Вопросы к итоговому модульному контролю Биологические основы жизнедеятельности человека
 Скачать 6.63 Mb.
|
|
Вопросы к итоговому модульному контролю «Биологические основы жизнедеятельности человека» 1. Анализируется нормальная субметацентрическая хромосома человека. в ней можно обнаружить следующее количество плеч: А. Два; В. Одно; С. Одно или два в зависимости от расположения центромеры; D. Одно или два в зависимости от стадии клеточного цикла; Е. Два или четыре – в зависимости от расположения центромеры и вторичной перетяжки. 2. В молекулах и-РНК обнаружены триплеты терминаторы, которые в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом: А. Начала транскрипции; В. Окончания транскрипции; С. Удаление нитронов; D.Соединение экзонов; Е. окончание трансляции. 3. В клетке образовался клубок спирализованных хромосом, исчезло ядро и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла: А. Интерфаза; В. Телофаза; С. Метафаза; D. Профаза; Е. Амитоза. 4. Исследуется активно функционирующая соединительная ткань человеческого организма, клетки которой относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани образуются в результате: А. Эндомитоза; В. Шизогонии; С. Митоза; D. Мейоза; Е. Амитоза. 5. Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу особей. С помощью такого скрещивания можно определить: А. Генотип особи с рецессивным фенотипом; В. Генотип особи с доминантным фенотипом; С. Фенотип потомков второго поколения; D. Генотип потомков второго поколения; Е. Фенотип и генотип потомков первого и второго поколения. 6. Проводится моногибридное скрещивание гетерозиготной особи и особи с рецессивным фенотипом. В результате такого скрещивания соотношение фенотипов в потомстве будет: А. 1:1; В. 1:2; С. 1:3; D1:2:1; Е. 9:3:3:1. 7. В лаборатории проводится моногибридное скрещивание гетерозиготных по гену длины крыльев мух-дрозофил. Соотношение генотипов в потомстве будет: А. 1:2:1; В. 1:1; С. 3:1; D1:2; Е. 9:3:3:1. 8. К врачу обратилась беременная двойней (дизиготные близнецы) женщина. Для того, чтобы исключить у будущих детей хромосомное заболевание по типу трисомии врач использует метод: А. Моделирование; В. Цитогенетический-амниоцентез; С. Популяционно - статистический; D. Дерматоглифический; Е. Близнецовый. 9. Под воздействием ультрофиолетового облучения у человека усиливается пигментация кожи. Диапозон варьирования данного признака ограничен: А. Нормой реакции; В. Экспрессивностю генов; С. Пенетрантностью генов; D. Мутационной изменчивостью; Е. Фенотипической изменчивостью. 10. У новорожденного с измененными психомоторными реакциями с помощью биохимических методов выявлено нарушение синтеза тирозина, адреналина, норадреналина, меланина. Ваш предварительный диагноз: А. Фенилкетонурия; В. Сахарный диабет; С. Мышечная дистрофия; D. Идиотия Тея-Сакса; Е. Галактоземия. 11. У девочки в ядрах клеток крови не обнаружено телец Бара. Врачом поставлен предварительный диагноз: А. Гемофилия; В. Синдром Дауна; С. Полисомия по Х-хромосоме; D. Синдром Шерешевского-Тернера; Е. Синдром Патау. 12. У родившегося ребенка микроцефалия, микрофтальмия, двусторонняя расщелина верхней губя и неба, синдактилия пальцев ног, дефекты межжелудочковой перегородки, задержка психического развития. Поставлен диагноз синдром Патау. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме: А. 46, ХХ, del (Xq); В. 47 (13+); С. 47 (18+); D. 46, ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+). 13. У женщины I группа крови, а у мужчины - IV. какие группы крови возможны у их детей: А. I и II; В. II и III; С. I и IV; D. I; Е. IV. 14. Фактором эволюции, при котором в популяции остаются особи с крайними вариантами признака, является: А. Стабилизирующий отбор; В. Генетико-автоматические процессы; С. Мутации; D.Дизруптивный отбор; Е. Искусственный отбор. 