тесты. Тесты и вопросы к экз токс. химия. Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов

• Название: Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов
• Анкор: тесты
• Дата: 19.01.2020
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: Тесты и вопросы к экз токс. химия.doc
• Тип: Вопросы к экзамену; #104842
• страница: 8 из 18

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. 
   Опишите с помощью уравнений химизм перегонки азотной кислоты.
   
2. 
   Опишите клиническую картину отравления угарным газом.
   
3. 
   Опишите с помощью уравнений химизм перегонки серной кислоты.
   
4. 
   Приведите формулу расчета при количественном определении процентного содержания связанного гемоглобина с угарным газом.
   

Тема 5: Общие и частные методы изолирования лекарственных и наркотических веществ из биологического материала. Особенности химико-токсикологического анализа отдельных групп соединений, изолируемых экстракцией полярными растворителями. Частные вопросы токсикологии. Токсические вещества органической природы. Группа токсикологически важных веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией.

1. 
   Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке к анализу на наркотические вещества необходим для:
   

1. 
   Разрушения связи наркотического вещества с белком
   
2. 
   Создания определенного рН среды
   
3. 
   Разрушения конъюгатов с глюкуроновой кислотой
   
4. 
   Переведения в ионизированную форму
   
5. 
   Избежания потерь при анализе
   

2. 
   Какие из названных соединений, производных морфина, имеют особое токсикологическое значение в связи с немедицинским использованием в качестве наркотических:
   

1. 
   Морфин
   
2. 
   Этилморфин
   
3. 
   Героин
   
4. 
   Папаверин
   
5. 
   Кодеин
   

3. 
   Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов из биообъектов на I этапе (настаивание с полярным растворителем):
   

1. 
   Степень измельчения объекта
   
2. 
   Объем и природа растворителя
   
3. 
   Время настаивания
   
4. 
   Степень ионизации токсического вещества, рК_а
   
5. 
   рН среды
   

4. 
   При настаивании объекта исследования с полярным растворителем чаще всего используются способы экстракции:
   

1. 
   Непрерывная
   
2. 
   Однократная
   
3. 
   Трехкратная
   
4. 
   Мацерация
   

5. 
   Для разрушения комплексов лекарственных веществ с белками оптимальным значением pH является:
   
   1. 
      2,5 — 3,0
      
   2. 
      6,2
      
   3. 
      7,3–7,5
      
   4. 
      8,5–9,0
      
6. 
   Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов на II этапе (экстрагирование органическим растворителем):
   

1. 
   рН среды
   
2. 
   Степень ионизации, рК_а
   
3. 
   Присутствие электролита
   
4. 
   Природа и объем экстрагента
   
5. 
   Время и кратность экстракции
   

7. 
   Для очистки извлечений от сопутствующих балластных (соэкстрактивных) веществ применяют методы:
   

1. 
   Сублимации
   
2. 
   Хроматографии
   
3. 
   Экстракции
   
4. 
   Электродиализа
   
5. 
   Высаливания электролитом
   

8. 
   Какие алкалоиды должны быть обязательно обнаружены в извлечениях из биожидкостей (кровь), чтобы обосновать прием опия:
   

1. 
   Героин
   
2. 
   Морфин
   
3. 
   Этилморфин
   
4. 
   Наркотин
   
5. 
   Тебаин
   

9. 
   На экстракцию барбитуратов большое влияние оказывают следующие факторы:
   

1. 
   Температура
   
2. 
   Значение рН среды
   
3. 
   Природа органического растворителя
   
4. 
   Природа электролита
   
5. 
   Количество электролита
   

10. 
    Качественно пахикарпин обнаруживают реакциями с:
    

1. 
   Раствором роданида аммония
   
2. 
   Пикриновой кислотой
   
3. 
   Раствором йода в йодиде калия
   
4. 
   Бромом
   
5. 
   Раствора серной кислоты
   

11. 
    Для быстрого изолирования пахикарпина применяют следующие методы:
    

1. 
   Извлечение подкисленным спиртом
   
2. 
   Извлечение подкисленной водой
   
3. 
   Электродиализ
   
4. 
   Электрофорез
   
5. 
   Настаивание с водой в сочетании с диализом
   

12. 
    Анабазин количественно определяют методами:
    

1. 
   Спектрофотометрическим
   
2. 
   Визуально-колориметрическим
   
3. 
   Фотоэлектроколориметрическим
   
4. 
   Комплексонометрическим
   
5. 
   Гравиметрическим
   

13. 
    Исследование на наличие хинина производится:
    

