Главная страница

всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин


Скачать 1.01 Mb.
НазваниеЯвляются кислыми аминокислотами аланин, лизин
Дата05.11.2020
Размер1.01 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлавсё вместе биохимия.docx
ТипДокументы
#148206
страница26 из 33
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   33

25. БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ОСНОВНЫХ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
427. У ребенка обнаружена начальная стадия кариеса. Какие продукты надо ввести в его рацион?

  1. Жиро- и водорастворимые витамины

  2. Витамины, растворимые в углеводах и воде

  3. Животные белки, витамины С, Д, А, минеральные вещества*

  4. Нуклеиновые кислоты и микроэлементы.

  5. Растительные белки, витамины группы В, минеральные вещества


428.У больного из-за недостаточности витаминов А и Д выявлена гипоплазия зуба. Были назначены витамины для перорального приема, но лечение не дало эффекта.Какова причина неусвоения этих витаминов?

  1. Обтурация желчевыводящих путей*

  2. Уменьшение кислотности в желудке

  3. Увеличение кислотности в желудке

  4. Распад витаминов в кишечнике

  5. Отсутствие транспортных белков


429. С возрастом замедляется функция околоушных желез. Активность какого фермента снижается при этом?

  1. Лизоцим

  2. Амилаза*

  3. Фосфатаза

  4. Пероксидаза

  5. Мальтаза


430. В крови больного увеличена концентрация пролина и оксипролина. Нарушение обмена какого белка имеет место при этом?

  1. Гемоглобин

  2. Церулоплазмин

  3. Миоглобин

  4. Коллаген*

  5. Фибриноген


431. При обследовании годовалого ребенка установлено позднее прорезывание и непра-вильное расположение зубов. Дефицит какого витамина может быть причиной такого сос-тояния?

  1. Витамин А

  2. Витамин С

  3. Витамин Е

  4. Витамин D*

  5. Витамин В2


432. Укажите фермент слюны, расщепляющий альфа-1,4-гликозидные связи:

  1. α-Амилаза*

  2. Фосфатаза

  3. Фруктофуранозидаза

  4. β-Галактозидаза

  5. Лизоцим


433.При каких процессах наблюдается снижение активности фермента каталазы при пародонтите?

  1. Свободно-радикальное окисление*

  2. Микросомальное окисление

  3. Субстратное фосфорилирование

  4. Митохондриальное окисление

  5. Анаэробное окисление


434. Недостаток какого витамина приводит к сухости слизистой оболочки полости рта и появлению множественных эрозий?

  1. Витамин К

  2. Витамин А*

  3. Витамин Р

  4. Витамин Н

  5. Витамин РР


435. Какая кислота в составе табачного дыма приводит к увеличению роданидов в слюне?

  1. Синильной*

  2. Уксусной

  3. Азотной

  4. Лимонной

  5. Никотиновой


436. При пародонтите для комплексного лечения применяется токоферол. В чем заключа-ется его действие?

  1. Противовоспалителньное

  2. Противоаллергическое

  3. Остеотропное

  4. Антиоксидантное*

  5. Прооксидантное


437. Какую функцию выполняет гормон паротин в составе слюнных желез?

  1. Рост и развитие мезинхимальных тканей

  2. Усиление минерализации костной и зубной ткнаи

  3. Гипокальциемическое действие

  4. Действует на обмен углеводов и липидов наподобие гормона инсулина

  5. Все вышеуказанные ответы правильные*


438. Одной из функций слюны является защитная, которая реализуется, в частности, формированием местного иммунитета слизистой оболочки. За счет выделения околоушными железами какого белка?

  1. Секреторного иммуноглобулина А*

  2. Коллагена

  3. Эластина

  4. Фибриногена

  5. Альбумина


439. Какое вещество придает слюне вязкость, слизистость, защищает слизистую полости рта от механических повреждений?

  1. Трасилол

  2. Калликреин

  3. Амилаза

  4. Муцин*

  5. Лизоцим


440. Аппатит, являющийся составной частью минеральных компонентов зубов?

  1. Фторапатит

  2. Карбонатныйт аппатит

  3. Гидроксиапатит*

  4. Стронций апатит

  5. Хлорапатит


441. Источник поставляющий в эмаль ткани зуба кальций и фосфор:

  1. Десневая жидкость

  2. Плазма крови

  3. Слюна*

  4. Внеклеточная жидкость

  5. Питьевая вода и пища


442. Какой компонент ротовой жидкости при сахарном диабете является причиной возникновения кариеса?

