основы минералогии и петрографии. Свойства и генезис минерала
 Скачать 207.03 Kb.
|
|
Тема: Свойства и генезис минерала СОДЕРЖАНИЕ Введение 1. Понятие термина «минерал» 2. Свойства минерала 3. Генезис минерала Заключение Список литературы Введение Минерало́гия — наука о минералах — природных химических соединениях. Минералогия изучает состав, свойства, структуры и условия образования минералов. Минералогия — одна из древнейших геологических наук. Первые описания минералов появились у древнегреческих философов. В дальнейшем развитию минералогии способствовало горное дело. В настоящее время интенсивно развиваются генетическая и экспериментальная минералогия. В минералогии активно используются достижения физики, химии и других естественных наук. Так, минералогическое изучение метеоритов и образцов с других планет позволило узнать много нового об истории Солнечной системы и процессах формирования планет. Изучением минерального состава и минералов комет, метеоров, и других небесных тел, а также астрономической спектроскопией астероидов, комет и пыли околозвёздной среды в целом, занимается молодая наука на стыке минералогии, физики и астрономии — астроминералогия (astromineralogy). Минералогия принадлежит к числу геологических наук. Название этой науки в буквальном смысле означает учение о минералах, которое объемлет все вопросы о минералах, включая и их происхождение. Представления о природе минералов, а соответственно, и содержание минералогии складывались исторически и менялись по мере развития знаний в области геологии и естествознания в целом. В рамках данного реферата приведём понятие термина «минерал», рассмотрим свойства и образование (генезис) минерала. 1. Понятие термина «минерал» Термин «минерал» происходит от старинного слова «минера» (лат. minera — руда, ископаемое). Это указывает, что его появление связано с развитием горного промысла. Интуитивно минералы можно определить, как составные части горных пород и руд, отличающиеся друг от друга по химическому составу и физическим свойствам (цвету, блеску, твердости и т. д.). Например, биотитовый гранит как горная порода состоит из трех главных минералов различного состава: светлоокрашенного полевого шпата, серого кварца и черной слюды (биотита). Сплошная руда магнитного железняка сложена почти мономинеральным агрегатом, состоящим из кристаллических зерен магнетита. На протяжении всей истории минералогии вопрос об определении содержания понятия «минерал» часто дискутировался, так что круг объектов этой науки неоднократно менялся и его границы нельзя считать окончательно установленными. В настоящее время большинство объектов минералогии отвечает следующему определению: минерал — однородное природное твердое тело, находящееся или бывшее в кристаллическом состоянии. Таким образом, определенное понятие минерала отвечает минеральному индивиду — естественно ограниченному телу — и охватывает все разнообразие реальных единичных объектов минералогии, встречающихся в природе. В число минералов обычно не включаются высокомолекулярные органические образования типа битумов, не отвечающие в большинстве случаев требованиям кристалличности и однородности. Некоторые из солеподобных органических соединений тем не менее рассматриваются в числе минералов, равно как и единичные аморфные образования, традиционно изучавшиеся минералогами, например, опал и аллофан. Газы, жидкости и вулканические стекла минералами не считаются. С генетической точки зрения минералы представляют собой природные химические соединения и простые вещества, являющиеся естественными продуктами различных физико-химических процессов, совершающихся в земной коре и прилегающих к ней оболочках (включая и продукты жизнедеятельности организмов). Разнообразнейшие синтетические продукты, то есть искусственно получаемые в лабораториях и в заводских условиях химические соединения не могут называться минералами. Искусственными, или синтетическими, минералами условно называют лишь те искусственные соединения, которые по своему составу и кристаллическому строению отвечают природным. К минералам относят и космогенные объекты, отвечающие вышеприведенным требованиям однородности и кристалличности. Как показывают наблюдения над условиями нахождения минералов в природе, а также экспериментальные исследования, каждый минерал возникает в определенном интервале физико-химических условий (давления, температуры и концентрации химических компонентов в системе). При этом отдельные минералы сохраняются неизменными до тех