4-курса Экзамен9сем. Укажите, при сыпном тифе, до какого дня апирексии показан постельный режим

• Название: Укажите, при сыпном тифе, до какого дня апирексии показан постельный режим
• Дата: 14.07.2019
• Размер: 223 Kb.
• Имя файла: 4-курса Экзамен9сем.doc
• Тип: Документы; #84106
• страница: 3 из 4

Укажите на какие санатории Кыргызстана направляет больных бруцеллезом в стадии ремиссии ? 1. Жети-Огуз район Ыссык-Кол обл + 2. Чарвак, Араванского района 3. Жалал-Абад; 5. Арсланбоб

Укажите какая форма бруцеллеза не требует активного специфического лечения? 1.острая; 2. подострая ; 3. первично - хроническая; 4.первично - латентная +

При бешенстве выявляют патоморфологические изменения; 1.В коре головного мозга, в мозжечке; 2.В зрительном бугре и подбугорной области; 3.В мосте и среднем мозге; 4.Все верно +

Особенности патогенеза бешенства: 1.Проникновение вируса ЦНС по периневральным пространствам и нервным волокнам; 2.Гематогенный и лимфогенный пути распространения вируса и избирательная связь возбудителя с ацетилхолиновыми рецепторами; 3.Отек, кровоизлияние и дегенеративные изменения в головном мозге; 4.Все правильно +

Клиническое течение бешенства разделяют на: 1.Начальный период; 2. Период возбуждения; 3.Паралитический период; 4. Все верно +

Основные клинические проявления начального периода бешенства:1.Подавленность, замкнутость; 2. Чувство страха и тревоги; 3.Плохой сон с устрашающими сновидениями; 4.Все +

Для периода разгара бешенства характерны: 1.Аэробная, гидрофобия; 2.Слуховые, зрительные и обонятельные галлюцинации, возбуждение; 3.Гиперсаливация; 4.Все правильно +

Клинические проявления паралитического периода бешенства: 1.Высокая лихорадка, тахикардия; 2.Апатия и паралич дыхательного, сосудодвигательного центров; 3. Параличи конечностей; 4.Все +

Бешенство следует дифференцировать с: 1.Полимиелитом; 2.Столбняком; 3. Клещевым энцефалитом; 4.Все +

Укажите возбудителя сибирской язвы? 1. стрептококки; 2. стафилококки; 3. бациллы +; 4. эшерихии

Укажите наиболее частый путь заражения сибирской язвой?1.воздушно-капельный; 2.трансмиссивный; 3.контактно-бытовой + ; 4.фекально-оральный

Укажите основного источника инфекции при сибирской язве? 1.больной человек; 2.больные животные + 3.членистоногие; 4.грызуны

Укажите инкубационный период при сибирской язве; 1.2-3дня+ 2.4-5дней; 3.6-7дней; 4.8-9дней

Назовите часто встречающей клинические формы сибирской язвы?1. кишечная; 2. легочная; 3. кожная + 4. первично – септическая

Укажите, общее состояние больного септической формой сибирской язвы? 1. легкое; 2. средне – тяжелое; 3. тяжелое +; 4. без изменения

Какой карбункул при инфекционных заболеваниях протекает безболезненно? 1. чума, кожная форма 2. простой карбункул 3. карбункул сибирской язвы + 4. Бубонная чума

Какой лабораторный метод применяется для определения возбудителя сибирской язвы? 1. Биохимический 2. Бактериологический + 3. Серологический 4. Вирусологический

Какой материал берется у больного для обоснования клинического диагноза сибирской язвы? 1. спинномозговая жидкость;2. слюна; 3. содержимое пустулы +; 4. рвотные массы

Какое оcложнение чаще встречается при септический форме сибирской язвы ? 1. токсический гепатит 2. менингоэнцефалит + 3. гайморит 4. пиелонефрит

Укажите суточную дозу левомицетина сукцинита при септической форме сибирской язвы? 1. 0,5 –1,0; 2. 1,0 –2,0; 3.3,0 – 4 +; 4. 5,0 – 6 , 0

