1. Это свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах. Выберите, соответствующий вариант этому определению
 Скачать 97.75 Kb.
|
|
201.Антипсихотическоелекарственное вещество тиоксантен, применяется для лечения шизофрении и других психозов. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена: а. галоперидол б. хлорпротиксен в. хлорпромазин г. дроперидол 202. Атипичные антипсихотики, самое общее отличие их от классических (типичных) антипсихотиков, заключается в более низкой степени сродства к дофаминовым D2-рецепторам и наличием мультирецепторного профиля связывания (сродства к рецепторам других типов). Этим обусловлены их фармакологические свойства, делающие их более «мягкими», в общем случае более легко переносимыми препаратами. Отметить «атипичные» антипсихотические средства: а. хлорпромазин б. хлорпротиксен в. фторфеназина деканоат г. клозапин 203.Анксиолитики - психотропные средства, уменьшающие выраженность или подавляющие тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение. Отметьте анксиолитики: а. хлорпромазин б. трифлуоперазин в. диазепам г. галоперидол 204. Завершите определение, антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их… а. купировать продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение) б. вызывать "восковую ригидность" мышц и каталептический ступор в. купировать тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение г. усиливать и пролонгировать действие средств для наркоза 205. Проанализируйте и выберите, в чем заключается анксиолитическое действие транквилизаторов – это их способность: а. купировать продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение) б. вызывать "восковую ригидность" мышц и каталептический ступор в. купировать тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение г. усиливать и пролонгировать действие средств для наркоза 206. Появление первых транквилизаторов относится к 50-м годам XX века и, несмотря на давность их внедрения, до сих пор широко применяются. Завершите правильное утверждение, что седативное действие транвилизаторов – это их способность… а. купировать продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение) б. вызывать "восковую ригидность" мышц и каталептический ступор в. купировать тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение г. оказывать успокаивающее действие, снижать порог реакций на внешние стимулы, ослаблять аффективную напряженность и агрессивность 207. Нейролептики изменяют нейрохимические (медиаторные) процессы в мозге. Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков: а. стимуляция дофаминовых рецепторов ЦНС б. блокада ГАМК – рецепторов ЦНС в. стимуляция центральных холинорецепторов г. угнетение дофаминовых рецепторов ЦНС 208. Риск возникновения зависимости возрастает при длительном применении анксиолитиков. Укажите механизм действия анксиолитиков из группы бензодиазепинов: а. повышают содержание серотонина в ЦНС б. вызывают активацию ГАМКА – ергической системы в. изменяют метаболизм ГАМК г. блокируют дофаминергические рецепторы в ЦНС 209.Плохо всасывается из ЖКТ. Значительная часть подвергается биотрансформации в печени. Выводится почками и через кишечник (в течение многих дней). Укажите фармакологический эффект хлорпромазина: а. антипсихотический б. психотонический в. гипертензивный г. гипертермический 210. Анксиолитики характеризуются наличием сильного седативного эффекта. Укажите основные фармакологические эффекты их: а. устраняют бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение б. потенцируют действие средств для наркоза и наркотических анальгетиков в. понижают тонус скелетной мускулатуры г. устраняют страх, тревогу, эмоциональную напряженность 211. Морфин сильный наркотический анальгетик. Объясните, чем вы связываете механизм брадикардии при употреблении морфина: а. влиянием на продукцию АДГ и пролактина б. снижением эмоционального восприятия в. стимуляцией n. vagus г. стимуляцией триггер-зоны 212. Данную комбинацию используют для нейролептаналгезии. Укажите, из какой комбинации состоит таламонал: а. Промедол + тримеперидин б. Фентанил + Дроперидол в. Метадон + Морфин г. Кодеин + Парацетамол 213. Комбинированный метод внутривенной общей анестезии. Выберите препарат для нейролептаналгезии: а. таламонал б. метадон в. морфин г. кетамин 214. По эффективности уступает морфину, меньше угнетает дыхательный центр, редко вызывает лекарственную зависимость. Определите фармакологическую группу пентозацина: а. полный агонист опиоидных рецепторов б. частичный агонист опиоидных рецепторов в. агонист-антагонист опиоидных рецепторов г. НПВП 215. Неизбирательно возбуждают все типы опиоидных рецепторов. Выделите класс полных агонистов опиоидных рецепторов: а. морфин, фентанил, промедол