Главная страница
Навигация по странице:

  • 14. ПУТИ СИНТЕЗА И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ .

  • 15. ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ

  • всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин


    Скачать 1.01 Mb.
    НазваниеЯвляются кислыми аминокислотами аланин, лизин
    Дата05.11.2020
    Размер1.01 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлавсё вместе биохимия.docx
    ТипДокументы
    #148206
    страница22 из 33
    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   33

    13. ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ. МЕТАБОЛИЗМ АМИНОКИСЛОТ.
    223.Аминокислота, не подвергающаяся окислительному дезаминированию

    1. Лизин*

    2. Валин

    3. лейцин

    4. триптофан

    5. метионин


    224. Укажите виды декарбоксилирования аминокислот:

    1. альфа-декарбоксилланиши*

    2. дезаминланиш билан боғлиқ бўлмаган декарбоксилланиши

    3. диаминланиш билан боғлиқ бўлган декарбоксилланиш

    4. бетта-декарбоксилланиш

    5. омега-оксидланиш


    225. Аминокислоталар ўзгаришнинг қандай реакцияларда оралик махсулот сифатида иминокислота ҳосил бўлади.

    1. дезаминланишда*

    2. трансаминлашда повтор

    3. декарбоксилланишда

    4. аминокислоталар парчаланишда

    5. трандезаминланишда


    226. Какой из нижеперечисленных ферментов участвует в реакциях дезаминирования?.

    1. Глутаматдегидрогеназа*

    2. тирозиназа

    3. аланинаминотрансфереза

    4. глутаматдекарбоксилаза

    5. гистидаза


    227. Укажите незаменимые аминокислоты.

    1. Лейцин

    2. Аланин*

    3. Фенилаланин

    4. Пролин

    5. Аспарагин*


    228. Укажите аминокивслоты, радикалы которых несут положительный заряд.

    1. Аспартат

    2. Глутамат

    3. Лизин* повтор

    4. Валин

    5. Аргинин*


    229. Укажите 3 представителя желчных кислот, содержащих в своем составе глицин.

    1. Гликохолевая*

    2. Гликодезоксихолевая*

    3. Гликохенодезоксихолевая* повтор

    4. Холановая

    5. Таурохолевая

    6. Хенодезоксихолевая


    230. Укажите 3 представителя аминокислот не содержащих в своем составе серу.

    1. Аргинин*

    2. Метионин повтор

    3. Гистидин*

    4. Цистин

    5. Триптофан*

    6. Цистеин


    231.Укажите 4 неполярных (гидрофобных) аминокислоты :

    1. Аланин*

    2. Валин*

    3. Лейцин*

    4. Изолейцин*

    5. Глутамат

    6. Аспартат

    7. Лизин

    8. Аргинин


    232. Укажите 4 незаменимых аминокислоты:

    1. Треонин*

    2. Лизин*

    3. Валин*

    4. Метионин*

    5. Глицин

    6. Серин

    7. Аланин

    8. Глутамат


    233. Укажите 5 ароматических аминокислот в составе бнлка.

      1. Тирозин*

      2. Глутамат

      3. Аспартат

      4. Гистидин*

      5. Лейцин

      1. Изолейцин

      2. Пролин*

      3. Фенилаланин*

      4. Цистеин

      5. Триптофан*


    234. Укажите 5 алифатических аминокислот.

    1. Глицин*

    2. Пролин

    3. Оксипролин

    4. Серин

    5. Аланин*

    1. Валин*

    2. Гистидин

    3. Лейцин*

    4. Лизин

    5. Изолейцин*


    235. Выберите свойства, характерные для каждой аминокислоты (выберите цифры соответствующие буквам)

    1.Триптофан.

    A-Гидрофильная,положительно заряженная .

    2.Аспарагиновая кислота.




    3.Цистеин.

    Б-Гидрофильная,отрицательно заряженная .

    4.Лейцин.




    5.Аргинин.

    В-Гидрофильная не содержит заряд.

    6.Серин.

    Г-Гидрофобная.

    Ответ: А-5, Б-2, В-3,6, Г-1,4
    236. Как будут вести себя аминокислоты в электрическом поле?.

    1. Лизин.

    А –Будут двигаться к аноду.

    2. Триптофан.

