Главная страница
Навигация по странице:

  • Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

  • Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

  • Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

  • Моноклоиальные антитела получают в производстве

  • Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

  • Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

  • Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве НЕ являются

  • Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

  • Фактор, по которому не контролируют процесс ферментации в биореакторе

  • Как называется мишень в микробной клетке для антибактериальных веществ

  • Эргостерин рентабельно получать биотехнологическим методом с помощью таких ресурсов как

  • БАРБОТЕР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ

  • В генной инженерии применяется

  • образуются фосфорнодиэфирные связи.

  • Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве НЕ является

  • БТ_база_2023 ОБнавленная. В клеточной инженерии используется техника протопластирования


    Скачать 440.5 Kb.
    НазваниеВ клеточной инженерии используется техника протопластирования
    Дата17.01.2023
    Размер440.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБТ_база_2023 ОБнавленная.doc
    ТипДокументы
    #890213
    страница3 из 5
    1   2   3   4   5

    Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

    А) установления структуры ДНК

    В) создания концепции гена

    C) дифференциации регуляторных и структурных участков гена

    D) *полного секвенирования генома у ряда организмов

    Е) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК


    1. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

    А) размножения клетки

    В) *поддержания жизнедеятельности

    C) инвазии в ткани

    D) инактивации антимикробного вещества

    Е) идентификации гена


    1. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

    А) в инфицированном организме хозяина

    В) *всегда

    C) только на искусственных питательных средах

    D) под влиянием индукторов

    Е) под влиянием ингибиторов


    1. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

    А) в клетках бактерий

    В) в клетках дрожжей

    C) в клетках растений

    D) *в культуре животных клеток

    Е) природа клетки не имеет значения


    1. Моноклоиальные антитела получают в производстве

    А) при фракционировании антител организмов

    В) фракционированием лимфоцитов

    C) *с помощью гибридом

    D) химическим синтезом

    Е) химико-энзиматическим синтезом


    1. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

    А) повышения активности рекомбинанта

    В) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

    C) повышения устойчивости рекомбинанта

    D) *отбора рекомбинантов

    Е) образования компетентных клеток хозяина


    1. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

    А) повышения сорбции фермента

    В) повышения селективности фермента

    C) повышения активности фермента

    D) *образования ковалентной связи

    Е) усиления включения фермента в гель


    1. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве НЕ являются

    А) многократное использование

    В) расширение субстратного спектра

    C) повышение удельной активности

    D) повышение стабильности

    Е) снижение свободной энергии реакции


    1. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

    А) меньшими затратами труда

    В) более дешевым сырьем

    C) ускорением производственного процесса

    D) упрощением процесса

    Е) *многократным использованием биообъекта


    1. Фактор, по которому не контролируют процесс ферментации в биореакторе?

    А) температура

    В) рН

    C) *плотность

    D) интенсивность перемешивания биомассы

    Е) концентрація растворенного кислорода


    1. Как называется мишень в микробной клетке для антибактериальных веществ?

    А) оперон

    В) промотор

    C) эхсансер

    D) *таргет

    Е) экзон


    1. Эргостерин рентабельно получать биотехнологическим методом с помощью таких ресурсов как

    А) растительные клетки

    В) микроорганизмы

    C) животные клетки

    D) ферменты

    Е) культуры клеток человека


    1. БАРБОТЕР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ

    А) подачи воздуха (газа) в ферментер

    Б) подачи питательной среды в ферментер

    В) измерения уровня жидкости в ферментере

    Г) стерилизации ферментера


    1. Укажите способ выделения БАВ из клеток организма-продуцента.

    а) высаливание

    б) центрифугирование

    в) фильтрация

    г) экстракция органическим растворителем


    1. Введение углеводов в состав питательных сред для культивирования растительных клеток обусловлено необходимостью обеспечения

    а) энергетического питания клеток

    б) осмотического давления среды

    в) электролитного состава среды

    г) стабильности клеточных мембран


    1. При производстве антибиотиков катаболитная репрессия заключается в

    а) стимуляции синтеза целевого продукта при наличии в среде

    легкоусвояемых источников энергии

    б) угнетении синтеза целевого продукта при отсутствии в среде

    легкоусвояемых источников энергии

    в) угнетении синтеза целевого продукта при наличии в среде легкоусвояемых

    источников энергии

    г)стимуляции синтеза целевого продукта при отсутствии в среде

    легкоусвояемых источников энергии


    1. Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?