б. бупренорфин, пентазоцин, кодеин в. налорфин, налоксон,буторфанол г. карбамазепин, амитриптилин,кеталарок 216. Избирательно возбуждают опиоидные рецепторы. Классифицируйте частичные агонисты опиоидных рецепторов: а. морфин, фентанил, промедол б. бупренорфин, пентазоцин, буторфанол в. налорфин, налоксон, налбуфин г. карбамазепин, амитриптилин, кеталарок 217. Синтетический анальгетик, производное 4-аминопиперидина. По химической структуре частично сходен с тримепередином. Оказывает сильное, но кратковременное (при разовом введении) анальгезирующее действие. Определите данный препарат, превосходящий по анальгетическому эффекту морфин: а. промедол б. кодеин в. фентанил г. метадон 218. Психотропный опиоидный анальгетик, относится к группе частичных агонистов опиоидных рецепторов и неопиоид. Укажите данный препарат смешанного действия: а. парацетамол б. трамадол в. промедол г. бупренорфин 219. Иногда называется «веселящим газом» из-за производимого им опьяняющего эффекта. Укажите, какой группе относится закись азота? а. ненаркотический анальгетик периферического действия б. полный агонист опиоидных рецепторов в. агонист-антагонист опиоидных рецепторов г. неопиоидный анальгетик центрального действия 220. Показан пациентам с болевым синдромом высокой и средней интенсивности различного происхождения (послеоперационный период, инфаркт миокарда, гинекологические вмешательства, обезболивание родов, злокачественные новообразования). Выделите препарат, агонист-антагонист опиоидных рецепторов: а. налбуфин б. ибупрофен в. буторфанол г. баклофен 221.При приёме внутрь эффект развивается через 20-30 мин. Выделите длительность действия морфина гидрохлорида: а. 10-20 минут б. 4-5 часов в. 10-15 часов г. 2 суток 222. Нестероидное противовоспалительное средство, обладает также обезболивающей активностью. Укажите анальгетик и ингибитор циклооксигеназы: а. морфин б. асетилсалициловая кислота в. кодеин г. метадон 223. Проанализируйте и определите анальгетик, который по обезболивающей активности уступает морфину 2-4 раза, усиливает сократительную активность миометрия. а. бупренорфин б. промедол в. налбуфин г. фентанил 224. Является одним из лучших среди опиоидных препаратов для лечения умеренного и тяжёлого опиоидного абстинентного синдрома. Определите этот анальгетик, обезболивающая активность которого длится более 5 часов и обладающий угнетающим действием на дыхательный центр. а. бупренорфин б. промедол в. пентазоцин г. фентанил 225.Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия. Определите синоним тримеперидина: а. колдрекс б. клофелин в. промедол г. активированный уголь 226. Антигипертензивное средство центрального действия. Выделите механизм действия клофелина: а. блокирует α2-адренорецепторы б. стимулирует α1-адренорецепторы в. стимулирует α2-адренорецепторы г. стимулирует NDMA-рецепторы 227. Морфин мощный наркотический анальгетик с рядом побочных эффектов. Укажите механизм возникновения констипации (запоров) при введении морфина: а. угнетение М-холинорецепторов в окончаниях парасимпатической иннервации б. стимуляция нервных сплетений в кишечнике, содержащих опиоидные рецепторы в. повышение осмотического давления в просвете кишечника г. угнетение фермента ацетилхолинэстеразы 228. НПВС. Укажите побочный эффект анальгетика анальгина: а.гепатотоксичность б. нефротоксичность в. гематоксичность г. ототоксичность 229. Ингибирует синтез простагландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Объясните, почему взрослым нельзя принимать большие дозы парацетамола: а. гепатотоксичность б. нефротоксичность в. гемотоксичность г. ототоксичность 230. Проанализируйте и определите, эти проявления (головная боль, шум в ушах, расстройства зрения, геморрагии, тошнота рвота, боли в эпигастрии) характерны при передозировках препарата: а. ацетилсалициловой кислоты б. парацетамола в. амидопирин г. анальгин 231. НПВС - это группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами. Выделите основной механизм действия этих эффектов ненаркотических (НПВС) анальгетиков: а. нарушение окислительного фосфорилирования б. блокирование NDMA-рецепторов в. нарушение синтеза простагландина Е2 г. блокирование Na+-каналов г. блокада α1-адренорецепторов 232. Проанализируйте и определите данное явление. Дыхание поверхностное, замедленное, брадикардия, миоз, температура тела 35,5оС, бледность. После резкого прекращения приема морфина отмечаются слезотечение, выделения из носа, потливость, зевота, тремор рук, беспокойства, раздражительность, агрессивность - это: а. абстиненция б. обстипация в. констипация г. обтурация 233. Стимуляторы дыхания оказывают прямое или рефлекторное возбуждающее влияние на дыхательный центр. Назовите стимулятор дыхания прямого действия: а. цититон б. углекислый газ в. лобелин