тест. Везикулярное дыхание выслушивается на вдохе выдохе вдохе и первой трети выдоха вдохе и первых двух третях выдоха

• Название: Везикулярное дыхание выслушивается на вдохе выдохе вдохе и первой трети выдоха вдохе и первых двух третях выдоха
• Дата: 27.05.2020
• Размер: 38.19 Kb.
• Имя файла: 1_variant_rus_bez_otvetov.docx
• Тип: Документы; #125996

1 вариант

1. 
   Везикулярное дыхание выслушивается на:
   
   1. 
      вдохе;
      
   2. 
      выдохе;
      
   3. 
      вдохе и первой трети выдоха;
      
   4. 
      вдохе и первых двух третях выдоха;
      
   5. 
      протяжении всего вдоха и всего выдоха.
      

2. 
   При эмфиземе легких дыхание:
   
   1. 
      везикулярное;
      
   2. 
      везикулярное ослабленное;
      
   3. 
      везикулярное усиленное;
      
   4. 
      бронхиальное;
      
   5. 
      саккадированное.
      

3. 
   Ослабление голосового дрожания характерно для:
   
   1. 
      бронхоэктазов;
      
   2. 
      экссудативного плеврита;
      
   3. 
      абсцесса легкого в стадии полости;
      
   4. 
      очаговой пневмонии;
      
   5. 
      крупозной пневмонии.
      

4. 
   Усиление голосового дрожания типично для:
   
   1. 
      а) гидроторакса;
      
   2. 
      б) абсцесса легкого в стадии полости;
      
   3. 
      в) закрытого пневмоторакса;
      
   4. 
      г) эмфиземы легких;
      
   5. 
      д) бронхиальной астмы.
      

5. 
   Пульс tardus (замедленный), parvus (малый) характерен для:
   
   1. 
      а) недостаточности трехстворчатого клапана;
      
   2. 
      б) недостаточности митрального клапана;
      
   3. 
      в) недостаточности аортального клапана;
      
   4. 
      г) стеноза устья аорты;
      
   5. 
      д) митрального стеноза.
      

6. 
   Наличие у больного положительного венного пульса характерно для:
   
   1. 
      а) недостаточности митрального клапана;
      
   2. 
      б) митрального стеноза;
      
   3. 
      в) недостаточности аортального клапана;
      
   4. 
      г) стеноза устья аорты;
      
   5. 
      д) недостаточности трехстворчатого клапана.
      

7. 
   Наиболее вероятная причина значительного расширения абсолютной тупости сердца:
   
   1. 
      а) дилатация правого предсердия;
      
   2. 
      б) дилатация правого желудочка;
      
   3. 
      в) гипертрофия правого желудочка;
      
   4. 
      г) дилатация левого желудочка;
      
   5. 
      д) гипертрофия левого желудочка.
      

8. 
   Значительное расширение сердца влево и вниз наблюдается при дилатации:
   
   1. 
      а) правого предсердии;
      
   2. 
      б) правого желудочка;
      
   3. 
      в) левого предсердия;
      
   4. 
      г) левого желудочка;
      
   5. 
      д) левого предсердия и правого желудочка.
      

9. 
   Кровохарканье чаще всего наблюдается при:
   
   1. 
      а) недостаточности митрального клапана;
      
   2. 
      б) митральном стенозе;
      
   3. 
      в) недостаточности аортального клапана;
      
   4. 
      г) стенозе устья аорты;
      
   5. 
      д) недостаточности трехстворчатого клапана.
      

10. 
    Односторонние боли и поясничной области характерны для:
    
    1. 
       а) острого гломерулонефрита;
       
    2. 
       б) острого цистита;
       
    3. 
       в) острого пиелонефрита;
       
    4. 
       г) амилоидоза почек;
       
    5. 
       д) хронического гломерулонефрита.
       

11. 
    Типичным при асците является:
    
    1. 
       а) выраженная асимметрия живота;
       
    2. 
       б) втянутый пупок;
       
    3. 
       в) симптом флюктуации;
       
    4. 
       г) расхождение прямых мышц живота;
       
    5. 
       д) громкий тимпанит в боковых отделах живота при положении больного лежа.
       