Какие биологические препарат применяются при кожной форме сибирской язвы? 1. анатоксин 2. иммуноглобулин + 3. кровь 4. нативная плазма

Укажите, в каком количестве вводится специфический иммуноглобулин при легкой форме сибирской язвы? 1. 10 мл 2. 20 мл + 3. 30 мл 4. 40 мл

К какой группе инфекционных заболеваний относится иерсиниоз и псевдотуберкулез? 1. кровяные инфекции; 2. дыхательный путей; 3. наружные покровов; 4. кишечные инфекции +

Укажите пути передачи иерсиниоза и псевдотуберкулеза: 1. парентеральный; 2. наружные покровам; 3. фекально – оральный +; 4. воздушно – капельный

Назовите третье звено патогенеза при иерсиниозе; 1.внедрение возбудителя в организм; 2.реактивно аллергические изменения; 3.лифоаденит; 4.бактериемия +

Укажите четвертое звено патогенетической цепи при иерсиниозе: 1. внедрение возбудителя в организм; 2. реактивно аллергические изменения; 3.вторичная полиочаговость + ; 4. лимфаденит

Укажите второе звено патогенетической цепи при иерсиниозе: 1.лимфоаденит +; 2.бактериемия; 3.вторичная полиочаговость; 4. реактивно аллергические изменения;

Укажите первое звено патогенетической цепи при иерсиниозе: 1. реактивно аллергические изменения; 2. бактериемия; 3. внедрение возбудителя в организм +; 4. лимфаденит, лимфангит

Укажите шестое звено патогенетической цепи при иерсиниозе: 1. внедрение возбудителя в организм: 2.бактериемия; 3.вторичная полиочаговость 4.выздровление +

Укажите пятое звено патогенетической цепи при иерсиниозах: 1. внедрение возбудителя в организм; 2. лимфаденит;3. реактивно аллергические изменения +; 4. вторичная полиочаговость

Скажите длительность инкубационного периода при кишечном иерсиниозе? 1.1-2 +; 2. 7-10; 3. 11-15; 4. 16-20

Какие симптомы характерны для начального периода псевдотуберкулеза? 1. озноб, высокая лихорадка:2. головные боли, боли в мышцах и суставах; 3. поражение желудочное - кишечного тракта и симптомы интоксикации; 4. все перечисленные +

Назовите источники инфекции при иерсиниозе? 1.мышевидные грызуны; 2. домашние животные; 3. человек 4. все перечисленные +

Какой клинической форме относится иерсиниозный аппендицит? 1. гастроинтестинальная; 2. генерализованная; 3. абдоминальная +; 4. вторично очаговая и генерализованная

В каком периоде при псевдотуберкулезе появляются кожные высыпания? 1.в начальном; 2. в разгаре +; 3. в угасание; 4. в период обострения

Какая сыпь характерна для псевдотуберкулеза? 1.розеолозная 2.геморрагическая 3. макулопапулезная 4. все перечисленные +

Укажите изменение со стороны сердечно-сосудистой системы при псевдотуберкулезе?1. тахикардия; 2. гипотония; 3. приглушенность тонов сердца; 4. все перечисленные +

Укажите характер языка в разгаре при псевдотуберкулезе: 1.густо обложен серым налетом; 2. малинового цвета +; 3. утолщен. обложен белым налетом; 4.влажный

Какой период наступает после исчезновения сыпи при псевдотуберкулезе? 1.обострения; 2.рецидив; 3. ремиссия; 4. угасания +

Какие лабораторные методы исследования применяются для диагностики иерсиниоза? 1.клинические исследования крови; 2. только бактериологические исследования крови; 3.бактериологические исследования кала и мочи; 4.все перечисленные +

Назовите возбудителя чумы? 1. вирус 2. риккетсия 3. иерсиния + 4. шигелла

Укажите, пути передачи кожной формы чумы? 1. укус клеща; 2. укус комара; 3. укус блохи +; 4. укус вши