пор, пока не будут превзойдены пределы их устойчивого состояния при воздействии внешней среды (например, при процессах окисления или восстановления, при падении или повышении температуры, или давления и др.). Поэтому в историческом ходе развития геохимических процессов многие минералы подвергаются изменению, разрушению или замещению другими минералами, устойчивыми во вновь создающихся условиях. Рассматривая минералы как части природных физико-химических систем, можно определить их, в полном соответствии с понятиями химической термодинамики, как природные твердые фазы (в понимании Дж. Гиббса). Необходимо отметить, что некоторые минералы могут существовать в природе и за пределами своих полей устойчивости, сохраняясь в метастабильном состоянии долгое время (например, алмаз). Весьма значительное количество известных в настоящее время минералов имеет важное практическое значение как минеральное сырье (при условии, конечно, если скопления их в определенных участках, называемых месторождениями полезных ископаемых, обладают промышленным содержанием и запасами, достаточными для обеспечения предприятия по разработке месторождения). Одни минералы (рудные) содержат в своем составе те или иные ценные для промышленности металлы (железо, марганец, медь, свинец, цинк, олово, вольфрам, молибден и др.), извлекаемые при металлургической обработке руд. Другие минералы (такие как алмаз, хризотиласбест, кварц, полевые шпаты, слюды, гипс, сода, мирабилит и др.), благодаря их ценным физическим или химическим свойствам, применяются для тех или иных целей в сыром виде (без переработки) или используются для получения необходимых в промышленности синтетических соединений, строительных материалов и пр. 2. Свойства минерала Одним из весьма характерных свойств минералов, издавна служившим одним из наиболее доступных диагностических признаков твердых минералов, является его твердость. Обычно, в минералогии, под этим подразумевается способность данного минерала противостоять царапающему действию какого-либо острия. Это свойство, очевидно, связано с характером сил сцепления в данном веществе, что в свою очередь связано с характером связей в кристаллической решетке исследуемого кристалла. Чем сильнее энергетическая связь между частицами, слагающими кристалл, тем больше его твердость. Так атомная связь у алмаза обусловливает его максимальную твердость. Валентные (ионные) связи также могут создавать весьма прочные связи (корунд — Аl2О3). Так как строение кристаллов отличается в различных направлениях, то и твердость имеет, вообще говоря, разное значение в разных направлениях. Классическим примером является разница в твердости минерала кианита или дистена («двухтвердого») состава Al2SiО5. Этот минерал резко отличается по твердости в направлении своей длинной и короткой сторон. Вдоль кристалла она равна 4 по шкале Мооса (см. ниже), а поперек — 6 по той же шкале. По твердости минералы условно разделяются на 10 основных групп, расположенных в таком порядке, что каждый минерал предыдущей группы чертится минералом последующей группы, причем получается углубленная черта, не исчезающая при легком стирании пальцем. Твердость возрастает от 1 до 10 и обозначается номером шкалы твердости, установленной Моосом еще в начале XIX в. Шкала твердости Мооса 1. Тальк 2. Гипс 3. Известковый шпат (кальцит) 4. Плавиковый шпат (флюорит) 5. Апатит 6. Ортоклаз (полевой шпат) 7. Кварц 8. Топаз 9. Корунд 10. Алмаз Алмаз является самым твердым минералом, не имеющим себе подобного. Корунд также практически единственный минерал, имеющий твердость 9. В технике широко используется искусственный «минерал» — карборунд, имеющий состав SiC (карбид кремния). Он обладает твердостью, большей чем корунд, и используется для шлифования, резания и точки таких твердых веществ, как горные породы, кварц, сталь и пр. Практически при полевом определении твердости минералов редко пользуются всеми членами шкалы твердости, довольствуясь стальным ножом, лезвие которого имеет твердость около 5,5. Нож будет давать углубленную черту на минералах, имеющих твердость 5 и меньше, причем глубина этой черты указывает на большую или меньшую твердость минерала. Минералы, имеющие твердость 6 и выше, дают углубленную черту на ноже. Минералы, имеющие твердость 1, жирны на ощупь; минералы с твердостью 2 и меньше легко чертятся ногтем. При определении твердости на испытуемом минерале выбирают небольшую гладкую плоскость, проводят по ней, слегка надавливая, острым углом другого минерала и наблюдают полученную