  1. Аминокислоты

  2. Глюкоза*

  3. Мочевина

  4. Остаточный азот

  5. Аммиак


443. При пародонтите наблюдается протеолиз тканей пародонта, увеличение какого вещества указывает на это?

  1. Аминокислоты*

  2. Органические кислоты

  3. Глюкоза

  4. Биогенные амины

  5. Холестерол


444. При лечении кариеса для увеличения минерализации тканей зуба какое соединение является источником минеральных веществ?

  1. Сульфат магния

  2. Сульфат калия

  3. Сульфат натрия

  4. Глицерофосфат кальция*

  5. Сульфат меди


445. Для обеспечения тканей пародонта энергией большое значение имеет процесс...... :

  1. Креатинфосфатный путь

  2. Окислительное фосфорилирование в митохондриях

  3. Фотосинтетическое фосфорилирование

  4. β-окисление жирных кислот

  5. Анаэробный гликолиз*


446. Основные факторы, участвующие в минерализации пародонта костной ткани:

  1. Лизин, карбоксиглутамат, фосфосерин*

  2. Фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, холин

  3. Глицин, аланин, валин

  4. Триацилглицерол, холестерол, сфингозин

  5. Пируват, мочевая кислота, щавелевоуксусная кислота


447. Какое количество слюны выделяется в среднем в течении суток?

  1. 0,5 – 1,0 л

  2. 1,0 – 1,5 л*

  3. 0,3 – 0,7 л

  4. 0,8 – 1,6 л

  5. 1,5 – 2,0 л


448.К каким последствиям приводит уменьшение рН ротовой полости до 6,4 ?

  1. Усиливается гидролиз крахмала

  2. Развивается деминерализация и кариес эмали*

  3. Развивается минерализация эмали

  4. Уменьшение защитной функции полости рта

  5. Ухудшение гигиенического состояния полости рта


449. Какого белка содержится больше в полости рта?

  1. Иммуноглобулин А

  2. Муцин*

  3. Лизоцим

  4. Альбумин

  5. a-Амилаза


450. Фермент полости рта расщепляющий полисахариды:

  1. Мальтоза

  2. Сахароза

  3. a-Амилаза*

  4. ероксидаза

  5. Каталаза


451.Фермент ингибирующий свободно-радикально окисление полости рта:

  1. Кислая и щелочная фосфатаза

  2. Лизоцим

  3. Протеиназа и нуклеаза

  4. Гиалуронидаза и коллагеназа

  5. Миелопероксидаза и лактопероксидаза*


452. Ингибитор протеаз синтезируемый в слюнных железах:

  1. а1-Антитрипсин

  2. а2-Макроглобулин

  3. Супероксиддисмутаза

  4. Ингибитор протеиназ стабилизирующий кислоты*

  5. Нейраминидаза


453. Иммуноглобулин, формирующий местный иммунитет полости рта:

  1. Иммуноглобулин А

  2. Иммуноглобулин Е

  3. Иммуноглобулин М

  4. Секреторный иммуноглобулин А*

  5. Иммуноглобулин Д


454.Гормон, синтезируемый в слюнных железах, обеспечивающий минерализацию зуба?

  1. Кальцитонин

  2. Эпидермальный фактор роста

  3. Фактор роста нервов

  4. Паротин*

  5. Мезодермальный фактор роста


455. Какие белки слюны предотвращают преципитацию солей фосфата кальция и сохраня-ют его коллоидное состояние?

  1. Белки богатые пролином*

  2. Амилаза

  3. Альбумин

  4. Глобулин

  5. Серомукоид


456. Как отразится усиление процесса свободно-радикального окисления (гидроперекиси, малоновый диальдегид) в смешанной слюне больных пародонтитом на состояние компонентов полости рта ?

  1. Разрушение клеток*

  2. Гипосаливация

  3. Изменение рН слюны

  4. Гиперсаливация

  5. Изменение химического состава слюны


457. Повышение содержания, каких гормонов в слюне характеризует развитие стрессорной реакции организма?

