Экз. V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
+Гиперкалиемии -Снижении артериального давления Соответствие препарата фармакологической группе: Маннитол – Осмотиеческие диуретики Спиронолактон – Конкурентный антагонист альдостерона Фуросемид – Петлевые диуретики Показание к применению нестероидных противовоспалительных средств: Реакция отторжения трансплантата Бронхиальная астма Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата+ Аллергические заболевания Соответствие эффекта препарату: Гиперсаливация - прозерин Мидриаз – атропин Антигипертензивныйпрепарат, понижающий тонус вазомоторных центров: +Клофелин -Пентамин -Каптоприл -Празозин Побочный эффект нестероидных противовоспалительных средств – это: -Повышение температуры тела -Снижение сопротивления к инфекциям +Гепатотоксичность -Раздражение слизистой желудка Соответствие препарата и механизм действия: Прозерин – ингибитор ацетилхолинэстеразы Фамотидин – блокатор гистаминовых рецепторов Эзомепразол – ингибитор протонной помпы Соответствие препарата и показания к его применению: Эпинефрин (Адреналин) – купирование анафилактического шока Фуросемид – форсированный диурез Диметинден (Фенистил) – Крапивница Соответствие препарата и показания к его применению: Нифуроксазид – Кишечная инфекция Лоперамид – диарея неинфекционной этиологии Метоклопрамид - Тошнота, рвота Соответствие препарата фармакологической группе Имипенем – Бета-лактамные антибиотики Нифуроксазид – Производные нитрофурана Механизм, локализацию действия и эффекты лекарственных средств изучает раздел фармакологии, называемый: +Фармакодинамика -Фармакокинетика -фармакостатика Соответствие лекарственного препарата фармакологической группе: Фенобарбитал - Снотворный и седативный препарат. Противосудорожное средство. Противоэпилептическое действие. Барбитурат. Галоперидол - Антипсихотическое (нейролептическое) средство. Производное бутирофенона. Соответствие препарата фармакологической группе: Триметоприм – Сульфаниламиды. Противомикробное комбинированное средство Клавулановая кислота - Антибиотик, пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор Цефепим - Цефалоспорин IV поколения Соответствие препарата фармакологической группе: Омепразол - Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат. Протонового насоса ингибитор Лоперамид - Противодиарейный симптоматический препарат Побочный эффект каптоприла: a. ортостатическая гипотензия b. нарушения ритма сердца c. гипертрофия миокарда d. сухой кашель e. гипогликемия Антигипертензивный препарат с избирательным действием на ёмкостные сосуды (вены): a. азаметония бромид b. нитроглицерин c. гидралазин d. каптоприл Соответствие препарата фармакологической группе: Кофеин - Психостимулятор и аналептик Диазепам - Анксиолитик (транквилизатор). Противоэпилептическое средство. Налоксон - Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Детоксицирующее средство Блокатор гистаминовы Н1-рецепторов 3-го поколения: -a. гистаглобулин -b. астемизол -c. дифенгидрамин (димедрол) +d. дезлоратадин (эриус) Особенность фармакокинетики парацетамола: -a. действует длительно +b. метаболизируется в печени -c. выводится в неизмененном виде Для купирования гипертензивного криза применяют: +a. клофелин -b. резерпин -c. надолол -d. Октадин Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами проявляется в течение Выберите один ответ: +a. 21 суток b. 30 суток c. 7 суток d. 1 суток Препарат нитроглицерина короткого действия Выберите один ответ: a. нитронг b. сустак +c. нитроглицерин d. сустонит Показание к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента Выберите один ответ: +a. хроническая сердечная недостаточность b. острая сердечная недостаточность c. нарушения ритма сердца d. Стенокардия Механизм гипотензивного действия бензогексония заключается в: +a. Блокаде симпатических ганглиев b. Стимуляции пресинаптических альфа-2-адренорецепторов c. Блокаде альфа-1-адренорецепторов d. Стимуляции имидозалиновых рецепторов продолговатого мозга Соответсвие препарата фармакологической группе: Кеторолак – НПВС производные уксусной кислоты. Офтальмологические средства Ципрофлоксацин- хинолоны/фторхинолоны. Офтальмологические средства Цефтриаксон- антибиотик. Цефалоспарин Соответсвие препарата и показание его к применению Диазепам -эпилептический статус Маннитол – отек легких Эпинефрин -анафилактический шок 7. Механизм действия