Экз. V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
-:атропин -:скополамин +:тропикамид (мидриацил) -:гоматропин I: S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры: -:платифиллин -:атропин -:скополамин +:метоциния йодид (метацин) I: S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению: L1:ипратропия бромид (атровент) L2:прозерин (неостигмин) L3:цитизин (цититон) R1:бронхообструктивный сидром R2:атония кишечника и мочевого пузыря R3:угнетение дыхательного центра R4:исследование глазного дна I: S: Эффект, возникающий при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев: -:замедление проводимости в миокарде -:увеличение сократимости гладкой мускулатуры -:снижение сократимости гладкой мускулатуры +:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке -:стимуляция психомоторных функций I: S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов: -:мидриаз, циклоплегия +:тахикардия и улучшение проводимости -:снижение сократимости гладкой мускулатуры -:снижение секреции экзокринных желез -:стимуляция психомоторных функций I: S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов: -:брадикардия -:повышение секреции экзокринных желез +:торможение секреции желез +:расслабление гладкой мускулатуры -:стимуляция психомоторных функций I: S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении: +:повышение внутриглазного давления -:сужение зрачка (миоз) -:снижение внутриглазного давления -:спазм аккомодации +:мидриаз длительностью до 6 часов -:мидриаз длительностью до 10 суток I: S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении: -:мидриаз кратковременный -:снижение внутриглазного давления +:паралич аккомодации длительный +:мидриаз длительный -:миоз, снижение внутриглазного давления +:возможно повышение внутриглазного давления I: S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин): -:угнетает психомоторные функции -:не расслабляет гладкую мускулатуру -:сильнее подавляет секрецию желез -:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры +:не проникает в ткани глаза и мозг I: S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина: -:выраженным гастроцитопротекторным действием -:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт +:избирательным бронхолитическим действием I: S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное: -:бронхолитическое действие +:гастроцитопротекторное действие -:спазмолитическое действие -:психостимулирующее I: S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор: -:платифиллин -:метоциния йодид (метацин) +:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин) -:ипратропия бромид (атровент) -:пирензепин (гастроцепин) I: S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма: -:синусовой тахикардии -:мерцательной аритмии +:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах -:желудочковых экстрасистолиях I: S: Противопоказание для назначения М-холиноблокаторов: -:атриовентрикулярная блокада -:язвенная болезнь желудка +:глаукома -:гиперсекреция слюнных желез I: S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия: L1:армин L2:неостигмин (прозерин) L3:пилокарпин R1:необратимый ингибитор ХЭ R2:обратимый ингибитор ХЭ R3:м-холиномиметик R4:м-холинолитик I: S: Секрецию слюнных желез м-холиноблокаторы: -:повышают -:не изменяют +:уменьшают I: S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов: -:повышают +:уменьшают -:не изменяют I: S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин: -:повышает +:уменьшает -:не изменяет I: 66 S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается: -:усилением тонуса -:стимуляцией перистальтики +:ослаблением тонуса +:торможением перистальтики -:усилением секреции желез +:снижением секреции желез I: S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах: -:пирензепин (гастроцепин) -:тропикамид (мидриацил) -:атропин +:ипратропия бромид (атровент) I: S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств: L1:атропина сульфат L2:неостигмин (прозерин) L3:дипироксим R1:отравление ядом мускарином R2:апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом R3:отравление фосфорорганическим ядом R4:сосудистая гипертензия I: S: Ганглиоблокаторы (шишроний, бензогексоний) блокируют: -:мышечные Н-холинорецепторы +:нейрональные Н-холинорецепторы -:выделение ацетилхолина из нервных окончаний -:М-холинорецепторы I: S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций можно назначить: -:азаметония бромид (пентамин) +:трепирия йодид (гигроний) -:пахикарпина гидройодид -:суксаметония йодид (дитилин) I: S: Ганглиоблокаторы могут быть назначены для: -:лечения глаукомы +:купирования гипертонического криза -:повышения артериального давления -:стимуляции секреции слюнных желез I: S: Ганглиоблокаторы противопоказаны при: -:спастической непроходимости кишечника -:бронхоспастических состояниях -:гипертоническом кризе +:паралитической непроходимости кишечника I: S:Пипекурония бромид (Ардуан), тубокурарин: -:мирелаксанты деполяризующего действия -:ганглиоблокаторы -:антихолинэстеразные средства -:м-холиноблокаторы +:миорелаксанты антидеполяризующего действия I: S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады: +:мышечных Н-холинорецепторов -:нейрональных Н-холинорецепторов -:выделения ацетилхолина -:М-холинорецепторов I: S: Суксаметония йодид (дитилин) в мионевральном синапсе: -:конкурирует с ацетилхолином за рецептор +:вызывает стойкую деполяризацию -:блокирует выделение ацетилхолина I: S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют: -:аналептиками -:Н-холиномиметиками прямого действия -:антихолинэстеразными средствами +:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах} V3: {адрено- и симпатомиметические средства} I: 102 S: Альфа-, бета-адреномиметик: -:фенотерол (беротек) -:нафазолин (нафтизин) +:Эпинефрин (адреналин) -:изопреналин (изадрин) I: S: Установите соответствие препаратов и их эффектов: L1:сальбутамол (вентолин) L2:изопреналин (изадрин) L3:фенилэфрин (мезатон) R1:расширение бронхов R2:тахикардия, бронходилатация R3:сосудистая