1. 
   Обязательно
   
2. 
   Необязательно
   
3. 
   При специальных заданиях или наводящих данных
   

14. 
    Никотин при качественном определении с раствором йодида висмута дает характерный кристаллический осадок:
    

1. 
   Оранжево-красных кристаллов
   
2. 
   Золотисто-зеленых кристаллов
   
3. 
   Желто-зеленых призм
   
4. 
   Голубых пластинок
   

15. 
    Пахикарпин по классификации алкалоидов относится к производным:
    

1. 
   Хинолизина
   
2. 
   Хинолина
   
3. 
   Пиридина
   
4. 
   Изохинолина
   
5. 
   Тропана
   

16. 
    В медицинской практике никотин:
    

1. 
   Применяется
   
2. 
   Не применяется
   
3. 
   Применяется ограниченно
   

17. 
    В условиях химико-токсикологического анализа при исследовании на никотин применяют реакцию:
    

1. 
   С бромцианом
   
2. 
   С раствором BiI₃ в KI
   
3. 
   С раствором CdI₂ в KI
   
4. 
   С бромной водой в присутствии капель аммиака
   

18. 
    Для количественного определения пахикарпина в моче было предложено использовать реакцию:
    

1. 
   С роданидом кобальта
   
2. 
   С медно-йодидной комплексной солью
   
3. 
   С раствором пикриновой кислоты
   
4. 
   С бромфеноловым синим
   
5. 
   С феноловым реактивом
   

19. 
    В медицинской практике пахикарпин:
    

1. 
   Применяется
   
2. 
   Не применяется
   
3. 
   Применяется ограниченно
   

20. 
    В присутствии морфина, хинина и ряда других алкалоидов пахикарпин качественно можно обнаружить:
    

1. 
   Реакцией окисления бромом
   
2. 
   Реакцией с пикриновой кислотой
   
3. 
   Реакцией с роданидным комплексом кобальта
   
4. 
   Реакцией с раствором йода в йодиде калия
   
5. 
   Реакцией флюоресценции
   

21. 
    При извлечении никотина из растений используют способность алкалоида:
    

1. 
   Хорошо растворяться в органических растворителях
   
2. 
   Вращать плоскость поляризации света
   
3. 
   Образовывать с водой азеотропную смесь
   
4. 
   Давать растворы сильно щелочной реакции
   
5. 
   Быстро окисляться на воздухе
   

22. 
    Количественно пахикарпин определяют методами:
    
    1. 
       Фотоколориметрическим
       
    2. 
       Экстракционно-фотометрическим
       
    3. 
       Спектрофотометрическим
       
    4. 
       Комплексонометрическим
       
    5. 
       Гравиметрическим
       
23. 
    Количественно кофеин определяют методами:
    

1. 
   ТСХ
   
2. 
   Весовым
   
3. 
   Фотоэлектроколориметрическим
   
4. 
   Спектрофотометрическим
   
5. 
   ВЭЖХ
   

24. 
    Реакцию Витали–Морена используют для качественного обнаружения:
    

1. 
   Кодеина
   
2. 
   Стрихнина
   
3. 
   Атропина
   
4. 
   Наркотина
   
5. 
   Скополамина
   

25. 
    К химическим тестам на каннабиноиды относят реакции с:
    

1. 
   Реактивом Паули
   
2. 
   Реактивом Марме
   
3. 
   Реактивом Драгендорфа
   
4. 
   Реактивом прочного синего Б
   
5. 
   Реактивом Дюкенуа
   

26. 
    Условиями проведения фотоэлектроколориметрического метода анализа являются:
    

1. 
   Окрашенные растворы
   
2. 
   Бесцветные растворы
   
3. 
   Полихроматический свет
   
4. 
   Монохроматический свет
   
5. 
   Видимая область спектра
   

27. 
    Для изолирования анабазина, никотина при химико-токсикологических анализах могут быть использованы методы изолирования:
    

1. 
   Подкисленной водой
   
2. 
   Подщелоченной водой
   
3. 
   Подкисленным спиртом
   
4. 
   Минерализация
   
5. 
   Дистилляция с водяным паром
   

28. 
    Для изолирования стрихнина используют методы:
    

1. 
   Прямой экстракции органическим растворителем при определенном значении рН среды
   
2. 
   Извлечение подкисленным спиртом
   
3. 
   Извлечение подкисленной водой
   
4. 
   Электродиализ
   
5. 
   Электрофорез
   

29. 
    Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом впервые предложен:
    

1. 
   Робертом Отто
   
2. 
   Драгендорфом
   
3. 
   В.Ф. Краморенко
   
4. 
   Стасом
   
5. 
   А.А. Васильевой
   

30. 
    Метод изолирования подкисленной водой методом Краморенко – это:
    

