Главная страница

лотчлоттытты. Программа по теме "Регуляция мышечного тонуса и двигательного акта" Рецепторами двигательного анализатора являются


Скачать 78 Kb.
НазваниеПрограмма по теме "Регуляция мышечного тонуса и двигательного акта" Рецепторами двигательного анализатора являются
Анкорлотчлоттытты
Дата06.11.2022
Размер78 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файла10.doc
ТипПрограмма
#772310




125$3$

Программа по теме : "Регуляция мышечного тонуса

и двигательного акта"
Рецепторами двигательного анализатора являются:
1 - мышечные веретена

2 - сухожильные рецепторы

3 - экстрафузальные волокна

4 - интерорецепторы сосудов

5 - суставные рецепторы

6 - болевые рецепторы

*

1-(в)-мышечные веретена-проприорецепторы, локализованные в мышцах,

возбуждаются при растяжении мышц

*

2-(в)-проприорецепторы, расположенные в зоне соединения мышечных

волокон с сухожилием, реагируют на изменение напряжения мышц

*

3-(нв)-экстрафузальные мышечные волокна-рабочие миоциты

*

4-(нв)- механо- и хеморецепторы сосудов реагируют на изменение дав-

ления и химического состава крови, являются рецепторами ин-

тероцептивного анализатора

*

5-(в)- проприорецепторы, расположенные в суставных сумках, возбуж-

даются при изменении состояния сустава

*

6-(нв)-возбуждение этих рецепторов приводит к формированию ощущения

боли

$

2$1$

Сухожильные рецепторы являются :
1 - датчиками длины мышцы

2 - датчиками напряжения мышцы

*

1-(нв)- слабо реагируют на растяжение мышцы

*

2-(в)- возбуждаются при сокращении мышцы, интенсивность их импуль-

сации пропорциональна силе сокращения мышцы

$

1$1$

Мышечные веретена являются:
1 - датчиками длины мышцы

2 - датчиками напряжения мышцы

*

1-(в)- располагаются параллельно мышечному волокну, реагируют на

его растяжение

*

2-(нв)- при сокращении мышечного волокна частота импульсации мышеч-

ных веретен снижается

$

2345$4$

Элементами мышечного веретена являются:
1 - экстрафузальное волокно

2 - интрафузальные волокна

3 - соединительнотканная капсула

4 - спиралевидные и гроздевидные нервные окончания

5 - нервные окончания по типу концевых мышечных пластинок

*

1-(нв)-это самостоятельная сократительная клетка

*

2-(в)-одно или несколько видоизмененных специализированных мышечных

волокон, заключенных в капсулу мышечного веретена

*

3-(в)-мышечное веретено является инкапсулированным образованием

*

4-(в)-чувствительные (афферентные) волокна, снабжают почти исклю-

чительно интрафузальные волокна с ядерной цепочкой (вторич-

ные сенсорные окончания), первичными сенсорными окончаниями

являются аннулоспиральные, иннервирующие все интрафузальные

волокна

*

5-(в)- окончания эфферентных волокон (гамма-мотонейронов)

$

134$3$

Элементами сухожильного органа Гольджи являются:
1 - капсула

2 - мышечные веретена

3 - сухожильные нити, отходящие от миоцитов

4 - 1-2 афферентных нервных волокна типа А-бета

5 - афферентные нервные волокна типа А-альфа

*

1-(в)-рецепторы Гольджи - инкапсулированные окончания

*

2-(нв)-это самостоятельные рецепторы двигательного анализатора

*

3-(в)-сухожильный орган Гольджи состоит из сухожильных нитей, от-

ходящих примерно от 10 экстрафузальных волокон и окруженных

соединительнотканной капсулой

*

4-(в)-афферентную иннервацию рецептора Гольджи обеспечивают 1-2

толстых миелинизированных нервных волокна диаметром 10-20мкм

(гр. А-бета)

*

5-(нв)

$

3$1$

Двигательной единицей называется:
1 - мышечное волокно с нервно-мышечным синапсом

