Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2. Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ
Скачать 2 Mb.
|
20. Факторы, замедляющие свертывание крови: 1) цитрат натрия * 2) ионы кальция 3) понижение температуры среды * 4) тканевой активатор плазминогена * 5) урокиназный активатор плазминогена * 21. Перечислите компоненты системы фибринолиза: 1) плазминоген* 2) проконвертин 3) плазмин* 4) активаторы фибринолиза* 5) антитромбин III 6) ингибиторы фибринолиза* 22. Какие правила необходимо соблюдать при переливании крови? 1) определение групповой принадлежности по системе АВО* 2) определение принадлежности крови по системе Резус * 3 ) проведение пробы на свертываемость крови 4) проведение пробы на индивидуальную совместимость * 5) проведение пробы на биологическую совместимость * ПИЩЕВАРЕНИЕ. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Эмоционально окрашенное психофизиологическое состояние, отражающее потребность организма в питательных веществах, называется: 1) пищевой потребностью; 2) мотивацией голода;* 3) аппетитом; 4) фрустрацией; 5) доминантой. 2. Центр голода находится: 1) в продолговатом мозге; 2) среднем мозге; 3) таламусе; 4) латеральном гипоталамусе;* 5) вентромедиальном гипоталамусе. 3. Центр насыщения находится: 1) в вентромедиальном гипоталамусе;* 2) среднем мозге; 3) таламусе; 4) латеральном гипоталамусе; 5) продолговатом мозге. 4. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в гипоталамус возбуждения от рецепторов ротовой полости и желудка, называется: 1) метаболическим насыщением; 2) истинным насыщением; 3) сенсорным насыщением;* 4) гуморальным насыщением; 5. нервно-гуморальным насыщением.Стадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, называется: 1) сенсорным насыщением; 2) метаболическим насыщением;* 3) нутритивным насыщением; 4) первичным насыщением; 5) нервно-гуморальным насыщением. 6. Основным типом пищеварения у человека является: 1) симбионтное; 2) собственное;* 3) аутолитическое; 4) лизосомальное; 5) симбионтно-аутолитическое. 7. Основными гуморальными факторами, регулирующими деятельность ЖКТ, являются: 1) нутриенты, гастроинтестинальные гормоны;* 2) медиаторы, модуляторы; 3) электролиты, метаболиты; 4) ферменты, экскреты; 5) гормоны желез внутренней секреции. 8. Градиент распределения регуляторных влияний ЖКТ выражается в том, что: 1) по ходу ЖКТ уменьшается роль гуморальных влияний и увеличивается значение местных нервных механизмов регуляции; 2) в проксимальных отделах ЖКТ преобладают местные механизмы регуляции, в дистальных отделах — центральные механизмы; 3) в проксимальных отделах ЖКТ ведущими являются центральные нервные механизмы, в медиальных — гуморальные, в дистальных — местные механизмы регуляции;* 4) от проксимального к дистальному отделу ЖКТ роль нервных и гуморальных механизмов регуляции не изменяется; 5) в проксимальных отделах ЖКТ ведущая роль принадлежит гуморальным механизмам, а в дистальных — рефлекторным. 9. Паракринные влияния гастроинтестинальных гормонов на клетки-мишени ЖКТ осуществляются через: 1) спинномозговую жидкость; 2) синапсы; 3) кровь; 4) интерстициальную жидкость;* 5) цитоплазму клеток. 10. Приспособление пищеварения к определенному характеру пищи называется: 1) периодической деятельностью; 2) адаптацией;* 3) специфичностью; 4) торможением; 5) компенсацией. 11. Преемственность процессов переработки пищи в различных отделах ЖКТ отражает принцип: 1) пищеварительного конвейера;* 2) трехстадийности пищеварения; 3) поэтапного метаболизма; 4) системного взаимодействия; 5) изолированности. 