дендрология 480. Вариант 10. Антропогенные экологические факторы

• Название: Вариант 10. Антропогенные экологические факторы
• Дата: 06.03.2023
• Размер: 102.5 Kb.
• Имя файла: дендрология 480.doc
• Тип: Документы; #972183

Описание работы

шифр 480 .

Вариант №10.

1. Антропогенные экологические факторы.

2. Характеристика этапов в жизненном цикле древесных растений.

3. Интродукция древесных растений и её значение.

4. Характеристика семейства Бересклетовые, представители дендрофлоры Хабаровского края.

5. Светлохвойные лесные формации.
Содержание

1.Антропогенные экологические факторы 3

2.Характеристика этапов в жизненном цикле древесных растений 4

3.Интродукция древесных растений и её значение 6

4.Характеристика семейства Бересклетовые, представители дендрофлоры Хабаровского края 8

5.Светлохвойные лесные формации 13

Список литературы 18

1. Антропогенные экологические факторы

Антропогенные факторы - это результат воздействия человека на окружающую среду в процессе хозяйственной и другой деятельности.

Антропогенные факторы можно разделить на 3 группы:

1. 
   оказывающие прямое воздействие на окружающую среду в результате внезапно начинающейся, интенсивной и непродолжительной деятельности, напр. прокладка автомобильной или железной дороги через тайгу, сезонная промысловая охота в определённом районе и т. д.;
   
2. 
   косвенное воздействие - через хозяйственную деятельность долговременного характера и малой интенсивности, напр. загрязнение окружающей среды газообразными и жидкими выбросами завода, построенного у проложенной железной дороги без необходимых очистных сооружений, приводящее к постепенному усыханию деревьев и медленному отравлению тяжёлыми металлами животных, населяющих окрестную тайгу;
   
3. 
   комплексное воздействие вышеперечисленных факторов, приводящее к медленному, но существенному изменению окружающей среды (рост населения, увеличение численности домашних животных и животных, сопровождающих человеческие поселения - ворон, крыс, мышей и т. д., преобразование земельных угодий, появление примесей в воде и т. п.).
   

2. Характеристика этапов в жизненном цикле древесных растений

Жизненный цикл или онтогенез– индивидуальное развитие раст-я с момента образования зиготы (или вегетативной почки) до естественной смерти.

Возрастные периоды онтогенеза:

• 
  Эмбриональный
  
• 
  Ювенильный
  
• 
  Виргинильный
  
• 
  Генеративный
  
• 
  Старческий
  

Эмбриональный период (формирование семени) – происходит на материнском растении от момента образования зиготы до формирования зародыша в семени.

Ювенильный период (младенчество) – с момента прорастания семени до образования ювенильных (первых) листьев. Ювенильные листья, как правило, отличаются от листьев взрослых растений (например, у ясеня ювенильные листья простые, во взрослом состоянии - непарноперисто-сложные)

Виргинильный период (рост) – с момента образования типичных листьев до образования генеративных органов, период вегетативного роста

Генеративный период (плодоношение) – с момента образования генеративных органов (у голосеменных – микро и макростробилов, после оплодотворения – шишек и семян; у покрытосеменных – цветков, после оплодотворения – плодов и семян) до начала ослабления вегетативного роста и затухания генеративных процессов. Возраст вступления в генеративный период у древесных растений различен (у сосны кедровой сибирской 50-70 лет, у полукустарников солнцецвета и иссопа- в первый год жизни)

Поликарпическиерастя цветут и плодоносят многократно, в теч-е всей жиз ни.

Монокарпическиерастя цветут и плодоносят только один раз в жизни (виды бамбука)

По устойчивости плодоношения древесные растения делятся на 5 групп:

1. 
   с очень устойчивым плодоношением– плодоносят ежегодно и обильно (жимолость, ива, спирея и др.);
   
2. 
   с устойчивым плодоношением – годы с урожаем преобладают на неурожайными (береза, ирга, кизильник, ясень, тополь);
   
3. 
   с относительно устойчивым плодоношением– равное соотношение урожайных и неурожайных лет (яблоня, груша, лиственница, клен остролистный);
   
4. 
   с неустойчивым плодоношением – неурожайные годы явно преобладают над урожайными (ель обыкновенная, сосна обыкновенная, дуб черешчатый);
   
5. 
   с крайне неустойчивым плодоношением – плодоносят край не редко (виды на северной границе своего ареала)
   

Старческий период (старость) – начинается с момента ослабления вегетативного роста, затухания генеративных процессов, снижения репродуктивной способности, снижения устойчивости к стрессовым факторам среды и продолжается до гибели растения. У поликарпических растений старческий период обычно очень длителен, наряду с отмиранием наблюдается возобновление роста новых побегов.