черту. При этом для минералов, вкрапленных в породу, очень важно следить, чтобы испытанию подвергся самый минерал, а не порода, что легко может случиться при невнимательной работе. При неясной черте необходимо повторить испытание и для контроля определить твердость обоих испытуемых минералов на ноже. Определение твердости руд для начинающего представляет особую трудность, в особенности для сложных полиметаллических руд, компоненты которых имеют различную твердость, и для руд со включениями кварца, зерна которого при испытании на ноже могут дать ясную углубленную черту, тогда как сама рудa имеет твердость значительно меньшую 5,5, т. е. твердости ножа Твердость, характеризуемая шкалой Мооса, относительна и неточна, но совершенно достаточна для минеролога-практика, и ее испытание является важным подспорьем при определении минералов по внешнему виду. Цвет. При первом знакомстве с минералогией у занимающихся часто наблюдается стремление пользоваться при определении минерала его окраской как главным и наиболее простым признаком. Но часто такой подход неправилен прежде всего потому, что один и тот же минерал бывает различно окрашен в зависимости от весьма разнообразных причин. Следует иметь в виду, что причина окраски минерала может быть весьма различной. Чаще всего окраска вызывается содержанием какого-либо элемента, являющегося «хромофором» т. е. носителем окраски, связанной с его внутриатомным строением. Такими элементами прежде всего являются железо, никель, кобальт, титан, ванадий, уран, медь, хром и др. Присутствие даже незначительных количеств этих элементов может вызвать достаточно интенсивную окраску минерала. Окраска может быть вызвана и наличием в минерале тонко дисперсной примеси, иногда типа коллоида. Примером может служить красное стекло, окрашенное тонко дисперсными частицами золота или синие кристаллы галита (NaCl), окрашенные тонко дисперсными включениями атомов элементарного Na. Можно привести ряд примеров разнообразия окрасок для одного и того же минерала в зависимости от ряда условий. Так, например, плавиковый шпат (флюорит) окрашен в различные оттенки зеленого, фиолетового, серого, бурого и желтого цветов, а изредка бывает бесцветным и прозрачным. При нагревании флюорита окраска исчезает, а при действии радиоактивных излучений вновь появляется. Искусственная окраска флюорита может быть вызвана также действием электрических разрядов или катодных лучей. Эта окраска зависит от состояния атомов и ионов в кристалле флюорита и от тех изменений, которые могут вызвать в нем нагревание, действие радиоактивных излучений или электрических разрядов. Гораздо чаще цвет минерала является собственной окраской данного химического вещества или зависит от содержания различных примесей. Так, корунд в чистых разновидностях бесцветен и прозрачен, при примеси Сr он приобретает красный цвет (рубин), примеси Fe и Ti сообщают корунду синюю окраску (сапфир). Горный хрусталь в чистом виде бесцветен, а при наличии некоторых примесей приобретает фиолетовую окраску и называется аметистом1. Турмалин обычно бывает черным, но иногда также зеленым, розовым, синим и даже бесцветным, смотря по тому, соединения каких элементов присутствуют в нем в виде примеси. Даже рудные минералы с металлическим, а особенно с полуметаллическим блеском нередко дают отклонения от обычных средних цветов. Так, цинковая обманка, в зависимости от содержания железа, бывает бурой, желто-серой, коричневой и даже черной с синеватым оттенком, а при отсутствии железа светломедово-желтой, иногда даже бесцветной. Несмотря на такое разнообразие окраски ряда минералов, цвет все же является одним из существенных признаков при их определении. Необходимо ТОЛЬКО пользоваться им с осторожностью, учитывая все разнообразие природной окраски минералов и руководствоваться и основном другими, более постоянными свойствами, в особенности твердостью, спайностью и кристаллической формой. В ряде случаев окраска является настолько характерным признаком минерала, что не только позволяет определить его, но и дает указания относительно его химического состава. Так, все водные соли меди зеленого или синего цвета, а черный или зеленовато черныйцвет силикатов может указывать на присутствие в данном минерале соединений железа в разных степенях окисления. Умение определять минералы по цвету особенно важно для полевой разведочной работы, когда яркие цвета и налеты вторичных минералов первые останавливают внимание опытного разведчика на естественных выходах и обнажениях и являются