12. 
    Альбуминурия и гипопротеинемия в сочетании с цилиндрурией и отеками характерны для:
    
    1. 
       а) острого гломерулонефрита;
       
    2. 
       б) пиелонефрита;
       
    3. 
       в) почечно-каменной болезни;
       
    4. 
       г) цистита;
       
    5. 
       д) нефроптоза.
       

13. 
    Из перечисленных заболеваний слизисто-кровянистая мокрота характерна для:
    
    1. 
       а) острого трахеобронхита;
       
    2. 
       б) очаговой пневмонии;
       
    3. 
       в) хронического бронхита;
       
    4. 
       г) бронхогенного рака легкого;
       
    5. 
       д) туберкулеза легкого.
       

14. 
    Сочетание уробилиногенурии с билирубинурией характерно для:
    
    1. 
       а) подпеченочной желтухи;
       
    2. 
       б) надпеченочной (гемолитической) желтухи;
       
    3. 
       в) печеночной желтухи;
       
    4. 
       г) застойной почки;
       
    5. 
       д) инфаркта почки.
       

15. 
    Выраженная билирубинурия характерна для:
    
    1. 
       а) подпеченочной желтухи;
       
    2. 
       б) надпеченочной (гемолитической) желтухи;
       
    3. 
       в) почечно-каменной болезни;
       
    4. 
       г) застойной почки;
       
    5. 
       д) хронического нефрита.
       

16. 
    Основная масса белков острой фазы воспаления относится к фракции:
    

1. 
   .а2-глобулинов;
   
2. 
   2.g-глобулинов;
   
3. 
   3.b-глобулинов;
   
4. 
   4.а1-глобулинов и а2-глобулинов;
   
5. 
   .а1-глобулинов.
   

17. 
    Щелочная реакция мочи может быть обусловлена:
    
    1. 
       а) употреблением преимущественно белковой пищи;
       
    2. 
       б) значительной лейкоцитурией и бактериурией;
       
    3. 
       в) употреблением преимущественно растительной пищи;
       
    4. 
       г) употреблением большого количества соли;
       
    5. 
       д) употреблением большого количества сахара.
       

18. 
    Лейкоцитурия наиболее характерный симптом при:
    
    1. 
       а) пиелонефрите;
       
    2. 
       б) гломерулонефрите;
       
    3. 
       в) амилоидозе;
       
    4. 
       г) нефролитиазе;
       
    5. 
       д) поликистозе.
       

19. 
    Высокая относительная плотность мочи (1030 и выше) характерна для:
    
    1. 
       а) хронического нефрита;
       
    2. 
       б) пиелонефрита;
       
    3. 
       в) сахарного диабета;
       
    4. 
       г) несахарного диабета;
       
    5. 
       д) сморщенной почки.
       

20. 
    При проведении пробы Зимницкого необходимо:
    
    1. 
       а) соблюдать строгую диету с исключением соли;
       
    2. 
       б) ограничить физическую активность;
       
    3. 
       в) исключить избыточное потребление жидкости (стандартизированный водный режим);
       
    4. 
       г) ограничить употребление белковой пищи;
       
    5. 
       д) ограничить употребление растительной пищи.
       

21. 
    Нефротическому синдрому соответствуют:
    

1. 
   отеки;
   
2. 
   протеинурия 0,1г/сутки;
   
3. 
   гиперпротеинемия;
   
4. 
   повышение АД до 180 мм.рт.ст
   

22. 
    Острый нефритический синдром характеризуют:
    

1. 
   отеки, гипо- и диспротеинемия, гиперхолестеринемия;
   
2. 
   артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия;
   
3. 
   артериальная гипертензия, протеинурия, гематурия;
   
4. 
   протеинурия, отеки, гипо- и диспротеинемия;
   
5. 
   артериальная гипертензия, азотемия, анемия.
   

23. У 40-летнего больного, заболевшего ангиной, на 5-й день болезни появились отеки, макрогематурия, повысилось АД. Наиболее вероятный диагноз:

а) острый гломерулонефрит;

б) острый пиелонефрит;

в) обострение хронического гломерулонефрита;

г) апостематозный нефрит;

д) амилоидоз почек.


