Вариант 1 экг признаком синусовой тахикардии считается
 Скачать 119.5 Kb.
|
|
Вариант 1 1. ЭКГ - признаком синусовой тахикардии считается: А. Правильный ритм, отсутствие зубцов Р перед комплексами QRS, частота сердечных сокращений более 120 уд/мин. Б. Ритм неправильный, наличие волн f, ЧСС более 110 уд/мин. В. Правильный ритм, наличие зубца Р перед каждым комплексом QRS , ЧСС более 90 уд/мин. Г. Появление внеочередного комплекса QRS с последующей компенсаторной паузой. Д. Правильный ритм, наличие зубца Р перед каждым комплексом QRS , ЧСС менее 60 уд/мин. 2. К ЭКГ - признакам синусовой брадикардии относят: А. Ритм правильный, зубец fсинусового происхождения, частота сердечных сокращений менее 60 уд/мин. Б. Отсутствие зубца Р у каждого второго комплекса QRS, частота сердечных сокращений 50 уд/мин. В. Увеличение интервала Р- Qболее 0,21 с, выпадение каждого третьего комплекса QRS. Г. Наличие дельта-волны на восходящем колене зубца R, частотa зубцовR 70 уд/мин. Д. Ритм сердца неправильный, частота зубцов Rот 52 до 68 уд/мин. 3. По месту образования выделяют следующие виды экстрасистол: А. Парные и одиночные. Б. Наджелудочковые и желудочковые. В. Бигеминии, тригеминии, квадригеминии. Г. Вставочные. Д. Ранние экстрасистолы (типа Rна Т). 4. В зависимости от периодичности появления экстрасистол выделяют: А. Мономорфные, полиморфные. Б. Наджелудочковые. В. Желудочковые. Г. Бифокусные. Д. Бигеминии, тригимении 5. ЭКГ-признаками наджелудочковой экстрасистолии считается: А. Наличие зубца Р перед внеочередным комплексом QRS с последующей компенсаторной паузой, внеочередной комплекс QRSне деформирован. Б. Неправильный ритм с деформацией комплекса QRS В. Выпадение каждого второго комплекса QRS Г. Отсутствие зубца Р перед внеочередным комплексом QRS ,расширение комплекса QRS Д. Наличие волн f 6. Диагноз острой ревматической лихорадки является достоверным при наличии: A. Одного большого, одного малого критерия и данных, подтверждающих предшествующую стрептококковую инфекцию. Б. Двух больших, двух малых критериев. B. Одного большого, трех малых критериев. Г. Одного большого, двух малых критериев и данных, подтверждающих предшествующую стрептококковую инфекцию. Д. Четырех малых критериев. 7. Осложнением острой ревматической лихорадки является: A. Амилоидоз. Б. Артериальная гипертензия. B. Формирование порока сердца. Г. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром). Д. Острый коронарный синдром (ОКС). 8. Противовоспалительная терапия при ревматической лихорадке проводится: A. Пенициллином. Б. Диклофенаком. B. Варфарином. Г. Дилтиаземом. Д. Флуконазолом. 9. Вторичная профилактика острой ревматической лихорадки проводится: A. Азитромицином. Б. Экстенциллином. B. Эритромицином. Г. Ципрофлоксацином. Д. Цефазолином. 10. Укажите наиболее частую причину митральной недостаточности: а) ревматический вальвулит; б) пролапс митрального клапана; в) миксоматозная дегенерация створок митрального клапана; г) травма грудной клетки; д) ишемическая дисфункция папиллярных мышц. 11. Назовите наиболее частую причину митрального стеноза: а) кальциноз фиброзного кольца митрального клапана; б) врожденный митральный стеноз; в) ревматический вальвулит; г) инфекционный эндокардит; д) карциноидный синдром. 12. Что такое рефлекс Китаева? а) появление тахикардии в ответ на повышение давления в левом предсердии; б) рефлекторный спазм артериол легких вследствие повышения давления в устьях легочных вен; в) увеличение минутного объема крови за счет рефлекторной тахикардии при митральном стенозе; г) рефлекторная дилатация артериол легких в ответ на дилатацию правого желудочка при декомпенсации митрального порока; д) все вышеперечисленное неверно. 