признаками, по которым были открыты месторождения многих полезных ископаемых. Побежалость. Иногда, кроме основной окраски минерала, тонкий поверхностный слой имеет дополнительную окраску. Это явление называется побежалостью. Оно наблюдается, между прочим, также на поверхности стали при ее закалке1. Побежалость часто бывает радужной, из нескольких цветов, как у борнита и халькопирита, причем поверхность минерала переливается синим, красным и розовато-фиолетовым цветом. Побежалость объясняется явлениями интерференции света в тонких пленках, образующихся на поверхности минерала в результате различных реакций. Цвета побежалости аналогичны радужным пленкам на поверхности воды, загрязненной нефтью или керосином, а также окраскам, появляющимся на поверхности мыльных пузырей. Побежалость бывает и одноцветной, например, золотистой, как у бурого железняка (HFe3О2 · nH2О) преимущественно в натечных образованиях. Цвет черты. Многие минералы в мелкораздробленном состоянии имеют другой цвет, чем в куске. Так, пирит в куске — соломенно-желтого цвета, а в порошке — почти черный. Для определения цвета черты проводят несколько раз куском минерала по неглазированной фарфоровой пластинке (так называемому «бисквиту») . Блеск. Большинство минералов в отраженном свете обладает блеском. Только немногие из них в кусках имеют матовую поверхность, кристаллы же большею частью блестят. Как известно из оптики, основной причиной блеска являются два фактора: показатель преломления вещества с одной стороны и коэффициент поглощения с другой. Так вещества, обладающие большим коэффициентом поглощения, характеризуются металлическим блеском. Они обычно непрозрачны даже в очень тонких зернах или пластинках. Поэтому черта таких минералов черная или очень темно окрашена. Минералы прозрачные, т. е. не сильно поглощающие свет, характеризуются иным характером блеска. В этом случае блеск обусловлен величиной показателя преломления. Согласно данным А. Г. Бетехтина, при величине показателя преломления в пределах 1,9—2,6 блеск имеет характер алмазного. Он свойственен таким минералам, как алмаз, цинковая обманка (ZnS), це-руссит (РbСО3), киноварь (HgS) и др.1 При величине показателя преломления в пределах 1,3—1,9 блеск имеет характер стеклянного и свойственен очень многим минералам. На характер блеска влияет также состояние отражающей поверхности: если на ней образовались мельчайшие неровности и бугорочки, то отраженный свет частично рассеивается и приобретает характер жирного. Типичным примером может служить спайный кусок каменной соли, после некоторого пребывания во влажной атмосфере. Блестящая поверхность раскола превращается в поверхность с характерным жирным блеском. Некоторые минералы обнаруживают перламутровый блеск, вызванный явлениями интерференции света от тонких пластинок или трещинок по спайности. Такой блеск можно видеть у кристаллов слюды или талька. При параллельно волокнистом строении кристаллов можно видеть шелковистый блеск: асбест, гипс-селенит, малахит. Явления отражения света (блеск) широко используются при изучении многих рудных минералов и составляют предмет специальной отрасли диагностической минералогии м и н е р а г р а ф и и. Из минерала или минерального агрегата изготовляется полированная поверхность (пришлифовка или аншлиф), которая исследуется под микроскопом при применении отраженного света: Блеск иногда искажает цвет минерала. Так, например, алмазный блеск киновари маскирует красный цвет ее кристаллов, придавая им сероватую окраску. Определение блеска минералов, а в некоторых случаях и их цвета представляет для начинающего известные трудности. Различие минералов по блеску и цвету особенно отчетливо выступает, если испытуемые образцы поместить рядом, возможно ближе один к другому, и сравнить непосредственно. При таком методе ясно заметна разница между буроватой с алмазным блеском цинковой обманкой и свинцово-серым галенитом, обладающим ясно выраженным металлическим блеском. Латунно-желтый цвет медного колчедана выступает гораздо отчетливее, если образец его поместить рядом с обладающим соломенно-желтым цветом пиритом, или серебряно-белым арсенопиритом. Спайность – свойство кристалла или однородной кристаллической массы раскалываться по известному направлению, причем поверхности раскола представляют собою гладкие блестящие плоскости. Спайность свойственна исключительно кристаллическим веществам и всегда направлена параллельно одной из возможных или действительно наблюдаемых граней кристалла.  