24. Определение активности ХГН необходимо для:

а) назначения патогенетической терапии;

б) оценки прогноза заболевания;

в) установления клинической формы заболевания;

г) оценки функционального состояния почек;

д) назначения антибактериальной терапии.
25.Протеинурия, гипопротеинемия в сочетании с эритроцитурией и отеками наиболее характерны для:

а) острого гломерулонефрита;

б) пиелонефрита;

в) почечно-каменной болезни;

г) цистита;

д) амилоидоза почек.
26.У больного гломерулонефритом уровень калия в плазме 6 мэкв/л. При выборе мочегонного препарата предпочтение следует отдать:

а) фуросемиду;

б) верошпирону;

в) триамтерену;

г) арифону;

д) гипотиазиду.
27.У молодых женщин гломерулонефрит наиболее часто может быть проявлением:

а) дерматомиозита;

б) системной красной волчанки;

в) системной склеродермии;

г) узелкового артериита;

д) ревматической полимиалгии.
28. Четырехкомпонентная схема лечения нефрита включает следующие сочетания препаратов:

а) преднизолон + гепарин + индометацин + курантил;

б) преднизолон + гепарин +курантил + диуретик;

в) преднизолон + цитостатик + гепарин + курантил;

г) преднизолон + гепарин + курантил + эуфиллин;

д) индометацин + гепарин + курантил + эуфиллин.
29. У больного с выраженным нефротическим синдромом внезапно появились боли в животе без точной локализации, тошнота, рвота, повысилась температура до 39, на коже передней брюшной стенки и бедрах - эритемы. Наиболее вероятная причина:

а) бактериальный перитонит;

б) абдоминальный нефротический криз;

в) почечная колика;

г) апостематозный пиелонефрит;

д) кишечная колика.
30. Почечная недостаточность при подостром гломерулонефрите развивается:

а) через 3-5 месяцев от начала заболевания;

б) через год;

в) через 3 года;

г) с первых недель заболевания;

д) в зависимости от выраженности артериальной гипертензии.
31.К снижению клубочковой фильтрации может привести лечение:

а) преднизолоном;

б) цитостатиками;

в) индометацином;

г) курантилом;

д) гепарином.
32. У больного, страдающего ревматоидным артритом более 10 лет, наиболее вероятной причиной развившейся протеинурии (до 2 г/сутки) является:

а) амилоидоз почек;

б) гломерулонефрит;

в) пиелонефрит;

г) интерстициальный нефрит;

д) тромбоз почечных вен.

33. Острая ревматическая лихорадка наиболее часто встречается в возрастной группе:

1. 
   3 - 5 лет;
   
2. 
   16-19 лет;
   
3. 
   20 - 25 лет
   
4. 
   7 -15 лет
   

34.Этиологический фактор ревматической лихорадки:

1. 
   пневмококк
   
2. 
   бета -гемолитический стрептококк группы А;
   
3. 
   менингококк;
   
4. 
   клебсиеллы
   
5. 
   стафилококк.
   

35.. Для острой ревматической лихорадки характерно:

1. 
   повышение уровня альфа глобулинов;
   
2. 
   повышение уровня бета альбуминов;
   
3. 
   повышение уровня гамма глобулинов;
   
4. 
   повышение уровня общего белка сыворотки крови.
   

36. Ведущий патогенетический механизм ревматической лихорадки:

1. 
   гиперпродукция антинуклеарных антител с образованием циркулирующих иммунных комплексов
   
2. 
   нарушение регуляции иммунного ответа на стрептококковые антигены
   
3. 
   гиперпродукция антител к IgG;
   
4. 
   гиперпродукцияIgE.
   

37.. Характерные для острой ревматической лихорадки кожные проявления

1. 
   кольцевидная эритема;
   
2. 
   буллезные высыпания;
   
3. 
   розеолы;
   
4. 
   петехиальные высыпания
   
5. 
   крапивница.
   

38. Для полиартрита при ревматической лихорадке характерны:

1. 
   анкилоз
   
2. 
   нарушение функции суставов 2 степени после лечения
   
3. 
   нарушение функции суставов 3 степени после лечения
   
4. 
   полная обратимость артрита после лечения
   

39.Патогномоничный патоморфологический признак ревматической лихорадки:

1. 
   экссудация;
   
2. 
   некроз;
   
3. 
   гранулема Ашофф-Талалаева;
   
4. 
   миокардитическийкардиосклеоз.
   

