Главная страница

Гематология. Гематология (нумерованный без букв). 1. цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на


Скачать 68.33 Kb.
Название1. цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на
АнкорГематология
Дата08.06.2022
Размер68.33 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаГематология (нумерованный без букв).docx
ТипДокументы
#579204
страница2 из 5
1   2   3   4   5

= приклеивание к чужеродной поверхности

связывание инородных частиц

поглощение серотонина}
69. АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ – ЭТО:{

= склеивание их друг с другом

приклеивание к чужеродной поверхности

связывание инородных частиц

поглощение серотонина

лизис}
70. К СРЕДСТВАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА СИСТЕМУ ФИБРИНОЛИЗА НЕ ОТНОСИТСЯ:{

свежезамороженная плазма

эпсилон-аминокапроновая кислота

теоникол

стрептокиназа

= гепарин}
71. АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:{

фенилин

= гепарин

свежезамороженная плазма

тиклид

плавикс}
72. АБСОЛЮТНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОЦИТОВ:{

появление антител к тромбоцитам

появление геморрагий на нижних конечностях

= появление геморрагий на верхних отделах туловища

появление петехий на животе}
73. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

преднизолон

= анаболические стероиды

спленэктомия

цитостатические препараты

аскорбиновая кислота}
74. У БОЛЬНЫХ С БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ:{

аспирин

адреналин

= криопреципитат

эпсилонаминокапроновая кислота}
75. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ДВС-СИНДРОМА НЕОБХОДИМО, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ:{

введение фенилина

= переливание свежезамороженной плазмы

переливание криопреципитата

введение стрептокиназы

проведение плазмафереза}
76. К СРЕДСТВАМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ ФИБРИНОЛИЗ, ОТНОСЯТСЯ:{

гепарин

рекомбинантный антитромбин III

= аминокапроновая кислота

тиклид

фибринолизин}
77. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ДВС-СИНДРОМА ПРИ КРОВОПОТЕРЕ:{

= гипоксия и ацидоз

уменьшения синтеза естественных антикоагулянтов

уменьшение синтеза активаторов фибринолиза

уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза

повышение синтеза ингибиторов фибринолиза}
78. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ:{

костный мозг

желудок

= почки

кишечник

сердце}
79. ПРИ ЛЕЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ТРОМБОЦИТОПАТИЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

= преднизолон

дицинон

эпсилон – аминокапроновая кислота

тромбоцитарная масса

трансплантация костного мозга}
80. ПРИ ГЕМОФИЛИИ В НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФИЦИТ:{

фактора VIII

= фактора IX

фактора XIII

фактора X

фактора XI}
81. В КОНЕЧНОМ ЭТАПЕ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НЕ УЧАСТВУЕТ:{

протромбин

фибриноген

XII фактор

кальций

= тромбомодулин}
82. ДЛЯ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИЙ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ ОПРЕДЕЛЯТЬ:{

определения АЧТВ

определения времени Квика

определения дефицита факторов свёртывания крови

наличия гематомного типа геморрагического синдрома

= агрегации тромбоцитов с коллагеном}
83. ПРИ ГЕМОФИЛИИ А И В ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ:{

синовитом

некрозом тканей

анемической комой

почечной недостаточностью

= инфарктом миокарда}
84. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕРАПИИ ДВС-СИНДРОМА НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ КОНТРОЛИРОВАТЬ:{

уровня физиологических антикоагулянтов при использовании гепарина

состояния системы фибринолиза

= протромбиновый индекс на фоне терапии викасолом

агрегации тромбоцитов

концентрации продуктов паракоагуляции}
85. ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СОСТОИТ ИЗ:{

= стерилизации кишечника

профилактического назначения антибиотиков

плазмафереза

перевод больного в бокс на весь период ПХТ

перевод больного на парентеральное питание}
86. КЛАССИФИКАЦИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗОВ ОСНОВАНА НА:{