Укажите, из скольких звеньев состоит патогенез бубонной формы чумы? 1. одного; 2. двух; 3. трех + 4. четырех

Назовите, первое звено патогенетической цепи бубонной формы чумы 1. внедрение микроба в организм + 2. лимфогенное 3. бактериемия 4. септическое

Назовите, второе звено патогенетической цепи бубонной формы чумы 1. внедрение микроба в организм 2. лимфогенное + 3. бактериемия 4. септическое

Назовите, третье звено патогенетической цепи бубонной чумы 1. лимфогенное 2. бактериемия септическое + 3. генерализованное 4. септическое

Укажите, длительность инкубационного периода при чуме? 1.1-3 дня; 2. 3-5 дней+; 3. 8-10дней; 4. 10-12дней

Укажите, изменения на коже при кожной форме чумы? 1. папула; 2. везикула; 3. пустула, язва; 4.все вышеуказанные +

Назовите, как начинается клиника чумы 1. постепенно; 2. молниеносно; 3. остро +; 4. под остро

Укажите, при какой форме чумы больной выделяет мокроту с кровью? 1. легочной + 2. бубонной 3. септической 4. кишечной

Назовите, при какой форме чумы наблюдаются боли в животе и жидкий стул с примесью слизи? 1. бубонной 2. легочной 3. кожной 4. кишечной +

Назовите, количество клинической разновидности чумы у людей 1. одна 2. две 3.три + 4. четыре

Укажите, основной клинический симптом бубонной формы чумы у людей 1. везикула 2. пустула 3. язва 4. бубон +

Укажите, при какой форме чумы у больного наблюдается озноб, температура и потливость? 1. кожной 2. бубонной 3. легочной 4. септической +

Назовите более эффективный антибиотик при чуме? 1. пенициллин; 2. ампициллин; 3. пенициллин+ ампициллин; 4. стрептомицин+мономицин +

Укажите, сроки наблюдений реконвалесцентов перенесших чуму? 1. 1 месяц; 2. 2 месяц; 3. 3 месяц + 4. 4 месяц

Укажите, какой метод не применяется при лечении чумы? 1. этиотропный 2. дезинтоксикационный 3. десенсиблизирующий 4. серотерапия +

Основным фактором патогенеза столбняка является: 1.Воздействие токсина на двигательные волокна периферических нервов; 2.Снятие тормозного действия вставочных нейронов на мотонейроны +; 3.Общее воздействие токсина на кору головного мозга; 4.Все перечисленное

В патогенезе столбняка участвуют все перечисленные факторы: 1.Повышения пропускной способности нервно-мышечных синапсов; 2.Поражение жизненно-важных центров (дыхания и ядер вагуса); 3.Гиперактивности симпатической нервной системы 4.Все верно +

Ранними кардинальными признаками болезни при столбняке являются все перечисленные: 1.Мышечных болей и дисфагии; 2.Тризма; 3.“Сардоническая улыбка” 4.Все правильно +

Судорожный синдром при столбняке характеризуется :1.Тонического напряжения мышц; 2.Сильных болей в мышцах; 3.Общих тетанических судорог; 4.Все верно +

Причинами смерти больных при столбняке могут быть: 1.Асфиксия 2.Паралич дыхательного центра 3.Остановка сердца 4.Все перечисленное +

Основные характеристики ВИЧ: 1.Ретровирус и относится к лептивирусам; 2.РНК-содержащий; 3.Содержит ревертазу; 4.Все перечисленное +

Какая структурная единица ВИЧ обеспечивает синтез ДНК на матрице РНК-вируса? 1.Внешний белок мембраны; 2.Белки сердцевины вириона; 3.Обратная транскриптаза +; 4.Трансмембранный белок

Какой белок ВИЧ наиболее подвержен антигенным мутациям:1.р24; 2.р9; 3.др 41; 4.др120 +

Какой ген обеспечивает изменчивость антигенных характеристик ВИЧ? 1.EnV +; 2.Gag; 3.Pol; 4.Все верно