    Б – Будут двигаться к катоду.

    3. Аспартат.

    В – не будут перемещаться в электрическом поле.

    4. Глутамат.




    5. Фенилаланин.




    6. Гистидин.




    Ответ: А-3,4, Б-1,6, В-2,5
    237. Охарактеризуйте процессы дезаминирования и тррансдезаминирования.

    А- окислительное дезаминирование (прямое дезаминирование);

    1-путь обезвреживания аммиака;

    2- фермент, участвующий в дезаминировании аминокислот неактивен, кроме дезаминирования глутаминовой кислоты;

    Б- трансдезаминирование (непрямое дезаминирование).

    3- все аминокислоты дезаминируются активным ферментом;

    4- необходимо участие пиридоксальфосфата;




    5- необходимо участие α-кетоглутарата;




    6- необходимо участие никотинамидадениндинуклеотида(НАД);

    7- протекает с образованием безазотистых остатков аминокислот.

    Ответ: А-2,6,7, Б- 3,4,5,6,7
    238. Охарактеризуйте ферменты, участвующие в окислительном дезаминировании:

    А- глутаматдегидрогеназа;

    Б- оксидаза L аминокислот.


    1. В реакциях образуются кетокислоты, NH3, Н2О2 ;

    2. В реакциях образуется α-кетоглутаровая кислота, NH3,ва Н2О ;

    3. В качестве кофактора участвуют НАД (НАДФ);

    4. В качестве кофактора участвуют ФМН (ФАД) ;

    5. Оптимум действия рН=10;

    6. Оптимум действия рН=8;

    7. Идет с образованием АТФ;

    8. При физиологических условиях активность фермента низкая.

    Ответ: А-2,3,6,7; Б-1,4,5,8
    239. Какие биогенные амины синтезируются из нижеприведенных аминокислот?

    А- тирозин;

    1- серотонин;

    Б- глутаминовая кислота;

    2- ДОФамин;

    В- триптофан;

    3- гистамин;

    Г- гистидин.

    4- ГАМК

    Ответ: А-2, Б- 5, В- 1, Г-3
    240. Выберите соответствие:

    1. Заменимые аминокислоты

    2. Незаменимые аминоксилоты

    а. глицин
    б. лизин
    в. фенилаланин
    г. аланин
    д. изолейцин

    Ответ:1-аг,2-вдб
    14. ПУТИ СИНТЕЗА И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ.
    241. Укажите какое вещество накапливается в основном в крови при печеночной недостаточности:

    1. аммиак*

    2. кетоновые тела

    3. белок

    4. азот

    5. углеводы


    242.При распаде пуриновых оснований образуются следующие конечные продукты:

    1. мочевая кислота и аммиак*

      1. ксантин и гипоксантин

      2. креатин

      3. аммиак и безазотистый остаток

      4. мочевина и СО2


    243. Укажите путь обезвреживания аммиака:

    1. Использование на синтез аспарагина, глутамина*

    2. Использование на синтез углеводов

    3. Использование для синтеза липидов

    4. Использование для синтеза гема

    5. Использование для синтеза белков


    244. Укажите путь образования аммиака в организме.

    1. Дезаминирование аминокислот*

    2. Трансаминирование аминокислот

    3. Декарбоксилирование аминокислот

    4. Реаминирование аминокислот

    5. Транскарбоксилирование аминокислот


    245. Аминокислоты всасываются через стенку кишечника:

    1. По механизму вторичного активного транспорта при помощи Na+,К+-АТФазы*

    2. По механизму вторичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы*

    3. По механизму первичного активного транспорта при участии Na+, К+-АТФазы

    4. По механизму облегченной диффузии

    5. По градиенту концентрации


    246. Укажите 2 пути образования аммиака в организме.

    1. Дезаминирование аминокислот*

    2. Трансаминирование аминокислот

    3. Дезаминирование нуклеотидов*

    4. Декарбоксилирование аминокислот

    5. Реаминирование аминокислот

    6. Декарбоксилирование биогенных аминов


    247. Укажите 3 группы реакций, где коферментом является пиридоксальфосфат:

    1. Трансаминирование аминокислот*

    2. Трансметилирование

    3. Декарбоксилирование аминокислот*

    4. Дезаминирование серина и треонина при участии серин,треониндегидратаза

    5. Метилирование

    6. Гидроксилирование*


    248. В каких органах протекает обмен креатина:

    1. почки*

    2. печень*

    3. склетная мускулатура*

    4. корковый слой надпочечников

    5. кожа

    6. гладкая мускулатура


    249. Укажите 4 типа дезаминирования аминокислот.