г. кофеин 234. Средства, непосредственно активирующие центр дыхания, представляющие группу аналептиков – стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС) общего действия, с преобладанием активирующего влияния на жизненно важные центры продолговатого мозга, прежде всего на дыхательный. Выберите показания к применению стимуляторов дыхания прямого типа действия: а. при отравлениях ртутью б. при отравлениях спиртом в. при судорогах г. при передозировке средствами для наркоза 235. Симпатолитики - группа лекарственных средств, оказывающих тормозящее влияние на передачу нервного импульса симпатической нервной системой к эффекторным органам. Назовите гипотензивное средство из группы симпатолитиков: а. клофелин б. октадин в. пентамин г. эналаприл 236. β-адреноблокаторы, представляют собой группу фармакологических препаратов, при введении которых в организм человека происходит блокирование β-адренорецепторов. Укажите гипотензивные средства из группы β-адреноблокаторов: а. октадин б. резерпин в. нитропруссид натрия г. метопролол 237. Гипотензивный эффект этого препарата обусловлен снижением ОПСС, уменьшением ЧСС и сердечного выброса. По механизму действия относится к стимуляторам центральных пост α2-адренорепторов. Выберите данный препарат: а. апрессин б. спиронолактон в. дибазол г. клофелин 238. Настой, экстракт термопсиса сухой, комплексные препараты в таблетках, препараты "Цититон" и "Табекс". Все эти средства, имеют одинаковые механизмы действия. Найдите характерное или отличительное действие препаратов термопсиса: а. отхаркивающее б. противокашлевое в. бронхолитическое г. противовопалительное 239. Основным фармакологическим свойством является его симпатолитическое действие, обусловленное тем, что под его влиянием не выделяются катехоламины из гранулярных депо пресинаптических нервных окончаний. Найдите препарат вызывающий антипсихотический и седативный эффект: а. пентамин б. резерпина в. празозин г. каптоприл 240. Бронхоспазм возникает при спазме и сокращении дыхательных путей. Это затрудняет дыхание и вызывает "свистящее дыхание". Выберите препарат, быстро купирующий спазм бронхов: а. адреналин б. резерпина в. атенолол г. лизиноприл д. фентанил 241. β-адреномиметики стимулируют β-адренорецепторы. Назовите правильное утверждение. β-адреномиметики… а. применяют при подагре б. применяют при ринитах в. вызывают тахикардию г. применяют при ЯБЖ 242. Бронхиальная астма (тяжёлое дыхание, одышка) хроническое заболевание дыхательных путей. Укажите препарат для быстрого купирования приступа бронхиальной астмы: a. адреналин б. интал в. теопэк г. кетотифен 243. Является антихолинергическим препаратом. Проанализируйте и найдите механизм действия ипратропия бромида: а. стимулирует М-холинорецепторы б. блокирует центр кашля в. разрывает дисульфидные связи г. блокирует М-холинорецепторы 244. Показания к применению эндартериит, перемежающаяся хромота при гипертоническом кризе, отеке легких, отеке мозга. Выберите характерный пентамину механизм действия: а. блокатор α-адренорецепторов б. блокатор β-адренорецепторов в. симпатолитик г. ганглиоблокатор 245. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца, т.е. брадикардии. Найдите препарат, понижающий тонус симпатической иннервации: а. клофелин б. анаприлин в. верапамил г. фуросемид 246. Препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных в постганглионарные нервные волокна. Выберите показание к применению ганглиоблокаторов: а. гастрит б. бронхиальная астма в. гипосаливация г. гипертонический криз 247. Управляемая гипотензия – медикаментозное контролируемое снижение АД во время проведения анестезии до уровня систолического АД 80–90 мм рт. ст., среднего АД – до 50–65 мм рт. ст., но не более чем на 30% от исходного. Выберите препарат для управляемой гипотензии: а. миноксидил б. магния сульфат в. гигроний г. клофелин 248. В высоких дозах может блокировать N-холинорецепторы скелетных мышц и ЦНС. Назовите опасное побочное явление пентамина: а. сухость во рту б. запоры в. нарушение аккомодации г. ортостатический коллапс 249. Феохромоцитома – это опухоль из ткани надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие кровяное давление (адреналин, норадреналин, дофамин) Назовите препарат, применяющийся при феохромоцитоме с целью снижения АД: а. пентамин б. нитроглицерин в. фентоламин г. дибазол 250. Нарушение передачи нервного возбуждения связано, кроме того, с тем, что накапливаясь в нервных окончаниях, октадин оказывает на них местноанестезирующее действие.