тесты. Тесты и вопросы к экз токс. химия. Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов

• Название: Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов
• Анкор: тесты
• Дата: 19.01.2020
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: Тесты и вопросы к экз токс. химия.doc
• Тип: Вопросы к экзамену; #104842
• страница: 2 из 18

Тема 2: Химико-токсикологический анализ группы веществ, изолируемых дистилляцией. Частные вопросы токсикологии и анализа «летучих» ядов. ГЖХ для определения «летучих» ядов. Схема анализа дистиллята на основе комбинации химического и газохроматографического методов. Экспресс-диагностика алкогольной интоксикации.

1. 
   Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
   

1. 
   Фенол
   
2. 
   Дихлорэтан
   
3. 
   Этиленгликоль
   
4. 
   Антипирин
   
5. 
   Анилин
   

2. 
   При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, т.к. это приводит к таким нежелательным последствиям как:
   

1. 
   Переоткрытие синильной кислоты
   
2. 
   Гидролиз солей синильной кислоты и ее потери
   
3. 
   Недооткрытие фенола
   
4. 
   Переоткрытие фенола
   
5. 
   Разложение алкилгалогенидов
   

3. 
   Уксусная кислота обнаруживается всеми перечисленными реакциями, кроме реакций образования:
   

1. 
   Этилацетата
   
2. 
   Индофенола
   
3. 
   Окиси какодила
   
4. 
   Этиленгликоля
   
5. 
   Комплекса с хлоридом железа (III)
   

4. 
   При дистилляции «летучих» ядов к объекту добавляют:
   

1. 
   Слабый раствор минеральной кислоты
   
2. 
   Щавелевую кислоту
   
3. 
   Раствор гидроксида натрия
   
4. 
   Виннокаменную кислоту
   
5. 
   Гидрокарбонат натрия
   

5. 
   При перегонке первые порции дистиллята собирают в:
   

1. 
   Пустую склянку
   
2. 
   Раствор щавелевой кислоты
   
3. 
   Дистиллированную воду
   
4. 
   Раствор гидроксида натрия
   
5. 
   Раствор гидрокарбоната натрия
   

6. 
   При химико-токсикологических исследованиях количественное определение синильной кислоты:
   

1. 
   Обязательно
   
2. 
   Необязательно
   
3. 
   Желательно
   

7. 
   При химико-токсикологических исследованиях количественное определение уксусной кислоты:
   

1. 
   Обязательно
   
2. 
   Желательно
   
3. 
   Проводится при специальных запросах
   

8. 
   Продуктами метаболизма хлороформа являются вещества (вещество):
   

1. 
   Ацетон
   
2. 
   CO₂ и HCl
   
3. 
   Кислота синильная
   
4. 
   Формальдегид
   
5. 
   Дихлорэтан
   

9. 
   Муравьиная кислота является продуктом метаболизма вещества (веществ):
   

1. 
   Четыреххористого углерода
   
2. 
   Формальдегида
   
3. 
   Хлороформа
   
4. 
   Синильной кислоты
   
5. 
   Дихлорэтана
   

10. 
    Положительное химико-токсикологическое значение имеет реакция обнаружения синильной кислоты:
    

1. 
   Образования берлинской лазури
   
2. 
   Образования роданида железа
   
3. 
   Образование цианида серебра
   

11. 
    Какой реакцией можно обнаружить уксусную кислоту в присутствии этанола:
    

1. 
   Образования индиго
   
2. 
   Йодоформной пробой
   
3. 
   С нитропруссидом натрия
   
4. 
   Образования индофенола
   
5. 
   С реактивом Марки
   

12. 
    Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
    

1. 
   Уксусная кислота
   
2. 
   Антипирин
   
3. 
   Фенол
   
4. 
   Амидопирин
   
5. 
   Этиленгликоль
   

13. 
    Реакциями обнаружения уксусной кислоты являются реакции:
    

1. 
   С бромной водой
   
2. 
   Этерификации
   
3. 
   С резорцином
   
4. 
   С хлоридом железа (III)
   
5. 
   С кодеином
   

14. 
    Для изолирования синильной кислоты используют:
    

1. 
   Суховоздушную дистилляцию
   
2. 
   Метод макродистилляции
   
3. 
   Метод фракционной перегонки с дефлегматором
   
4. 
   Метод Карандаева
   
5. 
   Метод микродистилляции
   
6. 
   Метод Герасимова
   

15. 
    Метод дистилляции можно применять для веществ:
    

1. 
   Несмешивающихся с водой
   
2. 
   Образующих с водой азеотропную смесь
   
3. 
   Плохо растворимых в воде
   
4. 
   Смешивающихся с водой в любых соотношениях
   
5. 
   Хорошо растворимых в воде
   

16. 
    Для количественного определения спиртов в качестве внутреннего стандарта используют:
    