12. Полезным приспособительным результатом в функциональной системе (ФУС) питания является: 1) изменение метаболизма тканей; 2) поступление питательных веществ из депо; 3) возникновение пищевой доминанты; 4) усиление деятельности ЖКТ; 5) поддержание определенного уровня питательных веществ в крови.* 13. Эндокринные клетки ЖКТ секретируют пептиды под 1) гидростатического давления химуса; 2) продуктов гидролиза, рН химуса;* 3) температуры, осмотического давления химуса; 4) электролитного состава химуса; 5) температуры химуса. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Парасимпатический центр слюноотделения находится: 1) в промежуточном мозге; 2) продолговатом мозге;* 3) среднем мозге; 4) спинном мозге; 5) коре головного мозга. 2. Бактерицидное действие слюны обеспечивает: 1) амилаза; 2) протеиназа; 3) лизоцим;* 4) калликреин; 5) липаза. 3. Рецепторы, раздражение которых вызывает рефлекс глотания, расположены: 1) на боковой поверхности языка; 2) передней трети языка; 3) средней трети языка; 4) корне языка;* 5) вентральной поверхности языка. 4. По отношению к плазме крови слюна является: 1) гипотоничной;* 2) изотоничной; 3) гипертоничной; 4) осмотическое давление слюны зависит от пищи и постоянно изменяется; 5) осмотическое давление слюны зависит от физической активности. 5. В ротовой полости не всасываются: 1) спирты; 2) жиры, белки;* 3) некоторые лекарственные препараты; 4) нитроглицерин; 5) вода. 6. Норадреналин вызывает выделение небольшого количества слюны, в составе которой: 1) мало ферментов и электролитов; 2) много электролитов и мало муцина; 3) много ферментов и муцина;* 4) мало электролитов и много муцина; 5) мало ферментов и муцина. 7. Подъязычная слюнная железа получает иннервацию из парасимпатического ядра: 1) блуждающего нерва; 2) верхнего слюноотделительного;* 3) нижнего слюноотделительного; 4) Дейтерса; 5) красного. 8. Ферменты слюны в основном действуют: 1) на белки; 2) жиры; 3) углеводы;* 4) клетчатку; 5) минеральные соли. 9. При раздражении симпатических нервов в слюнных железах: 1) происходит сужение сосудов;* 2) происходит расширение сосудов; 3) кровоток увеличивается; 4) артериальное давление уменьшается; 5) периферическое сопротивление кровотоку снижается. 10. Запись жевательных движений нижней челюсти называется: 1) гнатодинамометрией; 2) миографией; 3) сиалографией; 4) мастикациографией;* 5) реопародонтографией. 11. При поступлении пищи в полость рта рецепторы слизистой оболочки возбуждаются в следующей последовательности: 1) температурные, тактильные, вкусовые; 2) тактильные, температурные, вкусовые;* 3) температурные, вкусовые, тактильные; 4) вкусовые, тактильные, температурные; 5) возбуждаются все одновременно. 12. Обильную секрецию жидкой слюны вызывает раздражение: 1) добавочного нерва; 2) симпатического нерва; 3) парасимпатического нерва;* 4) лицевого нерва; 5) язычного нерва. 13. Приспособительным результатом в ФУС жевания является: 1) истинное жевание; 2) ориентировочное жевание; 3) изменение метаболизма тканей; 4) формирование пищевого поведения; 5) формирование пищевого комка.* 14. Околоушная слюнная железа получает иннервацию из парасимпатического ядра: 1) нижнего слюноотделительного;* 2) верхнего слюноотделительного; 3) блуждающего нерва; 4) Дейтерса; 5) красного. 15. Малое количество слюны, богатой органическими веществами, выделяется при раздражении: 1) парасимпатических нервов; 2) симпатического нерва;* 3) добавочного нерва; 4) блуждающего нерва; 5) языкоглоточного нерва. 16. Ацетилхолин вызывает обильную секрецию жидкой слюны, в составе которой: 1) мало ферментов и электролитов; 2) много электролитов и мало муцина;* 3) много ферментов и муцина; 4) мало электролитов и много муцина; 5) много ферментов и электролитов. 