Охарактеризуйте механизм действия октадина: а. блокирует все адренергические рецепторы б. блокирует α2-адренорецепторы в. уменьшает запасы норадреналина в депо г. увеличивает выделение ионов натрия 251. Первоначально, до появления современных нейролептических средств, резерпин применяли для лечения психических заболеваний. Обозначьте эффект характерный резерпину: а. обладает седативным действием б. повышает запасы адреналина в. препятствует синтезу норадреналина г. угнетает секрецию и моторику ЖКТ 252. ЛС быстро всасывается при приёме внутрь. Время полувыведения из плазмы крови составляет около 4 ч. Выводится из организма в основном с мочой в виде неактивных метаболитов. Является блокатором α- и β-адренорецепторов. Выделите данный препарат: а. метопролол б. празозин в. анаприлин г. лабетолол 253. Анаприлин неизбирательно блокирует β-адренорецепторы. Укажите побочные эффекты анаприлина: а. чрезмерное ослабление ЧСС б. нарушение АV проводимости в. повышение АД г. понижение тонуса бронхов 254. Лекарственное средство, гипотензивный препарат группы производных имидазолина, стимулятор α2-адренорецепторов и центральных имидазолиновых рецепторов. Выберите препарат, обладающий седативным и гипотермическим эффектом: а. празозин б. натрия нитропруссид в. клофелин г. триамтерен 255. Применяется в составе комбинированной терапии при гипертоническом кризе, отеке легких, отеке мозга. В анестезиологической практике - для управляемой артериальной гипотензии. Блокатор симпатических и парасимпатических ганглиев. Определите препарат: а. доксазозин б. пентамин в. амлодипин г. гидралазин 256. Дизартрия – это речевое расстройство, заключающееся в искажении и затруднённом произношении некоторых слов или звуков. Дисфагия – клинический симптом нарушения функции глотания, при котором отмечаются трудности проглатывания пищи. Проанализируйте и ответьте, дизартрия и дисфагия характерны для действия препарата: а. верапамила б. левомицетина в. бензогексония г. пропранолола 257. Клинические симптомы и признаки кишечной непроходимости включают вздутие живота, тошноту, рвоту, дискомфортные ощущения в животе. Найдите препарат вызывающий непроходимость кишечника: а. каптоприл б. бензогексоний в. фуросемид г. спиронолактон 258. Практически любое заболевание органов пищеварения сопровождается нарушением их моторной функции. В одних случаях они определяют характер клинических проявлений, в других - скрываются на втором плане, однако присутствуют практически всегда. Обозначьте стимулятор моторики желудка: а. метоклопрамид б. атропин в. диазолин г. прозерин 259. Спазм — это внезапное, кратковременное и непреднамеренное и обычно болезненное сокращение мышцы или группы мышц. Назовите спазмолитик: а. прозерин б. карбахолин в. касторовое масло г. платифиллин 260. Сфинктер Одди управляет поступлением желчи и сока поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку и препятствует поступлению кишечного содержимого в желчные и панкреатические протоки.Деятельность данного сфинктера контролируется вегетативной нервной системой. Выберите лекарство расслабляющее сфинктер Одди: а. холензим б. холосас в. атропин сульфат г. кислота этакриновая 261.Жирорастворимые витамины - это группа полезных веществ, способных растворяться в жирной среде.Укажите препараты жирорастворимых витаминов. а. фолиевая кислта. б. цианокобаламин. в. эргокальциферол. г. рибофлавин. 262.Витамин Д поддерживает уровень неорганического фосфора в крови, предупреждает слабость мышц, повышает иммунитет организма, оказывает влияние на клетки кишечника, почек и мышц, участвует в регуляции артериального давления и работы сердца.Укажите препараты витамина Д. а. рибофлавин. б. фитоменадион. в. оксидивит. г. цианокобаламин. 263.Быстро всасывается в тонком кишечнике (в присутствии желчных кислот - на 60-69%, при гиповитаминозе - почти полностью); в тонкой кишке подвергаются частичному всасыванию (энтерогепатическая циркуляция).Укажите фармакологические эффекты эргокальциферола. а. регулирует липидный обмен. б. снижает синтез коллагена. в. снижает всасывание ионов кальция в кишечнике. г. повышает всасывание ионов кальция в кишечнике. 264.Эргокальциферол в плазме и лимфатической системе связывается с альфа-глобулинами и циркулирует в виде хиломикронов и липопротеинов. В большом количестве накапливается в костях, в меньшем - в печени, мышцах, крови, тонкой кишке, особенно долго сохраняется в жировой ткани.Укажите показания к применению эргокальциферола. а. гемеролопии. б. бери-бери. в. переломы костей. г. гиповитаминоз В12. 265.Витамин А депонируется в печени в виде ретинилпальмитата, ретинилацетата и ретинилфосфата.Отметьте проявления гиповитаминоза А характеризуется: а. лейкопенией. б. фотодерматитом. в. задержкой роста и развития в детском возрасте. г. анемией. 266. Наибольшее количество β-каротина содержится в различных сортах моркови, но его концентрация может резко варьироваться от сорта к сорту (от 8 до 25 мг на 100 Укажите препараты витамина А. а. эргокальциферол. б. фитоменадион. в. цианокобаламин. г. ретинола пальмитат. 