всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин

• Название: Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин
• Дата: 05.11.2020
• Размер: 1.01 Mb.
• Имя файла: всё вместе биохимия.docx
• Тип: Документы; #148206
• страница: 17 из 33

26. БИОХИМИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

468. Маркер опухолей – это:

1. 
   протоонкогены
   
2. 
   белки синтезируемые опухлевыми клетками*
   
3. 
   антионкогены
   
4. 
   проонкогены
   
5. 
   белки, синтезируемые вне опухлевых клеток
   

469. Увеличение количества альфа-фетопротеинов сыворотки крови свидетельствует о:

1. 
   опухоли толстой кишки
   
2. 
   опухоли желудка
   
3. 
   опухоли печени*
   
4. 
   опухоли трофобластов
   
5. 
   рака легких
   

470. Увеличение количества карциноэмбрионального антигена сыворотки крови:

1. 
   опухоли толстой кишки*
   
2. 
   опухоли желудка
   
3. 
   опухоли печени
   
4. 
   опухоли трофобластов*
   

471.Увеличение в сыворотке крови количества гонадотропина свидетельствует о:

1. 
   опухоли толстой кишки
   
2. 
   опухоли желудка
   
3. 
   опухоли печени
   
4. 
   опухоли трофобластов *
   
5. 
   рака легких
   

472. В чем заключаются самые опасные свойства раковых клеток?

1. 
   Расщепление продуктов питания
   
2. 
   Источник биологически активных веществ
   
3. 
   метастазирование*
   
4. 
   усиление синтеза гистамина
   
5. 
   рецидив
   

473.Опасная молекула-мишень для канцерогенеза

1. 
   гистоновые белки
   
2. 
   ДНК*
   
3. 
   м-РНК
   
4. 
   факторы роста белков
   
5. 
   т-РНК
   

474. Этапы канцерогенеза:

1. 
   инициация
   
2. 
   элонгация
   
3. 
   терминация
   
4. 
   промоция
   
5. 
   локомоция
   

475.Основное действие химического канцерогенеза:

1. 
   разрушение клеточных мембран
   
2. 
   ковалентная связь с ДНК*
   
3. 
   активирование онковирусов
   
4. 
   связывание с РНК
   
5. 
   ковалентная связь с мРНК
   

476. Относится к антионкогенам:

1. 
   фармакопрепараты – конкурентный ингибитор онкогенов
   
2. 
   антибиотики – неконкурентное ингибирование онкогенов
   
3. 
   гены против онкогенов*
   
4. 
   последовательность нуклеотидов ДНК комплементарных онкогенам
   
5. 
   онковирусы, расщепляющие мембраны
   

477.Свойственно для IgG :

1. 
   3-полипептидных цепи
   
2. 
   2-различные цепи полипептидов*
   
3. 
   Связь между цепями – гидрофобная
   
4. 
   2- центры связывания антигенов*
   
5. 
   Фрагменты N –конца связываются между фрагментами Н- и L-цепей*
   
6. 
   Связь между цепями – гидрофильная
   

478. Укажите различие свойств различных классов Ig:

1. 
   молекуляр масса*
   
2. 
   первичная структура Н-цепей*
   
3. 
   первичная структура L-цепей
   
4. 
   функции*
   
5. 
   наличие металла
   
6. 
   вторичная структура Н-цепей
   

479. Какая цепь определяет класс иммуноглобулинов

1. 
   L-цепи
   
2. 
   Н- цепи*
   
3. 
   D- цепи
   
4. 
   I- цепи
   
5. 
   Р- цепи
   

27. ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

480. Укажите 5 типов белков считающихся хромопротеинов

1. 
   Гемоглобин*
   
2. 
   Флавопротеин*
   
3. 
   Каталаза*
   
4. 
   Пероксидаза*
   
5. 
   Цитохромы
   
6. 
   Гистоны
   
7. 
   Проламины
   
8. 
   Фосфопротеины
   
9. 
   Дегидрогеназы
   
10. 
    Глобулины
    

481.Укажите 4 составляющих инициаторного комплекса синтеза бел:

1. 
   Малая субъединица рибосомы*
   
2. 
   Большая субъединица рибосомы*
   
3. 
   Факторы инициации*
   
4. 
   формилметионин тРНК*
   
5. 
   3' конец информационной РНК
   
6. 
   Все транспортные РНК
   
7. 
   Белковые факторы элонгации
   
8. 
   Ферменты транслоказа и транспептидаза
   

482. 4 основных условий репликации ДНК:

1. 
   Дезоксирибонуклеотидтрифосфаты*
   
2. 
   Образование репликативной вилки*
   
3. 
   Образование праймера *
   
4. 
   Ферменты репликации*
   
5. 
   дезоксирибонуклеотидмонофосфаты
   
6. 
   рибосомы
   
7. 
   информационная РНК
   
8. 
   ферменты синтеза белка
   

483.4 основные части транскриптона эукариотовн:

1. 
   промотор*
   
2. 
   акцептор*
   
3. 
   структурные гены*
   
4. 
   терминатор*
   
5. 
   праймер
   
6. 
   оператор
   
7. 
   антикодон
   
8. 
   белковая часть
   

484. 3 этапа передачи генетической информации:

1. 
   С ДНК на ДНК*
   
2. 
   С ДНК на РНК*
   
3. 
   С РНК на белок*
   
4. 
   С белка на ДНК
   
5. 
   С ДНК на белок
   
6. 
   С белка на РНК
   

485.Укажите 3 основные функции нуклеиновых кислот в организме

1. 
   Хранение наследственной информации*
   
2. 
   Строительная функция
   
3. 
   Передача наследственной информации*
   
4. 
   Реализация наследственной информации*
   
5. 
   каталитическая функция
   
6. 
   гормональная функция
   

486. Укажите 2 основные функции свойственные для отдельных компонентов нуклеиновых кислот:

1. 
   катаболическая функция
   
2. 
   аллостерический модулятор
   
3. 
   гормональная функция
   
4. 
   носитель аккумулирования энергии трансформации
   

487.Укажите 2 пуриновых и пиримидиновых основания, входящие в состав и ДНК и РНК

1. 
   аденин
   
2. 
   тимин
   
3. 
   гуанин
   
4. 
   урацил
   

488. Укажите соединение свойственное для обоих молекул ДНК и РНК

1. 
   фосфорная кислота
   
2. 
   аденин
   
3. 
   тимин
   
4. 
   рибоза
   
5. 
   дезоксирибоза
   

489. Укажите пиримидиновое основание в составе нуклеиновых кислот:

1. 
   аденин
   
2. 
   гуанин
   
3. 
   псевдоурацил
   
4. 
   тимин
   
5. 
   тимидил
   

490. Укажите 3 вида РНК:

1. 
   Цитоплазматическаяная
   
2. 
   Информационная
   
3. 
   Микросомальная
   
4. 
   Рибосомальная
   
5. 
   Митохондриальная
   
6. 
   Транспортная
   

491.Выберите из приведенных ответов неправильное. Количество аденина в молекуле ДНК комплементарно:

1. 
   тимин
   
2. 
   цитозин
   
3. 
   ксантин
   
4. 
   гуанин
   
5. 
   урацил
   

492. С каким структурным компонентом клетки связан синтез белка:

1. 
   рибосома
   
2. 
   ядро
   
3. 
   лизосома
   
4. 
   аппарат гольджи
   
5. 
   хромосома
   

493. Какая активность свойственна обратимой транскриптазе:

1. 
   РНК-зависимая ДНК-полимераза
   
2. 
   дезоксирибонуклеаза
   
3. 
   ДНК-зависимая РНК-полимераза
   
4. 
   НАД -зависимая ДНК-полимераза
   
5. 
   пептидилтрансфераза
   

494. Определите вид молекулы ДНК :

1. 
   одноцепочечные бактериофагов
   
2. 
   в основном молекулы имеют двойную спираль
   
3. 
   замкнутая цепь в митохондриях и вирусах
   
4. 
   репликативная двойная спираль вирусов
   
5. 
   двойная спираль в бактериях
   

28. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ НАСЛЕДСТВЕН-НЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ СИСТЕМЫ

495. Наследственные болезни –это...:

1. 
   болезни,возникающие по причине хромасомных мутаций
   
2. 
   болезни, возникающие по причине мутации генов
   
3. 
   болезни, возникающие по причине мутаций генов или хромасом
   
4. 
   болезни выявляющиеся при медико-генетических консультациях
   
5. 
   болезни, возникающие по причине нарушения обмена веществ
   

496. Методы генетического исследования:

1. 
   цитогенетические
   
2. 
   метод геномной гибридизации
   
3. 
   биохимические методы
   
4. 
   микробиологические методы
   
5. 
   дерматоглифика
   
6. 
   патогенетический метод
   
7. 
   микроскопический метод
   
8. 
   химический метод
   
9. 
   метод хроматографии
   
10. 
    метод седиментации
    

497. Цитогенетический метод – это:

1. 
   изучение количества и формы хромосом микроскопическим методом
   
2. 
   подсчет количества хромосом с помощью микроскопа
   
3. 
   метод подсчета различных вкраплений в цитоплазме
   
4. 
   метод изучения составных частей ядра с помощью микроскопа
   
5. 
   метод изучения гибридизации ДНК
   

498. показания для цитогенетического метода:

1. 
   при подозрении на хромосомную болезнь по клинической симптоматике
   
2. 
   при пренатальной диагностике
   
3. 
   постнатальной диагностике
   
4. 
   при подозрении на хромосомную болезнь без клинических симптомов
   

499. Укажите, из приведенного на рисунке, метод определения наследственных ошибок органов челюстно-лицевой области:

1. 
   метод геномной гибридизации
   
2. 
   биохимический метод
   
3. 
   микробиологический метод
   
4. 
   серологический метод
   
5. 
   метод FISH
   

500. Является биохимическим методом исследования наследственных болезней:

1. 
   электрофорез
   
2. 
   хроматография (жидкость, газовая)
   
3. 
   спектроскопия, масс-спектрометрия
   
4. 
   магнитно-резонансная спектроскопия
   
5. 
   метод “атаки” ускоренными нейтронами
   
6. 
   ПЦР анализ
   
7. 
   Магнитно- резонансная томография
   
8. 
   мультиспиральная компьютерная томография
   
9. 
   диализ
   
10. 
    высаливание и осаждение белков
    

501.Определяется при помощи биохимических исследований наследственных болезней:

1. 
   гетерозиготные носители рецессивных генов
   
2. 
   носители доминатных гетерозиготных генов
   
3. 
   нарушение кислотно-основного равновесия
   
4. 
   хромосомные болезни по клинической симптоматике
   
5. 
   гибридизация ДНК
   

502. На рисунке определите компоненты исследования ПЦР-диагностики для наследственных болезней:

1. 
   начальные компоненты ПЦР
   
2. 
   конечные компоненты ПЦР
   
3. 
   промежуточные компоненты ПЦР
   
4. 
   единственные компоненты ПЦР
   
5. 
   вторичные компоненты ПЦР
   

503. Когда и кем была изобретена ПЦРдиагностика?

1. 
   В 1983 году Kary Mullis
   
2. 
   В 1980 году Kary Mullis
   
3. 
   В 1983году Karen Muller
   
4. 
   В 1982году Karen Muller
   
5. 
   В 1985году Adam Muller
   

504. Сроки проведения пренатальной диагностики наследственных болезней верхней губы и неба:

1. 
   На 20 неделе беременности
   
2. 
   На 15 неделе беременности
   
3. 
   До 10 недели беременности
   
4. 
   До 30 недели беременности
   
5. 
   До 5 недели беременности
   

505. Является инвазивным методом пренатальной диагностики:

1. 
   хорион биопсия
   
2. 
   амниоцентез
   
3. 
   плацентоцентез
   
4. 
   кордоцентез
   
5. 
   биохимический скрининг
   
6. 
   биопсия плаценты
   
7. 
   хордоцентез
   
8. 
   биопсия плода
   

506. Является неинвазивным методом пренатальной диагностики:

1. 
   клиническое наблюдение*
   
2. 
   наследственная консультация*
   
3. 
   биохимический скрининг*
   
4. 
   УЗД*
   
5. 
   дерматоглифика
   
6. 
   амниоцентез
   
7. 
   плацентоцентез
   
8. 
   кордоцентез
   

507. Семейная (2-ой тип) гиперхолестеринемия развивается при:

1. 
   Дефекте рецепторов ЛПВП
   
2. 
   Дефекте рецепторов ЛПНП*
   
3. 
   Мутации гена апоВ-100*
   
4. 
   Мутации гена апоС-100
   

508. Биохимические методы диагностики генетических патологий:

1. 
   Качественные*
   
2. 
   Полу-консервативные
   
3. 
   Количественные*
   
4. 
   Полу-качественные
   
5. 
   Генетические
   
6. 
   Полу-количественные*
   

509. Минорными нуклеозидами являются:

1. 
   Риботимидин
   
2. 
   Аденозин
   
3. 
   Цитидин
   
4. 
   Инозин*
   
5. 
   Гуанозин
   

510. Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т-Г-Ц-А-Ц, то вторая цепь:

1. 
   А-А-Ц-А-Т-Т-Г-Г-Т-Г
   
2. 
   Ц-Т-Г-Т-А-А-Т-А-Т-Г
   
3. 
   Ц-Ц-А-А-Т-Г-А-Т-Г-Т
   
4. 
   Т-Ц-Г-Г-Т-Г-Т-Ц-Т-Т
   
5. 
   Ц-Г-Г-Т-Т-А-Ц-Г-Т-Г*
   

Четвертая часть

1. СТРОЕНИЕ, СТРУКТУРА , ФУНКЦИИ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛКОВ.

14. 
    Ценность белков определяется:
    

6. 
   Содержанием всех незаменимых аминокислот*
   
7. 
   Недостатком хотя бы одной заменимой аминокислоты
   
8. 
   Содержанием циклических аминокислот
   
9. 
   Недостатком циклических аминокислот
   
10. 
    Содержанием всех заменимых аминокислот.
    

15. 
    Содержится в составе желудочного сока:
    

6. 
   пепсин, гастриксин*
   
7. 
   трипсин
   
8. 
   химотрипсин
   
9. 
   дипептидазы
   
10. 
    аминопептидазы
    

16. 
    Муцин в составе желудочного сока необходим…:
    

6. 
   Для защиты слизистой оболочки желудка*
   
7. 
   Для защиты от действия твёрдой пищи
   
8. 
   Для всасывания кобаламина
   
9. 
   Для активирования ферментов желудка
   
10. 
    Для активирования пепсиногена
    

17. 
    рН желудочного сока в норме равен:
    

6. 
   1,5-2,0*
   
7. 
   3,0-5,0
   
8. 
   8,8-9,0
   
9. 
   10,4-12,8
   
10. 
    5,5-6,5
    

18. 
    Аминокислоты всасываются через стенки кишечника:
    

7. 
   По механизму вторичного активного транспорта при помощи Na+,К+-АТФазы*
   
8. 
   По механизму вторичного активного транспорта при помощи гамма-глутамил-
   

трансферазы

9. 
   По механизму первичного активного транспорта при помощи Na+, К+-АТФазы
   
10. 
    При участии гамма-глутамилтрансферазы*
    
11. 
    енгиллашган диффузия механизми бўйича
    
12. 
    концентрация градиенти бўйича
    

19. 
    Укажите два отличия пепсина от других протеолитических ферментов.
    

7. 
   Имеет низкую изоэлектрическую точку;
   
8. 
   Активен при сильнокислой среде*
   
9. 
   Неактивен при кислой среде
   
10. 
    Оптимальная рH - 5
    
11. 
    Оптимальная рH - 1,0 - 2,0*
    
12. 
    Имеет низкую изоэлектрическую точку.
    

8. 
   Укажите 3 аминокислоты, участвующие в синтезе креатина
   
9. 
   Аргинин*
   
10. 
    Метионин*
    
11. 
    Аланин
    
12. 
    Глутамин
    
13. 
    Аспарагин
    
14. 
    Глицин*
    

20. 
    В каких органах происходит обмен креатина:
    

7. 
   почки*
   
8. 
   печень*
   
9. 
   склетная мускулатура*
   
10. 
    корковый слой надпочечников
    
11. 
    кожа
    
12. 
    мускулатура внутренних органов
    

21. 
    Укажите 2 кислые аминокислоты:
    

9. 
   Аспарагиновая кислота*
   
10. 
    Глутаминовая кислота*
    
11. 
    цистеин
    
12. 
    валин
    
13. 
    тирозин
    
14. 
    фенилаланин
    
15. 
    изолейцин
    
16. 
    пролин