Главная страница
Навигация по странице:

  • Укажите препараты, ингибирующие синтез белка.

  • Укажите 5 веществ, необходимых белоксинтезирующей системе.

  • Какие из нижеприведенных факторов способны изменить конформацию белковой молекулы

  • 2. БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВ. БИОСИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.

  • А. Субстрат ы : 1. азотистые основания;2. дезоксирибонуклеозидтрифосфаты;3. дезоксирибонуклеозидмонофосфаты;Б. Матрица

  • В. Фермент ы : 1. РНК-полимераза;2. ДНК-полимераза;3. ДНК-зависимая РНК-полимераза;4. праймаза;Г. Источники э

  • 3. ФЕРМЕНТЫ, ФЕРМЕНТЫ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ.

  • всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин


    Скачать 1.01 Mb.
    НазваниеЯвляются кислыми аминокислотами аланин, лизин
    Дата05.11.2020
    Размер1.01 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлавсё вместе биохимия.docx
    ТипДокументы
    #148206
    страница18 из 33
    1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   33

    Укажите ферменты и соединения, участвующие в синтеза аргинино-янтарной

    кислоты:

    1. цитруллин*

    2. аспарагиновая кислота*

    3. АТФ*

    4. аргениносукцинатсинтетаза*

    5. карбомоилфосфат

    6. орнитин

    7. СО2

    8. Аргининосукцинатлиаза




    1. Укажите препараты, ингибирующие синтез белка.

    А. Хлористый кальций

    Б. Пуромицин*

    В. Гистамин

    Г. Инсулин

    Д. Рифомицин*

    Е. Хлорамфеникол*

    Ж. Супрастин

    З. Стрептомицин, неомицин*

    И. Фрацамид

    К. Пенициллины*




    1. Укажите 5 веществ, необходимых белоксинтезирующей системе.

    А. Набор 20 видов аминокислот*

    Б. 20 видов т-РНК*

    В. Поверхностный слой мембраны

    Г. Набор минимум 20 видов аа-тРНК синтетаз*

    Д. Рибосомы*

    Е. ГТФ, ионы Mg2+ *

    Ж. АТФ, ионы Са3+

    З. 20 видов различных рРНК синтетаз

    И. 20 видов различных т-РНК синтетаз

    К. ЦТФ, ионы Na+


    1. Какие из нижеприведенных факторов способны изменить конформацию белковой

    молекулы:

    А –поддерживают биологическую активность белков

    1. Изменение температуры в пределах от 00 до 400С

    1. Повышение температуры от 500 до 1000С

    Б – Денатурируют белки


    1. Взаимодействие с природными лигандами

    1. Действие солей тяжелых металлов

    1. Действие солей щелочно-земельных металлов.

    Ответ: А-1,3,5, Б-2,4


    1. Укажите последовательность образования нативной формы белковой молекулы:

    1. Соединение протомеров с образованием олигомерного белка.

    2. альфа-спираль хамда бетта – структура участкаларини шаклланиши.

    3. Образлвание пептиднқх связей.

    4. Образование гидрофобнқх, водороднқх, ионнқх связей между радикалами аминокислот.

    Ответ: 3→2→4→1
    15. Выберите этапы синтеза белка:

    1. инициация рибосомального цикла;

    2. посттрансляционная модификация ;

    3. транскрипция;

    4. элонгация рибосомального цикла;

    5. терминация рибосомального цикла;

    6. процессинг после транскрипции.

    Ответ: 3→6→1→4→5→2
    16. Укажите характерные свойства для нижеприведенных соединений:

    А – коллаген

    1. Фибриллярный белок

    2. Глобулярный белок

    Б – эластин

    3. Содержит в составе десмозин

    4. Имеет надмолекулярную структуру

    В – оба белка

    5. Содержит в большом количестве аминокислоты пролин и оксипролин

    6. Образует волокна

    7. Содержит в большом количестве аминокислоту глицин

    Ответ: А-1,5; Б-2,3; В-4,6,7
    17. Назовите нижеприведенный трипептид.