40. Для острой ревматической лихорадки характерны:

1. 
   постоянные боли в суставах, особенно по ночам
   
2. 
   летучие боли в крупных суставах
   
3. 
   боли в суставах при ходьбе
   
4. 
   боли в суставах после приема мясной пищи, алкоголя
   

41. Для классического течения артрита при ревматической лихорадке характерно все перечисленное, кроме:

1. 
   артрита крупных суставов;
   
2. 
   симметричности поражения
   
3. 
   мигрирующего характера поражения
   
4. 
   утренней скованности
   

42. Специфичное поражение нервной системы при острой ревматической лихорадке у детей

1. 
   полиневрит
   
2. 
   арахноидит
   
3. 
   менингит;
   
4. 
   малая хорея.
   

43.Наиболее специфичное поражение сердца при острой ревматической лихорадке

1. 
   сухой перикардит
   
2. 
   экссудативный перикардит
   
3. 
   вальвулит
   
4. 
   бородавчатый эндокардит
   
5. 
   констриктивный перикардит
   

44. Наиболее специфичный для ревматической болезни сердца порок:

1. 
   недостаточность митрального клапана
   
2. 
   стеноз устья аорты
   
3. 
   недостаточность аортальных клапанов
   
4. 
   стеноз митрального отверстия
   

45. Назовите поражение органов дыхания, встречающееся при ревматической лихорадке:

1. 
   бронхит
   
2. 
   бронхиолит
   
3. 
   пневмония
   
4. 
   плеврит
   
5. 
   абсцесс легкого
   

46. Наиболее частое внесердечное проявление острой ревматической лихорадки:

1. 
   кольцевидная эритема
   
2. 
   артрит
   
3. 
   подкожные узелки
   
4. 
   малая хорея.
   

47. Назовите поражение почек при ревматической дихорадке:

1. 
   пиелонефрит
   
2. 
   гломерулонефрит
   
3. 
   сосчковый некроз
   
4. 
   амилоидоз
   

48. Биохимический признак деструкции соединительной ткани:

1. 
   повышение уровня трансаминаз
   
2. 
   повышение уровня креатинина
   
3. 
   повышение уровня сиаловых кислот
   

повышение уровня щелочной фосфотазы

49. У больного ослабление I тона на верхушке, акцент II тона над легочной артерией, систолический шум на верхушке, отклонение контрастированного пищевода по дуге большого радиуса во 2- ой косой проекции, площадь митрального отверстия > 40 мм²отсутствие систолического смыкания МК на Эхо-КГ, митральная регургитация. Какой порок у больного?

1. 
   митральная недостаточность
   
2. 
   митральный стеноз
   
3. 
   аортальная недостаточность
   
4. 
   аортальный стеноз
   
5. 
   все вышеперечисленное не верно
   

50. У больного систолическое дрожание во IIмежреберье слева от грудины,усиление I тона на верхушке, акцент II тона над легочной артерией, диастолический шум на верхушке, отклонение контрастированного пищевода по дуге малого радиуса во 2- ой косой проекции, площадь митрального отверстия < 40 мм² на Эхо-КГ, турбулентное движение крови через митральное отверстие во время диастолы левого желудочка. Какой порок у больного?

1. 
   митральная недостаточность
   
2. 
   митральный стеноз
   
3. 
   аортальная недостаточность
   
4. 
   аортальный стеноз
   
5. 
   все вышеперечисленное не верно
   

52. Какая наиболее частая причина развития недостаточности аортального клапана?

1. 
   острая ревматическая лихорадка
   
2. 
   атеросклероз
   
3. 
   инфекционный эндокардит
   
4. 
   травма
   
5. 
   диффузные заболевания соединительной ткани
   

53. Что не характерно для системной красной волчанки (СКВ)?

1. 
   Препаратом выбора является преднизолон.
   
2. 
   Серозные оболочки поражаются редко.
   
3. 
   Почечная недостаточность (ПН) развивается достаточно часто.
   
4. 
   Обострение заболевания провоцируется инсоляцией.
   
5. 
   Выявляется гипер--глобулинемия.
   

54.Для СКВ справедливо утверждение:

1) Это - типично полиорганное поражение.

2) Заболевание развивается преимущественно у молодых женщин.

3). Необходимо длительное применение кортикостероидов.

4) Все перечисленное верно.

5) Все перечисленное неверно.

55.При СКВ диагностическое значение имеет все перечисленное, кроме одного:

1. 
   Обнаружение LE-клеток в сыворотке крови.
   