267.Молодая мама обратилась к врачу-педиатру за консультацией. У ребенка в возрасте 1 год при осмотре выявлены следующие симптомы: деформация позвоночника – кифоз, утолщение эпифизов трубчатых костей, «куриная грудь», мышечная слабость. Укажите витамин, гиповитаминоз которого приводит к появлению данной клинической симптоматики и назовите специфический термин, характеризующий данный гиповитаминоз: а. витамин С, цинга б. эргокальциферол, рахит в. тиамин бромид, рахит г. никотиновая кислота, пеллагра 268. Пациент-вегетарианец обратился к врачу с жалобами на диарею, головные боли, ощущение жжения в пальцах рук, раздражительность. При осмотре выявлены признаки дерматита на открытых участках кожи шеи (гиперкератоз, отшелушивание, гиперпигментация), афтозный стоматит, глоссит. Укажите витамин, гиповитаминоз которого приводит к появлению данной клинической симптоматики и назовите специфический термин, характеризующий данный гиповитаминоз: а. тиамин, бери бери б. эргокальциферол, рахит в. ретинол ацетат, гемералопатия г. никотиновая кислота, пеллагра 269. У пациента с низким уровнем дохода при проф.осмотре выявлены следующие симптомы: кровоточивость десен, расшатывание зубов, петехиальные кровоизлияния на кожных покровах. Жалобы на утомляемость, раздражительность, частые респираторные заболевания. Из анамнеза выяснено, что пациент редко употребляет в пищу фрукты и сырые овощи. Укажите витамин и назовите специфический термин, характеризующий данный гиповитаминоз: а. тиамин, бери-бери б. витамин С, цинга в. ретинол ацетат, гемералопатия г. никотиновая кислота, пеллагра 270. Пациент обратился к участковому терапевту с жалобами на боли в мышцах, мышечную слабость, пошатывание при ходьбе, снижение массы тела, нарушение памяти, боли в области сердца, снижение переносимости физической нагрузки. Участковый терапевт рекомендовал консультацию невропатолога и кардиолога. Невропатолог выявил признаки полиневритов, частичный парез мышц голеней. Кардиолог поставил диагноз миокардиодистрофия. Из анамнеза выяснены пищевые пристрастия пациента – полированный вареный рис и рыба, черный хлеб практически не употребляет. Укажите витамин и назовите специфический термин, характеризующий данный гиповитаминоз: а. Тиамин, бери бери б. Витамин С, цинга в. Ретинол ацетат, гемералопатия г. Никотиновая кислота, пеллагра 271.Нехватка витамина С может проявляться в пониженной способности организма сопротивляться окислительным процессам, в истощении и раздражительности.Отметьте основные эффекты аскорбиновой кислоты: а) повышение минерализации костной ткани; б) снижение минерализации костной ткани; в) повышение сосудистой проницаемости; г) снижение сосудистой проницаемости ; 272. Ретинол в высоких дозах оказывает тератогенное действие (способен вызывать врождённые дефекты развития плода). Тератогенное действие высоких доз ретинола сохраняется и некоторое время после его отмены.Укажите основное показание к назначению ретинола. а) гемералопия ; б) пеллагра; в) рахит; г) цинга; 273.У больного, который длительное время страдает заболеванием желудка, обнаружена гиперхромная анемия. Выделите препарат, который применяется для лечения данной патологии: а. цианокобаламин б. аскорбиновая кислота в. Феррум Лек г.унитиол 274.У больной 45 лет, которая в течение двух недель принимает неодикумарин по поводу тромбофлебита, при очередном обследовании в крови обнаружено снижение содержания протромибина, в моче – микрогематурия. Назначьте лекарственное средство, являющееся антагонистом неодикумарина: а. гепарин б. к-та аминокапроновая в. натрия цитрат г. викасол 275.Ребенку, часто болеющему простудными заболеваниями верхних дыхательных путей, педиатр решил назначить витаминный препарат, обладающий иммуностимулирующим действием. Выберите данный препарат: а.пантотеновая к-та б. рутин в. тиамина бромид г. аскорбиновая к-та 276.Бромокриптин — лекарственное средство, стимулятор центральных и периферических дофаминовых рецепторов D2 .Отметить препарат, угнетающий секрецию лактотропного гормона. а. галоперидол б. бромокриптин в. метоклопрамид г. аминазин 277. Щитовидной железой вырабатываются гормона, контролирующие обмен веществ и энергии, процессы роста, созревания тканей и органов.Отметить гормоны, которые продуцируются клетками щитовидной железы: а. трийодтиронин б. тиреолиберин в. тиреотропный гормон г. инсулин 278. Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гормонов щитовидной железы, что приводит к нарушению синтеза тироксина и трийодтиронина. Отметить основное показание к применению мерказолила: а. микседема б. тиреотоксикоз в. галакторея г. сахарный диабет 279.