гипертензия, брадикардия R4:сосудистая гипотензия I: S:Альфа2-адреномиметик: -:добутамин (добутрекс) -:фенилэфрин (мезатон) -:Эпинефрин (адреналин) -:изопреналин (изадрин) +:ксилометазолин (галазолин) I: S: Бета2-адреномиметик: -:ксилометазолин (галазолин) +:сальметерол (сервент) -:эпинефрин (адреналин) -:изопреналин (изадрин) I: S: Неизбирательный бета1, бета2-адреномиметик: -:эфедрин -:фенилэфрин (мезатон) -:эпинефрин (адреналин) +:изопреналин (изадрин) -:формотерол (форадил) I: S: Сальбутамол и фенотерол: +:бета2-адреномиметики -:бета1-адреномиметики -:альфа1-адреномиметики -:бета1 и бета2-адреномиметики -:альфа, бета-адреномиметики I: S: Адреномиметик прямого типа действия: +:непосредственно стимулирует адренорецепторы -:угнетает нейрональный захват норадреналина -:усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов -:ингибирует фермент МАО I: S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон): +:суживает сосуды -:расширяет сосуды -:понижает артериальное давление +:повышает артериальное давление -:вызывает миоз +:вызывает мидриаз I: S: Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов: -:увеличивает +:уменьшает -:не изменяет I: S: Тонус бронхов бета2-адреномиметики: +:уменьшают -:увеличивают -:не изменяют I: S: Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики: -:увеличивают +:уменьшают -:не изменяют I: S: Эпинефрин (Адреналин) является: -:неселективным альфа-адреномиметиком +:неселективным альфа и бета- адреномиметиком -:неселективным бета-адреномиметиком -:селективным бета-2 адреномиметиком -:селективным альфа-2 адреномиметиком I: S: Норэпинефрин (Норадреналин) стимулирует: -:бета-1-адренорецепторы +:альфа-1,2 и бета-1 адренорецепторы -:альфа и бета-адренорецепторы -:альфа-1,2 и бета-1,2 адренорецепторы -:альфа-1-адренорецепторы I: S: Фенилэфрин (Мезатон) стимулирует: -:бета-1-адренорецепторы -:альфа и бета-адренорецепторы -:альфа-1,2-адренорецепторы -:бета-1,2,3-адренорецепторы +:альфа-1-адренорецепторы I: S: Добутамин в малых концентрациях преимущественно стимулирует: -:альфа-1 и бета-1-адренорецепторы -:бета-2 адренорецепторы +:бета-1 адренорецепторы -:альфа-1-адренорецепторы I: S: Изопреналин (Изадрин) стимулирует: -:бета-1-адренорецепторы -:альфа-1 и бета-1-адренорецепторы -:альфа и бета-адренорецепторы +:бета-1,2,3-адренорецепторы -:альфа-1-адренорецепторы I: S: Эффект стимуляции постсинаптических альфа-1-адренорецепторов: -:повышение возбудимости, сократимости миокарда -:снижение артериального давления +:повышение артериального давления -:расширение бронхов I: S: Эффекты стимуляции бета-1-адренорецепторов: +:повышение автоматизма и проводимости в миокарде -:расслабление бронхов, матки, кишечника +:увеличение сердечного выброса -:снижение артериального давления -:снижение автоматизма и проводимости в миокарде I: S: Эффект стимуляции альфа-2-адренорецепторов нейронов ядер солитарного тракта в структурах продолговатого мозга: -:повышение возбудимости, сократимости миокарда -:расслабление бронхов, матки, кишечника -:повышение артериального давления +:снижение артериального давления I: S: Эффекты стимуляции бета-2-адренорецепторов: -:повышение возбудимости миокарда +:снижение тонуса бронхов +:снижение тонуса матки -:уменьшение частоты сердечных сокращений I: S: Резорбтивный эффект фенилэфрина (мезатона): -:тахикардия -:повышение сократимости миокарда -:снижение диастолического и среднего АД +:длительное повышение систолического АД I: S: Эпинефрин (Адреналин) применяют для купирования: -:гипергликемической комы -:тахикардии +:анафилактического шока -:отека легких I: S: Норэпинефрин (Норадреналин) назначают с целью купирования: -:анафилактического шока -:сосудистого коллапса на фоне наркоза -:гипогликемической комы +:сосудистого коллапса при травмах и интоксикациях I: S: Фенилэфрин (Мезатон) используют для купирования: -:анафилактического шока +:сосудистого коллапса на фоне наркоза -:бронхоспазма -:гипогликемической комы I: S: После фазы повышения АД, может развиваться вторичный коллапс при введении: -:норэпинефрина (норадреналин) -:фенилэфрина (мезатон) +:эпинефрина (адреналин) -:добутамина (добутрекс) -:эфедрина I: S: Адреномиметик, который нельзя вводить под кожу, - это: +:норэпинефрин (норадреналин) -:фенилэфрин (мезатон) -:эпинефрин (адреналин) -:эфедрин I: S:Установите соответствие препаратов и их рецепторного действия: L1:клонидин (клофелин) L2:доксазозин (кардура) L3:фенотерол (беротек) R1:агонист пре- и внесинаптических альфа-2-адренорецепторов R2:блокатор постсинаптических альфа-1-адренорецепторов R3:агонист постсинаптических бета-2-адренорецепторов R4:агонист бета-1-адренорецепторов I: S: Нафазолин (нафтизин), ксилометазолин (галазолин) назначают: -:для ликвидации бронхоспазма -:для купирования сосудистого коллапса +:при острых ринитах, ларингитах, синуситах -:для купирования угрозы преждевременных родов I: S: Инфузию допамина (дофамина) в малых дозах применяют для лечения: -:облитерирующих заболеваний периферических сосудов +:кардиогенного шока, острой сердечной недостаточности -:острой сердечной недостаточности с нарушением ритма сердца -:острой сердечной недостаточности на фоне тиреотоксикоза I: S: Адреномиметик, оказывающий бронхолитическое действие: -:фенилэфрин (мезатон) +:фенотерол (беротек) -:ксилометазолин (галазолин) -:норэпинефрин (норадреналин) I: S: При анафилактическом шоке следует применить в первую очередь: -:изопреналин (изадрин) -:нафазолин (нафтизин) -:сальбутамол (вентолин) +:эпинефрин (адреналин) I: S: Эпинефрин (адреналин) вводят в сердце при: -:брадикардии -:атриовентрикулярном блоке +:остановке сердца I: S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон) применяют: -:при остановке сердца -:при атриовентрикулярном блоке +:для повышения артериального давления -:для купирования бронхоспазма I: S: Сальбутамол и фенотерол применяют: -:при насморке (рините) +:для расширения бронхов -:при остановке сердца -:для купирования гипертонического криза I: S:Установите соответствие препаратов и показаний к их применению: L1:допамин (дофамин) L2:ксилометазолин (нафтизин) L3:изопреналин (изадрин) R1:острая сердечная недостаточность R2:насморк (ринит) R3:атриовентрикулярная блокада R4:тахикардия I: S: Адреномиметики, применяемые в сочетании с местными анестетиками: +Норэпинефрин (норадреналин) +:эпинефрин (адреналин) -:изопреналин (изадрин) -:ксилометазолин (галазолин) I: S: Побочные эффекты адреналина: +:тахикардия, аритмия -:атриовентрикулярный блок -:брадикардия -:гипогликемия I: S: Вазоконстриктор, применяемый для увеличения длительности действия местных анестетиков: +:адреналин -:изадрин -:добутамин -:ксилометазолин (галазолин) V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах} V3: {адреноблокаторы и симпатолитические средства} I: 140 S: Бета-адреноблокаторы используют для лечения: -:бронхиальной астмы -:язвенной болезни желудка -:гипотензии +:стенокардии I: S: Неселективный бета1, 2-адреноблокатор: -:метопролол (корвитол) -:атенолол (тенормин) +:пропранолол (анаприлин) -:бисопролол (конкор) I: S:Кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия: +:бисопролол (конкор) -:пропранолол (анаприлин) -:метопролол (корвитол) -:эсмолол (бревиблок) I: S: Бета-адреноблокаторы противопоказаны при: -:наджелудочковой тахикардии +:блокаде сердца ІІ или ІІІ степени -:ишемической болезни сердца -:гипертонической болезни I: S: После длительного применения бета-адреноблокаторов их следует отменять постепенно снижая дозу в течение…: -:3-4 суток -:1 недели +:2-х недель -:сразу после завершения курса I: S: Антиангинальное действие бета-адреноблокаторов обусловлено: -:увеличением преднагрузки +:снижением потребности сердца в кислороде -:расширением коронарных сосудов -:повышением постнагузки I: S: Снижение общего периферического сопротивления сосудов при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается: -:миотропным сосудорасширяющим действием -:снижением сердечного выброса -:увеличением продукции оксида азота +:снижением продукции ренина I: S: Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами может проявиться: -:только в течение первых суток после отмены -:на протяжении 1 недели после отмены +:на протяжении 3-х недель после отмены I: S: Карведилол (акридилол), лабеталол (трандат) блокируют: +:альфа и бета-адренорецепторы -:альфа-1, альфа-2 адренорецепторы -:бета-1, бета-2 адренорецепторы -:альфа-1 адренорецепторы -:бета-1 адренорецепторы I: S: Карведилол (акридилол) применяют для лечения: +:стабильной стенокардии -:бронхиальной астмы -:атриовентрикулярной блокады +:гипертонической болезни I: S: Снижение симпатического тонуса при введении резерпина возникает в результате: -:блокады альфа, бета-адренорецепторов -:блокады симпатических ганглиев +:истощения запасов медиатора в адренергических терминалях. -:стимуляции пресинаптических альфа-2 адренорецепторов I: S: Гипотензивный эффект альфа-1 адреноблокаторов обусловлен снижением: +:тонуса артериол -:сердечного выброса -:тонуса вен -:объема циркулирующей крови -:тонуса артериол и вен I: S: Для снижения АД больным феохромоцитомой (опухоль мозгового вещества надпочечниов) назначают: -:ганглиоблокаторы -:симпатолитики +:альфа-адреноблокаторы -:бета-адреноблокаторы I: S: Альфа1-адреноблокатор: -:атенолол (тенормин) -:пропранолол (анаприлин) -:карведилол (акридилол) +:празозин (адверзутен) I: S: Пропранолол (анаприлин): -:альф1-адреноблокатор -:симпатолитик +:бета1, бета2-адреноблокатор -:бета1-адреноблокатор I: S: Атенолол (тенормин), метопролол (беталок): -:альф1-адреноблокаторы -:симпатолитики -:бета1, бета2-адреноблокаторы +:бета1-адреноблокаторы I: S: Резерпин (Рауседил): -:альфа1,бета-адреноблокатор -:альфа1-адреноблокатор +:симпатолитик -:бета1, бета2-адреноблокатор -:бета1-адреноблокатор I: S: Бета-адреноблокаторы: -:увеличивают силу сокращений сердца -:увеличивают частоту сердечных сокращений +:уменьшают частоту сердечных сокращений -:расслабляют мускулатуру бронхов I: S: Атриовентрикулярную проводимость бета-адреноблокаторы: -:облегчают +:замедляют -:не изменяют I: S: Автоматизм сердца бета-адреноблокаторы: -:повышают +:уменьшают -:не изменяют I: S: Тонус гладкой мускулатуры бронхов анаприлин: +:повышает -:снижает -:не изменяет I: S: Артериальное давление бета-адреноблокаторы: +:снижают -:повышают -:не изменяют I: S: Потребность сердца в кислороде бета-адреноблокаторы …: -:повышают +:снижают -:не изменяют I: S: Пропранолол (анаприлин) блокирует: -:преимущественно бета2-адренорецепторы -:преимущественно бета1-адренорецепторы -:бета1- и альфа1-адренорецепторы +:бета1- и бета2-адренорецепторы I: S: Бета-адреноблокаторы применяют для лечения: +:артериальной гипертензии -:брадиаритмий -:бронхиальной астмы -:язвенной болезни желудка I: S: Метопролол в отличие от анаприлина существенно не изменяет: -:частоту сердечных сокращений +:тонус бронхов -:атриовентрикулярную проводимость I: S: Симпатолитик резерпин (Рауседил): +:угнетает центральную нервную систему -:стимулирует центральную нервную систему -:не влияет на центральную нервную систему V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза } V3: {средства для наркоза, снотворные и анксиолитические средства} 167 I: S: Для ингаляционного наркоза применяют: +:динитроген оксид (закись азота) +: Галотан (фторотан) -:тиопентал-натрий -:пропофол (диприван) -:кетамин (калипсол) I: S: Газообразное вещество для ингаляционного наркоза: -:тиопентал-натрий -:эфир для наркоза -:кетамин (калипсол) +:динитроген оксид (закись азота) I: S: Для неингаляционного наркоза используют: +:гексобарбитал (гексенал) -:галотан (фторотан) -:севофлуран (севоран) -:динитроген оксид (закись азота) I: S: Средство для краковременного внутривенного наркоза, вызывающее "диссоциативную анестезию": -:галотан (фторотан) +:кетамин (калипсол) -:динитроген оксид (закись азота) -:пропофол (диприван) I: S: Снотворное средство, производное бензодиазепина: -:фенобарбитал +:нитразепам (радедорм) -:хлоралгидрат -:натрия оксибутират I: S: Специфический антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов и снотворных: +:флумазенил (Анексат) -:диазепам (Реланиум) -:нитразепам (Эуноктин) -:золпидем (Ивадал) I: S: Диазепам (реланиум) не оказывает … эффекта: -:снотворного -:седативного -:анксиолитического (противотревожного) +:противопаркинсонического -:противосудорожного I: S: Бензодиазепиновые снотворные укорачивают фазу "быстрого" сна: +:слабее чем барбитураты -:сильнее чем барбитураты -:так же как барбитураты V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза } V3: {Наркотические и ненаркотические анальгетики} I: 175 S: Опиоидный анальгетик - агонист опиатных рецепторов: +:морфин -:налоксон -:ацетаминофенол (парацетамол) -:клонидин (клофелин) I: S: Морфин: +:стимулирует опиатные рецепторы -:блокирует опиатные рецепторы -:блокирует NMDA-рецепторы -:блокирует циклооксигеназу I: S: Морфин диаметр зрачков (в терапевтической дозе): -:увеличивает (мидриаз) +:уменьшает (миоз) -:не изменяет I: S: Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт: -:вызывает понос +:вызывает запор (обстипацию), повышает тонус сфинктеров -:ускоряет продвижение содержимого по кишечнику -:не влияет на тонус и перистальтику I: S: Анальгетичекая активность фентанила: -:уступает морфину +:превосходит морфин -:подобна морфину I: S: Опиоидный анальгетик короткого действия (20-30 мин): -:тримеперидин (промедол) -:морфин -:омнопон +:фентанил I: S: Показание к применению опиоидных анальгетиков: -:головная боль +:сильные боли при травмах -:зубная боль -:суставные боли I: S: Для нейролептаналгезии в сочетании с дроперидолом используют анальгетик: -:морфин +:фентанил (сентонил) -:тримеперидин (промедол) -:трамадол (трамал) I: S: При повторном применении опиоидных анальгетиков могут возникать: -:кумуляция +:лекарственная зависимость -:сенсибилизация +:толерантность I: S: Для острого отравления морфином характерно: -:мидриаз -:артериальная гипертензия -:гипертермия +:угнетение дыхания, миоз I: S: Специфический антагонист опиоидных анальгетиков: -:атропин +:налоксон -:цититон -:флумазенил I: S: Препарат, блокирующий все подтипы опиатных рецепторов: -:морфин -:омнопон +:налоксон -:фентанил (сентонил) I: S: Ацетаминофенол (парацетамол): -:опиоидный анальгетик -:анальгетик со смешанным механизмом действия +:неопиоидный анальгетик I: S: Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный): -:морфин -:Ацетаминофенол (парацетамол) +:трамадол (трамал) -:Тримеперидин (промедол) I: S: Неопиоидный анальгетик с жаропонижающим эффектом: -:морфин -:трамадол (трамал) -:тримеперидин (промедол) +:ацетаминофенол (парацетамол) V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему} V3: {Противосудорожные и психотропные средства} I: S: Противоэпилептическое средство производное барбитуровой кислоты: -:фенитоин (дифенин) -:клоназепам (антелепсин) -:этосуксимид (суксилеп) +:фенобарбитал I: S: Хлорпромазин (Аминазин) и галоперидол: -:анксиолитики -:ноотропные средства +:нейролептические средства -:антидепрессанты I: S: Механизм антипсихотического действия аминазина связан с: -:симпатолитическим действием -:стимуляцией альфа-адренорецепторов -:ингибированием МАО +:блокадой дофаминовых рецепторов I: S: Препараты валерианы являются: -:аналептиками -:ноотропными препаратами +:седативными средствами -:транквилизаторами I: S: Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием: -:пирацетам +:кофеин -:лобелин -:налоксон I: S: Амитриптилин (триптизол) и флуоксетин (прозак): -:ноотропные средства -:анксиолитики +:антидепрессанты -:нейролептики I: S: Никетамид (кордиамин), этимизол: -:ноотропные средства -:анксиолитики -:антидепрессанты +:аналептики I: S: Пирацетам (ноотропил), глицин: +:ноотропные средства -:анксиолитики -:антидепрессанты -:психостимуляторы V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, влияющие на функцию органов дыхания} V3: {Бронхолитические, противокашлевые и отхаркивающие средства} I: 198 S: Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов: -:повышают +:снижают -:не изменяют I: S: Бронхолитическое средство м-холиноблокатор: -:сальбутамол (вентолин) -:аминофиллин (эуфиллин) -:кромолин натрия (интал) +:ипратропия бромид (атровент) I: S: Бронхолитическое средство - бета2-адреномиметик: +:формотерол (форадил) -:аминофиллин (эуфиллин) -:кромолин натрий (интал) -:ипратропия бромид (атровент) I: S: Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток: -:ипратропия бромид (атровент) +:кромолин-натрий (интал) -:эпинефрин (адреналин) -:дифенгидрамин (димедрол) I: S: Для купирования бронхоспазма используют: +:аминофиллин (эуфиллин) -:дофамин -:зафирлукаст (аколат) -:кромолин-натрий (интал) I: S: Группы препаратов для купирования бронхоспазма: +:глюкокортикостероиды +:ксантиновые бронходилататоры +:бета2-адреномиметики -:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий) I: S: метилморфин (Кодеин): -:бронхолитическое средство -:отхаркивающее средство +:противокашлевое средство I: S: Глауцин (глаувент): -:бронхолитическое средство +:противокашлевое средство -:отхаркивающее средство I: S: Ацетилцистеин (флуимуцил): +:отхаркивающее средство -:противокашлевое средство -:бронхолитическое средство I: S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра: -:ацетилцестеин (флуимуцил) -:амброксол (лазолван) -:глауцин (глаувент) +:метилморфин (кодеин) V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем} V3: {Кардиотонические средства} I: 208 S: Кардиотоническое средство гликозидной структуры: +:дигоксин -:добутамин (добутрекс) -:милринон (коротроп) -:левосимендан (симдакс) I: S: Кардиотонические средства негликозидной структуры: -:дигитоксин, -:дигоксин +:добутамин (добутрекс) +:допамин (дофамин) -:строфантин I: S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с: -:активацией Na, K-АТФ-азы +:ингибированием Na, K-АТФ-азы -:активацией кальциевых каналов -:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда I: S: Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ: -:дигоксин -:дигитоксин +:строфантин -:добутамин (добутрекс) I: Q: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности: 1:дигитоксин 2:дигоксин 