого клеща. Весь период развития от яйца до половозрелой особи у разных видов клещей может длиться от полугода до нескольких лет.

Эпидемиологически наиболее важными видами иксодовых клещей являются клещи родов Ixodes, Dermacentor, Hyalomma.

Таежный клещ (Ixodes persulcatus) встречается в хвойных, лиственных и смешанных лесах, в основном в Сибири и на Дальнем Востоке, в северо-восточных и центральных областях Европейской части РФ. У самки тело овальное, суженое кпереди, длиной до 3 мм. На переднем конце тела имеется сравнительно длинный хоботок, основание его прямоугольной формы. К основанию хоботка прикреплены четырехчлениковые пальпы, прикрывающие хоботок сверху. Пальпы — это органы чувств, используемые клещом при выборе места для присасывания. С помощью хоботка клещ прикрепляется к коже. Половое отверстие расположено в средней части брюшка, анальное отверстие — ближе к заднему концу тела. Хорошо выделяется дугообразная борозда, охватывающая отверстие спереди и оканчивающаяся у заднего конца тела. Этот признак характерен для клещей рода Ixodes. На боках тела располагаются дыхательные пластинки, строение которых учитывается при определении вида клещей. Личинки и нимфы питаются на мелких диких животных и птицах, обитают в лесной подстилке. На развитие каждой стадии требуется не менее года. Взрослые клещи активны с апреля по июль, паразитируют обычно на домашних и диких копытных животных. В голодном состоянии могут сохранять жизнеспособность до года. Взрослые клещи нападают и на человека, являясь основным переносчиком возбудителя клещевого энцефалита.

Клещ Ixodesricinus встречается в лесной и лесостепной зонах средней и северной полосы Европейской части РФ, а также в горных районах Крыма, Кавказа. На юге наиболее активны в марте — апреле, на севере — в июле. Связано это с различными климатическими условиями. Срок развития от 3 до 7 лет, зимуют все фазы. Личинки и нимфы при невысокой температуре воздуха (10—15°С) могут голодать до 1—2 лет. Взрослые клещи паразитируют на сельскохозяйственных животных, а также на диких (лоси, зайцы, ежи, грызуны). Нападают на человека, могут заражать его клещевым энцефалитом, клещевым сыпным тифом и некоторыми другими болезнями.

Важное эпидемиологическое значение имеют также представители рода Hyalomma. Доказана роль клещей (Н. plumbeum, H. asiaticum) в передаче вируса — возбудителя крымской геморрагической лихорадки. Взрослые клещи паразитируют на домашних животных. Жизненный цикл включает четыре стадии — яйцо, личинка, нимфа и взрослый клещ. Некоторые виды развиваются по треххозяинному типу (Н. asiaticum), другие (Н. plumbeum) — по двуххозяинному типу — личинки и нимфы питаются на одном хозяине, в основном на птицах, зайцах, взрослый клещ — на скоте. У некоторых видов рода гиаломма все стадии (личинка—нимфа—взрослый) питаются и развиваются на одном и том же животном-хозяине, их относят к однохозяинным клещам.

Клещи рода гиаломма крупные, в голодном состоянии до 6—7 мм, спинной щиток бурый или темно-коричневый, по краю щитка расположены характерные для данного рода крупные выпуклые глаза.

Профилактика. Борьба с клещами проводится с помощью ядохимикатов, которыми обрабатывают помещения для скота, в ряде случаев — территории пригородных зон или пойменных лесных участков, где возникает угроза заражения людей, например клещевым энцефалитом. При необходимости обрабатывают и животных. В качестве личной профилактики рекомендуют закрытый комбинезон, отпугивающие препараты (репелленты), само- и взаимоосмотры после пребывания в лесу или поле, особенно в местах выпаса скота. Присосавшихся клещей удаляют. Для этого кожу вокруг клеща смазывают вазелином, растительным маслом или разведенной йодной настойкой. Затем накладывают на клеща непосредственно у кожи петлю из нитки (если нет пинцета) и, осторожно раскачивая клеща, удаляют его вместе с хоботком. Удалять клеща желательно в медицинском учреждении.
5.2 Насекомые (Insecta)
Насекомые — высшие членистоногие. Тело их состоит из головы, груди и брюшка. На голове расположены сложные фасеточные (от франц. facette — грань) глаза и усики, служащие органами чувств. Ротовой аппарат многообразен (грызущий, лижущий, колющий, сосущий и др.) в зависимости от характера питания того или иного вида насекомых. К груди прикреплены 3 пары ног, поэтому признаку класс насекомых называют еще шестиногими. Несут 2 пары крыльев. Известны низшие бескрылые насекомые, некоторые специализированные группы (вши, блохи) утратили крылья вторично. Брюшко состоит из 10—12 сегментов.

Насекомые некоторых видов причиняют вред здоровью человека и животных. Это — эктопаразиты и так называемые «домовые сожители» — клопы, вши, блохи, тараканы. Группу летающих кровососущих насекомых (комары, москиты, мошки, мокрецы, слепни) иногда называют гнус. Кровососущие насекомые имеют колюще-сосущий хоботок. При укусе они выделяют слюну, которая раздражает кожу и вызывает местную или общую аллергическую реакцию. В месте укуса появляются боль, жжение, волдыри. При массовых укусах у человека может повышаться температура тела, появляться недомогание, чувство удушья.

Насекомые распространяют возбудителей многих опасных болезней (малярия, энцефалит и др.). Они могут быть специфическими или механическими (мухи, слепни) переносчиками.


Бытовые эктопаразиты и «домовые сожители».

Тараканы. Крупные насекомые, обитатели жилища человека. В РФ встречается рыжий (прусак) и черный тараканы.

