1. Это свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах. Выберите, соответствующий вариант этому определению
 Скачать 97.75 Kb.
|
|
41.Назовите алкалоид с М-холиноблокирующим механизмом действия, содержащийся вместе с атропином в растениях семейства паслёновых и обладающий седативным действием: а. метацин б. платифиллин в. атропин г. скополамин 42. Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с м1-, м2- и м3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы.Назовите эффект вызванной атропином: а. сужение зрачка б. повышение внутриглазного давления в. спазм аккомодации г. снижение внутриглазного давления 43.Атропин уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Определите продолжительность мидриаза при применении атропина: а. 1-2 часа б. 6-8часа в. 1-2 суток г. 7-10 суток 44. Атропин применяется при спазме гладкомышечных органов ЖКТ, желчных протоков, бронхов; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром панкреатите, гиперсаливации, кишечной колике, почечной колике, бронхите с гиперсекрецией, ларингоспазме. Исходя из вышеизложенных данных, выберите показания для применения атропина: а. глаукома б. тахикардия в. премедикация перед наркозом г. отравление холинолитическими средствами 45. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы в 5-10 раз слабее атропина, меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию. Применяется при язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазм, холецистит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика; бронхиальная астма , бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральных артерий; ангиотрофоневроз; артериальная гипертензия, стенокардия (в составе комбинированной терапии). Назовите правилный вариант: а. ацеклидин б. прозерин в. платифиллин г. пирензепин 46.Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока.Выберите М-холиноблокатор, более избирательно ингибирующий желудочную секрецию: а. атропин б. метацин в. платифиллин г. пирензепин 47. Является антихолинергическим препаратом, действующим преимущественно на холинорецепторы бронхов. Назовите селективный М-холиноблокатор, применяющийся в ингаляциях при бронхоспазме: а. атропин б. ипратропия бромид в. платифиллин г. пирензепин 48. Атропин проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает сложное влияние на ЦНС.Найдите, в каком растении не содержится алкалоид атропин: а. белена черная б. дурман индийский в. красавка обыкновенная г. мак снотворный 49. В глазной практике атропин применяют для расширения зрачка с диагностической целью.Определите, как влияет М-холиноблокатор на функцию сердца: а. не изменяют б. вызывают тахикардию в. вызывают брадикардию г. снижают атриовентрикулярную проводимость 50.Атропин является экзогенным антагонистом холинорецепторов. Назовите побочные эффекты М-холиноблокаторов: а. брадикардия, тошнота, миоз б. сухость во рту, запор, мидриаз в. обильное слюноотделение, рвота, понос г. нарушение мочеотделения, гипертермия 51.Отравление чаще всего встречается у детей преимущественно дошкольного и младшего школьного возраста. От 5 до 20 зерен красавки или дурмана бывает достаточно для отравления. В настоящее время атропин вырабатывается промышленностью в виде атропин-сульфата. Его минимальная смертельная доза составляет 0,05—0,1 г.Выберите фармакологические антагонисты при отравлении атропином: а. М-холиноблокаторы б. ингибиторы холинэстеразы в. адреноблокаторы г. Н-холиноблокаторы 52. Ганглиоблокаторы по продолжительности бывают длительного, среднего и короткого действия. Назовите ганглиоблокаторы короткого действия: а. гексаметоний б. гигроний в. пирилен г. пентамин 53. Механизм действия ганглиоблокаторов основан на блокировании никотинчувствительных холинорецепторов нейронального типа. Проанализируйте и укажите, ганглиоблокаторами блокируются: а. Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов б. Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев в. М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре г. все типы холинорецепторов 54.