этиологическом факторе

= отличиях патогенеза

клинических особенностях

анамнестических данных}
87. ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ:{

= снижение клеточности костного мозга

преобладание кроветворного костного мозга над жировым

очаговая пролиферация лимфоцитов

нормальное соотношение кроветворного и жирового костного мозга

очаги фиброз}
88. ЛАБОРАТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ВЫЯВЛЯЕТ:{

= панцитопению в периферической крови

ретикулоцитоз

низкий уровень сывороточного железа

гипергаммаглобулинемию

повышение трансаминаз}
89. НАИБОЛЕЕ РАННИМИ СИМПТОМАМИ НЕКРОТИЧЕСКОЙ ЭНТЕРОПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ:{

диарея

артериальная гипотония

= фебрильная температура

загруженность

желтушность}
90. ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:{

кровоточивостью

лихорадкой

цитопенией

= изменениями осадочных проб

спленомегалией}
91. ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА АГРАНУЛОЦИТОЗА НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ СЛЕДУЮЩЕЕ:{

= трепанобиопсию

стернальную пункцию

компьютерную томографию

лимфографию

люмбальную пункцию}
92. КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ, НАИБОЛЕЕ РАНО ВОЗНИКАЮЩИМ ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ, ЯВЛЯЕТСЯ:{

= тошнота и рвота

лейкопения

эритема кожи

выпадение волос

жидкий стул}
93. РЕДКОЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:{

= панкреатит

энтеропатия

пневмония

сепсис

холецистит}
94. ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:{

дренирование грудного лимфатического протока

трансфузии тромбомассы

тимэктомия

= спленэктомия

плазмаферез}
95. ПРИ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ С ЧАСТЫМИ КРИЗАМИ, ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ:{

= спленоэктамии

наложение гепатолиенального шунта

дренирование грудного лимфатического протока

холецистэктомии

тимэктомии}
96. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОЙ ТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:{

асептического некроза головки бедренных костей

сахарного диабета

диссеминации латентно протекающей туберкулезной инфекции

= миелодепрессии

развития психозов}
97. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НЕМЕДЛЕННОГО НАЧАЛА АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{

= агранулоцитоз

тромбоцитопения

острый вирусный гепатит

острый гемолиз

острая почечная недостаточность}
98. У БОЛЬНОГО С АНЕМИЕЙ (УРОВЕНЬ НВ – 70 Г\Л), ОБУСЛОВЛЕННОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:{

свежей крови

эритроцитарной массы

отмытых эритроцитов

= рекомбинантного эритропоэтина

размороженных эритроцитов}
99. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА НЕ ХАРАКТЕРНО:{

увеличение селезенки

увеличение печени

тромбоцитопения

левый сдвиг в формуле крови

= нейтропении}
100. В ГИПОКОАГУЛЯЦИОННОЙ ФАЗЕ ДВС- СИНДРОМА НАЗНАЧАЮТ:{

гепарин

= трансфузии свежезамороженной плазмы

трансфузии тёплой крови

прямые переливания крови

введение криопреципитата}
101. НАИБОЛЬШУЮ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ПРЕДСТАВЛЯЮТ:{

в области губ

= в область корня языка

гематурия

носовые кровотечения

Маточные}
102. К ФАКТОРАМ, УЧАСТВУЮЩИМ В СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОМ ГЕМОСТАЗЕ, НЕ ОТНОСЯТСЯ:{

= фактор IX

простациклин

тромбомодулин

гепарин-сульфат

тканевой активатор плазминогена}
103. К МЕМБРАННЫМ РЕЦЕПТОРАМ ТРОМБОЦИТОВ НЕ ОТНОСИТСЯ:{

гликопротеин 1а

гликопротеин НЬ-Ша

третий фактор тромбоцитов

= Фибронектин

гликопротеин Ib}
104. К МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА ОТНОСЯТСЯ:{

