_Лаборатория (бактериологическая) высшая категория. Высшая категория
 Скачать 202.45 Kb.
|
|
Необходимо промикроскопировать препарат с помощью иммерсионной системы. На каком этапе следует освещать препарат? Перед центрированием иммерсионного объектива Перед нанесением на препарат капли иммерсионного масла После нанесением на препарат капли иммерсионного масла После укладывания препарата на предметный столик После погружения объектива в каплю масла На середину предметного стекла нанесли каплю исследуемого материала и накрыли её покровным стеклом. Препарат микроскопировали в темном поле зрения. Как называется приготовленный таким способом препарат. Мазок Мазокотпечаток Толстая капля Раздавленная капля Висячая капля Среди группы туристов, которые использовали для питья воду из озера, через два дня появились симптомы острой диареи. Какой исследуемый материал необходимо направить в баклабораторию для установления этиологии данного заболевания? Испражнения больных Кровь больных Пищевые продукты Мочу Мокроту При первичном посеве воды на 1% пептонную воду через 6 часов на поверхности среды обнаружен рост: нежная пленка. Для возбудителякакого заболевания характерны такие культуральные свойства? чумы туберкулеза холеры дизентерии колиэнтеритов При посеве испражнений, взятых от больного с подозрением на брюшной тиф, на среде Эндо выросли колонии имеющие различную окраску и размеры: одни – красные крупные, другие – бесцветные средних размеров. К каким (по назначению) средам относится указанная в условии питательная среда? Дифференциальнодиагностическим Элективным Специальным Избирательным Обогащения При размножении микроорганизмов в плотных питательных средах регистрируется: Диффузное помутнение. Зона гемолиза. Образование колоний Диффузное просветление Стекловидное перерождение колоний. Для выделения бактерий рода Haemophilus используют питательную среду: кровяной агар сывороточный агар шоколадный агар агар Эндо молочносолевой агар При размножении микроорганизмов в жидких питательных средах может регистрироваться: Колония Зона гемолиза Пленка Диффузное просветление Стекловидное перерождение колоний Питательные среды применяют для культивирования микроорганизмов. Некоторые из сред содержат вещества, подавляющие рост других видов бактерий, но при этом вырастают колонии только определенного вида микроорганизмов. Как называются такие питательные среды? Универсальные Специальные Селективные Синтетические Дифференциальнодиагностические Критериями оценки качества питьевой воды являются все показатели, КРОМЕ: КМАФАнМ общие колиформные бактерии золотистый стафилококк термотолерантные колиформные бактерии Для выделения чистой бактериальной культуры произвели посев гноя на мясопептонный агар. После суточной инкубации в термостате обнаружили различные по размеру, форме, цвету и консистенции колонии. К какой группе питательных сред (по назначению) относится эта среда? Синтетические Специальные Элективные Дифференциальнодиагностические Универсальные Для выращивания микроорганизмов, требовательных к условиям культивирования необходимо выбирать специальные среды. Из предложенного перечня сред, выберите те, которые относятся к таким. Мясопептонный агар, мясопептонный бульон. Кровяной агар, сывороточный бульон. Агар Эндо, жидкие среды Гисса. Агар Плоскирева, мясопептонный бульон. Углеводные среды Гисса, мясопептонный агар. В микробиологической лаборатории готовили простую плотную питательную среду для выращивания бактерий. Подготовили мясопептонный бульон, установили рН, профильтровали и осталось добавить один компонент растительного происхождения для уплотнения среды. Из предложенных компонентов выберите тот, который придаст плотность питательной среде. Агарагар Желатин Крахмал Мука Лецитин Для идентификации выделенной чистой культуры использован углеводный ряд Гисса и по изменению цвета в пробирках с некоторыми углеводами установлен вид возбудителя. Какие свойства микробов изучались в этом случае? Биологические Биохимические Культуральные Морфологические Тинкториальные С целью выделения чистой культуры на плотную питательную среду был посеян исследуемый материал. Рост микроорганизмов на данной питательной среде может выглядеть в виде: Равномерного помутнения Ассоциации Линии преципитации Колоний Пленки Для культивирования микроорганизмов применяют различные плотные питательные среды. В зависимости от потребностей микробов в состав сред входят различные вещества в