2. 
   Увеличение СОЭ.
   
3. 
   Гипер--глобулинемия.
   
4. 
   Высокий титр антинуклеарного фактора в сыворотке крови.
   
5. 
   Лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево.
   

56.Наиболее частым осложнением СКВ является:

1. 
   ПН.
   
2. 
   Амилоидоз печени.
   
3. 
   Желудочно-кишечные осложнения.
   
4. 
   Хронический панкреатит.
   
5. 
   Бронхообструктивный синдром.
   

57.Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:

1. 
   Наиболее тяжелый прогноз отмечается при развитии гломерулонефрита (ГН).
   
2. 
   При неэффективности цитостатиков назначают кортикостероиды.
   
3. 
   Для развития заболевания имеет значение семейно-генетическая предрасположенность.
   
4. 
   При активном процессе снижается титр комплемента.
   
5. 
   Заболевание может дебютировать изолированным сустав­ным синдромом.
   

58.Для СКВ справедливо утверждение:

1. 
   Характерно развитие эрозивного артрита.
   
2. 
   Часто возникает дисфагия.
   
3. 
   При повышении активности патологического процесса от­мечается лейкоцитоз.
   
4. 
   Все перечисленное верно.
   
5. 
   Все перечисленное неверно.
   

59.Для СКВ справедливо утверждение:

1. 
   Типично поражение кожи.
   
2. 
   Волчаночный нефрит развивается преимущественно у детей.
   
3. 
   Аминохинолиновые препараты являются препаратами выбора.
   
4. 
   Все перечисленное верно.
   
5. 
   Все перечисленное неверно.
   

60.Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:

1. 
   Чаще заболевание возникает у лиц мужского пола.
   
2. 
   В крови выявляются антитела к ДНК.
   
3. 
   Отмечается полисерозит.
   
4. 
   Характерно симметричное поражение дистальных межфаланговых суставов кистей.
   
5. 
   Наступают летальные исходы в результате ПН.
   

61.Диагностическое значение при СКВ имеет:

1. 
   Положительный LE-клеточный тест.
   
2. 
   Гемолитическая анемия.
   
3. 
   Повышение титра антинуклеарных антител.
   
4. 
   Все перечисленное верно.
   
5. 
   Все перечисленное неверно.
   

62..Какое из перечисленных осложнений не характерно для СКВ?

1. 
   Вторичная инфекция.
   
2. 
   ХПН.
   
3. 
   Судорожный синдром.
   
4. 
   Дисковидные ателектазы.
   
5. 
   Тромбоз центральной артерии сетчатки.
   

63.Средствами первого выбора при СКВ являются:

1. 
   Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
   
2. 
   Аминохинолиновые.
   
3. 
   Кортикостероиды.
   
4. 
   Цитостатики.
   

5) Препараты золота.

64..Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:

1. 
   Характерна гиперреактивность гуморального иммунитета.
   
2. 
   Заболевание осложняется амилоидозом почек.
   
3. 
   Инсоляция - частый провоцирующий фактор развития болезни.
   
4. 
   Типична полиорганность поражения.
   
5. 
   Один из диагностических признаков - цитопения.
   

65..Для СКВ характерны:

1. Выработка антител к ядерным антигенам клетки.

2. Преимущественная полиорганность поражения.

3. Эффективность кортикостероидной терапии.

4. Неспецифический характер суставного синдрома.

5. Все вышеперечисленное верно

66..При СКВ диагностическое значение имеют:

1. Лейкопения.

2. Эозинопения.

3. Гемолитическая анемия.

4. Реакция Ваалер - Розе в высоком титре.

5. Верно 1,3

67..Для СКВ справедливы утверждения:

1. Характерен тромбоцитоз.

2. ГН развивается редко.

3. Характерно анкилозирование суставов.

4. Повышен титр антител к ДНК.

68..При лечении СКВ следует учитывать:

1. Кортикостероиды являются средством первого выбора.

2. При ГН показаны цитостатики.

3. Поддерживающая терапия кортикостероидами продолжается долго.

4. При развитии побочных действий кортикостероиды заменя­ют аминохинолиновыми производными.

5. 1, 2, 3 верно

69..Для СКВ характерны следующие лабораторные изменения:

1. Тромбоцитопения.

2. Лимфоцитоз.

3. лейкопения

4. Эозинофилия.