    1. Окислительное*

    2. Ферментивное

    3. Восстановительное*

    4. Путем коньюгации

    5. Гидролитическое*

    6. Негидролитическое

    7. Внутримолекулярное*

    8. Межмолеклярное


    250. Укажите 4 пути обезвреживания аммиака:

    1. Используется для синтеза углеводов

    2. Используется для синтеза аспарагина, глутамина*

    3. Используется для синтеза липидов

    4. Используется для процессов реаминирования* повтор

    5. Используется для синтеза гема

    6. Используется для синтеза мочевины*

    7. Используется для синтеза нуклеотидов

    8. Образование аммонийных солей*


    251.Укажите 4 фермента орнитинового цикла синтеза мочевины.

    1. Карбамоилфосфат синтетаза*

    2. Аргининосинтетаза

    3. Орнитин-карбамоилтрансфераза*

    4. Фумараза

    5. Аргининосукцинатлиаза*

    6. Орнитинсинтетаза

    7. Аргининосукцинат синтетаза*

    8. Аргиназа*


    252. Укажите фермент и соединение, которое участвует в синтезе аргининосукцината:

    1. цитруллин*

    2. аспарагиновая кислота*

    3. АТФ*

    4. аргенинсукцинатсинтетаза*

    5. карбомоилфосфат

    6. орнитин

    7. СО2

    8. аргининсукцинатлиаза


    253. Выберите последовательность ферментов, участвующих в синтезе мочевины:

    1. аргининосукцинатлиаза;

    2. орнитинокарбамоилфосфаттрансфераза;

    3. аргиназа;

    4. аргининосукцинатсинтетаза;

    5. карбамоилфосфатсинтетаза.

    Ответ: 5→2→4→1→3
    254. Охарактеризуйте процессы окислительног дезаминирования и трансдезаминирования.

    А- окислительное дезаминирование (прямое дезаминирование);

    1- пути обезвреживания аммиака;

    2- ферменты окислительного дезаминрования неактивны для всех аминокислот, кроме дезаминирования глутамата;

    3- дезаминирует все аминокислоты;

    4- необходимо участие пиридоксальфосфата;

    5- необходимо участие α-кетоглутарата;

    6-необходимо участие никотинамидадениндинуклео-тида (НАД);

    7- протекает с образованием безазотистого остатка аминокислот.




    Б- трансдезаминланирование (непрямое дезаминирование).




    Ответ: А-2,6,7, Б- 3,4,5,6,7
    255. Охарактеризуйте ферменты окислительного дезаминирования:

    А- глутаматдегидрогеназа;

    Б- оксидаза аминокислот.

    1. В реакции образуются кетокислоты, NH3, Н2О2 ;

    2. В реакции образуются α-кетоглутаровая кислота, NH3,и Н2О;

    3. В качестве кофактора используются НАД (НАДФ);

    4. В качестве кофактора используется ФМН (ФАД);

    5. оптимуми рН=10;

    6. оптимуми рН=8;

    7. Протекает с образованием АТФ ;

    8. При физиологических условиях активность фермента низкая.

    Ответ: А-2,3,6,; Б-1,4,5,8
    256. Укажите пути обезвреживания аммиака:

    А- частичное обезвреживание ;

    1- Синтез глутамата;

    Б- полное обезвреживание.

    2-Синтез мочевины;

    3- Образование аммонийных солей;




    4- Синтез глутамина;




    5- Синтез аланина.

    Ответ: А-1,4,5; Б- 2,3
    257. Сравните процессы обезвреживания аммиака в печени и мышцах:

    А- мышцы;

    1- образование мочевины;

    Б- печень;

    2- образование глутамина;

    В- обе ткани;

    3- образование аммонийных солей ;

    Г- ни в одной

    4- образование глутаминовой кислоты.

    Ответ: А-2, Б-4, В-1, Г-3
    15. ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ

    258. Основной фермент участвующий в переваривании нуклеиновых кислот

    1. ДНК-аза*

    2. Фосфорилаза

    3. РНК-синтетаза

    4. ДНК-синтетаза

    5. ДНК-лигаза


    259. Укажите фермент, участвующий в синтезе ГМФ из ИМФ

    1. ИМФдегидрогеназа*

    2. ИМФ гидротаза

    3. ГМФ гидротаза

    4. карбоангидраза

    5. карбомоилсинтетаза


    260. Укажите ферменты, участвующие в первом этапе синтеза УМФ до образования дигид-рооротата:

    1. карбамоилфосфатсинтетаза*

    2. ортатфосфорибозил трансфераза

    3. аспартаттрансфераза

    4. дигидрооротатдегидрогеназа

    5. аргиназа


    261. Образуется в качестве промежуточного продукта при распаде аденозина:

    1. инозин*

    2. гипоксантин*

    3. ксантин*

    4. гуанозин

    5. адениловая кислота

    6. гуаниловая кислота


    262. Укажите функции бетта-аланина при распаде пуриновых нуклеотидов:

    1. Участвует в синтезе анзерина и карнозина в мышцах*

    2. Участвует в образовании коэнзима А в мышцах*

    3. Превращается в альфа-аланин и участвует в процессах обменаштирок этади*

    4. Участивует в синтезе креатина

    5. Участвует в синтезе гема

    6. Выделение его с мочой не изменяется


    263. Укажите 4 основных фермента, участвующих в переваривании нуклеиновых кислот:

    1. ДНК-аза*

    2. Фосфодиэстераза

    3. РНК-синтетаза

    4. РНК-аза*

    5. ДНК-синтетаза

    6. Нуклеотидаза*

    7. Фосфорилаза*

    8. Энтерокиназа


    264. Укажите 4 комплементарных азотистых основания, входящих в состав нуклеиновых кислот:

    1. А-Т*

    2. А-У*

    3. Ц-Т

    4. Т-У

    5. Ц-Г*

    6. А-Г*

    7. У-Г

    8. А-Ц


    265. Выберите 4 одноуглеродных фрагмента транспортируемых ТГФК:

    1. метильная группа*

    2. карбоксильная группа

    3. метиленовая группа*

    4. оксиметильная группа*

    5. формильная группа*

    6. аминная группа

    7. иминная группа

    8. этиленовая группа


    266. Выберите 5 видов белков, входящих в состав хроматина:

    1. Н1*

    2. Н2А*

    3. Н2Б*

    4. Н3*

    5. Н4*

    6. Н1А

    7. Н1В

    8. Н2

    9. Н3А

    10. Н3В


    267. Выберите 5 видов нуклеотидов, являющихся мономерами нуклеиновых кислот:

    1. Аденозинмонофосфат*

    2. Уридинмонофосфат*

    3. Цитидиндифосфат

    4. Тимидинмонофосфат*

    5. Аденозиндифосфат

    6. Цитидинмонофосфат*

    7. Гуанозинмонофосфат

    8. Аденозинтрифосфат

    9. Тимидиндифосфат

    10. Уридинтрифосфат


    268. Выберите соответствующие пары:

    1. Первичная структура ДНК

    2. Первичная структура РНК

    а) аденин, гуанин
    б) тимин, цитозин
    в) урацил, цитозин
    г) рибоза, фосфор кислота
    д) дезоксирибоза, фосфорная кислота

    Ответ:1а,б,д 2а,в,г
    269. Выберите соответствующие массы РНК:

    1. м-РНК
    2. т-РНК
    3. р-РНК

    а) 2%
    б) 15%
    в) 80%

    Ответ:1а,2б,3в
    270. Выберите пары:

    1. м-РНК
    2. т-РНК
    3. р-РНК

    а) 3 типа молекул
    б) 60 молекул

    в) число молекул соответствует количеству белка

    Ответ:1в,2б,3а
    271. Выберите азотистое основание:

    ðŸñ€ñð¼ð¾ñƒð³ð¾ð»ñŒð½ð¸ðº 36

    1. N2-метилгуанозин*

    2. N2-метиладенозин

    3. Гуанин

    4. Аденин

    5. Тимидин

    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   33


    написать администратору сайта