3. Интродукция древесных растений и её значение

Под интродукцией растений понимают целенаправленную деятельность человека по введению в культуру новых видов, форм и сортов путем разведения их за пределами естественного ареала (виды, подвиды, разновидности) или продвижения в новые районы сортов. Интродуцированные растения называют интродуцентами, или экзотами, в отличие от местных видов, которые относят к аборигенным, или автохтонным.

Интродукция древесных растений включает распространение семян, черенков, а иногда и молодых растений целиком. Семенной способ разведения интродуцентов является более эффективным, так как обеспечивает лучшую адаптацию интродуцируемых древесных растений к новым условиям внешней среды. Во всех случаях при интродукции человек имеет дело не с видом в целом (вид как система популяций существует только в своем естественном ареале), а лишь с определенными представителями его популяций.

Интродукция растений своими корнями уходит в глубокую древность, но с каждым десятилетием она осуществляется во все возрастающих масштабах. Например, площади под лесными культурами хозяйственно ценных экзотов за рубежом уже превышают 50 млн. га. Совершенно уникальным памятником успешной интродукции таежных лесообразователей, проведенной еще по указу Петра I, является существующая и поныне в 70 км к северу от Ленинграда заповедная Линдуловская лиственничная роща.

Такие интродуценты, как гледичия, белая акация, айлант, вяз мелколистный, ясень ланцетолистный, разные виды и сорта тополей, имеют большое значение для практики агролесомелиорации, степного и полезащитного лесоразведения. Они ценятся за быстроту роста, засухоустойчивость и солевыносливость, способность предотвращать водную и воздушную эрозию (разрушение) почвы, закреплять пески и склоны оврагов. Широкое распространение получили древесные экзоты при облесении карьеров, отвалов, терриконов.

Но особенно популярны интродуценты при озеленении. В городских насаждениях нашей страны суммарный состав древесных экзотов превышает 500 видов, а с учетом декоративных форм и сортов эту цифру практически можно удвоить. Почти всюду в озеленительных посадках интродуценты явно доминируют над древесными видами местной флоры (аборигенными видами).

Большое внимание к интродуцентам в практике озеленения обусловлено тем, что в условиях урбанизированной среды они во многих случаях оказываются более устойчивыми и долговечными, чем местные виды; их использование обеспечивает существенное повышение эстетических и санитарно-гигиенических свойств озеленительных посадок, способствует сокращению затрат на выращивание посадочного материала, содержание городских зеленых насаждений.

Интродукция растений, особенно древесных, далеко не всегда завершается успехом. Удачной она оказывается лишь в тех случаях, когда новые условия внешней среды в достаточно полной мере соответствуют биологическим особенностям и экологическим свойствам интродуцента. При отсутствии такого соответствия интродуцированные растения очень плохо приспосабливаются за пределами природного ареала, а нередко и гибнут, т.е. не акклиматизируются.

4. Характеристика семейства Бересклетовые, представители дендрофлоры Хабаровского края