3:строфантин I: S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды: +:увеличивают минутный объем +:вызывают брадикардию -:не изменяют минутный объем -:вызывают тахикардию I: S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается: -:стимуляцией Na, K-АТФ-азы -:ингибированием фосфодиэстеразы III +:ингибированием Na, K-АТФ-азы -:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда I: S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ: +:дигитоксин -:коргликон -:строфантин -:дофамин I: S: Сердечные гликозиды в токсической фазе могут вызвать: +:атрио-вентрикулярную блокаду +:желудочковые экстрасистолы -:увеличение сердечного выброса -:снижение пред- и постнагрузки на сердце V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем} V3: {Средства, применяемые при лечении стенокардии} 217 I: S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что: -:уменьшает частоту сердечных сокращений +:уменьшает преднагрузку на сердце -:увеличивает частоту сердечных сокращений +:уменьшает постнагрузку на сердце I: S: Побочные реакции нитроглицерина: +:головная боль -:угнетение сократительного миокарда +:артериальная гипотония -:брадикардия +:тахикардия I: S: Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют: +:таблетки нитроглицерина, валидол -:сустак, нитросорбид -:триметазидин -:дипиридамол I: S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате: -:блокады медленных кальциевых каналов -:стимуляции калиевых каналов -:ингибирования фосфодиэстеразы +:увеличения синтеза оксида азота I: S: Дипиридамол расширяет коронарные сосуды в результате: -:блокады медленных кальциевых каналов +:блокады аденозиндезаминазы -:стимуляции калиевых каналов -:увеличения синтеза оксида азота I: S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют: -:трансбуккально -:внутрь +:под язык -:на кожу I: S: Действие нитроглицерина после введения под язык: -:начинается через 1-2 часа -:продолжается до 4 часов +:начинается через 2-3 минуты +:продолжается до 30 минут I: S: Изосорбида динитрат можно применять с целью: +:профилактики приступов стенокардии +:купирования приступов стенокардии -:купирования боли при инфаркте миокарда V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему} V3: {Антигипертензивные средства} 225 I: S: Антигипертензивное средство центрального действия: -:празозин (адверзутен) -:эналаприл (ренитек) -:бисопролол (конкор) +:клонидин (клофелин) I: S: Гипотензивное средство, снижающие активность ангиотензинпревращающего фермента: -:моксонидин (физиотенз) +:эналаприл (энап) -:метопролол (корвитол) -:амлодипин (норваск) I: S: Соответствие лекарственного препарата и механизма его действия: L1:карведилол (акридилол) L2:небиволол (небилет) L3:бисопролол (конкор) R1:бета-1,2 и альфа-1 адреноблокатор R2:бета-1 адреноблокатор, либератор NO R3:бета-1 адреноблокатор длительного действия R4:блокатор кальциевых каналов I: S: Антигипертензивное средство - дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов непродолжительного действия: -:бисопролол (конкор) -:верапамил (изоптин) -:дилтиазем (кардил) +:нифедипин (адалат) I: S: Нифедипин расширяет сосуды в результате: -:блокады альфа1-адренорецепторов +:блокады кальциевых каналов -:активации калиевых каналов -:блокады ангиотензиновых рецепторов I: S: Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: -:острая сердечная недостаточность +:застойная сердечная недостаточность +:артериальная гипертензия -:нарушения ритма сердца I: S: Побочный эффект каптоприла (капотена): +:сухой кашель -:повышение артериального давления -:сердечная недостаточность -:повышение секреции желез I: S: Эналаприл (энап) снижает артериальное давление в результате: -:торможения сосудодвигательного центра -:снижения синтеза ангиотензина II -:блокады ангиотензиновых рецепторов +:снижения продукции ренина I: S: Диуретик - антагонист альдостерона: -:маннитол (маннит) +:спиронолактон (верошпирон) -:фуросемид (лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) I: S: Побочные эффекты каптоприла (капотен): -:гипогликемия, гиперурикемия +:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель -:нарушения ритма сердца, гипокалиемия -:гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов I: S: Ангиотензиновые рецепторы блокирует: -:эналаприл (ренитек) -:каптоприл (капотен) +:лозартан (козаар) -:трандолаприл (гоптен) V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем} V3: {Мочегонные средства } I: 236 S: Осмотический диуретик: -:спиронолактон (верошпирон) +:маннитол (маннит) -:фуросемид (Лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) I: S: Калий и магний сберегающий диуретик: -:фуросемид (лазикс) +:спиронолактон (верошпирон) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) -:индапамид (арифон) I: S: Фуросемид (лазикс) действует на: -:собирательные трубочки +:восходящий сегмент петли Генле -:дистальные канальцы -:проксимальные канальцы I: S: Фуросемид (лазикс) применяют для лечения: -:сосудистой гипотонии -:сердечных аритмий +:отека легких -:гипокалиемии, гипомагниемии I: S: При отеке легких применяют: -:спиронолактон (верошпирон) +:фуросемид (Лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) -:индапамид (арифон) I: S: Выведение калия и магния задерживает: -:гидрохлортиазид (гипотиазид), -:теофиллин, эуфиллин +:спиронолактон (верошпирон) -:фуросемид (лазикс) I: S: Рациональная терапевтическая комбинация диуретиков: -:спиронолактон (верошпирон) + триамтерен -:фуросемид (лазикс) + маннит +:гидрохлортиазид (гипотиазид) + спиронолактон (верошпирон) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) + фуросемид I: S: Соответствие лекарственного препарата и локализация действия в нефроне: L1:фуросемид (лазикс) L2:спиронолактон (верошпирон) L3:дихлотиазид (гипотиазид) R1:толстый сегмент восходящей части петли генле R2:конечная часть дистального канальца R3:начальная часть дистального извитого канальца R4:проксимальный извитой каналец I: S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида (гипотиазида): -:блокирует рецепторы альдостерона в нефроне -:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле +:угнетает реабсорбцию Na и Cl в дистальных канальцах -:создаёт высокое осмотическое давление в канальцах I: S: Механизм мочегонного действия фуросемида: -:блокирует рецепторы альдостерона +:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле -:угнетает реабсорбцию натрия и хлора в дистальных канальцах -:создает высокое осмотическое давление в канальцах V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на функции органов пищеварения} I: 246 S: Секрецию желез желудка снижает: +:омепразол (лосек) -:настойка полыни -:пепсин -:ацеклидин I: S: Нейтрализуют соляную кислоту в желудке все, кроме …: -:натрия гидрокарбонат -:алюминия гидроокись +:гистамин -:магния окись I: S: Желчегонное средство: -:атропина сульфат -:лоперамид (имодиум) +:холосас -:ранитидин (зантак) I: S: Образование желчи стимулирует: -:папаверин гидрохлорид -:дротаверин (но-шпа) +:дегидрохолевая кислота (хологон) -:магния сульфат I: S: Секрецию желез желудка снижает: -:настойка полыни, -:пепсин +:ранитидин (зантак) -:гистамин I: S: Гастроцитопротекторы: +:висмута трикалия дицитрат (де-нол) +:сукральфат (вентер) -:атропина сульфат -:гистамин I: S: Антацидное средство: -:пирензепин (гастроцепин) +:алгедрат+магния гидроксид (альмагель) -:омепразол (лосек) -:ранитидин (зантак) I: S: Протоновый насос (Н+, К+ -атф-азу) в париетальных клетках желудка ингибирует: -:мизопростол (сайтотек) -:пирензепин (гастроцепин) +:омепразол (лосек) -:фамотидин (квамател) I: S: Секрецию слюнных желез стимулируют: +:антихолинэстеразные средства -:м-холиноблокаторы +:м-холиномиметики -:ганглиоблокаторы -:антацидные средства I: S: Омепразол (лосек) снижает желудочную секрецию в результате блокады: +:протонового насоса (Н+, К+ -атф-азы) -:м-холинорецепторов -:гистаминовых-1 рецепторов -:гистаминовых-2 рецепторов I: S: Алгедрат+магния гидроксид (альмагель): -:противорвотное средство -:анорексигенное средство +:антацидное средство -:слабительное средство -:желчегонное средство I: S: Пирензепин (гастроцепин) снижает желудочную секрецию в результате: +:м-1 холинорецепторов -:гистаминовых-1 рецепторов -:протонового насоса (н+, к+ -атф-азы) -:гистаминовых-2 рецепторов I: S: Нейтрализует хлористоводородную кислоту в желудке: -:блокатор протонового насоса (н+, к+ -атф-азы) -:блокатор м-1 холинорецепторов +:антацидное средство -:блокатор гистаминовых-2 рецепторов I: S: Соответствие лекарственного препарата и механизма действия: L1:омепразол (лосек) L2:метоклопрамид (церукал) L3:лоперамид (имодиум) R1:ингибитор протонового насоса R2:блокатор дофаминовых рецепторов R3:стимулятор опиоидных рецепторов кишечника R4:блокатор серотониновых рецепторов I: S: Омепразол (лосек): -:слабительное средство -:желчегонное средство +:противоязвенное средство -:анорексигенное средство I: S: Лоперамид (имодиум): -:ингибирует ацетилхолинэстеразу +:стимулирует опиоидные рецепторы кишечника -:стимулирует м-холинорецепторы кишечника +:угнетает перистальтику кишечника I: S: Показание к применению Ранитидина (зантак): -:болезнях укачивания (морская, воздушная) +:язвенная болезнь желудка -:запоры -:атопический дерматит I: S: Слабительное средство: -:омепразол (лосек) -:ранитидин (зантак) +:макрогол (форлакс) -:панкреатин (фестал) I: S: Солевые (осмотические) слабительные действуют: +:на всем протяжении кишечника -:преимущественно на толстый кишечник -:преимущественно на тонкий кишечник V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем} V3: {Средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов, свертывание крови и фибринолиз} 265 I: S: На свертывающую систему крови ацетилсалициловая кислота в малых дозах действует как: -:антикоагулянт +:антиагрегант -:ингибитор фибринолиза -:стимулятор фибринолиза I: S: Антиагрегант нарушающий синтез тромбоксана: -:дипиридамол (курантил) +:ацетилсалициловая кислота -:абциксимаб (РеоПро) -:клопидогрел (плавикс) I: S: Антиагрегант, блокирующий гликопротеиновые рецепторы тромбоцитов: -:дипиридамол (курантил) -:ацетилсалициловая кислота +:абциксимаб (реопро) -:клопидогрел (плавикс) I: S: Антикоагулянт прямого действия: -:альтеплаза (актилизе) -:аценокумарол (синкумар) -:варфарин (кумадин) +:гепарин I: S: Клопидогрел (плавикс): -:повышает свертывание крови +:угнетает агрегацию тромбоцитов -:стимулирует фибринолиз -:угнетает фибринолиз -:стимулирует лейкопоэз I: S: Антикоагулянты непрямого действия: -:эноксапарин натрия (клексан) +:аценокумарол (синкумар), +:варфарин (кумадин) -:гепарин I: S: Этамзилат (Дицинон) снижает повышенную кровоточивость в результате: -:снижения синтеза простациклина -:стимуляции АДФ-рецепторов тромбоцитов -:увеличения образование тромбоксана -:стимуляции гликопротеиновых рецепторов +:стимуляции процессов адгезии и агрегации тромбоцитов I: S: Гепарин: -:антиагрегант -:антикоагулянт непрямого действия +:антикоагулянт прямого действия -:стимулятор фибринолиза I: S: Низкомолекулярный гепарин: -:аценокумарол (синкумар) +:эноксапарин натрия (клексан) -:лепирудин (рефлюдан) -:проурокиназа (гемаза) I: S: Аценокумарол (синкумар) и варфарин (кумадин): -:антиагреганты -:стимуляторы фибринолиза +:антикоагулянты непрямого действия -:антикоагулянты прямого действия I: S: Антикоагулянт непрямого действия: -:лепирудин (аргатробан) -:эноксапарин натрия (клексан) -:гепарин +:варфарин (кумадин) I: S: Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют: -:протамин сульфат -:фитоменадион (витамин К1) +:апротинин (ингитрил) -:гепарин I: S: Антикоагулянтное действие гепарина снижается, если в крови: -:снижена концентрация плазминогена -:повышена концентрация витамина К -:повышена концентрация фибриногена +:снижена концентрация антитромбина III I: S: Противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается, если: -:снижена концентрация плазминогена +:повышена концентрация витамина К -:повышена концентрация фибриногена -:снижена концентрация антитромбина III І: S: Фибринолиз стимулирует: -:аценокумарол (синкумар) -:эноксапарин (клексан) +:проурокиназа -:гепарин