Главная страница

всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин


Скачать 1.01 Mb.
НазваниеЯвляются кислыми аминокислотами аланин, лизин
Дата05.11.2020
Размер1.01 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлавсё вместе биохимия.docx
ТипДокументы
#148206
страница32 из 33
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   33

  • :Арг

  • :Лей

  • :Тир

  • :Цис

  • :Глу

I:Вопрос И.К-286:mt=0.1

S:Аминокислота с кислотными свойствами

  • :Глу

  • :Лиз

  • :Мет

  • :Вал

  • :Цис

I:Вопрос И.К-287:mt=0.1

S:Аминокислота, содержащая остаток бензола?

  • :Фен

  • :Три

  • :Арг

  • :Сер

  • :Цис

I:Вопрос И.К-288:mt=0.1

S:Липиды, образующие бислой мембраны:

  • :Холестерин

  • :Фосфолипиды

  • :Триглицериды

  • :Сульфатиды

  • :Ганглиозиды

I:Вопрос И.К-289:mt=0.1

S:Основной источник энергии:

  • :Холестерин

  • :Углеводы

  • :Аминокислоты

  • :Белки

  • :Витамины

I:Вопрос И.К-290:mt=0.1

S:Глюкозурия это –

  • :Появление в моче сахарозы

  • :Появление в моче глюкозы

  • :Увеличение в моче лактоза

  • :Появление в моче глюкозаминов

  • :Все ответы верны

I:Вопрос И.К-291:mt=0.1

S:Мономер нуклеиновых кислот

  • :Азотистое основание

  • :Нуклеозиды

  • :Нуклеозиддифосфаты

  • :Нуклеозидмонофосфаты

  • :Нуклеозидтрифосфаты

I:Вопрос И.К-289:mt=0.1

S:В женском молоке преобладают жирные кислоты:

  • :Насыщенные

  • :Стеариновая

  • :Пальметиновая

  • :Ненасыщенные

  • :Капроновая

I:Вопрос И.К-290:mt=0.1

S:Указать полиненасыщенную жирную кислоту:

  • :Маслянная кислота

  • :Пальмитиновая кислота

  • :Олеиновая кислота

  • :Арахидоновая кислота

  • :Стеариновая кислота

I:Вопрос И.К-291:mt=0.1

S:Mолекулы не обладающие плоскостью симметрии называют:

+:хиральные

-:ахиральные

-:диастериомеры

-:рацематы

-:энантиомеры

I:Вопрос И.К-292:mt=0.1

S:Углеродный атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами называют.

-:симметричным

-:возбужденным

-:ахиральным

+:асимметричным

-:нейтральным

I:Вопрос И.К-293:mt=0.1

S:Укажите вид сопряжения в бутадиене+1,3.

+:пи-пи

-:Пи-р

-:Р-р

-:пи-д

-:пи-в

I:Вопрос И.К-294:mt=0.1

S:Укажите виды сопряжения:

+:пи-пи

+:Р - пи

-:Р-р

-:пи-д

I:Вопрос И.К-295:mt=0.1

S:Укажите вид сопряжения в винилхлориде:

-:пи-пи

+:Р - пи

-:Р-р

-:пи-д

-:пи-д

I:Вопрос И.К-296:mt=0.1

S:Укажите число критерий ароматичности:

-:2

-:3

+:4

-:1

-:5

I:Вопрос И.К-297:mt=0.1

S:Укажите устойчивую систему

-:изолированная

+:Сопряженная

-:Кумулированная

-:нормальная

-:разветвленная

I:Вопрос И.К-298:mt=0.1

S:Что такое ассиметрический атом углерода

+:связанный с 4-мя одинаковыми заместителями

-:Связанный с 4-мя различными заместителями

-:Связанный с атомом водорода

-:связанный с метильной группой

-:связанный с двумя атомами водорода

I:Вопрос И.К-299:mt=0.1

S:Хиральные молекулы –:

-:не обладают оптической активностью

+:Обладают оптической активностью

-:Имеют ось симметрии

-:имеют плоскость симметрии

-:не вращают плоскость поляризованного света

I:Вопрос И.К-300:mt=0.1

S:Рацемат –:

-:Смесь двух диастереомеров

-:Смесь диастереомера и энантиомера

+:Смесь состоящая из равного количеств двух энантиомеров

-:Смесь состоящая из равного количеств двух дистереомеров

-:Смесь состоящая из трех дистереомеров

I:Вопрос И.К-301:mt=0.1

S:Кислоты –:

-:Соединения способные принимать протон

+:Соединения способные отдавать протон

-:Соединения отдающие и принимающие протон

-:Соединения разлагающиеся с образованием анионов

-:Соединения реагирующие между катионом и анионом

I:Вопрос И.К-302:mt=0.1

S:Основания –.