  1. Тестостерон, эстрадиол

  2. Кортизол, адреналин*

  3. Паратгормон, кальцитонин

  4. Тиреоидные гормоны

  5. Инсулин


458. О чем свидетельствует увеличение количества свободных аминокислот в смешанной слюне больных пародонтитом?

  1. Активирование распада нуклеиновых кислот в тканях пародонта

  2. Активирование протеолитических ферментов*

  3. Активирование процессов свободно-радикального окисления

  4. Негативный азотистый баланс

  5. Водорастворимые витамины


459. О чем свидетельствует активирование ферментов гиалуронидазы и кислой фосфатазы в слюне больных пародонтитом?

  1. Усиление катаболизма биомолекул тканей пародонта*

  2. Усиление экскреции ферментов из слюны

  3. Нарушение гормональной регуляции метаболизма тканей пародонта

  4. Усиление свободно-радикального окисления

  5. Подавление защитной системы пародонта


460. Какие соединения обладают остеотропным свойством?

  1. Тироксин

  2. Паротин*

  3. Инсулин

  4. Фактор роста нервов

  5. Секреторный иммуноглобулин А

461.Избыток какого микроэлемента приводит к флюорозу?

  1. Йод

  2. Хлор

  3. Фтор*

  4. Бром

  5. Мис


462.Какой биохимический процесс увеличивает резистентность эмали к кариесу?

  1. Синтез фторапатитов*

  2. Синтез гидроксиапатитов

  3. Синтез хлорапатитов

  4. Синтез коллагена

  5. Синтез карбонатных аппатитов


463. Органический матрикс эмали состоит из следующих белков:

  1. Коллаген, эластин

  2. Энамелин, амелогенин*

  3. Эластин, гликопротеин

  4. Протеогликан, глобулин

  5. Альбумин, глобулин


464. Источник минеральных веществ при формировании зубных камней:

  1. Ротовая жидкость

  2. Десневая жидкость*

  3. Слюна

  4. Сыворотка крови

  5. Форменные элементы крови


465. Как проявляется реакция периферического слоя пульпы зуба при подготовке коронки зуба на основе мостовидного протеза зуба:

  1. Увеличение одонтобластов третичного дентина*

  2. Увеличение образования одонтобластов первичного дентина

  3. Увеличение одонтобластов вторичного дентина

  4. Усиление образования цемента зуба

  5. Увеличение образования эмали зуба


466. Какой аппатит зубной эмали увеличивает резистентность к кариесогенным факторам?

  1. Карбонатный апатит

  2. Гидроксиапатит

  3. Хлорапатит

  4. Фторапатит*

  5. Стронций апатит


467. Какой аппатит зубной эмали неустойчив к действию кислых веществ?

  1. Карбонатный апатит*

  2. Гидроксиапатит

  3. Хлорапатит

  4. Фторапатит

  5. Стронций апатит

26. БИОХИМИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

468. Маркер опухолей – это:

  1. протоонкогены

  2. белки синтезируемые опухлевыми клетками*

  3. антионкогены

  4. проонкогены

  5. белки, синтезируемые вне опухлевых клеток


469. Увеличение количества альфа-фетопротеинов сыворотки крови свидетельствует о:

  1. опухоли толстой кишки

  2. опухоли желудка

  3. опухоли печени*

  4. опухоли трофобластов

  5. рака легких


470. Увеличение количества карциноэмбрионального антигена сыворотки крови:

  1. опухоли толстой кишки*

  2. опухоли желудка

  3. опухоли печени

  4. опухоли трофобластов*


471.Увеличение в сыворотке крови количества гонадотропина свидетельствует о:

  1. опухоли толстой кишки

  2. опухоли желудка

  3. опухоли печени

  4. опухоли трофобластов *

  5. рака легких


472. В чем заключаются самые опасные свойства раковых клеток?