1. 
   Пропиловый спирт
   
2. 
   40-% раствор нитрита натрия
   
3. 
   Фенол
   
4. 
   Изоамиловый спирт
   
5. 
   Изопропиловый спирт
   
6. 
   1,2-этиленгликоль
   

17. 
    Для количественного определения летучих ядов используют:
    

1. 
   Метод относительной калибровки
   
2. 
   Метод внешнего стандарта
   
3. 
   Метод внутреннего стандарта
   
4. 
   Метод абсолютной калибровки
   
5. 
   Алкилнитритный метод
   

18. 
    Условиями реакции окисления метилового спирта являются:
    

1. 
   Охлаждение
   
2. 
   Нагревание
   
3. 
   Присутствие серной кислоты
   
4. 
   Избыток дихромата калия
   
5. 
   Добавление перманганата калия
   

19. 
    В группу «летучих» ядов входят:
    

1. 
   Хлороформ
   
2. 
   Фосфорная кислот
   
3. 
   Уксусная кислота
   
4. 
   Анилин
   
5. 
   Дихлорэтан
   

20. 
    Отрицательное судебно-химическое значение имеют реакции обнаружения формальдегида с:
    

1. 
   Резорцином
   
2. 
   Хромотроповой кислотой
   
3. 
   Реактивом Фелинга
   
4. 
   Кодеином и серной кислотой
   
5. 
   Нитратом серебра
   

21. 
    При наличии фенола в дистилляте отмечаются следующие характерные признаки:
    

1. 
   Маслянистые капли на поверхности
   
2. 
   Молочновидное помутнение
   
3. 
   Запах сивушных масел
   
4. 
   Розоватые капли на дне приемника
   
5. 
   Бесцветные капли на дне приемника
   

22. 
    Условия реакции отщепления хлорид-ионов:
    

1. 
   Выдерживание при комнатной температуре
   
2. 
   Присутствие спиртового раствора щелочи
   
3. 
   Присутствие раствора органической кислоты
   
4. 
   Нагревание
   
5. 
   Присутствие водного раствора щелочи
   

23. 
    При обнаружении 1,2-дихлорэтана положительное судебно-химическое значение имеют реакции:
    

1. 
   Образования этиленгликоля
   
2. 
   Отщепления хлорид-ионов
   
3. 
   Взаимодействия с хинолином
   
4. 
   Фудживара
   
5. 
   Образования ацетиленида меди
   

24. 
    Исследование на изоамиловый спирт проводят при наличии в дистилляте:
    
    1. 
       Бесцветных капель на дне дистиллята
       
    2. 
       Запаха сивушных масел
       
    3. 
       Розоватых капель на дне приемника
       
    4. 
       Маслянистых капель на поверхности дистиллята
       
    5. 
       Молочновидного помутнения
       
25. 
    При химико-токсикологических исследованиях хлоралгидрат определяется количественно методами:
    

1. 
   Броматометрическим
   
2. 
   Аргентометрическим
   
3. 
   Весовым
   
4. 
   Газохроматорафическим
   
5. 
   Фотометрическим
   

26. 
    При химико-токсикологических исследованиях формальдегид определяется количественно методами:
    

1. 
   Роданометрическим
   
2. 
   Колориметрическим
   
3. 
   Гравиметрическим
   
4. 
   Йодометрическим
   
5. 
   Спектрофотометрическим
   

27. 
    При химико-токсикологических исследованиях фенол определяется количественно методами:
    

1. 
   Аргентометрическим
   
2. 
   Алкалиметрическим
   
3. 
   Броматометрическим
   
4. 
   Гравиметрическим
   
5. 
   Газохроматографическим
   

28. 
    Реакцию окисления до альдегида можно использовать для обнаружения:
    

1. 
   Фенола
   
2. 
   Метанола
   
3. 
   Формальдегида
   
4. 
   Изоамилового спирта
   
5. 
   Синильной кислоты
   

29. 
    Муравьиная кислота является продуктом метаболизма веществ:
    

1. 
   Четыреххористого углерода
   
2. 
   Формальдегида
   
3. 
   Хлороформа
   
4. 
   Синильной кислоты
   
5. 
   Дихлорэтана
   

30. 
    Реакция, позволяющая обнаружить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового):
    

1. 
   Этерификации
   
2. 
   Окисления
   
3. 
   Образования алкилнитрита
   
4. 
   С ароматическими альдегидами
   
5. 
   Образования йодоформа
   

31. 
    Этиловый спирт используют в качестве антидота при отравлении:
    