Бесцветное кристаллическое вещество, сильный окислитель . Отметить механизм действия калия перхлората. а. угнетение продукции тиреотропного гормона б. нарушение поглощения йода щитовидной железой в. разрушение клеток фолликулов щитовидной железы г. угнетение синтеза тиреоидных гормонов 280. Инсулины разделяются по продолжительности действия на короткого действия и продлённого, время действия инсулина у разных людей индивидуально.Отметить возможное осложнение инсулинотерапии: а. гипогликемическая кома б. гипергликемическая кома в. диспепсические растройства г. нарушение функции печени 281.Доза подбирается врачом строго индивидуально. Препарат вводится глубоко подкожно. Не следует вводить в одно и то же место.Отметить препарат инсулина с медленным развитием максимального эффекта: а. Инсулин б. Хумулин ленте в. Инсулин семиленте г. Инсулин ультраленте 282.Они не предназначены для снижения уровня сахара, они должны удерживать сахар на одном уровне, не понижая и не давая ему повышаться.Препараты инсулина пролонгированного действия вводят: а. в/в б. п/к в. в/м г. внутрь 283.Представитель второго поколения производных сульфонилмочевины, один из самых популярных и изученных сахароснижающих препаратов, который с 1969 года широко применяется во многих странах мира как надёжное и проверенное средство терапии сахарного диабета 2-го типа при неэффективности мероприятий по изменению образа жизни. Отметить противодиабетическое средство, эффективное при приеме внутрь: а.инсулин б. глюкагон в. глибенкламид г. мерказолил 284. Препарат стимулирует секрецию инсулина в специализированных клетках поджелудочной железы , что приводит к увеличению его секреции. Указать гипогликемическое средство - производное сульфанилмочевины: а. глипизид б. метформин в. инсулин г. глюкобай 285.Применяется перорально для лечения сахарного диабета 2 типа. Отметить механизм гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины: а. средство заместительной терапии б. стимуляция процессов анаэробного гликолиза в. уменьшение всасывания глюкозы в кишечнике г. стимуляция секреции бета-клетками эндогенного инсулина 286. К препаратам сульфонилмочевины относятся хлорпропамид, толазамид, глибенкламид, толбутамид, глимепирид. Отметить основное показание к применению препаратов сульфонилмочевины: а. ИНСД средней тяжести б. Отек легких в. ИЗСД разной степени тяжести г. Гипогликемическая кома 287.Указать гипогликемическое средство - производное бигуанидов: а. глибенкламид б. метформин в. глипизид г. инсулин 288.Метформин из быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Отметить основное показание для применения препаратов - производных бигуанидов: а. ИЗСД б. ИНСД в. гипергликемическая кома г. болезнь Меньера 289. Указать гипогликемический препарат, который замедляет переваривание и всасывание углеводов в кишечнике: а. глюкагон б. акарбоза в. амарил г. бромокриптин 290. При применении акарбозы развитие гипогликемии нехарактерно. Отметить возможный механизм действия акарбозы: а. ингибирует кишечный фермент -глюкозидазу б. повышает секрецию -клетками инсулина в. угнетает дигидрофолатредуктазу г. нарушает обратный захват норадреналина 291.Применяется для лечения рака молочной железы, подавляет действие эстрогенов. Побочные эффекты проявляются редко; к ним относятся: приливы крови к лицу, болезненность, опухоли и гиперкальциемия. Отметить антиэстрогенные препараты: а. бромокриптин б. галоперидол в. сарколизин г. тамоксифен 292. Противопоказано применение при печеночной недостаточности и при почечной недостаточности.Отметить показание к применению кломифена: а. рахит б. бесплодие в. подагра г. язвенный колит 293. Применяется при дисфункция яичников, бесплодие, профилактика рецидивов гиперпластических процессов эндометрия, после раздельного диагностического выскабливания, миома матки. Отметьте гестагенные препараты: а. дипразин б. прегнин в. синэстрол г. дексаметазон 294. Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) — группа гормональных контрацептивов для предупреждения нежелательной беременности, содержащая два вида гормонов — эстрогены и прогестины.Отметить возможное осложнение при применении комбинированных оральных контрацептивов: а. тромбоэмболия б. хронический бронхит в. лекарственная зависимость г. ортостатическая гипотензия 295. Применяется при контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста, эндометриоз, дифференциальная диагностика первичной и вторичной аменореи, коррекция побочных эффектов со стороны эндометрия при терапии эстрогенами в менопаузу, ановуляторная метроррагия. Отметить побочный эффект при применении медроксипрогестерона ацетата: а. кровотечения б. снижение массы тела в. гиперсексуальность г. туберкулез 296. При гипогонадизме различной этиологии экзогенный тестостерон восполняет дефицит эндогенного гормона. Отметить противопоказание к применению препаратов тестостерона: а. опухоль предстательной железы б. бронхиальная астма в анамнезе в. пароксизмальная мерцательная аритмия г. язвенный колит 297. Гормональный антиандрогенный препарат и прогестоген. Используется в лечении андрогензависимых заболеваний. Отметить один из блокаторов андрогенных рецепторов: а. бромокриптин б. ципротерона ацетат в. метандростенолон г. аминазин 298. Отметить показание к применению ципротерона ацетата: а. болезнь Аддисона б. остеопороз в. уменьшение либидо г. гиперплазия простаты 299.