І: S: Кислота аминокапроновая: -:антиагрегант -:антикоагулянт +:ингибитор фибринолиза -:стимулятор фибринолиза І: S: Стрептокиназа (стрептаза): -:стимулятор свертывания крови -:антикоагулянт +:стимулятор фибринолиза -:ингибитор фибринолиза І: S: Антикоагулянты непрямого действия: +:нарушают синтез протромбина в печени -:нарушают в крови переход протромбина в тромбин -:ингибируют в крови тромбин -:ингибируют Х фактор в крови І: S: Для разрушения тромба используют: +:фибринолитические средства -:антикоагулянты прямого типа действия -:антикоагулянты непрямого типа действия -:антиагреганты І: S: Прямой антагонист гепарина: -:кислота аминокапроновая -:фитоменадион +:протамин сульфат -:апротинин (ингитрил) І: S: Антагонист антикоагулянтов непрямого действия: -:кислота аминокапроновая -:протамин сульфат +:фитоменадион (витамин К1) -:апротинин (ингитрил) І: S: Антиагрегант с коронарорасширяющими свойствами: +:Дипиридамол (курантил) -:ацетилсалициловая кислота -:клопидогрел (плавикс) -:аценокумарол (синкумар) І: S: Местно, для остановки кровотечений используют: +:гемостатическую губку -:фитоменадион (витамин к1) -:протамина сульфат -:апротинин (ингитрил) V1: {Частная фармакология} V2: {лекарственные средства, регулирующие процессы обмена веществ} V3: {Гормональные средства} І: 287 S: Для стимуляции родовой деятельности применяют гормональный препарат: -:соматотропин (сайзен) -:октреотид (сандостатин) -:десмопрессин (минирин) +:окситоцин І: S: Для заместительной терапии при сахарном диабете используют: -:гликвидон (глюренорм) -:метформин (сиофор) -:росиглитазон (авандия) +:инсулин изофан (протофан НМ) І: S: Средство, затрудняющее всасывание углеводов в кишечнике: -:репаглинид (ново-норм) -:росиглитазон (авандия) +:акарбоза -:инсулин І: S: Средство, применяемое для купирования диабетической комы: -:акарбоза +:инсулин -:гликвидон (глюренорм) -:метформин (сиофор) І: S: Для лечения остеопороза назначают: +:кальцитонин (миакальцик) -:тиамазол (мерказолил) -:преднизолон -:левотироксин натрия (эутирокс) І: S: При гипотиреозе применяют: -:тиамазол (мерказолил) -:акарбоза +:левотироксин натрия (эутирокс) -:гидрокортизон І: S: При сахарном диабете 1-го типа (инсулинзависимом) применяют: -:производные сульфанилмочевины -:производные бигуанида +:препараты инсулина -:средства, угнетающие всасывание глюкозы в кишечнике І: S: Препараты глюкокортикостероидов вызывают изменения обмена веществ, кроме: -:перераспределения жировой ткани -:гипергликемии -:задержке ионов натрия +:увеличения синтеза белка I: S: Глюкокортикостероиды не вызывают эффект: -:противовоспалительный +:гипотензивный -:иммунодепрессивный -:противоаллергический -:противошоковый I: S: Все перечисленные патологии служат показанием к применению глюкокортикоидов, кроме : -:ревматоидный артрит -:бронхиальная астма -:артроз височно-нижнечелюстного сустава +:сахарный диабет I: S: Препарат глюкокортикоидов для внутрисуставного введения при артрите: -:флутиказон -:беклометазон -:синафлан +:триамцинолон (Кеналог) I: S: Для контрацепции применяют все препараты, кроме: -:этинилэстрадиол+левоноргестрел (триквилар) -:этинилэстрадиол+дезогестрел (марвелон) +:тамоксифен I: S: Препарат для увеличения мышечной массы: +:нандролон (ретаболил) -:тамоксифен (Зитазониум) -:метидпреднизолон (метипред) I: S: Глюкокортикостероид: +:гидрокортизон -:прогестерон -:финастерид (проскар) -:эстрадиол дипропионат I: S: Антагонист эстрогенов: -:флудрокортизон (кортинефф) -:беклометазон +:кломифен (клостилбегит) -:финастерид I: S: Глюкокортикоиды не оказывают эффект: -:противовоспалительный -:противоаллергический -:иммунодепрессивный +:иммуностимулирующий I: S: Гормональные средства, вызывающие остеопороз, изъязвление слизистой желудка, снижение иммунитета: -:анаболические стероиды +:глюкокортикоиды -:минералокортикоиды -:половые стероиды V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные средства, угнетающие воспаление и влияющие на иммунные процессы} V3 {Нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, средства, влияющие на иммунные процессы} I: 304 S: Антигистаминный препарат с выраженным седативным действием: -:кромолин натрия -:эпинефрин (адреналин) -:аминофиллин (эуфиллин) +:дифенгидрамин (димедрол) I: S: Нестероидное противовоспалительное средство: -:преднизолон +:диклофенак натрий (вольтарен) -:беклометазон -:триамцинолон I: S: Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты: +:ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов -:ингибируют фосфолипазу А2 -:стабилизируют мембраны тучных клеток -:прямо подавляют клеточные механизмы воспаления I: S: Иммуностимулирующие средства: -:диазолин -:преднизолон +:интерферон +:тактивин -:кромолин натрий (интал) I: S: Глюкокортикостероиды блокируют: -:тромбоксансинтетазу -:5-липоксигеназу +:фосфолипазу А2 -:циклооксигеназу I: S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при: -:язвенной болезни желудка +:крапивнице -:ревматоидном артрите -:иммунодефиците I: S: Кромолин натрий (интал) назначают для: -:купирования анафилактического шока +:профилактики бронхоспазма -:купирования бронхоспазма -:лечения ревматоидного артрита I: S: Препарат, блокатор лейкотриеновых рецепторов: -:зилеутон -:диклофенак натрий (ортофен) -:целекоксиб (целебрекс) +:зафирлукаст (аколат) I: S: Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2: -:ацетаминофенол (парацетамол) -:диклофенак натрий (вольтарен, ортофен) +:целекоксиб (целебрекс) -:ацетилсалициловая кислота I: S: Медленно действующее (базисное) противовоспалительное средство: -:кетопрофен (кетонал) -:ацетилсалициловая кислота (асприин) +:пеницилламин (купренил) -:диклофенак натрия (вольтарен) I: S: Противопоказание к применению нестероидных противовоспалительных средств: -:отечно-воспалительный синдром -:болевой синдром -:высокая температура +:бактериальная инфекция полости рта I: S: Показание к назначению кетопрофена (Кетонал): +:пульпит -:бронхоспазм -:язвенная болезнь желудка -:отравление снотворными I: S: Противовоспалительный препарат, избирательно