Тело овальное, сплюснутое. Имеет 2 пары крыльев, из них верхние — плотные. Хорошо бегает. Самка откладывает 30—50 яиц в особых «коконах», которые носят на себе. Из них вскоре выходят мелкие прозрачные и бескрылые личинки. Личинки через 2 месяца у рыжих тараканов и через 5—6 месяцев у черных тараканов превращаются во взрослых насекомых. Питаются пищевыми продуктами человека и различными отбросами.

Тараканы в некоторых случаях могут кусать спящих людей, но основной их вред заключается в порче пищевых продуктов, а также способности заносить на пищу человека болезнетворных микроорганизмов и других возбудителей (механический переносчик). В испражнениях тараканов обнаруживали возбудителей брюшного тифа, дизентерии, туберкулеза, цисты простейших и яйца гельминтов.

Профилактика. Пищевые продукты необходимо хранить в недоступной для тараканов посуде. Тщательная уборка помещений, заделка щелей в полах и стенах препятствуют размножению насекомых. Места их скопления заливают кипятком, обрабатывают ядохимикатами. Используют отравленные приманки с борной кислотой, бурой, хлорофосом.

Клопы. Кровососущие клопы обитают в основном в человеческом жилище, где поселяются в щелях стен, за обоями, в мебели, встречаются также в гнездах птиц. Тело клопа красно-коричневатого цвета, сплющенное, длиной 4—5 мм. Самка после кровососания откладывает до нескольких сотен яиц. Личинки и нимфы также кровососущие. Взрослые клопы в поисках прокормителя передвигаются в другие помещения, преодолевая в минуту более 1 м.

Профилактика. Уничтожают клопов, обрабатывая места их обитания кипятком, растворами или аэрозолями ядохимикатов.

Вши. Постоянными эктопаразитами человека являются вши родов Pediculus, обитающие в волосах человека (головная вошь) или нательном белье (платяная вошь), и Phthirius, обитающие в волосах лобковой области (лобковая вошь).

Вши — бескрылые насекомые размером от 1 —1,5 мм (головная и лобковая вши) до 2—4,5 мм (платяная вошь). Тело сплющено, окраска зависит от количества и давности выпитой крови, просвечивающей через хитиновый покров. На голове находятся простые глаза, колющий ротовой аппарат, усики (органы обоняния), реагирующие на запах тела человека. Лапки вооружены особыми крючьями, помогающими вшам крепко держаться за волосы или белье. Грудной отдел не расчленен, брюшко состоит из нескольких члеников.

Платяная и головная вши питаются кровью 2—3 раза в сутки, акт сосания длится несколько минут. Лобковая вошь присасывается к телу человека надолго, сосет кровь периодически. Голодание переносят вши плохо. Так, без пищи при температуре 5—6 °С они погибают через 5—7 суток. При повышении температуры тела больного человека (например, при сыпном тифе) расползаются. При 55 °С вши погибают через 30 мин, но могут до 3 суток сохраняться живыми в воде и еще дольше — на холоде.

Самки через 1—2 сут. после достижения половой зрелости начинают откладывать яйца (до 5—15 шт в сутки). Яйца (гниды) белые, продолговатые, длиной до 1 мм. Живые гниды блестят, прочно приклеены к волосу или белью. Через 1—2 недели из гнид выходят личинки. Они похожи на взрослую вошь, питаются кровью. После третьей линьки, достигнув размеров взрослой вши и половой зрелости, превращаются в самок и самцов. Весь жизненный цикл вши от яйца до взрослой стадии длится 15—25 дней. Срок жизни взрослых вшей не более полутора месяцев. Вши — беспокоящие кровососы, вызывают сильный зуд и, что очень важно, являются переносчиками возбудителей сыпного и возвратного эпидемического тифов, окопной (волынской) лихорадки.

Профилактика. Для предупреждения завшивленности (педикулеза) решающее значение имеют общесанитарные мероприятия и соблюдение личной гигиены: регулярное купание со сменой белья, содержание жилища и одежды в чистоте, проглаживание горячим утюгом нательного и постельного белья, его кипячение, содержание волос в чистоте. Рекомендуется обработка волос специальными антипедикулезными средствами, а также обработка вещей в дезинфекционной камере.

Блохи. Мелкие бескрылые кровососущие насекомые. Тело сплющено с боков, голова вооружена колющим ротовым аппаратом. Из 3 пар ног последняя самая длинная и служит для прыганья.

Самки откладывают яйца в норах грызунов, сухом мусоре, щелях полов. Личинки червеобразны, белого цвета. Блохи могут выживать до 1—2 лет. Одни виды постоянно обитают в жилых помещениях, другие — в норах грызунов, шерсти разных животных. В сельских условиях возможна миграция из природных условий в жилые помещения.

Укусы блох болезненны. В природных условиях блохи — основные переносчики возбудителей чумы. Могут заражать человека при укусе не только чумой, но и брюшным эндемическим тифом.

Профилактика. Для уничтожения блох в помещении производят тщательную уборку, заделывают все щели, применяют ядохимикаты.

Комары. В РФ встречаются более 80 видов комаров семейства Culicidae. Днем комары обычно прячутся в растительности, помещениях (жилых или для скота). Нападают в сумерки и ранним утром. В пасмурные дни, а также вблизи водоемов и среди растительности могут нападать и днем. В последние годы все чаще стал отмечаться выплод комаров в подвалах многоэтажных зданий.

Питаются кровью животных и человека только самки комаров. Добычу отыскивают с помощью зрения, обоняния и теплового чувства. Так, лихорадящий больной сильнее привлекает комаров, чем здоровый человек. При наличии в поселке большого количества скота, отвлекающего комаров на себя, люди относительно меньше страдают от их нападения. В поселок комары подлетают со стороны прилегающих водоемов, концентрируясь обычно на окраине.