  1. Расщепление продуктов питания

  2. Источник биологически активных веществ

  3. метастазирование*

  4. усиление синтеза гистамина

  5. рецидив


473.Опасная молекула-мишень для канцерогенеза

  1. гистоновые белки

  2. ДНК*

  3. м-РНК

  4. факторы роста белков

  5. т-РНК


474. Этапы канцерогенеза:

  1. инициация

  2. элонгация

  3. терминация

  4. промоция

  5. локомоция


475.Основное действие химического канцерогенеза:

  1. разрушение клеточных мембран

  2. ковалентная связь с ДНК*

  3. активирование онковирусов

  4. связывание с РНК

  5. ковалентная связь с мРНК


476. Относится к антионкогенам:

  1. фармакопрепараты – конкурентный ингибитор онкогенов

  2. антибиотики – неконкурентное ингибирование онкогенов

  3. гены против онкогенов*

  4. последовательность нуклеотидов ДНК комплементарных онкогенам

  5. онковирусы, расщепляющие мембраны


477.Свойственно для IgG :

  1. 3-полипептидных цепи

  2. 2-различные цепи полипептидов*

  3. Связь между цепями – гидрофобная

  4. 2- центры связывания антигенов*

  5. Фрагменты N –конца связываются между фрагментами Н- и L-цепей*

  6. Связь между цепями – гидрофильная


478. Укажите различие свойств различных классов Ig:

  1. молекуляр масса*

  2. первичная структура Н-цепей*

  3. первичная структура L-цепей

  4. функции*

  5. наличие металла

  6. вторичная структура Н-цепей


479. Какая цепь определяет класс иммуноглобулинов

  1. L-цепи

  2. Н- цепи*

  3. D- цепи

  4. I- цепи

  5. Р- цепи


27. ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

480. Укажите 5 типов белков считающихся хромопротеинов

  1. Гемоглобин*

  2. Флавопротеин*

  3. Каталаза*

  4. Пероксидаза*

  5. Цитохромы

  6. Гистоны

  7. Проламины

  8. Фосфопротеины

  9. Дегидрогеназы

  10. Глобулины


481.Укажите 4 составляющих инициаторного комплекса синтеза бел:

  1. Малая субъединица рибосомы*

  2. Большая субъединица рибосомы*

  3. Факторы инициации*

  4. формилметионин тРНК*

  5. 3' конец информационной РНК

  6. Все транспортные РНК

  7. Белковые факторы элонгации

  8. Ферменты транслоказа и транспептидаза


482. 4 основных условий репликации ДНК:

  1. Дезоксирибонуклеотидтрифосфаты*

  2. Образование репликативной вилки*

  3. Образование праймера *

  4. Ферменты репликации*

  5. дезоксирибонуклеотидмонофосфаты

  6. рибосомы

  7. информационная РНК

  8. ферменты синтеза белка


483.4 основные части транскриптона эукариотовн:

  1. промотор*

  2. акцептор*

  3. структурные гены*

  4. терминатор*

  5. праймер

  6. оператор

  7. антикодон

  8. белковая часть


484. 3 этапа передачи генетической информации:

  1. С ДНК на ДНК*

  2. С ДНК на РНК*

  3. С РНК на белок*

  4. С белка на ДНК

  5. С ДНК на белок

  6. С белка на РНК

485.Укажите 3 основные функции нуклеиновых кислот в организме

  1. Хранение наследственной информации*

  2. Строительная функция

  3. Передача наследственной информации*

  4. Реализация наследственной информации*

  5. каталитическая функция

  6. гормональная функция


486. Укажите 2 основные функции свойственные для отдельных компонентов нуклеиновых кислот:

  1. катаболическая функция

  2. аллостерический модулятор

  3. гормональная функция

  4. носитель аккумулирования энергии трансформации


487.Укажите 2 пуриновых и пиримидиновых основания, входящие в состав и ДНК и РНК

  1. аденин

  2. тимин

  3. гуанин

  4. урацил


488. Укажите соединение свойственное для обоих молекул ДНК и РНК

  1. фосфорная кислота

  2. аденин

  3. тимин

  4. рибоза

  5. дезоксирибоза


489. Укажите пиримидиновое основание в составе нуклеиновых кислот:

  1. аденин

  2. гуанин

  3. псевдоурацил

  4. тимин

  5. тимидил


490. Укажите 3 вида РНК:

  1. Цитоплазматическаяная

  2. Информационная

  3. Микросомальная

  4. Рибосомальная

  5. Митохондриальная

  6. Транспортная


491.Выберите из приведенных ответов неправильное. Количество аденина в молекуле ДНК комплементарно:

  1. тимин

  2. цитозин

  3. ксантин

  4. гуанин

  5. урацил


492. С каким структурным компонентом клетки связан синтез белка:

  1. рибосома

  2. ядро

  3. лизосома

  4. аппарат гольджи

  5. хромосома


493. Какая активность свойственна обратимой транскриптазе:

  1. РНК-зависимая ДНК-полимераза

  2. дезоксирибонуклеаза

  3. ДНК-зависимая РНК-полимераза

  4. НАД -зависимая ДНК-полимераза

  5. пептидилтрансфераза


494. Определите вид молекулы ДНК :



  1. одноцепочечные бактериофагов

  2. в основном молекулы имеют двойную спираль

  3. замкнутая цепь в митохондриях и вирусах

  4. репликативная двойная спираль вирусов

  5. двойная спираль в бактериях


28. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ НАСЛЕДСТВЕН-НЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ СИСТЕМЫ

495. Наследственные болезни –это...:

  1. болезни,возникающие по причине хромасомных мутаций

  2. болезни, возникающие по причине мутации генов

  3. болезни, возникающие по причине мутаций генов или хромасом

  4. болезни выявляющиеся при медико-генетических консультациях

  5. болезни, возникающие по причине нарушения обмена веществ


496. Методы генетического исследования:

  1. цитогенетические

  2. метод геномной гибридизации

  3. биохимические методы

  4. микробиологические методы

  5. дерматоглифика

  6. патогенетический метод

  7. микроскопический метод

  8. химический метод

  9. метод хроматографии

  10. метод седиментации


497. Цитогенетический метод – это:

  1. изучение количества и формы хромосом микроскопическим методом

  2. подсчет количества хромосом с помощью микроскопа

  3. метод подсчета различных вкраплений в цитоплазме

  4. метод изучения составных частей ядра с помощью микроскопа

  5. метод изучения гибридизации ДНК


498. показания для цитогенетического метода:

  1. при подозрении на хромосомную болезнь по клинической симптоматике

  2. при пренатальной диагностике

  3. постнатальной диагностике

  4. при подозрении на хромосомную болезнь без клинических симптомов


499. Укажите, из приведенного на рисунке, метод определения наследственных ошибок органов челюстно-лицевой области:




  1. метод геномной гибридизации

  2. биохимический метод

  3. микробиологический метод

  4. серологический метод

  5. метод FISH



500. Является биохимическим методом исследования наследственных болезней:

  1. электрофорез

  2. хроматография (жидкость, газовая)

  3. спектроскопия, масс-спектрометрия

  4. магнитно-резонансная спектроскопия

  5. метод “атаки” ускоренными нейтронами

  6. ПЦР анализ

  7. Магнитно- резонансная томография

  8. мультиспиральная компьютерная томография

  9. диализ

  10. высаливание и осаждение белков


501.Определяется при помощи биохимических исследований наследственных болезней:

  1. гетерозиготные носители рецессивных генов

  2. носители доминатных гетерозиготных генов

  3. нарушение кислотно-основного равновесия

  4. хромосомные болезни по клинической симптоматике

  5. гибридизация ДНК


502. На рисунке определите компоненты исследования ПЦР-диагностики для наследственных болезней:

ð“ñ€ñƒð¿ð¿ð° 32

  1. начальные компоненты ПЦР

  2. конечные компоненты ПЦР

  3. промежуточные компоненты ПЦР

  4. единственные компоненты ПЦР

  5. вторичные компоненты ПЦР


503. Когда и кем была изобретена ПЦРдиагностика?

  1. В 1983 году Kary Mullis

  2. В 1980 году Kary Mullis

  3. В 1983году Karen Muller

  4. В 1982году Karen Muller

  5. В 1985году Adam Muller


504. Сроки проведения пренатальной диагностики наследственных болезней верхней губы и неба:

  1. На 20 неделе беременности

  2. На 15 неделе беременности

  3. До 10 недели беременности

  4. До 30 недели беременности

  5. До 5 недели беременности


505. Является инвазивным методом пренатальной диагностики:

  1. хорион биопсия

  2. амниоцентез

  3. плацентоцентез

  4. кордоцентез

  5. биохимический скрининг

  6. биопсия плаценты

  7. хордоцентез

  8. биопсия плода


506. Является неинвазивным методом пренатальной диагностики:

  1. клиническое наблюдение*

  2. наследственная консультация*

  3. биохимический скрининг*

  4. УЗД*

  5. дерматоглифика

  6. амниоцентез

  7. плацентоцентез

  8. кордоцентез


507. Семейная (2-ой тип) гиперхолестеринемия развивается при:

  1. Дефекте рецепторов ЛПВП

  2. Дефекте рецепторов ЛПНП*

  3. Мутации гена апоВ-100*

  4. Мутации гена апоС-100


508. Биохимические методы диагностики генетических патологий:

  1. Качественные*

  2. Полу-консервативные

  3. Количественные*

  4. Полу-качественные

  5. Генетические

  6. Полу-количественные*


509. Минорными нуклеозидами являются:

  1. Риботимидин

  2. Аденозин

  3. Цитидин

  4. Инозин*

  5. Гуанозин

510. Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т-Г-Ц-А-Ц, то вторая цепь:

  1. А-А-Ц-А-Т-Т-Г-Г-Т-Г

  2. Ц-Т-Г-Т-А-А-Т-А-Т-Г

  3. Ц-Ц-А-А-Т-Г-А-Т-Г-Т

  4. Т-Ц-Г-Г-Т-Г-Т-Ц-Т-Т

  5. Ц-Г-Г-Т-Т-А-Ц-Г-Т-Г*

Пятая часть

# 1-1;

Являются кислыми аминокислотами:

*аланин, лизин

*аспарагин, глутамин

*аспарагиновая и глутаминовая кислоты

*валин лейцин

*аргининглицин

# 1-2;

Входит в состав белков, но не придает белку кислых свойств.

*глутаминовая кислота

*тирозин

*цистеин

*аспарагиновая кислота

*метионин

# 1-3;

Встречается в составе белков, но не участвует в построение белков.

*аспарагин

*глутамин

*орнитин

*оксипролин

*оксилизин

# 1-4;

Является транспортным белком:

*Глобулин

*Коллаген

*Инсулин

*Альбумин

*Актин

# 1-5;

Укажите 4 признака, свойственные молекуле белка:

*Высокомолекулярные соединения

*Соединение не содержит азота

*Состоит из аминокислот

*Органическое соединение

*Неорганическое соединение

*Низкомолекулярное соединение

# 1-6;

Укажите 3 основных метода определения молекулярной массы белков:

*Химические методы

*Ультрацентрифугирование

*Биологический метод

*Гель хроматография

*Электростатический

*Электрофорез

# 1-7;

Укажите 5 видов групп сложных белков

*Хроморотеиды

*Гликозамингликаны

*Нуклеопротеиды

*Нейропептиды

*Мукополисахариды

*Фосфопротеины

*Фосфолипиды

*Липопротеиды

*Гликолипиды

*Гликопротеины

# 1-8;

4 элемента , которые обязательно должны быть в составе всех белков

*Углерод

*Водород

*Фосфор

*Азот

*Кислород

*Железо

*Цинк

*Магний

# 1-9;

Укажите 3 оксиаминокислоты:

*Серин

*Триптофан

*Тирозин

*Метионин

*Треонин

*Цистеин

# 1-10;

Укажите 3 изофункциональных белка:

*Гемоглобин А

*Гемоглобин А2

*ГемоглобинF

*Миоглобин

*Миозин

*Актин

# 2-1;

Движется первым в процессе электрофореза:

*альбумины

*альфа1 - глобулины

*альфа2 - глобулины

*бетта2 - глобулины

*гамма - глобулины

# 2-2;

Строение молекулы гемоглобина:

*четырегема и четыре полипептидные цепи

*одингеми четыре полипептидные цепи

*двагема и две полипептидные цепи

*четыре гема и одна полипептидная цепь

*один гемм и одна полипептидная цепь

# 2-3;

Какой белок выполняет защитную функцию

+ гамма-глобулин

- фибриноген

- L1 глобулин

- L2 глобулин

- миоглобин

# 2-4;

Какое вещество является сократительным белком

*актин

*коллаген

*миоглобин

*инсулин

*лизоцим

# 2-5;

Укажите группы, образующих пептидные связи :

*Гидроксильная иметильная

*Гидроксильная и карбоксильная

*Карбоксильная иамино

*Аминои гидроксильная

Аминои метильная

# 2-6;

В форме альфа спирали каждая аминокислота образует водородные связи с какой следующей аминокислотой:

*Второй

*Третьей

*Четвертой

*Пятой

*Шестой

# 2-7;

Что называется кооперативными изменениями?

*Конформационные изменения полипептидной цепи

*Изменение первичной структуры полипептидной цепи

*Изменения конформации в одном протомере приводят к изменению конформации остальных протомеров

*Изменения конформации в одном протомере приводят к изменению первичной структуры остальных протомеров

*Под действием внешних воздействий изменение первичной структуры всех протомеров

# 2-8;

Какое вещество является белком, выполняющим каталитические функции:

*Гемоглобин

*Инсулин

*Лизоцим

*Альбумин

*Глобулин

# 2-9;

За счет каких связей образуется вторичная структура белков?

*Пептидных

*Дисульфидных

*Сложноэфирных

*Водородных

*Донор-акцептор

# 2-10;

Чем определяется первичная структура белка?

*Ферментов

*Белки рибосом

*т-РНК

*р-РНК

*ДНК гены

# 3-1;

Считается кислой аминокислотой:

*аланин, лизин

*аспарагин, глутамин

*аспарагиноваяиглутамининоваякислоты

*валин лейцин

*аргининглицин

#3-2;

Выберите основную аминокислоту:

*Арг

*Лей

*Тир

*Цис

*Глу

# 3-3;

Выберите кислую аминокислоту:

*Глу

*Лиз

*Мет

*Вал

*Цис

# 3-4;

Выберите аминокислоту, содержащую гидроксильную группу:

*Сер

*Цис

*Вал

*Гис

*Фен

# 3-5;

Что такое обратимая денатурация?

*Когда удаляется денатурирующий фактор структура белка восстанавливаетя

*Разрушается первичная структура белка

*Разрушается вторичная структура белка

*Конформационное строение белка остается без изменений

*Изменение молярной массы белка

# 3-6;

Что такое видовая специфичность белков животных?

*Различие в первичной структуре

*Различие во вторичной структуре

*Идентичность аминокислотного состава полипептидной цепи

*Различие третичной структуры

*Различие четвертичной структуры

# 3-7;

От чего зависит изоэлектрическая точка белков?

*Суммарного заряда аминокислот

*Гидратной оболочки

*Водородных связей

*Наличия в молекуле спирализованных частей

*Все ответы верны

# 3-8;

Что не наблюдается при денатурации белка?

*Белки становятся нерастворимыми

*Разрушается первичная структура белков

*Белок выпадает в осадок

*Разрушаются водородные связи

*Разрушаются дисульфидные мостики

# 3-9;

При денатурации что не разрушается?

*Дисульфидные связи

*Водородные связи

*Пептидные связи

*Ионные связи

*Гидрофобные связи

# 3-10;

Аминокислоты имеющие положительный заряд радикала:

*Аспарагин

*Глутамин

*Лизин

*Глутамат

*Валин

#4-1;

В состав нуклеотидов входят азотсодержащие соединения и они имеют следующее кольцо:

*пуриновое и пиримидиновое

*пуриновое и пиридиновое

*имидазольное и пуриновое

*индольное и пуриновое

*пиридиновое и пиримидиновое

#4-2;

ФункцияДНК заключается в следующем:

*сохранение и передача информации на дочернюю молекулу

*передача информации с ДНК на рибосому

*участие в репликации

*передачаинформации с ДНК на полипептидную цепь

*передача информации с ДНК на матрицу

#4-3;

Фосфодиэфирная связь поддерживает:

*первичную структуру ДНК

*вторичную структуру ДНК

*вторичную структуру РНК

*хромосому

*нуклеосому

#4-4;

Сколько нуклеотидов умещаются в одном обороте ДНК

*10

*2

*5

*20

*100

#4-5;

ДНК синтезируется:

*На лизосоме

*На рибосоме

*Ядре

*АппаратеГольджи

*Цитоплазме

# 4-6;

Не участвует в восстановлении разрушения ДНК :

*ДНК-полимераза

*Эндонуклеаза

*ДНК зависимая РНК полимераза

*ДНК лигаза

*Экзонуклеаза

# 4-7;

Не участвует в синтезе белка:

*т-РНК

*р-РНК

*ДНК лигаза

*Аминокислоты

*Аминоацил т-РНК

# 4-8;

Не свойственно для вторичной структуры т-РНК:

*Антикодон

*Дигидроуридиловая петля

*Псевдоуридиловая петля

*Кодон

*Часть присоединяющий аминокислоту

# 4-9;

1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   33


написать администратору сайта