тесты уэф 6 декабря. 1. Документальное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам иили требованиям нормативной документации называется
 Скачать 13.72 Kb.
|
|
1.Документальное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам и/или требованиям нормативной документации называется: + валидацией организацией нормированием оснащенностью рационализацией 2.Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптечной организации относится к: фасовочным работам + лабораторным работам внутриаптечной заготовке индивидуальному изготовлению приготовлению лекарств по требованиям 3.Обязательного соблюдения асептических условий не требуется при изготовлении всех лекарственных форм: для инъекций для нанесения на раны глазных для новорожденных детей + с этиловым спиртом 4.По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает: уценка + дооценка надбавка оптовая цена розничная цена 5.В структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят: потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении расходы некоторых медикаментов на оказание первой медицинской помощи + расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин и др.) на технологические нужды при приготовлении лекарств расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на хозяйственные нужды аптеки потери тары 6.Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их: книжного остатка фактического остатка + расхода поступления страхового запаса 7.Для лекарственных средств, подлежащих предметно-количест¬венному учету, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины: + расхода в натуральных измерителях поступления в денежном измерителе поступления в натуральных измерителях книжного остатка в натуральных измерителях фактического остатка в натуральных измерителях 8.В «Журнале регистрации операций связанных с оборотом НЛС и ПЛС» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последую¬щие расчеты с начала следующего месяца производятся от: + фактического остатка книжного остатка расхода поступления страхового запаса 9.После проведения инвентаризации в «Журнале регистрации операций связанных с оборотом НЛС и ПЛС» после сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты производятся от: книжного остатка + фактического остатка расхода поступления страхового запаса 10.Основной запас наркотических лекарственных препаратов в аптеке не должен превышать величины: + месячной потребности пятидневной потребности страхового запаса трехдневной потребности минимального запаса 11.В ассистентской комнате аптечной организации запас наркотических лекарственных средств не должен превышать величины: месячной потребности + пятидневной потребности страхового запаса трехдневной потребности минимального запаса 12.Обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарств: опросный, физический, органолептический химический, физический, контроль при отпуске физический, письменный, опросный + органолептический, письменный, контроль при отпуске контроль при отпуске, качественный, количественный 13.Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: + внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки 14.Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений + количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки 15.При письменном виде внутриаптечного контроля качества немед¬ленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов: на русском языке в соответствии с прописью в рецепте на русском языке в соответствии с технологией изготовления на латинском языке в алфавитном порядке + на латинском языке в соответствии с технологией изготовления на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте 16.Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке составляет: 2 недели 10 дней 1 год 1 месяц + 2 месяца 17.Опросный контроль применяется в аптеке выборочно и прово¬дится после изготовления фармацевтом: + не более пяти лекарственных форм каждой лекарственной формы каждых десяти лекарственных форм всех лекарственных форм не более трех лекарственных форм 18Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля: опросный + химический физический органолептический контроль при отпуске 19.При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются: + вода очищенная концентраты, полуфабрикаты растворы для инъекций (до и после стерилизации) лекарственные формы для новорожденных внутриаптечная заготовка 20.Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты изымаются из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию (центр): раз в год ежемесячно раз в неделю + раз в квартал не изымаются |