Самка выпивает объем крови, масса которой превосходит исходную массу ее тела. Комары легко прокалывают кожу человека и животных. Питание самок кровью является обязательным условием размножения комаров, так как кровь — поставщик белков, необходимых для развития яиц. После кровососания у самки в течение нескольких дней созревают яйца, которые она откладывает по несколько десятков или сотен во временных и постоянных водоемах, лужах, болотах, на рисовых посевах, в подвалах многоэтажных зданий при наличии там воды, даже в бочках с водой и дуплах деревьев с дождевой водой. Самки видов рода Aedes откладывают яйца на влажную землю вблизи водоемов.

Комары рода Anopheles являются переносчиками возбудителей малярии, поэтому их называют малярийными комарами. В противоположность им представителей родов Culex, Aedes и других называют немалярийными комарами.

Кровососущие комары, помимо малярии, могут переносить возбудителей туляремии, сибирской язвы, большое число вирусов и некоторые виды гельминтов.

Яйца малярийных комаров имеют боковые поплавки и плавают на поверхности воды поодиночке или группами. Форма яиц удлиненная, с заостренными концами, длиной до 1 мм. Окраска одноцветная — серебристо-пепельная или с различными пятнами и полосами, рисунок которых характерен для каждого вида и подвида комаров.

Яйца немалярийных комаров рода Culex поплавков не имеют, склеиваются выделениями придаточных желез самки в компактную массу и плавают на воде в виде заметной простым глазом «лодочки».

Личинки после выхода из яиц проходят 4 стадии развития, каждая из которых отличается друг от друга размерами и деталями строения. Последняя, наиболее крупная (IV) стадия, превращается в куколку.

Ротовой аппарат личинки малярийного комара из рода Anopheles приспособлен для фильтрации пищевых частиц из поверхностного слоя воды. Взмахи верхней губы привлекают ко рту все взвешенные в воде частицы независимо от их питательной ценности. На этом основан принцип борьбы с личинками при помощи кишечных ядов. Мелкие частицы ядохимикатов, распыляемые на поверхности воды, попадают в кишечник личинки и вызывают ее отравление. Личинка немалярийного комара отличается наличием сифона дыхательной трубки, отходящей под острым углом от VIII сегмента брюшка. У личинки малярийного комара сифон отсутствует. Поэтому в водоеме распознать личинок легко по их расположению относительно поверхности воды: личинки малярийных комаров располагаются параллельно, а личинки немалярийных комаров как бы подвешены и висят вниз головой под углом к поверхности.

Куколки комаров по форме напоминают запятую. Дыхательная трубка имеет вид воронки (Anopheles) или цилиндра (Culex).

У малярийных комаров щупики по длине равны хоботку. По строению щупиков и усиков можно сразу отличить самца от самки. У самца щупики на конце утолщены, а усики покрыты длинными волосками. «Пушистые» усики видны даже невооруженным глазом.

У самок немалярийных комаров (Culex pipiens и др.) даже под небольшим увеличением видны более короткие щупики. Хоботок и усики такие же, как у малярийного комара. Самец резко отличается по строению усиков, густо усаженных крупными волосками. Щупики длиннее хоботка и не имеют концевых утолщений.

Характерна посадка комаров. Малярийный комар сидит под углом к вертикальной поверхности или висит на потолке. Немалярийный комар сидит параллельно поверхности, как бы сгорбившись.

Борьба с комарами. Решающее значение имеет ликвидация возможных мест выплода личинок: засыпка мелких ям, луж, гидротехническое благоустройство водоемов, осушение заболоченностей. Места выплода и дневного скопления комаров в помещениях или в растительности в ряде случаев обрабатываются ядохимикатами. Для защиты от укусов комаров применяют засетчивание окон и дверей, марлевые пологи и репелленты.

Компоненты гнуса.

Москиты. На Украине, в Закавказье и Средней Азии, на юге Казахстана распространено около 35 видов и подвидов москитов семейства Phlebotomidae.

Москиты — мелкие кровососущие летающие насекомые, тело длиной 1,5—3 мм, желтоватой или коричневой окраски. Глаза крупные, черные, усики состоят из 16 члеников и густо покрыты волосами. Тело и крылья также в мелких волосках, придающих москиту «пушистый» вид. При определении вида москитов (самок) учитывают строение глотки и сперматеки (семяприемника). Определение вида самцов основано на особенностях строения наружного полового аппарата.

Крылья относительно узкие, заостренные к вершине. Ноги длинные и тонкие. Полет «прыгающий». Сосут кровь только самки, нападающие вечером и ночью. Живут около месяца. Самки откладывают яйца 2—3 раза в течение жизни, во влажных, защищенных от солнца местах — норах грызунов, помещениях для скота, в мусоре, трещинах пола старых построек, пещерах и гнездах наземных птиц. Развитие личинок и куколок может растянуться на год и вылет взрослых москитов происходит следующим летом. Жизненный цикл складывается из фаз: яйцо, личинки четырех возрастов, куколка, взрослый москит.

Москиты наиболее обильны в июне — августе, сезон лёта наблюдается с апреля — мая по сентябрь — октябрь в зависимости от климата. За сезон может вылететь 1—3 поколения.

Питаются москиты на различных животных. Укусы этих кровососов для человека не только болезненны, но и опасны, так как москиты — переносчики возбудителей ряда серьезных заболеваний (висцеральный и кожный лейшманиозы, флеботомная, или москитная, лихорадка и др.).

Профилактика. Борьба с москитами в основном проводится путем обработки помещений, нор и других мест, где москиты обычно прячутся днем. Ликвидируют возможные места выплода. Применяют засетчивание окон и дверей, репелленты.

Мошки. Одним из наиболее массовых и назойливых кровососов в лесистых долинах средних и крупных рек Сибири и Дальнего Востока являются мошки семейства Simuliidae. Встречаются они и на многих других реках, но в меньшем количестве.

