Экз. V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
Выходной контроль «Фармакология» {Отметьте правильный ответ} V1: {Общая фармакология} V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ} 1.I: S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) – это: -: Всасывание лекарственных веществ -: Микросомальный метаболизм лекарственных веществ +: Связывание лекарственных веществ с рецепторами V1: {Общая фармакология} V2: {Понятие о фармакодинамике и фармакокинетике лекарственных веществ} 2.I: S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя: -: Метаболизм лекарственных веществ +: Механизм действия + фармакологические эффекты лекарственных препаратов 3.I: *S: Фармакодинамические механизмы антагонизма лекарственных веществ: +: Конкуренция лекарственных веществ за рецепторы -: Конкуренция лекарственных веществ за белки плазмы крови -: Индукция микросомальных ферментов печени -: Нарушение всасывания лекарственных веществ V1: {Частная фармакология} V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон} 4.I: S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются: -: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда +:в центральной нервной системе, интрамуральных ганглиях -: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках 5.I: S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются: +:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда -: в центральной нервной системе -: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках 6.I: S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются: -: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда -: в центральной нервной системе +:в гладких мышцах и экзокринных железах -: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках 7.I: *S: Эффекты, возникающие при возбуждении М1 холинорецепторов: -: увеличение секреции экзокринных желез +:стимуляция психомоторных функций 8.I: *S: Эффекты, возникающие при возбуждении М2 холинорецепторов: +:замедление проводимости в атриовентрикулярном узле -: увеличение сократимости гладкой мускулатуры 9.I: *S: Эффекты, возникающие при возбуждении М3 холинорецепторов: -: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле +:увеличение сократимости гладкой мускулатуры и секреции желез -: стимуляция психомоторных функций 10.I: *S: Эффекты пилокарпина на глаз, возникающие при местном применении: +:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации -: мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации 11.I: S: Локализация нейрональных Н - холинорецепторов: -: окончания постганглионарных симпатических волокон +:окончания преганглионарных симпатических и парасимпатических волокон, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек 12.I: S: Локализация Н- холинорецепторов мышечного типа: +:мионевральные синапсы скелетной мускулатуры -: окончания постганглионарных парасимпатических волокон -: преганглионарные окончания, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек 13.I: *S: Лобелин и цитизин стимулируют: +:нейрональные Н-холинорецепторы -: мышечные Н-холинорецепторы 14.I: *S: Лобелин показан при: -: угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью +:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью 15.I: *S: Механизм холиномиметического действия физостигмина: -: прямой агонист М-холинорецепторов +:образует обратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы -: прямой агонист Н-холинорецепторов -: прямой агонист М и Н-холинорецепторов 16.I: S: Механизм холиномиметического действия армина: -: прямой агонист М и Н-холинорецепторов -: прямой агонист М- холинорецепторов +:образует необратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы 17.I: S: Для лечения болезни Альцгеймера (пресенильной деменции) используют: -: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин) +:антихолинэстеразные средства - третичные амины (физостигмин) 18.I: S: Для лечения миастении используют: +:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин, галантамин) -: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин) -: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин) 19.I: *S: Для лечения остаточных явлений после полиомиелита, парезов и параличей используют: -: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин) +:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин, галантамин) -: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин) 20.I: *S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при: +:язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки -: паралитической непроходимости кишечника миорелаксантами 21.I: *S: В терапевтических дозах атропин: +:возбуждает центральную нервную систему -: не влияет на центральную нервную систему 22.I: S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид: -: возбуждает центральную нервную систему +:угнетает центральную нервную систему 23.I: *S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид: -: угнетает сосудодвигательный центр +:оказывает седативное действие, противорвотное, противосудорожное 24.I: *S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС: +:угнетает сосудодвигательный центр -: стимулирует сосудодвигательный центр -: не проникает через гематоэнцефалический барьер 25.I: *S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз: -: скополамин +:тропикамид 26.I: S: М-холиноблокатор, плохо проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры: -: скополамин +:метацин 27.I: *S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов: -: снижение сократимости гладкой мускулатуры +:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке -: стимуляция психомоторных функций 28.I: *S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов атропином: -: мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления +:увеличение скорости диастолической деполяризации в синусном узле и проводимости в атриовентрикулярном узле -: стимуляция психомоторных функций 29.I: *S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов атропином: -: замедление диастолической деполяризации в синусном узле и проводимости атриовентрикулярном узле -: снижение сократимости гладкой мускулатуры и экзокринных желез ЖКТ и бронхов +:торможение секреции экзокринных желез, расслабление гладкой мускулатуры кишечника, мочевого пузыря, бронхов, глаза 30.I: S: Эффекты тропикамида, гоматропина на глаз, возникающие при местном применении: -: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации -: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации -: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации +:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации -: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации 31.I: *S: В офтальмологии тропикамид, гоматропин и платифиллин преимущественно применяют: -: для снижения внутриглазного давления +:для осмотра глазного дна -: для лечения воспаления радужной оболочки 32.I: S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении: -: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации +:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации 33.I: *S: Отметить М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации: -: гоматропин +:платифиллин -: атропин 34.I: S: Указать препарат, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации: +:мезатон -: тропикамид 35.I: *S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метацин: +:хуже проникает в ткани глаза и мозг, сильнее подавляет секрецию желез ЖКТ и расслабляет гладкую мускулатуру 36.I: *S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропиума бромид (тровентол, атровент) отличается от атропина: +:более выраженным бронхолитическим действием и отсутствием нарушений мукоцилиарного клиренса 37.I: S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастрозепин), отличается от атропина: +:более выраженным гастропротекторным действием -: более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта 38.I: *S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор: +:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин) -: ипратропия бромид (атровент, тровентол) -: пирензепин 39.I: S: Атропин, метацин применяют при следующих нарушениях сердечного ритма: -: желудочковых экстрасистолиях +:синусовой брадикардии, синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах 40.I: S: М-холиноблокаторы противопоказаны у кардиологических больных с: -: атриовентрикулярной блокадой +:ишемической болезнью сердца 41.I: *S: Терапевтический эффект М-холиноблокаторов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается: -: подавлением кишечной фазы секреции +:подавлением выделения в желудке НCL, пепсина, слизи -: стимуляцией выделения в желудке пепсина и слизи 42.I: *S: Ганглиоблокаторы блокируют: -: мышечные Н-холинорецепторы +:нейрональные Н-холинорецепторы 43.I: S: Эффект пентамина при отеке мозга и отеке легких обеспечивается: -: повышением тонуса вен, уменьшением