13. Укажите наиболее частые причины острой митральной недостаточности: а) инфекционный эндокардит, разрыв хорд при миксоматозной дегенерации митрального клапана, некроз папиллярной мышцы, травма грудной клетки; б) синдром Марфана, ревматический вальвулит, травма грудной клетки, системная красная волчанка; в) инфекционный эндокардит, аортоартериит, синдром Элерса-Данло, пролапс митрального клапана; г) разрыв хорд при миксоматозной дегенерации митрального клапана, системная склеродермия, кальциноз фиброзного кольца митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; д) острая ишемическая дисфункция или некроз папиллярных мышц, травма грудной клетки, расщепление митрального клапана, ревматический вальвулит. 14. При М-модальном исследовании выявляются следующие характерные признаки аортальной недостаточности: а) увеличение размеров левого предсердия и корня аорты, гипокинезия межжелудочковой перегородки; б) увеличение размеров левого желудочка с признакими его объемной перегрузки, диастолическая сепарация створок аортального клапана, диастолическое трепетание передней створки митрального клапана; в) систолическое прогибание створок митрального клапана в направлении межжелудочковой перегородки, увеличение размеров левого желудочка, парадоксальное движение межжелудочковой перегородки; г) гипертрофия межжелудочковой перегородки, систолическое провисание створок митрального клапана, снижение амплитуды раскрытия створок аортального клапана в систолу левого желудочка; д) систолическая сепарация створок митрального клапана, увеличение размеров левого желудочка и левого предсердия, гипокинезия стенок левого желудочка. 15. При М-модальном исследовании выявляются следующие характерные признаки аортального стеноза: а) увеличение размеров левого желудочка с признаками его объемной перегрузки; б) диастолическая сепарация створок аортального клапана, диастолическое трепетание передней створки митрального клапана; в) гипертрофия межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка уменьшение амплитуды систолического раскрытия створок аортального клапана; г) систолическая сепарация створок митрального клапана, парадоксальное движение межжелудочковой перегородки; д) увеличение амплитуды движения стенок аорты, систолическое движение створок митрального клапана в направлении межжелудочковой перегородки. 16. Назовите характерный признак аортальной недостаточности при импульсноволновом допплеровском исследовании: а) высокоскоростной турбулентный трансмитральный поток; б) высокоскоростной турбулентный поток регургитации в выходном тракте левого желудочка; в) высокоскоростной турбулентный поток поздней митральной регургитации; г) высокоскоростной турбулентный поток ранней митральной регургитации; д) увеличение амплитуды волны позднего (за счет систолы предсердий) наполнения левого желудочка. 17. Для аортальной недостаточности характерна следующая рентгенологическая картина: а) увеличение П дуги на правом контуре сердца и IV дуги - на левом; б) увеличение I и П дуг на правом контуре и Ш и IV дуг – на левом; в) увеличение I дуги на правом контуре и П-Ш дуг – на левом, талия сглажена, признаки венозного застоя; г) увеличение П дуги на правом контуре , I и П – на левом; д) увеличение I и П дуг на правом контуре, Ш и IV – на левом, талия сглажена; 18. Для аортального стеноза характерна следующая рентгенологическая картина: а) увеличение П дуги на правом контуре сердца и IV – на левом, талия подчеркнута; б) увеличение I дуги на правом контуре сердца и П-Ш дуг – на левом, талия сглажена; в) увеличение I и П дуг на правом контуре сердца, Ш и IV – на левом, талия сглажена; г) увеличение П дуги на правом контуре сердца, уменьшение IV дуги на левом контуре; д) уменьшение П дуги на правом контуре и I и IV дуг – на левом. 19. К органам-мишеням АГ относятся: А. Почки, печень, головной мозг, сетчатка глаза, сердце. Б. Сердце, сетчатка глаза, скелетная мускулатура, головной мозг. В. Артерии, печень, почки, сердце, сетчатка глаза. Г. Сердце, почки, головной мозг, артерии, сетчатка глаза. Д. Сердце, печень, артерии, головной мозг, почки. 