Бересклетовые по числу родов (около 75) и видов (около 1150) входят в ряд крупных семейств цветковых растений, которым принадлежат исключительно древовидные формы. Оно широко распространено в тропических, субтропических и умеренных областях всех континентов и на многих тропических островах; их нет только в холодных зонах северного и южного полушарий. На территории нашей страны около 20 видов бересклета (Euonymus) и 3 вида древогубца (Celastrus) встречаются в широколиственных и горных лесах европейской части, Кавказа, Средней Азии и юга Дальнего Востока. Основная же масса видов бересклетовых сосредоточена в тропиках и субтропиках, где они входят в состав подлеска или образуют заросли на опушках влажных лесов, встречаются на сухих и заболоченных морских побережьях и в периодически засушливых районах Экваториальной и Южной Африки, Центральной и Южной Америки, Юго-Восточной Азии. Нередко поднимаются в горы до высоты 3— 3,5 тыс. м над уровнем моря. Бересклетовые в основном небольшие деревья и кустарники, часто лазящие, вьющиеся или ползучие. В то же время некоторые тропические виды бересклета, лофопеталума (Lophopetalum), безы (Bhesa), кассины (Cassine) и ряда других родов представляют собой крупные деревья 30-метровой высоты и до 1 м в поперечнике. Но и многие лазящие кустарники способны взбираться по стволам и кронам деревьев на большую высоту. Для лазанья у них имеются специальные приспособления в виде плетеобразных, часто не несущих ни листьев, ни цветков, побегов, плотно обнимающих ствол и ветви дерева-опоры. Иногда такие «объятия» стоят жизни опоре-хозяину. Отсюда, видимо, и одно из названий рода древогубец (Celastrus). Другим приспособлением к выживанию, но на этот раз в болотистых местообитаниях, у некоторых бересклетовых являются так называемые дыхательные или воздушные корни-пневматофоры, растущие не вниз, а вверх. Окружая дерево, они торчат над поверхностью гнилых, лишенных кислорода болотных вод. Интересно устроены иногда побеги у видов бересклета. Чтобы поддержать растение с тонкими ветвями в вертикальном состоянии, на коре побегов образуются продольные гребневидные выросты из опробковевших тканей. Такая легкая конструкция, обеспечивая повышенную прочность, не требует большого расхода материала и дополнительного снабжения водой и минеральными веществами.

Цветки бересклетовых обычно мелкие и невзрачные, за редким исключением бледно окрашенные. Но, будучи собранными в сложные, часто многоцветковые, щитковидные или кистевидные соцветия (редко цветки одиночные), они заметно выделяются на темно-зеленом фоне листвы. Сами цветки, как правило, 4—5-член-ные, одно- или обоеполые. Чашелистики мелкие, свободные, но чаще более или менее сросшиеся. Лепестки также либо свободные, либо сросшиеся в основании. Тычинок обычно 4—5, но у гиппократеи (Hippocratea) их 3, а у форселезии (Forsellesia) — 8—10. Пыльники округлые, овальные или почковидные, раскрываются, как правило, продольной щелью. Пыльцевые зерна одиночные или иногда в тетрадах. Процесс опыления у бересклетовых изучен недостаточно. Известно, что цветки многих видов охотно посещают муравьи, жуки, пчелы и мухи, которые, по-видимому, и являются переносчиками пыльцы. Гинецей состоит из 2—5 плодолистиков (у гиппократии обычно из 3). Рыльца головчатые или лопастные, на коротких столбиках или сидячие; завязь 2—5-гнездная, преимущественно верхняя, но редко, в результате срастания с диском, она может быть устроена как полунижняя или нижняя. Упомянув о диске, следует сказать, что это образование характерно для цветков большинства видов бересклетовых. Диск, или нектарный диск, является важной частью цветка, выполняя разные функции. С одной стороны, его мясистые, богатые сахаром и летучими веществами ткани привлекают насекомых, переносящих пыльцу с цветка на цветок, способствуя перекрестному опылению, с другой, будучи более «вкусной» пищей, диск отвлекает насекомых от поедания ими завязей и тычинок, т. е. выполняет защитную роль. Диск располагается обычно в центре цветка над венчиком и кольцеобразно окружает гинецей, оставляя его свободным или срастаясь с ним. К диску часто прикрепляются основания тычинок, а иногда и лепестки. Диск представляет собой часть сложного образования из разросшегося основания цветочной трубки и слившихся с ним рудиментарных тычинок, составляющих собственно диск. Динг Xоу, однако, предлагает называть диском все это сложное образование в целом.

