Гематология. Гематология (нумерованный без букв). 1. цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на

• Название: 1. цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на
• Анкор: Гематология
• Дата: 08.06.2022
• Размер: 68.33 Kb.
• Имя файла: Гематология (нумерованный без букв).docx
• Тип: Документы; #579204
• страница: 1 из 5

1. ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА:{

обнаружении эпителиоидных клеток

обнаружении клеток Гоше

= обнаружении клеток Березовского-Штернберга

обнаружении больших скоплений бластов

обнаружении клеток Ходжкина}
2. НАЛИЧИЕ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ ПАТОГНОМОНИЧНО ДЛЯ:{

острого промиелоцитарного лейкоза

сублейкемического миелоза

= хронического миелолейкоза, пре – В и common форм острого лейкоза

хронического волосатоклеточного лейкоза

эритремии}
3. НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ КРИТЕРИЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ ЗАПАСЫ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ:{

= ферритин

общая железосвязывающая способность сыворотки

процент насыщения трансферрина

железо сыворотки крови

морфология эритроцитов}
4. ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ПОЛОЖИТЕЛЬНА ПРИ:{

= аутоиммунном гемолизе

болезни Маркиафавы-Микели

наследственном микросфероцитозе

дефиците глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы

свинцовом отравлении}
5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ РЕШАЮЩЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ:{

= эритермии

анемии

тромбофилии

всем перечисленном

пневмосклерозе}
6. МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПЛАЦДАРМОМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ:{

= Т-лимфоциты

В-лимфоциты

плазмоциты

макрофаги

все перечисленные клетки}
7. ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОТ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ СОСТОИТ В:{

темпе увеличения массы опухоли

секреции аномальных белков

наличие метастазов

= наличие опухолевой прогрессии

выраженности интоксикации}
8. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:{

клинической картине заболевания

анамнестических данных

= степени зрелости клеточного субстрата опухоли

продолжительности жизни больного

ответе на проводимую терапию}
9. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ИМЕЕТ РЕШАЮЩЕЕ ПРИЧИННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ:{

Хроническом миелолейкозе

= хроническом лимфолейкозе

остром миелобластном лейкозе

лимфогранулематозе

множественной миеломе}
10. В ОСНОВЕ ДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ НА ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЖИТ:{

характер течения заболевания

возраст больных

степень угнетения нормальных ростков кроветворения

= степень анаплазии элементов кроветворной ткани

гепаспленомегалия}
11. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ :{

лейкоцитоз

= абсолютный моноцитоз

левый сдвиг в формуле крови

соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов

ускорение СОЭ}
12. БОЛЬНЫМ ЭРИТРЕМИЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 50 ЛЕТ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ :{

гидроксимочевину

цитозар

циклофосфан

= интерферон

алкеран}
13. ПОРАЖЕНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ВАРИАНТЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА :{

лимфоидного преобладания

= склеронодулярном

смешанно-клеточном

лимфоидного истощения

классической болезни Ходжкина}
14. ПАРАПРОТЕИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:{

нормальные иммуноглобулины – антитела

= моноклональные иммуноглобулины, а также белки Бенс-Джонса

фрагменты альбумина

мономеры фибриногена

компоненты комплемента}
15. ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ СЫВОРОТКИ БОЛЬНЫХ ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИМИ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЕТСЯ :{

гипоальбуминемия

агаммаглобулинемия

гипер - альфа2 - глобулинемия

= гипогаммаглобулинемия и М- градиент в зоне миграции иммуноглобулинов

гипергаммаглобулинемия}
16. ПАРАПРОТЕИНАМИ ПРИ МИЕЛОМЕ МОГУТ БЫТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ :{

G и А

Е

А

М и D

= каждый из 5 классов иммуноглобулинов}
17. ЭФФЕКТ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ОЦЕНИВАЕТСЯ НЕ РАНЕЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ :{

3 недели

1 месяц

= 3 месяца

полгода

год}
18. ПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ ЛЕЧЕНИЯ ВЫСОКИМИ ДОЗАМИ АЛКЕРАНА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ВНУТРИВЕННО СЛУЖИТ:{

3 стадия заболевания

патологические переломы костей

= резистентность к стандартным программам лечения

исходная панцитопения

почечная недостаточность}
19. ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:{

= гиперпротеинемии, протеинурии Бенс-Джонса

почечной недостаточности

гиперкальциемии

синдрома повышенной вязкости

повышение уровня общего белка}
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ПРЕДСТАВЛЕН:{

плазмоцитами

= лимфоцитами и плазмоцитами

«волосатыми» клетками

лимфоцитами и тучными клетками

макрофагами}
21. БОЛЕЗНИ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ (БТЦ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:{

наследственный иммунодефицит

варианты миелодисплазии

= лимфопролиферативные заболевания

макрофагальные опухоли

гистиоцитозы}
22. ДИАГНОСТИКА ВАРИАНТОВ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:{