20. Степень артериальной гипертензии определяется: А. Давностью артериальной гипертензии. Б. Уровнем артериального давления. В. Наличием кризов. Г. Наличием факторов риска. Д. Степенью поражения органов-мишеней. 21. К факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний относятся: А. Наличие ретинопатии I—II степени. Б. Высокий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). В. Низкий уровень холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Г. Злоупотребление алкоголем. Д. Наличие висцерального ожирения. 22. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний определяется следующими параметрами: А. Количеством используемых препаратов. Б. Наличием поражения органов-мишеней. В. Продолжительностью анамнеза гипертонической болезни. Г. Эффективностью терапии. Д. Наличием кризов. 23. Целевой уровень холестерина ЛПНП у больных, перенесших инфаркт миокарда: А. Не более 5 ммоль/л. Б. Менее 2,5 ммоль/л. В. Менее 4,5 ммоль/л. Г. 1,0 ммоль/л у мужчин и 1,3 ммоль/л у женщин. Д. Менее 3 ммоль/л. 24. Атеросклероз сонных артерий приводит к: А. Нестабильной стенокардии. Б. Повышению диастолического артериального давления. В. Синдрому Лериша. Г. Транзиторным ишемическим атакам или нарушению мозгового кровообращения. Д. Стойкой артериальной гипотонии. 25. Главной мишенью антигиперлипидемической терапии считается: А. Холестерин ЛПВП. Б.Триглицериды. В. Фосфолипиды. Г. Холестерин ЛПНП. Д. Полиненасыщенные жирные кислоты. 26. Наиболее эффективными препаратами для лечения дислипидемий, характеризующихся повышенным содержанием в плазме крови холестерина и холестерина ЛПНП, считаются: А. Фибраты. Б. Статины. В. Препараты, содержащие омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты. Г. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Д. Б-Адреноблокаторы. 27. Препаратами выбора для лечения гипертриглицеридемии считаются: А. Статины Б. Комбинация эзетимиба и статинов. В. Фибраты. Г. Антиоксиданты и препараты омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. Д. Витамины-антиоксиданты А и Е. 28.Немодифицируемыми факторами риска развития ИБС считаются: А) гиперкалиемия Б) умственный труд В) пол, возраст Г) язвенная болезнь желудка Д) легочная гипертензия 29.Модифицируемыми факторами риска развития ИБС считаются все, кроме: А) курение Б) гиперхолестеринемия В) отягощенный наследственный анамнез Г) ожирение Д) артериальная гипертензия 30.Причинами возникновения приступа стенокардии являются: А) повышение температуры тела Б) увеличение потребности миокарда в кислороде В) уменьшение потребности миокарда в кислороде Г) несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой Д) декомпенсация сахарного диабета 31. Выберите описание болевого синдрома при стабильно стенокардии напряжения: А) Прокалывающие боли в области сердца, длящиеся 2-3 с. Возникающие при неловких движениях Б) Боли в левой кисти, возникающие во время физической нагрузки до 20 мин, купирующиеся самостоятельно после прекращения нагрузки или после приема одой таблетки нитроглицерина В) Неинтенсивные ноющие боли в области сердца, длящиеся часами, возникающие при отрицательных эмоциях купируются самостоятельно Г) Боли в области сердца колющего характера, усиливающиеся при дыхании, перемене положения тела 32. Боль при стенокардии обычно локализуется: А) за грудиной Б) внизу живота В) в правой подмышечной области Г) в левой подвздошной области 33. Ранняя постинфарктная стенокардия возникает в период: A. 24 ч - 4 нед после перенесенного ИМ Б. 24 ч — 8 нед после перенесенного ИМ B. Через 2 мес после перенесенного ИМ. Г. Через полгода после перенесенного ИМ. Д. Через год после перенесенного ИМ 34. Для лечения больного с нестабильной стенокардией применяется: A. Гидрохлортиазид. Б. Метопролол. B. Стрептокиназа. Г. Омепразол. Д. Диклофенак. 