2 - совокупность мышечных веретен одной мышцы

3 - мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна

*

1-(нв)- это часть двигательной единицы

*

2-(нв)- это рецепторный аппарат мышцы

*

3-(в)

$

1$1$

Скорость проведения нервного импульса в аксонах альфа-мотонейронов
1 - 70-120 м/с

2 - 10-40 м/с

3 - 0,5 - 3 м/с

*

1-(в)-аксоны альфа-мотонейронов миелинизированы и относятся к

группе А-альфа

*

2-(нв)-такая скорость проведения нервного импульса характерна для

нервных волокон группы А-бета,А-гамма,А-дельта

*

3-(нв)-такая скорость проведения характерна для немиелинизированных

нервных волокон

$

2$1$

Параллельное положение относительно экстрафузального мышечного во-

локна занимают:
1 - рецепторы Гольджи

2 - мышечные веретена

3 - суставные рецепторы

*

1-(нв)-рецепторы Гольджи включены последовательно в систему мышца-

рецептор-сухожилие

*

2-(в)

*

3-(нв)-суставные рецепторы находятся в суставных сумках

$

14$2$

Возбуждение мышечного веретена вызывается:
1 - растяжением мышцы

2 - сокращением мышцы

3 - возбуждением альфа-мотонейрона мышцы

4 - возбуждением соответствующего гамма-мотонейрона

*

1-(в)-мышечные веретена являются рецепторами растяжения мышц, воз-

буждение афферентного анулоспирального окончания происходит

при деформации центральной части интрафузальных волокон при

растяжении (расслаблении) экстрафузального волокна

*

2-(нв)-при сокращении мышцы частота импульсации с мышечных веретен

уменьшается

*

3-(нв)-возбуждение альфа-мотонейрона приведет к сокращению иннер-

вируемого им мышечного волокна и снижению активности вере-

тена

*

4-(в)- афферентные окончания мышечных веретен могут возбуждаться в

результате сокращения периферических сократительных элемен-

тов интрафузальных волокон, обусловленного возбуждением ин-

нервирующих их фузимоторных гамма-мотонейронов

$

3$1$

Функциональное значение гамма-мотонейронов:
1 - прямое активирующее воздействие на экстрафузальные мышечные

волокна

2 - прямое тормозное воздействие на экстрафузальные мышечные воло-

кна

3 - регуляция чувствительности мышечных веретен

*

1-(нв)-гамма-мотонейроны иннервируют мышечные веретена и оказывают

влияние на экстрафузальные мышечные волокна опосредованно,

через альфа-мотонейроны

*

2-(нв), см.1

*

3-(в)-гамма-мотонейроны поддерживают импульсацию веретен укорачива-

ющейся мышцы, что дает возможность настройки чувствительности ве-

ретен, чтобы они могли работать при различной длине мышцы

$

2$1$

Центр коленного рефлекса находится:
1 - в 10-12 грудных сегментах спинного мозга

2 - во 2 -4 поясничных сегментах спинного мозга

3 - в 1 - 2 крестцовых сегментах спинного мозга

*

1-(нв)- это центр замыкания брюшных рефлексов

*

2-(в)

*

3-(нв)-это центр замыкания ахиллова сухожильного рефлекса

$

12$2$

Функции спинного мозга в управлении движениями:
1 - обеспечение определенного уровня мышечного тонуса