антиагрегантов связан с: А) активацией антитромбина III. +Б) торможением образования в артериях и венах тромбоцитарных тромбов. В) инактивацией тромбина. Г) стимуляцией деградации фибрина. Факультет стоматологический Кафедра фармакологии Код специальности 060105 Полное название специальности «Стоматология» Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.11 Полное название дисциплины «Фармакология» Итоговый контроль «Фармакология» {Отметьте правильный ответ} V1: {Общая фармакология} V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ} I: S: Энтеральные пути введения: -:внутрь, ингаляционно -:подкожно, внутримышечно +:внутрь, сублингвально -:внутривенно, подкожно I: S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это: -:реакция организма -:всасывание -:метаболизм +:взаимодействие с рецепторами I: S: парэнтеральные пути введения: -:внутрь -:ингаляционный +:подкожный -:сублингвальный +:внутривенный I: S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении: -:энтерально +:инъекционно -:сублингвально -:ингаляционно I: S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ: -:активный транспорт -:фильтрация +:пассивная диффузия -:пиноцитоз -:облегченная диффузия I: S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в % составляет: -:100 -:более 100 +:менее 100 I: S:Побочное действие лекарственного препарата на функции зрелого плода называют ###: +:фетотоксическим +:ф*т*т*кс*ч*ск#S# I: Всасывание большей части лекарств происходит в: -:ротовой полости -:желудке +:тонком кишечнике -:толстом кишечнике -:прямой кишке I: S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя: -:депонирование лекарственных веществ -:выведение лекарственных веществ -:метаболизм лекарственных веществ +:механизм действия +:фармакологические эффекты I: S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена: -:периодом полувыведения -:связью с белками плазмы -:биодоступностью +:аффинитетом к циторецепторам I: S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств, осуществляющихся на уровне: +:циторецепторов -:биодоступности -:биотрансформации -:элиминации I: S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют: -:взаимодействие с рецепторами +:абсорбцию -:фармакологические эффекты +:распределение +:элиминацию I: S: Фармакодинамика включает: +:механизм действия -:абсорбцию +:фармакологические эффекты -:распределение -:элиминацию I: S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют: -:частичными агонистами -:антагонистами +:полными агонистами I: S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться: -:потенцирование -:антагонизм -:синергизм +:привыкание -:идиосинкразия I: S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться: +:синдром "отдачи" -:антагонизм -:зависимость -:потенцирование I: S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###: +:кумуляцией +:к*м*л*ц#S# I: S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###: +:з*в*с*мос#$# +:зависимость I: S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть: -:привыкание +:синергизм -:лекарственная зависимость +:антагонизм -:идиосинкразия -:кумуляция I: S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###: +:т*рап*вт*ч*еc#$# ш*р*т#S# +:терапевтическ#S# широт#S# +:широт#S# терапевтическ#S# действ#S# V1: {Частная фармакология} V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон} V3: {холиномиметические средства} I: 20 S: М-холиномиметик прямого типа действия: -:галантамин (нивалин) -:неостигмин (прозерин) -:ацетилхолин +:пилокарпин I: S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###: +:ингибиторы холинэстеразы +:ингибитор#S# холинэстераз#S# +:ингибитор#S# aцетилхолинэстераз#S# +:антихолинэстеразн#S# средств#S# I: S: М,Н-холиномиметик непрямого типа действия: +:галантамин (нивалин) -:ацетилхолин -:ацеклидин -:пилокарпин I: S: М-холиномиметик прямого типа действия: -:стимулирует высвобождения ацетилхолина -:ингибирует ацетилхолинэстеразу -:блокирует м-холинорецептор +:стимулирует м-холинорецептор I: S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся: +:миоз, +:снижение внутриглазного давления -:паралич аккомодации -:мидриаз, -:повышение внутриглазного давления +:спазм аккомодации I: S: м-холиномиметики тонус: -:скелетной мускулатуры повышают -:скелетной мускулатуры снижают -:перистальтику кишечника снижают +:перистальтику кишечника повышают I: S: М-холиномиметики тонус: -:скелетной мускулатуры