15. У пожилых родителей (жена-45 лет, муж – 50 лет) родился доношенный ребенок с отклонениями в развитии (плоское лицо, низкий скошенный лоб, большая голова, косой разрез глаз, выступающий изо рта язык, задержка умственного развития). Поставлен диагноз синдром Дауна. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме: А. 46, ХХ,del (Xq); В. 47,13+; С. 47,18+; D. 46,ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+). 16. Укажите, в каком из перечисленных генов находится информация, определяющая аминокислотную последовательность белка: А. Промотор; В. Оператор; С. Функциональный; D. Структурный; Е. Терминатор. 17. Надмембранный компонент животной клетки: А. Гликокаликс; В. Клеточная стенка; С. Плазмалемма; D. Гиалоплазма; Е. Эпителий. 18. Центром образования субъединиц рибосом является: А. Гладкая ЭПС; В. Гранулярная ЭПС; С. Плазмалемма; D. Ядрышко; Е. Комплекс Гольджи. 19. В метафазной пластинке человека обнаружено 47 хромосом. Лишней оказалась 13-я хромосома. Укажите тип мутации, изменившей набор хромосом: А. Инверсия; В. Дупликация; С. Анеуплоидия; D. Транслокация; Е. Полиплоидия. 20. Проводится дигибридное скрещивание гомозиготных организмов. При этом гаметы, образуемые дигомозиготными родительскими особями, будут: А. Аа, Вb; B. A,B,a,b; C. Ab,aB; D. AA,BB E. aa,bb. 21. У гомозигот по рецессивным аллелям гена цистинурии в почках образуются цистиновые камни, а у гетерозигот обнаруживается только повышенное содержание цистина в моче. Такое явление является следствием взаимодействия генов по типу: А. Неполного доминирования; В. Полного доминирования; С. Кодоминирования; D. Полимерии; Е. Эпистаза. 22. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с наследственным заболеванием. Врач установил, что это заболевание аутосомно-доминантное. Для этого он использовал метод: А. Клинико-генеологичекий; В. Цитогенетический; С. Гибридологический; D. Дерматоглифики; Е. Анализ последовательности нуклеотидов. 23. Исследуется клетка семенника, которая находится в S-периоде интерфазы. В это время происходит: А. Спирализация хромосом; В. Синтезируется ядерная мембрана; С. Синтезируются нити веретена деления; D. Разделение хромосом; Е. Репликация ДНК. 24. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером: А. Проявления нормы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости. 25. В клинике находится женщина со значительными нарушениями обмена меди и накоплением этого вещества в головном мозге и печени. Биохимический анализ установил недостаточный синтез белка церуллоплазмина. Ваш предварительный диагноз: А. Нейрофиброматоз; В. Наследственная форма рахита; С. Гепатоцеребральная дегенерация; D. Фруктозия; Е. Талассемия. 26. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина низкого роста (140 см) с жалобами на полное отсутствие менструации. Врачебное обследование показало замену яичников волокнистой тканью и отсутствие фолликулов. Цитогенетическим методом был установлен кариотип больной: А. 45 (21-); В. 47 (21+); С. (ХХУ); D. 45 (У0); Е. 45 (Х0). 27. Женщина гетерозиготна по гену дальтонизма, мужчина болен дальтонизмом. Вероятность рождения девочки, больной дальтонизмом составит, в %? А. 0; В. 25; С. 50; D. 75; Е. 100. 28. При прохождении медосмотра студентами первого курса выло выявлено, что минимальный рост студента равен 150 см, а максимальный – 190 см. такое варьирование признака является примером: А. Длительных модификаций; В. Фенокопий; С. Модификационной изменчивости; D. Генотипической изменчивости; Е. Генокопий. 29. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление новых аллелей объясняется: А. Комбинацией генов; В. Мутацией генов; С. Комбинацией хромосом; D. Консервативной репликацией ДНК; Е. Полуконсервативной репликацией ДНК. 30. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода: А. Колинеарность; В. Комплементарность; С. Мутабильность; D.Избыточность; Е. Недостаточность. 31.Мутации структурного гена не привела к уменьшению числа нуклеотидов. Эта мутация называется: А. Трансверсия; В. Делеция; С. Сдвиг рамки считывания гена – промотора; D. Инверсия; Е. Дупликация. 32. В большинстве случаев в норме в соматических клетках женщины можно обнаружить тельца Барра в количестве: А. 1; В. 2; С. 3; D.0; Е. 2 пар. 33. В женском организме завершился этап овогенеза – период размножения. Это произошло в следующий отрезок времени: А. Первые месяцы после рождения; В. К наступлению половой зрелости; С.До рождения; D. К завершению репродуктивного возраста; Е. В глубокой старости. 34. Пигментация кожи у человека определяется полимерным взаимодействием неаллельных генов. Это означает, что: А. Один ген подавляет действие другого гена; В. Развитие признака возможно только при наличии доминантных аллелей нескольких генов; С. Доминантные аллели нескольких несцепленных генов усиливают проявление одного признака; D. Один ген определяет развитие нескольких признаков; Е. Гены в гетерозиготном состоянии определяют более сильное проявление признака. 35. В метафазной пластинке человека обнаружено 45 хромосом, причем p и q плечи 13-й хромосомы оказались идентичными. В результате вместо акроцентрической, она стала метацентрической. Укажите тип мутации, которая изменила форму хромосомы: А. Инверсия; В. Дупликация; С. Делеция; D. Транслокация; Е. Полиплоидия. 36. В популяции г.Донецка проводятся исследования сравнительной оценки роли наследственноти и окружающей среды в развитии заболевания туберкулез. Для этой цели наиболее информативным окажется метод: А. Популяционно-статистический; В. Цитогенетический; С. Дерматоглифики; D. Амниоцентеза; Е. Близнецовый. 37. Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланин. Причиной возникновения данного заболевания является: А. Делеция короткого плеча 5 хромосомы; В. Анеуплоидия; С. Генная мутация; D. Триплоидия; Е. Широкий диапазон нормы реакции. 38. У новорожденного ребенка наблюдается рвота, понос. При обследовании было установлено, что в организме ребенка нарушено усвоение молочного сахара. Предварительный диагноз: А. Фруктозурия; В. Галактоземия; С. Фенилкетонурия; D. Алькаптонурия; Е. Гемералогия. 39. Гомозиготы по гену серповидно- клеточной анемии (рецессивный признак) погибают в раннем возрасте. Гетерозиготы жизнеспособны, но у них образуется аномальный гемоглабин. Родители гетерозиготны. Определите вероятность рождения жизнеспособных детей. А. 25%; В. 50%; С. 75%; D. 100%; Е. 0% 40. После рождения у ребенка были установлены множественные аномалии: расщепление мягкого и твердого неба, значительное недоразвитие глаз. Вероятный прогноз – смерть до 1 года. Ваш предварительный диагноз: А. Синдром Патау; В. Синдром Эдвардса; С. Синдром Марфана; D.Синдром «крика кошки»; Е. Синдром Дауна. 41. Частоту встречаемости отдельных генотипов в популяции описывает закон: А. Гомологичных рядов Вавилова; В. Харди-Вайнберга; С. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля; D. Закон Моргана; Е. Второй закон Менделя. 42. В клетке происходит образование лизосом. Основную роль в этом процессе играет органелла: А. Клеточный центр; В. Ядрышко; С. Пластинчатый комплекс Гольджи; D. Эндоплазматическая сеть; Е. Митохондрия. 43. У женщины родились монозиготные близнецы. Это можно объяснить: А. Хромосомной мутацией в зиготе; В. Геномной мутацией в зиготе; С. Тотипотентностью 2-х бластомеров; D. Зависимой дифференцировкой клеток гаструлы; Е. Независимой дифференцировкой клеток нейрулы. 44. Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы I мейоза. В это время, при достаточном увеличении микроскопа, можно увидеть: А. Объединение хроматид; В. Образование тетрад; С. Расхождение однохроматидных хромосом; D. Расхождение двухроматидных хромосом. Е. Деспирализацию хромосом. 