МБГ сессия. Наука,изучающая белковый набор организма,а также структуру белков и их функции
 Скачать 60.94 Kb.
|
|
1.Молекулярная биология изучает основы жизнедеятельности организмов на уровне макромолекул.Механизмы хранения,передачи,реализации ген.информации,строение и функции ВМС,составляющих клетку. 2.Протеомика-наука,изучающая белковый набор организма,а также структуру белков и их функции. 3.Геномика-наука,изучающая структуру и функции генов. 4.Все аминокислоты амфотерные соединения,они могут проявлять как кислотные св-ва,обусловленные наличием в их молекулах COOH-карбоксильной группы,так и основные обусловленные аминогруппой-NH2. 5.Простетической группой гликопротеинов являются:углеводы и их производные(моносахариды,олигосахариды,полисахариды) «незаменимые»аминокислоты-это аминокислоты,которые не могут сигтезированы в организме человека и обязательно должны поступать с белковой пищей. 7.К фибриллярным белкам-коллаген,эластин,кератин. 4 уровня организации в пространственной структуре белков. 9.Простетическая группа хромопротеинов-окрашенные простетические группы:гем,флавин(гемоглобин,цитохрома) 10.ПО своему составу белки делятся-простые(протеины),сложные(протеиды) 11.Функция гемоглобина-перенос кислорода из легких к остальным тканям и углекислый газ от тканей к легким. 12.В организме человека 20-альфа аминокислот 13.Небелковый компонент молекулы сложного белка-углеводы,нуклеиновые кислоты,липиды. 14.К структурным белкам относятся:коллаген,эластин,фиброин,кератин. 15.Белки растворимые в водных растворах и состоящие из длинных палочковидных структур-миозин,фибриноген. 16.Первичная структура белка- простейший уровень организации белковой молекулы,представляющая собой линейную полипептидную цепь из аминокислот,соединенных между собой пептидными связями. 17.Функция трипсина-протеолиз,т.е расщепление белков и полипептидов на более мелкие составляющие-аминок. 18.Белок,участвующий в процессе свертывания крови-фибриноген Укажите, какой связью стабилизируется первичный уровень пространственной организации белков Пептидной связь. 20.Гемоглобин,Миоглобин,Сывороточный альбумин(тр.жирных кислот в кровь) 21.Устойчивые нерастворимые в воде белки,полипептидные цепи которых образуют длинные волокна или слои-фибриллярные белки. 22.фибриллярные и глобулярные 23. 24.простетическая группа фосфопротеинов-фосфорная кислота 25.белки,полипептидные цепи которых свернуты в сферическую структуру называются-глобулы(третичные структуры белка) 26.Молекула ДНК имеет структуру-2х комплиментарных полинуклеотидных цепей,соединенными водородными связями. 27.Функция ДНК заключается-явл.носителем генетической информации,воспроизведение и передача генетической информации и реализация ген.информации 28.Аденин,Тимин,Гуанин,Цитозин 29)В структуру ДНК не входит азотистое основание: Урацил 30)В состав ДНК входят следующие компоненты: Азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, дезокирибоза 31)Укажите направление нитей ДНК: Направление от 3’ конца к 5’ концу 32)Молекула ДНК отличается от РНК: В состав ДНК входят дезоксирибонуклеотиды, в состав РНК – рибонуклеотиды. Азотистые основания в молекуле ДНК – тимин, аденин, цитозин, гуанин; в РНК вместо тимина участвует урацил. У ДНК двойная цепь, закрученная по спирали; у РНК – одинарная. 33)Полинуклеотидная цепь ДНК образуется посредством: Полинуклеотидная цепь образуется в результате реакций конденсации нуклеотидов 34)В состав ДНК входит следующая кислота: Фосфорная кислота 35)Единицей функционирования нуклеиновых кислот является: нуклеотид 36)К пуриновым основаниям в составе ДНК относятся аденин, гуанин 37)К пиримидиновым азотистым основаниям в составе ДНК относятся: цитозин,урацил, и тимин 38)Мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды 39)Углевод, входящий в структуру ДНК: дезоксирибоза, 40)Назовите ученого, который открыл нуклеиновые кислоты: 1869 г. швейцарским врачом Ф. Мишером в ядрах лейкоцитов, входящих в состав гноя. 41)Явление комлементарности азотистых оснований в молекуле ДНК было открыто: 1953 г. Джеймс Уотсон и Френсис Крик предложили модель двойной спирали ДНК и сформулировали “принцип комплементарности” 42)Путем репликации синтезируется: ДНК 43)За счет 3/5/-фосфодиэфирных связей образуется: 44)В состав нуклеотида входят: дезоксерибоза (сахар), 1 фосфатный остаток, азотистое основание. 