Размер мошек 1—3 мм. Внешне похожи на мелких мух. Тело укороченное, черного или темно-коричневого цвета, ноги короткие, глаза крупные, крылья широкие. Самки откладывают яйца на водные растения, камни, коряги и другие погруженные в воду предметы. Личинки могут развиваться только в проточной воде. Мошки способны разлетаться от места выплода на расстояние до 10—15 км, а по ветру — до 200 км. Нападают на человека только под открытым небом в дневное время, слюна мошек токсична, укусы болезненны.

Борьба с мошками основана на уничтожении личинок. Для этого обрабатывают ядохимикатами места выплода, водные площади рек. Обработка растительности для уничтожения взрослых мошек обычно малоэффективна. Из индивидуальных средств защиты используют сетки, пропитанные отпугивающими веществами (сетки Павловского), репелленты наносят на кожу, одежду. От укусов мошек защищают комбинированные костюмы из специальной ткани с ячеистой подкладкой.

Мокрецы. Мелкие насекомые семейства Ceratopogonidae. Размер 1—2 мм. Внешне похожи на небольших комаров. Кровью питаются только самки, нападающие на человека под открытым небом, утром и вечером. В остальные часы суток они прячутся в траве, кустарнике, различных норах. Наиболее активны с июня по сентябрь. Откладка яиц и развитие личинок происходит в озерах, заболоченных местах, лужах, во влажной лесной подстилке и др. Могут переносить возбудителей туляремии, ряд вирусов. Встречаются почти на всей территории РФ.

Слепни. Кровососущие насекомые семейства Tabanidae. Размер 1—3 см. На крупной голове расположены ярко окрашенные большие глаза. Крылья хорошо развиты. Самки после кровососания откладывают до тысячи яиц на водные растения или влажные берега. Личинки развиваются в иле, на дне водоемов, в почве сырых лугов, на водных растениях. Нападают только днем, на открытом воздухе, особенно много слепней на пастбищах и вблизи водоемов. Укусы очень болезненны. Могут переносить возбудителей сибирской язвы, туляремии и некоторых других болезней.

Мухи. Виды мух, в той или иной мере связанные с человеком и причиняющие ему определенный вред, называют синантропными.

Питаются мухи жидкой пищей, для растворения твердой пищи выделяют со слюной особые ферменты. Характер питания различных видов мух неодинаковый. Одни мухи питаются соком растений (нектарофаги), другие мухи — испражнениями человека и животных (копрофаги), кровью, выделениями ран и слизистых оболочек (гематофаги), падалью (некрофаги), пищевыми отходами.

Самки откладывают яйца длиной 0,2—1 мм. В зависимости от температуры окружающего воздуха в течение 10—36 часов из яиц развиваются личинки, имеющие вид членистых червячков белого цвета. Передний, головной, конец заострен и имеет особые крючья, которыми личинка скоблит пищу и пользуется при движении. Личинки в процессе развития превращаются в куколку. Куколки неподвижны, покрыты плотной оболочкой, часто коричневого цвета, форма тела овально-вытянутая. Из куколок вылупляются сформированные взрослые мухи.

Мухи — механические разносчики микроорганизмов, яиц гельминтов, цист простейших. Кровососущие мухи могут механически переносить возбудителей опасных болезней, например сибирской язвы. Личинки некоторых видов мух способны паразитировать в тканях и полостях тела человека.

Комнатная муха (Musca domestica) встречается в населенных местах повсеместно. Общий цвет груди со стороны спинки серо-бурый, хорошо выделяются 4 темные продольные полосы. Самки откладывают яйца в гниющие остатки растительного и животного происхождения, в мусорные и помойные ямы, на свалках, в местах скопления пищевых отходов. Вышедшие из яиц личинки обычно обитают в верхних слоях скоплений отходов. Перед превращением в куколку личинки опускаются в более глубокие слои субстрата или проникают в почву. Продолжительность развития зависит от субстрата. Так, при температуре окружающего воздуха 30—36 °С (оптимум) личинки завершают свое развитие за 3—4 суток. Куколке для развития требуется 4—7 суток. Только что вышедшая из личинки муха становится способной к полету через 1 — 1/2 часа, а уже через 5—6 дней в ее теле начинают развиваться яйца. Мухи живут около месяца, откладывая за это время 500—600 яиц.

Перезимовавшие мухи активизируются весной, когда максимальная дневная температура воздуха достигает 10 °С. Дальность полета около 3—5 км. Комнатные мухи - постоянные обитатели человеческого жилья.

Осенняя жигалка (Stomoxys calcitrans) — кровососущая муха, питается в основном на животных, но часто нападает и на человека, нанося болезненные укусы. Наибольшей численности достигает в августе и сентябре.

Тело бурое, на брюшке имеются темные округлые пятна, на спинке серого цвета имеются 4 продольные темные полосы. Внешне осенняя жигалка похожа на комнатную муху, но отличается от последней длинным и тонким колющим хоботком. Яйца откладывает в местах скопления навоза, гниющих растений. Голодные мухи очень назойливы. Могут переносить возбудителей сибирской язвы, гнойных инфекций и др.

Домовая муха (Muscina stabulans) немного крупнее комнаткой мухи, отличается желтой окраской щупиков и ног. Распространена повсеместно, особенно в сельской местности, так как выплод чаще происходит в навозе и помете, а также выгребах туалетов, гниющих отбросах. Залетает в жилье человека, особенно вблизи неканализованных туалетов и хлевов. Участвует в распространении кишечных инфекций и инвазий, может откладывать мелкие, мало заметные яйца и на пищу человека, что ведет к развитию кишечного миаза.

Синяя мясная муха (Calliphora) встречается в населенных пунктах и дикой природе. Тело синее, размеры сравнительно крупные. Выплод — в трупах животных, мясных отбросах, иногда в фекалиях человека. В жилые помещения залетает случайно. Может механически переносить возбудителей ряда инфекций. Иногда откладывает яйца в незащищенные раны. Личинки могут вызывать кишечный миаз.