45. В клетке образовался клубок десперализованных хромосом, восстановилось ядрышко и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла: А. Метафаза; В. Профаза; С. Телофаза; D.Интерфаза G-2 период; Е. Анафаза. 46. Переваривание отмерших структур клетки и веществ, поступивших в клетку извне, является функцией: А. Гранулярной ЭПС; В. Пероксисом; С. Митохондрий; D.Лизосом; Е. Клеточного центра. 47. Основное направление потока информации в клетке, пораженной ретровирусом ВИЧ, следующее: А  . ДНК и-РНК полипептид; В. ДНК полипептид и-РНК; С . и-РНК полипептид ДНК; D. Оперон интрон экзон; Е . и-РНК ДНК и-РНК полипептид48. У больных анемией Хикари аномалия заключается в замене лизина на аспарагин, что происходит в результате замены аденилового нуклеотида в кодоне лизина на цитидиловый. Механизм этой мутации: А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D. Дупликация; Е. Делеция. 49. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружено гомологичных хромосом: А. 23 пары; В.22 пары; С. 24 пары; D. 46 пар; Е. 44 пары. 50. Закончилось первое деление мейоза. В результате образовались: А. Гаметы; В. Две диплоидные клетки; С. Две гаплоидные клетки; D. Две клетки разной плоидности; Е. Клетки, аналогичные соматическим. 51. У новорожденного с характерными клиническими симптомами болезни Дауна при кариотипировании обнаружена трисомия по 2 хромосоме. Механизм развития этой анеуплоидии связан с : А. Нерасхождение 21 хромосом во время овогенеза; В. Полным разрушением веретена деления во время митоза; С. Делецией 21-й хромосомы; D. Транслокацией хромосом группы А; Е. Инверсией среднего участка 21-й хромосомы. 52. Анализируется срез нормальной ткани мужской половой железы – зона созревания. В этой зоне клетки делятся путем: А. Мейоза; В. Шизогонии; С. Бинарного деления; D. Митоза; Е. Амитоза. 53. Хроматин – это: А. Двойная спираль ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками; В. Молекула ДНК в третичной структуре; С. Молекула ДНК в комплексе с белками и молекулами РНК; D. Молекула ДНК и молекула РНК; Е. Молекула РНК в комплексе с белками. 54. Менделем была сформирована гипотеза «чистоты гамет». Это означает, что: А. В гамете находится только один из пары аллельных генов; В. В гамете находится только один ген; С. В гамете находятся разные аллельные гены; D. В намете находятся одинаковые аллельные гены; Е. В гамете отсутствуют гены. 55. У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Мужской организм по этому гену может быть: А. Гомогаметным; В. Гомозиготным; С. Гетерогаметным; D. Голандрическим; Е. Гемизиготным. 56. Впервые сцепленное наследование генов, локализованных в одной паре гомологичных хромосом, было установлено и получило научное объяснение: А. Г. Менделем; В. В. Иогансеном; С. Т. Морганом; D. Г. Де Фризом; Е. Н.И. Вавилов. 57. В ядрах клеток нормальной женщины обнаружены глыбки полового хроматина (тельце Барра). Эти глыбки представляют собой: А. Эухроматин; В. Структурный (конститутивный) гетерохроматин; С. Генетически активную одну из двух Х-хромосом; D. Ядрышко; Е. Генетически неактивную одну из двух Х-хромосом. 58. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером: А. Проявления норы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости. 59. У ребенка значительно поражены кожные покровы: эпидермис пластами и кровоточит. Врач высказал предположение, что причина – аутосомная мутация. Прогноз неблагоприятный. Возможна смерть. Ваш предварительный диагноз: А. Гепатоцеребральная дегенерация; В. Ахондроплазия; С. Брахидактилия; D. Галактоземия; Е. Ихтиоз. 60. Элементарной единицей эволюции является: А. Вид; В. Особь; С. Популяция; D. Особи разных видов; Е. Совокупность разных видов.
   |