Ганглиоблокаторы устраняют стимулирующее влияние симпатической иннервации и ослабляют сокращения сердца. Ударный выброс сердца уменьшается. Несмотря на тахикардию несколько уменьшается и минутный выброс сердца. Выберите возможные показания к применению ганглиоблокаторов: а. коллапс б. гипотония в. отек легких г. запор 55. При гипертензивных кризах под кожу или внутримышечно вводят гексаметония бензосульфонат или азаметоний (пентамин). Действие этих препаратов продолжается 2—3 ч. Отметьте основной и опасный побочный эффект, и осложнения при применении ганглиоблокаторов: а. ортостатический коллапс б. брадикардия в. изъязвления слизистой желудка г. повышение артериального давления 56.Миорелаксанты — лекарственные средства, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания. Укажите рецепторы блокирующие миорелаксантами: а. Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов б. Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев в. М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре г. все типы холинорецепторов 57. Больному обеспечение миорелаксации во время оперативных вмешательств для создания оптимальных условий работы хирургической бригады без избыточных доз препаратов для общей анестезии, а также необходимость мышечного расслабления при некоторых диагностических манипуляциях, выполняемых в условиях общей анестезии (например, бронхоскопия).Отметьте общие свойства тубокурарина и дитилина: а. блокируют вегетативные ганглии б. блокируют нервно-мышечную передачу в. действие препаратов устраняется неостигмином и прозерином г. действие препаратов устраняется атропином 58. Дитилин оказывает свое действие только при парентеральном введении. Блокируя проведение нервно-мышечного возбуждения. Обозначьте цель применения дитилина (суксаметоний): а. для купирования бронхоспазма б. для расслабления скелетной мускулатуры в. для купирования гипертонического криза г. для лечения глаукомы 59. У Больного А. получилься передозировка тубокурорином. Выберите средство, применяющее при передозировке антидеполяризующими миорелаксантами конкурентного типа действия: а. атропин б. прозерин в. изонитрозин г. суксаметоний 60.Недеполяризирующие миорелаксанты - блокируют рецепторы и мембранные каналы без их открытия, не вызывая деполяризацию. Назовите антидеполяризующие миорелаксанты конкурентного типа действия: а. пирензепин б. прозерин в. тубокурарина хлорид г. суксаметоний (дитилин, листенон) 61. Миорелаксанты по продолжительности бывают длительного, среднего и короткого действия. Назовите миорелаксанты короткого действия 5-15 мин: а. пипекуроний б. панкуроний в. тубокурарин г. суксаметоний 62. Миорелаксанты по продолжительности бывают длительного, среднего и короткого действия. Назовите миорелаксанты длительного действия: а. мивакурий б. панкуроний в. тубокурарин г. суксаметоний 63.Миорелаксанты используют для купирования судорог у больных тяжелой формой столбняка. Охарактеризуйте механизм действия антидеполяризующих миорелаксантов- они вызывают: а. стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов б. блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина в. угнетение мотонейронов в ЦНС г. угнетение рецепторов в вегетативных ганглиях 64. Применяется дитилин у больных для кратковременной миорелаксации при интубации трахеи, вправлении вывихов, репозиции костей при переломах, проведении бронхоскопии.Охарактеризуйте механизм действия деполяризующих миорелаксантов: а. стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов б. блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина в. угнетение мотонейронов в ЦНС г. угнетение рецепторов в вегетативных ганглиях 65. Деполяризующие миорелаксанты вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов. Укажите деполяризующий миорелаксант: а. пипекуроний б панкуроний в. тубокурарина хлорид г. суксаметоний 66. Больным при отравлении антихолинэстеразными средствами в качестве антагонистов какие группы препаратов необходимо использовать. Укажите группу миорелаксантов: а. деполяризующего типа действия б. антидеполяризующие конкурентного типа действия в. антидеполяризующие неконкурентного типа действия г. смешанного типа действия 67. Адреномиметик оказывающий прямое стимулирующее действие преимущественно на α-адренорецепторы, при системном применении вызывает сужение артериол, повышает ОПСС и АД. Отметьте селективный α1-адреномиметик: а. атенолол б. фенилэфрин в. клонидин г. сальбутамол 68. Болному Д. по поводу ринита назначено нафазолин который облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД. Охарактеризуйте эффективность нафазолина при рините: а. вяжущее действие и уменьшение секреции слизи б. сосудосуживающее действие и уменьшение секреции слизи в. антисептическим свойствам г. иммуностимулирующим действием 69.