задачи к экзамену по биологии. Задача синдром ОпицаКаведжиа (неперфорированный анус мышечная гипотония) наследуется по хсцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок мальчик с первой группой крови и признаками заболевания.
 Скачать 115.82 Kb.
|
|
ЗАДАЧА Синдром Опица-Каведжиа (неперфорированный анус: мышечная гипотония) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик с первой группой крови и признаками заболевания. Определить вероятность рождения здоровой девочки с четвёртой группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют третью и вторую группы крови. ЗАДАЧА При обследовании 20 000 галисийцев (Испания) у 162 из них было обнаружено повышенное выделение β-аминоизо-масляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом). Определите генетическую структуру указанной популяции. ЗАДАЧА Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов: 5' АААУАЦАЦУАГГАЦАЦГА 3' Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль. ЗАДАЧА Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов: 5' ЦАЦАГАЦАГАЦГГААУУГУГ 3' Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль. ЗАДАЧА Алькоптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При обсле- довании 60 000 галисийцев, проживающих на территории Испании, признаки алькоптонурии обнаружены у 2646 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку. ЗАДАЧА Синдром Гольтца (появление участков истончённой кожи) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребёнок в семье – больная девочка с прямыми волосами. Определите вероятность рождения здорового мальчика, имеющего кудрявые волосы, если известно, что болен отец, а мать фенотипически здорова. Оба родителя имеют кудрявые волосы. ЗАДАЧА Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребёнка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причём он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей. ЗАДАЧА В клинику доставлен больной из сельской местности с жалобами на боли в области печени. Больной работает пастухом и имеет привычку брать в рот стебельки травы. При микроскопировании фекалий больного обнаружены яйца гельминта: мелкие (38-45 мкм), ассиметричные, жёлто-коричневого цвета, с толстой оболочкой и крышечкой. - Яйца какого гельминта обнаружены у больного? Напишите его русское и латинс- кое название. - Как называется болезнь, вызываемая этим гельминтом? - Поясните, как мог заразиться данным гельминтом пастух? ЗАДАЧА Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а син- дром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок альбинос, а у второго диагностирован синдром Менкеса. Какова вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье? ЗАДАЧА В больницу поступил больной с симптомами воспаления лёгких, при опросе выяснилось, что 4 месяца назад он был в командировке во Владивостоке и неоднократно ел речных раков. Врач предположил, что причиной пневмонии является инвазия гельминтами. -Каким гельминтозом болен данный больной? -Поясните механизм заражения. -Могут ли окружающие заразиться данным гельминтозом? ЗАДАЧА В больницу поступил больной с подозрениями на воспаление лёгких. В результате проведённого обследования был поставлен окончательный диагноз – лёгочная форма аскаридоза. - Нужно ли у этого больного исследовать кал на яйца аскариды? Поясните. - При какой стадии (лёгочной или кишечной) аскаридоза исследуют кал на яйца аскариды? Поясните. - Поясните причины развития воспаления лёгких при аскаридозе. ЗАДАЧА У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок погиб от ихтиоза, второй - мальчик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, рецессивен и находится в коротком плече 11 пары аутосом. ЗАДАЧА Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов: 5' ГГУУААУЦЦАУАЦГГЦГАГУГУГ 3' Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль. ЗАДАЧА Одна из форм фруктозурии (ослабленное усвоение фруктозы и повышен- ное содержание её в моче) проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Среди 10 000 ашанти, проживающих в Гане, признак обнаружен у 9 жителей. Определите долю гетерозигот в обследованной популяции. ЗАДАЧА Нечувствительность к фенилтиокарбамиду (ФТК) контролируется рецессивным аутосомным геном. Среди 10 000 пуштунов признак встретился у 1681. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку. ЗАДАЧА Молодой врач прибыл по распределению в сельскую больницу. От зоотехника узнал, что в районе происходит массовый падёж скота от эхинококкоза. Летом скот находится на пастбищах. - Могут ли жители села заболеть эхинококкозом? Поясните. - Какая стадия эхинококка инвазионна для человека? - Какие меры профилактики необходимо соблюдать жителям этого района? ЗАДАЧА Кодогенная спираль ДНК имеет состав: 3' ГЦТТАЦТЦЦЦТГАЦ 5' Определите структуру участка белка, закодированного в этой части ДНК. ЗАДАЧА При биохимическом скринировании 40 000 хорватов, проживающих в Венгрии, у 5476 из них была обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку. ЗАДАЧА Эссенциальная пентозурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В обследованной популяции хантов она обнаружилась у 27 из 7 500 жителей. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку. ЗАДАЧА В семье с интервалом в 1-2 дня заболели мать, отец и дочь. Симптомы болезни у всех были сходны: острое начало, повышенная температура (38-390С), отёк лица и век у дочери, кроме того, аллергическая сыпь на коже живота и спины. Вызванный участковый врач всем поставил диагноз ОРВИ (острая респираторная вирусная инфекция). Назначенное лечение оказалось неэффективным. Ввиду нарастания тяжести болезни (температура повысилась до 400С, появилась боль в мышцах: у отца межрёберных, матери – глаз, у дочери – языка) все были госпитализированы. При анализе крови у больных обнаружена эозинофилия. При тщательном опросе установлено, что за 10 дней до начала болезни все они были в гостях и ели домашнего приготовления копчёную свинину. Эпидемиологи установили, что ещё 2 из тех, кто ел ту же свинину, заболели, симптомы болезни сходные. - Какой наиболее вероятный диагноз можно поставить больным? - Нужно ли исследовать свинину, которую ели все заболевшие? Объясните ожидаемый результат. - Какие исследования желательно провести у больных, чтобы поставить окончательный диагноз? ЗАДАЧА В одном из американских городов в части, представляющей изолят из итальянских переселенцев, за четыре десятилетия среди 20 000 новорожденных у 1682 детей обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку. ЗАДАЧА У женщины, возвратившейся год назад из Африки, извлекли хирургическим путём из подкожной жировой клетчатки голени гельминта, нитевидной формы, белого цвета, длинной 120 см, шириной 0,5 мм. - Напишите русское название извлечённого гельминта. - Как называется гельминтоз, возбудителем которого является данный паразит? - Поясните возможный путь заражения больного этим гельминтозом. – Мог ли заразиться данным гельминтозом хирург, извлекавший гельминта? Объяснить. ЗАДАЧА При обследовании работников пищеблока у двух из них в окрашенных препаратах кала были обнаружены цисты: у повара покрупнее (20-30 мкм), восьмиядерные, у официантки - более мелкие (10-12 мкм), четырёхядерные. Повар и официантка считали себя здоровыми. – Напишите русское и латинское название паразитов, цисты которых обнаружены в кале повара и официантки. – Напишите название болезни, возбудителем которой является один из обнаружен- ных паразитов. – Могут ли повар и официантка быть источником заражения для окружающих? ЗАДАЧА: У фенотипически здоровой родительской пары четверо детей - с I, II, III, IV группами крови, причём один из мальчиков – инвалид детства (диагноз – гемофилия). Определить группы крови их родителей и вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови. ЗАДАЧА Мужчина, 35 лет, по профессии охотник, живёт в Сибири, нередко питается строганиной (мелко нарубленным мясом крупного рогатого скота), жалуется на общее недомогание, боли в животе, тошноту и выделение по ночам члеников какого-то паразита. В фекалиях больного обнаружено 9 члеников, размером 10 на 15 мм, плоских, сбоку имеется половая клоака, матка с 25-35 ответвлениями. – Напишите латинское название паразита. Каким гельминтозом болен мужчина? - Каким образом больной мог заразиться этим гельминтозом? - Где у человека паразитирует данный гельминт? ЗАДАЧА Гены, определяющие развитие одной из форм слепоты и праворукости, доминантны и находятся в коротком плече 10-ой пары аутосом на расстоянии двух сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребён- ка у фенотипически здоровой леворукой матери и слепого праворукого отца. Известно, что его мать не имела эту форму слепоты и была левшой. ЗАДАЧА У человека одна из форм близорукости определяется доминантным по отношению к норме генов, расположенным на расстоянии 4 сантиморганид от локуса, контролирующего число пальцев на руке. Какое потомство можно ожидать от брака шестипалого