Плоды бересклетовых отличаются большим разнообразием типов и форм. Преимущественно это раскрывающиеся или нераскрывающиеся кожистые коробочки, несущие на поверхности крыловидные или шиповидные выросты. Встречаются также плоды костянки, крылатки, ягоды. Особенно привлекательны плоды многих видов бересклета в период их раскрывания. С внутренней стороны ярко окрашенных ребристых или шиповатых раскрытых створок коробочек свисают на тонких семяножках семена, заключенные в блестящие сочные гранатово-красные ариллусы. Именно благодаря красивым плодам и оранжево-желтой или багряной листве в осенний период многие, особенно листопадные, виды бересклета пользуются широкой популярностью в декоративном садоводстве во многих странах умеренного климата. Семена с ариллусами охотно поедают птицы, которые разносят их на далекие расстояния. Нераскрывающиеся плоды, снабженные крылатками, распространяются с помощью ветра. У гиппократии, например, плоды напоминают трехлопастный винт вертолета; будучи подхвачены ветром, они начинают быстро вращаться, долго парят в воздухе и могут опуститься очень далеко от материнского растения.

Таксономический объем семейства бересклетовых до сих пор остается в ряде случаев дискуссионным. Было предложено несколько систем, по-разному отражающих взаимоотношении и родственные связи таксонов внутри семейства. Семейство бересклетовых не производит впечатления вполне естественного, предложено подразделить его на 5 подсемейств: бересклетовые (Celastroideae), триптеригиевые (Tripterygioideae), кассиновые (Cassinoideae), кампилостемоновые (Campylostemonoideae) и гипократеевые (Hippocrateoideae).

Подсемейство бересклетовых включает более половины родов и около двух третей видов всего семейства бересклетовых и распространено почти по всему его ареалу. Сюда относятся наиболее типичные для семейства роды, в том числе и произрастающие на территории нашей страны виды бересклета и древогубца.

К подсемейству триптеригиевых относятся 5 небольших родов, распространенных в Центральной и Южной Америке, на Мадагаскаре и в Восточной Азии (континентальный Китай, остров Тайвань, Корея, Япония). Это преимущественно небольшие деревья и кустарники с кожистыми цельными листьями. К отличительным особенностям триптеригиевых относятся их нераскрывающиеся коробочки с 1 — 3 более или менее широкими крыловидными выростами, а также семена, лишенные ариллусов.

Подсемейство кассиновых (12—14 родов и около 180 видов) широко распространено в тропических областях обоих полушарий, но областью наибольшего их сосредоточения являются Центральная и Южная Америка и Южная Африка. Цветки кассиновых иногда лишены диска, а семена — ариллуса. Плоды не раскрывающиеся, костянки, ягоды, 2—4-гнездные коробочки.

Кампилостемоновые представлены единственным родом кампилостемон (Campy!ostemon), насчитывающим около 12 видов, обитающих в тропической Западной Африке.

Подсемейство гиппократеевых, рассматривающееся часто в качестве самостоятельного семейства в порядке бересклетовых, включает 18 родов и более 300 видов, распространенных в тропических областях Южной Америки, Индии, Юго-Восточной Азии. Большая же часть гиппократеевых (15 родов и около 150 видов) сосредоточена в тропической Африке и на Мадагаскаре. Это преимущественно небольшие деревья, лазящие кустарники и лианы с кожистыми супротивными листьями и мелкими обоеполыми цветками в сложных, сильно разветвленных метельчатых соцветиях. Пектарный диск, как правило, хорошо развит. По- казывая много сходных черт во внешнем и внутреннем строении с остальными бересклетовыми и с подсемейством кампилостемопоных в особенности, гиппократиевые отчетливо отличаются 3-членным андроцеем, гинецеем из трех плодолистиков. В связи с этим интересно отметить, что Н. Робсон выдвинул предположение, что 3-членный андроцей гиппократеевых произошел от 4—5-членного андроцея остальных бересклетовых путем поглощения разросшимся диском одной или двух тычинок, наиболее близко расположенных к завязи. 5-членный андроцей у рода кампилостемон, по мнению Робсона, развился из 3-членного андроцея типа гиппократеевых, вследствие редукции диска и восстановления числа тычинок до 5. Древесина многих бересклетовых очень красивого цвета и рисунка, обладает высокими механическими качествами, но широкого использования не находит из-за небольших запасов сырья, ее применяют главным образом в качестве поделочных материалов в кустарных промыслах. В Индии, например, высоко ценятся красивые гребни для волос из древесины плевростилии супротивной (Pleurostylia opposita).