Малая комнатная муха (Fannia canicularis) заметно меньше комнатной мухи. Самки черноватые, голова серая. У самцов голова белая, лоб и ноги черные. Развитие происходит в неканализированных туалетах, полужидком навозе. Личинки малой комнатной мухи коричневатого цвета, плоские, на спине и по бокам снабжены довольно длинными отростками. Обнаруживаются в качестве паразитов кишечника и мочеполовых путей человека.

В жилых помещениях могут встречаться в довольно большом количестве. Основное питание — испражнения человека и животных, но часто посещают и пищевые продукты. Могут переносить возбудителей инфекций.

Муха близкого вида Fannia scalaris - также постоянный обитатель населенных мест, залетает в жилые помещения. Развитие происходит в неканализированных туалетах и навозе. Личинки могут вызвать миаз.

Взрослая сырная муха (Piophila casei) размером 4—5 мм, тело черное, блестящее, ноги светлые. Постоянно обитает на рыбных складах, рыбокоптильнях, рыбных промыслах. Яйца откладывает на свежую, соленую или копчеую рыбу, икру, сыр, ветчину. Личинки сырной мухи размером 1—3 мм. Головной конец узкий, ротовые органы имеют вид хорошо заметных черных крючков. Задний конец наиболее расширен, на особых желтых бугорках здесь находятся дыхальца. Цвет личинки молочно-белый за счет просвечивающего сквозь оболочку скопления жира. Поверхность тела со стороны спины гладкая, с нижней стороны имеются 3 ряда мелких зубчиков. Благодаря толстой оболочке личинка очень устойчива и не погибает, даже проходя через кишечник человека.

Личинки мухи-пчеловидки имеют необычный вид, который им придает расположенный на заднем конце длинный сифон, несущий дыхальца. Заражение человека происходит при питье грязной воды, так как взрослые мухи, встречающиеся на цветах и питающиеся нектаром, яйца откладывают в загрязненные жидкости — в уборных, сточных канавах и т. и.

Личинки плодовой мушки, или дрозофилы, развиваются в гниющих овощах и фруктах, посуде с остатками молока, вина, пива. В жилых помещениях мушки выплаживаются даже зимой. Личинки, проглоченные с пищей, вызывают миаз. Взрослые мушки буроватого цвета, размером 2—3 мм.

Известны случаи, когда мухи откладывают яйца на загрязненное белье тяжелобольных и вышедшие личинки проникают в мочеполовые пути, вызывая уринарный миаз.

Тканевые миазы вызываются чаще всего личинками вольфартовой мухи. Тело личинки покрыто желтовато-коричневыми шипиками. Ротовые крючки большие. Задние дыхальца расположены в углублении, которое образовано выступающими краями заднего членика. Задние дыхальца имеют 3 прямые щели, окруженные незамкнутым хитиновым кольцом. Вольфартова муха — крупная, светло-серого цвета, с тремя продольными темными полосами на спине и темными пятнами треугольной и круглой формы на брюшке. Обычно встречается на юге, особенно в животноводческих районах. Питается соком растений, нектаром. Самки живородящие, откладывают одновременно до 100 живых личинок на кожу, слизистые оболочки животных и иногда человека. Нередки случаи откладки личинок в глаза, нос, уши и на раны спящего человека. Так как вольфартова муха в помещения не залетает, заражение может произойти в открытой природе, например, во время отдыха в поле, при работе или нахождении на животноводческой ферме или пастбище и т. п. Развиваются личинки вольфартовой мухи в тканях человека и животных в течение 3—5 дней (тканевый миаз), затем выпадают и окукливаются в почве.

Доброкачественные тканевые миазы вызываются личинками некоторых оводов (оводы — одно из семейств мух). Они крупные, тело покрыто волосками, ротовой аппарат неразвит — оводы не питаются (афаги). Самка желудочного овода лошадей приклеивает свои яйца к шерсти лошади, от которой может заразиться и человек. Иногда самка откладывает яйца и на волосы человека. В обоих случаях личинки овода проникают в кожу, где в течение суток проделывают ход длиной до 3—5 см. Личинки могут паразитировать здесь до 2 месяцев. При этом на коже тела или лица образуется ясно видимый и зудящий след в виде подживающей царапины. Личинку удаляют хирургическим путем.

Подкожный овод рогатого скота — крупные мухи черного цвета, их самки откладывают яйца на шерсть животных или иногда на тело человека (на волосистые части). Выходящие из яиц личинки проникают даже через неповрежденную кожу и затем по тканям постепенно мигрируют, могут обнаруживаться в подкожной жировой клетчатке на спине, руке, лице или даже веке. В месте нахождения личинки образуется безболезненная опухоль. Удаляют личинку хирургически.

Личинка овода с брюшной стороны плоская, спинка выпуклая, тело покрыто мелкими шипиками. Ротовые крючки мелкие.

Заражение чаще происходит летом или осенью, а заболевание у человека наступает зимой.

Самки полостных (овечьего и лошадиного, или русского) оводов на лету выпускают молочно-белую жидкость, содержащую личинки, в ноздри, глаза животных и иногда человека, особенно спящего. Личинки могут развиваться не только в веке, слезном мешке или слизистой оболочке, но и проникать внутрь глазного яблока, вызывая слепоту. Личинки, попавшие в носовые ходы, могут проникать в верхнечелюстную пазуху, вызывая ринит с обильными выделениями и головными болями. У личинок I возраста на брюшной стороне каждого сегмента тела расположено по 3—4 ряда шипиков, а по бокам — пучки длинных волосков. На последнем членике 10—20 шипиков. Личинки всех оводов в организме человека могут проходить только раннюю стадию своего развития, а затем выделяются или погибают.

Борьба с мухами. Складывается из двух основных разделов: санитарных мероприятий по благоустройству населенных мест и истребительных мероприятий с помощью ядохимикатов (инсектицидов, т. е. веществ, уничтожающих насекомых).