1. 
   Изолирование из биологических объектов смесью хлороформа и эфира
   
2. 
   Частный метод (только для веществ основного характера)
   
3. 
   Частный метод (только для веществ кислого характера)
   

31. 
    Окисление бромной водой используется для обнаружения:
    

1. 
   Анабазина
   
2. 
   Стрихнина
   
3. 
   Пахикарпина
   
4. 
   Кокаина
   
5. 
   Эфедрина
   

32. 
    Образование мурексида является характерной реакцией обнаружения:
    

1. 
   Эфедрина
   
2. 
   Стрихнина
   
3. 
   Кофеина
   
4. 
   Кокаина
   

33. 
    Основное качественно-количественное определение стрихнина основано на реакции:
    

1. 
   Нитрования
   
2. 
   Окисления бихроматом калия в кH₂SO₄
   
3. 
   Окисления кH₂SO₄, содержащей ванадиевую кислоту
   
4. 
   Восстановления водородом при последующем добавлении нитрита натрия
   
5. 
   Окисления перманганатом калия
   

34. 
    Количественное определение эфедрина фотоэлектроколориметрическим методом основано на реакции:
    

1. 
   С йодидом висмута в калии йодиде
   
2. 
   Окисления перманганатом калия
   
3. 
   С сероуглеродом и аммиачным раствором сульфата меди
   
4. 
   Образования азокрасителя
   

35. 
    Для отличия морфина от кодеина может служить реакция с:
    

1. 
   Реактивом Марки
   
2. 
   Реактивом Фреде
   
3. 
   Реактивом Манделина
   
4. 
   Хлоридом окисного железа
   

36. 
    В группу жидких алкалоидов входят все, кроме:
    

1. 
   Стрихнин
   
2. 
   Анабазин
   
3. 
   Пахикарпин
   
4. 
   Никотин
   

37. 
    Применение каких химических и лекарственных соединений классифицируется как использование их в качестве наркотических средств:
    

1. 
   Этаминал
   
2. 
   Эфедрин
   
3. 
   Морфин
   
4. 
   Атропин
   
5. 
   Кокаин
   

38. 
    Большое токсикологическое значение лекарственных веществ обуславливают:
    

1. 
   Самолечение, доступность
   
2. 
   Хорошая растворимость в биожидкостях
   
3. 
   Немедицинское применение
   
4. 
   Большая поверхность всасывания слизистой
   
5. 
   Небрежное хранение в быту
   

39. 
    При ХТС-скрининге на вещества основного характера на пластинке не получено окрашенных пятен при детектировании раствором хлорида железа (III). Какие группы лекарственных соединений можно исключить из дальнейшего исследования:
    

1. 
   Производные тропана
   
2. 
   Производные пиразолона
   
3. 
   Производные хинолина
   
4. 
   Производные фенотиазина
   
5. 
   Производные изохинолина
   

40. 
    На какие вещества следует проводить основное исследование, если в условиях ХТС-скрининга получились окрашенные пятна при обработке пластинки реактивом Марки:
    

1. 
   Морфин
   
2. 
   Пахикарпин
   
3. 
   Кодеин
   
4. 
   Скополамин
   

41. 
    Во внутренних органах эфедрин:
    

1. 
   Разрушается быстро
   
2. 
   Способен сохраняться в трупе после смерти до 3 недель и более
   
3. 
   Может сохраняться в биологическом материале животного происхождения до 2 лет
   
4. 
   Данные противоречивы
   
5. 
   Противостоит гниению до 3–3,5 месяца
   

42. 
    Реактив Миллона имеет следующий состав:
    

1. 
   Раствор ацетата ртути в азотистой кислоте
   
2. 
   Раствор нитрата серебра в азотной кислоте
   
3. 
   Раствор нитрата ртути в серной кислоте
   
4. 
   Раствор нитрата ртути в азотной кислоте
   

43. 
    Количественное определение салициловой кислоты проводят:
    

1. 
   Алкалиметрией
   
2. 
   Ацидиметрией
   
3. 
   Броматометрией
   
4. 
   Йодометрией
   

44. 
    Эффектом реакции салициловой кислоты с хлоридом железа является:
    

1. 
   Осадок сине-фиолетового цвета
   
2. 
   Сине-фиолетовое окрашивание
   
3. 
   Сине-зеленое окрашивание
   
4. 
   Красно-кирпичное окрашивание
   

45. 
    Экстракцию салициловой кислоты хлороформом из кислых растворов проводят:
    