35. Для лечения больного с не Q-образующим ИМ в остром периоде применяется: A. Спиронолактон Б. Фуросемид B. Клопидогрел. Г. Преднизолон. Д. Тканевой активатор плазминогена. 36. Перед выпиской из стационара больному, перенесшему ОКС, нужно провести: A. Стресс-тест. Б. Рентгенографию сердца с контрастированием пищевода B. Эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС). Г. Клинический анализ крови. Д. Анализ крови на тропонины Т и I 37. После выписки из стационара больной, перенесший неосложненный ИМ, должен принимать препараты из следующей группы при отсутствии противопоказаний: А. Мочегонные. Б. Антикоагулянты. В. Тромболитики. Г. Бета-адреноблокаторы Д. Ингибиторы Н+,К+-АТФазы. 38. Типичным возбудителем ИЭ является: А – грибы Б - риккетсии В – пневмококк Г – стрептококк Д – синегнойная палочка 39. К большому диагностическому критерию относится: А – положительная гемокультура в 2х посевах Б – лихорадка выше 38ОС В – внутривенная наркомания Г – пятна Рота Д - узелки Ослера 40. Вторичный эндокардит это эндокардит: А – у внутривенных наркоманов Б – у больных с предшествующей патологией клапанов или крупных сосудов В – у больных с инфарктом миокарда Г- у больного с иммунодефицитом Д – у больных с другим бактериальным заболеваниям 41. При заборе крови для ИЭ необходимо соблюдать следующие правила: А – однократный забор крови из периферической вены Б – двукратный забор крови из одной вены в течении 1 часа В – трехкратный забор крови из разных периферических вен в течение часа Г – двукратный забор крови из разных периферических вен в течение 30 мин Д – трехкратный забор крови из одной вены в течение часа 42. Симптом Лукина это: А – подногтевые кровоизлияния Б – кровоизлияния в сетчатку глаза В – узелковые образования в коже и подкожной клетчатки Г – петехиальные геморрагии на конъюнктиве нижнего века Д – красные или красно-фиолетовые пятна на ладонях и ступнях 43. Показаниями для назначения сердечных гликозидов являются: А. Фибрилляция предсердий при любом ФК ХСН. Б. Синусовая тахикардия. В. Низкое АД. Г. Диастол ическая дисфункция левого желудочка. Д. Молодой возраст больных. 44. Показаниями для назначения диуретиков являются: А. Фибрилляция предсердий при любом ФК ХСН. Б. Диастолическая дисфункция левого желудочка. В. ХСН любой стадии и этиологии. Г. ХСН НА—III стадии при наличии застойных явлений. Д. ФВ<25 %. 45. Показания для трансплантации сердца: А. Клапанные пороки сердца. Б. ФВ ЛЖ >40 %. В. ФВ ЛЖ < 20 %. Г. III ФК. Д. Выраженный отечный синдром. 46. Метод, с помощью которого возможно определение ФВ ЛЖ: А. ЭКГ. Б. ЭхоКГ. В. Суточное мониторирование ЭКГ. Г. Суточное мониторирование АД. Д. Рентгенография органов грудной клетки. 47. Этиологические факторы пневмонии: А. Тромбоэмболия мелких ветвей лёгочной артерии. Б. Воздействие ионизирующего излучения. В. Ингаляция паров аммиака. Г. Бактериальная инфекция. Д. Митральный стеноз. 48. При классификации пневмоний по клинико-патогенетическому принципу с учётом эпидемической ситуации выделяют пневмонии: А. Первичные. Б. Нозокомиальные. В. Абсцедирующие. Г. Паразитарные. Д. Застойные. 49. Перечислите осложнения пневмонии: А. Пневмоторакс. Б. Эмпиема плевры. В. Тромбоэмболия лёгочной артерии. Г. Эмфизема лёгких. Д. Синдром Гудпасчера. 50. Возбудителями атипичной пневмонии считаются: А. Streptococcus pneumoniae Б. Staphiloccocus aureus B. Legionella Г. Moraxella catarrhalis Д. Haemophilis influenzae. 