разных пропорциональных соотношениях. Однако, для приготовления всех сред используют общий ингредиент. Какой это ингредиент? Агарагар Сыворотка или асцитическая жидкость Лецитин Бульон или пептонная вода Крахмал Основной метод микробиологической диагностики менингококкового назофарингита: микроскопический бактериологический серологический аллергический Бактериальная дизентерия (верно все, КРОМЕ): антропозная инфекция кишечная инфекция воздушнокапельная инфекция болезнь «грязных рук» регистрируется во всех возрастных группах Пути передачи при бактериальной дизентерии: воздушнопылевой алиментарный контактный трансплацентарный половой трансмиссивный воздушнокапельный Специфическая профилактика бактериальной дизентерии в очаге: вакцинация антибиотики бактериофаг пробиотики витамины С целью ускорения стерилизации сахаросодержащих сред текучим паром, провели ее в один день: утром, днем и вечером по 30 минут. Среды проросли, т.к. был нарушен режим стерилизации. Как необходимо было простерилизовать эти среды? Среды необходимо стерилизовать трижды с интервалом 24 часа Стерилизовать 15 минут Стерилизовать 45 минут Стерилизовать 1 час Стерилизовать дважды в день При плановом исследовании воды централизованного водоснабжения учету подлежат индикаторные микроорганизмы, КРОМЕ: общие колиформные бактерии клостридии энтерококки термотолерантные колиформные бактерии колифаги Какие формы микробов уничтожаются при неоднократной стерилизации текучим паром? Только вегетативные Только в споровом состоянии Вегетативные и споровые формы Микробы, окруженные капсулой Микробы, продуцирующие токсины Чашки Петри простерилизовали сухим жаром при температуре 160ºС в течение 1 часа однократно. Назовите использованное оборудование для данной стерилизации. Аппарат Коха Водяная баня Автоклав Термостат Печь Пастера Тиндализация – это способ стерилизации, при котором стерилизуемый материал подвергается воздействию: Температуры 45 град.С в течение часа 56 дней подряд Температуры 58 град.С в течение часа 56 дней подряд Температуры 65 град.С в течение часа 3 дня подряд Температуры 65 град.С в течение часа 56 дней подряд Температуры 56 град.С в течение часа 3 дня подряд Пути заражения при лептоспирозах (верно все, КРОМЕ): при контакте с больным человеком питье инфицированной воды купание в зараженных водоемах при уходе за скотом при убое скота и обработке животного сырья Риккетсии культивируются в (верно все, КРОМЕ): кишечнике вшей желточном мешке куриного эмбриона культуре клеток ткани организме лабораторных животных культуре клеток в среде 199 Объектами исследования при бактериологическом контроле в медицинских учреждениях являются: воздушная среда шовный материал хирургический инструментарий стерильный перевязочный материал все перечисленное У ребенка с подозрением на дифтерию был взят мазок из зева, выделена чистая культура и определена ее токсигенность. Каким исследованием наиболее целесообразно определить токсигенность штамма, выделенного у данного больного? Путем введения культуры животному Путем посева культуры на кровяной агар и определения зоны гемолиза Путем постановки реакции преципитации в геле Путем выявления зерен волютина Путем определения антител в крови больного При определении колифагов в воде для освобождения от бактерий применяют: хлорамин теллурит калия хлороформ ультрафильтрацию центрифугирование Входные ворота менингококовой инфекции: кожные покровы слизистая оболочка носоглотки кишечник раневая поверхность слизистая конъюнктивы Основной метод окраски микобактерий туберкулеза: по Граму по ЦилюНильсену по РомановскомуГимзе по Нейссеру фуксином Материалом для исследования на менингит служит: спинномозговая жидкость мазок из зева отделяемое раны мазок из носа мокрота В бактериологической лаборатории из поступившего патологического материала выделена чистая культура бактерий. Для окончательной идентификации её выбрана адсорбированная агглютинирующая типоспецифическая сыворотка. Какая из разновидностей реакции агглютинации использована в данном случае? РА на стекле Капельная агглютинация (вариант Видаля) Коагглютинация (вариант Грубер Микроагглютинация РА по Ноблю При диагностике инфекционных заболеваний используют реакцию агглютинации с неадсорбированными сыворотками. Для чего её используют? Для идентификации микроорганизмов Для обнаружения антител в сыворотке крови больных Для определения групповой принадлежности микробов Для обнаружения неизвестных антигенов