Рисунок 1. Совершенная спайность в ромбоэдре кальцита Она вызывается слабыми силами сцепления (притяжения) в перпендикулярном к ней направлении, что находится в связи с самым характером притяжения. В случае связи между элементами кристаллической решетки только за счет молекулярных сил сцепление значительно слабее, чем при наличии валентных связей. Насыщенность этих связей играет также весьма существенную роль. Например, у слюды в направлении перпендикулярном к направлению раскола, лежит слой ионов калия, причем каждый ион калия соприкасается с 12 ионами кислорода, что, естественно, влияет на прочность связи1. В зависимости от того, насколько отчетливо проявляется это свойство, различают следующие степени совершенства спайности. 1. Спайность весьма совершенная, — когда минерал по определенному направлению делится очень легко на листочки или пластинки, и плоскости спайности получаются ровные и зеркально-блестящие. Примеры: слюда, гипс. 2. Спайность, совершенная проявляется в том, что при любом ударе молотком по минералу он рассыпается на обломки, ограниченные спайными плоскостями. Неправильные поверхности излома получаются очень редко. Пример: кальцит, свинцовый блеск, каменная соль. 3. Спайность средняя — при раскалывании минерала получаются осколки, одинаково часто ограниченные как неправильной поверхностью излома, так и плоскостями спайности. Примеры: полевые шпаты, роговая обманка, плавиковый шпат. 4. Спайность несовершенная обнаруживается с трудом, ее приходится уже отыскивать на обломках минерала, причем большая часть обломков ограничена неправильными поверхностями излома. Примеры: берилл, апатит. 5. Спайность весьма несовершенная, часто граничащая с полным отсутствием признаков спайности. Примеры: кварц, касситерит, корунд. Блеск спайных плоскостей особенно хорошо заметен в отраженном свете, если изучаемый образец повертывать под разными углами к лучу зрения. При отсутствии кристаллической огранки спайность является иногда единственным критерием для определения сингонии минерала. Плоскости спайности своим свежим блестящим видом отличаются от изъеденных растворением, искаженных внедрением других зерен и нередко матовых поверхностей минерала. Спайность может наблюдаться по одному направлению (слюда), двум (полевой шпат), трем (известковый шпат, каменная соль), четырем (плавиковый шпат) и даже по шести направлениям (цинковая обманка). Кроме спайности, связанной с внутренней структурой кристаллов, в минералах нередко наблюдаются также трещины отдельности, которые являются результатом действия внешних сил — чаще всего давления или колебаний температуры. Отдельность внешне отличается от спайности тем, что: 1) поверхности отдельности редко бывают строго плоскими; 2) трещины отдельности не вполне параллельны друг другу, а также какой-либо грани кристалла и не могут быть получены искусственно, как при спайности. Степень совершенства отдельности может быть различна. Особенно отчетливо отдельность выражена у корунда, диопсида, диаллага. Плоскости отдельности у этих минералов совершенно ровные, а трещины отдельности настолько многочисленны и выдержанны, что при первом знакомстве с минералом их очень легко принять за направления спайности. Менее совершенная отдельность наблюдается, например, у апатита и актинолита. Трещины отдельности у них довольно многочисленны, ориентированы в одном направлении, главным образом поперек длины кристаллов, но имеют более или менее извилистый характер. Однако эти минералы так сильно разбиты ими, что от удара молотка или даже между пальцами крошатся на мелкие обломки, что нередко затрудняет определение твердости. Удельный вес минералов колеблется в широких пределах от 0,9 (лед) до 21,0 (осмистый иридий). Как известно, удельный вес вещества зависит от его состава, с одной стороны, и плотности распределения атомов, с другой. Так, например, пирит (кубическая сингония) имеет состав FeS2 такой же, как ромбический марказит, а в то же время удельный вес пирита равен 4,9—5,2, тогда как марказит имеет удельный вес, равный 4,6—4,9. Другой пример двух минералов точно одинакового состава — кварца и тридимита (SiO2) — указывает на большое значение удельного веса для некоторых свойств. Так, кварц имеет удельный вес, равный 2,655, а тридимит — 2,26. Переход одного минерала (кварца) в другой (тридимит) под влиянием высокой температуры вызывает резкое изменение объема, что влечет за собой разрушение кладки металлургической печи, сложенной из кварцевого (динасового) кирпича. Для некоторых минералов (барит, церуссит, вольфрамит) удельный