    О
    твет: 1. аланин-глицин-валин

    2. глицил-аланил-лизин

    3. глицил-лизин-аланин

    4. глицил-аланин-серин

    5. валин-лизин-глутамин

    18. Выберите свойства, характерные для каждого радикала аминокислот (выберите цифры, соответствующие буквам)

    1.Триптофан.

    A-Гидрофильная, отрицательно заряженная.

    2.Аспарагиновая кислота.




    3.Цистеин.

    Б-Гидрофильная, положительно заряженная.

    4.Лейцин.




    5.Аргинин.

    В-Гидрофильная,не содержит заряд.

    6.Серин.

    Г-Гидрофобная.

    Ответ: А-2, Б-5, В-3,6, Г-1,4
    2. БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВ. БИОСИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.

    19.Укажите триплет, начинающий синтез белка:

    1. УАГ

    2. УГГ

    3. УУГ

    4. ГУА

    5. АУГ*


    20. С чего начинается этап элонгации синтеза белка?

    1. Присоединения второй аа тРНК*

    2. Образования первой пептидной связи

    3. С транспептидизации

    4. С транслокации

    5. С объединения больших субъединиц




    1. Начало биосинтеза белка это:

    1. Образование матрицы

    2. Образование комплекса инициации*

    3. элонгация

    4. Образование аминоцил-тРНК

    5. терминация

    1. Транслокация - это:

    1. Скольжение рибосомы вдоль мРНК на один триплет *

    2. Скольжение мРНК на один триплет

    3. Самостоятельный этап биосинтеза РНК

    4. Самостоятельный этап биосинтеза ДНК

    5. Скольжение рРНК на один триплет


    23. Укажите два вида структуры транспортной РНК

    1. в данном участке нити РНК антипараллелные *

    2. в данном участке нити РНК антипареллелные

    3. участки двунитевой РНК образуют петли

    4. однонитевые РНк образуют петли *



    24.Укажите функции кодонов.

    1. Шифрование аминокислот*

    2. Синтез нуклеозид-3-фосфатов

    3. Шифрование нуклеозидмонофосфатов

    4. Присоединение к антикодону*


    25. Укажите 3 вида рРНК, входящих в состав эукариотической 60S субъединицы рибосом :

    1. 23

    2. 28*

    3. 18

    4. 5,8*

    5. 30

    6. 5*


    26.Укажите 3 основные этапы трансляции:

    1. инициация*

    2. элонгация*

    3. терминация*

    4. репликация

    5. транскрипция

    6. изомеризация


    27. Укажите 4 основных свойства генетического кода:

    1. триплетность*

    2. вырожденность*

    3. непрерывность*

    4. универсальность*

    5. тетратриплетность

    6. приобретенные

    7. прерывистость

    8. не универсальные для организма


    28. В каком направлдении идет синтез ДНК:

    1. 3`→5`

    2. 2`→4`

    3. 1`→5`

    4. 2`→5`

    5. 5`→3`*


    29. Выберите правильный ответ для понятия “Хроматин” :

    1. Деспирализованная хромасома

    2. Суперспирализованная ДНК*

    3. Спирализованная т-РНК

    4. Псевдоурациловая петля

    5. Комплекс углевода и ДНК


    30. К чему имеет сродство репрессор :

    1. Гену регулятору

    2. Гену оператору*

    3. Рибосомам

    4. Структурным генам

    5. К т-РНК


    31.Укажите 4 основных свойства, присущих 70 S рибосомам прокариотических клеток

    1. Показатель седиментации *

    2. В составе имеется 16S рРНК *

    3. Содержит 34 вида белков*

    4. Содержит 18 видов белков

    5. Содержит 7S рРНК

    6. Содержит 23S рРНК*

    7. Содержит 18S рРНК

    8. Содержит 19S рРНК


    32. Выберите препараты, ингибирующие синтез белков.

    1. Кальций хлористый

    2. Пуромицин*

    3. Гистамин

    4. Инсулин

    5. Рифомицин*

    6. Хлорамфеникол*

    7. Супрастин

    8. Стрептомицин, неомицин*

    9. Фрацамид

    10. Пенициллины*


    33. Укажите 5 видов соединений, участвующих в синтезе белка.