51. Механизм действия беротека: а) бронходилятация за счет активации  - адренорецепторов;б) бронходилятация за счет блокады М – холинорецепторов; в) уменьшение секреции желез; г) антигистаминный эффект; д) противовоспалительное действие 52. К комбинированный препаратам относятся: а) спирива; б) беродуал; в) комбивент; г) серетид мультидиск; д) форадил Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, д; 2) б, г, д; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д 53. Показанием к назначению глюкокортикоидов является: а) интоксикационный синдром; б) любое обострение хронического обструктивного бронхита; в) тяжелый бронхообструктивный синдром, не купируемый бронходилататорами, частые обострения ХОБЛ; г) формирование легочной гипертензии 54. К ингаляционным глюкокортикостероидам относятся: а) Бекотид; б) Беротек; в) Будесонид; г) Дексаметазон; д) Фликсотид Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в; 2) б, в, г; 3) а, в, д; 4) а, г, д; 5) б, в, д 55 . Основными целями лечения хронического обструктивного бронхита является все перечисленное, кроме одного: а) снижение темпов прогрессирования заболевания; б) уменьшение частоты и продолжительности обострений; в) повышение толерантности к физической нагрузке; г) обратное развитие эмфиземы; д) улучшение качества жизни 56. К основным механизмам бронхиальной обструкции при бронхиальной астме относят (ответ по коду: 1,2,3 – А; 1,3 – Б; 2,4 – В; 4 – Г; 1,2,4 - Д):
57. Основные патоморфологические изменения при бронхиальной астме (ответ по коду: 1,2,3 – А; 1,3 – Б; 2,4 – В; 4 – Г; 1,2,4 - Д):
58. Патогенетический механизм, обязательный для аллергической и неаллергической бронхиальной астмы (ответ по коду: 1,2,3 – А; 1,3 – Б; 2,4 – В; 4 – Г; 1,2,4 - Д):
59. Признаками бронхобструктивного синдрома считаются: А. Акцент II тона на легочной артерии и тахикардия. Б. Удлиненный выдох и сухие свистящие рассеянные хрипы, увеличивающиеся на выдохе. В. Повышение сывороточного Ig Е и эозинофилия крови. Г. Сухой непродуктивный кашель. Д. Усиление голосового дрожания. 60. Основные клинические симптомы приступа бронхиальной астмы: А. Инспираторная одышка. Б. Брадикардия. В. Удлиненный вдох. Г. Дистанционные хрипы. Д. Желудочковая экстрасистолия. 61. Назовите препарат, который входит в трехкомпонентную схему эрадикации HP А. Ванкомицин Б. Цефазолин. В. Кларитромипин. Г. Канамицин. Д. Ципрофлоксацин. 62. Укажите клинические проявления хронического гастрита в период обострения: А. Цитолитический синдром. Б. Холестатический синдром. В. Синдром портальной гипсртснзии. Г. Синдром желудочной диспепсии. Д. Синдром мальадсорбции. 63. Язвенное поражение слизистой оболочки желудка может вызвать прием А. Эритромицина. Б. Алюминия сульфата. В. Метронидазола. Г. Диклофснака. Д. Амоксициллина. 64. Для диагностики инфекции H. Pylori Применяют все кроме А. Уреазного теста (кло-тест). Б. Серологического теста. В. Выделения чистой культуры в биоптате слизистой желудка. Г. Обнаружения антигенов в кале. Д. Рентгенографии желудка с барием. 65. Клинические проявления, характерные для хронического атрофического гастрита А. Выраженный болевой синдром в эпигастральной области, икающий в ночное время. Б. Изжога, рвота кислым содержимым. В. Появление прожилок крови в кале. Г. Наличие гиперхромной анемии в общем анализе крови. Д. Положительный симптом раздражения брюшины. 66. Хроническим холециститом чаще болеют: А. Мужчины среднего возраста, Б. Женщины среднего возраста, В. Мужчины и женщины среднего возраста, Г. Пожилые люди, Д. Дети. 67. Проекция желчного пузыря на переднюю брюшную стенку (точка Кера): А. Точка пересечения правого наружного края прямой мышцы живота и нижнего края печени. Б. Точка пересечения правой срединно-ключичной линии и правой рёберной дуги. В. Точка пересечения правой срединно-ключичной линии и нижнего края печени. Г. Точка пересечения правой передней подмышечной линии и правой рёберной дуги. Д. Точка пересечения правой передней подмышечной линии и нижнего края печени. 68.Основным этиологическим фактором хронического холецистита считается: А. Малоподвижный образ жизни. Б. Травма. В. Инфекция. Г. Операционное вмешательство. Д. Беременность. 