    а) токсичность;

    б) прозрачность;

    в) стерильность;

    г) пирогенность.


    1. В питательных средах в качестве источника азота используются:

    а) соевая мука;

    б) крахмал,

    в) сахароза;

    г) аммоний фосфорнокислый


    1. В питательных средах рН устанавливают:

    а) добавлением воды;

    б) растворов витаминов;

    в) растворов антибиотиков;

    г) концентрированных растворов кислот и щелочей



    1. Натуральные среды как правило используются

    A) для поддержания культуры микроорганизма

    B) для накопления биомассы

    C) для диагностических целей

    D) для изучения обмена веществ

    Е) только для культур растительных клеток


    1. Источник углерода подбирается с таким расчетом чтобы

    A) продуцент активно развивался и в тропофазу, и в идиофазу

    B) накопление антибиотика максимально шло и в тропофазу, и в идиофазу

    C) продуцент активно развивался в идиофазу, макисмально синтезировал антибиотик в тропофазу

    D) эффективно шло использование источника азота

    E) рН среды не превышало 5


    1. При биосинтезе какого антибиотика необходим источник хлора

    A) ампициллина

    B) стрептомицина

    C) левомицетина

    D) грамицидина С

    E) грамицидин А


    1. При использовании в качестве источника азота калия нитрата среда будет

    A) подщелачиваться

    B) подкисляться

    C) оставаться нейтральной

    D) зависит от продуцента

    E) зависит от химической природы продуцента


    1. При использовании в качестве источника азота аммоний сульфата среда будет

    A) подщелачиваться

    B) подкисляться

    C) оставаться нейтральной

    D) зависит от продуцента

    E) зависит от химической природы продуцента


    1. Антибиотик, к которому медленно развивается вторичная резистентность у микроорганизмов:

    A) эритромицин

    B) стрептомицин

    C) хлорамфеникол

    D) канамицин

    E) эритомин


    1. Не вводят в культуральную среду на стадии биосинтеза антибиотика:

    A) стерильный воздух

    B) пенгогасители

    C) пенообразователи

    D) источники углерода

    E) источники фосфора


    1. В биотехнологии широко используется клеточная инженерия. В технике клеточной инженерии используются клетки, лишенные клеточной стенки.

    A) полимерозоид

    B) оперон

    C) цистрон

    D) плазмида

    E) *протопласт



    1. В клеточной инженерии используется техника протопластирования. Впервые протопласт выделил в 1892г Клеркер. Какой способ он использовал?

    A) энзиматический

    B) химико-энзиматический

    C) химический

    D) *механический

    E) биологический


    1. В клеточной инженерии используется техника протопластирования. Для получения протопластов используются два метода, механический и …?

    A) *энзиматический

    B) химико-энзиматический

    C) химический

    D) биохимический

    E) биологический


    1. В клеточной инженерии используется техника протопластирования. На этапе слияния протопластов следует придать клеткам новое свойство. Какое?

    A) *сделать клетку компетентной

    B) сделать клетку ауксотрофом

    C) сделать клетку регуляторным мутантом

    D) сделать клетку фузионной

    E) сделать клетку гаплоидной


    1. В клеточной инженерии используется техника протопластирования. Как называется процесс слияния протопластов?

    A) лизирование

    B) детминг

    C) сплайсинг

    D) процессинг

    E) *фузия


    1. В клеточной инженерии используется техника протопластирования. Для того, чтобы отличить гибридную клетку от негибридной, необходимо включить еще один протопласт, несущий маркер. На уровне какой стадии это стоит делать?