    1. 20 видов аминокислот*

    2. Минимум 20 разных т-РНК *

    3. Поверхность мембраны

    4. Минимум 20 различных ферментов аа-тРНК синтетаз*

    5. Рибосомы*

    6. ГТФ, Mg2+ ионы*

    7. АТФ, Са3+ ионы

    8. 20 разных ферментов рРНК синтетаз

    9. 20 разных ферментов т-РНК синтетаз

    10. ЦТФ, ионы Na+


    34. Выберите последовательность процесса рибосомального цикла элонгации:

    1. Образование пептидной связи между метионином и аминокислотой на А-участке рибосом при участии пептидилтрансферазы

    2. На П-участке расположена метионил-тРНК;

    3. На А-участок подходит следующая аминокислота со своим тРНК

    4. тРНК удаляется с П-участка;

    5. пептидилтранслоказа, фактор элонгации и энергия ГТФ участвуют в перемещении рибосомы на один триплет;

    6. На А-участок присоединяется следующая аминоацил-тРНК ;

    7. А-участок остается свободным.

    Ответ: 2→3→1→4→5→7→6
    35. Выберите необходимые условия для процесса репликации:

    А. Субстраты:

    1. азотистые основания;

    2. дезоксирибонуклеозидтрифосфаты;

    3. дезоксирибонуклеозидмонофосфаты;

    Б. Матрица:

    1. и РНК;

    2. ДНК;

    3. пептид;

    В. Ферменты:

    1. РНК-полимераза;

    2. ДНК-полимераза;

    3. ДНК-зависимая РНК-полимераза;

    4. праймаза;

    Г. Источники энергии:

    1. нет;

    2. ГТФ;

    3. дезоксорибонуклеозидтрифосфаты;

    4. дезоксирибонуклеозидмонофосфаты.

    Ответ: А-2, Б-2, В-2,4, Г-3
    36. Нуклеиновая кислота, изображенная на рисунке:



    1. Первичная структура ДНК*

    2. Первичная структура РНК

    3. Вторичная структура ДНК

    4. Вторичная структура РНК

    5. Вторичная структура т-РНК


    3. ФЕРМЕНТЫ, ФЕРМЕНТЫ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ.

    37. Как называется белковая часть сложных ферментов?

    1. апофермент*

    2. кофермент

    3. кофактор

    4. холофермент

    5. аллостерический фермент


    38. Ион активирующий амилазу слюны:

    1. калий

    2. магний

    3. водород

    4. хлор*

    5. натрий


    39.Фермент, присутствующий в слюне, кроме амилазы:

    1. сахараза

    2. мальтаза*

    3. лактаза

    4. целлюлаза

    5. изомальтаза


    40. Имеется в составе желудочного сока:

    1. трипсин

    2. химотрипсин

    3. пепсин, гастриксин*

    4. аминопептидазы

    5. карбоксипептидазы


    41.2 фермента, участвующие в расщеплении крахмала

    1. альфа-амилаза слюны и поджелудочной железы*

    2. амило-1,6-гликозидаза*

    3. омега-амилаза

    4. фосфолипаза


    42. 2 пути применения ферментов в медицине:

    1. Для постановки диагноза*

    2. В терапевтических целях (лекарственные препараты)*

    3. Антисептическое средство

    4. В качестве очищающего средства



    43. 3 показателя, применяемые при определении активности ферментов.

    1. Единица времени;*

    2. Единица фермента

    3. Количество субстрата;*

    4. Активность фермента;

    5. Кофермент.

    6. Количество продукта реакции;*


    44. 3 формы специфичности ферментов.

    1. Эндоргоническая;

    2. Абсолютная ;*

    3. экзоргоническая

    4. Стериохимическая;*

    5. Неспецифическая.

    6. Групповая;*


    45. Укажите 4 свойства отличающих ферменты от неорганических катализаторов.

    1. Специфичность действия;*

    2. Высокая каталитическая активность;*

    3. Термолабильность;*

    4. Зависимость от изменения рН;*

    5. Термостабильность;

    6. Каталитическая малая активность;

    7. Не зависит от рН среды;

    8. Активаторы и ингибаторы не действуют.


    46. Укажите 4 показателя шифра фермента.