2 - обеспечение непроизвольных рефлекторных движений

3 - самостоятельное обеспечение антигравитационной позы

4 - непосредственное осуществление выпрямительных рефлексов

5 - непосредственное осуществление произвольных движений

*

1-(в)-за счет активации альфа-мотонейронов нейронные системы

спинного мозга могут обеспечивать некоторый мышечный тонус

*

2-(в)- спинальные рефлексы реализуются без участия супраспинальных

структур

*

3-(нв)-для обеспечения антигравитационной позы необходимо участие

ствола мозга

*

4-(нв)-выпрямительные рефлексы осуществляются с участием продолго-

ватого и среднего мозга

*

5-(нв)- для осуществления произвольных движений необходимо участие

супраспинальных уровней регуляции, в том числе и коры го-

ловного мозга

$

34$2$

Для спинального организма характерно:
1 - неизмененный мышечный тонус

2 - повышенный мышечный тонус

3 - ослабленный мышечный тонус

4 - сохранены кожно-мышечные и сухожильные рефлексы

5 - активные произвольные движения

*

1-(нв)-нормальный мышечный тонус поддерживается за счет деятельно-

сти супраспинальных структур

*

2-(нв)-повышение мышечного тонуса возможно под влиянием супраспина-

льных структур

*

3-(в)-ослабление тонуса возникает вследствие исключения активирую-

щего влияния ретикулярной формации ствола на гамма-мотонейроны

*

4-(в)-эти рефлексы сохранены,т.к. замыкаются на уровне спинного мо-

зга , обычно усилены, т.к. отсутствуют тормозные влияния коры

*

5-(нв)-произвольные движения осуществляются с участием коры

больших полушарий

$

3$1$

Первичная соматосенсорная область коры:
1 - затылочная кора, 17 поле

2 - височная кора,41 поле

3 - постцентральная извилина,1,2,3 поля

4 - прецентральная извилина, 4 поле

*

1-(нв)-проекционная зона зрительного анализатора

*

2-(нв)-проекционная зона слухового анализатора

*

3-(в)-первичная проекционная зона двигательного анализатора

*

4-(нв)-область первичной моторной коры

$

36$2$

Кожно-мышечными рефлексами являются:
1 - сгибательный рефлекс предплечья

2 - разгибательный рефлекс предплечья

3 - брюшные рефлексы

4 - коленный рефлекс

5 - ахиллов рефлекс

6 - подошвенный рефлекс

*

1-(нв)-сухожильный рефлекс

*

2-(нв)-сухожильный рефлекс

*

3-(в)-кожно-мышечный рефлекс с кожных рецепторов

*

4-(нв)-сухожильный рефлекс

*

5-(нв)-сухожильный рефлекс

*

6-(в)-кожный рефлекс

$

13$2$

Особенности двигательной активности бульбарного организма:
1 - отсутствие произвольных движений

2 - нормальный мышечный тонус

3 - децеребрационная ригидность

4 - осуществление выпрямительных рефлексов

*

1-(в)-произвольные движения реализуются с участием супрабульбар-

ных структур

*

2-(нв)-повышен тонус разгибателей, нарушено нормальное распределе-

ние мышечного тонуса

*

3-(в)-у бульбарного организма возникает состояние децеребрацион-

ной ригидности, обусловленное выключением активирующего вли-

яния структур среднего мозга (красного ядра) на мотонейроны

сгибателей в спинном мозге при сохранении влияний с ядра

Дейтерса на мотонейроны разгибателей

*

4-(нв)-восстановление нормальной позы при угрозе потери равновесия

осуществляется с участием продолговатого мозга и моста

$

1236$4$

Мозжечок в регуляции двигательной активности обеспечивает:
1 - регуляцию позы и мышечного тонуса

2 - контроль деятельности спинальных двигательных центров

3 - координацию целенаправленных движений

4 - является центром выпрямительных рефлексов

5 - имеет непосредственный выход на мотонейроны спинного мозга

6 - координацию позы и целенаправленных движений

*

1-(в)-древний и старый мозжечок посредством влияния на вестибуляр-

ные ядра продолговатого мозга через мозжечково-вестибулярный

тракт

*

2-(в)-влияние на спинномозговые ансамбли нейронов через моторные

центры ствола мозга

*

3-(в)-выполняет новый мозжечок (лат.зона->зубчатое ядро->таламус->

->моторная кора->спинной мозг)