Нельзя не упомянуть о некоторых химических веществах, содержащихся в коре побегов и корней у ряда представителей семейства. Наиболее известным из таких химических веществ является гутта — полимерное соединение изопренового ряда, которое в смеси со смолами дает гуттаперчу — вещество, близкое по своим свойствам к натуральному каучуку. Но, в отличие от каучука, гуттаперча лишена эластичности и размягчается лишь при нагревании. До широкого внедрения синтетических пластмасс и других полимеров гуттаперчу в больших количествах употребляли в медицине для протезирования и как прекрасный изоляционный материал в электротехнической промышленности. Основную массу гуттаперчи добывали из азиатских тропических видов рода палаквиум (Palaquium), принадлежащего семейству сапотовых (Sapolaсеае). Поэтому создание собственной сырьевой базы для получения натуральной гуттаперчи в странах умеренного климата имело большое хозяйственное значение. Особенно широкие работы в этом направлении, с использованием видов бересклета, проводились в нашей стране.

5. Светлохвойные лесные формации

Эти формации более широко распространены в лесной зоне, чем темнохвойные, и занимают около 56% лесной площади. Наиболее часто встречаются лиственничные (около 36% лесных площадей), затем формации чисто сосновые и смешанные с преобладанием сосны (около 20%).

В лесной зоне роль этих формаций в образовании лесов различна. В европейской части распространены преимущественно сосновые леса, в Западной Сибири - сосновые и лиственничные, в Восточной Сибири - лиственничные. Сюда входят следующие виды деревьев: сосна обыкновенная с ее многочисленными экологическими формами, лиственницы Сукачева, сибирская и даурская. Все они сравнительно однородны по экологическим свойствам: светолюбивы, менее требовательны к эдафическим условиям.

Светлохвойные формации имеют ряд особенностей, отличающих их от темнохвойных: они быстрее возникают на свободных от леса площадях; благодаря более быстрому росту в молодости скорее формируются; создают полог древостоя, пропускающий больше света и способствующий хорошему развитию третьего и четвертого ярусов - подлеска и травяного покрова; занимают более разнообразные типы условий местопроизрастания - от бедных сухих песков и каменистых почв до сфагновых болот; на почвах плодородных и в более влажном климате сменяются темнохвойными лесами.

Сосна обыкновенная - Pinus silvestris. Дерево высотой от 20 До 45 м и диаметром до 1 м. Крона не густая, в молодом возрасте ширококоническая; у взрослых деревьев из-за неравномерного развития ветвей первого порядка неправильная, яйцевидная, с закругленной или плоской вершиной, поднята высоко.

Ветвление строго мутовчатое. На стволах и толстых ветвях старых деревьев такая мутовчатость затушевывается неравномерным развитием отдельных ветвей и зарастанием части отмерших ветвей. Возраст дерева до 30 - 40 лет легко определить по хорошо заметным мутовкам.

Ствол почти цилиндрический до кроны, в кроне старых деревьев разветвляется на толстые ветви, становится неправильным по форме или теряется среди боковых ветвей. Кора у молодых деревьев серая, затем становится буровато-красной, с длинными продольными трещинами в нижней части, образует толстый (до 10 еж) слой корки; в верхней части ствола и на сучьях в кроне - корка гладкая, отслаивается крупными тонкими пленками с неровными разорванными краями.

Хвоя сосны обыкновенной располагается по две на укороченных побегах. Она крупная, длиной 5 - 10 см, толстая, жесткая, острая, серовато-зеленая. В поперечном разрезе плоско-выпуклая. Устьица располагаются рядами в виде тонких полосок на всей поверхности. Живет хвоя 2 - 3 года, у молодых деревьев иногда 4 года; опадает вместе с укороченным побегом.

Лиственница сибирская - Larix sibirica. Крупное дерево, высотой до 40, а иногда до 45 м, со стройным стволом, утончающимся к вершине. Крона широкая, яйцевидно-коническая, из длинных горизонтально отходящих ветвей. Кора молодых деревьев светлая, буровато-серая, у взрослых деревьев - красная, на изволе с глубокими продольными трещинами и с толстой (до 10 см) коркой.