После однократной инъекции эффект сохраняется 7 - 15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект, малотоксичен. Отметить препарат анаболических стероидов: а. триамцинолон б. феноболин в. метилтестостерон г. кромолин-натрий 300. Отметить основной эффект анаболических стероидов: а. стимулируют синтез белка б. обладают катаболической активностью в. способствуют выведению из организма азота, фосфата и кальция г. повышают сократительную активность миометрия 301. Ретаболил является синтетическим производным тестостерона, анаболическим препаратом пролонгированного действия (депо-препарат).Отметить продолжительность действия ретаболила: а. 3 недели б. 7-15 дней в. сутки г. 12 часов 302.Анаболические вещества используются в медицинской практике — для восстановления после длительных тяжёлых заболеваний. Часто и анаболические стероиды применяются как допинг в спорте, что приводит к побочным действиям[11]. Анаболические стероиды входят в список запрещенных препаратов ВАДА. Отметить побочный эффект при применении препаратов анаболических стероидов: а. замедление процессов регенерации б. гигантизм в. остеопороз г. отеки 303. Глюкокортикостероиды (ГКС) — это стероидные гормоны, которые вырабатываются в коре надпочечников.Отметить препаратестественныхглюкокортикоидов ГК: а. преднизолон б. глюкагон в. гидрокортизон г. альдостерон 304.На клеточном уровне глюкокортикостероиды попадают в клетку и повышают скорость производства белков с противовоспалительным действием. Эффект проявляется не сразу, а через несколько часов, так как на синтез этих веществ требуется время. Указать время максимальной секреции гидрокортизона: а. ранние утренние часы б. полдень в. вечернее время г. ночь 305. ГКС повышают устойчивость организма к стрессу. Отметить влияние ГК на обменные процессы: а. угнетают процессы распада белка в мышцах б. повышают содержание глюкозы в крови в. стимулируют липолиз г. увеличивают выведение Na+ из организма 306. Действие ГКС настолько широкое, что может использоваться при любом типе воспаления.Указать прямое показание к применению ГК: а. болезнь Аддисона б. Болезнь Паркинсона в. сахарный диабет г. артериальная гипертензия 307. Глюкокортикостероиды оказывают выраженный эффект при надпочечниковой недостаточности, развившейся до и во время оперативных вмешательств.Отметить какие виды действия ГК наиболее широко применяются в медицинской практике: а. диуретическое б. анаболическое в. противовоспалительное г. гипогликемическое 308. Прием синтетических препаратов с длительным сроком действия вызывают нежелательные эффекты.Снижение продукции медиаторов воспаления препаратами ГК связано с угнетением: а. циклооксигеназы б. энергетического обеспечения воспаления в. фосфолипазы А2 г. 5-липоксигеназы 310. Это стероидный препарат, используемый для лечения определенных типов аллергии, воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний и рака. Отметить синтетический ГК препарат, не содержащий атомы фтора: а. гидрокортизон б. флуметазон в. альдостерон г. преднизолон 311. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона: а. апластическая анемия б. значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения в. дисбактериоз г. паралич аккомодации 312. Лекарственное средство применяется только ингаляционно. Пациенты должны знать, что он применяется для профилактики заболевания и поэтому должен приниматься регулярно, даже в период отсутствия приступов астмы. Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия: а. дексаметазон б. беклометазон в. глюкагон г. торекан 313. Отметить возможные осложнения при длительном применении стероидных противовоспалительных средств. а. гипофункция коры надпочечников и изъязвление слизистой оболочки желудка б. остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия в. коллапсы и психозы г. угнетение иммунитета и бронхоспазмы 314. Лекарственные средства, фармакологическое действие которых обусловлено главным образом возбуждающим влиянием на окончания афферентных нервов кожи и слизистых оболочек. Укажите средства, стимулирующие чувствительность афферентных нервов: а. местные анестетики б. раздражающие в. вяжущие г. обволакивающие 315. Местная анестезия — вид анестезии, сущность которого