45)Во вторичной структуре двойной нити ДНК азотистые основания располагаются по принципу: комплеиентарности 46)Укажите азотистые основания комплементарные в структуре ДНК: А-Т,Г-Ц 47)Э.Чаргафф открыл явление: установил закономерности количественного содержания азотистых оснований в структуре ДНК, 48)Структура молекулы ДНК была расшифрована в: 1953году Криком и Джеймсом Уотсоном на основании рентгеноструктурных данных, 49)Между азотистыми основаниями цепочек ДНК устанавливаются связи: водородная 50)Репликация – это: удвоение количества ДНК, Процесс передачи генетической информации, хранящейся в родительской ДНК, путем точного ее воспроизведения в дочерней клетке называется: 51)Процесс передачи генетической информации, хранящейся в родительской ДНК, путем точного ее воспроизведения в дочерней клетке называется: репликацией 52)Укажите процессы наиболее характерные для синтетического периода: репликация, количество ДНК в ядре возрастает от 2n до 4n, также удваивается количество хромосомных белков в ядре,а возле ядра происходит дупликация центриолей.(стр 14-15 мушкамбаров) 53)Укажите фермент, не имеющий отношения к репликации ДНК: имеют отношение геликаза,топоизомераза, гираза,лигаза 54)Растущий конец новой цепочки всегда: 3 щтрих конец 55)Суть процесса репликации заключается в: воспроизведении наследственной информации при образовании новых клеток(13М.) 56)Укажите период, в который происходит репликация ДНК: s период интерфазы 57)Участок молекулы ДНК от точки начала одной репликации до точки начала другой называется:репликон Укажите белки, подготавливающие родительскую ДНК к репликации: узнающие белки Новые нити ДНК синтезируются из: матричной (родительской) ДНК Удлинение цепи ДНК происходит в направлении от: от 5`конца к 3` концу Укажите год и фамилию ученого, открывшего фермент ДНК-полимеразу: Артур Корнберг 1958 г Укажите фермент завершающий репликацию ДНК: ДНК-лигаза Часть молекулы ДНК, которая уже расплелась и в данный момент служит матрицей для синтеза дочерней ДНК называется: Укажите ферменты полимеризации: белок-активатор праймазы, ДНК-полимеразы В основе биосинтеза ДНК лежит принцип копирования: наследственной информации Назовите фермент, устраняющий структурное напряжение при образовании супервитков двойной спирали: топоизомераза С чего начинается процесс репликации ДНК: со специальной последовательностью белков связывается несколько молекул узнающих белков. Назовите фермент, который раскручивает и разделяет материнскую спираль ДНК на две нити: геликаза Укажите функцию топоизомеразы: топоизомераза 1 разрывает одну из цепей ДНК, топоизомераза 2 разрывает сразу две цепи ДНК Какая цепь называется лидирующей: 5->3 При завершении репликации ДНК «сшивание» соседних фрагментов осуществляется ферментом: ДНК-лигаза Укажите особенность SSB-белков: обладают повышенным сродством к одноцепочечным участкам ДНК Назовите фермент, ответственный за синтез ДНК, как при репликации, так и при репарации: Дочерняя цепь, которая при репликации синтезируется с перерывами называется: прерывная Укажите основные компоненты репликации: родительская цепь ДНК, ферментный комплекс(дать развернутый ответ) РНК-затравка для фрагмента-Оказаки синтезируется ферментом, котрый называется: РНК-полимераза Существование фермента, который препятствует укорочению теломер, предсказал задолго до его открытия (в 1971г.) ученый: Леонард Хейфлик С помощью теломерных белков теломеры крепятся: к внутренней ядерной мембране Сущность теломеразной теории старения заключается в нарушении: тРНК, способные связывать одну и туже аминокислоту называются: изоакцепторными Антикодоновая петля тРНК представляет собой участок: из 7 нуклеотидов в середине цепи Акцепторная ветвь представляет собой участок: на 3`конце из 4-х нуклеотидов Для стабильной третичной структуры тРНК характерно: Г-образная форма В кодирующей части мРНК содержится информация о: последовательности аминокислот в белке РНК-полимераза I осуществляет синтез: пре-р-РНК РНК-полимераза II осуществляет