Хвоя мягкая, узколинейная, светло-зеленая, иногда с сизоватым налетом, длиной 2 - 5 см (на главном побеге молодых деревьев бывает длиннее), в разрезе узкоэллиптическая, с рядами устьиц на обеих сторонах; прикреплена к стеблю на высотах коры - листовых подушечках. На однолетних удлиненных побегах хвоя располагается одиночно, спирально; на двулетних и старше - на сильно укороченных побегах, густыми пучками до 40 шт. На укороченном побеге имеется одна верхушечная почка, которая, распускаясь, весной, дает новый небольшой прирост укороченному побегу. Укороченные побеги за несколько лет вырастают до 5 - 10 мм. Иногда почки укороченных побегов прорастают и дают удлиненные побеги. Такое расположение хвои одиночно и пучками значительно увеличивает ее число, а следовательно, и ассимулирующую поверхность дерева. Осенью вся хвоя лиственницы желтеет и опадает.

Молодые стебли светлые, желтые или красноватые, с бороздкамиот листовых подушечек. Пазушные и верхушечные почки мелкие, полушаровидные. Распускаются они рано, значительно раньше, чем у других хвойных пород. Некоторые покоящиеся почки укороченных побегов становятся спящими, сохраняя многие годвы способность прорастать. Рост главного побега в отличие от других хвойных продолжается почти весь вегетационный период.

Древесина лиственницы с буроватым ядром, твердая, тяжелая, смолистая, очень прочнаяю Эти положительные свойства древесины вызывают затруднения в ее эксплуатации; при сплаве она легко тонет, обрабатывается с трудом.

Семеноношение наступает раньше, чем у других хвойных, в возрасте 15 - 20 лет. Цветет лиственница рано, одновременно с распусканием хвои, почти ежегодно и обильно. Женские и мужские шишечки ее распределены по кроне равномерно, нет их только на вершине кроны. Мужские шишечки небольшие ( 0,5 см), шаровидные, пыльца без воздушных мешков. Женские шишечки более крпные (до 1,5 см), с неболшими семенными чешуйками и более крупными трехпластными красными или зелеными кроющимися.

Шишки и семена в них созревают в середине осени. Шишки небольшие, длиной 2 - 3 см, яйцевидные, с кожистыми чешуями. У основания шишки заметны высохшие кроющие чешуи. При вызревании семян чешуи постепенно раскрываются и семена выпадают. Пустые шишки в течении нескольких лет остаются на ветках.

Семена косо-обратнояйцевидные, с твердой кожурой, длиной до 6 мм и с приросшим крылом, которое слегка озватывает их и не отделяется. Семя желтовато-бурое, с более темными пятнами.

У лиственницы часто наблюдается партеноспермия, которая достигает 90%; семена сохраняют всхожесть недолго. Всходы имеют 5 - 6 семядолей, реже больше. В первый год всход дает только удлиненный неветвящийся побег. Осенью хвоя его желтеет или остается зеленой, но не опадает. Это является показателем того, что предки лиственницы были вечнозелеными. На следующий год из покоящейся верхушечной почки развивается удлиненный побег, часть пазушных почек дает ветви первого порядка, а часть - укороченные побеги. В молодом возрасте лиственница растет значительно быстрее других хвойных.

У лиственницы сильно развиты главный и боковые корни, к тому же у шейки корня она способна давать придаточные корни, вследствие чего может расти на моховых болотах. Вегетативно лиственница не размножается.

Лиственница сибирская занимает большой ареал. Северная граница его проходит от Полярного Урала у 68° с. ш. к южной части Обской и Тазовой губы, пересекает низовья Енисея у 70° с. ш., р. Лену у 60° с. ш. Восточная граница ареала проходит по Байкалу, южная - в Монголии по южным предгорьям Саян, по южным и западным предгорьям Алтая, севернее Новосибирска и Омска к Свердловску. Западной границей являются восточные предгорья Урала.

Экологические свойства лиственницы сибирской определяются ее обширным ареалом, простирающимся в широтном направлении на 23° и занимающим две зоны - лесную и лесотундру, с большой амплитудой режима тепла и влажности. У северной границы ареала она переносит весьма низкие температуры зимой и мирится с недостатком тепла летом. На юге ареала она растет при высоких температурах; в предгорьях спускается до границы сухих степей. Не боится лиственница и поздневесенних заморозков. По холодостойкости она занимает первое место. По отношению к влажности воздуха и почвы у лиственницы тоже широкая амплитуда. По отношению к свету она является самой светолюбивой породой, даже под сомкнутый полог ее крон проникает много света, что создает благоприятные условия для развития травяного покрова.