заключается в блокаде болевых и иных импульсов из области оперативного вмешательства путём прерывания нервной передачи. Характеризуйте механизм действие местноанестезирующих средств: а. предупреждают генерацию потенциала действия б. блокируют калиевые каналы в. предупреждают распространение нервного импульса г. связывают ионы кальция в мембране нервного волокна 316. Существует несколько видов местной анестезии. Укажите правильное утверждение. Поверхностная терминальная анестезия развивается в результате: а. нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки б. послойного пропитывания тканей раствором анестетика в. подведения раствора анестетика к нервному волокну стволу г. раствор анестетика по ходу нервов 317. Инфильтрационная анестезия – вид местного обезболивания, наиболее распространенный в стоматологической практике. Именно этот вид обезболивания пациенты называют “заморозкой”. Укажите правильное утверждение. Инфильтрационная анестезия развивается в результате: а. нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки б. послойного пропитывания тканей раствором анестетика в. подведения раствора анестетика к нервному волокну стволу г. раствор анестетика по ходу нервов 318. Анестетик с умеренной активностью. Укажитеанестетик, являющийся препаратом короткого действия: а. артикаин б. лидокаин в. бупивакаин г. прокаин 319. Лекарственное средство, местный анестетик амидного ряда. Обладает медленно развивающимся эффектом, длительной активностью и более мощным (приблизительно в 16 раз) действием, чем новокаин. Найдите анестетик длительного действия: а. артикаин б. лидокаин в. бупивакаин г. прокаин 320. Поверхностная (аппликационная) анестезия - блокада рецепторов нервных окончаний. Достигается обработкой поверхностей тканей или слизистых растворами местных анестетиков путём смазывания или орошения. Укажите анестетик для поверхностной анестезии: а. бензокаин б. прокаин в. лидокаин г. бупивакаин 321. Инфильтрационная анестезия, когда анестетик вводят непосредственно в ткани операционного поля. Выделите для инфильтрационной анестезии препарат: а. бензокаин б. тетракаин в. кокаин г. прокаин 322. Для пролонгирования действия местных анестетиков и снижения токсичности их применяют вместе с другими фармакологическими группами ЛС. Выберите необходимую группу ЛС для данных целей: а. обволакивающими средствами б. сосудорасширяющими средствами в. сосудосуживающими средствами г. вяжущими средствами 323. Этот гормон и медиатор суживает сосуды, особенно, брюшной полости. С какой целью местные анестетики комбинируют с адреналином: а. увеличение времени действия анестетика б. уменьшение времени действия анестетика в. профилактика обморока г. снижение секреции слюнных и бронхиальных желез 324. Этот препарат подвергается полной системной абсорбции. Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2х основных фармакологически активных метаболитов.Прокаин вызывает эффекты: а. анестезирующий б. вяжущий в. обволакивающий г. раздражающий 325. Является одним из наиболее часто используемых местных анестетиков в стоматологии. Его можно вводить несколькими способами, чаще всего в виде блокады нерва или инфильтрации. Выделите характерные для лидокаина фармакологические эффекты: а. противоаритмический б. противосудорожный в. противовоспалительный г. аналептический 326. Этот препарат при аппликации на слизистую оболочку глаза не влияет на внутриглазное давление и аккомодацию, не расширяет зрачки.Является наиболее токсичным среди этих препаратов. Укажите данный анестетик: а. тетракаин б. прокаин в. лидокаин г. бензокаин 327. Местные анестетики выключают ощущения боли в ограниченной области и обладают определенной токсичностью . Укажите наименее токсичный анестетик: а. тетракаин б. прокаин в. лидокаин г. кокаина гидрохлорид 328. Обоснуйте, прокаин нецелесообразно применять одновременно с сульфаниламидными препаратами из-за того что… а. возникает фармацевтическая несовместимость б. повышается токсичность прокаина в. снижается анестезирующая активность прокаина г. снижается противомикробное действие сульфаниламидов 329.Назначено больному вяжущие средства наружно для воспалении кожных покровов. Укажите механизм действия вяжущих средств: а. адсорбции агрессивных химических факторов б. коагуляции поверхностно расположенных внеклеточных белков в. стимулировании выделения защитной слизи г. смягчении кожных покровов за счет их увлажнения 330 . Вяжущие вещества содержатся во многих растениях: шалфея лист, дуба кора, зверобоя трава, ромашки цветки, плоды черники и черемухи, чая листья, арники цветки, лапчатки, змеевика, кровохлебки корневища и т.д.Выделите показания вяжущих средств: а. воспалительных заболеваниях ЖКТ б. запорах в. диспепсических расстройствах г. плохом аппетите |