+:Соединения способные принимать протон

-:Соединения способные отдавать протон

-:Соединения отдающие и принимающие протон

-:Соединения разлагающиеся с образованием анионов

-:Соединения реагирующие между катионом и анионом

I:Вопрос И.К-303:mt=0.1

S:От чего зависит стабильность аниона.

+:от размера центрального атома

+:От электроотрицательности центрального атома

-:От ароматичности соединения

-:от гибридизации

I:Вопрос И.К-304:mt=0.1

S:От чего зависит кислотность соединения:

+:от стабильности аниона

-:от центрального атома

-:от ароматичности соединения

-:от гибридизации

-:от основности

I:Вопрос И.К-305:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную, щавелевую кислоты:

-:муравьиная, уксусная, щавелевая

-:Уксусная, щавелевая, муравьиная

+:Щавелевая, муравьиная, уксусная

-:Уксусная, муравьиная, щавелевая

-:Щавелевая, уксусная, муравьиная

I:Вопрос И.К-306:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности муравьиную, уксусную, щавелевую кислоты:

-:муравьиная, уксусная, щавелевая

-:Уксусная, щавелевая, муравьиная

-:Щавелевая, муравьиная, уксусная

+:Уксусная, муравьиная, щавелевая

-:Щавелевая, уксусная, муравьиная

I:Вопрос И.К-307:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности этиламин, диэтиламин, триэтиламин

-:этиламин, диэтиламин, триэтиламин

-:Диэтиламин, этиламин, триэтиламин

+:Триэтиламин, диэтиламин, этиламин

-:диэтиламин, триэтиламин, этиламин

-:этиламин, триэтиламин, диэтиламин

I:Вопрос И.К-308:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную кислоты и фенол

-:муравьиная, уксусная кислоты и фенол

-:Уксусная, муравьиная, фенол

+:Фенол, муравьиная, уксусная

-:фенол, уксусная, муравьиная

-:муравьиная, фенол, уксусная

I:Вопрос И.К-309:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности муравьиную, уксусную кислоты и фенол:

-:муравьиная, уксусная кислоты и фенол

-:Уксусная, муравьиная, фенол

+:Фенол, муравьиная, уксусная

-:фенол, уксусная, муравьиная

-:муравьиная, фенол, уксусная

I:Вопрос И.К-310:mt=0.1

S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную кислоты и этилмеркаптан:

+:муравьиная, уксусная, этилмеркаптан

-:Уксусная, этилмеркаптан, муравьиная

-:Этилмеркаптан, муравьиная, уксусная

-:Уксусная, муравьиная, этилмеркаптан

-:Этилмеркаптан, уксусная, муравьиная

I:Вопрос И.К-311:mt=0.1

S: Укажите полифункциональные соединения

+: путресцин

+: Кадаверин

-:Ацетилуксусная кислота

-: глутаровая кислота

I:Вопрос И.К-312:mt=0.1

S: Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений:

+:хелатообразование

-:внутримолекулярная таутомерия

-:межмолекулярная таутомерия

+:внутримолекулярная циклизация

+:межмолекулярная циклизация

-: элиминирование

I:Вопрос И.К-313:mt=0.1

S: Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений:

-: элиминирование

-: диспропорцианирование

+: Образование хелатов

+: внутримолекулярная циклизация

+: межмолекулярная циклизация

-: таутомерия

I:Вопрос И.К-314:mt=0.1

S: Укажите 3 продукта внутримолекулярной циклизации полифункциональных соединений:

-:лактоны

-:лактамы

+:эпоксиды

+:циклические ангидриды

+:циклические имины

-: лактиды

I:Вопрос И.К-315:mt=0.1

S: Укажите двухатомный фенол

-: Фенол

+: Пирокатехин

-: Крезол

-: Флороглюцин

-: Пирогаллол

I:Вопрос И.К-316:mt=0.1

S:Укажите щавелевую кислоту

+: НООС-СООН

-: НООС-СН2-СООН

-: НООС-(СН2)-СООН

-: НООС-(СН2)3-СООН

-: НООС-(СН2)4-СООН

I:Вопрос И.К-317:mt=0.1

S: Укажите двухатомный спирт

-: Глицирин

+: Этиленгликоль

-: Этилен

-: Пропин

-: Гексол

I:Вопрос И.К-318:mt=0.1

S: Укажите трехатомный фенол

+: Пирогаллол

-: Пирокатехин

-: Крезол

+: Флороглюцин

I:Вопрос И.К-319:mt=0.1

S: Укажите двухатомный спирт

+: Этандиол

-: Пропантриол

-: Диол

-: Гексол

-: Октанол

I:Вопрос И.К-320:mt=0.1

S:Укажите трехатомный спирт

-: Этандиол

+: Пропантриол

-: Диол

-: Гексол

-: Октанол

I:Вопрос И.К-321:mt=0.1

S:Укажите гетерофункциональные соединения:

+:аминоспирты

+:Полуацетали

-:Кислоты

-:амины

I:Вопрос И.К-322:mt=0.1

S:Укажите гомофункциональные соединения.

+:путресцин

+:Кадаверин

+:Ацетилуксусная кислота

-:глутаровая кислота

I:Вопрос И.К-323:mt=0.1

S:Укажите свойства характерные яблочной кислоте.

+:имеет 2 карбоксильные группы

+:Имеет 4 углерода

-:Углеров в sp гибридизованном состоянии

-:имеет 5 атомов углерода

I:Вопрос И.К-324:mt=0.1

S:Укажите промежуточные соединения при синтезе адреналина из фенилаланина:

+:норадреналин

-:Тирозин

-:Дифенилаланин

-:дофамин

I:Вопрос И.К-325:mt=0.1

S:Укажите промежуточные реакции при синтезе адреналина из фенилаланина:

+:ферментативное гидроксилирование

+:Декарбоксилирование

-:Альфа окисление

-:ацетилирование

I:Вопрос И.К-326:mt=0.1

S:Укажите продукты окисления тиолов:

+:дисульфиды

+:Сульфеновые кислоты

-:Аминокислоты

-:бензохинон

I:Вопрос И.К-327:mt=0.1

S:Укажите гетерофункциональные соединения

+:аминоспирты

+:Оксокислоты

+:Альдоли

-:Кетоны

-:имины

-:ацетали

I:Вопрос И.К-328:mt=0.1

S:Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений

+:Хелатообразование

+:внутримолекулярная таутомерия

+:межмолекулярная таутомерия

-:внутримолекулярная циклизация

-:межмолекулярная циклизация

-:элиминирование

I:Вопрос И.К-329:mt=0.1

S:Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений:

-:элиминирование

-:диспропорцианирование

+:Образование хелатов

+:внутримолекулярная циклизация

+:межмолекулярная циклизация

-:таутомерия

I:Вопрос И.К-330:mt=0.1

S:Укажите 3 продукта внутримолекулярной циклизации полифункциональных соединений:

+:лактоны

+:лактамы

-:эпоксиды

-:циклические ангидриды

-:циклические имины

+:лактиды

I:Вопрос И.К-331:mt=0.1

S:Укажите 3 гетероциклических соединения с одним гетероатомом в пятичленном цикле:

+:пиррол

+:фуран

-:пиран

+:тиофен

-:пиридин

-:тиазол

I:Вопрос И.К-332:mt=0.1

S:Укажите соединение содержащее ядро пиррола.

-:гистидин

-:Тирозин

-:Фенилаланин

-:триптофан

+:пролин

I:Вопрос И.К-333:mt=0.1

S:Укажите свойства характерные для синтеза ацилпроизводных аминокислоты.

+:взаимодействием галогенангидридов с аминокислотами

-:По реакции нуклеофильного замещения

-:Образуется имид

+:используется при синтезе пептидов

I:Вопрос И.К-334:mt=0.1

S:Укажите продукты окисления тиолов:

-:бензохинон

-:Алнин

+:Дисульфиды

+:сульфеновая кислота

-:Гидрохинон

+:Сульфокислоты

I:Вопрос И.К-335:mt=0.1

S: Укажите 3 особенности структуры и свойств тимина:

+:характеризуется лактим-лактамной таутомерией

+:Является производным 5-метилпиримидина

+:входит в состав ДНК

-:2,4-дигидроксипиримидин

-:входит в состав РНК

-:Аминопроизводное пиримидина

I:Вопрос И.К-336:mt=0.1

S:Укажите особенности строения и свойств пиррола:

+:легко вступает в реакции электрофильного замещении

+:Пи-избыточная система

+:Высокая реакционная способность в альфа положении

+:Высокая реакционная способность в бета положении

-:трудно вступает в реакции электрофильного замещении

-:Пи-недостаточная система

+:5-ти членный гетероцикл

-:имеется пиридиновое кольцо

-:Имеет кето-енольную таутомерию

I:Вопрос И.К-337:mt=0.1

S:Укажите 5ти членный гетероцикл с двумя атомами азота в положении 1,2

-:Имидазол

-:Тиазол

+:Пиразол

-:Оксазол

-:Арсозол

I:Вопрос И.К-338:mt=0.1

S:Укажите производное пиразола

-:Тимин

-:Цитозин

-:Парацетамол

+:антипирин

-:Витамин Н

I:Вопрос И.К-339:mt=0.1

S:Укажите 5ти членный гетероцикл с азотом и кислородом:

-:Имидазол

-:Тиазол

-:Пиразол

+:Оксазол

-: Арсозол

I:Вопрос И.К-340:mt=0.1

S:Укажите 5ти членный гетероцикл с азотом и серой:

-:Имидазол

+:Тиазол

-:Пиразол

-:Оксазол

-:Арсозол

I:Вопрос И.К-341:mt=0.1

S:Укажите производные пара- аминобензойной кислоты:

+:Анестезин

+:Новокаин

-:децин

-: кониин

I:Вопрос И.К-342:mt=0.1

S:Особенности сульфаниловой кислоты и сульфаниламидов.

+:получаются сульфированием анилина

+:обладают антибактериальной активностью

-:сулфаниламиды содержат ОН группу

-:окислением аммиака

I:Вопрос И.К-343:mt=0.1

S:Укажите 3 особенности структуры и свойств урацила.

+:характерна лактим-лактамная таутомерия

+:является оксипроизводным пиримидина

+:является компонентом РНК

-:характерна прототропная таутомерия

-:является аминопроизводным пиримидина

-:является производным пиридина

I:Вопрос И.К-344:mt=0.1

S:Укажите 3 особенности структуры и свойств тимина:

+-:характеризуется лактим-лактамной таутомерией

+:Является производным 5-метилпиримидина

+:входит в состав ДНК

-:2,4-дигидроксипиримидин

-:входит в состав РНК

-:Аминопроизводное пиримидина

I:Вопрос И.К-345:mt=0.1

S:Укажите 3 особенности структуры и свойств цитозина:

+:2-гидрокси-4-аминопиримидин

+:амино-имин таутомерия

+:характеризуется лактим-лактамной таутомерией

-:входит в состав РНК и ДНК

-:входит в состав ДНК

-:входит в состав РНК

I:Вопрос И.К-346:mt=0.1

S:Укажите особенности строения и свойства гипоксантина:

+:производное 5-гидрокси пурина

+:Лактим-лактамная таутомерия

+:Прототропная таутомерия

-:амин-иминная таутомерия

-:производное 3-гидрокси пурина

+:кислородное производное пурина

-:кето-енольная таутомерия

-:производное тиазола

I:Вопрос И.К-347:mt=0.1

S:Укажите особенности строения и свойства пиридина

+:ароматическое гетероциклическое соединение

+:Имеет основные свойства

+:Атом азота в sp2 гибридизации

+:пи-электрон достаточная система

-:Пи-избыточная система

-:не ароматичен

-:имеет кислотный характер

I:Вопрос И.К-348:mt=0.1

S:Укажите особенности строения и свойства никотиновой кислоты

+:кордиамин – производное диэтиламида

+:Амид – редокс кофермент

+:Витамин РР – производное

+:используется при подагре

-:входит в состав АТФ

-:входит в состав витамина С

-:приеняется при лечении анемии

I:Вопрос И.К-349:mt=0.1

S:От каких факторов зависит антибактериальная активность сульфаниламидных препаратов:

+:снижается активность при наличии заместителей в бензольном кольце
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   33


написать администратору сайта