1. Это свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах. Выберите, соответствующий вариант этому определению
 Скачать 97.75 Kb.
|
|
117. Адреналин вырабатывается нейроэндокринными клетками мозгового вещества надпочечников и участвует в реализации состояния, при котором организм мобилизуется для устранения угрозы. Завершите правильное утверждение, адреналин: а. расширяет крупные сосуды б. неэффективен при бронхиальной астме в. понижает внутриглазное давление г. средство выбора при анафилактическом шоке 118. Фенотеролдействует преимущественно на β2-адренорецепторы. Механизм действия связан с активацией сопряженной с рецептором аденилатциклазы, что приводит к увеличению образования ц-АМФ, который стимулирует работу кальциевого насоса, в результате этого снижается концентрация кальция в миофибриллах. Укажите правильное утверждение, фенотерол- а. β-адреноблокатор б. токолитик в. применяют при ринитах г. вызывает брадикардию 119. Проанализируйте и укажите правильный утверждение: а. β-адреноблокаторы противопоказаны при астме б. неостигмин - антагонист хинидина в. антихолинэстеразные средства применяют при ГБ г. атропин снижает внутриглазное давление 120. α-адреноблокаторы ингибируют преимущественно α-адренорецепторы и расширяют сосуды. Отметьте селективный α-адреноблокатор: а. октадин б. тропафен в. анаприлин г. лабеталол 121. Блокаторы α-адренорецепторов бывают селективными и неселективными. Выберите показания блокаторов α1-адренорецепторов: а. артериальной гипотензии б. сердечной недостаточности в. нарушения мочеиспускания при аденоме простаты г. брадиаритмии 122. Атенолол оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Укажите правильное утверждение, атенолол: а. кардиоселективный β-адреноблокатор б. действует 6-8 часов в. применяют при гипотензии г. комбинируют с изадрином 123. Препарат оказывает неизбирательное α--адреноблокирующее действие, влияя одновременно на постсинаптические α1- и пресинаптические α2-адренорецепторы. Укажите правильное утверждение, фентоламин: а. селективный адреноблокатор б. вызывает брадикардию в. применяют при феохромоцитоме г. действует 10 часов 124. Неостигмина метилсульфат применяется при миастении, двигательных нарушениях после травмы мозга, при параличах, восстановительном периоде после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, слабой родовой деятельности (редко), открытоугольной глаукоме, атрофии зрительного нерва, неврите; атонии ЖКТ, атонии мочевого пузыря. Определите локализацию действия неостигмина метилсульфата: а. холинорецепторы клеток эффекторных органов б. парасимпатические нервные окончания в. холинорецепторы нейронов вегетативных ганглиев г. фермент ацетилхолинэстераза 125. М-холиноблокаторы - это вещества, ингибирующие деятельность М-холинорецепторов. Назовите причину применения перед эфирным наркозом М-холиноблокаторов: а. профилактика сердечных аритмий б. предупреждения бронхо- и ларингоспазма в. уменьшения секреции слюнных и бронхиальных желез г. устранения стадии возбуждения 126. Миоз — сужение зрачка, возникает при сокращении мышцы, суживающей зрачок (спастический миоз), или параличе мышцы, расширяющей зрачок (паралитический миоз). Укажите лекарство, вызывающее миоз в эксперименте после денервации глаза: а. физостигмин б. пилокарпин в. атропин г. армин 127. Механизм действия, данной группы препаратов, обусловлен избирательным возбуждением М-холинорецепторов нейронов и клеток эффекторных органов, и тканей. Выберите эффекты характерные для М-холиномиметиков: а. миоз и снижение внутриглазного давления б. снижение тонуса бронхов в. сужение кровеносных сосудов г. паралич аккомодации 128. М-холиноблокаторы включают производные третичного азота - атропина сульфат, скополамина гидробромид, платифиллина гидротартрат и четвертичные амины - метоциния йодид , пирензепин , ипратропия бромид (атровент)- получают синтетически.Выберите эффекты характерные для М-холиноблокаторов? а. брадикардия, гипотония б. гиперсекреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез в. расслабление гладких мышц органов брюшной полости, бронхов г. миоз, снижение внутриглазного давления 129. Препараты этой группы обладают сильной антихолинэстеразной активностью и являются необратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы. Отметьте причину длительного действия армина: а. образует с холинэстеразой стойкий комплекс б.