и антител Для идентификации микроорганизмов по комплексу биологических признаков Для выделения менингококков из носоглоточной слизи используют: сывороточный агар с ристомицином кровяной агар с теллуритом калия желточносолевой агар мясопептонный агар мясопептонный бульон При подозрении на ангину стрептококковой этиологии необходим посев на: кровяной агар с теллуритом калия мясопептонный агар желточносолевой агар сывороточный агар с ристомицином кровяной агар С помощью желточносолевого агара можно выявить наличие у стафилококка фермента: плазмокоагулазы лецитовителлазы гиалуронидазы протеазы цистиназы При постановке реакции агглютинации с неадсорбированными сыворотками, необходим набор ингредиентов. Выберите правильный ответ. Стандартная неадсорбированная агглютинирующая сыворотка с указанным титром АГ на этикетке ампулы, чистая культура бактерий, изотонический раствор хлорида натрия агглютинирующая сыворотка, чистая культура бактерий, изотонический раствор хлорида натрия, комплемент Стандартная агглютинирующая сыворотка с указанным титром на этикетке ампул, бактериальный диагностикум, изотонический раствор хлорида натрия Стандартная агглютинирующая сыворотка, разведенная до полутитра, адсорбированный антиген, изотонический раствор хлорида натрия Стандартная агглютинирующая сыворотка, чистая культура, лизоцим Возбудителем сибирской язвы является: Corynebacteriumdiphtheriae Bacillus anthracis Klebsiella pneumoniae Bacteroides fragilis Pseudomonas aeruginosa Требования к забору материала при диагностике дифтерии (верно все, КРОМЕ): забор одним тампоном из зева и носа доставка в лабораторию не позднее 3х часов забор двумя тампонами из зева и носа взятие до еды или через 2 часа после еды взятие до начала лечения У больного с подозрением на брюшной тиф при постановке реакции Видаля с диагностикумом сальмонелл брюшного тифа получен положительный результат. Какой материал направлен в лабораторию для постановки реакции Видаля? Цитратная кровь, взятая у больного из локтевой вены Сыворотка крови больного Спинномозговая жидкость Испражнения, моча больного Пунктат костного мозга При постановке РСК в случае отрицательного результата происходит определенное явление в опытной пробирке. Как называется реакция, которая происходит в данном случае? Реакция оседания Реакция бактериолиза Реакция гемолиза Реакция лизиса Реакция микроагглютинации При исследовании на стерильность медицинского инструментария большого размера: берут смывы тампоном, увлажненным соответствующей питательной средой изделия заливают питательной средой, а затем отсасывают пипеткой берут смыв тампоном с физ. раствором смывы не берут отправляют инструментарий в бак. лабораторию Минимальная партия изделий одного наименования для исследования на стерильность: 1 штука 2 штуки 3 штуки 5 штук 10 штук При окраске по Граму некоторые микроорганизмы способны обесцветиться реактивом и окраситься в розовый цвет, что связано с химической структурой клеточной стенки бактерий. Назовите этот реактив. Щелочь Кислота Спирт Раствор Люголя Забуференный физиологический раствор Каковы основные этапы постановки РПГА? Прогреть исследуемую сыворотку 10 мин. При температуре 700 С для удаления неспецифических гемагглютининов. Приготовить в пробирках двукратные разведения сыворотки больного (в объеме 0.5 мл) в изотоническом растворе хлорида натрия, добавить сыворотку в контроль Прогреть исследуемую сыворотку 30 минут при температуре 560 С для удаления неспецифических гемагглютининов, добавить эритроцитарный диагностикум Прогреть исследуемую сыворотку 45 мин. при температуре 420 С для удаления неспецифических агглютининов. Приготовить в лунках двухкратные разведения сыворотки больного (в объеме 0.5 мл) в изотоническом растворе хлорида натрия (в объеме 0.5 мл), в контроль сыворотку не вносить. Добавить эритроцитарный диагностикум. Встряхнуть, инкубация в термостате 1824 часа при температуре 37 град. С Развести диагностикум во все лунки, добавить сыворотку. Учет РПГА осуществляется по наличию или отсутствию феномена гемагглютинации. Как выглядит визуально феномен положительной РПГА? Образование феномена гемагглютинации – “зонтик” Образование феномена гемагглютинации – “пуговичка” Выпадение эритроцитов в осадок –“пуговичка” Гемолиз эритроцитов Частичный гемолиз эритроцитов и “пуговичка” Соотношение испражнений и консерванта при отборе испражнений для диагностики кишечных инфекций: 1:5 1:10 1:50 1:2 1:100 Соотношение посевного