близорукого мужчины, гетерозиготного по обоим парам генов, с женщиной, имеющей нормальное зрение и обычное число пальцев на руках. Известно, что дефектные гены достались мужчине от одного из родите- лей. ЗАДАЧА Синдром Фримена-Шелдона (синдром «свистящего лица») и праворукость наследуются по аутосомно-доминантному типу, причём гены, отвечающие за их развитие, принадлежат к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 7 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребёнка-левши от дигетерозиготного отца и здоровой леворукой матери. Доминан- тные гены отец получил от одного родителя. ЗАДАЧА У фенотипически здоровой супружеской пары первый ребёнок – инвалид с диагнозом синдрома Моркио. Ген, определяющий это заболевание, рецессивен и находится в длинном плече пятой пары аутосом. Известно, что дед будущего малыша по матери страдал гемофилией. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье. ЗАДАЧА Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины? Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей. ЗАДАЧА Кареглазая девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального кареглазого мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какой цвет глаз и какое зрение будет у потомков от этого брака, если известно, что обе бабушки будущих малышей имели голубые глаза? ЗАДАЧА Одна из форм глаукомы взрослых определяется рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность появления больного ребёнка с IV группой крови в семье, где оба родителя здоровы, а обе бабушки имели эту форму глаукомы? Родители будущего малыша имеют третью и вторую группы крови, а обе бабушки – первую группу. ЗАДАЧА При обследовании 20 000 старообрядцев Республики Алтай у 98 из них была обнаружена агаммаглобулинемия (аутосомный рецессивный признак). Определите число гетерозигот по данному признаку. ЗАДАЧА Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) сцеплен с Х-хромо- сомой и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – девочка с признаками синдрома с IV группой крови. Какова вероятность рождения здорового мальчика с I груп- пой крови в этой семье, если известно, что родители имеют II и III группы крови и гетерозиготны по данной паре генов. ЗАДАЧА Фенилкетонурия обусловлена аутосомным рецессивным геном. У фенотипически здоровых родителей первому ребёнку установлен диагноз фенилкетонурии, второй погиб в раннем возрасте от тяжёлой формы гемофилии. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье. ЗАДАЧА Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При скринировании 2 500 тофаларов признаки алькаптонурии обнаружены у 16 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку. ЗАДАЧА При обследовании 30 000 кашмирцев (Индия) у 2187 из них обнаружены признаки муколипидоза (аутосомный рецессивный тип наследования). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака. ЗАДАЧА Курчавые волосы у человека доминируют над прямыми волосами, а близорукость – над нормальным зрением. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения близоруких детей с курчавыми волосами, если один из родителей дигетерозиготен и получил доми- нантные гены от одного родителя, а другой – рецессивная дигомозигота. ЗАДАЧА Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом). Определить генетическую струк- туру популяции в отношении этого признака. ЗАДАЧА Мужчина-дальтоник, вступает в брак с фенотипически здоровой женщиной. Их первому ребёнку в раннем возрасте установлен диагноз синдрома Кохена (гипотония, ожирение, выступающие центральные резцы), второй ребёнок - девочка-дальтоник. Ген, детерминирующий развитие синдрома Кохена, рецесси- вен и находится в длинном плече восьмой пары аутосом. Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке? ЗАДАЧА Отсутствие потовых желез у людей передаётся как рецессивный, сцеплен- ный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина, имеющая I группу крови, выходит замуж за мужчину с III группой крови и отсутствием потовых желез. У них рождаются больная дочь и здоровый сын, причём оба ребёнка имеют группу крови, сходную с материнской. Определить вероятность рождения следующего ребёнка с III группой крови и без указанной аномалии. ЗАДАЧА Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.  ЗАДАЧА Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.  ЗАДАЧА Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.  ЗАДАЧА Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.  |