определение АЧТВ

определение протромбинового времени

= проба Айви

определение тромбинового времени

определение уровня фибронектина}
105. К ФАКТОРАМ, УЧАСТВУЮЩИМ ВО ВНУТРЕННЕМ МЕХАНИЗМЕ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ, НЕ ОТНОСЯТСЯ:{

фактора Хагеманна

высокомолекулярного кининогена

= фактора VII

фактора VIII

фактора IX}
106. К ФАКТОРАМ, УЧАСТВУЮЩИМ ВО ВНЕШНЕМ МЕХАНИЗМЕ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ, НЕ ОТНОСЯТСЯ:{

тканевого тромбопластина

фактора VII

фактора X

= фактора IX

протромбина}
107.К ЕСТЕСТВЕННЫМ АНТИКОАГУЛЯНТАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ:{

гепарин

антитромбин III

протеин С

протеин S

= витронектин}
108. ДЛЯ ОЦЕНКИ ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ:{

= протромбиновое время

АЧТВ

АКТ

тромбиновое время

уровень фибриногена}
109. К СРЕДСТВАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ТРОМБОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО ГЕМОСТАЗА, НЕ ОТНОСИТСЯ:{

= эпсилон-аминокапроновая кислота

трентал

курантил

тиклид

плавикс}
110. АКТИВИРОВАННЫЕ ТРОМБОЦИТЫ НЕ СЕКРЕТИРУЮТ:{

адреналин

норадреналин

= фибрин-пептиды

простациклин

фибронектин}
111. ПРИ ГЕМОФИЛИИ А И В ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ:{

петехиально-синячковый

= гематомный

гематомно-петехиальный

васкулитная пурпура}
112. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

= криопреципитат

PPSB

нативная плазма

концентрат фактора !Х}
113. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОФИЛИИ В ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

криопреципитат

= PPSB

человеческий VIII фактор

свиной VIII фактор

рекомбинантный VIII Фактор}
114. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАРТРОЗОВ ПРИ ГЕМОФИЛИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:{

= пункция сустава с откачиванием крови, введением гидрокортизона

охлаждение поражённого сустава

срочная операция - синовэктомия

срочное введение эпсилон-аминокапроновой кислоты

эндопротезирование поражённого сустава}
115. ПРИНЦИПЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЯМИ СОСТОЯТ ИЗ:{

= хирургические вмешательства проводятся на фоне адекватной трансфузионной терапии

хирургические пособия ограничены

ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с лёгкой формой заболевания

любые хирургические вмешательства}
116. БОЛЬНЫМ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ ФАКТОРОВ ПРОТРОМБИНОВОГО КОМПЛЕКСА НЕ СВОЙСТВЕННО:{

нарушения гемостаза по микроциркуляторно-гематомному типу при дефиците факторов VII и фактора X,

= развития тромбозов наряду с профузными кровотечениями

развития гемофилии В при наследственном дефиците IX фактора

удлинения протромбинового индекса при нормальном тромбиновом тесте}
117. ДИАГНОСТИКА ПРИОБРЕТЕННЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ КОАГУЛОПАТИЙ ОСНОВАНА НА ВЫЯВЛЕНИИ:{

кожных аллергических реакций

отсутствия эффекта от терапии препаратами факторов свёртывания

= антител против антигена фактора Виллебранда

укорочении АЧТВ

укорочении протромбинового времени}
118. ТЕЛЕАНГЭКТАЗИЯ РАНДЮ-ОСЛЕРА НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:{

= развитием аутоиммунной гемолитической анемии

постгеморрагической железодефицитной анемией

эффективностью криотерапии телеангиэктазий

избирательным поражением слизистых}
119. ДЛЯ УЗЛОВАТОЙ ЭРИТЕМЫ НЕ ХАРАКТЕРНЫ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:{

фибриноидных изменений стенки сосудов подкожной клетчатки

= аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов, почек, мезентеральных сосудов