*

4-(нв)-центры выпрямительных рефлексов находятся в стволе мозга

*

5-(нв)- на спинной мозг действует через структуры ствола , не име-

ет прямого выхода на спинной мозг

*

6-(в)-выполняется старым и новым мозжечком, входящими в промежу-

точную зону коры

$

1$1$

Древним и старым мозжечком (клочком, узелком, червем) осуществля-

ется:
1 - регуляция мышечного тонуса, позы, равновесия

2 - координация позы и целенаправленных движений

3 - коррекция быстрых движений

*

1-(в)- осуществляется преимущественно древним, частично старым и

новым мозжечком, входящими в медиальную червячную зону

*

2-(нв)- выполняется старым и новым мозжечком, входящими в проме-

жуточную зону

*

3-(нв)- выполняется новым мозжечком

$

1$1$

Полушариями мозжечка осуществляется:
1 - коррекция быстрых целенаправленных движений

2 - регуляция мышечного тонуса, позы и равновесия

3 - координация позы и целенаправленных движений

*

1-(в)- к полушариям мозжечка поступает информация о замысле дви-

жения, от всех областей коры. В полушариях и зубчатых яд-

рах мозжечка формируется программа движения и через тала-

мус и двигательную кору передается к исполнителям- стволу

и спинному мозгу

*

2-(нв)-это функция древнего и старого мозжечка

*

3-(нв)- это функция старого и нового мозжечка промежуточной зоны

$

3$1$

Среди нейронов коры мозжечка возбуждающими являются:
1 - клетки Пуркинье

2 - корзинчатые клетки

3 - зернистые клетки

4 - звездчатые клетки

5 - клетки Гольджи

*

1-(нв)-тормозные клетки

*

2-(нв)-тормозные клетки

*

3-(в)- возбуждающие клетки-зерна

*

4-(нв)- тормозные клетки

*

5-(нв)-тормозные нейроны

$

34$2$

К группе установочных познотонических рефлексов относятся:
1 - вазо-кардиальные рефлексы

2 - рефлекс Данини-Ашнера

3 - статические рефлексы

4 - стато-кинетические рефлексы

*

1-(нв)- рефлексы сердечно-сосудистой системы

*

2-(нв)- сенсо-кардиальный ингибирующий рефлекс

*

3-(в)- установочные рефлексы обеспечивают равновесие и позу при

изменении положения головы

*

4-(в)-обеспечивают равновесие при движении тела с ускорением (пря-

молинейным или угловым)

$

23$2$

Стато-кинетические рефлексы возникают :
1 - при изменениях положения головы, не связанных с перемещением

2 - при прямолинейном движении с ускорением

3 - при вращении с ускорением

*

1-(нв)- условие формирования статических рефлексов

*

2-(в)- нистагм, лифтные рефлексы, приземления

*

3-(в)- нистагм глаз, головы

$

3$1$

Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее действие
1 - исключительно на альфа-мотонейроны сгибателей

2 - на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей

3 - на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей

4 - исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей

*

1-(нв)-возбуждающее действие на альфа- и гамма-мотонейроны сги-

бателей оказывает руброспинальный тракт и латеральный ре-

тикулоспинальный

*

2-(нв)-см.1

*

3-(в)-вестибулоспинальный тракт активирует разгибатели и реципрокно

тормозит сгибатели

*

4-(нв)-влияния с вестибулоспинального тракта на разгибатели через

альфа-мотонейроны и через гамма-мотонейроны (через регуляцию

чувствительности мышечных веретен)