К плодородию почвы лиственница являясь мезотрофом, средне-требовательна, но в пределах своего ареала она растет на сравнительно бедных почвах.

Имея такой большой ареал с разнообразным комплексом экологических факторов, лиственница сибирская дает много экологических форм и морфологических лузусов.

Лиственница Сукачева - Larix Sukaczewii. Этот вид отличается от лиственницы сибирской формой шишек, они крупнее, длиной 2,5 - 4 см, яйцевидные, а при раскрытых чешуях почти шаровидные. Чешуи их деревянисто-кожистые, ложковидные, округло-почковидные, с наружной стороны опушенные. Лиственница Сукачева распространена в европейской части Советского Союза, на Урале и в Западной Сибири до р. Оби, где она встречается вместе с лиственницей сибирской. В европейской части она распространена неравномерно, как примесь к другим породам, или островами. Наиболее западным районом ее распространения является район восточнее Онежского озера, нижнее течение р. Онеги, на север граница идет севернее Архангельска к устью рек Мезени и Печоры, на Полярный Урал у 60° с. ш., где совпадает с ареалом лиственницы сибирской. Южная граница от Онежского озера идет севернее Вологды к устью р. Вятки, к Свердловску, по западным предгорьям Урала спускается до южных предгорий; на востоке Южного Урала она совпадает с границей лиственницы сибирской. Экологические особенности ее сходны с лиственницей сибирской.

Лиственница даурская - Larix dahurica. От сибирской отличается хорошо по шишкам; они более мелкие, длиной 1,5 - 2,5 см, почти шаровидные, чешуи блестящие, на концах прямые или с выемкой, широкораскрывающиеся; у основания шишки видны кроющие чешуи. Хвоя чаще сизоватая или голубоватая. По биологическим и экологическим особенностям она сходна с лиственницей сибирской.

Лиственница даурская занимает всю Восточную Сибирь и Дальний Восток. Северная граница от устья р. Енисея по границе с тундрой идет до устья р. Анадырь и Северной Камчатки; западная граница совпадает с восточной границей лиственницы сибирской - от устья Енисея на озеро Байкал; южная граница проходит за пределами Советского Союза. В связи с огромным и разнообразным ареалом амплитуда внутривидовой изменчивости у нее хорошо выражена как по морфологическим, так и по экологическим признакам, особенно на Дальнем Востоке. В тундре и в горах она дает стланиковые формы.

Лиственница европейская - Larix decidua. Имеет ареал, обособленный от других лиственниц; она растет в горных лесах Западной Европы, в Советском Союзе часто культивируется. По шишкам хорошо отличается от других видов лиственниц.

Шишки у нее яйцевидно-конические, длиной 2-4 см, раскрываются слабо; чешуи с отогнутым волнистым краем. Кроющие чешуи видны по всей шишке. Из всех лиственниц эта наиболее теплолюбивая. Вегетационный период у нее длиннее на 2-3 недели.

Список литературы

1. 
   Абаимов В. Ф. Дендрология; Академия - Москва, 2009. - 368 c.
   
2. 
   Ванин, А.И. Дендрология; Л.: Гослесбумиздат - Москва, 2010. - 248 c.
   
3. 
   Громадин А. В., Матюхин Д. Л. Дендрология; Академия - Москва, 2013. - 368 c.
   
4. 
   Дендрология: учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений/ В.Ф.Абаимов.-3-у изд., перераб. - М: Издательский центр «Академия», 2009. 368 с
   
5. 
   Дендрология: учебник для студ. Образоват. Учреждений сред. Проф. Образования/ А.В.Громадин, Д.Л. Матюхин. - М.: Издательский центр «Академия», 2006.-360с.
   
6. 
   Козаченко А.П., Камеристова О.Р., Добровольский И.П, Даванков А.Ю. Научные основы мониторинга, охрана и рекультивация земель. - Челябинск, 2000. - 247 с.
   
7. 
   Колесников, А.И. Декоративная дендрология; М.: Москва - Москва, 1995. - 680 c.