5. 1,3 верно

70..Для СКВ типичны следующие поражения нервной системы, кроме одного:

1. Депрессия.

2. Психоз.

3. Полиневрит.

4. Менингит.

71.Диагностически значимы при СКВ следующие симптомы:

1. Язвы полости рта.

2. Фотодерматит.

3. Дискоидные высыпания.

4. Эритема в области скуловых дуг и носогубной складки.

5. Все вышеперечисленное

72.Для системной склеродермии (ССД) характерно все перечислен­ное, кроме одного:

1. 
   Дисфагия.
   
2. 
   Телеангиэктазии.
   
3. 
   Склеродактилия.
   
4. 
   Амилоидоз почек.
   
5. 
   Полиартрит.
   

73.ССД чаще развивается у:

1. 
   Пожилых женщин.
   
2. 
   Стариков.
   
3. 
   Женщин среднего возраста.
   
4. 
   Мужчин среднего возраста.
   
5. 
   Все перечисленное верно.
   

74.Какой из перечисленных лабораторных показателей наиболее важен в диагностике ССД?

1. 
   Содержание оксипролина в крови.
   
2. 
   Титр комплемента.
   
3. 
   Количество LE-клеток в сыворотке крови.
   
4. 
   Уровень КФК в сыворотке крови.
   
5. 
   СОЭ.
   

76.Для ССД характерны следующие висцеральные поражения:

1. 
   Базальный пневмофиброз.
   
2. 
   Диффузный ГН.
   
3. 
   Эзофагит.
   
4. 
   Все перечисленное верно.
   
5. 
   Все перечисленное неверно.
   

77.Для диагностики ССД наиболее значимы:

1. 
   Увеличение СОЭ.
   
2. 
   Повышенный титр ревматоидного фактора (РФ).
   
3. 
   Гипер--глобулинемия.
   
4. 
   Выявление антинуклеарного фактора.
   
5. 
   Все неверно.
   

78.При ССД назначение кортикостероидов показано в случае:

1. 
   Высокой активности заболевания.
   
2. 
   Активного диффузного ГН.
   
3. 
   Тяжелого эзофагита.
   
4. 
   Все перечисленное верно.
   
5. 
   Все перечисленное неверно.
   

79.Выберите наиболее типичное для ССД клиническое проявление:

1. Нарушение глотания.

2. Эрозивный артрит.

3. Синдром Рейно.

4. Выпотной плеврит

5. Кашель с мокротой


80..Какими средствами подавляется коллагенообразование при ССД?

1.Делагил.

2. Азатиоприн.

3. Преднизолон.

4. D-пеницилламин.

81.Диагностическими признаками CREST-синдрома являются:

1. Эзофагит.

2. Синдром Рейно.

3. Кальциноз кожи.

4 Телеангиэктазии.

5. Все перечисленное верно

82.Для подавления фиброзообразования при ССД применяют:

1. Колхицин.

2. Делагил.

3. D-пеницилламин.

4. Метотрексат.

5. 1,3 верно


83.. Что из перечисленного ниже не свидетельствует о возможной хронической вирусной инфекции при системной красной волчанке?

1) антитела к ДНК и РНК-содержащим вирусам

2) антинуклеосомальные антитела

3) включения С-онковируса в биоптате кожи и почек

4) антицитруллиновые антитела

84. В патогенезе системной красной волчанки все имеет значение, кроме

1) снижение активности Т-лимфоцитов

2) нарушение взаимодействия Т- и В-систем иммунитета

3) повреждающее действие антител

4) гиперпродукция циркулирующих иммунных комплексов

85. Истинные LE-клетки представляют собой

1) сегменто-ядерные нейтрофилы содержащие обломки ядер других клеток

2) моноциты, содержащие ядра других клеток

3) гематоксилиновые тельца

4) измененные лимфоциты

5) моноциты, образующие "розетки" с эритроцитами

86. Характерными морфологическими изменениями при системной красной волчанке является все, кроме

1) морфологические феномены, связанные с патологией ядер

2) лимфоцитарная и макрофагальная инфильтрация

3) наличие клеток Березовского -Штеренберга в лимфоузлах

4) отложение иммуноглобулинов и иммунных комплексов в ткани почек

87. Диагностическими критериями (АРА 1987) системной красной волчанки являются все, кроме