устойчив к гидролизу в. необратимо соединяется с холинорецепторами г. стимулирует синтез ацетилхолина 130. Неостигмин суживает зрачки, снижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации, брадикардию, повышение тонуса и сократимости гладкой мускулатуры бронхов (до бронхоспазма), ЖКТ, и мочевого пузыря (утеротонизирующее действие), усиление секреции бронхиальных, пищеварительных, включая слюнных, потовых и других экзокринных желез; облегчает нейромышечную передачу, но в больших дозах может ее угнетать. Отметьте правильное утверждение. Неостигмина метилсульфат а. блокирует нервно-мышечные синапсы б. устраняет действие деполяризующих миорелаксантов в. устраняет бронхоспазм г. устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов 131. Cкополамина гидробромид в медицине применяется как антихолинергическое средство. Укажите эффект скополамина гидробромида, отличающий этот препарат от атропина сульфата: а. седация б. тахикардия в. мидриаз г. угнетение моторики кишечника 132. За счет конкурентной блокады н-холинорецепторов мионевральных синапсов снижает или полностью устраняет их чувствительность к ацетилхолину, препятствуя таким образом деполяризации концевых пластинок и возбуждению мышечных волокон. Выберите препарат, который вызывает конкурентный блок нервно-мышечных синапсов: а. суксаметоний б. тубокурарин в. трепирий г. гексаметоний 133.Препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных в постганглионарные нервные волокна. Выберите правильное утверждение. Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление, потому что? а. блокируют симпатические ганглии б. блокируют парасимпатические ганглии в. обладают миотропным сосудорасширяющим действием г. угнетают сосудодвигательный центр 134. Суксаметония иодид, деполяризующий миорелаксант короткого действия. Вызывает блокаду нервно-мышечной передачи. Обоснуйте, суксаметония иодид действует непродолжительно, так как: а. захватывается холинергическими нервными окончаниями б. инактивируется микросомальными ферментами печени в. связывается с белками плазмы крови г. гидролизуется холинэстеразой плазмы крови 135. Определите, какой препарат устраняет блок нервно-мышечной передачи, вызванный антидеполяризующими (однофазными) миорелаксантами? а. атропин б. платифиллин в. пирензепин г. неостигмин 136.Изадрин до сих пор находит применение для купирования и предупреждения приступов бронхиальной астмы. Объясните, почему изопреналин гидрохлорид вызывает бронхолитический эффект? а. блокирует 2-адренорецепторы б. стимулирует 2-адренорецепторы в. обладает миотропным спазмолитическим действием г. блокирует М-холинорецепторы бронхов 137. Стенокардия — это проявление ишемической болезни сердца, характеризующееся приступами болей в области сердца. Это связано с ухудшением коронарного кровообращения. Объясните, -адреноблокаторы эффективны при стенокардии, т.к.: а. расширяют коронарные сосуды б. стимулируют анаэробные процессы энергообразования в сердце в. улучшают коллатеральное кровообращение г. уменьшают число сердечных сокращений 138. В качестве бронхорасширяющего средства, изадрин уступает по эффективности разработанным в последние годы препаратам.Укажите общие свойства эпинефрина гидрохлорида и изопреналина гидрохлорида: а. суживают периферические сосуды б. повышают артериальное давление в. расслабляют мышцы бронхов г. расширяют зрачки 139. Премедикация — предварительная медикаментозная подготовка больного к общей анестезии и хирургическому вмешательству. Найдите группу препаратов, использующихся для устранения чувства тревоги при премедикации: а. М-холиномиметики б. Бензодиазепины в. Наркотические анальгетики г. М-холиноблокаторы 140. Барбитураты — группа лекарственных средств, производных барбитуровой кислоты, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему. Укажите, что может развиться при длительном применении барбитуратов? а. привыкание б. анемия в. дисфория г. дисфагия 141. Завершите, какое ЛС в наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени… а. фенобарбитал б. нитразепам в. хлоралгидрат г. бромизовал 142.