$

24$2$

Сгибательная (флексорная) система включает:
1 - вестибулоспинальный тракт

2 - руброспинальный тракт

3 - медиальный ретикулоспинальный тракт

4 - латеральный ретикулоспинальный тракт

*

1-(нв)-относится к разгибательной (экстензорной) системе

*

2-(в)-активирует мотонейроны сгибателей

*

3-(нв)-относится к разгибательной системе

*

4-(в)-активирует мотонейроны разгибателей, дополняет воздействие

руброспинального тракта

$

14$2$

В механизме развития децеребрационной ригидности основную роль

играет:
1 - выключение влияния с красных ядер среднего мозга на нейроны

спинного мозга

2 - выключение влияния ретикулярной формации среднего мозга

на нейроны спинного мозга

3 - возбуждение исключительно альфа-мотонейронов разгибателей, выз-

ванное активацией вестибулоспинального тракта

4 - возбуждение альфа- и гамма-мотонейронов разгибателей, вызванное

активацией вестибулоспинального тракта

*

1-(в)-децеребрационная ригидность обусловлена дисбалансом влияний

на мотонейроны спинного мозга с вестибулоспинального тракта

и руброспинального тракта в результате разобщения продолго-

ватого и среднего мозга

*

2-(нв)-медиальный ретикулоспинальный тракт в норме оказывает акти-

вирующее влияние на мотонейроны разгибателей

*

3-(нв)-основная роль в возникновении ригидности принадлежит гамма-

мотонейронам

*

4-(в)- перерезка задних корешков спинного мозга устраняет ригид-

ность, что является доказательством гамма-природы ригидности

$

13$2$

Функциональные взаимоотношения между ядрами стриопаллидарной систе-

мы:
1 - полосатое тело снижает активность бледного шара

2 - полосатое тело повышает активность бледного шара

3 - черная субстанция среднего мозга оказывает тормозное влияние

на полосатое тело

4 - бледный шар активирует черную субстанцию

*

1-(в)-неостриатум оказывает преимущественно тормозное влияние на

бледный шар ( медиатор ГАМК)

*

2-(нв)-см.1

*

3-(в)-черная субстанция оказывает преимущественно тормозное влия-

ние на полосатое тело ( медиатор-дофамин)

*

4-(нв)-бледный шар оказывает тормозное влияние на черную субстанцию

( через субталамическое ядро)

$

2$1$

Выключение (недостаточность) неостриатум
1 - существенно не влияет на двигательную активность

2 - вызывает гиперкинезы

3 - приводит к снижению двигательной активности

*

1-(нв)- неостриатум - коллектор афферентной информции в базальные

ганглии, оказывает влияние практически на все двигательные

центры, обеспечивает оптимизацию двигательной активности

*

2-(в)-недостаточность стриатум приводит к преобладанию паллидарной

системы, определяющей избыточную двигательную активность

*

3-(нв)-снижение двигательной активности наблюдается при выключении

паллидум

$

12$2$

К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фазическую ак-

тивность мышц относятся:
1 - кортико-спинальный тракт

2 - кортико-бульбарный тракт на мотонейроны черепно-мозговых нервов

3 - кортико-рубральный тракт

4 - кортико-ретикулярный тракт

*

1-(в)-кортикоспинальный тракт (прямой и перекрещенный) берет начало

от пирамидных клеток двигательной коры и оканчивается на ин-

тернейронах или мотонейронах спинного мозга

*

2-(в)-кортикобульбарный тракт повторяет ход кортикоспинального до

нижнего края верхней оливы, в области ствола мозга волокна

образуют перекрест и направляются к мотонейронам черепных

нервов

*

3,4-(нв)-относятся к экстрапирамидной системе, участвующей в регу-

ляции позы, обеспечивающей точные целенаправленные движе-

ния

$

1$1$

Функциональная кортикальная двигательная колонка представляет

собой:
1 - функциональное объединение нейронов, регулирующих деятельность

нескольких мышц, действующих на один сустав

2 - функциональное объединение нейронов, регулирующих действие

одной мышцы

*

1-(в)

*

2-(нв)-кортикальная колонка регулирует деятельность нескольких мышц

$

12$2$

План движения ( побуждение к движению, замысел) формируют:
1 - подкорковые и корковые мотивационные зоны

2 - ассоциативная кора

3 - двигательная кора

4 - ствол мозга

5 - мозжечок

*

1-(в)-лимбическая система формирует побуждение к действию

*

2-(в)-ассоциативная кора обеспечивает формирование замысла движе-

ния

*

3,4,5-(нв)-исполнительные структуры двигательной системы

$

34$2$

Образование программы движения происходит:
1 - в двигательной коре

2 - в спинальных центрах

3 - в базальных ганглиях

4 - в мозжечке

5 - в стволе мозга

*

1,2,5-(нв)-эти структуры являются исполнителями движения (реа-

лизуют программу движения)

*

3,4-(в)- мозжечок и базальные ганглии образуют программу движения

и принимают участие в ее реализации

$


написать администратору сайта