вес является очень важным признаком при их определении по внешнему виду. Важно научиться определять удельный вес приблизительно, взвешивая кусок минерала на ладони (лучше левой руки) и различить, таким образом, минералы «легкие», «тяжелые» и «очень тяжелые». Примеры легких минералов: гипс, каменная соль, кварц, полевые шпаты. Примеры тяжелых минералов (кроме указанных выше): цинковая обманка, пирит, магнетит, красный железняк. Примеры очень тяжелых минералов: свинцовый блеск, вольфрамит, киноварь, самородная медь. Точное определение удельного веса проводится методами, описываемыми в руководствах по физике. Они сводятся в основном к определению отношения веса образца к весу вытесненной им воды или другой жидкости известного заранее удельного веса. Другой метод основан на измерении потери в весе образца, погруженного в воду или другую известную жидкость, или всплывании в жидкости с более высоким удельным весом. Удельный вес минерала имеет большое практическое значение, так как по удельному весу минералы легко отделяются один от другого взмучивания в воде или погружением в другие, более тяжелые жидкости. «Промыванием» обогащаются многие руды, золото, платина и др. Излом. При раскалывании минералов получаются или ровные плоскости (по спайности) или неровная поверхность, называемая изломом. Чем совершеннее спайность, тем труднее установить характер излома. Последний особенно типичен для минералов без спайности или с несовершенной спайностью1. Для определения минералов особенно важны следующие виды излома: 1) раковистый — похожий на внутреннюю поверхность раковины; например, у кварца, опала, халцедона; 2) занозистый — когда на поверхности излома заметны мелкие полусвободные занозы, как, например, у асбеста, кремня; 3) крючковатый — поверхность излома покрыта мелкими крючочками, например, у самородной меди, серебра и других ковких металлов; 4) землистый — поверхность излома матовая и как бы покрытая мелкой пылью, как, например, у каолина. Магнитные свойства минералов. Некоторые минералы обладают магнитностью, т. е. действуют на магнитную стрелку (как кусок железа, но несколько слабее) или сами притягиваются магнитом. Так как магнитных минералов очень немного, то магнитность является для них важным признаком, позволяющим сразу установить название минерала. Для обнаружения этого свойства пользуются магнитной стрелкой, помещенной на конце острой иглы. Для определения магнитности мелких кусочков и обломков минерала очень удобно пользоваться небольшим подковообразным магнитом; можно также намагнитить лезвие карманного ножа, который служит одновременно и для испытания твердости минералов. Примеры магнитных минералов: 1) магнитный железняк (иногда, он полярно-магнитен, то есть сам является природным магнитом), 2) пирротин, 3) природная платина (разновидности, содержащие много железа). Магнитные свойства минералов также широко не пользуются для обогащения руд, разделения минеральных смесей и рыхлых пород1. 3. Генезис минерала Минерало-образование – это процесс образования минералов который представляет собой результаты химических или физических перегруппировки соединений, в результате которых образуются новые соединения. Разделяют на эндогенные, экзогенные, магматические процессы и т.д. Также этому способствуют внутренняя тепловая энергия, разрушение водой и в новь образование в других местах. Примером может быть служить образование группы корунда, в следствие высокого давления и температуры из природного Al2O3 образуется корунд. Минералы и горные породы имеют различное происхождение, или генезис (греч. «генезис» — происхождение). Одни образуются при остывании расплавленных масс на глубине, другие — при излиянии лавы на поверхность земли при вулканических извержениях. Минералы отлагаются из газов и паров, из горячих растворов, поднимающихся из земных недр. Они образуются на дне морей и океанов, в соляных озерах и болотах, в кратере вулканов и на поверхности земли. Минералы и горные породы не являются чем-то неизменным, после своего возникновения они непрерывно изменяются, превращаются в другие минералы и горные породы. Все геологические процессы, приводящие к образованию минералов и горных пород, по источнику энергии, за счет которой они произошли, делятся на две большие генетические группы: эндогенные и экзогенные. Эндогенные процессы – это процессы, протекающие за счет внутренней тепловой энергии земного шара. Минералы, образующиеся в результате этих процессов, являются продуктами магматической деятельности. Магма (греч. «густая мазь») представляет собой силикатный огненно-жидкий расплав сложного состава.  