Клетки-мишени для ВИЧ: 1.Несущие на поверхности белок-рецептор СД₄ + ; 2.Не имеющие белка-рецептора СД₄ ; 3.Все перечисленное; 4.Все не верно

Из перечисленных клеток белок-рецептор СД4 содержат все: 1.Клетки эпителия прямой кишки; 2.Глиальные клетки ЦНС; 3.Клетки сосудистого эндотелия; 4.Все верно +

Источником инфекции ВИЧ являются больные: 1.Острой ВИЧ-инфекцией; 2.Хронической персистирующей лимфаденопатией; 3.Вирусоносители; 4.Все перечисленное +

Максимальная продолжительность латентной формы ВИЧ-инфекции: 1. 6-12 месяцев; 2. 2-5 лет; 3. Более 10-15 лет; 4.Возможно пожизненно +

Продолжительность инкубационного периода острой ВИЧ-инфекции: 1.30 дней 2.4-12 месяцев 3.До 5 лет 4. 3 месяца +

Причинами формирования иммунодефицита при ВИЧ-инфекции являются все перечисленные: 1.Цитопатического действия вируса 2. Нарушения функции макрофагов 3.Формирование синцития 4.Все +

Основные клинические синдромы острой ВИЧ-инфекции: 1.Мононуклеозоподобный, гриппоподобный и полиаденопатия, гастроэнтерит; 2.Поражение нижних отделов респираторного тракта (интерстициальная пневмония) 3.Серозный менгингит, энцефалопатия, миелопатия, нефропатия; 4.Все перечисленное +

Для гриппоподобного синдрома при острой ВИЧ-инфекции характерны все перечисленные симптомы: 1.Лихорадка, озноб, умеренная полиаденопатия, увеличение селезенки; 2. Фарингит, тонзиллит, кореподобная сыпь 3.Интоксикация: головная боль, миалгии, артралгии, недомогание 4. все правильно +

При гастроинтестинальной форме острой ВИЧ-инфекции может наблюдаться все: 1.Жидкого стула с примесью слизи 2.Анорексии и болей в животе 3.Тошноты, рвоты 4.Все верно +

Этиология гастроинтестинальной формы острой ВИЧ-инфекции: 1.Активация патогенной флоры кишечника под влиянием ВИЧ; 2.Возникновение иммунодефицита; 3.Поражение клеток эпителия кишечника ВИЧ+ 4.Все перечисленное не верно

Симптомы тромбоцитопенической пурпуры при острой ВИЧ-инфекции: 1. Все перечисленное + 2.Экхимозы, геморрагии, петехии; 3.Кровоточивость десен, маточные кровотечения; 4.Содержание тромбоцитов в пределах 40000 от одного до трех месяцев

Полиаденопатия при острой ВИЧ-инфекции характеризуется: 1.Лихорадка, потливость, познобливание; 2.Утомляемость, снижение работоспособности; 3.Первыми увеличиваются затылочные и заднешейные лимфоузлы, затем подчелюстные, подмышечные, паховые лимфоузлы мягкие, безболезненные, не спаяны друг с другом 4. Всем перечисленным +

Основные формы поражения нервной системы при острой ВИЧ-инфекции: 1.Серозный менингит; 2.Энцефалопатия; 3.Острая миелопатия; 4.Все перечисленное +

Основные симптомы СПИД- ассоциируемого комплекса:1.Продолжающаяся потеря массы тела, анорексия, диарея; 2.Лихорадка с ознобами и потами, усталость, сонливость, головная боль; 3. Кожный зуд, пиодермия, себорейный дерматит, герпетические высыпания; 4. Все перечисленное +

Клинические признаки прогрессирования ВИЧ-инфекции: 1.Оральный кандидоз, волосатая лейкоплакия; 2.Герпетическая инфекция; 3.Лихорадка, диарея, потеря веса; 4.Все верно +

Прогностический неблагоприятные лабораторные показатели при ВИЧ-инфекции: 1.Лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения; 2.Анемия, повышение СОЭ; 3.Низкий уровень специфических антител (анти р24); 4.Все верно +