материала (кровь) и среды при отборе на гемокультуру брюшного тифа: 1:5 1:1 1:50 1:2 1:10 Высев для выделения иерсиний проводят на среду: висмутсульфит агар Серова Плоскирева Чистовича Блаурокка Испражнения, не помещенные в консервант, допускается высевать не позднее: 30 минут после взятия 2 часов 4 часов 12 часов 1 суток Забуференный глицериновый консервант – это: первичная среда для посева на энтеробактерии транспортная среда среда накопления дифференциальная среда элективная среда При посеве 15 мл крови объем среды Рапопорт должен быть: 45 мл 150 мл 250 мл 15 мл 300 мл Инкубация засеянной селенитивой среды не должна превышать: 8 часов 18 часов 24 часов 36 часов 72 часов Золотистый стафилококк является индикаторным микроорганизмом для: питьевой воды воды бассейнов воды природных водоемов пива и кваса минеральной воды У больного выделена чистая культура коринебактерий дифтерии. Какую иммунологическую реакцию следует использовать для определения токсигенности бактерий? Торможения гемагглютинации Агглютинации Непрямой гемагглютинации Связывания комплемента Преципитации в агаре Энтерококки определяют в питьевой воде: постоянно только в воде нецентрализованного водоснабжения только в воде централизованного водоснабжения только в воде из подземных водоисточников любого происхождения при подозрении на фекальное загрязнение Селенитовая среда служит: для транспортировки испражнений как среда обогащения как консервант как элективная среда как дифференциальнодиагностическая среда Желчь для выделения биликультуры засевают в среду обогащения в объеме: 510 мл 12 мл 3 мл 50 мл 100 мл Моча для исследования на энтеробактерии засевается в количестве: 1 – 2 мл 20 – 30 мл 50 мл 10 мл 100 мл Накопление материала в физ. растворе в течение 14 дней требуется: для шигелл для сальмонелл для иерсиний для клебсиелл для эшерихий Основные факторы самоочищения водоемов все, КРОМЕ: антагонизма и бактериофагии действия ультрафиолета повышенной температуры воды и рН наличия многочисленного зоопланктона наличия органических субстратов Дифференциальные среды Левина, Плоскирева, Эндо имеют в своем составе: сахарозу и индикатор лактозу и индикатор глюкозу и индикатор сахарозу и лактозу индикатор К комбинированным средам, применяемым для родовой идентификации энтеробактерий, относятся среды: Эндо и Клиглера Клиглера и Левина Плоскирева и Олькеницкого Эндо и Плоскирева Клиглера и Олькеницкого При определении чувствительности бактерий к антибиотикам методом индикаторных дисков учет опыта производится через определенное время. Через какой период времени сможете учесть результат опыта? Через 15 мин. Через 30 мин. Через 1 час Через 3 часа Через 24 часа Одним из универсальных механизмов микробного антагонизма является синтез химических веществ – антибиотиков, которые либо подавляют рост и размножение, либо убивают другие виды микроорганизмов. Какие основные свойства антибиотиков? Оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие Являются цитоплазматическими ядами Плохо растворяются в воде Стимулируют защитные силы организма Стимулируют образование цитоплазматических включений Элективной и дифференциальнодиагностической средой для выращивания шигелл служит среда: висмутсульфит агар среда Плоскирева кровяной агар сывороточный агар желточносолевой агар Какие из перечисленных микроорганизмов относятся к нормальной микрофлоре кишечника человека: клебсиеллы грибы рода Candida бифидобактерии коринебактерии бациллы Подготовка среды Блаурокка к посеву заключается в следующем: прогревание в течение 40 минут при 800С охлаждение среды в течение 1 часа нагрев до 440С в течение 1 часа прогревание в течение суток при 370С прогревание в течение 40 минут при 800С с последующим резким охлаждением Какой метод из перечисленных применяется для посева в среду Блаурокка: глубинного посева посев уколом посев на поверхность среды шпателем посев в жидкую среду разобщение петлей Оптимальная температура роста сальмонелл: 37 0С 22 0С 43 0С 10 0С 5 0С К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода: Escherichia Shigella Pseudomonas Vibrio Aeromonas Антибиотики не должны вредить макроорганизму. Они должны быстро воздействовать на микроорганизм и за короткий срок прервать его жизненный цикл. Какие требования предъявляют к антибиотикам? Связывание с белками организма Отсутствие токсичности, действие в малых концентрациях Коагуляция белков цитоплазмы микробов Стимуляцией обмена веществ в клетке