синтез: пре-м-РНК Перечислите продукты транскрипции: у эукариот-предшественники тех или иных РНК-мРНК рРНК и тРНК Перечислите правильную последовательность этапов процессинга: а) отщепление отдельных лишних нуклеотдов с концов цепи б)отщепление спайсерных последовательностей нуклеотидов в)преРНК и гстоновая пре-мРНК разрезаются эндонуклеазами на индивидуальные цепи РНК г) средних участков пре-тРНК и практически всех пре-мРНК вырезаются интронные последовательности. При этом экзонные последовательности сшиваются друг с другом в непрерывную цепь Укажите основные компоненты транскрипции: 1-матрица – участко одной из нитей ДНК 2-строительный материал – АТФ ГТФ ЦТФ УТФ 3-ферментативные белки 4-ДНК зависимые РНК-полимеразы:1-для синтеза рРНК,2-для синтеза мРНК , 3-для синтеза тРНК 5-регуляторные белки-факторы инициации, элонгации и терминации. Транскрипция состоит из стадий: инициации элонгации терминации Кэпирование пре-мРНК обеспечивает: присоединение 7-метил-ГТФ (7-метилгуанозинтрифосфат) к 5'-концу РНК, а также метилирование рибозы двух первых нуклеотидов.( процессинг мРНК) В транскрипции участвует:тот же ответ, что и 89 В инициации транскрипции участвует: // РНК-полимераза+промотор: у бактерий- сигма фактор принимает участие, у эукариот:специфические белки,регуляторные последовательности ДНК(промоторы,энхансеры,сайленсеры) Процессинг пре-мРНК происходит в: ядре В процессе транскрипции образуется: у эукариот-предшественники тех или иных РНК-мРНК рРНК и тРНК Процессинг обеспечивает:// процессинг, включающий присоединение кэп-структуры к 5'-концу молекулы, присоединение нескольких десятков остатков аденина к её 3'-концу (полиаденилирование), выщепление незначащих участков — интронов и соединение друг с другом значащих участков — экзонов (сплайсинг). Укажите фермент транскрипции:// РНК-полимераза Инициация транскрипции характеризуется: связывание РНК-полимеразы с промотором и образование первой межнуклеотидной связи Сплайсинг характеризуется: совокупность процессов в клетках эукариот, которые приводят к превращению первичного транскрипта в зрелую РНК. Транскрипция ядерных генов эукариот завершается синтезом: сигнал-ГЦ-богатые участки в конце генов. Затем замедление рнк-полимеразы и сигнал к прекращению транскрипциии Альтернативный сплайсинг – это:// вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК), при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того же первичного транскрипта (пре-мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК. Генетический код. Биосинтез белков. Перечислите свойства генетического кода: триплетеность, вырожденность,специфичность,коллинеарность,универсальность, непрерывность и неперекрываемость, Укажите субстраты для синтеза белков: рибосомы Количество смысловых триплетов в структуре ДНК равно: 61 Укажите место образования белков: рибосомы Количество бессмысленных триплетов в структуре ДНК равно: 3 Процесс транскрипции происходит в: ядре на рибосомах тРНК приобретает характерную структуру: тРНК является одноцепочечной РНК, однако в функциональной форме имеет конформацию «клеверного листа» Укажите свойство генетического кода, которому соответствует определение «Каждый отдельный кодон кодирует только одну аминокислоту»: специфичность Аминоацил-тРНК-синтетаза катализирует активацию: катализируют реакцию активации аминокислот – присоединения аминокислотного остатка к молекуле транспортной РНК (тРНК) в ходе биосинтеза белков. Взаимодействие кодон-антикодон происходит в: происходит на рибосомах в процессе трансляции, обеспечивает правильную расстановку аминокислот в синтезирующейся полипептидной цепи. Укажите свойство генетического кода, которому соответствует определение «Одна аминокислота может кодироваться несколькими (от 1 до 6) триплетами»: вырожденность Укажите свойство генетического кода, которому соответствует определение «Линейное соответствие между последовательностью триплетов в экзонах гена и аминокислот в пептидной цепи»: коллинеарность Транслокация - это: перемещение мРНК через рибосому каждый раз на 1 триплет 115. К факторам фолдинга относится: факторы можно разделить на 2 группы. Первая-с каталитической активностью, т.