= цитохимической и иммунофенотипической характеристике бластов

клинических данных

характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии

ответе на проводимую терапию

степени угнетения нормального кроветворения}
23. КЛИНИЧЕСКИ ЭНТЕРОПАТИЯ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ ПРИЗНАКАМИ, КРОМЕ:{

высокой лихорадки

диареи

шума плеска и урчания при пальпации в илеоцекальной области

= тенезмов

развития симптомом на фоне агранулоцитоза}
24. ЛЕЧЕНИЕ ЭНТЕРОПАТИИ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ, КРОМЕ:{

перевода больного на полный голод

деконтаминации кишечника

парентерального питания

= неотложного оперативного вмешательства

постельного режима}
25. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:{

= спленомегалия

гепатомегалия

периферическая лимфаденопатия

геморрагический синдром

аутоиммунный гемолиз}
26. В СОМНИТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО ИССЛЕДОВАТЬ:{

= щелочную фосфатазу нейтрофилов

лактатдегидрогеназу

мочевую кислоту

миелопероксидазу

пируваткиназу}
27. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЦИТОСТАТИКОВ НАИБОЛЕЕ УДОБНЫМ В УПРАВЛЕНИИ ЗА ОПУХОЛЕВОЙ МАССОЙ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ ЯВЛЯЕТСЯ:{

цитозин-арабинозид

= гидроксимочевина

миелобромол

6-меркаптопурин

вепезид}
28. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ НАЗНАЧИТЬ:{

монотерапию интерфероном – альфа

монотерапию преднизолоном

сеансы лейкоцитафереза

облучение селезенки

= интрон-А, цитозинарабинозид, гливек}
29. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИКО- ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ ЯВЛЯЕТСЯ:{

возникновения признаков улучшения состояния

= увеличение % миелобластов

панцитопении разной степени выраженности

увеличение % миелоцитов и промиелоцитов}
30. НЕОБХОДИМЫМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:{

лабораторные методы (гемограмма, биохимические исследования)

= цитология и гистология лимфоузла

радиосцинтиграфия

компьютерная и МР- томография}
31. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЦИТОСТАТИКАМИ НАБЛЮДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ НАРУШЕНИЯ РИТМА:{

синусовая брадикардия

= синусовая тахикардия

атрио-вентрикулярная блокада

желудочковая экстрасистолия}
32. ИСХОДОМ АНЕМИЧЕСКОЙ СТАДИИ ЭРИТРЕМИИ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИСКЛЮЧАЯ:{

острый лейкоз

хронический лейкоз

= лимфопролиферативные заболевания

апластическую анемию}
33. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ КРИТЕРИЕМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{

сниженный уровень эритроцитов и гемоглобина, нормо или гиперхромная анемия

сниженный уровень эритроцитов и гемоглобина, СОЭ свыше 50-60 мм/час

= сниженный уровень гемоглобина, при этом эритроциты в норме

анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз}
34. ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ СВЯЗАНА С:{

гипергаммаглобулинемией

гиперлейкоцитозом

= дефектами иммунного ответа

увеличение количества естественных киллеров

нарушениями в системе клеточного иммунитета}
35. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМЕ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ОТНОСИТСЯ:{

множественно-очаговая

= диффузно-очаговая

диффузная

остеосклеротическая}
36. ЗА СУТКИ МОЖЕТ ВСОСАТЬСЯ ЖЕЛЕЗА НЕ БОЛЕЕ:{

0,5-1,0 мг

= 2,0-2,5 мг

4,0-4,5 мг

8-10 мг}
37. ПРИЧИНАМИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ:{

атрофические гастриты

= длительные, хотя и незначительные кровопотери

ограничение поступление с пищей яблок и гранатов

недостаточное поступление с пищей гречневой каши}
38. САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У МУЖЧИН ЯВЛЯЕТСЯ:{

= кровопотеря из желудочно-кишечного тракта

гломические опухоли

алкогольный гепатит

гематурическая форма гломерулонефрита

кровохарканье}
39. К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ:{

микроцитоз в периферической крови

микросфероцитоз

= анизо-ойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу

смещение пика в кривой Прайс-Джонса вправо}
40. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНУЮ АНЕМИЮ И АНЕМИЮ, ОБУСЛОВЛЕННУЮ ИНФЕКЦИЕЙ, ОТЛИЧАЮТ ДРУГ ОТ ДРУГА:{

гипохромия эритроцитов

снижение содержания железа в сыворотке

= снижение уровня ферритина

снижение цветового показателя}
41. ПРИ ВЫБОРЕ ДИЕТИЧЕСКОГО РЕЖИМА БОЛЬНЫМ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ СЛЕДУЕТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО РЕКОМЕНДОВАТЬ:{

сырую печень

= мясные продукты

яблоки

зелень}
42. ХРОНИЧЕСКАЯ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ – ЭТО:{

редкое заболевание

= частое заболевание, причину которого врач всегда обязан вскрыть

результат гинекологических кровопотерь

эссенциальное заболевание, генез которого неизвестен}
43. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ У БЕРЕМЕННЫХ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:{