депонирования венозной крови +:снижением тонуса артерий и вен, увеличением депонирования крови в венах, снижением пред- и постнагрузки на сердце 44.I: *S: Ганглиоблокаторы применяют: -: для купирования сосудистой гипертензии у больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек +:для лечения отека мозга на фоне гипертонического криза -: для купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда 45.I: *S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций применяют: -: пентамин +:гигроний -: пахикарпина гидройодид 46.I: S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией применяют: -: арфонад +:пахикарпина гидройодид 47.I: S: Антагонисты ганглиоблокаторов: -: М-холиномиметики +:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия 48.I: *S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов: -: блокируют выделение ацетилхолина из везикул преганглионарных окончаний -: вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны +:конкурируют с ацетилхолином за связь с Н-холинорецептором -: уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях 49.I: *S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается: -: увеличением частоты сердечных сокращений (тахикардией) -: снижением секреции экзокринных желез +:ортостатическим гипотензивным эффектом 50.I: *S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается: +:расслаблением гладкой мускулатуры и снижением секреции экзокринных желез -: улучшением микрогемодинамики в тканях 51.I: S: Ганглиоблокаторы применяют для: -: купирования сосудистой гипертензии у больных с нестабильной стенокардией +:лечения тяжелых форм гипертонической болезни, осложненных энцефалопатией, ретинопатией, сердечной недостаточностью 52.I: S: Ганглиоблокаторы показаны: +:при спастической непроходимости кишечника -: при паралитической непроходимости кишечника 53.I: S: Ганглиоблокаторы противопоказаны: -: при гипертоническом кризе +:при паралитической непроходимости кишечника 54.I: S: Мышечные релаксанты (курареподобные средства) блокируют: +:мышечные Н холинорецепторы -: нейрональные Н холинорецепторы -: М-холинорецепторы гладкой мускулатуры 55.I: *S: Механизм действия d-тубокурарина хлорида, панкурония бромида: +:конкурируют с ацетилхолином в мионевральном синапсе и вызывают гиперполяризацию постсинаптической мембраны -: блокируют выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе *S: Механизм действия дитилина: +:вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны -: блокирует выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе 57.I: *S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную дитилином, у пациентов с генетическим дефектом псевдохолинэстеразы купирую: -: аналептиками +:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой 58.I: *S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют: +:антихолинэстеразными средствами -: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой 59.I: S: Побочные реакции при применении деполяризующих миорелаксантов: -: бронхоспазм, бронхорея +:гиперкалиемия, злокачественная гипертермия 60.I: S: Длительное апноэ, вызванное дитилином по механизму двойного блока купируют: +:антихолинэстеразными средствами -: Н-холиномиметиками прямого действия 61.I: S: Побочные реакции при применении d-тубокурарина: +:снижение артериального давления, бронхоспазм -: двойной блок V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах} 62.I: S: Атенолол используют для лечения: -: вазоспастической стенокардии +:стабильной и нестабильной стенокардии 63.I: *S: Неселективный бета-адреноблокатор +:пропранолол (анаприлин) -: талинолол (корданум) 64.I: S: Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью: -: пропранолол (анаприлин) +:окспренолол (тразикор) 65.I: S: Кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия: +:бисопролол (конкор) -: небиволол (небилет) 66.I: S: Противопоказаны неселективные бета-адреноблокаторы при: -: наджелудочковых аритмиях +:синусовой брадикардии и блокаде сердца ІІ или ІІІ степени. 