Корунд Минералы возникают либо непосредственно при раскристаллизации магмы, либо из газов и растворов, выделяющихся из магмы и поднимающихся по порам и трещинам горных пород при своем движении через толщу земной коры к поверхности земли. Процессы образования минералов протекают на разных глубинах в большом интервале температур. Эндогенное минералообразование протекает в три основных этапа: магматический (собственно магматический), пегматитовый и постмагматический (послемагматический). Магма (греч. «густая мазь») представляет собой силикатный огненно-жидкий расплав сложного состава.  Рисунок 2. Последовательность выделения минералов из магмы Магма в процессе своего застывания образует магматические горные породы — интрузивные и эффузивные —весьма разнообразных форм (рис. 3). Эти формы в значительной степени определяются местом их образования: при излиянии магмы на поверхность земли в виде лавы возникают потоки, покровы, купола. При застывании на глубине форма интрузивных тел будет зависеть от тех каналов, по которым внедряется магма, и глубины, на которой она застывает. Экзогенные процессы – это процессы внешние, связанные с лучистой энергией Солнца, происходящие на поверхности земли или вблизи от неё. Процессы протекают обычно при невысоких температурах и нормальных давлениях, близких к атмосферному. Минералообразование протекает в условиях взаимодействия атмосферы, биосферы, гидросферы и земной коры. Основным источником вещества при экзогенном минералообразовании служит литосфера — обнажающиеся на поверхности земли минералы и горные породы. Возникают новые минералы и горные породы, устойчивые в поверхностных условиях. Заключение Таким образом, минералогия как наука о природных химических соединениях (минералах) изучает во взаимной связи их состав, кристаллическое строение, свойства, условия образования и практическое значение. В соответствии с этим и задачи данной науки должны быть тесно связаны, с одной стороны, с достижениями смежных с нею наук (физики, химии, кристаллохимии и др.), а с другой — с запросами практики поисково-разведочного дела. Главнейшими задачами минералогии в настоящее время являются: 1) всестороннее изучение и более глубокое познание физических и химических свойств минералов во взаимной связи с их химическим составом и кристаллическим строением с целью практического использования их в различных отраслях промышленности и выявления новых видов минерального сырья; 2) изучение закономерностей сочетания минералов и последовательности образования минеральных комплексов в рудах и горных породах с целью выяснения условий возникновения минералов и истории процессов минералообразования (генезиса), а также использования этих закономерностей при поисках и разведках различных месторождений полезных ископаемых. Минералогические исследования при решении этих задач опираются на законы точных наук: физики, химии, кристаллографии, кристаллохимии, коллоидной химии и физической химии. Данные минералогии, в свою очередь, используются в таких науках, как геохимия, петрография, учение о месторождениях полезных ископаемых, а также в поисково-разведочном деле и в ряде технических наук (металлургия, обогащение руд и др.). СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Бетехтин А.Г. Курс минералогии: Учеб. пособие / Под ред. Б.И. Пирогова, Б.Б. Шкурского. М.: Изд-во КДУ, 2008. 736 с. Боуэн Н.Л. Эволюция изверженных пород. М.; Л.; Н.: Госгеолнефтиздат, 1934. 324 с. Виноградов А.П. Химическая эволюция Земли // А.П. Виноградов. Избранные труды. Проблемы геохимии и космохимии. М.: Наука, 1988. С.118–143. Гаррелс Р., Маккензи Ф. Эволюция осадочных пород. М.: Мир, 1974.271 с. Годовиков А.А. Введение в минералогию. Новосибирск: Наука, 1973. 232 с. Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1975. 520 с. Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. 647 с Годовиков А.А. Структурно-химическая систематика минералов. М.: Мин. музей РАН, 1997. 247 с. 1 Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. 647 с 1 Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. 647 с 1 Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. 647 с 1 Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. 647 с 1 Годовиков А.А. Введение в минералогию. Новосибирск: Наука, 1973. 232 с. 1 Бетехтин А.Г. Курс минералогии: Учеб. пособие / Под ред. Б.И. Пирогова, Б.Б. Шкурского. М.: Изд-во КДУ, 2008. 736 с. |