повышают -:скелетной мускулатуры снижают -:и перистальтику кишечника снижают +:мочевого пузыря и бронхов повышают +:и перистальтику кишечника повышают I: S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС: +:ривастигмин (экселон) -:армин +:нивалин (галантамин) -:неостигмин (прозерин) -:лобелин I: S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС: -:ривастигмин (экселон) -:армин +:неостигмин (прозерин) -:галантамин (нивалин) I: S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в: -:тканях миокарда +:интрамуральных ганглиях и ЦНС -:гладких мышцах и железах -:скелетных мышцах I: Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина: 1:стимуляция М3 рецепторов 2:сокращение круговой мышцы радужной оболочки 3:сужение зрачков 4:увеличение диаметров дренажных каналов 5:облегчение оттока внутриглазной жидкости 6:снижение внутриглазного давления I: S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях: +:проводящей системы сердца -:ЦНС и вегетативных ганглиях -:гладких мышц и железах -:скелетных мышц +:сократительного миокарда I: S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в: -:проводящей системе сердца -:ЦНС и вегетативных ганглиях -:сократительном миокарде +:гладких мышцах и экзокринных железах -:скелетных мышцах I: S: Антихолинэстеразное средство необратимого действия: +:армин -:галантамин (нивалин) -:неостигмин (прозерин) -:ривастигмин (экселон) I: S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в: +:каротидных клубочках -:мионевральных синапсах скелетной мускулатуры +:хромафинной ткани надпочечников -:клетках эффекторных органов парасимпатических волокон -:клетках эффекторных органов симпатических волокон +:вегетативных ганглиях I: S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены: +:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры -:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон -:у окончаний постганглионарных симпатических волокон -:в вегетативных ганглиях -:в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках I: S: Лобелин стимулирует: +:нейрональные Н-холинорецепторы -:мышечные Н-холинорецепторы -:высвобождение ацетилхолина -:м-холинорецепторы I: S: Лобелина гидрохлорид показан при: -:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта -:повышении внутриглазного давления -:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью +:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью I: S: Неостигмин (прозерин): -:прямой агонист М-холинорецепторов +:обратимый ингибитор холинэстеразы -:прямой агонист Н-холинорецепторов -:необратимый ингибитор холинэстеразы -:прямой агонист М и Н-холинорецепторов I: S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют: -:агонист М и Н-холинорецепторов +:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины -:агонист М-холинорецепторов -:агонист Н-холинорецепторов I: S:Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства: -:агонисты М и Н-холинорецепторов -:агонисты нейрональных Н-холинорецепторов +:обратимые антихолинэстеразные -:агонисты М-холинорецепторов -:необратимые антихолинэстеразные I: S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при: +:язвенной болезни желудка -:паралитической непроходимости кишечника -:глаукоме -:парезах, параличах I: S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц: -:снижается +:повышается -:не изменяется I: S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями (ФОС) являются: -:ганглиоблокаторы -:мышечные релаксанты +:реактиваторы холинэстеразы -:транквилизаторы I: S:Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению: L1:трепирия йодид (гигроний) L2:пипекурония бромид (ардуан) L3:неостигмин (прозерин) R1:управляемая гипотензия R2:релаксация скелетной мускулатуры R3:миастения R4:курсовое лечение гипертонической болезни I: S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства: +:снижают -:не изменяют -:повышают I: S: Пилокарпин секрецию слюнных желез …: +:повышает -:не изменяет -:снижает V1: {Частная фармакология} V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон} V3: {холиноблокирующие средства} I: 47 S: Установите соответствие препаратов и их эффектов: L1:мидриаз L2:миоз L3:релаксация скелетной мускулатуры L4:снижение артериального давления R1:атропин R2:пилокарпин R3:суксаметания йодид (дитилин) R4:азаметония бромид (пентамин) R5:лобелин I: S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час): |