Бартураты имеют узкую терапевтическую широту, что может привести к передозировке и возникновению токсических эффектов, а во-вторых, при длительном приёме барбитуратов возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости. Укажите функциональный антагонист при отравлении барбитуратами: а. бемегрид б. атропин в. налоксон д. унитиол 143. Структура сна человека включает в себя две фазы: медленный сон (Non-REM) и быстрый сон (REM, или БДГ — «быстрое движение глаз»). При действии препараты в различной степени влияют на структуру сна. Выделите группу снотворных, изменяющих структуру сна: а. барбитураты б. транквилизаторы в. производные алифатического ряда г. антигистаминные 144.Опиоидные рецепторы связываются как с эндогенными (вырабатываемые в организме), так и с экзогенными (поступающими извне) опиоидными лигандами. Выделите антагонист опиодных рецепторов: а. налоксон б. фентанил в. морфин г. промедол 145. Опиоидные препараты центрального действия, используют при сильном болевом синдроме, оказывают специфическое влияние на ЦНС. Укажите препарат для обезболивания родов: а. промедол б. морфин в. фентанил г. кодеин 146.Наркотические анальгетики в анестезиологии — группа препаратов, используемых в качестве компонента обшей анестезии, седации и премедикации. Выделите, какие центры в ЦНС возбуждают наркотические анальгетики? а. глазодвигательный центр, блуждающий нерв б. кашлевой центр в. дыхательный и сосудодвигательный центры г. центр терморегуляции 147. Инфаркт миокарда — серьезное, угрожающее жизни заболевание, обусловленное гибелью части сердечной мышцы из-за прекращения кровотока по крупной артерии сердца. Укажите препарат, применяемый обычно для купирования болей при инфаркте миокарда: а. фентанил б. анальгин в. дроперидол г. баралгин 148. Большинство наркотических анальгетиков угнетают дыхательный центр. Выделите анальгетик, по силе эффекта, самый сильно угнетающий дыхательный центр: а.фентанил б. морфин в. промедол г. пентазоцин 149. Определите высокоактивные средства с характерным антипсихотическим действием (снимают бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение): а. нейролептики б. траквилизаторы в. седативные средства г. антидепрессанты 150. Если позволяет клиническое состояние пациента, лечение аминазином следует начинать с низкой дозы и постепенно увеличивать ее до терапевтической дозы. Определите фармакологическую группу аминазина: а. нейролептики б. седативные средства в. траквилизатор г. аналептик 151. Транквилизаторы (от лат. tranquillo «успокаивать») — это средства, снимающие тревогу, страх. Укажите транквилизаторы: а. хлордиазепоксид б. соли брома в. аминазин г. промедол 152. Седативные средства (от лат. sedatio — успокоение) — лекарственные средства, оказывающие общее успокаивающее действие на ЦНС.Укажите седативные средства: а. препараты брома, валерианы, пустырника, пассифлоры б. галоперидол, дроперидол, бутадион в. фенобарбитал, тиопентал-натрия, фторфеназин г. аминазин, аспирин, пиперазин, препараты наперстянки 153. Нейролептаналгезия комбинированный метод внутривенной общей анестезии, при котором пациент находится в сознании, но не испытывает эмоций (нейролепсия) и боли (анальгезия).Выделите комбинацию препаратов, чаще всего использующуюся для нейролептанальгезии: а. дроперидол + фентанил б. аминазин + фентанил в. дроперидол + промедол г. морфин + сибазон 154. К седативным средствам относятся препараты брома - натрия бромид и калия бромид, камфора бромистая. Проанализируйте и найдите осложнения, возникающие при применении препаратов брома: а. кумуляция, высыпания на коже, насморк, кашель, конъюнктивит б. паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, атония кишечника в. аллергия, тератогенное действие, поражение костной ткани и эмали зубов г. улучшение настроения, возбуждение ЦНС 155. Фармакологическое действие - дезинфицирующее, антисептическое, местнораздражающее. Обоснуйте и укажите правильное утверждение. Повышается диурез при употреблении этанола, вследствие… а. угнетения продукции АДГ б. токолитического действия в. расширения сосудов г. понижения АД 156.Средство для лечения алкогольной зависимости. Оказывает ингибирующее влияние на фермент альдегид дегидрогеназу, которая участвует в метаболизме этанола. Определите препарат, способствующий накоплению ацетальдегида приупотреблении этанола: а. карбидопа б. анальгин в. тетурам г. апоморфин |