блокирующий циклооксигеназу-2, - это: _:нимесулид (Найз) -:ацетилсалициловая кислота (Аспирин) -:диклофенак натрия (Вольтарен) -:кетопрофен (Кетонал) I: S: Противовоспалительный препарат для лечения периодонтита, периостита: -:кромолин натрия (интал) +:кетопрофен (кетонал) -:омепразол (омез) -:ипратропия бромид (атровент) I: S: Фармакокинетическое свойство нестероидных противовоспалительных препаратов: -:плохо всасываются при приеме внутрь +:связываются до 90% с белками крови -:имеют длительный латентный период -:выделяются в неизмененном виде I: S: Побочное действие нестероидных противовоспалительных препаратов: -:снижение нормальной температуры тела +:поражение слизистой пищеварительного тракта -:повышение аппетита -:атриовентрикулярная блокада V1: {Частная фармакология} V2: {Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства} I: 320 S: Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо: +:цефалоспорины, пенициллины -:аминогликозиды, линкозамиды -:полимиксины, макролиды -:гликопептиды,тетрациклины I: S: Механизм противомикробного действия пенициллинов: +:нарушение синтеза клеточной стенки -:угнетение синтеза белка -:торможение синтеза РНК -:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны I: S: Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -:угнетение синтеза белка -:торможение синтеза РНК -:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны +:нарушение синтеза клеточной стенки I: S: Основной механизм противомикробного действия карбапенемов: -:угнетение синтеза белка +:нарушение синтеза клеточной стенки -:торможение синтеза РНК -:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны I: S: Макролиды и азалиды нарушают: +:синтез белка на рибосомах -:синтез РНК -:синтез клеточной стенки -:проницаемость цитоплазматической мембраны 325.I: S: Тетрациклины нарушают: -:синтез РНК -:синтез клеточной стенки +:синтез белка на рибосомах -:проницаемость цитоплазматической мембраны I: S: Антибиотики широкого спектра действия: -:биосинтетические пенициллины +:цефалоспорины -:полимиксины I: S: Бензилпенициллина натриевая соль: +:биосинтетический пенициллин -:полусинтетический пенициллин -:пенициллин длительного действия I: S: Препараты бензилпенициллина: +:не устойчивы к пенициллиназе -:устойчивы в кислой среде +:не устойчивы в кислой среде -:устойчивы к пенициллиназе I: S: Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли … часов: -:24-48 -:12-24 +:3-4 I: S: Комбинированный препарат амоксициллин + клавулановая кислота: -:сультасин -:азлоциллин +:аугментин I: S: Представителями макролидов являются: -:тетрациклин, метациклин (рондомицин) +:эритромицин, рокситромицин (рулид) -:цефазолин (кефзол), цефепим (максипим) -:бициллин-5, феноксиметилпенициллин I: S: Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это: -:цефалоспорины -:аминогликозиды +:макролиды -:карбапенемы I: S: метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин): -:цефалоспорины -:линкозамиды -:макролиды +:полусинтетические тетрациклины I: S: Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать: +:аминогликозиды -:макролиды -:монобактамы -:пенициллины I: S: Аминогликозидные антибиотики могут оказывать: -:гематотоксическое -:гепатотоксическое действие +:нефро- и ототоксическое действие I: S: Производное фторхинолона: -:фуразолидон -:нитроксалин (5-НОК) +:ципрофлоксацин (цифран) -:кислота налидиксовая (невиграмон) I: S: Ципрофлоксацин (цифран) относится к производным: -:сульфаниламида -:нитрофурана -:8-оксихинолина +:фторхинолона I: S: Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным: -:нитрофурана +:фторхинолона -:8-оксихинолина I: S: Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с: -:пара-аминобензойной кислотой -:фуразолидоном -:метронидазолом +:триметопримом I: S: Сульфаниламидный препарат, для местного применения: -:фталилсульфатиазол (фталазол) +:сульфацил-натрий (альбуцид) -:сульфадиметоксин -:ко-тримоксазол (бисептол) I: S: Кристаллурия – характерный побочный эффект: -:фторхинолонов -:нитрофуранов +:сульфаниламидов -:бета-лактамных антибиотиков I: S: Для профилактики и лечения гриппа не применяют: +:сульфадиметоксин -:арбидол +:ципрофлоксацин (цифран) +:ампициллин I: S: Тербинафин (ламизил) применяют при: +:поверхностном кандидозе и дерматомикозах -:системных или глубоких микозах I: S: Метронидазол не эффективен в отношении: +:вирусов герпеса +:вирусов гриппа -:трихомонад -:лямблий I: S: Ацикловир эффективен при: -:гриппе -:вич-инфекции +:герпетической инфекции I: S: Арбидол применяют для профилактики и лечения: -:ВИЧ-инфекции +:гриппа (типы А и В) -:герпетической инфекции -:гепатита В и С I: S: Антибактериальный препарат для лечения инфекционного периодонтита, периостита: -:фталилсульфатиазол (фталазол) -:сульфацетамид (сульфацил-натрий) +:ципрофлоксацин (цифран) -:изониазид I: S: Антибиотики, нарушающие развитие зубных зачатков, костей в период внутриутробного развития: +:тетрациклины -:пенициллины -:макролиды -:цефалоспорины V1: {Частная фармакология} V2: {Средства для местной анестезии} I: 348 S: Местный анестетик из амидной группы: +:артикаин -:анестезин -:дикаин -:эфир для наркоза I: S: Вазоконстриктор, усиливающий действие местных анестетиков: +:эпинефрин (адреналин) -:пропранолол (анаприлин) -:артикаин -:кетамин I: S: Длительно (до 90 минут) действующий местный анестетик: -:новокаин -:лидокаин -:тримекаин +:бупивакаин I: S: Местный анестетик – препарат выбора для обезболивания у беременных: -:дикаин +:артикаин -:бупивакаин I: S: Препарат, который можно применять для проводниковой и инфильтрационной анестезии: -:анестезин -:дикаин +:новокаин -:анальгин I: S: Местный анестетик, который применяется только для поверхностной (терминальной) анестезии: -:новокаин -:лидокаин -:артикаин +:анестезин I: S: Наименее токсичный местный анестетик, применяемый во время беременности и у детей: -:бупивакаин -:дикаин +:артикаин -:эфир I: 355 S: Побочные эффекты местных анестетиков: +-:аллергические реакции +:тахикардия -:снижение температуры тела -:предсердно-желудочковая блокада |