67.I: *S: Противопоказаны неселективные бета-адреноблокаторы при: +:бронхоспастических состояниях 68.I: S: После длительного применения бета-блокаторов их следует отменять: +:постепенно снижая дозу в течение 2-х недель -: сразу после завершения курса 69.I: S: Отметить бета-адреноблокатор с выраженным кардиодепрессивным действием: -: окспренолол (тразикор) -: талинолол (корданум) +:пропранолол (анаприлин) -: ацебутолол (сектраль) 70.I: S: Антиангинальное действие бета-адреноблокаторов обусловлено: +:снижением потребности сердца в кислороде -: расширением крупных коронарных сосудов в эпикарде 71.I: *S: бета-адреноблокаторы снижают потребность миокарда в кислороде в результате: -: снижения притока венозной крови к сердцу +:уменьшения частоты сердечных сокращений и удлинения диастолы 72.I: S: Гидрофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате: -: снижения тонуса вен +:снижения сердечного выброса 73.I: *S: Липофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате: +:снижения сердечного выброса и возбудимости сосудодвигательного центра -: снижения тонуса вен -: снижения продукции ренина 74.I: *S: Снижение общего периферического сопротивления сосудов (спустя 1-2 недели) при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается: -: увеличением продукции оксида азота +:снижением продукции ренина и содержания Na+ в гладких мышцах артериол 75.I: S: Неселективные бета-адреноблокаторы влияют на метаболизм углеводов у больных инсулинзависимым сахарным диабетом: -: стимулируют гликогенолиз в печени, вызывают гипергликемию -: повышают секрецию инсулина +:тормозят гликогенолиз, вызвают гипогликемию 76.I: *S: Неселективные бета-адреноблокаторы в первые (1-2 месяца) терапии: +:увеличивают содержание в крови триглицеридов и липопротеинов очень низкой плотности -: увеличивают содержание в крови холестерина 77.I: *S: Бета-адреноблокатор, плохо проникающий через гематоэнцефалический барьер: -: окспренолол (тразикор) +:атенолол (тенормин) 78.I: S: Преимущественно почечной элиминации подвержен бета-адреноблокатор: -: анаприлин (пропранолол) +: надолол (коргард) 79.I: S: Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами проявляется: -: на протяжении 1 недели после отмены +:на протяжении 3-х недель после отмены 80.I: *S: Синдром отдачи после быстрой отмены бета-адреноблокаторов возникает в результате: -: торможения выделения норадреналина из симпатических окончаний +:гиперадреналовой реакции в результате повышения плотности бета-рецепторов -: гипоадреналовой реакция в результате снижения плотности бета-рецепторов 81.I: S: Какой бета-адреноблокатор будет препаратом выбора для лечения кардиологической патологии у больного страдающего депрессиями: -: пропранолол (анаприлин) +:атенолол (тенормин) 82.I: S: Какой бета-адреноблокатор будет препаратом выбора для лечения кардиологической патологии у больного с нарушением функции почек: -: бисопролол (конкор) +:пропранолол (анаприлин) 83.I: S: Лабеталол (трандат), проксодолол блокируют: +:альфа и бета-адренорецепторы -: альфа-1, альфа-2 адренорецепторы 84.I: S: Лабеталол (трандат) применяют для лечения: -: Синоаурикулярной и атриовентрикулярной блокад +:Гипертонической болезни и купирования гипертонического криза 85.I: *S: Снижение симпатического тонуса при введении октадина возникает в результате: -: блокады симпатических ганглиев +:нейронального захвата препарата через пресинаптическую мембрану и последующего вытеснения медиатора из депо. 86.I: *S: Снижение симпатического тонуса при введении резерпина возникает в результате: -: блокады симпатических ганглиев +:пассивной диффузии препарата через пресинаптическую мембрану и последующего вытеснения медиатора из депо. 87.I: *S: Адреналин является: +:неселективным стимулятором альфа и бета- рецепторов -: неселективным стимулятором бета-рецепторов S: Пререзорбтивные эффекты адреналина на глаз: -: сужение зрачков, понижение внутриглазного давления +:расширение зрачков, понижение внутриглазного давления S: Глазные капли адреналина вызывают: +:снижение внутриглазного давления в результате ограничения фильтрации внутриглазной жидкости, без нарушения аккомодации -: расширение зрачков, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации 90.I: *S: Норадреналин стимулирует: -: бета-1-адренорецепторы +:альфа-1,2 и бета-1,3- адренорецепторы 91.I: S: Мезатон стимулирует: -: бета-1,2,3-адренорецепторы +:альфа-1-адренорецепторы 92.I: *S: Добутамин в малых концентрациях стимулирует: +:бета-1-адренорецепторы -: альфа-1 и бета-1-адренорецепторы 93.I: S: Изадрин стимулирует: +: бета-1,2,3-адренорецепторы -: альфа-1-адренорецепторы 94.I: S: Эффекты стимуляции альфа-1-адренорецепторов: +: сужение сосудов, повышение АД, мидриаз, сокращение капсулы селезенки, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ -: торможение освобождения норадреналина из адренергических терминалей, снижение АД, секреции