17. Центры симпатической иннервации слюнных желез находятся: 1) в промежуточном мозге; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге; 4) спинном мозге;* 5) коре головного мозга. 18. Секрет подъязычной слюнной железы является: 1) смешанным;* 2) серозным; 3) белковым; 4) насыщенным амилазой; 5) насыщенным протеолитическими ферментами. 19. Подчелюстная железа получает иннервацию из парасимпатического ядра: 1) блуждающего нерва; 2) нижнего слюноотделительного; 3) верхнего слюноотделительного;* 4) Дейтерса; 5) красного. 20. Активность а-амилазы слюны уменьшается: 1) в щелочной среде; 2) в кислой среде;* 3) в нейтральной среде; 4) при приеме мясной пищи; 5) при приеме растительной пищи. 21. Один жевательный период имеет продолжительность: 1) 40-50 с; 2) 1,5-3 с; 3) 5-10 с; 4) 15-30 с;* 5) 50-60 с. 22. При введении в полость рта отвергаемых веществ в большом количестве выделяется слюна: 1) смешанная; 2) жидкая;* 3) густая; 4) богатая ферментами; 5) богатая лизоцимом. 23. Центр глотания находится: 1) в промежуточном мозге; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге;* 4) гипоталамусе; 5) коре головного мозга. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ЖЕЛУДКЕ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Используя методику изолированного желудочка по Павлову, можно изучать фазы желудочной секреции: 1) мозговую; 2) желудочную; 3) кишечную; 4) безусловно-рефлекторную; 5) все фазы.* 2. Используя методику изолированного желудочка по Гейденгайну, можно изучать механизмы желудочной секреции: 1) нервные; 2) сложнорефлекторные; 3) гуморальные;* 4) нейрогуморальные; 5) все перечисленные. 3. Переваривание углеводов в желудке происходит под влиянием амилазы: 1) слюны;* 2) сока поджелудочной железы; 3) желудочного сока; 4) слюны и сока поджелудочной железы; 5) поступающих пищевых продуктов. 4. Регуляцию желудочной секреции в кишечную фазу в основном осуществляют: 1) продукты гидролиза и интестинальные гормоны;* 2) местные нервные механизмы; 3) сложнорефлекторные механизмы; 4) нейрогуморальные механизмы; 5) все вышеперечисленные механизмы. 5. В опыте мнимого кормления можно изучать фазы желудочной секреции: 1) желудочную; 2) мозговую;* 3) кишечную; 4) нейрогуморальную; 5) все фазы. 6. Под влиянием гастрина моторика желудка изменяется: 1) уменьшается; 2) усиливается;* 3) не изменяется; 4) возникает атония мышц; 5) возникает тоническое сокращение. 7. Превращение пепсиногена в пепсин активирует: 1) гастрин; 2) энтерокиназа; 3) HCl;* 4) муцин; 5) секретин. 8. Последовательно принятые порции пищи в желудке: 1) располагаются концентрическими слоями, не перемешиваются;* 2) перемешиваются; 3) сначала перемешиваются, потом располагаются концентрическими слоями; 4) отделяются одна от другой сокращениями мышц желудка; 5) немедленно эвакуируются в двенадцатиперстную кишку. 9. Переход химуса из желудка в двенадцатиперстную кишку осуществляется сокращениями его мышц: 1) тоническими; 2) перистальтическими; 3) маятникообразными; 4) рецептивной релаксацией; 5) пропульсивными.* 10. Все кислореагирующие соединения желудочного сока определяют: 1) связанную кислотность; 2) свободную HCl; 3) общую кислотность;* 4) дебит НС1; 5) базальную кислотность. 11. Соляная кислота желудочного сока, находящаяся в соединении с белками и продуктами их переваривания, определяет: 1) свободную НС1; 2) связанную кислотность;* 3) общую кислотность; 4) дебит НС1; 5) базальную кислотность. 12. Секрецию гастрина стимулирует: 1) желудочный химус, продукты гидролиза;* 2) пепсин; 3) НС1; 4) жиры; 5) соматостатин, ЖИП. 13. Гастрин образуется в одном из отделов желудка: 1) антральном;* 2) кардиальном; 3) фундальном; 4) в теле желудка; 5) области малой кривизны. 