    1. класс*

    2. Кофермент

    3. Субстрат

    4. Модулятор

    5. подкласс*

    6. подподкласс*

    7. Активатор

    h.Номер фермента*
    47. Укажите 5 видов ингибирования ферментов.

    1. Обратимое*

    2. Конкурентное*

    3. Абсолютное

    4. Временное

    5. Неконкурентное*

    6. Термическое

    7. Субстратное*

    8. Связанное с комплексными факторами

    9. Постоянное

    10. Бесконкурентное *


    48. 5 способов иммобилизации ферментов.

    1. Прикрепление к природным или синтетическим высокомолекулярным соединениям*

    2. Прикрепление к гликопротеидам

    3. Прикрепление к водорастворимым полимерам*

    4. Присоединение с липопротеидами

    5. Прикрепление к липидам*

    6. Микрокапсулирование

    7. Прикрепление к органоидам клеток

    8. Введение в липсомы*

    9. Осаждение

    10. Эритроцит соясига киритиш*


    49. Выберите какие классы ферментов катализируют нижеприведенные реакции.

    А – оксидоредуктазы

    1. NH3 + CO2 + 2ATP = Карбомоилфосфат + 2ATP + Pi

    Б – трансферазы

    2. аланин + α-кетоглутарат = пируват + глутамат

    В – гидролазы

    3. сукцинат + ФАД+ = фумарат + ФАДН2

    Г – лиазы

    4. глюкозо-6-фосфат = глюкозо-1-фосфат

    Д – изомеразы

    5. сахароза + Н2О = глюкоза + фруктоза

    Е – лигазы

    6. фруктозо-1,6-дифосфат = глицеральдегид-3-фосфат + диоксиацетонфосфат

    Ответ: А-3,Б-2,В-5,Г-6,Д-4,Е-1
    50. Выберите механизм регуляции для каждого нижеприведенного фермента.

    А – Аллостерическая регуляция.

    1. Гликогенсинтаза – Н2РО4 (неактивная) + Н2О = гликогенсинтетаза (активная) + Н3РО4.

    Б – Химическая модификация.

    2. Протеинкиназа (неактивная) + цАМФ = протеинкиназа (активная).

    В – Частичный протеолиз.

    3. Пепсиноген + НСl + Н2О = пепсин + полипептид.




    4. 2 Фосфорилазы В (неактивная) + 4 АТФ = фосфорилаза А-Н3РО4 (ктивная) + 4 АДФ

    Ответ: А-2, Б-1,4. В-3

    51. Охарактеризуйте нижеприведенные ферменты:

    А- изоцитратдегидрогеназа; 1. Флавиновые дегидрогеназы

    Б – сукцинатдегидрогеназа; 2. Пиридинзависимые дегидрогеназы

    В – Оба фермента; 3. Катализируют реакции субстратного фосфорили-

    вания

    Г –ни один; 4. Катализирует окисление субстрата.

    Ответ: А-2. Б-1, В-4, Г-3
    52.Сравните 2 фермента желудочно-кишечного тракта. Выберите соответствие:

    А- аминопептидаза;

    1- синтезируется в поджелудояной железе

    Б- карбоксипептидаза.

    2- синтезируется в клетках кишечника

    В – Оба

    3- Входит в класс эндопептидаз

    С – Ни один

    4- Входит в класс экзопептидаз

    Ответ: А-2, Б-1, В-4, С-3
    53.Выберите ферменты, синтезируемые в нижеприведенных органах:




    1- пепсин;




    2- трипсин

    А- основные клетки желудка;

    3- эластаза




    4- аминопептидаза;

    Б- клетки поджелудочной железы;

    5- карбоксипептидаза;




    6- дипептидаза;

    В- клетки слизистой кишечника.

    7- химитрипсин;




    8- гастриксин;




    9- энтеропептидаза.

    Ответ: А-1,8; Б-2,3,5,7; В-4,6,9

    54. Укажите ферменты класса эндо- и экзопептидаз:




    1- пепсин




    2- эластаза

    А- эндопептидазы

    3- карбоксипептидаза

    Б- экзопептидазы

    4- энтеропептидаза




    5- трипсин




    6- аминопептидаза


    Ответ: А-1,2,5; Б-3,4,6
    1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   33


    написать администратору сайта