всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин
 Скачать 1.01 Mb.
|
|
*изоцитрат *α-кетоглюторат *малат *сукцинат *пируват *фумарат #11-9; Укажите 4 основных метаболита цикла Кребса: *изоцитрат *α-кетоглутарат *сукцинат *оксалоацетат *цитрат *фумарат *малат *КоА #11-10; Укажите 4 функции цикла Кребса: *энергетическая *интегративная *амфиболическая *водород-донорная *питательная *транспортная *защитная *ферментативная #12-1; Укажите 4 субстрата , окисляемых ФАД зависимыми дегидрогеназами: *сукцинат *Ацил-КоА *ксантин *моноамины *пируват *изоцитрат *малат *лактат #12-2; Укажите 4 субстрата , окисляемых НАДФ зависимыми дегидрогеназами: *малат *изоцитрат *глюкоза-6-фосфат *6-фосфоглюконат *Ацил-КоА *сукцинат *альфакетоглутарат *пируват #12-3; Укажите 5 путей использования волорода восстановленных НАДФН2 дегидрогеназ: *синтезхолестерина *синтез жирных кислот *микросомальное окисление *восстановление окисленного тиоредоксина *восстановлениеокисле нного глутатиона *синтезкетоновых тел *синтезкреатина *синтезадреналина *пентозофосфатный путь окисления глюкозы *анаэробный гликолиз #12-4; Относятся к ферментам регулируемым путем фосфорилирования и дефосфорилированияш: *гликогенфосфорилаза *липаза *гексокиназа *тиолаза #12-5; Мембраны, обладающие свойством асимметрии и у них с внутренней сторонырасположены следующие фосфолипиды: *фосфатидилэтаноламин *фосфатидилсерин *фосфатидилхолин *лизофосфатидилхолин #12-6; Проходят через мембраны путем простой диффузии… *вода *карбонатный ангидрид *кислород *аминокислоты *жирные кислоты *глюкоза #12-7; Укажите 3 фермента , участвующих в активном транспорте переноса веществ через мембраны: *Nа,К-АТФаза *Са-АТФаза *Н-АТФаза *гексокиназа *протеинкиназа *аденилатциклаза #12-8; Входит в состав фермента цитохромоксидазы: *цитохром а +цитохром а3 *ионы меди *цитохром в *цитохром с *цитохром Р450 #12-9; Ферменты расположенные в матриксе митохондрий *ферментыцитратного цикла (кроме сукцинатдгидрогеназы) *ферменты бета-окисления жирных кислот *фосфоенолпируваткарбоксилаза *глутаматдегидрогеназа *фосфотранслоказа *пируваттранслоказа *НАДН-дегидрогеназа *сукцинатдегидрогеназа #12-10; Укажите 4 вида компонентов цепи микросомальноймонооксигеназы: *Липопротеиды *Восстановленный НАДФ *КоQ *Цитохром А *Флавопротеид *Восстановленный НАД *Железосодержащий белок имеющий в составе негеминовое железо *Цитохром-450 #13-1; Основной метаболит обмена углеводов: *глюкоза *крахмал *гликоген *фруктоза #13-2; Основная функция углеводов *энергетическая *строительная *рецепторная *защитная #13-3; Количество энергии , выделяемой при распаде 1 гр. гликогена: *4,1(ккал): *2,4(ккал): *3,8(ккал): *10,0(ккал): #13-4; Ускоряет распад гликогена *адреналин *окситоцин *паратгармон *инсулин #13-5; Гормоны, регулирующие синтез и распад гликогена: *Инсулин *Пролактин *Тироксин *Глюкагон #13-6; Что расщепляется в ротовой полости под действием амилазы ? *Гликоген *Целлюлоза *Клетчатка *Лактоза *Крахмал #13-7; Укажите 3 соединения , участвующих в процессе гликогенолиза. *Глюкоза-1-фосфат *глюкоза-6-фосфат *гликоген *фруктоза-6 фосфат *фруктоза-1 фосфат *гепарин # 13-8; Укажите 3 фермента, участвующих в синтезе гликогена: *гексокиназа *фосфоглюкомутаза *гликоген синтетаза *глюкоизомераза *глюкотранслоказа *гликогендекарбоксилаза #13-9; Укажите ключевые ферменты глюконеогенеза *пируваткарбоксилаза *глюкоза-6 фосфатаза *Фосфоенолпируваткарбоксикиназа *фруктоза 1,6дифосфотаза *глюкозооксидаза *енолаза *пируваткиназа *фосфоглицераткиназа #13-10; Укажите 4 основных макроэрга: *АТФ *креатинфосфат *фосфоенолпировиноградная кислота *ацетилфосфат *ГТФ *Глютатион *1,6-дифосфоглицерин кислота #14-1; Фермент, катализирующий распад фруктозо-1,6-фосфата при гликолизе: *альдолаза *фосфатаза *дегидрогеназа *фосфофруктомутаза *фосфофруктокиназа #14-2; Как называется синтез глюкозы из метаболитов процесса обмена веществ (неуглеводных продуктов)? *глюконеогенез *гликогенолиз *липонеогенез *гликогеноз *гликолиз #14-3; ЦиклКори состоит из следующих процессов: *гликолиз, глюконеогенез *липолиз, гликолиз *липонеогенез, глюконеогенез *гликолиз, гликогеногенез *гликонеогенез #14-4; Какой фермент катализирует следующую реакцию глюконеогенеза : Пируват+АТФ+СО2 -> оксалоацетат+АМФ+Н4Р2О7 *пируваткарбоксилаза *оксалоацетаткарбоксилаза *аденилаткиназа *пируватдегидрогеназа #14-5; Укажите 2 фермента , участвующих в превращении галактозы вглюкозу . *галактокиназа *галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза *фруктозо-1 эпимераза *пируваткиназа #14-6; Укажите макроэргические соединения , образующиеся в процессе гликолиза: *Пируват *Фосфоенолпируват *1,3-дифосфоглицерат *Глюкозо-6-фосфат *Фруктозо-6-фосфат #14-7; Укажите 3 пути окисления: *Спиртовое окисление углеводного фрагмента *Окисление спиртового фрагмента до кетонов или альдегидов *Окисление фрагмента альдегида до карбоксила *Окисление белкового фрагмента до альдегида *Спиртовое брожение *Окисление белка до спирта #14-8; 3 фермента, участвующих в переваривании дисахаридов в стенке кишечника. *мальтаза *сахараза *лактаза *глюказа *фруктаза *галактаза #14-9; Укажите 4 группы широко распространенных природных дисахарида: *мальтоза *лактоза *целлобиоза *сахароза *гликоген *целлюлоза *глюкоза *крахмал #14-10; Укажите 4 представителя гомополисахаридов *гепарин *мурамин *муреин *хондроитинсульфаты *декстраны *гликоген *крахмал *целлюлоза 15-1 Недостаточность какого фермента приводит к фруктозаурии? -:Фосфофруктокиназы +:Фруктокиназы -:Альдолазы -:Фосфоглюкоизомеразы -:Фруктозобисфосфатазы 15-2 Na+,К+-АТФ азные насосы участвуют в переносе каких углеводов в энтероциты: -:Галактоза, сахароза +:Глюкоза, галактоза -:Сахароза, фруктоза -:Фруктоза, мальтоза -:Фруктоза, галактоза 15-3 При участии какого соединения фруктоза превращается во фруктозо-1-фосфат. +:фруктокиназа печени -:глюкоза-1-фосфатизомераза -:фруктоза 1,6 биофосфотаза -:глюкокиназа 15-4 Дисахарид, содержащий в составе фруктозу: +:Сахароза -:Лактоза -:манноза -:Мальтоза 15-5 Моносахарид, содержащий фуранозное кольцо: +:фруктоза -:глюкоза -:галактоза -:мальтоза 15-6 Укажите 2 фермента, необходимых для превращения галактозы в глюкозу . +:галактокиназа +:галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза -:фруктозо-1 эпимераза -:пируваткиназа 15-7 Укажите последовательность двух дегидрогеназ пентозофосфатного цикла: +:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа +:6-фосфоглюконатдегидрогеназа -:Ацил –КоА дегидрогеназа -:Сукцинатдегидрогеназа -:Малатдегидрогеназа 15-8 S:Какой продукт надо убрать из рациона при непереносимости галактозы: +:Галактозу -:Глюкозу +:Лактозу -:Фруктозу 15-9 S:Укажите две дегидрогеназы пентозофосфатного цикла: +:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа +:6-фосфоглюконатдегидрогеназа -:Ацил –КоА дегидрогеназа -:Сукцинатдегидрогеназа -:Малатдегидрогеназа 15-10 НАДФН 2 , образованный в пентозофосфатном цикле используется в эритроцитах : +:Регенерация глутатиона из глутатиондисульфида +:Обезвреживании гидропероксидов +:Обезвреживании метгемоглобина -:Процессе гликолитической оксидоредукции -:Аэробном окислении глюкозы -:Синтезе жирных кислот 16: :I:Вопрос 1; mt=0.1 S:Мицеллы образуются: +:просвете кишечника -:стенке кишечника -:печени -:грудных лимфатических путях -:легких I:Вопрос 2; mt=0.1 S:ТАГ напрямую образуются : +:стенке кишечника -:печени -:легких -:жировой ткани -:во всех клетках I:Вопрос 3; mt=0.1 S:Осуществляет липолиз в кровеносных сосудах: +:липопротеинлипаза -:липаза -:ЛХАТ аза -:фосфатаза -:фосфолипаза I:Вопрос 4; mt=0.1 S:ТАГ напрямую образуется: +:стенке кишечника -:печени -:легких -:жировой ткани -:во всех клетках I:Вопрос 5; mt=0.1 S:90% ХМ поступают из кишечника: +:грудной лимфатический проток -:портальную вену -:почки -:печень -:легкие I:Вопрос 6; mt=0.1 S:Какой фермент участвует в гидролизе липопротеидов: +:липопротеинлипаза -:липаза -:фофолипаза -:ЛХАТ -:холинэстераза I:Вопрос 7; mt=0.1 S:Укажите жирные кислоты, не являющиеся витамином F: -:Линол кислотаси -:Линоленовая кислота -:Арахидоновая кислота +:Олеиновая кислота -:Полиненасыщенные жирные кислоты I:Вопрос 8; mt=0.1 S:Выберите полиненасыщенную жирную кислоту: -:Масляная кислота -:Пальмитиновая кислота -:Олиеновая кислота +:Арахидоновая кислота -:Стеариновая кислота I:Вопрос 9; mt=0.1 S:В чем заключается функция ЛПВП . +:в транспорте экзогенного холестерина -:в транспорте эндогенных триглицеридов -:транспорте холестерина в разные органы и ткани -:транспорте холестерина из печени в клетки I:Вопрос 10; mt=0.1 S:Суточная потребность в жирах для организма, осуществляющую тяжелую физическую работу: +:130-150 -:110-120 гр -:80-90 гр -:450-500 17: I:Вопрос 1; mt=0.1 S:Относятся к транспортным формам липидов: +:ХМ, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП* -:мицеллы, ХМ: -:мицеллы, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП -:ЛПНП,ЛПВП, ХМ I:Вопрос 2; mt=0.1 S:Какой фермент участвует в гидролизе липопротеинов? +:липопротеинлипаза -:липаза -:фофолипаза -:ЛХАТ -:холинэстераза I:Вопрос 3; mt=0.1 S:Конечный продукт обмена липидов: +:двуокись углерода,вода -:вода,двуокись углерода, ацетон -:двуокись углерода,вода, кетоновые тела -:вода,двуокись углерода, ХС -:двуокись углерода, ХС, ацетон I:Вопрос 4; mt=0.1 S:Какие соединения образуются в процессе гидролиза жиров и фосфолипидов. +:высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, глицерин -:холестерин и жирные кислоты -:высшие жирные кислоты, глицерин , глюкозамины -:фосфорная кислота, холестерин, высшие спирты I:Вопрос 5; mt=0.1 S:Укажите 2 вида хиломикронов: +:Незрелые -:Плотные -:Крупные +:Зрелые I:Вопрос 6; mt=0.1 S:Основные болезни свойственные для кетонемии и кетонурии: +:сахарный диабет +:голод -:атеросклероз -:гепатит I:Вопрос 7; mt=0.1 S:В крови ЛПВП подвергаются ряду превращений: +:обмен белками +:обмен липидами -:обмен ферментами +:с другими липопротеинами -:с другими фосфолипидами -:с лигандами I:Вопрос 8; mt=0.1 S:Входит в состав природных восков: -:Сложные эфиры -:Холестерин +:Некоторые жирные кислоты +:Спирт -:Фосфолипиды +:Углеводороды с числом атомов углерода 21-35 Вопрос 9; mt=0.1 S:Укажите 4 вида фосфолипаз не участвующих в переваривании фосфолипидов в кишечнике. -:Фосфолипаза А +:Фосфолипаза В -:Фосфолипаза Д +:Фосфолипаза К +:Фосфолипаза Е -:Фосфолипаза А2 +:Фосфолипаза G -:Фосфолипаза С I:Вопрос 10; mt=0.1 S:Основные 4 соединения, входящие в состав хиломикронов, образующихся в стенке кишечника. -:Углеводы +:Фосфолипиды -:Сфингомиелины +:Триглицериды -:Гликолипиды +:Холестерин -:Ганглиозиды +:Белки 18-1; Какое вещество имеет природу стероидов ? *Холестерол *витамин А *Витамин К *Витамин РР *Тироксин #18-2; Считаются транспортными формами жиров: *Хиломикроны *триацилглицириды *Фосфолипиды *Эфиры холестирина *ЛПНП # 18-3; В какой части пути переваривания осуществляется ресинтез жиров. *в стенке тонкого кишечника* *Желудке *Толстой кишке *Полости кишечника *Аппендиксе # 18-4; Укажите патологические состояния , приводящие к нарушению переваривания и всасывания жиров: *Не поступление в кишечник панкреатического сока *Излишнее образование желудочного сока *Излишнее поступление в кишечник панкреатического сока *Уменьшение образования соляной кислоты в желудке *Нарушение синтеза витамина Д #18-5; 2 свойства синтетазы жирных кислот: *Является мультиферментом, содержащим 6 ферментов* *Ферменты связаны с ацилпереносящим белком (АПБ)* *Имеются ферменты в домене 1- 3,в домене 2- 4,в домене 3- 1 *В домене М- АПБ, Е полредуктаза, в домене Н содержатся ферменты ЛДГ, АсАТ #18-6; СТГ и АКТГ усиливают мобилизацию жиров из жировой ткани, так как: *усиливают синтез аденилатциклазы *усиливают синтез гормончувствительной липазы *уменьшают влияние катехоламинов *действуют на синтез тироксина # 18-7; В крови ЛПВП обмениваются рядом предшественников *С белками *С липидами *С ферментами *С другими липопротеинами *С другими фосфолипидами *Лигандлар билан алмашиниши # 18-8; Полиненасыщенные жирные кислоты не синтезируемые в организме *Линолевая *Нервоновая *Эруковая *Линоленовая *Олеиновая *Арахидоновая #18-9; Укажите 4 вида жирных кислот в подкожном жире человека *Миристиновая кислота *Олеиновая кислота *Пальмитиновая кислота *Пальмитолеиновая кислота *Туберкулиновая кислота *Арихидиновая кислота *Бегенатовая кислота *Стеариновая кислота # 18-10; 4 вида соединений , являющихся конечным продуктом липолитического механизма. *Моноацилглицериды *Диацилглицериды *Фосфорная кислота *Фосфолипиды *Сфинголипиды *Глицерин *Глицеролипиды *Жирные кислоты # 19-1; Ценность белков определяется: *Наличием всех незаменимых аминокислот *Недостаточностью хотя бы одной заменимой аминокислоты *Наличием циклических аминокислот *Недостаточностью циклических аминокислот *Наличием всех заменимых аминокислот # 19-2; Имеется в составе желудочного сока: *пепсин, гастриксин *трипсин *химотрипсин *дипептидазы *аминопептидазы # 19-3; Муцин необходим в составе желудочного сока: *Защиты слизистой оболочки желудка *Защита от действия твердой пищи *Для всасывания кобаламина *Активирования ферментов желудка *Активированияпепсиногена # 19-4; рН нормального желудочного сока равен: *1,5-2,0 *3,0-5,0 *8,8-9,0 *10,4-12,8 *5,5-6,5 # 19-5; Аминокислоты всасываются через стенку кишечника: *По механизму вторичного активного транспорта при участии Na+,К+-АТФазы *По механизму вторичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы *По механизму первичного активного транспорта при участии Na+, К+-АТФазы *По механизму первичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы *По механизму облегченной диффузии *По градиенту концентрации # 19-6; Укажите 2 разницы пепсина от других протеолитических ферментов. *Обладает низкой изоэлектрической точкой; *Стабилен в сильнокислой среде *Не стабилен в кислой среде *ОптимальнаярH - 5 *ОптимальнаярH - 1,0 - 2,0 *Обладает низкой изоэлектрической точкой. # 19-7; Укажите 3 аминокислоты, участвующие в синте креатина *Глицин *Аргинин *Метионин *Аланин *Глутамин *Аспарагин # 19-8; В каких органах происходит обмен креатина: *Почках *Печень *Склетная мускулатура *Корковый слой надпочечника *Кожа *Мышцы внутренних органов # 19-9; Укажите 2 кислые аминокислоты: *аспарагиновая кислота *глутаминовая кислота *цистеин *валин *тирозин *фенилаланин *изолейцин *пролин # 19-10; Укажите ферменты и соединения , участвующие в синтезе аргинино-янтар-ной кислоты: *цитруллин *аспарагиновая кислота *АТФ *аргениносукцинатсинтетаза *карбомоилфосфат *орнитин *СО2 *Аргининосукцинатлиаза 20-1; Аминокислота не участвующая в окислительном дезаминировании: *Лизин *Валин *лейцин *триптофан *метионин #20-2; Укажите типы декарбоксилирования аминокислот: *альфа-декарбоксилирование *декарбоксилирование не связанное с дезаминированием *декарбоксилирование связанное с диаминированием *бетта-декарбоксилирование *омега-окисление #20-3; При каких реакциях изменения аминокислот в качестве промежуточного продукта образуется иминокислота. *дезаминировании *трансаминировании *декарбоксилировании *распаде аминокислот *трансдезаминировании # 20-4; Какие из нижеследующих ферментов могут участвовать в реакциях дезаминирования. *Глутаматдегидрогеназа *тирозиназа *аланинаминотрансфереза *глутаматдекарбоксилаза *гистидаза #20-5; Укажите аминокислоты, являющиеся незаменимыми для человека: *Лейцин *Аланин *Фенилаланин *Пролин *Аспарагин #20-6; Радикалы каких аминокислот содержат положительный заряд? *Аспартат *Глутамат *Лизин *Валин *Аргинин #20-7; Укажите 3 представителя желчных кислот, содержащих в своем составе глицин: *Гликохолевая *Гликодезоксихолевая *Гликохенодезоксихолевая *Холевая *Таурохолевая *Хенодезоксихолевая #20-8; Укажите три представителя аминокислот не содержащих в своем составе серу. *Аргинин *Метионин *Гистидин *Цистин *Триптофан *Цистеин # 20-9; Укажимте 4 аминокислоты, содержащих неполярные радикалы (гидрофобных): *Аланин *Валин *Лейцин *Изолейцин *Глутамат *Аспартат *Лизин *Аргинин #20-10; Укажите4 незаменимые аминокислоты: *Треонин *Лизин *Валин *Метионин *Глицин *Серин *Аланин *Глутамат # 21-1; Укажите основной продукт, который увеличивается в крови при поражениях клеток печени: *Аммиак *кетоновые тела *белок *азот *ферменты # 21-2; При распаде пуриновых оснований образуются следующие конечные продукты: *мочевая кислота и аммиак *ксантини гипоксантин *креатин *аммиак ибезазотистые остатки *мочевинаи карбоновый ангидрид # 21-3; Укажите пути обезвреживания аммиака: *Использование на синтез аспарагина, глутамина *Использование на синтез углеводов *Использование на синтез липидов *Использование на синтез гема *Использование на синтез белка # 21-4; Укажите пути образования аммиака. *Дезаминирование аминокислот *Трансаминирование аминокислот *Декарбоксилирование аминокислот *Реаминирование аминокислот *Транскарбоксилирование аминокислот # 21-5; Аминокислоты всасываются через стенку кишечника: *По механизму вторичного активного транспорта при участии Na+,К+-АТФазы *По механизму вторичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы *По механизму первичного активного транспорта при участии Na+, К+-АТФазы *По механизму первичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы *По механизму облегченной диффузии *По градиенту концентрации # 21-6; 2 пути образования аммиака в организме. *Дезаминирование аминокислот *Трансаминирование аминокислот *Дезаминирование нуклеотидов *Декарбоксилирование аминокислот *Реаминирование аминокислот *Декарбоксилирование биогенных аминов # 21-7; Укажите три группы реакций , в которых пиридоксальфосфат выполняет коферментную функцию: *Трансаминирование аминокислот *Трансметилирование *Декарбоксилирование аминокислот *Неокислительное дезаминирование серина и треонина *Метилирование *Гидроксилирование # 21-8; В каких органах происходит обмен креатина: *Почки *Печень *Склетная мускулатура *Корковый слой надпочечников *Кожа *Мускулатура внутренних органов # 21-9; Укажите 4 пути дезаминирования аминокислот. *Окислительное *Ферментивное *Восстановительное *Коньюгирование *Гидролитическое *Негидролитическое *Внутримолекулярное *Межмолекулярное # 21-10; Укажите 4 пути обезвреживания аммиака: *Использование на синтез углеводов *Использование на синтез аспарагина, глутамина *Использование на синтез липидов *Использование на переаминирование *Использование на синтез гема *Использование на синтез мочевины *Использование на синтез нуклеотидов *Образование аммонийных солей #22-1; Основной фермент, участвующий в переваривании нуклеиновых кислот *ДНК-аза *Фосфорилаза *РНК-синтетаза *ДНК-синтетаза *ДНК-лигаза #22-2; Укажите фермент, участвующий в синтезе ГМФ из ИМФ *ИМФдегидрогеназа *ИМФгидротаза *ГМФгидротаза *карбоангидраза *карбомоилсинтетаза #22-3; Укажите ферменты, участвующие на первом этапе синтеза УМФ до образования дигидрооротата *карбамоилфосфатсинтетаза *оротатфосфорибозил трансфераза *аспартаттрансфераза *дигидрооротатдегидрогеназа *аргиназа # 22-4; Укажите 4 основных фермента, участвующих в переваривании нуклеиновых кислот: *ДНК-аза *Фосфодиэстераза *РНК-синтетаза *РНК-аза *ДНК-синтетаза *Нуклеотидаза *Фосфорилаза *Энтерокиназа #22-5; Перечислите 3 этапа катаболизма пуриновых нуклеотидов: *Гидролитическое отщепление остатков фосфата, рибозы и аминогрупп *Превращение АМФ в гипоксантин *Превращение ГМФ в ксантин *Гидролитическое отщепление остатков пиримидинов *Превращение АДФ в мочевую кислоту *Превращение ЦДФ в гипоксантин #22-6; Укажите 3 своеобразных реакции при синтезе цитидиловых нуклеотидов: *УТФ является предшественником цитидиловых нуклеотидов *Процесс протекает при участии АТФ *Катализатором процесса является ЦТФ-синтетаза *АМФ является предшественником цитидиловых нуклеотидов *Процесс протекает при участии ГТФ *Катализатором процесса является тимидилатсинтаза #22-7; Укажите 3 конечных продукта катаболизма пуриновых нуклеотидов: *Мочевая кислота *аллантоин *мочевина *урацил *тимин *цитозин #22-8; Укажите 3 конечных продукта катаболизма пиримидиновых нуклеотидов: *Мочевина *Бетта-аланин *Бетта-аминоизомасляная кислота *Бетта-гидроксимасляная кислота *Мочевая кислота *Альфа-аланин #22-9; Укажите 3 каталитических центра карбомоилфосфатдегидрогеназы: *Карбомоилфосфатсинтетаза (2) *Аспартаттранскарбомоилаза *Дигидрооротаза *КФС(1) *ОМФ декарбоксилаза *Оротатфосфорибозилтрансфераза #22-10; Укажите 3 реакции , которые регулирует карбамоилфосфатдегидрогеназа *Превращение глутамина вкарбомоилфосфат *Превращение карбамоилфосфата вкарбамоиласпартат *Превращение карбамоиласпартата в дигидрооротат *Превращение глицина в дигидрооротат *Превращение дигидрооротата в карбомоилфосфат *Превращение карбомоиласпартата в дигидрооротат # 23-1; Кальцитонин стимулирует: *Экскрецию фосфатов и Са с мочой* *ЭкскрециюNа+ и К + *ВсасываниеСа ++ из тонкого кишечник *Резервирование жиров в гепатоцитах *Запасание белков в гепатоцитах # 23-2; Укажите механизм действия иодтиронинов *Влияют на обмен энергии *Увеличивают уровень глюкозы в крови *Обеспечивают накопление жиров *Способствует сокращению сосудов и гладкой мускулатуры *Уменьшает уровень глюкозы в крови # 23-3; Причина возникновения гипергликемии под действием глюкокортикоидов: *Индуцирует синтез ключевых ферментов глюконеогенеза* *Активирование усвоения фруктозы клетками *Усиление глюколиза *Ингибирование образования глюкоза-6-фосфата *Активирование усвоения глюкозы клетками # 23-4; По химической природе гормоны делятся…: *Гормоныпептидной природы* *полисахариды *нуклеопротеины *гликолипиды *фосфолипиды # 23-5; Изомерытриптофана и 2 представителя биогенных аминов, образующихся из ДОФА. *Тирамин *Триптимин *Гистамин *Дофамин *Серотонин *Фенилэтиламин # 23-6; Укажите 2 представителя катехоламинов. *Гамма-аминомасляная кислота *Дофамин *Норадреналин *Кадаверин *Путресцин *Гистамин # 23-7; Укажите 2 пути обезвреживания биогенных аминов. *Конъюгация в печени *Гидроксилирование *Декарбоксилирование *Трансаминирование *Метилирование *Карбоксилирование # 23-8; Водно-солевой обмен регулируют следующие гормоны: *Вазопрессин *Альдостерон *Натрий уретический пептид *Кортизолом *Тестостероном *Прегненолоном # 23-9; Укажите 3 представителя гормонов, участвующих в регуляции обмена кальция и фосфатов: *паратгормон *вазопресин *кальцитонин *кортизол *кальцийтриол *адреналин # 23-10; Укажите 3 стороны физиологического действия паратгормона: *Обеспечивает отложение кальция в костях *Вымывает кальций костей в кровь *Уменьшает всасывание кальция в кишечнике *Поддерживает в норме уровень кальция в крови *Уменьшает реабсорбцию кальция в почках *Обеспечивает реабсорбцию кальция в почках #24-1; Гемоглобинучаствует в следующих процессах: *Поддержаниикислотно-основного баланса *Минеральном обмене *В регуляции гидролитических процессов *В транспорте витаминов *В транспорте углеводов #24-2; Какой вид гемоглобина не может присоеденять кислород, так как содержит Fe3* *Метгемоглобин *Гемоглобин А1с *Гемоглобин S; *Карбгемоглобин *Гемоглобин F #24-3; Из каких основных частей состоит кровь: *45% клеток, 55% плазмы *20% клеток, 80% плазмы *70% клеток, 30% плазмы *40% клеток, 60% плазмы *20%сухой остаток, 80% воды #24-4; Какие функции выполняет плазма крови: *Строительная,защитная, транспортная,дыхательная *Обеспечиваетонкотическое давление, участвует в свертывании крови,питательное соединение *транспортную, гомеостатическую,структурную *транспортную, каталитическую *гемостатическую, липолитическую, сократительную #24-5; Различаются 2 механизма гемостаза: *Первичный или сосудисто-тромбоцитарный гемостаз *Вторичный иликоагуляционный гемостаз *Третичный или фибринолитический гемостаз *Четвертичный или гормонально-сосудистый гемостаз #24-6; Сохранение кислотно-основного баланса в организме выполняют буферные системы. Различают следующие буферные системы: *Плазма *Эритроциты *Лейкоциты *Органические соединения #24-7; Укажите основные функции витамина К: *Участвует в активировании факторов свертывания кровиII, VII, IX, X *Участвует в синтезе протромбина *Кофермент фермента γ-глутамилкарбоксилазы *Участвует в синтезе фибриногена *Участвует в синтезе препротромбина *Является коферментом оксидоредуктаз #24-8; Относятся к β-глобулинам сыворотки крови: *ЛПНП *Трансферрин *Фибриноген *Плазминоген *Протромбин *Транскортин # 24-9; При повреждении стенок кровеносных сосудов происходят следующие процессы: *Вазокнстрикция под действием биологически активных веществ (серотонин, норадреналин) *Адгезия тромбоцитов на первых секундах *Агрегация тромбоцитов в течение 1-2 минут *Вазодилатация под действием биологически активных веществ (гистамин, ГАМК) *Адгезия лейкоцитов на первых секундах *Агрегация тромбоцитов в течение 1-2секунды #24-10; Превращение фибриногена в фибрин протекает в 3 стадии: *Превращение фибриногена в фибрин мономер *Превращение мономера фибрина при участии Са++ вполимер фибрина «S» *Образование первичного тромба из полимера фибрина «S» *Превращение фибринав фибриноген *Превращение полимера фибрина при участииСа++вмономер фибрина *Превращение полимера фибрина «S» в фибриноген #25-1; Не относится к фибриллярным структурам соединительной ткани: *миозин *коллаген *эластин *ретикулиновые волокна #25-2; Считаются аминокислотами свойственными для коллагена: *оксипролин, оксилизин, глицин *серин, аланин, глицин *глицин, валин, треонин *метионин, валин, треонин #25-3; В отличие от коллагена аминокислоты свойственные для эластина: *валин и аланин *серин, аланин, глицин *аланин и серин *серин и треонин #25-4; В старости в соединительной ткани уменьшается соотношение воды и основного вещества к волокнам. К каким изменениям это приводит? *Увеличение количества коллагена и уменьшение концентрации гликопротеинов *Уменьшение количества коллагена и концентрации гликопротеинов *Увеличение количества коллагена и концентрации гликопротеинов *Количество коллагена и гликопротеинов остается неизменным #25-5; Какие болезни относятся к коллагенозам. *Ревматизм, ревматоидный артрит *Системная красная волчанка, системная склеродермия *Дерматомиозиты и узелковый переартрит *Все ответы верны #25-6; Служит источником энергии для деятельности мышц: *АТФ *АДФ *креатинин *креатин *АМФ #25-7; Белки мышц делятся на 3 группы: *Саркоплазматические *Миофибрилярные *Стромальные *Глобулярные *Структурные *Полифункциональные #25-8; Являются экстрактивными веществами мышц: *Адениловые нуклеотиды (АТФ, АДФ, АМФ) *Креатинфосфат и креатин *Карнозин и анзерин *Ферритин *Трасферрин *Мочевая кислота # 25-9; Укажите своеобразные свойства соединительной ткани: *В соединительной ткани, в отличие от других тканей межклеточное вещество занимает большее пространство чем клеточные элементы. *Для соединительной ткани свойственно наличие своеобразных нитевидных (фибриллярные) структур — коллаген, эластин и ретикулиновые волокна, они расположены в завитке межклеточной субстанции *Соединительная ткань межклеточное вещество имеют очень сложный состав * В соединительной ткани, в отличие от других тканей межклеточное вещество занимает относительно меньшее пространство чем клеточные элементы. *В соединительной ткани имеются белки альбумины иглобулины *В соединительной ткани имеются белки фибриноген, коллаген и эластин #25-10; В тропоколлагене количество следующих аминокислот велико: *Глицин *5 оксилизин *3-оксиальфа-оксипролин *Триптофан *Аланин *Валин #26-1; Регулирует уровень кальция и фосфатов в крови: *паратгормон *гормон роста * АКТГ *адреналин *альдостерон #26-2; Роль кальция в сокращении мышц: *Взаимодействует с тропонином и выделяет актин *Сединение с глобулином *Катионы кальция соединяются с миозином *Усиления распада АТФ #26-3; Паратгормон обеспечивает: *Увеличение количества Са в крови *Уменьшение количества Са в крови *Липолиз в кровеносных сосудах *Уменьшение количества глюкозы в крови *Связывание с белками плазмы крови #26-4; Кальцитонин образуется: *В парафолликулярных клетках щитовидной железы *В толстом кишечнике *В клетках паращитовидных желез *В корковом слое надпочечников *В поджелудочной железе #26-5; Укажите 3 представителя гормонов, участвующих в обмене кальция и фосфатов: *паратгормон *вазопресин *кальцитонин *кортизол *кальцийтриол *адреналин # 26-6; Процесс фильтрации в почкахзависит от следующих: *Давлению в капиллярах *Онкотическому давлению *Давлению внутри капсулы *Скорости течения крови *Скорости секреции водорода *Реабсорбции # 26-7; Следующие соединения реабсорбируются в канальцах: *99% вода, натрий, хлор, гидрокарбонаты, аминокислоты *93% калий *45% мочевина *30% натрий, вода и хлор *61% аминокислоты, гидрокарбонаты, калий *13% мочевина и аминокислоты # 26-8; Реабсорбция натрия основана на следующих последовательных процессах : *Натрий путем пассивного транспорта из канальцев поступает в клетки *Натрий движется в сторону базальной плазматической мембраны *В базальной мембране он через натриевый насос проходит в межклеточное пространство *Натрий путем пассивного транспорта проходит из клеток в канальцы *В базальной мембране он проходит в межмембранное пространство *Натрий из межмембранного пространства проходит в канальца # 26-9; Укажите 4 стороны механизма действия кальцитонина: *Уменьшает количество Са и Р в крови *Уменьшает выделение Са с мочой *Усиливает фосфатурию +Обеспечивает отложение солей Са и Р в кости *Увеличивает количество Са и Р в крови *Усиливает выделение Са с мочой *Уменьшает фосфатурию *Обеспечивает вымывание солей Са и Р из костей. # 26-10; Укажите 4 вида признака гиперкалциемии: *Возникновение психоза *Накопление кальция в клетках мышц *Образование камней в мочевыводящих путях *Снижение нервно-мышечной деятельности -Усиление нервно-мышечной деятельности *Уменьшение количества кальция в клетках *Сгущение крови *возникновение судорог #27-1; Фактор увеличивающий уровень кальция и фосфора в крови за сче вымывания их из костей. *тироксин *кальцитонин *1,2,4-диоксихолекальциферол *паратгормон *кальцитонин # 27-2; Межклеточный матрикс соединительной ткани состоит из гликозамингликанов. Не относятся к гликозамингликанам соединительной ткани: *гиалуроновая кислота, гепарин *хондроитин-сульфаты *дерматансульфат *кератансульфат *глюкуроновая кислота # 27-3; Является структурной единицей соединительной ткани , которая является составной частью твердых и мягких тканей зуба *Д-глюкуроновая кислота и N-ацетилглюкозамин *Д-глюкуроновая кислота и N-ацетилгалактозамин-4-сульфат *L-идуроновая кислота и N-ацетилгалактозамин-4-сульфат *Д-галактоза и N-ацетилглюкозамин-6-сульфат # 27-4; В норме рН слюны равен 6,4-7,8 . Снижение рН слюны в кислую сторону до показателя 6,2 приводит: *Кальцификация зубной ткани *Деминерализации эмали и кариесу *Флюорозу *Минерализации зубной ткани *Увеличению сопротивляемости к кариесогенным факторам # 27-5; Для лечения пародонтита применяются препараты кальция и гормон, обеспечивающий минерализацию зуба и тормозящий резорбцию костной ткани.Выберите тип гормона: *Инсулин *Адреналин *Дофамин *Тироксин *Кальцитонин # 27-6; Тип коллагена больше всего распространенный в поперечнополосатой исчерченной ткани (например пульпа зуба) : *I ва III *III ва V *XI ва II *I ва V *II # 27-7; В составе твердых тканей зуба (дентин и цемент) этот тип коллагена встречается часто: *I *II *V *IX *XII # 27-8; Укажите соотношение белков органическом матриксе дентина: *90% коллагена, 8% неколлагеновые белки *8% коллагена, 92% неколлагеновые белки *50% коллагена, 50% неколлагеновые белки *10% коллагена, 90% эластина *75% коллагена, 25% неколлагеновые белки # 27-9; Свойственно для эмали зуба: *отсутствие коллагена *коллаген I типа *коллаген II типа *коллаген III типа *коллаген IV типа # 27-10; В одонтобластах синтез коллагена заканчивается образованием следующего соединения: *проколлагена* *тропоколлагена *пропептида *зрелого коллагена *препроколлагена #28-1; Продуктом гидролиза полисахаридов под действием альфа-амилазы слюны является: *сахароза *мальтоза *декстрин *лактоза # 28-2; Ион активирующий амилазу слюны: *калий *магний *водород *хлор #28-3; В слюне кроме амилазы еще один фермент: *сахараза *мальтаза *лактаза *целлюлаза #28-4; Укажите связь расщепляющуюся под действием альфа-амилазы слюны: *внутренние альфа 1,4-гликозидные связи *фосфоэфирные связи *1,2-гликозидные связи *1,6-гликозидные связи #28-5; |