ренина, уменьшение частоты сердечных сокращений 95.I: S: Эффекты стимуляции бета-1-адренорецепторов: +:повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде, увеличение потребления О2 , стимуляция секреции ренина -: расширение бронхов, снижение секреции бронхиальных желез, тонуса мускулатуры кишечника, матки 96.I: S: Эффекты стимуляции альфа-2-адренорецепторов: -: повышение АД, сердечного выброса, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ, бронхов +:снижение АД, уменьшение частоты сердечных сокращений, минутного объема крови, торможение выделения норадреналина из адренергических терминалей, 97.I: *S: Повышают возбудимость, сократимость, проводимость и автоматизм, увеличивают ударный и минутный объем миокарда, стимулируют секрецию ренина, уменьшают моторику кишечника: -: альфа-2-адреномиметик (клофелин, гуанфацин) +:бета-1-адреномиметик (добутамин) 98.I: S: Эффекты стимуляции бета-2-адренорецепторов: -: повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде, увеличение потребления О2 , стимуляция секреции ренина +:снижение диастолического и среднего АД, тонуса бронхов, кишечника, матки, секреции бронхиальных желез -: повышение систолического АД, сокращение капсулы селезенки, сфинктеров ЖКТ и мочевого пузыря, мидриаз,снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ -: снижение АД, уменьшение частоты сердечных сокращений,минутного объема крови, торможение выделения норадреналина из адренергических терминалей, 99.I: *S: Снижение диастолического и среднего АД, снижение тонуса мускулатуры бронхов, кишечника, мочевого пузыря, матки, секреции бронхиальных желез; стимуляцию гликогенолиза, гликонеогенеза и секреции инсулина вызывают: +:бета-2 -адреномиметики (сальбутамол) -: бета-1-адреномиметики (добутамин) -: альфа-1-адреномиметики (мезатон) -: альфа-2 -адреномиметики (клофелин, гуанфацин) 100.I: *S: Резорбтивные эффекты мезатона: -: повышение возбудимости, сократимости и проводимости миокарда, увеличение потребления О2 , стимуляция секреции ренина -: снижение диастолического и среднего АД, секреции бронхиальных желез, расслабление бронхов, гладкой мускулатуры +:длительное повышение систолического АД, рефлекторная брадикардия, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ -: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических окончаний 101.I: S: Резорбтивные эффекты малых доз добутамина (добутрекса): +:повышение сократимости миокарда (без выраженной тахикардии), незначительное увеличение потребления О2 , снижение постнагрузки на сердце и легочного сосудистого сопротивления, улучшение почечного кровотока -: снижение тонуса сосудов, бронхов, матки, секреции бронхиальных желез, усиление гликогенолиза, гликонеогенеза и секреции инсулина -: повышение АД, сердечного выброса, брадикардия, увеличение потребление О2 , сокращение капсулы селезенки, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ -: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических окончаний 102.I: *S: Резорбтивные эффекты изадрина: -: снижение диастолического АД, периферического сопротивления сосудов, снижение секреции бронхиальных желез, расширение бронхов, снижение тонуса матки +:снижение диастолического АД, периферического сопротивления сосудов, секреции бронхиальных желез, тонуса бронхов, тахикардия, повышение потребления О2 , -: повышение сократимости миокарда, тахикардия, увеличение потребления О2 , повышение АД -: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических окончаний 103.I: *S: Резорбтивные эффекты сальбутамола: -: повышение АД, стимуляция выделения симпатического медиатора из адренергических терминалей -: повышение сердечного выброса, потребления О2 , тахикардия, снижение диастолического и незначительное повышение систолического АД, снижение тонуса бронхов -: повышение сердечного выброса, потребления О2 , брадикардия, значительное повышение систолического и снижение диастолического АД, снижение тонуса бронхов +:снижение диастолического АД, общего периферического сопротивления сосудов, снижение тонуса бронхов, матки и секреции бронхиальных желез 104.I: *S: Адреналин применяют: -: при острой сердечной недостаточности -: для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза +:для купирования анафилактического шока -: для купирования сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца 105.I: S: Показания к назначению адреналина: -: острая сердечная недостаточность -: сосудистый коллапс на фоне наркоза -: сосудистый коллапс у больных ишемической болезнью сердца +:гипогликемическая кома 106.I: *S: Адреналин вводят под кожу: -: для восстановления сокращений (оживления) миокарда -: при анафилактическом шоке -: для купирования сосудистого коллапса +:для купирования бронхоспазма 107.I: S: Норадреналин показан: -: при анафилактическом шоке -: для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза -: для купирования сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца -: для купирования гипогликемической комы +:для купирования сосудистого коллапса при травмах и интоксикациях 108.I: *S: Мезатон показан: -: для купирования анафилактического шока +:для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза -: для купирования сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца -: для купирования гипогликемической комы 109.I: S: Добутамин в малых концентрациях применяют: -: при анафилактическом шоке -: для купирования гипогликемической комы -: для купирования сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца -: для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза +:для купирования острой сердечной недостаточности на фоне инфаркта миокарда, кардиогенного шока 110.I: *S: Указать адреномиметик, у которого после фазы повышения АД, развивается вторичный коллапс: -: норадреналин -: мезатон +:адреналин -: добутамин -: эфедрин 111.I: *S: Указать адреномиметик, который нельзя вводить под кожу +:норадреналин -: мезатон -: адреналин -: эфедрин 112.I: S: Изадрин, орципреналин показаны: -: при анафилактическом шоке -: для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза -: для купирования бронхоспазма у больных ишемической болезнью сердца +:для лечения бронхиальной астмы, бронхообструктивных бронхитов -: для купирования выраженной брадикардии фоне инфаркта миокарда 113.I: S: Изадрин, орципреналин показаны: -: при анафилактическом шоке -: для купирования бронхоспазма на фоне наркоза -: для купирования бронхоспазма у больных ишемической болезнью сердца -: для лечения бронхиальной астмы, бронхообструктивных бронхитов на фоне инфаркта миокарда +:для купирования выраженной брадикардии возникшей на фоне атриовентрикулярной блокады 114.I: S: Фенотерол (партусистен) показан: +:для купирования угрозы преждевременных родов -: для купирования бронхоспазма на фоне наркоза -: для купирования бронхоспазма у больных ишемической болезнью сердца -: для лечения бронхиальной астмы, бронхообструктивных бронхитов фоне инфаркта миокарда -: для купирования выраженной брадикардии, возникшей на фоне атриовентрикулярной блокады 115.I: S: Избирательный бета-2–адреномиметик длительного действия: -: гексопреналин (ипрадол) -: фенотерол (беротек) -: сальбутамол (вентолин) +:сальметерол (сервент) -: тербуталин (бриканил) 116.I: *S: Механизм действия клонидина (клофелин): -: агонист пре- и постсинаптических бета-2-адренорецепторов -: агонист постсинаптических альфа-2-адренорецепторов -: агонист постсинаптических и внесинаптических альфа-2-адренорецепторов +:агонист пресинаптических и внесинаптических альфа-2-адренорецепторов -: антагонист постсинаптических альфа-1-адренорецепторов 117.I: *S: Нафтизин, галазолин назначают: -: для ликвидации бронхоспазма -: для купирования сосудистого коллапса +:при острых ринитах, ларингитах, синуситах -: для купирования угрозы преждевременных родов 118.I: S: При инфузии дофамина в малых дозах (0,5-2 мкг/кг мин) наблюдается: -: тахикардия, аритмия -: увеличение ударного и минутного объемов сердца +:дилатация коронарных, мезентериальных, почечных и сосудов мозга, увеличение диуреза -: сужение сосудов, повышение АД, ухудшение почечного кровотока, снижение диуреза 119.I: S: При инфузии дофамина в дозах (2-3 мкг/кг мин) наблюдается: -: тахикардия, аритмия +:увеличение ударного и минутного объемов сердца, дилатация почечных сосудов увеличение диуреза -: дилатация коронарных, мезентериальных, почечных и сосудов мозга, увеличение диуреза -: сужение сосудов, повышение АД, ухудшение почечного кровотока, снижение диуреза 120.I: S: При инфузии дофамина в дозах (7-10 мкг/кг мин) наблюдается: +:тахикардия, аритмия -: увеличение ударного и минутного объемов сердца -: дилатация коронарных, мезентериальных, почечных и сосудов мозга, увеличение диуреза -: сужение сосудов, повышение АД, ухудшение почечного кровотока, снижение диуреза 121.I: S: Инфузия дофамина в больших дозах (10-15 мкг/кг мин) сопровождается: -: тахикардией, аритмией -: увеличением