всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин
Скачать 1.01 Mb.
|
:Арг :Лей :Тир :Цис :Глу I:Вопрос И.К-286:mt=0.1 S:Аминокислота с кислотными свойствами :Глу :Лиз :Мет :Вал :Цис I:Вопрос И.К-287:mt=0.1 S:Аминокислота, содержащая остаток бензола? :Фен :Три :Арг :Сер :Цис I:Вопрос И.К-288:mt=0.1 S:Липиды, образующие бислой мембраны: :Холестерин :Фосфолипиды :Триглицериды :Сульфатиды :Ганглиозиды I:Вопрос И.К-289:mt=0.1 S:Основной источник энергии: :Холестерин :Углеводы :Аминокислоты :Белки :Витамины I:Вопрос И.К-290:mt=0.1 S:Глюкозурия это – :Появление в моче сахарозы :Появление в моче глюкозы :Увеличение в моче лактоза :Появление в моче глюкозаминов :Все ответы верны I:Вопрос И.К-291:mt=0.1 S:Мономер нуклеиновых кислот :Азотистое основание :Нуклеозиды :Нуклеозиддифосфаты :Нуклеозидмонофосфаты :Нуклеозидтрифосфаты I:Вопрос И.К-289:mt=0.1 S:В женском молоке преобладают жирные кислоты: :Насыщенные :Стеариновая :Пальметиновая :Ненасыщенные :Капроновая I:Вопрос И.К-290:mt=0.1 S:Указать полиненасыщенную жирную кислоту: :Маслянная кислота :Пальмитиновая кислота :Олеиновая кислота :Арахидоновая кислота :Стеариновая кислота I:Вопрос И.К-291:mt=0.1 S:Mолекулы не обладающие плоскостью симметрии называют: +:хиральные -:ахиральные -:диастериомеры -:рацематы -:энантиомеры I:Вопрос И.К-292:mt=0.1 S:Углеродный атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами называют. -:симметричным -:возбужденным -:ахиральным +:асимметричным -:нейтральным I:Вопрос И.К-293:mt=0.1 S:Укажите вид сопряжения в бутадиене+1,3. +:пи-пи -:Пи-р -:Р-р -:пи-д -:пи-в I:Вопрос И.К-294:mt=0.1 S:Укажите виды сопряжения: +:пи-пи +:Р - пи -:Р-р -:пи-д I:Вопрос И.К-295:mt=0.1 S:Укажите вид сопряжения в винилхлориде: -:пи-пи +:Р - пи -:Р-р -:пи-д -:пи-д I:Вопрос И.К-296:mt=0.1 S:Укажите число критерий ароматичности: -:2 -:3 +:4 -:1 -:5 I:Вопрос И.К-297:mt=0.1 S:Укажите устойчивую систему -:изолированная +:Сопряженная -:Кумулированная -:нормальная -:разветвленная I:Вопрос И.К-298:mt=0.1 S:Что такое ассиметрический атом углерода +:связанный с 4-мя одинаковыми заместителями -:Связанный с 4-мя различными заместителями -:Связанный с атомом водорода -:связанный с метильной группой -:связанный с двумя атомами водорода I:Вопрос И.К-299:mt=0.1 S:Хиральные молекулы –: -:не обладают оптической активностью +:Обладают оптической активностью -:Имеют ось симметрии -:имеют плоскость симметрии -:не вращают плоскость поляризованного света I:Вопрос И.К-300:mt=0.1 S:Рацемат –: -:Смесь двух диастереомеров -:Смесь диастереомера и энантиомера +:Смесь состоящая из равного количеств двух энантиомеров -:Смесь состоящая из равного количеств двух дистереомеров -:Смесь состоящая из трех дистереомеров I:Вопрос И.К-301:mt=0.1 S:Кислоты –: -:Соединения способные принимать протон +:Соединения способные отдавать протон -:Соединения отдающие и принимающие протон -:Соединения разлагающиеся с образованием анионов -:Соединения реагирующие между катионом и анионом I:Вопрос И.К-302:mt=0.1 S:Основания –. +:Соединения способные принимать протон -:Соединения способные отдавать протон -:Соединения отдающие и принимающие протон -:Соединения разлагающиеся с образованием анионов -:Соединения реагирующие между катионом и анионом I:Вопрос И.К-303:mt=0.1 S:От чего зависит стабильность аниона. +:от размера центрального атома +:От электроотрицательности центрального атома -:От ароматичности соединения -:от гибридизации I:Вопрос И.К-304:mt=0.1 S:От чего зависит кислотность соединения: +:от стабильности аниона -:от центрального атома -:от ароматичности соединения -:от гибридизации -:от основности I:Вопрос И.К-305:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную, щавелевую кислоты: -:муравьиная, уксусная, щавелевая -:Уксусная, щавелевая, муравьиная +:Щавелевая, муравьиная, уксусная -:Уксусная, муравьиная, щавелевая -:Щавелевая, уксусная, муравьиная I:Вопрос И.К-306:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности муравьиную, уксусную, щавелевую кислоты: -:муравьиная, уксусная, щавелевая -:Уксусная, щавелевая, муравьиная -:Щавелевая, муравьиная, уксусная +:Уксусная, муравьиная, щавелевая -:Щавелевая, уксусная, муравьиная I:Вопрос И.К-307:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности этиламин, диэтиламин, триэтиламин -:этиламин, диэтиламин, триэтиламин -:Диэтиламин, этиламин, триэтиламин +:Триэтиламин, диэтиламин, этиламин -:диэтиламин, триэтиламин, этиламин -:этиламин, триэтиламин, диэтиламин I:Вопрос И.К-308:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную кислоты и фенол -:муравьиная, уксусная кислоты и фенол -:Уксусная, муравьиная, фенол +:Фенол, муравьиная, уксусная -:фенол, уксусная, муравьиная -:муравьиная, фенол, уксусная I:Вопрос И.К-309:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения основности муравьиную, уксусную кислоты и фенол: -:муравьиная, уксусная кислоты и фенол -:Уксусная, муравьиная, фенол +:Фенол, муравьиная, уксусная -:фенол, уксусная, муравьиная -:муравьиная, фенол, уксусная I:Вопрос И.К-310:mt=0.1 S:Расположите в ряд в порядке уменьшения кислотности муравьиную, уксусную кислоты и этилмеркаптан: +:муравьиная, уксусная, этилмеркаптан -:Уксусная, этилмеркаптан, муравьиная -:Этилмеркаптан, муравьиная, уксусная -:Уксусная, муравьиная, этилмеркаптан -:Этилмеркаптан, уксусная, муравьиная I:Вопрос И.К-311:mt=0.1 S: Укажите полифункциональные соединения +: путресцин +: Кадаверин -:Ацетилуксусная кислота -: глутаровая кислота I:Вопрос И.К-312:mt=0.1 S: Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений: +:хелатообразование -:внутримолекулярная таутомерия -:межмолекулярная таутомерия +:внутримолекулярная циклизация +:межмолекулярная циклизация -: элиминирование I:Вопрос И.К-313:mt=0.1 S: Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений: -: элиминирование -: диспропорцианирование +: Образование хелатов +: внутримолекулярная циклизация +: межмолекулярная циклизация -: таутомерия I:Вопрос И.К-314:mt=0.1 S: Укажите 3 продукта внутримолекулярной циклизации полифункциональных соединений: -:лактоны -:лактамы +:эпоксиды +:циклические ангидриды +:циклические имины -: лактиды I:Вопрос И.К-315:mt=0.1 S: Укажите двухатомный фенол -: Фенол +: Пирокатехин -: Крезол -: Флороглюцин -: Пирогаллол I:Вопрос И.К-316:mt=0.1 S:Укажите щавелевую кислоту +: НООС-СООН -: НООС-СН2-СООН -: НООС-(СН2)-СООН -: НООС-(СН2)3-СООН -: НООС-(СН2)4-СООН I:Вопрос И.К-317:mt=0.1 S: Укажите двухатомный спирт -: Глицирин +: Этиленгликоль -: Этилен -: Пропин -: Гексол I:Вопрос И.К-318:mt=0.1 S: Укажите трехатомный фенол +: Пирогаллол -: Пирокатехин -: Крезол +: Флороглюцин I:Вопрос И.К-319:mt=0.1 S: Укажите двухатомный спирт +: Этандиол -: Пропантриол -: Диол -: Гексол -: Октанол I:Вопрос И.К-320:mt=0.1 S:Укажите трехатомный спирт -: Этандиол +: Пропантриол -: Диол -: Гексол -: Октанол I:Вопрос И.К-321:mt=0.1 S:Укажите гетерофункциональные соединения: +:аминоспирты +:Полуацетали -:Кислоты -:амины I:Вопрос И.К-322:mt=0.1 S:Укажите гомофункциональные соединения. +:путресцин +:Кадаверин +:Ацетилуксусная кислота -:глутаровая кислота I:Вопрос И.К-323:mt=0.1 S:Укажите свойства характерные яблочной кислоте. +:имеет 2 карбоксильные группы +:Имеет 4 углерода -:Углеров в sp гибридизованном состоянии -:имеет 5 атомов углерода I:Вопрос И.К-324:mt=0.1 S:Укажите промежуточные соединения при синтезе адреналина из фенилаланина: +:норадреналин -:Тирозин -:Дифенилаланин -:дофамин I:Вопрос И.К-325:mt=0.1 S:Укажите промежуточные реакции при синтезе адреналина из фенилаланина: +:ферментативное гидроксилирование +:Декарбоксилирование -:Альфа окисление -:ацетилирование I:Вопрос И.К-326:mt=0.1 S:Укажите продукты окисления тиолов: +:дисульфиды +:Сульфеновые кислоты -:Аминокислоты -:бензохинон I:Вопрос И.К-327:mt=0.1 S:Укажите гетерофункциональные соединения +:аминоспирты +:Оксокислоты +:Альдоли -:Кетоны -:имины -:ацетали I:Вопрос И.К-328:mt=0.1 S:Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений +:Хелатообразование +:внутримолекулярная таутомерия +:межмолекулярная таутомерия -:внутримолекулярная циклизация -:межмолекулярная циклизация -:элиминирование I:Вопрос И.К-329:mt=0.1 S:Укажите 3 специфические реакции полифункциональных соединений: -:элиминирование -:диспропорцианирование +:Образование хелатов +:внутримолекулярная циклизация +:межмолекулярная циклизация -:таутомерия I:Вопрос И.К-330:mt=0.1 S:Укажите 3 продукта внутримолекулярной циклизации полифункциональных соединений: +:лактоны +:лактамы -:эпоксиды -:циклические ангидриды -:циклические имины +:лактиды I:Вопрос И.К-331:mt=0.1 S:Укажите 3 гетероциклических соединения с одним гетероатомом в пятичленном цикле: +:пиррол +:фуран -:пиран +:тиофен -:пиридин -:тиазол I:Вопрос И.К-332:mt=0.1 S:Укажите соединение содержащее ядро пиррола. -:гистидин -:Тирозин -:Фенилаланин -:триптофан +:пролин I:Вопрос И.К-333:mt=0.1 S:Укажите свойства характерные для синтеза ацилпроизводных аминокислоты. +:взаимодействием галогенангидридов с аминокислотами -:По реакции нуклеофильного замещения -:Образуется имид +:используется при синтезе пептидов I:Вопрос И.К-334:mt=0.1 S:Укажите продукты окисления тиолов: -:бензохинон -:Алнин +:Дисульфиды +:сульфеновая кислота -:Гидрохинон +:Сульфокислоты I:Вопрос И.К-335:mt=0.1 S: Укажите 3 особенности структуры и свойств тимина: +:характеризуется лактим-лактамной таутомерией +:Является производным 5-метилпиримидина +:входит в состав ДНК -:2,4-дигидроксипиримидин -:входит в состав РНК -:Аминопроизводное пиримидина I:Вопрос И.К-336:mt=0.1 S:Укажите особенности строения и свойств пиррола: +:легко вступает в реакции электрофильного замещении +:Пи-избыточная система +:Высокая реакционная способность в альфа положении +:Высокая реакционная способность в бета положении -:трудно вступает в реакции электрофильного замещении -:Пи-недостаточная система +:5-ти членный гетероцикл -:имеется пиридиновое кольцо -:Имеет кето-енольную таутомерию I:Вопрос И.К-337:mt=0.1 S:Укажите 5ти членный гетероцикл с двумя атомами азота в положении 1,2 -:Имидазол -:Тиазол +:Пиразол -:Оксазол -:Арсозол I:Вопрос И.К-338:mt=0.1 S:Укажите производное пиразола -:Тимин -:Цитозин -:Парацетамол +:антипирин -:Витамин Н I:Вопрос И.К-339:mt=0.1 S:Укажите 5ти членный гетероцикл с азотом и кислородом: -:Имидазол -:Тиазол -:Пиразол +:Оксазол -: Арсозол I:Вопрос И.К-340:mt=0.1 S:Укажите 5ти членный гетероцикл с азотом и серой: -:Имидазол +:Тиазол -:Пиразол -:Оксазол -:Арсозол I:Вопрос И.К-341:mt=0.1 S:Укажите производные пара- аминобензойной кислоты: +:Анестезин +:Новокаин -:децин -: кониин I:Вопрос И.К-342:mt=0.1 S:Особенности сульфаниловой кислоты и сульфаниламидов. +:получаются сульфированием анилина +:обладают антибактериальной активностью -:сулфаниламиды содержат ОН группу -:окислением аммиака I:Вопрос И.К-343:mt=0.1 S:Укажите 3 особенности структуры и свойств урацила. +:характерна лактим-лактамная таутомерия +:является оксипроизводным пиримидина +:является компонентом РНК -:характерна прототропная таутомерия -:является аминопроизводным пиримидина -:является производным пиридина I:Вопрос И.К-344:mt=0.1 S:Укажите 3 особенности структуры и свойств тимина: +-:характеризуется лактим-лактамной таутомерией +:Является производным 5-метилпиримидина +:входит в состав ДНК -:2,4-дигидроксипиримидин -:входит в состав РНК -:Аминопроизводное пиримидина I:Вопрос И.К-345:mt=0.1 S:Укажите 3 особенности структуры и свойств цитозина: +:2-гидрокси-4-аминопиримидин +:амино-имин таутомерия +:характеризуется лактим-лактамной таутомерией -:входит в состав РНК и ДНК -:входит в состав ДНК -:входит в состав РНК I:Вопрос И.К-346:mt=0.1 S:Укажите особенности строения и свойства гипоксантина: +:производное 5-гидрокси пурина +:Лактим-лактамная таутомерия +:Прототропная таутомерия -:амин-иминная таутомерия -:производное 3-гидрокси пурина +:кислородное производное пурина -:кето-енольная таутомерия -:производное тиазола I:Вопрос И.К-347:mt=0.1 S:Укажите особенности строения и свойства пиридина +:ароматическое гетероциклическое соединение +:Имеет основные свойства +:Атом азота в sp2 гибридизации +:пи-электрон достаточная система -:Пи-избыточная система -:не ароматичен -:имеет кислотный характер I:Вопрос И.К-348:mt=0.1 S:Укажите особенности строения и свойства никотиновой кислоты +:кордиамин – производное диэтиламида +:Амид – редокс кофермент +:Витамин РР – производное +:используется при подагре -:входит в состав АТФ -:входит в состав витамина С -:приеняется при лечении анемии I:Вопрос И.К-349:mt=0.1 S:От каких факторов зависит антибактериальная активность сульфаниламидных препаратов: +:снижается активность при наличии заместителей в бензольном кольце |