Какое число СД4 Т-лимфоцитов в 1 мм³ крови считают индикатором терминальной стадии ВИЧ-инфекции: 1.Больше 500; 2.200; 3.Менее 200 +; 4.499

Наиболее частая этиология пневмонии в терминальной стадии ВИЧ:1.Цитомегаловирус; 2.Пневмоциста+ 3.Атипичные микобактериозы; 4.Туберкулез

Основные типы поражения почек при ВИЧ-инфекции: 1.Гломерулосклероз,гломерулонефрит; 2.Интерстициальный нефрит; 3.Некротический нефроз; 4.Все перечисленное +

Основные клинические признаки хронической ВИЧ-энцефалопатии: 1.Снижение интеллекта, резкое ограничение лексикона; 2.Рассеянная и очаговая невротическая симптоматика; 3.Снижение интереса к собственной личности, неряшливость; 4.Все верно +

Основные методы диагностики ВИЧ-инфекции: 1.Выявление специфических антител; 2.Выявление вирусных антигенов; 3.Определение провирусной ДНК, геномной РНК; 4.Все верно +

При ВИЧ-инфекции иммунодефицит связан с поражением: 1.Т-хелперов + 2.В-лимфоцитов; 3.Макрофагов; 4.NК-клеток

Отличие ВИЧ-2 от ВИЧ-1: 1.менее выраженное патогенное действие; 2.более выраженное патогенное действие; 3.короткий латентный период; 4.чаще заражаются дети +

Лица, имевшие половые контакты с ВИЧ-инфицированным по эпидпоказанием на ВИЧ обследуются: 1.1раз в 3месяца в течение 1года +; 1.2раза в год в течение 3^х лет; 3.1раз в течение года; 4.2раза в течение 6 месяцев

Характерные симптомы в стадии персистирующей генерализованной лимфоаденопатии: 1.безболезненное увеличение всех лимфоузлов; 2.не воспалительные увеличение шейных, над и подключичных подмышечных лимфоузлов; 3.потеря массы тела на 10% и более+; 4. не воспалительные увеличения паховых лимфоузлов

Кратность обследования реципиентов крови:1.при выявлении и после снятия с учета; 2.при выявлении, через 3месяца и через год после последнего переливания+; 3.1раз в год после снятие с учета; 4.при выявлении, далее1раз в год до снятия с учета

Что такое пневмоцистная пневмония при СПИДе? 1.поражение онкологических больных цистами; 2.заболевание молодых людей после трансплантации, каких либо органов; 3.поражение альвеол пневмоцистами; 4.поражение интерстициальной ткани пневмоцистами +

Сыворотка для обследования на ВИЧ доставляется в лабораторию СПИД: 1. в течение 7 дней после взятия анализа+; 2.в течение 21 дней взятия анализа; 3. в течение 15 дней взятия анализа; 4. в течение 10 дней взятия анализа

В стадии первичной манифестации у ВИЧ-инфицированного наблюдается 1.лихорадка, продолжительности более 1 месяца; 2.грипподобное начало заболевания+ ; 3.кандидозы полости рта; 4.Саркома Капоши

Больные ИППП на ВИЧ обследуются 1. 3^х кратно (при выявлении, через 6 месяцев и при снятии с учета) + 2.1раз при выявлении; 3. 2^х кратно (при выявлении, через 3 месяцев и при снятии с учета); 4. 4^х кратно каждый квартал в течение года после выявления

В случае аварий при работе кровью (парез, укол иглой и др.) пострадавший на ВИЧ обследуется: 1.1раз через 3 месяца после аварий; 2.через 3,6,9 месяцев после аварий; 3.сразу после аварий, затем через 1,3,6 месяцев +; 4. не правильно

Что такое саркома Капоши при СПИДе? 1.злокачественная опухоль лимфатических тканей у лиц до 60 лет; + 2.злокачественные новообразования кожных покровов и лимфатических тканей в любом возрасте; 3.доброкачественные опухоль ЦНС; 4. злокачественная опухоль лимфатических тканей у лиц старше 60 лет