е ферменты фолдинга или фолдазы. Вторая группа-молекулярные шапероны. 116. Элонгация трансляции это-этап биосинтеза белка, на котором происходит образование пептидных связей между аминокислотами. 117. Процесс сворачивания пептидной цепи в правильную трехмерную структуру (объединение нескольких субъединиц) называется- фолдинг 118. Комплекс из молекулы мРНК и нанизанных на нее рибосом называется: 119. Не является свойством генетического кода. Свойства ген.кода: триплетность, вырожденность,специфичность,неперекрываемость, универсальность,коллинеарность. 120. Стоп-кодоны это кодоны которые: кодируют прекращение синтеза полипептидной цепи. 121. Антибиотики, взаимодействующие с белками рибосом ингибируют процесс: трансляции. 122. Укажите свойство генетического кода, которому соответствует определение «Между триплетами в ДНК нет никаких «знаков препинания»: Непрерывность 123. Связывание аминокислоты с тРНК в процессе трансляции катализирует фермент: Аминоацил-тРНК-синтетаза 124. Укажите состав эукариотической рибосомы: ядро,ядерная оболочка, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум,гистоны, диплоидный набор хромосом, особые органеллы-митохондрии и пластиды. 125. Укажите свойство генетического кода, которому соответствует определение: Каждой аминокислоте соответствует три последовательно расположенных нуклеотида- триплетность 126. Комплекс рибосом, соединенных цепью мРНК и постепенно продвигающихся к ее 3'- концу в процессе трансляции называется. Транслокация-завершающая стадия- перемещение мРНК в направлении 3 конца. 127. Сигналом об окончании трансляции служит: появление в рибосоме одного из «бессмысленных кодонов» иРНК-УАА,УАГ или УГА. 128. Укажите количество кодонов в эукариотической клетке: 64, 3 из которых бессмысленны. 129. Антикодон располагается на: тРНК 130. Укажите правильную последовательность стадии элонгации трансляционного процесса: Связывание аа-тРНК, Замыкание пептидной связи, Транслокация. 131.Аминокислотный центр рибосомы является: А-центр-место связывания очередной аа-тРНК. 132. Укажите количество функциональных центров в рибосоме: 3 центра. Центр связывания мРНК(М центр), Пептидильный центр(П/Е-центр), А- центр 133. Назовите завершающую стадию трансляции: Терминация 134. Укажите основные компоненты трансляции: мРНК, пептидил-тРНК, аминоацил-тРНК. 135. Для трансляции не нужны: Для трансляции необходимо:информационная РНК; рибосома;аминокислоты, которые прикреплены к тРНК. 136. В синтезе белка не участвует: В синтезе белка участвуют нуклеиновые кислоты двух типов- ДНК и РНК. 137. Назовите инициирующий кодон, соответствующий метионину: старт-кодон 138. В клетке выявлен белок-репрессор. Укажите ген, который кодирует аминокислотную последовательность этого белка: Lac-оперон 139. Учёные Франсуа Жакоб и Жак Моно в 1961 г. предложили общую схему строения генетического аппарата прокариотов (модель оперона). Укажите роль белка-репрессора в этой модели: кодирует белок 140. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: ДНК-- иРНК—тРНК—белок. 141. Структурно-функциональная единица, состоящая из генов ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций, промотора и оператора называется: оперон 142. Промотор - это место:место присоединения ДНК-полимеразы. 143. Оператор - это место: место прикрепления белка репрессора. 144. Различают следующие типы оперонов:индуцибельные и репрессибельные 145.Пермеаза обеспечивает:проникновение лактозы из внешней среды в клетку 146.β–галактозидаза катализирует реакцию: распад лактозы на глюкозу и галактозу 147.Комплекс белков – общих факторов транскрипции у эукариот называется:TFIID 148.Распад лактозы на глюкозу и галактозу катализирует фермент: β–галактозидаза 149.Проникновение лактозы из внешней среды в клетку катализирует фермент: Пермеаза 150.Укажите функцию σ – субъединицы (сигма-фактора) РНК-полимеразы прокариот:узнает последовательность нуклеотидных пар в составе промотора 151.Для чего необходим белковый фактор TFIID: он необходим для связывания с промотором РНК-полимеразы II 152.Укажите регулятор репрессибельного оперона:конечный продукт (Рn) 153.Укажите регулятор индуцибельного оперона: исходный продукт (S) |