Первый раздел включает строительство мусоросборников, недоступных для выплода мух, организацию плановой санитарной очистки со сменными контейнерами или по типу бестарной вывозки нечистот и отходов, организацию сбора, хранения и обезвреживания отходов, строительство канализации. Опыт многих городов показал, что численность мух можно свести до минимума только высокой степенью санитарного благоустройства.

Для уничтожения личинок мух в местах выплода применяют ядохимикаты — трихлорметафос, карбофос и др. Обработки проводят растворами указанных ларвицидов (так называются вещества, уничтожающие личинок). Окрыленных мух в местах их скопления также уничтожают растворами или аэрозолями ядохимикатов.

Миазы — болезни, вызываемые паразитированием личинок мух и оводов. Кишечные миазы возникают, когда человек случайно проглатывает пищу, содержащую мелких личинок мух. Личинки, попавшие в кишечник, особенно у лиц с пониженной кислотностью желудочного сока, могут оставаться там живыми и даже развиваться. Это приводит к раздражению и воспалению слизистой оболочки кишечника, появлению боли в животе, рвоте, расстройству стула. Личинки выделяются с испражнениями.

Тканевый миаз возникает, когда личинки через слизистые оболочки или малейшие повреждения, царапины на коже проникают в глубь тканей, разрушая их механически и с помощью ферментов, вызывают некроз. Развивается злокачественный миаз с некрозом, гангренозным процессом, захватывающим иногда обширные участки тела. Личинки могут выедать мягкие ткани до костей.
Контрольные вопросы:

  1. Чем опасны сольпуги?

  2. Каковы меры профилактики заболеваний, переносимых аргасовыми клещами?

  3. Назовите основные отличия комаров родов Anopheles и Culex.

  4. Что такое тканевый миаз?

УКАЗАТЕЛЬ ТЕРМИНОВ



Алиментарный путь 18, 42

Антагонизм 15

Антибиоз 15

Гиперпаразиты 16

Девастация 7, 25

Дополнительный хозяин 17, 55

Зоонозный очаг 13, 33

Инкапсулирование 19

Инокуляция 18

Истинные паразиты 16

Коадаптации 16

Контаминация 18

Коэволюция 16

Ложные паразиты 16

Молекулярная мимикрия 19

Облигатный хозяин 17

Окончательный хозяин 17, 24, 33, 43, 52, 63, 82, 85

Паразитарная система 24

Паразитофауна 3, 4, 11

Паразитоценоз 11, 12, 15

Перкутанный путь 18

Потенциальный хозяин 18

Промежуточный хозяин 5, 6, 7, 13, 17, 20, 24, 25, 41, 43, 55, 58, 82, 85

Резервуарный хозяин 17, 24

Синергизм 15

Трансмиссивные заболевания 7, 8, 13, 14, 18, 32, 80

Трансплацентарный путь 18

Трансфузионный путь 18

Тупиковый хозяин 18

Ультрацитостомы 10

Факультативный хозяин 18

Хозяин-убийца 18

Эктопаразиты 13, 16, 22, 85, 86, 100, 101, 102

Эндопаразиты 17, 19, 85, 86

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ



  1. Балашов Ю.С. Термины и понятия, используемые при изучении популяций и сообществ паразитов // Паразитология. Т. 34. Вып. 5. - 2000. - С. 361-370.




  1. Беклемишев В.Н. О принципах сравнительной паразитологии в применении к кровососущим членистоногим // Медицинская паразитология, Т. 14. Вып. 1. - 1945. - С. 56-73.




  1. Беклемишев В.Н. Возбудители болезней как члены биоценозов. Зоологический журнал. Т. 35. № 12. – 1956. - С. 1765-1779.




  1. Беклемишев В.Н. Биоценологические основы сравнительной паразитологии. М.: Наука. - 1970. - 502 с.




  1. Беэр С.А. Паразитизм // Природа. № 12. - 1996. - С. 19-26.




  1. Беэр С.А., Герман С.М. Закономерности и механизмы регуляции взаимоотношений трематод и моллюсков // Актуальные проблемы общей паразитологии: Исследования научной школы академика К.И. Скрябина. М.: Наука. - 2000. - С. 5-32.




  1. Гаевская А.В., Нигматуллин Ч.М. Биотические связи Ommastrephes bartrami (Cephalopoda: Ommastrephidae) в северной и южной частях Атлантического океана // Зоол. журн. Т. 55. Вып. 12. - 1976. – С. 1800-1810.




  1. Гаевская А.В., Нигматуллин Ч.М. Некоторые экологические аспекты паразитарных связей крылорукого кальмара Sthenoteuthis pteropus (Steenstrup, 1855) в Тропической Атлантике // Биологические науки. Доклады Высшей школы. № 1. – 1981. – С. 52-57.




  1. Галактионов К.В., Добровольский А.А. Происхождение и эволюция жизненных циклов трематод. СПб.: Наука. - 1998. - 404 с.




  1. Генис Д.Е. Медицинская паразитология: Учебник. М., Медицина, 1991. – 240 с.




  1. Гиляров А.М. Популяционная экология. М.: Изд-во МГУ. – 1990. – 191 с.




  1. Гинецинская Т.А. Трематоды – их жизненные циклы, биология и эволюция. Л.: Наука. – 1968. – 411 с.




  1. Графф Л., Линстов О. Паразитизм и паразиты. СанктПетербург: Изд-во «Брокгауз-Ефрон». - 1910. – 211 с.




  1. Догель В.А. Курс общей паразитологии. Л.: Гос. учебно-педагогическое изд-во Наркомпроса РСФСР, 1941. – 287 с.




  1. Догель В.А. Курс общей паразитологии. 2-е дополненное издание. Л.: Гос. учебно-педагогическое изд-во Мин-ва просвещения РСФСР, 1947. – 372 с.




  1. Догель В.А. Общая паразитология. 3-е издание, переработанное и дополненное Полянским Ю.И. и Хейсиным Е.М. Л.: Изд-во ЛГУ. - 1962. - 402 с.