    A) 1

    B) 2

    C) 3

    D) *4

    E) 5


    1. В генной инженерии для включения нового гена в ДНК используют ферменты, которые соединяют нуклеотиды между собой. Как они называются?

    A) рестриктазы

    B) геликазы

    C) топомеразы

    D) *лигазы

    E) хеликазы


    1. В генной инженерии применяется процесс, в ходе которого при определенной температуре и ионной силе раствора одноцепочечные полинуклеотиды (ДНК, РНК) образуют двухцепочечную молекулу, при этом по принципу комплементарности образуются фосфорнодиэфирные связи. Как он называется?

    A) фузия

    B) сплайсинг

    C) *отжиг

    D) транскрипт

    E) процессинг


    1. Химическая иммобилизация фермента необходимо для

    А) повышения сорбции фермента

    В) повышения селективности фермента

    C) повышения активности фермента

    D) *образования ковалентной связи

    Е) усиления включения фермента в гель

    1. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве НЕ является

    А) многократное использование

    В) расширение субстратного спектра

    C) повышение удельной активности

    D) повышение стабильности

    Е) *снижение свободной энергии реакции

    1. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

    А) меньшими затратами труда

    В) более дешевым сырьем

    C) ускорением производственного процесса

    D) упрощением процесса

    Е) *многократным использованием биообъекта

    1. Поскольку микробные ферменты являются малообъемными препаратами относительно невысокой стоимости, методы, применяемые для их производства, обычно осуществляются с использованием биореакторов. Как называются эти биореакторы?

    A) барботер

    B) *ферментер

    C) аэратор

    D) инокуляр

    E) фузитор


    1. Технологическое применение ферментов имеет ряд ограничений, которые удалось снять только в последнее время благодаря применению физического разделения фермента и растворителя, то есть фермент закреплен на нерастворимом носителе, а субстрат и продукты свободно обмениваются между ферментом и растворителем. Как называются такие ферменты?

    A) ауксотрофные

    B) нерегуляторные

    C) селективные

    D) демобилизированные

    E) *иммобилизированные


    1. Получение ферментов значительно упростилось с применением метода иммобилизации. Одним из таких методов является тот, при котором фермент не соединяется с носителем ковалентными связями. Как называется такая иммобилизация?

    A) физико-химическая

    B) химическая

    C) *физическая

    D) биологическая

    E) биотехнологическая


    1. ПРЕВРАЩЕНИЕ КАРДЕНОЛИДА ДИГИТОКСИНА В МЕНЕЕ

    ТОКСИЧНЫЙ ДИГОКСИН ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КУЛЬТУРОЙ КЛЕТОК

    1) Acremonium

    2) Saccharomyces cerevisiae

    3) Digitallis lanata

    4) Tolypocladum inflatum


    1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ СОСТОИТ

    1) в доступности реагентов

    2) в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

    3) в сокращении времени процесса

    4) в получении принципиально новых соединений


    1. ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ

    ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

    1) высокая скорость реакции окисления

    2) окисление только по боковой цепи

    3) окисление по системе сконденсированных колец

    4) окисление как по системе колец, так и по боковой цепи


    1. ВЕЩЕСТВО S РАЙХШТЕЙНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНО ИЗ

    1) аланина

    2) соласодина

    3) преднизолона

    4) целлюлозы


    1. КОРТИКОСТЕРОИДЫ СОДЕРЖАТ ПРИ С-17

    1) аминогруппу

    2) гидроксизамещенную ацетильную группу

    3) кольцо ароматическое

    4) карбонильную или гидроксильную группы, а их модифицированные аналоги — алкильную или этинильную группу


    1. . УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫХОДА ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ СТЕРОИДА ДОСТИГАЕТСЯ

    1) При увеличении интенсивности перемешивания

    2) при увеличении интенсивности аэрации

    3) при повышении температуры ферментации

    4) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде


    1. ВЕЩЕСТВО S РАЙХШТЕЙНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНО ИЗ

    1) диосгенина

    2) аланина

    3) преднизолона

    4) целлюлозы
    1. 1   2   3   4   5


    написать администратору сайта