1. 
   1 % раствором гидроксида натрия
   
2. 
   1 % раствором ацетата натрия
   
3. 
   1 % раствором карбоната натрия
   

46. 
    Реакция бромирования салициловой кислоты имеет:
    

1. 
   Только отрицательное значение
   
2. 
   Только положительное значение
   
3. 
   Не используется для качественного обнаружения кислоты
   

47. 
    В трупном материале барбитураты обнаруживают в течение:
    

1. 
   Нескольких часов
   
2. 
   Нескольких дней
   
3. 
   Нескольких месяцев
   
4. 
   Нескольких лет
   

48. 
    При целенаправленном исследовании барбитуратов частными методами изолирования являются:
    

1. 
   Васильевой
   
2. 
   П. Валова
   
3. 
   Поповой
   
4. 
   Стаса-Отто
   

49. 
    Для качественного обнаружения производных фенотиазина используют реактивы:
    

1. 
   Эрдмана
   
2. 
   Фреде
   
3. 
   Манделина
   
4. 
   Марки
   

50. 
    Количественно производные фенотиазина определяют фотоэлектроколориметрически по реакции с:
    

1. 
   Фосфорномолибденовой кислотой
   
2. 
   Концентрированной азотной
   
3. 
   Хлоридом железа
   
4. 
   Концентрированной серной кислотой
   

51. 
    При химико-токсикологическом анализе анальгин качественно обнаруживают реакциями с:
    

1. 
   Раствором нитрата ртути в азотной кислоте
   
2. 
   Раствором KIO₃ в кислой среде
   
3. 
   Раствором нитрита натрия в серной кислоте
   
4. 
   Раствором a – нафтиламина
   
5. 
   Раствором резорцина в конц. H₂SO₄
   

52. 
    Эффектом реакции образования нитрозоантипирина является:
    

1. 
   Кроваво-красное окрашивание
   
2. 
   Зеленый осадок
   
3. 
   Сине-фиолетовое окрашивание
   
4. 
   Желтое окрашивание
   

53. 
    При тяжелой форме отравления производными пиразолона моча окрашивается в:
    

1. 
   Лиловый цвет
   
2. 
   Красно-бурый цвет
   
3. 
   Желто-зеленый цвет
   

54. 
    При изолировании производных пиразолона главная их часть экстрагируется хлороформом из:
    

1. 
   Кислого раствора
   
2. 
   Щелочной раствора
   
3. 
   Нейтрального раствора
   

55. 
    Фосфорная кислота является продуктом гидролиза:
    

1. 
   Карбофоса
   
2. 
   Метафоса
   
3. 
   Фосфамида
   
4. 
   Хлорофоса
   

56. 
    Дихлорацетальдегид является продуктом метаболизма:
    

1. 
   Фосфамида
   
2. 
   Метафоса
   
3. 
   Хлорофоса
   
4. 
   Дихлофоса
   

57. 
    Диметилтиофосфорная кислота образуется в процессе биотрансформации:
    

1. 
   Метафоса
   
2. 
   Фоксима
   
3. 
   Байтекса
   
4. 
   Сумитиона
   

58. 
    Изолирование хлорофоса возможно:
    

1. 
   Перегонкой с водяным паром
   
2. 
   Сублимацией в вакууме
   
3. 
   Жидкостной экстракцией
   
4. 
   Минерализацией
   

59. 
    В качестве реактива в реакции Фудживара служит:
    

1. 
   Нитропруссид натрия
   
2. 
   Пиридин в щелочной среде
   
3. 
   Хлорид железа в растворе серной кислоты
   
4. 
   Резорцин в растворе натрия карбоната
   

60. 
    Реакцией Фудживара качественно обнаруживают:
    

1. 
   Кетонную группу в структурах молекул
   
2. 
   Гидроксильную группу в структурах молекул
   
3. 
   Нитрогруппу в структурах молекул
   
4. 
   Атом хлора в структурах молекул
   

61. 
    Качественная реакция хлорофоса с ортотолуидином в H₂O₂ имеет:
    

1. 
   Положительное химико-токсикологическое значение
   
2. 
   Отрицательное химико-токсикологическое значение
   

62. 
    Метафос легко гидролизуется:
    

1. 
   В щелочной среде
   
2. 
   В кислой среде
   
3. 
   Устойчив к действию кислот и щелочей
   

63. 
    Впервые ФОС были синтезированы:
    

1. 
   Тенаром
   
2. 
   Арбузовым
   
3. 
   Шееле
   

64. 
    Паранитрофенол является продуктом гидролиза:
    

1. 
   Карбофоса
   
2. 
   Хлорофоса
   
3. 
   Метафоса
   
4. 
   Тиофоса
   

65. 
    Особенностями неорганических пестицидов являются:
    