Острая артериальная гипотензия (коллапс, шок) как правило возникает при нарушениях деятельности сердца, большой кровопотере, дегидратации и быстро приводит к гипоксии мозга и внутренних органов. Проанализируйте, какие препараты показаны при острой гипотензии: а. эпинефрин б. фенотерол в. клонидин г. изадрин 70. Лекарственное вещество, стимулирующее сердечную деятельность. Является кардиотоническим средством негликозидной структуры. Проанализируйте, какой группе относятся добутамин: а. α1-адреномиметик б. β2-адреномиметик в. β1,2-адреноблокатор г. β1-адреномиметик 71. Изадрин, несмотря на создание избирательных β2-адреностимуляторов (орципреналина, фенотерола, сальбутамола и пр.), до сих пор находит применение для купирования и предупреждения приступов бронхиальной астмы, а также при астматических и эмфизематозных бронхитах, пневмосклерозе и других заболеваниях. Укажите эффект вызываемый изадрином: а. расслабление мускулатуры бронхов б. повышение тонуса бронхов в. повышение тонуса дыхательного и сосудодвигательного центров г. снижение артериального давления 72. Норэпинефрин не проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер. Отметьте пути введения норэпинефрина: а. внутрь б. внутривенно в. подкожно г. внутримышечно 73. Больной В. страдает бронхиальной астмой и при приступах астмы необходимо принимать препарат снимающий бронхоспазм. Выделите нужную группу препаратов: а. α1- адреноблокатор б. β2-адреномиметики в. Н- холиномиметики г. м- холиномиметики 74.Симпатомиметик, стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норадреналина в синаптическую щель. Назовите непрямой адреномиметик – симпатомиметик: а. эпинефрин б. эфедрин в. фенилэфрин г. резерпин 75. Стенокардия – самая частая форма ишемической болезни сердца, связанная сужением коронарных сосудов, проявляющаяся приступами боли в грудной клетке. Укажите препарат, используемый при стенокардии: а. пропранолол б. изадрин в. адреналин г. фентоламин 76.При приёме внутрь быстро всасывается. Период полувыведения из плазмы крови составляет 3—5 ч, но влияние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений наблюдается в течение 12 ч. Выделяется через почки в виде метаболитовВыделите кардиоселективные адреноблокаторы: а. эпинефрин б. пропранолол в. метопролол г. празозин 77.Был запатентован в 1962 году и одобрен для медицинского применения в 1964 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств, необходимых в системе здравоохранения. Пропранолол выпускается как универсальное лекарство. Укажите препарат, являющийся неселективным β-адреноблокатором: а. пропранолол б. талинолол в. атенолол г. метопролол 78. Первоначально, до появления современных нейролептических средств, резерпин применяли для лечения психических заболеваний. В настоящее время резерпин как антипсихотическое средство применяют редко, в основном его используют как антигипертензивное средство для лечения артериальной гипертензии. Отметьте верное утверждение для резерпина: а. уменьшает выброс катехоламинов из окончаний симпатических волокон б. увеличивает выброс катехоламинов из окончаний симпатических волокон в. повышает АД г. стимулирует ЦНС 79. α1-адреноблокаторы — снижают давление за счёт уменьшения вазоспазма артериол. Назовите препаратα1-адреноблокатор: а. атенолол б. празозин в. талинолол г. мезатон 80. Особенностью празозина является его избирательное влияние на сосудистые постсинаптические α1-адренорецепторы, что отличает его от обычных α-адреноблокаторов, таких, как фентоламин. Отметьте показания празозина: а. при ринитах местно б. при бронхоспазме в. при гипертонической болезни г. при язвенной болезни 81. Группа лекарственныхсредств, оказывающих тормозящее влияние на передачу нервногоимпульса симпатическойнервнойсистемой к эффекторным органам.Определите фармакологическую группу гуанетидина или октадина: а. симпатомиметик б. симпатолитик в. адреноблокатор г. холиноблокатор |