нг. тест 10.1. Выполняют только учащиеся на 4 и 5
 Скачать 17.55 Kb.
|
|
Выполняют только учащиеся на 4 и 5 1. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: А) тиазин-1,4 Б) пергидропиридин В) диазепин-1,4 Г) оксазол-1,3 2. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: А) азол Б) оксолал В) тиазол-1,3 Г) оксазол-1,3 3. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: А) диазол-1,3 Б) птеридин В) диазин-1,3 Г) тиазол-1,3 4. Пирролу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 5. Пиримидину соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) диазин-1,3 В) диазепин-1,4 Г) азин 6. Имидазолу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 7. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: А) хинин Б) никотин В) морфин Г) кокаин 8. К алкалоидам группы хинолина следует отнести: А) хинин Б) кофеин В) папаверин Г) кодеин 9. К алкалоидам группы тропана следует отнести: А) кокаин Б) теофиллин В) морфин Г) анабазин 10. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы: А) фурана Б) пиридина В) имидазол Г) пиримидина 11. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: А) галогенпроизводными углеводородов Б) основаниями В) кислотами Г) ацилгалогенидами 12. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: А) пиримидин и тиофен Б) тиофен и тиазол В) пиридин и хинолин Г) барбитуровая кислота и пиррол 13. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: А) барбитуровая кислота Б) 2,4-дигидроксипиримидин В) серная кислот Г) пиррол 14. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: А) продукты расщепления цикла Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия В) аммиак и карбонат натрия Г) натриевую соль барбитуровой кислоты 15. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: А) однокислотное основание Б) одноосновная кислота В) двухосновная кислота Г) трехосновная кислота 16. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: А) одноосновная кислота Б) двухосновная кислота В) трехосновная кислота Г) невозможно образование солей с основаниями 17. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: А) соли аммония Б) барбитураты В) соли азотистых оснований Г) кислые и средние ураты 18. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: А) с основаниями Б) с кислотами В) с гидрокарбонатами Г) с галогенопроизводными углеводородов 19. Не образуют солей с кислотами: А) хинолин и хинин Б) фуран и пиррол В) пиримидин и никотин Г) имидазол и кофеин 20. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: А) пиррол Б) имидазол (диазол-1,3) В) пиридин Г) пиримидин (диазин-1,3) 21. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: А) сильных кислот образуют устойчивые соли Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями В) сильных оснований образуют соли Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения 22. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: А) тиофен и пиримидин Б) пиридин и оксазол-1,3 В) фуран и пиррол Г) тетрагидрофуран 23. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: А) два кислотных Б) кислотный и основный В) два основных Г) основный и электрофильный 24. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: А) фуран и пиррол Б) барбитуровая кислота и ксантин В) пиррол и тиазол-1,3 Г) тиофен и хинолин |