типичной локализацией на коже передне-боковой поверхности кожи, бёдер и ягодиц

эритемы, которая может быть проявлением саркоидоза, туберкулёза, коллагенозов

гепатоспленомегалией}
120. ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНА:{

гиперхромия эритроцитов

нормохромия эритроцитов

= гипохромия эритроцитов

изменение цветового показателя не характерно}
121. ПРИ ГЛУБОКОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЛЕЧЕНИЕ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ В ТЕЧЕНИИ:{

= на протяжении 3 месяцев

1 месяца

Двух недель

Достаточно 10 дней}
122. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ФИБРИНОЛИЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА:{

проконвертина

трипсина,

= плазмина,

плазминогена}
123. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНОГЕНА И ФИБРИНМОНОМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОМОЩИ ТЕСТОВ:{

этанолового теста

= АЧТВ

протаминсульфатного теста

тромбинового времени}
124. ПРИ ПЕРВИЧНОМ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОМ ГЕМОСТАЗЕ ИМЕЕТ МЕСТО СЛЕДУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ТРОМБОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ:{

агрегация

распластывание

адгезия

активация свёртывания крови

= агрегация, распластывание, адгезия, активация свёртывания}
125. ПРИ ВИТАМИН В12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ:{

бласты

= мегалобласты

мононуклеары

Мегакариоциты}
126. ДЛЯ ВИТАМИН В 12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО:{

= увеличение уровня не прямого (не связанного) билирубина

увеличение уровня прямого (связанного) билирубина

уровень билирубина не изменяется

снижение уровня общего билирубина}
127. ДЛЯ ВИТАМИН В 12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО:{

гипохромия эритроцитов

нормохромия эритроцитов

изменения цветового показателя не характерно

микроцитоз

= нормо- или гиперхромия эритроцитов}
128. ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЛЯ ВСЕХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ:{

увеличение уровня прямого (связанного) билирубина

эритроцитоз в крови

лейкопения и наличие бластов

увеличение печени

= ретикулоцитоз крови, увеличение уровня не прямого (не связанного) билирубина}
129. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:{

= преднизолон, цитостатики

переливание эритроцитарной массы

препараты железа

витамин В12 и фолиевую кислоту}
130. ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ БОЛЬНЫМ С АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:{

обычную эритроцитарную массу

= отмытые эритроциты

тромбоконцентрат

свежую кровь}
131. К БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСИТСЯ:{

переливание компонентов крови

= сандимун А и антилимфоцитарный глобулин

анаболические гормоны

преднизолон}
132. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИТАМИН В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:{

= достаточно только витамина В12

препараты железа

переливание эритроцитарной массы

преднизолон}
133. К ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ МИЕЛОИДНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ:{

= эритроцитоз

лимфоцитоз

лейкопения

увеличение плазматических клеток}
134. К ЛЕЙКЕМОИДНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛИМФОИДНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ:{

= Лимфоцитоз

Эритроцитоз

Лейкоцитоз

Моноцитоз}
135. ВТОРИЧНЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:{

Язвенной болезни желудка

= Рак почки

Киста селезёнки

Дивертикулёз кишечника}
136. ВТОРИЧНЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:{

= ХОБЛ

Инфекционном мононуклеозе

Гастрите

Остеохондрозе}
137. ВТОРИЧНЫЙ ТРОМБОЦИТОЗ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:{

= Кровотечении

Инфекционном мононуклеозе

Гастрите

Пневмонии}
138. ВТОРИЧНАЯ ОШЕЛОМЛЯЮЩАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ МОЖЕТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ПРИ:{

Раке почки

= Токсокаррозе

ХОБЛ

Бронхиальной астме}
139. НАЛИЧИЕ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛЁМ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{

= Гистиоцитоза Х

Бронхиальной астмы

остриц

Анафилактического шока}
140. ВОЗБУДИТЕЛЕМ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{

Хламидия

Стрептококк
1   2   3   4   5


написать администратору сайта