Стимулируют накопление микробов в организме В больницу поступил ребенок с диагнозом «Стафилококковый сепсис». На какую питательную среду необходимо посеять кровь больного с целью выделения возбудителя? Плоскирева Мясопептонный агар Для контроля стерильности Бучина Желточносолевой агар Основным материалом для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию является: моча испражнения желчь промывные воды желудка соскоб со слизистой прямой кишки Температурные условия при транспортировке материала для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию: 37 0С 22 0С 43 0С комнатная температура с охлаждением При диагностике менингита используется бактериологический метод. Какие в этом случае питательные среды необходимо использовать для выделения микроорганизмов из спинномозговой жидкости? Сывороточный агар Щелочной агар Печеночный агар Мясопептонный агар Щелочную пептонную воду Больному, с подозрением на хроническую гонорею, параллельно с бактериологическим исследованием отделяемого из уретры, назначена серологическая диагностика. Какой исследуемый материал следует направить в лабораторию для проведения такой диагностики? Мочу Испражнения Отделяемое из уретры Кровь Мокроту При кислой реакции рвотных масс перед посевом их нейтрализуют: слабым раствором натриевой щелочи 10% раствором питьевой соды 1% раствором питьевой соды 1% уксусной кислотой 0,85% раствором хлорида натрия Инкубация засеянной селенитивой среды не должна превышать: 8 часов 18 часов 24 часов 36 часов 72 часов Инкубация посева на висмутсульфит агаре длится: 8 часов 18 часов 24 часов 36 часов 48 часов Высев для выделения иерсиний проводят на среду: висмутсульфит агар Серова Плоскирева Чистовича Блаурокка Для выделения иерсиний на среде накопления физ. раствор с посевом инкубируют при температуре: 37 0С 22 0С 43 0С 5 0С 0 0С Для исследования на холеру от людей материал доставляется в сроки не позже 6 часов с момента отбора не позднее 2 часов не позднее 1 суток не позднее 3 суток на транспортной среде возможно сохранение до следующего дня Ингибитор сопутствующей микрофлоры в транспортной среде для выделения холерного вибриона: раствор щелочи раствор кислоты моющее средство “Прогресс” 0,1 – 0,2% хлорид натрия 10% пептон 1% Инструментарий для отбора проб испражнений на холеру из индивидуального судна: шпатель ложка груша резиновая резиновый катетер стеклянная палочка Транспортная среда для возбудителя холеры – 1 % пептонная вода без теллурита калия разливается в объеме: 5 – 10 мл 50 мл 1 – 3 мл 100 мл 0,5 мл Инструментарий для ректального отбора материала на холеру: катетер алюминиевая петля ректороманоскоп шпатель резиновая груша Посуду и другие средства для отбора материала на холеру можно использовать после следующей обработки: дезинфекция 3% раствором хлорамина кипячение в 2% содовом растворе обработка этанолом мытье под проточной водой обработка 1% соляной кислотой При удлинении сроков доставки материала на холеру свыше 2 часов его доставляют: нативным на щелочном агаре в 1 % пептонной воде замороженным в селенитовой среде Кроме 1 % пептонной воды, транспортной средой для холерного вибриона может служить: изотонический раствор хлорида натрия солевые консерванты глицериновая среда селенитовая среда магниевая среда Среды, приготовленные для отбора проб на холеру, можно хранить в холодильнике в течение: до 2 недель 5 – 7 суток 2 суток 1 сутки хранить нельзя При диагностике холеры в 5 – 6 мл транспортной среды испражнения помещают в количестве: 12 г 36 г 510 г 1020 г 0,5 г Испражнения для исследования на холеру от больного алгидной формой можно отобрать, используя: алюминиевую петлю, вводимую в прямую кишку на глубину 8–10 см резиновый катетер № 26, 28 ректальный тампон, вводимый на глубину 5 – 6 см ректороманоскоп шпатель Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал: рвотные массы кровь мочу дуоденальное содержимое биоптат желудка От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования: отрезки толстого кишечника отрезки тонкого кишечника стенку желудка фрагменты печени почки Основные группы микроорганизмов, подлежащие учету при исследовании воды плавательных бассейнов, все, КРОМЕ: ОКБ ТКБ P. aeruginosa энтерококки S. aureus Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде: 34 часа 68 часов 1218 часов 24 часа 36 часов Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде с теллуритом калия: 34 часа 68 часов 1218 часов 24 часа 36 часов Срок культивирования