69.Сокращение желчного пузыря, расслабление сфинктера Одди и выход желчи в двенадцатиперстную кишку вызывает: А. Вазоинтестинальный полипептид. Б. Инсулин. В. Холецистокинин. Г. Нейротензин. Д. Ангиотензин. 70. Сокращение желчного пузыря, расслабление сфинктера Одди и выход желчи в двенадцатиперстную кишку вызывает: А. Активация позвоночного нерва. Б. Активация пузырного нерва. В. Активация подвздошно-подчревного нерва. Г. Активация подчревного нерва. Д. Активация блуждающего нерва. 71. α-клетки поджелудочной железы синтезируют: А. Инсулин. Б. Глюкогон. В. Гастрин. Г. Панкреатический полипептид. Д. Вазоактивный интестинальный пептид. 72. β-клетки поджелудочной железы синтезируют: А. Соматостатин. Б. Секретин. В. Инсулин. Г. Амилазу. Д. Глюкогон. 73. Основным этиологическим фактором хронического панкреатита считается: А. Злоупотребление жирной и острой пищей. Б. Длительное вынужденное положение сидя. В. Злоупотребление сладкой пищей. Г. Камни в почке. Д. Камни в желчном пузыре. 74. В основе патогенеза хронического панкреатита лежит: А. Ускоренная эвакуация секрета поджелудочной железы. Б. Недостаток выработки секрета поджелудочной железы. В. Инфицирование секрета поджелудочной железы. Г. Внутриорганная активация панкреатических ферментов. Д. Повышение концентрации бикарбоната в секрете поджелудочной железы. 75. Стеаторея – это: А. Повышенное содержание в кале нейтрального жира. Б. Повышенное содержание мышечных волокон. В. Повышение содержания в кале эластазы. Г. Повышение содержания в кале химотрипсина. Д. Обнаружение в кале элементов воспаления. 76. Признаками хронического аутоиммунного гепатита являются: А. Преобладание мальчиков пубертатного периода Б. Высокая степень билирубинемии. В. Титр антинуклеарных антител менее 1:40. Г. Частое сочетание с висцеритами, серозитами. Д. Частое сочетание с вирусным гепатитом В. 77. Лечение хронического аутоиммунного гепатита включает: А. Применение а-интерферона. Б. Применение преднизолона. В. Назначение урсодезоксихолевой кислоты. Г. Гемотрансфузии. Д. Прием гепатопротекторов. 78. Признаками хронического лекарственного гепатита считаются: А. Связь с прямым гепатотоксическим действием препарата. Б. «Золотой стандарт» диагностики— сдинтиграфия печени и селезенки. В. Частая ассоциация с вирусным гепатитом В. Г. Связь с прямым повреждением лекарством рецепторного аппа- рата тканей организма. Д. Частые заболевания мужчин. 79. Принципы лечения хронического лекарственного гепатита включают: А. Устранение этиологического фактора. Б. Терапию а-интерфероном. В. Физиотерапевтическое лечение. Г. Витамины группы В. Д. Бальнеотерапию. 80. Для лечения хронического алкогольного гепатита применяют: А. Преднизолон. Б. а-Интерферон. В. Фамцикловир. Г. Ампициллин. Д. Дезинтоксикационую терапию парентерально. 81. К осложнениям цирроза печени относится: А. Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода. Б.АГ. В. ХПН. Г. Дискинезия желчного пузыря. Д. Дыхательная недостаточность. 82.. Показанием к назначению глкжокортикоидов при циррозах печени считается: А. Болезнь Вильсона—Коновалова. Б. Гемохроматоз. В. Цирроз печени вирусного генеза в стадии репликации вируса. Г. Цирроз печени алкогольного генеза в стадии компенсации. Д. Выраженные иммунные проявления цирроза. 83. Характерным лабораторным признаком рака печени считается: А. Выраженная гипербилирубинемия. Б. Повышение уровня у-глутамилтранспептидазы и ЩФ. В. Повышение уровня а-фетопротеина. Г. Выраженный тромбоцитоз. Д. Повышение протромбинового индекса. 