  1. Зоология с основами паразитологии / А.Д.Тимченко, В.Н.Тимошевский, Ю.И.Бажора. – К.: Вища шк.. Головное изд-во, 1987, 1987. – 66 с.




  1. Иешко Е.П. Популяционная биология гельминтов рыб. Л.: Наука. - 1988. – 118 с.




  1. Кеннеди К. Экологическая паразитология. М.: Мир. - 1978. - 230 с.




  1. Кеннеди К. Популяционная биология паразитов: современное сотояние и перспективы // Паразитология, Т. 26, Вып. № 5. - 1985. – С. 347-355.




  1. Контримавичус В.Л. Паразитизм и эволюция экосистем // Журнал общей биологии. Т. 43. № 3. - 1982 а. - С. 291-302.




  1. Контримавичус В.Л. Современные проблемы экологической паразитологии // Журн. общ. биол. Т. 43. № 6. - 1982 б. - С. 764-774.




  1. Контримавичус В.Л., Атрашкевич Г.И. Паразитарные системы и их значение в популяционной биологии гельминтов // Паразитология. Т. 16. № 3. - 1982. - С. 177-187.




  1. Мордвилко А. Происхождение явления промежуточных хозяев у животных паразитов // Ежегодник Зоологического музея Императорской Академии наук, Т. 13. СанктПетербург. – 1908. – С. 129-222.




  1. Несис К.Н., Нигматуллин Ч.М. Жизненная форма и возможности использования этого понятия в анализе эволюционных стратегий жизненного цикла // Журн. общ. биол. Т. 64. № 3. - 2003. - С. 227-237.




  1. Нигматуллин Ч.М. Жизненные циклы популяций и нишевая структура пелагических сообществ // III Всесоюзная конференция по морской биологии (октябрь 1988 г., Севастополь). Тезисы докладов. Ч. 1. Киев. - 1988. - С. 283-84.




  1. Нигматуллин Ч.М. К теории жизненных циклов паразитов. Терминология и классификация хозяев по их роли в жизненных циклах гельминтов // Материалы I и II международных чтений, посвященных памяти и 85-летию со дня рождения С.С. Шульмана. Современные проблемы паразитологии, зоологии и экологии» (март 2002 г. и февраль 2003 г., Калининград). Калининград: Изд-во КГТУ. 2004. – С. 96-119.




  1. Нигматуллин Ч.М. Попытка синтеза основных экологических понятий // VII съезд Гидробиологического общества РАН (14-20 октября 1996 г., Казань). Материалы съезда. Т. 1. Казань: Изд-во Полиграф. - 1996. - С. 137-139.




  1. Нигматуллин Ч.М. Правила экологической паразитологии в применении к нектонным кальмарам // IV Всесоюзный симпозиум «Паразитология и патология морских организмов» (21-23 апреля 1987 г., Калининград). Тезисы докладов. Калининград: Изд-во АтлантНИРО. - 1987. - С. 17-18.




  1. Нигматуллин Ч.М. Телеономия экологических систем // VIII съезд Гидробиологического общества РАН (16-23 сентября 2001 г., Калининград). Тезисы докладов. Т. 1. Калининград: Изд-во АтлантНИРО. - 2001. - С. 60-61.




  1. Основные проблемы паразитологии рыб. Ю.И. Полянский (отв. ред.). Л.: Изд-во ЛГУ. – 1958. – 364 с.




  1. Ройтман В.А. Популяционная биология гельминтов пресноводных биоценозов // Итоги науки и техники. Зоопаразитология. Т. 7. М.: ВИНИТИ. - 1981. - С. 43-88.




  1. Рыжиков К.М. Резервуарный паразитизм у гельминтов // Труды гельминтологической лаборатории АН СССР. Вып. 7. М. – 1954. - С. 200-214.




  1. Рыжиков К.М. К вопросу о терминологии, характеризующей отношения гельминта и хозяина, и путях анализа этих взаимоотношений // Проблемы общей и прикладной гельминтологии. М.: Наука. - 1973. - С. 119-123.




  1. Сергеева Е.Г., Беэр С.А. Факторы паразито-хозяинной специфичности // Актуальные проблемы общей паразитологии: Исследования научной школы академика К.И. Скрябина. М.: Наука. - 2000. - С. 192-204.




  1. Скрябин К.И., Шульц Р.С. Гельминтозы крупного рогатого скота и его молодняка. М.: Сельхозгиз. - 1937. - 723 с.




  1. Скрябин К.И., Шульц Р.С. Основы общей гельминтологии. М.: Сельхозгиз. - 1940. - 470 с.




  1. Чеботарев Р.С., Ратнер Ю.Б. Краткий паразитологический словарь. Минск: Гос. изд-во сельскохозяйственной лит-ры БССР. – 1962. – 320 с.




  1. Чеснова Л.В. Эволюционная концепция в паразитологии (Очерки истории). М.: Наука. - 1978. – 160 с.




  1. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных: учеб. для студ. высш. учеб. заведений. М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 1999. .- 592 с.



  1. Шарова И.Х. Свешников В.А. Проблемы экологической морфологии. М.: Знание. – 1988. – 64 с.




  1. Шигин А.А. Компоненты пресноводных биоценозов как элиминаторы гельминтов // Итоги науки и техники. ВИНИТИ, Зоопаразитология. Т. 7. - 1981. - С. 89-133.




  1. Шмальгаузен И.И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии. М.: Наука. - 1982. – 380 с.




  1. Шульман С.С., Добровольский А.A., Куперман Б.И., Галактионов К.В., Нигматуллин Ч.М. Эволюция жизненных циклов у паразитов позвоночных // Эволюция паразитов. Материалы первого Всесоюзного симпозиума (16-19 октября 1991 г., Тольятти). Тольятти. - 1991. - С. 50-58.