вибрионов на щелочном агаре составляет как минимум: 34 часа 68 часов 1416 часов 24 часа 36 часов Смывы с различных объектов окружающей среды отбирают для исследования на холеру сухим тампоном тампоном, смоченным физ. раствором тампоном, смоченным 1% пептонной водой тампоном, смоченным глицерином марлевой салфеткой Остатки пищевых продуктов плотной консистенции в очаге холеры отбирают в количестве не менее: 100 г 200 г 500 г 800 г 1000 г Остатки жидких продуктов в очаге холеры отбирают в количестве 0,1 литра 0,2 литра 0,5 литра не менее 1 литра 2 литра Основным методом лабораторной диагностики холеры является: микроскопический метод флюоресцирующих антител серологический бактериологический аллергический Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста: Энтеротест тест с КОН реакция агглютинации реакция фаготипирования реакция преципитации Продолжительность хранения рабочего раствора теллурита калия: 1 сутки до 3 дней до 5 дней до 1 недели до 2 недель Питательные среды с теллуритом калия допускается хранить в холодильнике: 1 сутки до 2 дней до 5 дней до 1 недели до 2 недель Раствор основного пептона при посеве 0,5 л воды на холеру добавляют в количестве: 1 мл 5 мл 10 мл 50 мл 100 мл При исследовании на холеру молоко засевают в количестве: 5 мл в 50100 мл 1% пептонной воды 25 мл в 100 мл 1% пептонной воды к 0,5 л молока добавляют 5 мл раствора основного пептона к 0,5 л молока добавляют 50 мл раствора основного пептона к 0,5 л молока добавляют 100 мл раствора основного пептона pH 1% пептонной воды после посева на холеру доводят: до 9,0 до 8,0 до 7,0 до 6,0 до 6,5 Плотные пищевые продукты засевают на холеру после размельчения в количестве: 10 г на 100 мл пептонной воды 50 г на 100 мл пептонной воды 100 г на 1 л пептонной воды петлю материала на кровяной агар петлю материала на мясопептонный агар Время инкубации проб воды на 1% пептонной воде с теллуритом калия: 8 – 10 часов 18 – 20 часов 24 часа 48 часов 72 часа У больного с подозрением на брюшной тиф на протяжении двух недель заболевания лабораторный диагноз не был установлен. Какой материал надо направить в лабораторию для бактериологического исследования? Слизь из носа Фекалии и мочу Слизь из зева Мокроту Промывные воды желудка В микробиологическую лабораторию доставлен салат «оливье» для обнаружения в нем сальмонелл возбудителей пищевых токсикоинфекций. Какие из перечисленных ниже питательных сред необходимо использовать для выделения этих микробов? Желточносолевой агар, МПБ Мясопептонный агар, МПБ Селенитовый бульон, Эндо, висмутсульфит агар Печеночный бульон, среду Ру Кровяной агар, щелочной агар Холерные вибрионы относятся к следующей группе по Хейбергу: I II III IV V Колонии сальмонелл на среде висмутсульфит агар: имеют черную окраску с металлическим блеском имеют красную окраску с металлическим блеском колонии бесцветные колонии жёлтые колонии гемолитические Больной поступил в клинику с подозрением на пищевую токсикоинфекцию сальмонеллезной этиологии. Какой материал необходимо взять от больного для проведения микробиологического исследования? Мочу Желчь Мокроту Рвотные массы, промывные воды желудка Ликвор Исследуемый материал при лептоспирозах (верно все, КРОМЕ): кровь моча СМЖ сыворотка желчь Источником инфекции при дизентерии являются: Больные животные Больной человек, носитель Вода Пищевые продукты Мясные и рыбные консервы Отбор клинического материала при подозрении на инфекционное заболевание следует производить: до применения антибиотиков во время лечения до применения или через 3 дня после отмены через неделю после лечения не имеет значения Выделить возбудитель из крови при брюшном тифе или паратифе наиболее вероятно: на 12 неделе заболевания на 34 неделе заболевания на 45 неделе заболевания на 6 неделе заболевания в период реконвалесценции Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ: моча желчь спинномозговая жидкость испражнения кровь Элективной средой для сальмонелл является: висмутсульфит агар среда Эндо среда Левина среда Чистовича среда Клауберга Мочу на брюшной тиф и паратифы засевают в среду обогащения: двойной концентрации 1:2 нормальной концентрации 1:2 нормальной концентрации 1:1 двойной концентрации 1:1 нормальной концентрации 1:10 Срок инкубации среды обогащения для выявления сальмонелл не должен превышать: 18 часов (кроме желчи и крови) 18 часов (без исключения) 24 часа (без исключения) 48 часов (без исключения) 48 часов (кроме желчи и крови) |