84. К основным принципам борьбы с отечно-асцитическим синд- ромом при циррозах печени относятся: А. Незамедлительное проведение лапароцентеза. Б. Назначение максимальных доз диуретиков и проведение форсированного диуреза. В. Ограничение потребления жидкости и соли, назначение диуретиков под контролем диуреза, введение альбумина. Г. Увеличение поступления пищевого Na ограничение потреб- ления жидкости, назначение диуретиков. Д. Переливание плазмы крови, проведение форсированного диуреза, ограничение потребления жидкости. 85. Препаратами, назначение которых патогенетически оправдано при печеночной энцефалопатии, считаются: А. Винпоцетин, фуросемид, аспаркам*. Б. Лактулоза, а-кетоглутаровая кислота*, ципрофлоксацин. В. Церебролизин*, глицин, пирацетам. Г. Спиронолактон, омепразол, изосорбида динитрат. Д. Атенолол, ранитидин, урсодезоксихолевая кислота 86.Для обострения хронического гломерулонефрита характерно: А)Внезапно появившийся нефротический синдром Б)Появление некоррегируемой гипертензии В)Нарастание протеинурии в 10 раз Г)Нарастание эритроцитурии в 10 раз и более Д)Все ответы верны 87. Противопоказанием к назначению ингибиторов АПФ является все, КРОМЕ: А)Стеноза почечных артерий обеих почек Б)Стеноза почечной артерии единственной почки В)Тяжелой стадии ХПН Г)Ангионевротического отека в анамнезе Д)Хронического пиелонефрита 88. Для отечного синдрома почечного типа характерны все симптомы, КРОМЕ: А) Преимущественная локализация на лице Б) Преимущественно в утренние часы В) Бледные Г) Мягкие, тестоватые Д) Плотные, цианотичные 89. Патогенетическая терапия хронического гломерулонефрита проводится всеми препаратами, КРОМЕ: А)Педнизолона; Б)Циклофосфана; В)Азатиоприна; Г)Нифедипина; Д)Хлорбутина. 90. Для обеспечения нефропротекции необходимо снижение АД до: А)140/90 мм.рт ст. Б)130/85 мм.рт. ст. В)120/80 мм.рт.ст. Г)90/60 мм рт. ст. 91. Наиболее точным тестом для оценки содержания железа в орга- низме считается: А. Расчет цветового показателя. Б. Определение количества эритроцитов. В. Определение уровня гемоглобина. Г. Определение уровня ферритина. Д. Определение морфологии эритроцитов. 92. К основным причинам нарушения всасывания железа относится: А. Гипоуглеводная диета. Б. Синдром нарушенного всасывания. В. Ожирение. Г. Дефицит витаминов группы В. 93. К основным причинам повышенной потребности в железе отно- сится: А. Прием анаболических стероидов. Б. Хронические инфекции. В. ХПН. Г. Лактация. Д. Аутоиммунный гастрит. 94. Причиной ЖДА алиментарного генеза считается: А. Младенческий возраст. Б. Высокая физическая активность. В. Недостаточное употребление свежих овощей и фруктов. Г. Недостаточное употребление мясной пищи. Д. Недостаточное употребление фруктов и овощей, содержащих железо. 95. Всасывание железа ускоряет: А. Фосфорная кислота. Б. Аскорбиновая кислота. В. Кальций. Г. Холестерин. Д. Тетрациклин. 96. Механизмы развития анемии и тромбоцитопении при ХЛЛ: А. Инфекционное осложнение. Б. Появление филадельфийской хромосомы. В. Увеличение лимфатических узлов. Г. Гииерспленизм. Д. Гепатомегалия. 97. Показания для назначения глюкокортикоидов при ХЛЛ: А. Аутоиммунная гемолитическая анемия. Б. Апластическая анемия. В. Лимфоцитоз 100х109/л. Г. Химиотерапия хлорамбуцилом (лейкераном*). Д. Химиотерапия флударабином. 98. Показанием к лучевой терапии при ХЛЛ считается: А. Волосатоклеточный лимфолейкоз. Б. Выраженное увеличение селезенки. В. Гепатомегалия. Г. Хороший эффект цитостатической терапии. Д. Прием глюкокортикоидов. 99. Спленэктомия при ХЛЛ показана: А. Если спленомегалия поддается влиянию лучевой и цитостатической терапии. Б. Если спленомегалия создает выраженный абдоминальный дискомфорт. Г. При апластической анемии и тромбоцитопении. Д. При подготовке к трансплантации костного мозга. 100. Показанием к началу химиотерапии при ХЛЛ считается переход заболевания на стадию В или наступление любого из следующих событий: А. Анемия. Б. Т-клеточный вариант ХЛЛ. В. Появление теней Боткина—Гумпрехта. Г. Симптомы поражения лимфатических узлов, кожи или других тканей. Д. Пневмония. |