задачи!. Задачи по гистологии и цитологии
 Скачать 465.5 Kb.
|
|
ОРГАНЫ ЧУВСТВ №283. Нарушена функция палочковых нейроцитов сетчатки. Связано с недос- татком в организме витамина А, который необходим для синтеза родопсина. №284. Защита родопсина в палочковых нейроцитов от света и функционирова- ние в основном колбочковых нейроцитов, к свету более устойчивых. №285. Волосковые сенсорные клетки. Коррекция положения тела в пространст- ве и движение глазных мышц. №286. Внутренних и наружных волосковых клеток. Нарушается восприятие вы- соких звуковых колебаний. №287. Волосковых слуховых клеток. Рецепторное (периферическое). №288. Первое – в темноте, второе – при дневном освещении. №289. Возможен. Размножение эпителиоцитов базального слоя роговицы. №290. Об участии витамина А в формировании и функционировании фоторе- цепторных мембран. №291. Поражением внутренних волосковых клеток улитки. №292. Полная потеря слуха на стороне поражения. №293. Сладких ингредиентов пищи. №294. Возможна. Структура хеморецепторных белков генетически детермини- рована. №295. Второй субъект. №296. Волосковых сенсорных клеток пятна маточки и мешочка. №297. Органа обоняния. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА №298. Артериола. Эндотелиоциты, гладкомышечные клетки, адвентициальные клетки. №299. Эндотелий. Мезенхима. №300. Первый – артериола. Ее стенка образована: эндотелием, гладкомышеч- ными и адвентициальными клетками. Второй – венула. Ее стенка образована: эндотелием и адвентициальными клетками. №301. Сеть капилляров между двумя артериолами называется «чудесная сеть». Такая сеть находится в почках. №302. На первом препарате капиллярная сеть носит название «чудесная сеть» или «первичная капиллярная сеть». Такая сеть имеет в почках. На втором препа- рате капиллярная сеть называется «вторичная капиллярная сеть», располагается в передней доле гипофиза. №303. Такие сосуды называются синусоидные капилляры. Они встречаются в кроветворных органах, в печени, в эндокринных органах. №304. Артериолы регулируют приток к органам, благодаря сокращениям спи- ральнонаправленных гладкомышечных клеток. №305. Это капилляры. Из них в соединительную ткань мигрируют: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы. №306. Эластические волокна. По наличию внутренней и наружной эластических мембран. №307. Наружная или адвентициальная. №308. Артериоловенулярные анастомозы. №309. Артериоловенулярные анастомозы замыкающего типа. №310. Эндокард. №311. В сосудах – гладкая мышечная ткань, в сердце – поперечно – полосатая сердечная мышечная ткань. В сосудах – мезенхима, в сердце - миоэпикардиаль- ная пластинка висцерального листка спланхнотома. №312. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань и эпителиальная ткань (однослойный плоский эпителий - мезотелий) №313. Второй препарат. №314. Типический кардиомиоцит. №315. Первые – типические кардиомиоциты, вторые – атипические кардиомиоциты. №316. С сокращением гладкомышечных клеток в стенке артериол, набуханием эндотелия и перицитов гемокапилляров, что приведет к уменьшению кровотока в сосудах микроциркуляторного русла. №317. Вены нижних конечностей. Клапаны образованы внутренней оболочкой вен. №318. К синусоидному типу капилляров. КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ №319. Красный костный мозг. №320. Красный костный мозг. №321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты. №322. В красной пульпе селезёнки. №323. Гемоглобин погибших эритроцитов. №324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов. №325. По наличию центральной артерии. №326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта. №327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма представлена ретикулярной тканью. В тимусе ретикулоэпителиальной тканью. №328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка. №329. Поражен красный костный мозг. №330. С депонированием и выведением крови и лимфы. №331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов и трабекулах. №332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел. №333. Эритропоэз. В красном костном мозге. №334. На первой микрофотографии. №335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе. №336. Депонирование крови. №337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубча- тых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяет- ся желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию. №338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфо- идных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров. №339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает ко- личество бластных форм клеток. №340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды. №341. Красного костного мозга. №342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией бе- лой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток. №343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета. №344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА №345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта. №346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много. №347. По строению мышечной оболочки и составу желез. №348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток). №349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов. №350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубча- тых фундальных железах, между главными клетками. Они выделяют в просвет железы хлориды. №351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые распо- ложены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна. №352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них парие- тальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют. По глубине желудочных ямочек. №353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки. №354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки. №355. Каемчатые энтероциты. №356. С гибелью микрофлоры. №357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцати- перстной кишки. №358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке. 74 №359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь. №360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо. №361. С повышением уровня сахара в крови. №362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме ге- патоцитов будут выявляются глыбки гликогена. №363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внут- ридольковые синусоидные капилляры. №364. Клетки Купфера, фагоцитоз. №365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с пораже- нием паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К. №366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих пе- ченочную пластинку (балку). №367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети. №368. Поджелудочная железа на втором препарате. №369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсу- лоциты). №370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания. №371. Нарушится выработка глюкагона. №372. Будет нарушена продукция инсулина. №373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных глико- гена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложе- нию гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению. №374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали. №375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм. №376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризмати- ческого вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса. №377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межприз- матического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции). №378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы. №379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на не- которых дентинных канальцах, проникающие в эмаль. №380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, приле- гающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоян- ного роста дентина. №381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина. №382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), по- этому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму. №383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезыва- ния зуба. 75 №384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты. №385. Это свободный дентикль. Одонтобласты. №386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин. №387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части). №388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба. №389. Шов или краевая зона твердого неба. №390. Миндалина (язычная, глоточная или небная). №391. Кожная часть губы. №392. Переходная часть губы. №393. Десневой карман. №394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью. №395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа. №396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко. №397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значи- тельное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях. №398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на гра- нице пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала. №399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны. №400. Фибробласты. №401. Одонтобласты. №402. Для зрелого возраста. №403. Центральная зона пульпы. №404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут диффе- ренцироваться в клетки любого типа. №405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя. №406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углево- дов. Сероциты. №407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей. №408. Внутренние. Энамелобласты. №409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка. №410. Корень зуба. №411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка. №412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима. №413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом. №414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию. №415. У новорожденных слюнные железы в морфологическом и функциональном отношениях недоразвиты, в связи с чем отмечается низкая их функциональная ак- тивность, приводящая к сухости слизистой полости рта в первые месяцы жизни. 76 №416. Процесс превращения слизистого секрета околоушной железы в белко- вый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам. №417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответ- ствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет. №418. Употребление для искусственного питания или прикармливания детей грудного возраста мясных или мучных продуктов крайне нежелательно в связи с особенностями морфофункционального состояния желудка. Железистый аппа- рат последнего еще не закончил свое морфофункциональное становление: об- кладочные клетки практически не функционируют, еще не дифференцированы полностью главные клетки. В связи с этим желудочный сок в этом возрасте ха- рактеризуется преимущественным содержанием химозина, незначительным ко- личеством пепсина и практически отсутствием соляной кислоты. №419. Состав желудочного сока соответствует периоду новорожденности или раннему грудному возрасту. Морфология изложена в ответе №418. №420. Сравнительно развитые островки кроветворения характерны для печени новорожденного. №421. Гистоструктура поджелудочной железы периода новорожденности харак- теризуется наличием в центре долек соединительной ткани и отсутствием здесь железистого аппарата, рыхлым расположением ацинусов, интенсивным форми- рованием на периферии долек островков Лангерганса. №422. Таким органом является толстая кишка, которая в эмбриогенезе имеет ворсинки, а затем вследствие разрастания соединительной ткани в ворсинках приводит к постепенному уменьшению их длины и одновременному углубле- нию крипт. Изложенная в задаче микроструктура толстой кишки соответствует периоду новорожденности. №423. Снижение уровня кислотности желудочного сока связано с уменьшением ко- личества или изменением функционального состояния обкладочных клеток желудка. №424. Превращение пепсиногена в пепсин обязано кислой среде, создаваемой соля- ной кислотой, вырабатываемой обкладочными клетками желудка. Значит, в случае, предусмотренном ситуационной задачей, морфологические механизмы значитель- ного содержания в желудочном соке пепсиногена и небольшого количества пепсина связаны с уменьшением количества или снижением функции обкладочных клеток. №425. У трех больных, имевших, патологию желудка, морфологическое состоя- ние последнего было различным. В первом случае имелось уменьшение количе- ства или функционального напряжения главных клеток, во втором такое же со- стояние обкладочных клеток, а в третьем – тех и других. №426. Роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение рого- вых чешуек. №427. Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки. №428. За счет шеечных клеток желез желудка. №429. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов. №430. Снижена кислотность желудочного сока. Дно и тело желудка. №431. Атрофия и гибель секреторных клеток концевых железистых отделов. Останутся сохранными эндокринные клетки внутридольковых выводных прото- ков, т.к. их секреторный продукт выделяется в кровь. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА №432. Нейросекрета в нейрогипофизе не будет. №433. Передней и промежуточной долей. №434. Фолитропин, лютропин, тиротропин. №435. Соматотропин, пролактин. №436. Гипофункция щитовидной железы. №437. Гиперфункция щитовидной железы. №438. Новорожденный или ребенок до 5 лет. №439. Нарушится закладка мозгового вещества надпочечников. №440. Промежуточная или суданофобная зона. №441. Адреналин и норадреналин. №442. Гладкая эндоплазматическая сеть. №443. Парафолликулярные клетки (С – клетки), гормон кальцитонин – снижает уровень кальция в крови. №444. Указанные изменения составляют « десквамированный тип» железы, харак- терный для новорождённых и детей грудного возраста. К концу года десквамиро- ванный тип сменяется на смешанный, а затем и «коллоидный». «Десквамирован- ный тип» железы в период новорожденности сопровождается морфологическими признаками высокого функционального напряжения эпителия фолликулов. №445. Таким элементом является йод, входящий в состав тироксина, который влияет на физическое развитие. №446. Ответ неправильный. Функциональная активность паращитовидной же- лезы в период новорожденности и в дальнейшей жизни высокая, синтезируемый гормон – паратирин (паратгормон, паратиреокрин) играет важную роль в обмене кальция, развитии костной системы. Оксифильные клетки в железе появляются примерно с 5-тилетнего возраста. №447. Указанная морфологическая картина железы, изменение ее массы является нормальным процессом, отражающим перестройку железы в период новорожден- ности. Окончательное становление этих желез происходит в 17-18-летнем возрасте. №448. Начальный этап формирования надпочечников. №449. Гибель аденогипофиза в детском возрасте скажется прежде всего на процес- се роста (оксифильные клетки), функции щитовидной железы (базофильные клет- ки, вырабатывающие тиреотропный гормон и на функции коры надпочечников (пучковой зоны). Эти железы активно функционируют у плода. В подростковом возрасте, если не произойдет полного восстановления функции гипофиза, к ука- занным нарушениям присоединится гипоплазия (недостаточное развитие) сетчатой зоны надпочечников, маммотропоцитов (оксифильных клеток) и, следовательно, задержка развития грудных желез, половых желез, вследствие нарушений со сто- роны клеток аденогипофиза – гонадотропоцитов (базофильных клеток). №450. Гипоталамус не регулирует циклические процессы и дневные (циркад- ные) ритмы. Это функция эпифиза. Морфологическая и функциональная зре- лость клеток гипоталамуса у новорожденных и до полового созревания – раз- лична (как и в аденогипофизе). Клетки, вырабатывающие гормоны необходимые в этом периоде, морфологически и функционально зрелы, активно секретируют, другие же клетки, вырабатывающие регуляторные гормоны типа половых, диф- ференцируются позднее. №451. Морфологические и функциональные механизмы регуляции пигмент- ного обмена, циклических процессов и циркадных (суточных) ритмов связаны с функцией эпифиза. №452. Половое созревание будет ускорено. №453. Антидиуретического гормона (вазопрессина). |