= имевшегося ранее латентного дефицита железа

хронической кровопотери у беременной

несовместимости с плодом по системе АВО

несовместимости с мужем по системе АВО}
44. ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДОВОЛЬНО ЧАСТО НЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ СИМПТОМЫ:{

извращения вкуса и обоняния

колонихий

ломкости и сухости волос

= гипертрихоза

раздражительности}
45. ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ПОРФИРИНОВ ЛЕЧИТСЯ:{

= витамином В6

препаратами железа

десфералем

витамином В12}
46.КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ:{

злоупотребления алкоголем

= нарушения миелинизации

отравления угарным газом

развития ацидоза

падения давления}
47. ОСНОВНОЙ СИНДРОМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ:{

= демиелинизация нервных волокон

портальная гипертензия

остеопороз

альбинизм

кетоацидоз}
48. ЧАСТЫЙ СИМПТОМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ, ЗАСТАВЛЯЮЩИЙ БОЛЬНОГО ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ:{

фимоз

= розовое окрашивание мочи

заикание

потливость

кожный зуд}
49. ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{

желтуха

= серая кайма на дёснах

кровь в кале

почечная колика

диарея}
50. ХАРАКТЕРНОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ НАХОДКОЙ ПРИ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ, СЛУЖИТ:{

гиперхромия эритроцитов

высокий ретикулоцитоз

= базофильная пунктация эритроцитов

шизоцитоз эритроцитов

выявление телец Жолли}
51. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ:{

= гиперхромия эритроцитов

микроцитоз эритроцитов

глюкозурия

гиперурикемия

гипохромия эритроцитов}
52. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ В 12- ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ:{

= инвазия широким лентецом

инвазия острицами

язвенная болезнь желудка

аппендицит

спастический колит}
53. ДЛЯ УСВОЕНИЯ ПИЩЕВОГО ВИТАМИНА В 12 ТРЕБУЕТСЯ:{

= внутренний фактор фундальной части желудка

здоровая селезенка

нормальное содержание сахара в крови

нормальная кишечная флора

повышенная секреция желудочного сока}
54. ХАРАКТЕРНАЯ ЖАЛОБА БОЛЬНОГО В 12- ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ:{

хромота

боли за грудиной

= жжение в языке

ухудшение зрения}

ломкость ногтей}
55. ПРИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОТМЕЧАЕТСЯ:{

лейкоцитоз

лимфоцитоз

= полисегментация нейтрофилов

аномалия Пельгера}
56. БОЛЬНОГО В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ СЛЕДУЕТ ЛЕЧИТЬ:

= всю его жизнь

до нормализации уровня гемоглобина

1 год

3 месяца

6 месяцев}
57. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО:{

= приросту ретикулоцитов на 3-5 день лечения

приросту гемоглобина

улучшению аппетита

прибавке в массе тела

уменьшению сывороточного железа}
58. К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ДЕФЕКТОМ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ, ОТНОСЯТ:{

= болезнь Минковского-Шоффара

апластическую анемии

Талассемии

болезнь Маркиафавы-Микели}
59. БОЛЕЗНЬ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА НАСЛЕДУЕТСЯ:{

аутосомно

рецессивно

= аутосомно-доминантно

доминантно сцеплено с полом

рецессивно сцеплено с полом}
60. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИССЛЕДОВАНИЕ:{

морфологии эритроцитов

повышения уровня непрямого билирубина

= прямой пробы Кумбса

осмотической резистентности эритроцитов

повышения уровня ферритина}
61. ПОКАЗАНИЕМ К СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ СЛУЖИТ:{

= частые гемолитические кризы

микросфероцитоз

укорочение продолжительности жизни эритроцитов

спленомегалия

повышение уровня непрямого билирубина}
62. ПОРФИРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА:{

дефицитом ферментов эритроцитов

выработкой антиэритроцитарный антител

дефектом мембраны эритроцитов

= дефектом синтеза гемма

дефектом синтеза глобина}
63. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ НЕОБХОДИМО ВЫЯВИТЬ:{

гипохромию эритроцитов

= положительную качественную пробу на порфобилиноген

положительную пробу Хема

пониженное содержание d- аминолевулиновой кислоты

положительную непрямую пробу Кумбса}
64. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИЕЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

фосфаден

= преднизолон

плазмаферез

нормосанг

коллоидных растворов}
65. ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ВНЕШНИЙ МЕХАНИЗМ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ:{

протромбин

= тканевой тромбопластин

фактор XII

фактор VIII

антигемофильный глобулин}
66. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТА:{

= гепарин

оксалат натрия

фенилин

фторид натрия

гирудин}
67. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ СВОДИТСЯ К:{

переносу кислорода

= участию в гемостазе

захвату и уничтожению микроорганизмов

захвату свободных радикалов

выработке антител}
68. АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ – ЭТО:{

склеивание их друг с другом