1. 
   Малый расход на единицу обрабатываемой площади
   
2. 
   Отсутствие избирательности действия
   
3. 
   Высокая дозировка
   
4. 
   Стойкость во внешней среде (природе)
   
5. 
   Небольшая персистентность и разложение с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных
   

66. 
    Отличительными особенностями группы ФОС являются:
    

1. 
   Небольшая персистентность
   
2. 
   Отсутствие избирательности действия
   
3. 
   Малый расход на единицу обрабатываемой площади
   
4. 
   Отсутствие способности кумулироваться
   
5. 
   Высокая дозировка
   
6. 
   Стойкость во внешней среде (природе)
   

67. 
    При изолировании методами Стаса-Отто или Васильевой хлорофос находится:
    

1. 
   В кислом извлечении
   
2. 
   В щелочном извлечении
   

68. 
    Отличительной реакцией дихлофоса от хлорофоса является реакция:
    

1. 
   Фудживара
   
2. 
   С ортотолуидином в H₂O₂ и NaOH
   
3. 
   С резорцином в растворе К₂СО₃
   
4. 
   2,4-динитрофенилгидразином
   

69. 
    Количественное определение карбофоса методом фотоэлектроколориметрии проводят по реакцию с:
    

1. 
   Раствором бромтимолового синего
   
2. 
   Диазотированной сульфаниловой кислотой
   
3. 
   Спиртовым раствором йодмонохлорида
   
4. 
   Раствором сульфата меди
   

70. 
    Для определения пестицидов в природных водах, почвах, моче используют:
    

1. 
   Перегонку с водяным паром
   
2. 
   Сублимацию в вакууме
   
3. 
   Жидкостную экстракцию
   
4. 
   Твердофазную экстракцию
   

71. 
    Для изолирования металлоорганических пестицидов можно использовать методы:
    

1. 
   Твердофазную экстракцию
   
2. 
   Жидкостную экстракцию
   
3. 
   Минерализацию
   
4. 
   Сублимацию в вакууме
   
5. 
   Перегонку с водяным паром
   

72. 
    В зависимости от назначения пестициды делятся на:
    

1. 
   Фунгициды
   
2. 
   Инсектициды
   
3. 
   Зооциды
   
4. 
   Фумиганты
   
5. 
   Акарициды
   

73. 
    Для высоко токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:
    

1. 
   До 50 мг/кг живого веса животного
   
2. 
   50—200 мг/кг
   
3. 
   200—1000 мг/кг
   
4. 
   Выше 1000 мг/кг
   

74. 
    При исследовании плазмы крови на активность холинэстеразы желтая окраска индикатора указывает на:
    

1. 
   Отсутствие ФОС
   
2. 
   Отравление ФОС
   

75. 
    При определении активности холинэстеразы окраска индикатора сохраняется, когда:
    

1. 
   Ацетилхолин гидролизуется
   
2. 
   Ацетилхолин не гидролизуется
   

76. 
    Изолирование карбарила из биологического материала производится:
    

1. 
   Хлороформом
   
2. 
   Эфиром
   
3. 
   Этанолом
   
4. 
   Бензолом
   

77. 
    Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:
    

1. 
   Купробромидом натрия
   
2. 
   Хлоридом железа
   
3. 
   Сульфаниловой кислотой
   
4. 
   Нитритом натрия
   

78. 
    К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:
    

1. 
   Хлорорганические соединения
   
2. 
   ФОС
   
3. 
   Нитросоединения
   
4. 
   Эфиры карбаминовой кислоты
   
5. 
   Производные бипиридила
   

79. 
    Основным методом изолирования пестицидов является:
    

1. 
   Минерализация
   
2. 
   Жидкостная экстракция
   
3. 
   Твердофазная экстракция
   
4. 
   Перегонка с водяным паром
   

80. 
    Для мало токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:
    

1. 
   Выше 1000 мг/кг
   
2. 
   200—1000 мг/кг
   
3. 
   50—200 мг/кг
   
4. 
   До 50 мг/кг живого веса животного
   

81. 
    Персистентность вещества – это:
    

1. 
   Способность выделяться организмом
   
2. 
   Способность продолжительно сохраняться во внешней среде
   
3. 
   Способность накапливать в живом организме
   
4. 
   Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям
   

82. 
    В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:
    

1. 
   На отсутствие сложноэфирной связи
   
2. 
   Наличие сложноэфирной связи
   

83. 
    Выберите правильную структуру карбарила:
    

Бензил Фенил α-Нафтил -Нафтил

84. 
    Выберите правильную химическую структуру ДДТ:
    

А. В.