    1. 
       Синильной кислотой
       
    2. 
       Этиленгликолем
       
    3. 
       Метанолом
       
    4. 
       Фенолом
       
32. 
    Каким общим методом можно количественно определить метанол и хлороформ:
    

1. 
   Колориметрическим
   
2. 
   Йодометрическим
   
3. 
   Газохроматографическим
   
4. 
   Аргентометрическим
   
5. 
   Меркуриметрическим
   

33. 
    Реакцией, позволяющей обнаружить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:
    

1. 
   Этерификации
   
2. 
   Окисления
   
3. 
   Взаимодействия с ароматическими альдегидами
   
4. 
   Образования йодоформа
   
5. 
   Образования этилнитрита
   

34. 
    При химико-токсикологических исследованиях количественное определение фенола:
    

1. 
   Обязательно
   
2. 
   Необязательно
   
3. 
   Желательно
   

35. 
    Положительное судебно-химическое имеет реакция обнаружения фенола:
    

1. 
   С бромной водой
   
2. 
   С хлоридом железа (Ш)
   
3. 
   Индофенольная проба
   
4. 
   Реакция окисления
   
5. 
   Реакция образования фенолята
   

36. 
    Четыреххлористый углерод дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
    

1. 
   Образования изонитрила
   
2. 
   Отщепления хлорид-иона
   
3. 
   Восстановления гидрата окиси меди
   
4. 
   С резорцином в щелочной среде
   

37. 
    Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
    

1. 
   Отщепления хлорид-иона
   
2. 
   С реактивом Несслера
   
3. 
   С реактивом Фелинга
   
4. 
   Образования изонитрила
   

38. 
    В основе количественного определения формальдегида лежит реакция с:
    

1. 
   Кодеином и концентрированной серной кислотой
   
2. 
   Резорцином в щелочной среде
   
3. 
   Реактивом Фелинга
   
4. 
   Фуксинсернистой кислотой
   
5. 
   Хромотроповой кислотой
   

39. 
    При химико-токсикологических исследованиях кислота синильная определяется количественно в свежем трупном материале методом:
    

1. 
   Аргентометрическим (способ обратного титрования)
   
2. 
   Весовым
   
3. 
   Колориметрическим
   

40. 
    Присутствие какого общего реактива необходимо для проведения реакции окисления метанола и этанола при судебно-химическом анализе?
    

1. 
   Концентрированной серной кислоты
   
2. 
   Хлороформа
   
3. 
   Гидроксида натрия
   
4. 
   Карбоната натрия
   
5. 
   Уксусной кислоты
   

41. 
    Для изолирования этиленгликоля предпочтительнее использовать:
    

1. 
   Перегонку с водяным паром
   
2. 
   Суховоздушную дистилляцию
   
3. 
   Метод Гуляевой
   
4. 
   Метод Карандаева
   
5. 
   Настаивание с водой в сочетании с диализом
   

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-б)

Биоматериал, содержащий с синильную кислоту	Метод количественного определения
Биоматериал свежий Биоматериал несвежий	А. Алкалиметрия Б. Гравиметрия В. Ацидиметрия Г. Нитритометрия Д. Аргентометрия

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-е, 2-д, 3-б, 4-а, 5-г, 6-в)

Метод дистилляции	Особенности метода
Метод макродистилляции Метод фракционной перегонки с дефлегматором Метод Карандаева Метод микродистилляции Метод Герасимова Суховоздушная дистилляция	А. Применяют колбу-дефлегматор Б. Используют для изолирования спиртов В. Используют газовый хроматограф Г. Используют для изолирования цианидов Д. Применяют метод, позволяющий разделить многокомпонентную смесь Е. Добавляют селективный уносчик

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а,в,г,д)

Метод количественного определения	Вещество
Йодометрический Аргентометрический	Хлороформ Ацетон Четыреххлористый углерод Синильная кислота Дихлорэтан

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в,2-г)

Вещество	Продукт метаболизма
Хлороформ Фенол	Щавелевая кислота Муравьиная кислота Хлористый водород Хингидрон

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-б, 3-г, 4-а, 5-в)

Вещество	Реакция обнаружения
Синильная кислота Ацетон Четыреххлористый углерод Уксусная кислота Дихлорэтан	Образование индиго С нитропруссидом натрия Образование ацетиленида меди С резорцином Образование берлинской лазури

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Метод количественного определения этанола	Реакции, лежащие в основе метода
Энзимный Видмарка-Шоймоша Газохроматографический	А. Образование алкилнитрита Б. Окисление до уксусной кислоты В. Окисление до уксусного ангидрида