ударного и минутного объемов сердца -: дилатацией коронарных, мезентериальных, почечных и сосудов мозга, увеличением диуреза +:сужением сосудов, повышением АД, ухудшением почечного кровотока, снижением диуреза 122.I: *S: Инфузию дофамина в малых дозах (0,5-3 мкг/кг мин) применяют для лечения: -: облитерирующих заболеваний периферических сосудов +:кардиогенного шока, острой сердечной недостаточности -: острой сердечной недостаточности с нарушением ритма сердца -: острой сердечной недостаточности на фоне тиреотоксикоза 123.I: *S: Неселективные альфа-адреноблокаторы, производные алкалоидов спорыньи: -: эргометрин +:дигидроэрготоксин -: фентоламин (регитин) -: тропафен -: пирроксан 124.I: S: Альфа-1,2- адреноблокаторы обладают симпатомиметическим действием в результате: +:блокады пресинаптических альфа-2 адренорецепторов -: стимуляции синтеза норадреналина -: блокады ферментов разрушающих норадреналин -: вытеснения норадреналина из гранул адренергических терминалей 125.I: *S: Тахикардию и увеличение потребления О2 миокардом вызывают адреноблокаторы: -: доксазозин (кардура), празозин (адверзутен) +:фентоламин (регитин), тропафен -: тамсулозин (омник), теразозин (хайтрин) -: анаприлин (пропранолол). Атенолол (тенормин) 126.I: *S: Гипотензивный эффект альфа-1 адреноблокаторов обусловлен: -: снижением тонуса артериол -: снижением сердечного выброса -: снижением тонуса вен -: снижением объема циркулирующей крови +:снижением тонуса артериол и вен 127.I: S: Влияние альфа-1 адреноблокаторов на обмен липидов: +:уменьшают в крови содержание атерогенных фракций липидов -: повышают в крови содержание атерогенных фракций липидов -: не влияют на содержание в крови про- и антиатерогенных фракций 128.I: S: Для лечения гиперплазии предстательной железы назначают альфа адреноблокаторы: -: пирроксан -: дигидроэрготоксин, дигидроэрготамин -: ницерголин (сермион) +:тамсулозин (омник), теразозин (хайтрин) 129.I: *S: При нарушениях мозгового кровотока назначают альфа-адреноблокаторы: -: дигидроэрготоксин, дигидроэрготамин -: фентоламин, тропафен -: празозин (адверзутен), доксазозин (кардура) -: пирроксан +:ницерголин (сермион) 130.I: S: Для снижения АД больным феохромоцитомой (опухоль мозгового вещества надпочечниов) назначают: -: ганглиоблокаторы -: симпатолитики +:альфа-адреноблокаторы -: бета-адреноблокаторы 1361I: S: Для снижения АД при диэнцефальных гипертензиях назначают: +:пирроксан -: ницерголин -: тропафен -: празозин 132.I: *S: Для купирования острых приступов мигренозных головных болей назначают адреноблокаторы: -: ницерголин (сермион) -: пирроксан -: празозин (адверзутен) -: тропафен +:дигидроэрготамин 133.I: *S: Алкалоиды спорыньи купируют головные мигренозные боли в результате: -: блокады α2 –рецепторов структур мозга +:стимуляции серотониновых рецепторов 5-НТ1D и 5-НТ1B структур мозга -: блокады серотониновых рецепторов 5-НТ1D и 5-НТ1B структур мозга 134.I: *S: Селективные блокаторы альфа-1-адренорецепторов: -: снижают тонус артериол и постнагрузку на миокард -: снижают тонус вен, снижают преднагрузку на миокард +:снижают тонус артериол, вен, пред – и постнагрузку сердца -: повышают активность ренина V1: {Частная фармакология} V2: {Гормональные средства} 135.I: S: Динопрост относится к группе -: Гормонов задней доли гипофиза -: бета-2-адреномиметиков +: Простагландинов -: Спазмолитиков 136.I: *S: Отметить оральные эстроген-гестагенные контрацептивы -: Постинор -: Микролют +: Трирегол 137.I: S: Определить вещество: блокирует кальциевые каналы, вызывает снижение тонуса миометрия, применяется при невынашивании беременности -: Партусистен; -: Окситоцин; -: Эрготал; +: Нифедипин. 138.I: S:При ановуляторном бесплодии применяют: -: Даназол +: Фоллитропин бета +: Гозерелин -: Октреотид +: Кломифен 139.I: *S:При атрофии коры надпочечников применяют: -: Октреотид -: Бромокриптин +: Тетракозактид -: Окситоцин 140.I: S:При галакторее применяют: -: Соматропин -: Октреотид +: Бромокриптин -: Окситоцин -: Десмопрессин 141.I: *S:Для стимуляции родов применяют: -: Октреотид +: Окситоцин -: Миакальцик -: Десмопрессин 142.I: S:При остеопорозе применяют: +: Кальцитрин -: Тиамазол -: Паратиреоидин +: Миакальцик 143.I: *S:При гипотиреозе применяют: -: Тиамазол +: Калия йодид -: Кальцитрин +: Левотироксин +: Лиотиронин. 144.I: *S:При сахарном диабете 1-го типа применяют: +: Инсулин -: Глимепирид -: Десмопрессин -: Метформин -: Акарбозу 145.I: *S:При сахарном диабете |