1) эрозивный артрит

2) полисерозит

3) фотосенсибилизация

4) сосудистая «бабочка» на лице

5) поражение ЦНС

6) субфибриллитет

7) изъязвление полости рта

88. Диагностическими критериями (АРА 1987) системной красной волчанки являются все, кроме

1) антитела к нативной ДНК

2) антинуклеосомальные антитела

3) анемия

4) лейкопения

5) тромбоцитоз

6) антинуклеарные антитела

7) суточная протеинурия более 1,5

89. Проявлениями кожного синдрома при системной красной волчанке может быть все перечисленное, кроме

1) алопеции

2) витилиго

3) сетчатого ливедо

4) фотодерматоза

90. Для патологии сердца при системной красной волчанке верно все перечисленное, кроме

1) в большинстве случаев обнаруживается бессимптомный экссудативный перикардит

2) характерны бородавчатые эндокардиальные вегетации

3) развитие эндокардита Либмана-Сакса

4) редкое развитие хронической сердечной недостаточности

5) характерна дилатационнаякардиомиопатия

91.Для люпус-нефрита характерно все перечисленное, кроме

1) выраженной гиперхолестеринемии

2) низкого уровня сывороточного комплемента

3) эритроцитурии

4) лейкоцитурии

5) цилиндрурии

92. Из перечисленных поражений плевры и легких при системной красной волчанке не встречается

1) экссудативный плеврит

2) адгезивный плеврит

3) базальный пневмосклероз

4) фиброзирующийальвеолит

5) дисковидные ателектазы

93.Для системной красной волчанки у детей характерно все ниже перечисленное, кроме

1) часто возникает в возрасте до 5 лет

2) нередко сопровождается болями в животе, обусловленными поражениями брюшины

3) может дебютировать нефротическим синдромом

4) поражение кожи часто носит распространенный характер

94. Постепенное накопление жидкости в брюшной полости у больного с желтухой, кожным зудом, носовыми кровотечениями, геморрагической пурпурой, распространёнными экхимозами, расширением вен передней брюшной стенки, спленомегалией и постепенным уменьшением в динамике размеров печени, варикозным расширением вен пищевода, увеличением уровня билирубина в 3 и более раза при отсутствии отеков на нижних конечностях наблюдается при:

a) сердечной недостаточности;

b) циррозе печени;

c) хроническом алкогольном гепатите с сопутствующей сердечной недостаточностью.

d)внутрипечёночного холестаза;

e)синдромаЖильбера;

95.Какой метод позволяет верифицировать диагноз цирроза печени:

1. 
   биохимическое исследование;
   
2. 
   УЗИ;
   
3. 
   биопсия;
   
4. 
   сканирование;
   

е) компьютерная томография.

96. Асцит при циррозе печени образуется вследствие:

   а) вторичного гиперальдостеронизма

   б) гипоальбуминемии

   в) портальной гипертензии

   г) всего перечисленного

   д) ничего из перечисленного

97. У больного с билиарным циррозом печени появилась сонливость,усили-

   лась желтуха, уменьшилась в размерах печень, изо рта появился слад-

   коватый печеночный запах, через некоторое время - потеря сознания,

   дыхание Куссмауля. Какое осложнение развилось у больного:

   а) холестаз

   б) печеночная кома

   в) желудочно-кишечное кровотечение

   г) портальная гипертензия

98. Цирроз печени от хронического гепатита отличается:

   а) наличием цитолитического синдрома

   б) наличием холестатического синдрома

   в) наличием портокавальных и кава-кавальных анастомозов

   г) наличием паренхиматозной желтухи

99. Для энцефалопатии на фоне печеночно-клеточной недостаточности характерно:

   а) резкое снижение уровня прокоагулянтов (протромбиновый индекс),

   снижение холинэстеразы, альбуминов сыворотки крови

   б) нарастание гипербилирубинемии за счет коньюгированногобилиру-

   бина

   в) сонливость, неадекватное поведение, дезориентация во времени

   г) хлопающий тремор, печеночный запах изо рта

   д) все вышеперечисленное

100.У молодой женщины после пребывания на солнце возникло недомогание, субфебрилитет, отёчность и боли в пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых суставах кистей. Наиболее вероятный диагноз:

а) ревматоидный артрит;

б) системная красная волчанка;

в) реактивный артрит;

г) ревматизм;

д) системная склеродермия.