14. Секрецию желудочных желез возбуждают: 1) секретин, холецистокинин-панкреозимин (ХЦК-ПЗ), вазоинтестинальный пептид (ВИП), желудочно-интестинальный пептид (ЖИП); 2) гастрин, гистамин;* 3) секретин, гистамин, ВИП; 4) гастрин, ЖИП, ХЦК-ПЗ; 5) гистамин, ВИП. 15. Секрецию HClжелезами желудка тормозят: 1) гастрин, гистамин; 2) секретин, гастрин, ВИП; 3) гистамин, ВИП; 4) секретин, ХЦК-ПЗ, ВИП, ЖИП;* 5) продукты гидролиза белков. 16. Переваривание белков в желудке интенсивно происходит в слоях химуса: 1) центральном; 2) фундальном; 3) примукозальном (прилегающем к слизистой оболочке);* 4) пилорическом; 5) во всех слоях интенсивность одинаковая. 17. Моторику желудка стимулирует: 1) гастрин;* 2) ЖИП; 3) ХЦК-ПЗ; 4) секретин; 5) ВИП. 18. Моторику желудка тормозит: 1) гастрин; 2) гистамин; 3) секретин, ЖИП;* 4) мотилин; 5) гастрин, ЖИП. 19. Денатурацию и набухание белков в желудке вызывает: 1) пепсин; 2) HCl;* 3) слизь; 4) пепсиноген; 5) гастроинтестинальные гормоны. 20. Пищевая рецептивная релаксация мышц желудка — это: 1) сокращение мышц фундального отдела; 2) расслабление мышц пилорического отдела; 3) расслабление мышц тела желудка;* 4) демобилизация рецепторов; 5) сокращение мышц тела желудка. 21. С наименьшей скоростью из желудка эвакуируются: 1) белки; 2) жиры;* 3) углеводы; 4) вода; 5) витамины. 22. С наибольшей скоростью из желудка эвакуируются: 1) белки; 2) жиры; 3) углеводы;* 4) витамины; 5) все вещества эвакуируются с одинаковой скоростью. 23. Желудочную секрецию тормозят: 1) углеводы; 2) белки; 3) витамины; 4) жиры;* 5) гастрин. 24. Наибольшую кислотность желудочный сок имеет при переваривании: 1) жиров; 2) белков;* 3) углеводов; 4) растительной пищи; 5) смешанной пищи. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКЕ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Секретин образуется: 1) в желудке; 2) двенадцатиперстной кишке;* 3) поджелудочной железе; 4) толстой кишке; 5) печени. 2. ХЦК-ПЗ образуется: 1) в двенадцатиперстной кишке;* 2) поджелудочной железе; 3) желудке; 4) толстой кишке; 5) печени. 3. Секретин стимулирует выделение поджелудочного сока, в котором преобладают: 1) ферменты; 2) бикарбонаты;* 3) слизь; 4) электролиты; 5) биологически активные вещества. 4. ХЦК-ПЗ стимулирует выделение поджелудочного сока, в котором преобладают: 1) бикарбонаты; 2) слизь; 3) электролиты; 4) биологически активные вещества; 5) ферменты.* 5. Продукцию секретина стимулируют: 1) продукты гидролиза; 2) соляная кислота;* 3) трипсиноген; 4) желчь; 5) желудочная слизь. 6. Секрецию ХЦК-ПЗ стимулируют: 1) трипсиноген; 2) продукты гидролиза;* 3) соляная кислота; 4) желчь; 5) желудочная слизь. 7. Пусковое влияние на деятельность поджелудочной железы оказывают факторы: 1) гуморальные; 2) продукты гидролиза химуса; 3) рефлекторные;* 4) эндокринные; 5) все ответы верные. 8. На деятельность поджелудочной железы гуморальные факторы оказывают влияние: 1) рефлекторное; 2) трофическое; 3) корригирующее;* 4) пусковое; 5) системное. 9. Трипсиноген активируется под влиянием: 1) HCl; 2) секретина; 3) ХЦК-ПЗ; 4) пепсина; 5) энтерокиназы.* 10. Трипсин активирует следующие ферменты поджелудочного сока: 1) все, кроме амилазы, нуклеазы и липазы;* 2) химотрипсиноген и трипсиноген; 3) все ферменты; 4) амилазу, липазу; 5) энтерокиназу. 11. В регуляции секреции поджелудочной железы ведущими являются влияния: 1) гуморальные;* 2) нервные; 3) нервные и гуморальные; 4) трофические; 5) рефлекторные. 12. В активном состоянии вырабатываются ферменты поджелудочной железы: 1) трипсин, химотрипсин; 2) прокарбоксиполипептидаза; 3) амилаза, липаза, нуклеаза;* 4) химотрипсин, нуклеаза; 5) липаза, трипсин, амилаза. 13. В виде зимогенов вырабатываются ферменты поджелудочной железы: 1) амилаза, липаза; 2) нуклеазы; |