  1. Шульц Р.С. Проблемы иммунитета в гельминтологии // Сборник работ по гельминтологии, посвященный Р.С. Шульцу. Алма-Ата: Казгосиздат. - 1958. - С. 22-47.




  1. Шульц Р.С., Гвоздев Е.В. Основы общей гельминтологии. Т. 2. Биология гельминтов. М.: Наука. - 1972. - 516 с.




  1. Шульц Р.С., Давтян Э.А. О формах паразито-хозяинных отношений в гельминтологии. Зоол. журн. Т. 33. № 6. - 1954. - С. 1201-1205.




  1. Шульц Р.С., Давтян Э.А. Резервуарный паразитизм, его биологическое и практическое значение // Труды Института ветеринарии Казахского филиала ВАСХНИЛ. Т. 7. - 1955. - С. 154-166.




  1. Юрахно М.В. О необходимости унификации паразитологической терминологии // Паразитология. Т. 25. Вып. № 1. - 1991. - С. 48-52.




  1. Anderson R.M., May R.M. The population dynamics of microparasites and their invertebrate hosts // Phil. Trans. Roy. Soc. B, Vol. 291. – 1981. – P. 451-524.




  1. Baer J.R. Ecology of animal parasites. Urbana: University of Illinois Press. - 1951. - 224 p.




  1. Bush A.O., Lafferty K.D., Lotz J.M., Shostak A.W. Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis et al. revisted // J. Parasitol., vol. 83, N 4. - 1997. – P. 575-583.




  1. Caullery M. Parasitism ans symbiosis. London: Sidgwick and Jackson Lmt., 1952. – 340 p.




  1. Holmes J.C., Price P.W. Communites of parasites // Anderson D.J. and Kikkawa J. (eds). Community ecology: pattern and process. Oxford: Blackwell Scientific Publ. - 1986. – P. 187-213.




  1. Hutchinson G.E. Concluding remarks // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. Vol. 22. – 1957. – P. 415-427.




  1. Hutchinson G.E. An introduction to population ecology. New Haven: Yale University Press. – 1978. – 260 p.




  1. Macko J.K. On some theorethical and practical aspects of population variability in helminth // Folia Parasitol., Vol. 25, N 2. – 1978. – P. 125-130.




  1. Marcogliese D.J. The role of zooplankton in the transmission of helminth parasites to fish // Fish Biology and Fisheries. Vol. 4. - 1995. - P. 336-371.




  1. Margolis L., Esch L.G., Holmes J.C., Kuris A.M., Schad G.A. The use of ecological terms in parasitology (report of an ad hoc committee of the American of Parasitologists) // J. Parasitol., vol. 68, N 1. 1982. – P. 131-133.




  1. Nigmatullin Ch.M. Hierarchic classification of hosts based on their role in the parasite life cycle. Bull. Scand. Soc. Parasitol. Vol. 5. № 1. - 1995. - P. 69-70.




  1. Noble E.R., Noble G.A., Schad G.A., MacInnes A.J. Parasitology. The biology of animal parasites. Philadelphia: Lea & Febiger Publ. - 1989. - 574 p.




  1. Odening K. Obligate und additionale Wirte der Helminthen // Angewandte Parasitologie. T. 9. N 4. - 1968. - S. 196-203.




  1. Odening K. Obligate und additionale Wirte der Helminthen // Angewandte Parasitologie. T. 10. N 1. - 1969. - S. 21-36.




  1. Odening K. Conception and terminology of hosts in parasitology // Аdvances in parasitology. Vol. 14. London - New York - San Francisco: Academic Press. - 1976. - P. 1-93.




  1. Rohde K. Ecology of marine parasites. St. Lucia: University of Queensland Press. - 1987. - 245 pp.




  1. Schmidt G.D., Roberts L.S. Foundations of Parasitology. Forth Edition. St. Louis, Toronto, Boston, Los Altos: Times Mirror/Mosby College Publ. - 1989. - 750 p.Систематическое положение (нужно привести всех к одному шрифту, при этом латынь пишется курсивом).




  1. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.biology.bsmu.by/files/biology_pdf/konsp06/16.pdf – 192 Кб.




  1. [Электронный ресурс]. – Режим доступа (с экрана): http://www.help-rus-student.ru/text/57/158.htm


Содержание
Предисловие………………………………………………………………….……………………3

Введение………………………………….……………………………….……………………….4
Глава I. Паразитология как наука…………………………………………..………………….5

1.1 История паразитологии………………………………………………………..…………….5

1.2 Предмет, задачи и структура современной паразитологии………..…………………9
Глава II. Экологические основы паразитизма…………………………..………………….15

2.1 Система паразит – хозяин………………………………………..……………………….15

2.2 Классификация паразитов и хозяев………………………….………………………….16

2.3 Морфофизиологические адаптации паразитов………………………………………..19

2.4 Ответные реакции организма хозяина……………………………………………….….23
Глава III. Медицинская протозоология……………………………………………………..26

3.1 Саркодовые…………………………………………………………………………………..27

3.2 Жгутиконосцы…………………………………………………………………………….….31

3.3 Споровики….………………………………………………………………………………...38

3.4 Ресничные инфузории…………………………………………………………………….45
Глава IV. Медицинская гельминтология…………………………………………………..47

4.1 Трематоды……………………………………………………………………………….…..48

4.2 Цестоды……………………………………………………………………………………....59

4.3 Нематоды…………………………………………………………………………………..69
Глава V. Медицинская арахноэнтомология…………………………………………………85

5.1 Паукообразные……………………………………………………………………………...87

5.2 Насекомые………………………………………………………………………………….100
Указатель терминов………………………………………………………………………….116

Список использованной литературы……………………………………………………….117

Приложение……………………………………………………………………………………124

А.А. Гусев, Л.Ф. Яндовка, Д.В. Максинев

ВВЕДЕНИЕ В ПАРАЗИТОЛОГИЮ
Учебное пособие

1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта