Зачет. Закон и периодическая система химических элементов Д. И. Менделеева в свете учения в строении атома. Развитие изученных знаний о периодическом законе и периодической системе

• Название: Закон и периодическая система химических элементов Д. И. Менделеева в свете учения в строении атома. Развитие изученных знаний о периодическом законе и периодической системе
• Анкор: Зачет.docx
• Дата: 17.05.2017
• Размер: 1.48 Mb.
• Имя файла: Зачет.docx
• Тип: Закон; #7798
• страница: 3 из 4

Химические свойства.:

Обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - C₆H₅ONa):C₆H₅OH + NaOH = C₆H₅ONa + H₂O

• 
  Вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. Гидрокси-группа, являясь одной из самых сильных донорных групп, увеличивает реакционную способность кольца к этим реакциям, и направляет замещение в орто- и пара-положения. Фенол с лёгкостью алкилируется, ацилируется, галогенируется, нитруется и сульфируется.
  
• 
  Реакция Кольбе-Шмидта.
  

• 
  Взаимодействие с металлическим натрием:
  

2C₆H₅OH + 2Na = 2C₆H₅ONa + H₂↑

• 
  Взаимодействие с бромной водой (качественная реакция на фенол):
  

C₆H₅OH + 3Br_2(aqua) → C₆H₂(Br)₃OH + 3HBr образуется твердое вещество белого цвета 2,4,6-трибромфенол

• 
  Взаимодействие с концентрированной азотной кислотой:
  

C₆H₅OH + 3HNO_3конц → C₆H₂(NO₂)₃OH + 3H₂О образуется 2,4,6 тринитрофенол

• 
  Взаимодействие с хлоридом железа(III) (качественная реакция на фенол):
  

6C₆H₅OH + FeCl₃ → [Fe(C₆H₅OH)6]CI3 образуется трихлоридфенолят железа (III)(фиолетовое окрашивание)

Фенол весьма ядовит. При вдыхании вызывает нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывая химические ожоги. Доказательства канцерогенности фенола для людей отсутствуютПопадая на кожу, фенол очень быстро всасывается даже через неповрежденные участки и уже через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга. Сначала возникает кратковременное возбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействии минимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота, упадок сил. Тяжелые случаи отравления характеризуются бессознательным состоянием, синюшностью, затруднением дыхания, нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом, нередко судорогами. Фенол является канцерогенным химическим веществом и способен вызвать рак. Смертельная доза для человека при попадании внутрь 1-10 г, для детей 0,05-0,5 г.^[5] В лагерях смерти фашистской германии применялся для преднамеренной, активной, недобровольной эвтаназии, как правило в виде инъекции в сердце.

Вопрос 48

Альдеги́ды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (–CHO)^[1]. ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида RCHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R^[2].

CH₂O- муравьиный альдегид, С₂Н₄О-уксусный альдегид, С₃Н₆О-пропионовый альдегид, C₄H₈O-маслянистый альдегид, C₅H₁₀O-валерьяновый альдегид.